JPS59112888A - 水溶液中のパイロジエンの除去方法 - Google Patents
水溶液中のパイロジエンの除去方法Info
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- JPS59112888A JPS59112888A JP57220314A JP22031482A JPS59112888A JP S59112888 A JPS59112888 A JP S59112888A JP 57220314 A JP57220314 A JP 57220314A JP 22031482 A JP22031482 A JP 22031482A JP S59112888 A JPS59112888 A JP S59112888A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はダラム陰性菌で汚染された水域たは水溶液から
、該菌体および該菌体細胞壁成分を除去する方法に関す
る。
、該菌体および該菌体細胞壁成分を除去する方法に関す
る。
ダラム陰性菌は大腸菌、サルモネラ菌、赤痢菌。
緑膿菌あるいは霊菌などとして知られるごく身近に存在
する細菌であるが、その細胞壁のリポ多糖体は生体内で
発熱作用を示す物質すなわちパイロジエンとして知られ
ている。
する細菌であるが、その細胞壁のリポ多糖体は生体内で
発熱作用を示す物質すなわちパイロジエンとして知られ
ている。
したがって、消化管を経ないで生体内に直接投与する注
射用の水、生理的食塩水、ブドウ糖やビタミンなどの栄
養成分を含む輸液、血液透析用の透析液１点眼液、のほ
か、無菌動物飼育用の水および栄養液からはダラム陰性
菌の生菌は勿論、死菌およびその細胞壁成分をも厳密に
除去し、なければならない。
射用の水、生理的食塩水、ブドウ糖やビタミンなどの栄
養成分を含む輸液、血液透析用の透析液１点眼液、のほ
か、無菌動物飼育用の水および栄養液からはダラム陰性
菌の生菌は勿論、死菌およびその細胞壁成分をも厳密に
除去し、なければならない。
通常、無菌水の製造には高分子膜による逆浸透圧法が用
いられているが、この方法は溶液からのパイロジエンの
除去には用いることができない。
いられているが、この方法は溶液からのパイロジエンの
除去には用いることができない。
また、タンパク−質などの水溶液からの菌体の除去には
孔径Ｄ５μｍ程度の多孔質膜によるろ過が行なわれてい
るが、菌体が存在する場合にはリポ多糖体も共存するの
が普通であり、リポ多糖体の分子量は千数百（Ｅｓｃｈ
ｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ ０１１１ Ｂ ４のリピソド
Ａの分子量は１７００ ）乃至数百万（会合状態）であ
るので、この場合はパイロジエンの完全除去にはならな
い。
孔径Ｄ５μｍ程度の多孔質膜によるろ過が行なわれてい
るが、菌体が存在する場合にはリポ多糖体も共存するの
が普通であり、リポ多糖体の分子量は千数百（Ｅｓｃｈ
ｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ ０１１１ Ｂ ４のリピソド
Ａの分子量は１７００ ）乃至数百万（会合状態）であ
るので、この場合はパイロジエンの完全除去にはならな
い。
このように膜によるろ適法は、大きさの分布の狭い物質
の除去には適しているが、大きさの分布の広い物質の除
去には適さない。また、同じ大きさの物質を分離するこ
とは出来ない。
の除去には適しているが、大きさの分布の広い物質の除
去には適さない。また、同じ大きさの物質を分離するこ
とは出来ない。
そこで本発明者らは一溶質が存在しても有効なリポ多糖
体の除去方法を見い出すべく鋭意検討した結果１本発明
に到達した。
体の除去方法を見い出すべく鋭意検討した結果１本発明
に到達した。
即ち２体発明は、ダラム陰性菌で汚染された水または水
溶液を、アミン基含有繊維と接触させることを特徴とす
る水または水溶液中のダラム陰性菌および該細胞壁成分
の除去方法を提供するものである。
溶液を、アミン基含有繊維と接触させることを特徴とす
る水または水溶液中のダラム陰性菌および該細胞壁成分
の除去方法を提供するものである。
本発明の特徴は、溶質の分子量の大小に関係なく、水溶
液中のダラム陰性菌及び該死菌及び該菌体細胞壁成分を
吸着除去できることにある。また。
液中のダラム陰性菌及び該死菌及び該菌体細胞壁成分を
吸着除去できることにある。また。
繊維状であるため、樹脂状である場合のように。
微粒子の放出のないこと、および、ろ過膜と異なシ再生
による再使用が可能であることも本発明の特徴である。
による再使用が可能であることも本発明の特徴である。
本発明で用いるアばノ基含有繊維は、第１級または第２
級まだは第３級アはノ基または第４級アンモニウム基を
Ｄ１１１ミリモル／ｇ以上、より好ましくは１ミリモル
／ｇ以上の密度で有する繊維であつ、で、使用条件にお
いて物理的および化学的に安定であることのほかには特
に制限は無いが、使耐アルカリ性に富むことが好ましい
。壕だ、繊維中のアミン基の結合状態は、幹ポリマに直
接結合している場合より、炭素数４個以上、より好まし
くは１２個以上のメチレン鎖に相当する長さの置換基を
介して結合している方が、リポ多糖体に対する吸着容量
が大きいので好ましい。また、該アミン基は第１〜３級
アばノ基であるより、第４級アンモニウム基である方が
吸着容量が大きい。
級まだは第３級アはノ基または第４級アンモニウム基を
Ｄ１１１ミリモル／ｇ以上、より好ましくは１ミリモル
／ｇ以上の密度で有する繊維であつ、で、使用条件にお
いて物理的および化学的に安定であることのほかには特
に制限は無いが、使耐アルカリ性に富むことが好ましい
。壕だ、繊維中のアミン基の結合状態は、幹ポリマに直
接結合している場合より、炭素数４個以上、より好まし
くは１２個以上のメチレン鎖に相当する長さの置換基を
介して結合している方が、リポ多糖体に対する吸着容量
が大きいので好ましい。また、該アミン基は第１〜３級
アばノ基であるより、第４級アンモニウム基である方が
吸着容量が大きい。
本発明で用いるアミン基含有繊維の一例をあげるとセル
ロース繊維にアミン基を導入したもの。
ロース繊維にアミン基を導入したもの。
ポリビニルアルコール・アセタール繊維にアばノ基を導
入したもの、ポリ塩化ビニル繊維にアミン基を導入した
もの、および、ポリスチレン繊維ニアミン基を導入した
もの等があるが、とりわけ。
入したもの、ポリ塩化ビニル繊維にアミン基を導入した
もの、および、ポリスチレン繊維ニアミン基を導入した
もの等があるが、とりわけ。
ポリスチレン繊維にアはノ基を導入したものは化学的に
安定である特徴があり、かつ、該繊維をポリα−オレフ
ィンで補強した繊維は機械的特性に優れる。
安定である特徴があり、かつ、該繊維をポリα−オレフ
ィンで補強した繊維は機械的特性に優れる。
該ア好ノ化ポリスチレン繊維の具体例をあげる吉、多芯
海島型構造でポリプロピレンにょシ補強したポリスチレ
ン繊維をポルムアルデヒドで架橋したのち、ポリスチレ
ンの芳香核置換基として。
海島型構造でポリプロピレンにょシ補強したポリスチレ
ン繊維をポルムアルデヒドで架橋したのち、ポリスチレ
ンの芳香核置換基として。
アｄツメチル基、ジメチルアεツメチル基、ジメチルア
ミンアセドアεトメチル基、ジエチルアｄノアセトア好
トメチル基、Ｎ′−メチルピペラジノアセトアごトメチ
ル基、トリメチルアンモニウムアセドア好トメチル基、
トリエチルアンモニウムアセドアはトメチル基、トリｎ
−ブチルアンモニウムアセトアミドメチル基、ω−アミ
ンへキシル−ｒミノアセドアεトメチル基、ω−アミノ
ウンデカノアミノアセトアばトメチル基などを導入した
繊維があげられる。
ミンアセドアεトメチル基、ジエチルアｄノアセトア好
トメチル基、Ｎ′−メチルピペラジノアセトアごトメチ
ル基、トリメチルアンモニウムアセドア好トメチル基、
トリエチルアンモニウムアセドアはトメチル基、トリｎ
−ブチルアンモニウムアセトアミドメチル基、ω−アミ
ンへキシル−ｒミノアセドアεトメチル基、ω−アミノ
ウンデカノアミノアセトアばトメチル基などを導入した
繊維があげられる。
本発明で用いるアミン基含有繊維の太さには特、に制限
はないが、細い方が表面積が大きくなり。
はないが、細い方が表面積が大きくなり。
吸着容量および速度が大きくなる。該繊維の断面形状は
真円のほか、Ｔ形、三角形などの独々の異形断面であっ
てもよ＜、−また、中空繊維状であってもよい。また、
織物１編物１紙などの高次形態でも用い、うる。繊維が
水に対してよくなじむと。
真円のほか、Ｔ形、三角形などの独々の異形断面であっ
てもよ＜、−また、中空繊維状であってもよい。また、
織物１編物１紙などの高次形態でも用い、うる。繊維が
水に対してよくなじむと。
繊維を乾燥して保存しても、必要なときにすぐ使うこと
ができるの刀、繊維の含水度は０３より内液で処理して
おくのが良い。
ができるの刀、繊維の含水度は０３より内液で処理して
おくのが良い。
本発明の実施におけるアはノ基含有繊維は通常マ
クロ）トカラムに充填するか、あるいは、ろ布。
または、ろ紙の形で用いられる。
本発明の実施の温度は低い方が除去効率が高いので１通
常Ｏ〜４０℃である。
常Ｏ〜４０℃である。
本発明の実施は多孔質膜によるろ過と組み合せて行なう
ことができる。また、一度使用したアばノ基含有繊維は
酸またはアルカリで洗浄すれば。
ことができる。また、一度使用したアばノ基含有繊維は
酸またはアルカリで洗浄すれば。
再び使用することができる。
以下１本発明の実施例により、さらに具体的に説明する
。
。
実施例１
Ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ ５ｔｒａｉｎ Ｂ
（Ｓｉｇｍａ社）を０．０６ ｍｇ／ｍＪの濃度で分散
させた水１０ｍ／に表１の各試料００９ｇを入れ、２０
〜２５℃で２時間振とうしたのち、Ｎα２の定性ろ紙で
ろ過し、ろ液について濁度法で水中の菌体濃度を求めた
。濁度は２８０ｍμの吸光度測定によった。結果を表１
に示す。
（Ｓｉｇｍａ社）を０．０６ ｍｇ／ｍＪの濃度で分散
させた水１０ｍ／に表１の各試料００９ｇを入れ、２０
〜２５℃で２時間振とうしたのち、Ｎα２の定性ろ紙で
ろ過し、ろ液について濁度法で水中の菌体濃度を求めた
。濁度は２８０ｍμの吸光度測定によった。結果を表１
に示す。
表からアミノ基含有繊維が、市販のイオン交換樹脂ＩＲ
Ａ−９３８に比べ、２倍以上の吸着能を有することがわ
かる。いずれの試料も実験に先立って。
Ａ−９３８に比べ、２倍以上の吸着能を有することがわ
かる。いずれの試料も実験に先立って。
０．０７ Ｍ −ＩＪン酸緩衝液で洗浄して、ｐＨ７，
４に調・整したのち、真空乾燥して用いた。
４に調・整したのち、真空乾燥して用いた。
各試料は以下のように調製した。
ポリプロピレン（三井°°ノーブレン”Ｊ５ＨＧ）５０
部を島成分とし、ポリスチレン（パスタイロン”６６６
）４６部、ポリプロピレン（住人“ノーブレン”ＷＦ−
７２ブーＦ）４部の混合物を海成分とする多芯海島型複
合繊維（高教１６．単糸繊度２６デニール、引張強度２
．９ ｇ／ｄ 、伸度５０係、フィラメント数４２）５
０ｇを、Ｎ−メチロール−ａ−クロルアセドアε）’５
０ｇ、ニトロベンゼン４００ｇ、９８％硫酸４００ｇお
よびパラホルムアルデヒド０．８５ｇから′なる混合溶
液中に浸し、２０℃で１時間反応させた。次に、繊維を
反応液から取り出し、０℃の氷水５１！中に投じて反応
停止させたのち、繊維に付着した硫酸を水洗して除き、
さらにメタノールで抽出してニトロベンゼンヲ１ｌＬ−
した。この繊維を５０℃で真空乾燥して、クロルアセト
アミドメチル化ポリスチレン繊維（原料繊維ン ７１ｇ
を得た。
部を島成分とし、ポリスチレン（パスタイロン”６６６
）４６部、ポリプロピレン（住人“ノーブレン”ＷＦ−
７２ブーＦ）４部の混合物を海成分とする多芯海島型複
合繊維（高教１６．単糸繊度２６デニール、引張強度２
．９ ｇ／ｄ 、伸度５０係、フィラメント数４２）５
０ｇを、Ｎ−メチロール−ａ−クロルアセドアε）’５
０ｇ、ニトロベンゼン４００ｇ、９８％硫酸４００ｇお
よびパラホルムアルデヒド０．８５ｇから′なる混合溶
液中に浸し、２０℃で１時間反応させた。次に、繊維を
反応液から取り出し、０℃の氷水５１！中に投じて反応
停止させたのち、繊維に付着した硫酸を水洗して除き、
さらにメタノールで抽出してニトロベンゼンヲ１ｌＬ−
した。この繊維を５０℃で真空乾燥して、クロルアセト
アミドメチル化ポリスチレン繊維（原料繊維ン ７１ｇ
を得た。
〔本発明繊維１〕
上記で得られた原料繊維３Ｂを１００１１Ｆの５０％ン
メチルアミン水溶液甲に浸し、４０℃で１０時間加熱し
た９−ち、水で十分に洗浄して、ジメチル当量／ｇであ
り、ｐＨ７，４の０．０７Ｍ−リン酸緩衝液中の含水炭
は２４であった。ただし、含水炭とは。
メチルアミン水溶液甲に浸し、４０℃で１０時間加熱し
た９−ち、水で十分に洗浄して、ジメチル当量／ｇであ
り、ｐＨ７，４の０．０７Ｍ−リン酸緩衝液中の含水炭
は２４であった。ただし、含水炭とは。
繊維を十分に膨潤させたのち、遠心脱水したあと２湿重
量（Ｗｌ）と乾燥重量（Ｗｏ）とから次式により算出し
た値を意味する。
量（Ｗｌ）と乾燥重量（Ｗｏ）とから次式により算出し
た値を意味する。
〔本発明繊維２〕
原料繊維３ｇを１００ｍＪの２０％Ｎ−メチルピペラジ
ン ジメチルスルホキサイド溶液に浸し。
ン ジメチルスルホキサイド溶液に浸し。
１００℃で６時間加熱したのち、水で十分に洗浄して、
Ｎ′−メチルピペラジノアセトアミドメチル化、ポリス
チレン繊維（本発明繊維２）を得た。このものの交換容
量は２．０９ ミリ当量／ｇであり、 ｐＨ７４にお
ける含水炭は２３であった。
Ｎ′−メチルピペラジノアセトアミドメチル化、ポリス
チレン繊維（本発明繊維２）を得た。このものの交換容
量は２．０９ ミリ当量／ｇであり、 ｐＨ７４にお
ける含水炭は２３であった。
ｃ本発明繊維６〕
ヨウ化カリウム６ｇを水１０ｎ＋ｚに溶解し、これに９
０ ｍｌのエタノール°を混合して得た溶液中に原料繊
維３ｇを浸し、５０℃で５時間加熱した。次に、この繊
維をトリエチルアミン５０ ｍｐと水５゜ｍｚの混合液
に浸し、５０℃で１５時間加熱した。
０ ｍｌのエタノール°を混合して得た溶液中に原料繊
維３ｇを浸し、５０℃で５時間加熱した。次に、この繊
維をトリエチルアミン５０ ｍｐと水５゜ｍｚの混合液
に浸し、５０℃で１５時間加熱した。
繊維を水、ＩＮ−水酸化ナトリウム、水、１Ｍ−食塩水
で順次洗って、トリエチルアンモニウムアセドアばトメ
チル化ポリスチレン繊維（本発明繊維３）を得た。この
繊維の中性塩分解容量は１．５６ミリ当量／ｇ、全交換
容量１．６５ミ１７当量／ ｇ 、含水炭（ｐＨ７，４
）は１．２であった。
で順次洗って、トリエチルアンモニウムアセドアばトメ
チル化ポリスチレン繊維（本発明繊維３）を得た。この
繊維の中性塩分解容量は１．５６ミリ当量／ｇ、全交換
容量１．６５ミ１７当量／ ｇ 、含水炭（ｐＨ７，４
）は１．２であった。
〔本発明繊維４〕
原料繊維５ｇを６Ｎ−塩酸に浸し、１５時間還流加熱し
た。次に、繊維をギ酸２Ｄ＋ｎ／とポルマリン２０ ｍ
ｚのおよび水６０ ｒｎｌの混合液中に浸し。
た。次に、繊維をギ酸２Ｄ＋ｎ／とポルマリン２０ ｍ
ｚのおよび水６０ ｒｎｌの混合液中に浸し。
９０℃で２時間加熱したのち、水、１Ｎ−水酸化＼
ナトリウム水溶液−１水、ＩＮ−塩酸、水で順次洗って
、ジメチルアばツメチル化ポリスチレン繊維（本発明試
料４）を得た。この繊維の全交換容量は２．７０ ’
） ａｌｊｃ／ ｇ テ、 含ｙｋｇ （ｐＨ７，４）
ハ４．０であった。
、ジメチルアばツメチル化ポリスチレン繊維（本発明試
料４）を得た。この繊維の全交換容量は２．７０ ’
） ａｌｊｃ／ ｇ テ、 含ｙｋｇ （ｐＨ７，４）
ハ４．０であった。
実施例２
リポ多糖体Ｅ、Ｃｏ１１０２６ ： Ｂ ６ （フェ
ノール抽出法、ディフコラボラトリーズ社製）を０．＊
ｍｇ／ｍ１４の濃度で分散でせた水１０ｍＪに表２の各
試料０．２０ｇを入れ、６７℃で２時間振とうしたのち
。
ノール抽出法、ディフコラボラトリーズ社製）を０．＊
ｍｇ／ｍ１４の濃度で分散でせた水１０ｍＪに表２の各
試料０．２０ｇを入れ、６７℃で２時間振とうしたのち
。
Ｎａ２の定性ろ紙でろ過し、ろ液について１ノボ多糖体
の濃度をフェノール・硫酸法（検体２ｍ１．５％フェノ
ール水 １ ｍＪ、濃硫酸 ５ ｍ７ ： ４８５ｍμ
）で求めた。結果を表２に示す。いずれの試料も。
の濃度をフェノール・硫酸法（検体２ｍ１．５％フェノ
ール水 １ ｍＪ、濃硫酸 ５ ｍ７ ： ４８５ｍμ
）で求めた。結果を表２に示す。いずれの試料も。
０．０７ Ｍ −＋）ン酸緩衝液で洗浄して、ｐＨ７，
４に調整したのち、真空乾燥して用いた。
４に調整したのち、真空乾燥して用いた。
表からアミノ基含有繊維が、リポ多糖体（り゛ラム陰性
菌細胞壁成分）の吸着に優りていること力；わかる。
菌細胞壁成分）の吸着に優りていること力；わかる。
各試料は以下のように調製した。
表 ２
〔本発明繊維５〕
実施例１の原料繊維６ｇを２０％ジエチルアミン・ジメ
チルスルホキサイド溶液中、５０℃で７時間加熱したの
ち、繊維をよく水洗して、ジエチルアミノアセトアミド
メチル化ポリスチレン繊維（本発明繊維５）を得た。こ
の繊維の交換容量は２．２１ばり当量／ｇで、含水炭（
ｐＨ７，４）は０４であった。
チルスルホキサイド溶液中、５０℃で７時間加熱したの
ち、繊維をよく水洗して、ジエチルアミノアセトアミド
メチル化ポリスチレン繊維（本発明繊維５）を得た。こ
の繊維の交換容量は２．２１ばり当量／ｇで、含水炭（
ｐＨ７，４）は０４であった。
〔本発明繊維６〕
実施例１の原料繊維から３本発明繊維６を作る際のトリ
エチルアミンの代シにトリメチルアミン５０％水溶液を
用い８本発明繊維６と同様に処理して、トリメチルアン
モニウムアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（本発
明繊維６）を得た。
エチルアミンの代シにトリメチルアミン５０％水溶液を
用い８本発明繊維６と同様に処理して、トリメチルアン
モニウムアセトアミドメチル化ポリスチレン繊維（本発
明繊維６）を得た。
この繊維の中性塩分解容量は１．８０ ミＩＪ当量／ｇ
、全交換容量は２．５２５ ＋）当量／ ｇ 、含水炭
（ｐＨ７，４）は２２であった。
、全交換容量は２．５２５ ＋）当量／ ｇ 、含水炭
（ｐＨ７，４）は２２であった。
〔本発明繊維７〕
本発明繊維６を作る際のトリメチルアミン水溶液の代り
にトリｎ−プロピルアミン３０ｇ、エタノール６０ｇお
よびジメチルスルホキサイド６０ｇの混合溶液を用い、
同様に処理して ｌ−リｎ 。
にトリｎ−プロピルアミン３０ｇ、エタノール６０ｇお
よびジメチルスルホキサイド６０ｇの混合溶液を用い、
同様に処理して ｌ−リｎ 。
プロピルアンモニウムアセトアミドメチル化ポリスチレ
ン繊維（本発明繊維７）を得た。この繊維の中性塩分解
容量は１．６４ミＩ７当量／ｇであり（全交換容量も同
じ）、含水炭（ｐＨ７４）は１．６であった。
ン繊維（本発明繊維７）を得た。この繊維の中性塩分解
容量は１．６４ミＩ７当量／ｇであり（全交換容量も同
じ）、含水炭（ｐＨ７４）は１．６であった。
〔本発明繊維８〕
原料繊維を６Ｎ−塩酸中、１５時間還流加熱したのち、
水洗して得た。アミノメチル化ポリスチレン繊維である
。交換容量は３．１３ ミリ当量／ｇで。
水洗して得た。アミノメチル化ポリスチレン繊維である
。交換容量は３．１３ ミリ当量／ｇで。
含水炭（ｐＨ７，４）は２．１であった。
〔比較繊維１〕
本発明繊維８を過剰量の無水コ・・り酸・ビリジ実施例
６ 本発明繊維６を５ｇとり、内径１．５ｃｍのクロマトカ
ラムにつめ、無菌生理的食塩水１１！で洗浄した。次に
、 Ｅｓｃｈｅｒｉａ ｃｏｌｉ ５ｔｒａｉｎ
Ｂ 、（Ｓｉｇｍａ社）４Ｌ寥 １ｍｌとリポ多糖体Ｅ、Ｃｏ１１０５５ ： Ｂ ５
（ディフコ社）憤寥 １絹を溶解し７た生理的食塩水１１を上記カラムに実施
例４ 各試料毎に６本の試験管（外径２４ ｍｍ ）を用意し
、その中に１５ｍｇ、３０ｍｇ、５０ｍｇ、８０ｍｇ。
６ 本発明繊維６を５ｇとり、内径１．５ｃｍのクロマトカ
ラムにつめ、無菌生理的食塩水１１！で洗浄した。次に
、 Ｅｓｃｈｅｒｉａ ｃｏｌｉ ５ｔｒａｉｎ
Ｂ 、（Ｓｉｇｍａ社）４Ｌ寥 １ｍｌとリポ多糖体Ｅ、Ｃｏ１１０５５ ： Ｂ ５
（ディフコ社）憤寥 １絹を溶解し７た生理的食塩水１１を上記カラムに実施
例４ 各試料毎に６本の試験管（外径２４ ｍｍ ）を用意し
、その中に１５ｍｇ、３０ｍｇ、５０ｍｇ、８０ｍｇ。
１６０ｍｇおよび３００ ｍｇ、の試料を入れ、つぎに
、１０ｒｒ＋／のリポ多糖体水溶液（Ｅ、Ｃｏ１１０５
５ ： Ｂ ５ 、トリクロル酢酸抽出法、ディフコラ
ボラトリーズ社製、 ０．１１ ｍｇ／ｍ７？） を
入れて、２０℃で６時間振とうしたのち、随２の定性ろ
紙でろ過し、ろ液についてリポ多糖体の濃度を求め、残
存法で吸着能を算出して１等温吸着線を求めた。各試料
の吸着能を比較するため１等温吸着線から残存濃度が０
．０５ ｍｇ／ｍＪのときの吸着能を求め１表６に示し
た。
、１０ｒｒ＋／のリポ多糖体水溶液（Ｅ、Ｃｏ１１０５
５ ： Ｂ ５ 、トリクロル酢酸抽出法、ディフコラ
ボラトリーズ社製、 ０．１１ ｍｇ／ｍ７？） を
入れて、２０℃で６時間振とうしたのち、随２の定性ろ
紙でろ過し、ろ液についてリポ多糖体の濃度を求め、残
存法で吸着能を算出して１等温吸着線を求めた。各試料
の吸着能を比較するため１等温吸着線から残存濃度が０
．０５ ｍｇ／ｍＪのときの吸着能を求め１表６に示し
た。
また、各試料について、牛血清アルブミン０、６ ｍｇ
／ ｍｌ：と牛血清γ−グロブリン０６ｍｇ／ｒ１１
ｅノ混合水溶液からのアルブミン吸着能（試料０．３
ｇ 。
／ ｍｌ：と牛血清γ−グロブリン０６ｍｇ／ｒ１１
ｅノ混合水溶液からのアルブミン吸着能（試料０．３
ｇ 。
タンパク水溶液２０ｍＪ：２０℃、２０時間振とう゛ア
ルブミンクーテスト・ワコーにょるアルダばン定量法に
よる残存法で算出）をあわせて示す。
ルブミンクーテスト・ワコーにょるアルダばン定量法に
よる残存法で算出）をあわせて示す。
表から１本発明繊維はイオン交換樹脂ＩＲＡ−９３８と
比較して、アルブミン吸着能が低いにもかかわらず、リ
ポ多糖体の吸着能は非常に大きいことがわかる。とりわ
け、アミン基が主鎖と長い鎖を介して結合しているもの
（本発明繊維９．１０）がすぐれていた。
比較して、アルブミン吸着能が低いにもかかわらず、リ
ポ多糖体の吸着能は非常に大きいことがわかる。とりわ
け、アミン基が主鎖と長い鎖を介して結合しているもの
（本発明繊維９．１０）がすぐれていた。
各試料は以下のように調製した。
〔本発明繊維９〕
ヘキサメチレンジアミンの５０係水溶液２５ｍＪと５０
％ジメチルアミン水溶液１９７５ｍｚの混合溶液７８ｍ
Ｊをとり、この中に原料繊維５．４ｇを入れ。
％ジメチルアミン水溶液１９７５ｍｚの混合溶液７８ｍ
Ｊをとり、この中に原料繊維５．４ｇを入れ。
２５〜６０℃で２４時間反応させた。繊維をよく水洗し
たのち、ｐＨ７，４の０．０７ Ｍ −１７７酸緩衝液
で緩衝化し、５０℃で真空乾燥した。繊維１ｇ中のジメ
チルアミノ基の量は２１７ミリモル、ヘキサメチレンジ
アミン単位量は０．２２．５リモル（無水酢酸によるア
セチル化法で求めた）であった。含水度（ｐＨ７，４）
は１４であった。
たのち、ｐＨ７，４の０．０７ Ｍ −１７７酸緩衝液
で緩衝化し、５０℃で真空乾燥した。繊維１ｇ中のジメ
チルアミノ基の量は２１７ミリモル、ヘキサメチレンジ
アミン単位量は０．２２．５リモル（無水酢酸によるア
セチル化法で求めた）であった。含水度（ｐＨ７，４）
は１４であった。
〔本発明繊維１０〕
ウノデカメテレンジアミン１２ｇを５０％ジメチルアミ
ン水溶液１４０ｍＪに溶解し、この中に。
ン水溶液１４０ｍＪに溶解し、この中に。
４、５ ｇの原料繊維を入れ、２５〜３０℃で４８時間
反応させた。繊維を０．１Ｎ−塩酸および水でよく洗っ
たのち、０．０７Ｍ−リン酸緩衝液（ｐＨ７，４）で緩
衝化し１次に、５０℃で真空乾燥した。繊維１ｇ中のジ
メチルアミノ基量は２３１ミリモル、ウンデカメチレン
ジアミン単位量は０．０８（Ｓ 、５リモル（アセチル
化法）であった。含水度（ｐＨ７，４）は１４であった
。
反応させた。繊維を０．１Ｎ−塩酸および水でよく洗っ
たのち、０．０７Ｍ−リン酸緩衝液（ｐＨ７，４）で緩
衝化し１次に、５０℃で真空乾燥した。繊維１ｇ中のジ
メチルアミノ基量は２３１ミリモル、ウンデカメチレン
ジアミン単位量は０．０８（Ｓ 、５リモル（アセチル
化法）であった。含水度（ｐＨ７，４）は１４であった
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ダラム陰性菌で汚染された水または水溶液を。 アミノ基含有繊維と接触させることを特徴とする水まだ
は水溶液中のダラム陰性菌および該細胞壁成分の除去方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57220314A JPS59112888A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 水溶液中のパイロジエンの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57220314A JPS59112888A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 水溶液中のパイロジエンの除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59112888A true JPS59112888A (ja) | 1984-06-29 |
| JPH0331516B2 JPH0331516B2 (ja) | 1991-05-07 |
Family
ID=16749195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57220314A Granted JPS59112888A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 水溶液中のパイロジエンの除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59112888A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01117823A (ja) * | 1987-10-29 | 1989-05-10 | Daicel Chem Ind Ltd | 生化学物質の分離剤 |
| FR2657076A1 (fr) * | 1990-01-15 | 1991-07-19 | Inst Textile De France | Utilisation de cellulose greffee pour l'epuration des eaux. |
| WO2017018524A1 (ja) * | 2015-07-30 | 2017-02-02 | 国立大学法人熊本大学 | エンドトキシン吸着剤 |
-
1982
- 1982-12-17 JP JP57220314A patent/JPS59112888A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01117823A (ja) * | 1987-10-29 | 1989-05-10 | Daicel Chem Ind Ltd | 生化学物質の分離剤 |
| FR2657076A1 (fr) * | 1990-01-15 | 1991-07-19 | Inst Textile De France | Utilisation de cellulose greffee pour l'epuration des eaux. |
| WO2017018524A1 (ja) * | 2015-07-30 | 2017-02-02 | 国立大学法人熊本大学 | エンドトキシン吸着剤 |
| JPWO2017018524A1 (ja) * | 2015-07-30 | 2018-07-05 | 国立大学法人 熊本大学 | エンドトキシン吸着剤 |
| US10987651B2 (en) | 2015-07-30 | 2021-04-27 | National University Corporation Kumamoto University | Endotoxin adsorbent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0331516B2 (ja) | 1991-05-07 |
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