JPS591175B2 - 可撓性積層体の製造方法 - Google Patents
可撓性積層体の製造方法Info
- Publication number
- JPS591175B2 JPS591175B2 JP53086044A JP8604478A JPS591175B2 JP S591175 B2 JPS591175 B2 JP S591175B2 JP 53086044 A JP53086044 A JP 53086044A JP 8604478 A JP8604478 A JP 8604478A JP S591175 B2 JPS591175 B2 JP S591175B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- web
- roll
- heat
- metal foil
- heating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 82
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 67
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 58
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 58
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 29
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 29
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 28
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 19
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 9
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 8
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 2
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 2
- PEVRKKOYEFPFMN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3,3-hexafluoroprop-1-ene;1,1,2,2-tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F PEVRKKOYEFPFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は可撓性積層体の製造方法に関し、さらに詳しく
は、厚さ約5〜30μmの金属箔もしくは該金属箔とプ
ラスチックフィルム等よりなる可撓性の積層体ウェブに
、プラステソクフイルム等よりなる第2の可撓性ウェブ
を約140℃以上の温度で縦皺を発生することなく融着
積層する平担な積層体の製造方法に関する。
は、厚さ約5〜30μmの金属箔もしくは該金属箔とプ
ラスチックフィルム等よりなる可撓性の積層体ウェブに
、プラステソクフイルム等よりなる第2の可撓性ウェブ
を約140℃以上の温度で縦皺を発生することなく融着
積層する平担な積層体の製造方法に関する。
従来、食品等の包装用にアルミニウム箔のような金属箔
を中間層とし、その両面にプラスヤングやセロファン等
のフィルムを接着した積層体が広く使用されている。
を中間層とし、その両面にプラスヤングやセロファン等
のフィルムを接着した積層体が広く使用されている。
この場合の金属箔の役割は主として酸素や水蒸気の完全
遮断にあるのであるが、この完全遮断は約5〜301t
mの厚さで達せられるので、経済性の見地から約5〜3
01tm)中でも約7〜15μmの厚さのアルミニウム
箔が中間層として広く使用されてきた。この金属箔と内
外層のプラスチックフィルム等の接着に従来主として使
用されてきた接着剤は、イソシアネート系あろいは塩化
ビニリデン系等のものであつて、いずれも約100℃以
下の温度で上記接着剤を介してロール圧着法等によつて
も圧着積層される。この場合、圧着工程において積層体
に縦皺が発生して、商品価値のある製品が得られなくな
るという問題は起らなかつた。上記イソシアネート系接
着剤は約120℃以上の高温レトルト殺菌処理によつて
も接着層が剥離乃至劣化することがない優れた性質を有
するのでぁるが、積層体の製造工程において、前記圧着
積層後約50℃に約1週間保持してキユアをしなければ
ならないという面倒な工程を必要とし、また衛生上も若
干の不安がもたれる。
遮断にあるのであるが、この完全遮断は約5〜301t
mの厚さで達せられるので、経済性の見地から約5〜3
01tm)中でも約7〜15μmの厚さのアルミニウム
箔が中間層として広く使用されてきた。この金属箔と内
外層のプラスチックフィルム等の接着に従来主として使
用されてきた接着剤は、イソシアネート系あろいは塩化
ビニリデン系等のものであつて、いずれも約100℃以
下の温度で上記接着剤を介してロール圧着法等によつて
も圧着積層される。この場合、圧着工程において積層体
に縦皺が発生して、商品価値のある製品が得られなくな
るという問題は起らなかつた。上記イソシアネート系接
着剤は約120℃以上の高温レトルト殺菌処理によつて
も接着層が剥離乃至劣化することがない優れた性質を有
するのでぁるが、積層体の製造工程において、前記圧着
積層後約50℃に約1週間保持してキユアをしなければ
ならないという面倒な工程を必要とし、また衛生上も若
干の不安がもたれる。
一方塩化ビニリデン系の接着剤は、上記高温レトルト殺
菌処理によつて接着層が剥離してしまうので、この種の
接着剤を使用した積層体の用途は限定されるという問題
点がある。イソシアネート系接着剤を使用しないで、し
かも耐高温レトルト殺菌性のある積層体を得る方法とし
て、金属箔と該金属箔と熱融着性を有するプラスチック
フイルムとを直接熱融着する方法、あるいは金属箔と該
金属箔と熱融着性を有する接着層を介してプラスチツク
フイルムを間接融着する方法などが考えられる。
菌処理によつて接着層が剥離してしまうので、この種の
接着剤を使用した積層体の用途は限定されるという問題
点がある。イソシアネート系接着剤を使用しないで、し
かも耐高温レトルト殺菌性のある積層体を得る方法とし
て、金属箔と該金属箔と熱融着性を有するプラスチック
フイルムとを直接熱融着する方法、あるいは金属箔と該
金属箔と熱融着性を有する接着層を介してプラスチツク
フイルムを間接融着する方法などが考えられる。
しかしこの熱融着温度が約140℃以上の場合について
、本発明者等は、上記熱融着法による厚さ約5〜30μ
mの金属箔を含む可撓性の積層体の製造方法について種
々研究したが、従来の方法を採る限り、熱融着ロールの
出口側で積層体に多数縦皺が発生することを防止するこ
とができず、実用的な積層体を得ることができなかつた
。本発明者等はこの問題点を解決するため鋭意研究の結
果、熱融着ロールの入口側直前において金属箔又は金属
箔を含む可撓性ウエブを約150℃以上の温度に高周波
誘導加熱法により巾方向に実質的に均一に加熱すること
によつて、上記縦皺の発生を防止できることを見出して
、Z本発明を完成した。すなわち、本発明の目的は、厚
さ約5〜304mの極めて薄い金属箔を含む約140℃
以上の温度で熱融着された縦皺のない平担な可撓性積層
体の製造方法を提供することにある。
、本発明者等は、上記熱融着法による厚さ約5〜30μ
mの金属箔を含む可撓性の積層体の製造方法について種
々研究したが、従来の方法を採る限り、熱融着ロールの
出口側で積層体に多数縦皺が発生することを防止するこ
とができず、実用的な積層体を得ることができなかつた
。本発明者等はこの問題点を解決するため鋭意研究の結
果、熱融着ロールの入口側直前において金属箔又は金属
箔を含む可撓性ウエブを約150℃以上の温度に高周波
誘導加熱法により巾方向に実質的に均一に加熱すること
によつて、上記縦皺の発生を防止できることを見出して
、Z本発明を完成した。すなわち、本発明の目的は、厚
さ約5〜304mの極めて薄い金属箔を含む約140℃
以上の温度で熱融着された縦皺のない平担な可撓性積層
体の製造方法を提供することにある。
本発明によれば、表面温度が約140℃以上に加熱され
た加熱ロールと押えロールよりなる熱融着ロールの上記
加熱ロール側に、厚さ約5〜30μmの金属箔のウエブ
、又は厚さ約5〜30μmの金属箔の少なくとも1層を
表面層として含む可撓性cの積層体ウエブである第1の
ウエブを、また上記押えロール側に約140℃以上で軟
化溶融する熱可塑性樹脂よりなる第2のウエブを供給し
て、該熱融着ロールにより可撓性の積層体を製造する方
法において、第1のウエブの該金属箔を、第1の4ウエ
ブが上記加熱ロールに接触する直前に、高周波誘導加熱
により、該加熱ロールの表面温度に実質的に等しいか、
もしくは該表面温度よりも若干高い温度に、幅方向に実
質的に均一に急速に加熱し、該熱融着ロールのロール間
隙において第1のウエブと第2のウエブを初めて接触さ
せて、上記加熱ロールならびに上記押えロールによつて
、該金属箔の面に第2のウエブを直接又は接着剤を介し
て熱融着することを特徴とする可撓性積層体の製造方法
が提供される。
た加熱ロールと押えロールよりなる熱融着ロールの上記
加熱ロール側に、厚さ約5〜30μmの金属箔のウエブ
、又は厚さ約5〜30μmの金属箔の少なくとも1層を
表面層として含む可撓性cの積層体ウエブである第1の
ウエブを、また上記押えロール側に約140℃以上で軟
化溶融する熱可塑性樹脂よりなる第2のウエブを供給し
て、該熱融着ロールにより可撓性の積層体を製造する方
法において、第1のウエブの該金属箔を、第1の4ウエ
ブが上記加熱ロールに接触する直前に、高周波誘導加熱
により、該加熱ロールの表面温度に実質的に等しいか、
もしくは該表面温度よりも若干高い温度に、幅方向に実
質的に均一に急速に加熱し、該熱融着ロールのロール間
隙において第1のウエブと第2のウエブを初めて接触さ
せて、上記加熱ロールならびに上記押えロールによつて
、該金属箔の面に第2のウエブを直接又は接着剤を介し
て熱融着することを特徴とする可撓性積層体の製造方法
が提供される。
以下本発明について詳細に説明する。
第1図は本発明の一実施例を実施するための積層体製造
装置の概略側面図である。
装置の概略側面図である。
熱融着ロール1は、加熱ロール2と押えロール3の一組
よりなり、両ロール間の中心距離は調節可能となつてい
る。
よりなり、両ロール間の中心距離は調節可能となつてい
る。
加熱ロール2には電気ヒータが内蔵されていてロール表
面温度を140℃以上約350℃までの所定の温度に上
昇させることができるようになつており、さらにその表
面はテフロンコーチング又は光沢クロムメツキが施され
ている。加熱ロール2には必要に応じ,駆動装置が設け
られる。押えロール3は弾性ゴムのライニングが施され
ており、ウエブ4とウエブ5を弾性圧の下に熱融着して
積層体6を形成する。ウエブ4は厚さ約5〜30μmの
金属箔ウエブ又は該金属箔の少なくとも一層を表面層と
して含む可撓性の積層体ウエブ(本明細書においては、
これを第1のウエブとよぶ、これに対して、ウエブ5を
第2のウエブとよぶ)である。金属箔の厚さが約30μ
mより厚い場合、あるいは金属箔と共に積層体ウエブを
構成するプラスチツクフイルム又はシート等が強靭で積
層体となつたときに可撓性を失う場合は、熱融着ロール
1において縦皺を発生するおそれはないので、本発明は
必ずしも適用する必要はない。従つて本発明においては
第1のウエブ4を構成する金属箔の厚さが約301tm
より薄いこと、また積層体の場合は可撓性であることが
必要である。特に金属箔がアルミニウムのような非磁性
体よりなる場合は、厚さが約30μmより薄いと、誘起
渦電流に対する電気抵抗が比較的大きいことに加えて、
熱容量が小さいため、短時間で約150℃以上に加熱す
ることが容易であるという利点を有する。また金属箔は
、厚さが約5μmより薄くなるとピンホールが多くなつ
て、ガスパリヤ一性が失われる等、金属箔としての性能
が劣化すること、入手が困難であること、さらに切断し
易いので作業が困難となること、また高周波誘導加熱の
さい金属箔内の温度分布が不均一となるなどの欠点を生
ずる。
面温度を140℃以上約350℃までの所定の温度に上
昇させることができるようになつており、さらにその表
面はテフロンコーチング又は光沢クロムメツキが施され
ている。加熱ロール2には必要に応じ,駆動装置が設け
られる。押えロール3は弾性ゴムのライニングが施され
ており、ウエブ4とウエブ5を弾性圧の下に熱融着して
積層体6を形成する。ウエブ4は厚さ約5〜30μmの
金属箔ウエブ又は該金属箔の少なくとも一層を表面層と
して含む可撓性の積層体ウエブ(本明細書においては、
これを第1のウエブとよぶ、これに対して、ウエブ5を
第2のウエブとよぶ)である。金属箔の厚さが約30μ
mより厚い場合、あるいは金属箔と共に積層体ウエブを
構成するプラスチツクフイルム又はシート等が強靭で積
層体となつたときに可撓性を失う場合は、熱融着ロール
1において縦皺を発生するおそれはないので、本発明は
必ずしも適用する必要はない。従つて本発明においては
第1のウエブ4を構成する金属箔の厚さが約301tm
より薄いこと、また積層体の場合は可撓性であることが
必要である。特に金属箔がアルミニウムのような非磁性
体よりなる場合は、厚さが約30μmより薄いと、誘起
渦電流に対する電気抵抗が比較的大きいことに加えて、
熱容量が小さいため、短時間で約150℃以上に加熱す
ることが容易であるという利点を有する。また金属箔は
、厚さが約5μmより薄くなるとピンホールが多くなつ
て、ガスパリヤ一性が失われる等、金属箔としての性能
が劣化すること、入手が困難であること、さらに切断し
易いので作業が困難となること、また高周波誘導加熱の
さい金属箔内の温度分布が不均一となるなどの欠点を生
ずる。
従つて金属箔の厚さは約5μmより厚いことが必要であ
る。第1のウエブ4がプラスチJャNフイルム等との積層
体の場合は、通常金属箔が押えロール3側に、プラスチ
ックフィルム等が加熱ロール2側に位置する。
る。第1のウエブ4がプラスチJャNフイルム等との積層
体の場合は、通常金属箔が押えロール3側に、プラスチ
ックフィルム等が加熱ロール2側に位置する。
金属箔の押えロール3側の面には、後述のように第2の
ウエブ5を熱融着させるための接着層が設けられていて
もよい。第1のウエブは加熱ロール2と巻付け角を形成
することなく、真直に熱融着ロール1の間隙に入る。第
2のウエブ5は送り出しリール7から送り出されて、押
えロール3と巻付け角を形成して、熱融着ロール1の間
隙に入る。すなわち第1のウエブ4と第2のウエブ5は
熱融着ロール1の間隙に達するまで互に接触することな
く、この間隙において始めて接触する。
ウエブ5を熱融着させるための接着層が設けられていて
もよい。第1のウエブは加熱ロール2と巻付け角を形成
することなく、真直に熱融着ロール1の間隙に入る。第
2のウエブ5は送り出しリール7から送り出されて、押
えロール3と巻付け角を形成して、熱融着ロール1の間
隙に入る。すなわち第1のウエブ4と第2のウエブ5は
熱融着ロール1の間隙に達するまで互に接触することな
く、この間隙において始めて接触する。
可撓性の第1のウエブと可撓性の第2のウエブが、熱融
着ロールのロール間隙に入る前に接触すると、この接触
は押圧が加わらないので、局部的な接触になり易く、そ
のため第2のウエブの接触した部分が局部的に温度が上
昇し、また第1のウエブの接触した部分が局部的に温度
が下降して、何れも熱歪みを生じて〜製造される積層体
に縦皺の発生を招き易くなるからである。さらに第1の
ウエブと第2のウエブの非接触部分に空気が巻込まれて
、熱融着ロール通過後の積層体に気泡が生成し易いから
である。7は加熱ロール2の直上に第1のウエブ4に近
接して設けられた高周波加熱コイルであつて、第1のウ
エブ4を巾方向に実質的に均一に加熱するために、第2
−a図、第2−b図に示されるような構造をしている。
着ロールのロール間隙に入る前に接触すると、この接触
は押圧が加わらないので、局部的な接触になり易く、そ
のため第2のウエブの接触した部分が局部的に温度が上
昇し、また第1のウエブの接触した部分が局部的に温度
が下降して、何れも熱歪みを生じて〜製造される積層体
に縦皺の発生を招き易くなるからである。さらに第1の
ウエブと第2のウエブの非接触部分に空気が巻込まれて
、熱融着ロール通過後の積層体に気泡が生成し易いから
である。7は加熱ロール2の直上に第1のウエブ4に近
接して設けられた高周波加熱コイルであつて、第1のウ
エブ4を巾方向に実質的に均一に加熱するために、第2
−a図、第2−b図に示されるような構造をしている。
なお加熱コイル7は第1のウエブの両面に設けられても
よい。第2−a図は加熱ロール2側からみた高周波加熱
コイルの正面図であり、第2−b図はその平面図である
。高周波加熱コイル7は、第1のウエブ4に平行で、か
つその進行方向に直角な、互に一定間隔を有する一対の
平行部7aと、その両端の曲率部7bよりなり、その一
端よりフイーダ7dを経て、高周波電源8に接続される
。曲率部7bはその先端7cに近づくほどウエブ4との
距離が大きくなつている。先端7cの位置と、ウエブ4
との距離の勾配は、ウエブの端縁部附近の温度がウエブ
の中央部の温度とほぼ等しくなるように、すなわちウエ
ブの巾方向にわたつて実質的に均一な温度分布が得られ
るように定められる。先端7cはウエブの端部を通る該
ウエブに対する垂直面上にあるか、僅かにその内側にあ
ることが好ましい。前記垂直面上より外側に出るとウエ
ブ端部に過大な誘起電流が流れて、ウエブ端部が過熱す
るおそれがあるからである。また先端7cとウエブとの
距離が平行部7aとウエブとの距離に近づくほど、ウエ
ブの端縁部は過熱され易く、逆に先端7cとウエブとの
距離が大きくなりすぎると、ウエブ端縁部の温度上昇が
小さくなつて、巾方向の均一な加熱が困難となる。以上
はコイルが1ターンの場合について述べたが、ウエブの
走行速度が大きい場合は、加熱能力を上げるため第2−
c図に示すように数ターンにすることが好ましい。
よい。第2−a図は加熱ロール2側からみた高周波加熱
コイルの正面図であり、第2−b図はその平面図である
。高周波加熱コイル7は、第1のウエブ4に平行で、か
つその進行方向に直角な、互に一定間隔を有する一対の
平行部7aと、その両端の曲率部7bよりなり、その一
端よりフイーダ7dを経て、高周波電源8に接続される
。曲率部7bはその先端7cに近づくほどウエブ4との
距離が大きくなつている。先端7cの位置と、ウエブ4
との距離の勾配は、ウエブの端縁部附近の温度がウエブ
の中央部の温度とほぼ等しくなるように、すなわちウエ
ブの巾方向にわたつて実質的に均一な温度分布が得られ
るように定められる。先端7cはウエブの端部を通る該
ウエブに対する垂直面上にあるか、僅かにその内側にあ
ることが好ましい。前記垂直面上より外側に出るとウエ
ブ端部に過大な誘起電流が流れて、ウエブ端部が過熱す
るおそれがあるからである。また先端7cとウエブとの
距離が平行部7aとウエブとの距離に近づくほど、ウエ
ブの端縁部は過熱され易く、逆に先端7cとウエブとの
距離が大きくなりすぎると、ウエブ端縁部の温度上昇が
小さくなつて、巾方向の均一な加熱が困難となる。以上
はコイルが1ターンの場合について述べたが、ウエブの
走行速度が大きい場合は、加熱能力を上げるため第2−
c図に示すように数ターンにすることが好ましい。
このさいは、高周波電源側のウエブ端部4aの過熱を防
止するため、高周波電源に通するフイーダ7d′は、ウ
エブ端部4aの内側の適当な位置x点を起点として、ウ
エブから遠ざけられる必要がある。なお第2図には図示
されないが、高周波加熱コイル7はベークライト又はフ
エライト等よりなる支持板(第3図に示されるような)
によつて一定位置に保持される。第3−a図、第3−b
図は、第1のウエブの巾方向の温度分布の調節可能な高
周波誘導加熱コイル装置の一実施例を示す。第3−a図
は第1のウエブ4側からみた誘導加熱コイル装置の正面
図であり、第3−b図は同装置のA−A線に沿う断面図
である。加熱コイル7の第2−a図、第2−b図と同一
符号の部分は同一部分を示す。加熱コイル7は、ベーク
ライトのような電気絶縁体よりなる支持板7eに挿入・
支持されている。支持板7eの加熱コイル7の内部に当
る位置に、第1のウエブ4の巾方向を長手方向として透
孔7fが穿設されており、透孔7f内には、高透磁性材
である複数個のフエライト片7gが、第1のウエブ4に
向つて摺動可能に収納されている。フエライト片7gが
第1のウエブに接近すると第1のウエブと加熱コイル間
の電磁結合度が増加し、第1のウエブの上記接近部分の
温度がより高くなる。従つて複数個のフエライト片7g
の各々の、第1のウエブとの距離を調節することによつ
て、第1のウエブの巾方向の温度分布が均一になるよう
容易に調節できる。この方式による調節を採用すること
により、加熱コイルの曲率部7b,7cの形状をトライ
・アンド・エラーにより種々変更しなくても、ウエブ端
縁部附近を含めて巾全体にわたる実質的に均一な温度分
布を実現することができる。従来鋼ストリツブ等の高速
連続加熱のため、該ストリップの表裏を包囲して閉回路
を形成する高周波加熱コイル内に該ストリツプを挿入し
て高周波誘導加熱を行なう例が見られるが、本発明の対
象であるごく薄い金属箔の場合は、この方式では約15
0℃以上の温度に急速に加熱することは困難であること
が、本発明者等の実験によつて判明した。第1のウエブ
4は、送り出しリール9より供給される。
止するため、高周波電源に通するフイーダ7d′は、ウ
エブ端部4aの内側の適当な位置x点を起点として、ウ
エブから遠ざけられる必要がある。なお第2図には図示
されないが、高周波加熱コイル7はベークライト又はフ
エライト等よりなる支持板(第3図に示されるような)
によつて一定位置に保持される。第3−a図、第3−b
図は、第1のウエブの巾方向の温度分布の調節可能な高
周波誘導加熱コイル装置の一実施例を示す。第3−a図
は第1のウエブ4側からみた誘導加熱コイル装置の正面
図であり、第3−b図は同装置のA−A線に沿う断面図
である。加熱コイル7の第2−a図、第2−b図と同一
符号の部分は同一部分を示す。加熱コイル7は、ベーク
ライトのような電気絶縁体よりなる支持板7eに挿入・
支持されている。支持板7eの加熱コイル7の内部に当
る位置に、第1のウエブ4の巾方向を長手方向として透
孔7fが穿設されており、透孔7f内には、高透磁性材
である複数個のフエライト片7gが、第1のウエブ4に
向つて摺動可能に収納されている。フエライト片7gが
第1のウエブに接近すると第1のウエブと加熱コイル間
の電磁結合度が増加し、第1のウエブの上記接近部分の
温度がより高くなる。従つて複数個のフエライト片7g
の各々の、第1のウエブとの距離を調節することによつ
て、第1のウエブの巾方向の温度分布が均一になるよう
容易に調節できる。この方式による調節を採用すること
により、加熱コイルの曲率部7b,7cの形状をトライ
・アンド・エラーにより種々変更しなくても、ウエブ端
縁部附近を含めて巾全体にわたる実質的に均一な温度分
布を実現することができる。従来鋼ストリツブ等の高速
連続加熱のため、該ストリップの表裏を包囲して閉回路
を形成する高周波加熱コイル内に該ストリツプを挿入し
て高周波誘導加熱を行なう例が見られるが、本発明の対
象であるごく薄い金属箔の場合は、この方式では約15
0℃以上の温度に急速に加熱することは困難であること
が、本発明者等の実験によつて判明した。第1のウエブ
4は、送り出しリール9より供給される。
そして第1のウエブ4は直接送り出しリール9からデフ
レクターロール15を経て、高周波加熱コイル7部へ送
られてもよいが、第1図ではウエブの片面(金属箔面)
に熱融着性接着剤を塗布してからデフレクターロール1
5に送る実施例を示した。タンク10には適当な低沸点
の有機溶剤中に分散した粉末状の熱融着性接着剤浴11
(例えばカルボキシル基変性ポリプロピレン)が収納さ
れており、グラビア金属ロール12aが、その下方一部
が接着剤浴11に浸漬するように設置されている。第1
のウエブ4は金属ロール12aとその上に設けられたゴ
ムライニングロール12bの間隙を通過のさい、下面に
接着剤粉末を溶剤とともに塗布される。塗布量の調節は
ドクタナイフ12cによつて行なわれる。その後第1の
ウエブ4はデフレクターロール13を経て、水平オーブ
ン14に導かれ、ここで約50〜110℃の温度に加熱
されて、附着していた溶剤が蒸散される。次いで第1の
ウエブは片面(金属箔面)に粉末状接着剤のみを塗布さ
れた状態で高周波加熱コイル7部に導かれ、加熱後熱融
着ロール1により第2のウエブを融着積層される。17
はクーリングロールであつて、デフレクターロール16
を経て供給される熱融着された積層体6を冷却するため
のものである。
レクターロール15を経て、高周波加熱コイル7部へ送
られてもよいが、第1図ではウエブの片面(金属箔面)
に熱融着性接着剤を塗布してからデフレクターロール1
5に送る実施例を示した。タンク10には適当な低沸点
の有機溶剤中に分散した粉末状の熱融着性接着剤浴11
(例えばカルボキシル基変性ポリプロピレン)が収納さ
れており、グラビア金属ロール12aが、その下方一部
が接着剤浴11に浸漬するように設置されている。第1
のウエブ4は金属ロール12aとその上に設けられたゴ
ムライニングロール12bの間隙を通過のさい、下面に
接着剤粉末を溶剤とともに塗布される。塗布量の調節は
ドクタナイフ12cによつて行なわれる。その後第1の
ウエブ4はデフレクターロール13を経て、水平オーブ
ン14に導かれ、ここで約50〜110℃の温度に加熱
されて、附着していた溶剤が蒸散される。次いで第1の
ウエブは片面(金属箔面)に粉末状接着剤のみを塗布さ
れた状態で高周波加熱コイル7部に導かれ、加熱後熱融
着ロール1により第2のウエブを融着積層される。17
はクーリングロールであつて、デフレクターロール16
を経て供給される熱融着された積層体6を冷却するため
のものである。
18はデフレクターロールであり、19は積層体6の巻
取りリールである。
取りリールである。
ウエブの走行速度が大きい場合は、複数個の熱融着ロー
ルを設けることが、完全な熱融着性を得る上で好ましい
。第1のウエブ4は、前述のように、厚さ約5〜30μ
mの金属箔単独でもよいし、又は片面に可撓性のプラス
チック、ゴム、紙、布類等のフイルムを又は塗膜を積層
した積層体であつてもよい。
ルを設けることが、完全な熱融着性を得る上で好ましい
。第1のウエブ4は、前述のように、厚さ約5〜30μ
mの金属箔単独でもよいし、又は片面に可撓性のプラス
チック、ゴム、紙、布類等のフイルムを又は塗膜を積層
した積層体であつてもよい。
金属箔の種類としては、アルミニウム、アルミニウム合
金、鉄、ステンレス鋼、銅、真鍮等目的に応じ任意のも
のが使用される。積層用フイルムとしては、熱融着ロー
ル1を通過のさい、つまり少なくとも約140℃の加熱
で軟化溶融しないものであればよく、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート等の延伸又は
無延伸のポリエステル樹脂フイルム、ナイロン6、ナイ
ロン66、ナイロン11、ナイロン12等の延伸又は無
延伸のポリアミド樹脂フイルム、ポリイミド樹脂フイル
ム、ポリオレフインフイルム、ポリカーボネート・フイ
ルム、弗素樹脂フイルム、ポリアセタールフイルム、ポ
リスルホン・フイルム、あるいはセロフアン等の紙類そ
の他布類等が使用目的に応じて任意に使用される。塗膜
としては、エポキシ樹脂、フエノール樹脂、アクリル樹
脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アルキッド樹脂、ポリイ
ミド樹脂等及びこれらの共重合及び混合樹脂等よりなる
焼付型塗料塗膜が用いられる。積層法としては、本発明
の方法を採用してもよく、又前述のイソシアネート系接
着剤を使用する方法を採用してもよく、また通常の塗装
・焼付法によつてもよく、熱融着ロール1を通過のさい
積層体に変質、剥離その他の事故が発生しない限り、特
に制限はない。第2のウエブの材料としては、前述の第
1のウエブに使用される種類の積層用フイルム又はこれ
らの積層フイルムが使用される。
金、鉄、ステンレス鋼、銅、真鍮等目的に応じ任意のも
のが使用される。積層用フイルムとしては、熱融着ロー
ル1を通過のさい、つまり少なくとも約140℃の加熱
で軟化溶融しないものであればよく、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート等の延伸又は
無延伸のポリエステル樹脂フイルム、ナイロン6、ナイ
ロン66、ナイロン11、ナイロン12等の延伸又は無
延伸のポリアミド樹脂フイルム、ポリイミド樹脂フイル
ム、ポリオレフインフイルム、ポリカーボネート・フイ
ルム、弗素樹脂フイルム、ポリアセタールフイルム、ポ
リスルホン・フイルム、あるいはセロフアン等の紙類そ
の他布類等が使用目的に応じて任意に使用される。塗膜
としては、エポキシ樹脂、フエノール樹脂、アクリル樹
脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アルキッド樹脂、ポリイ
ミド樹脂等及びこれらの共重合及び混合樹脂等よりなる
焼付型塗料塗膜が用いられる。積層法としては、本発明
の方法を採用してもよく、又前述のイソシアネート系接
着剤を使用する方法を採用してもよく、また通常の塗装
・焼付法によつてもよく、熱融着ロール1を通過のさい
積層体に変質、剥離その他の事故が発生しない限り、特
に制限はない。第2のウエブの材料としては、前述の第
1のウエブに使用される種類の積層用フイルム又はこれ
らの積層フイルムが使用される。
但し、約140℃以上で軟化溶融するものであることが
必要である。中でも、熱封緘性パウチ用積層フイルムを
製造する場合には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエ
チレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン−プロピレン共重合体、4−メチルベンゼン−1、カ
ルポキシル基変性ポリエチレン、カルボキシル基変性ポ
リプロピレン等のポリオレフイン樹脂、ナイロン11、
ナイロン12のように比較的融点の低いポリアミド樹脂
、ポリエチレンテレフタレートアジペートのような芳香
族カルボン酸と脂肪族カルボン酸とグライコールとの共
重合体やポリ−1.4−シクロヘキシレンジメテレンテ
レフタレート等のポリエステル樹脂及びポリエスチルエ
ーテル樹脂(例えば東洋紡績肉製ペルプレン(商品名)
)等が熱封緘性にすぐれている点で好適に使用される。
特にカルボキシル基変性ポリオレフイン樹脂やナイロン
11,12及びポリエステルエーテル樹脂等を使用する
場合は、第1のウエブに予め接着剤層を塗布しなくても
第1のウエブの金属箔面との強固な接着が得られるとい
う利点をもつ。しかし、第2のウエブが無変性ポリプロ
ピレンである場合のように、第2のウエブが金属箔と接
着性を有しないときは、第1のウエブの金属箔側に、予
めポリエステル系樹脂や変性ポリオレフイン樹脂等の適
当な接着剤層を塗布することが必要である。
必要である。中でも、熱封緘性パウチ用積層フイルムを
製造する場合には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエ
チレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン−プロピレン共重合体、4−メチルベンゼン−1、カ
ルポキシル基変性ポリエチレン、カルボキシル基変性ポ
リプロピレン等のポリオレフイン樹脂、ナイロン11、
ナイロン12のように比較的融点の低いポリアミド樹脂
、ポリエチレンテレフタレートアジペートのような芳香
族カルボン酸と脂肪族カルボン酸とグライコールとの共
重合体やポリ−1.4−シクロヘキシレンジメテレンテ
レフタレート等のポリエステル樹脂及びポリエスチルエ
ーテル樹脂(例えば東洋紡績肉製ペルプレン(商品名)
)等が熱封緘性にすぐれている点で好適に使用される。
特にカルボキシル基変性ポリオレフイン樹脂やナイロン
11,12及びポリエステルエーテル樹脂等を使用する
場合は、第1のウエブに予め接着剤層を塗布しなくても
第1のウエブの金属箔面との強固な接着が得られるとい
う利点をもつ。しかし、第2のウエブが無変性ポリプロ
ピレンである場合のように、第2のウエブが金属箔と接
着性を有しないときは、第1のウエブの金属箔側に、予
めポリエステル系樹脂や変性ポリオレフイン樹脂等の適
当な接着剤層を塗布することが必要である。
例えば第2のウエブがポリオレフイン・フイルムの場合
は、接着剤としてカルボキシル基変性ポリオレフイン樹
脂粉末を第1のウエブの金属箔面に塗布し、熱融着ロー
ル1に入る直前において、高周波加熱コイル7によつて
加熱溶融することが好ましい。ここにカルボキシル基変
性ポリオレフイン樹脂とは不飽和カルボン酸またはその
誘導体でグラフト変性されたポリオレフイン樹脂をいい
、好ましいグラフト率は0.001〜5重量%である。
グラフト変性用モノマーとしては、アクリル酸、マレイ
ン酸等の不飽和カルボン酸、およびその誘導体としての
酸無水物、エステル、アミド、イミド、金属塩(アイオ
ノマーを含む)等が使用される。本明細書においては、
このように表面に接着性樹脂粉末等の接着剤を塗布され
た金属箔の場合は、接着剤と金属箔を含めて金属箔とよ
ぶ。
は、接着剤としてカルボキシル基変性ポリオレフイン樹
脂粉末を第1のウエブの金属箔面に塗布し、熱融着ロー
ル1に入る直前において、高周波加熱コイル7によつて
加熱溶融することが好ましい。ここにカルボキシル基変
性ポリオレフイン樹脂とは不飽和カルボン酸またはその
誘導体でグラフト変性されたポリオレフイン樹脂をいい
、好ましいグラフト率は0.001〜5重量%である。
グラフト変性用モノマーとしては、アクリル酸、マレイ
ン酸等の不飽和カルボン酸、およびその誘導体としての
酸無水物、エステル、アミド、イミド、金属塩(アイオ
ノマーを含む)等が使用される。本明細書においては、
このように表面に接着性樹脂粉末等の接着剤を塗布され
た金属箔の場合は、接着剤と金属箔を含めて金属箔とよ
ぶ。
次に以上に述べた装置及びウエブを使用して、積層体を
製造する方法について説明する。
製造する方法について説明する。
先づ第1のウエブ4は送り出しリール9に、第2のウエ
ブ5は送り出しリール7に装入され、第1図に示される
ように通板された後、巻取りり一ル19によつて軽いテ
ンシヨンの下に引張られる。
ブ5は送り出しリール7に装入され、第1図に示される
ように通板された後、巻取りり一ル19によつて軽いテ
ンシヨンの下に引張られる。
第1のウエブ4は、前述の如く、必要に応じロール12
a.12bによつて金属箔面に接着剤粉末を溶剤ととも
に塗布された後、オーブン14で溶剤を除去される。な
お接着剤が粉末の場合は静電粉体塗装方式その他の方法
で塗布されてもよい。第1のウエブの金属箔は、高周波
加熱コイル7と対向する位置において、積層体6に縦皺
の発生するのを防止するため、約150℃以上の温度、
好ましくは、加熱ロールの表面温度に実質的に等しい温
度、あるいはそれよりも若干高い温度に、巾方向に実質
的に均一に急速に加熱される。同時に金属箔面に塗布さ
れた接着剤が粉末状の場合は、溶融されて接着剤皮膜を
形成する。第1のウエブの金属箔は、高周波加熱コイル
7の最上部導線と対向する位置近傍に達した瞬間より急
速に加熱が始まり、最下部導線と対向する位置(すなわ
ち垂直投影線)附近に達すると加熱が終了し、以後熱融
着ロール間隙に入るまでに若干の温度低下が起こる。第
1のウエブが熱融着ロール間隙に入る瞬間の金属箔の温
度が加熱ロール2の表面温度と実質的に等しいときに、
縦皺防止の点で最も好ましい結果が得られる。この理由
は必ずしも明らかでないが、上記の温度差が大きい場合
は、第1のウエブが熱融着ロール間隙に入つた際、ニッ
プされた状態で金属箔が急激に熱膨脹又は熱収縮(特に
巾方向に)することによる撓みの発生が関連するものと
推測される。第1のウエブが高周波加熱コイルの最下部
導線と対向する位置に達してから、熱融着ロール間隙に
入るまでの時間は約5秒以下好ましくは1秒以下である
ことが望ましい。
a.12bによつて金属箔面に接着剤粉末を溶剤ととも
に塗布された後、オーブン14で溶剤を除去される。な
お接着剤が粉末の場合は静電粉体塗装方式その他の方法
で塗布されてもよい。第1のウエブの金属箔は、高周波
加熱コイル7と対向する位置において、積層体6に縦皺
の発生するのを防止するため、約150℃以上の温度、
好ましくは、加熱ロールの表面温度に実質的に等しい温
度、あるいはそれよりも若干高い温度に、巾方向に実質
的に均一に急速に加熱される。同時に金属箔面に塗布さ
れた接着剤が粉末状の場合は、溶融されて接着剤皮膜を
形成する。第1のウエブの金属箔は、高周波加熱コイル
7の最上部導線と対向する位置近傍に達した瞬間より急
速に加熱が始まり、最下部導線と対向する位置(すなわ
ち垂直投影線)附近に達すると加熱が終了し、以後熱融
着ロール間隙に入るまでに若干の温度低下が起こる。第
1のウエブが熱融着ロール間隙に入る瞬間の金属箔の温
度が加熱ロール2の表面温度と実質的に等しいときに、
縦皺防止の点で最も好ましい結果が得られる。この理由
は必ずしも明らかでないが、上記の温度差が大きい場合
は、第1のウエブが熱融着ロール間隙に入つた際、ニッ
プされた状態で金属箔が急激に熱膨脹又は熱収縮(特に
巾方向に)することによる撓みの発生が関連するものと
推測される。第1のウエブが高周波加熱コイルの最下部
導線と対向する位置に達してから、熱融着ロール間隙に
入るまでの時間は約5秒以下好ましくは1秒以下である
ことが望ましい。
5秒より長くなると積層体6に縦皺が発生し易くなるか
らである。
らである。
この理由は明らかでないが、この時間が約5秒より長く
なると第1のウエブが高周波加熱部を出てから熱融着ロ
ール間隙に入るまでに金属箔が冷却して、ウエブの長さ
方向の温度勾配が大きくなることに起因するものと推察
される。上記のようにして予熱された第1のウエブ4は
、熱融着ロール1の間隙において、第2のウエブ5と積
層される。
なると第1のウエブが高周波加熱部を出てから熱融着ロ
ール間隙に入るまでに金属箔が冷却して、ウエブの長さ
方向の温度勾配が大きくなることに起因するものと推察
される。上記のようにして予熱された第1のウエブ4は
、熱融着ロール1の間隙において、第2のウエブ5と積
層される。
加熱ロール2は第1のウエブを構成する金属箔を熱融着
温度に保持し、一方押えロール3はゴム弾性圧を第2の
ウエブ側から加えることによつて空隙等のない完全な積
層体の形成を行なう。加熱ロール2の表面は、約140
℃以上の温度であつて、第2のウエブ又は接着剤の融点
又は軟化点と、該融点又は軟化点以上約100℃の間の
温度に加熱されることが望ましい。第1のウエブと第2
のウエブの熱融着を達成するためである。しかし約35
0℃以上に加熱することは実用上余り意味がない。なお
加熱ロールの表面温度が約140℃より低い場合は、高
周波誘導加熱による第1のウエブの予熱を行なわなくて
も、縦皺の発生をみることが殆んどないので、加熱ロー
ル表面温度の下限を約140℃とした。また、第1のウ
エブの金属箔の温度は、前述のように熱融着ロール間隙
に入る瞬間において加熱ロール表面温度と実質的に等し
いことが最も好ましいのであるが、熱融着ロール間隙に
達するまでの若干の温度低下を考慮して、高周波誘導加
熱による金属箔の加熱温度の下限を約150℃とした。
温度に保持し、一方押えロール3はゴム弾性圧を第2の
ウエブ側から加えることによつて空隙等のない完全な積
層体の形成を行なう。加熱ロール2の表面は、約140
℃以上の温度であつて、第2のウエブ又は接着剤の融点
又は軟化点と、該融点又は軟化点以上約100℃の間の
温度に加熱されることが望ましい。第1のウエブと第2
のウエブの熱融着を達成するためである。しかし約35
0℃以上に加熱することは実用上余り意味がない。なお
加熱ロールの表面温度が約140℃より低い場合は、高
周波誘導加熱による第1のウエブの予熱を行なわなくて
も、縦皺の発生をみることが殆んどないので、加熱ロー
ル表面温度の下限を約140℃とした。また、第1のウ
エブの金属箔の温度は、前述のように熱融着ロール間隙
に入る瞬間において加熱ロール表面温度と実質的に等し
いことが最も好ましいのであるが、熱融着ロール間隙に
達するまでの若干の温度低下を考慮して、高周波誘導加
熱による金属箔の加熱温度の下限を約150℃とした。
以上のようにして形成された積層体6は、クーリングロ
ール17に送られて冷却された後、巻取りリール19に
よつて巻取られる。本発明の積層体の製造方法は、熱融
着ロールによつて約140℃以上の温度で可撓性のフイ
ルム同士を縦皺を発生することなく積層せしめることが
できるというすぐれた効果を有する。
ール17に送られて冷却された後、巻取りリール19に
よつて巻取られる。本発明の積層体の製造方法は、熱融
着ロールによつて約140℃以上の温度で可撓性のフイ
ルム同士を縦皺を発生することなく積層せしめることが
できるというすぐれた効果を有する。
さらに金属箔面に接着剤を塗布する場合は、高周波加熱
は、縦皺防止用の予熱と、接着剤の溶融を同時に行なう
ことができ、また熱効率の極めて高い、高速加熱が可能
であるという利点を有する。以下実施例について説明す
る。
は、縦皺防止用の予熱と、接着剤の溶融を同時に行なう
ことができ、また熱効率の極めて高い、高速加熱が可能
であるという利点を有する。以下実施例について説明す
る。
実施例 1
厚さ9μmの軟質アルミニウム箔に厚さ12μmの2軸
延伸ポリエチレンテレフタレート・フイルムをイソシア
ネート系接着剤を介して積層した巾4607mの積層フ
イルムを第1のウエブとして、アルミニウム箔側を下面
にして送り出しリール9に装入した。
延伸ポリエチレンテレフタレート・フイルムをイソシア
ネート系接着剤を介して積層した巾4607mの積層フ
イルムを第1のウエブとして、アルミニウム箔側を下面
にして送り出しリール9に装入した。
タンク10内には、トルエン中に分散状態で浮遊する直
径約10〜50μmの無水マレイン酸変性ポリプロピレ
ン(融点160℃)の粉末が入つている。第1のウエブ
は、タンク10内でアルミニウム箔面上に、変性ポリプ
ロピレン粉末を約1g/n?塗布された後、オーブン1
4で約100℃に加熱されてトルエンを除去される。
径約10〜50μmの無水マレイン酸変性ポリプロピレ
ン(融点160℃)の粉末が入つている。第1のウエブ
は、タンク10内でアルミニウム箔面上に、変性ポリプ
ロピレン粉末を約1g/n?塗布された後、オーブン1
4で約100℃に加熱されてトルエンを除去される。
なお第1のウエブの走行速度は10m/Minであつた
。高周波加熱コイルは第2−a図、第2−b図の形状の
6Wr!nφの銅パイプ(水冷)よりなり、全体の長さ
(先端7c間の距離)460TrrIn1平行部7aの
長さ380?、平行部の巾307m1先端7cより平行
部平面へ下した垂線の高さ18Tmのものを使用した。
。高周波加熱コイルは第2−a図、第2−b図の形状の
6Wr!nφの銅パイプ(水冷)よりなり、全体の長さ
(先端7c間の距離)460TrrIn1平行部7aの
長さ380?、平行部の巾307m1先端7cより平行
部平面へ下した垂線の高さ18Tmのものを使用した。
加熱コイル平行部と第1のウエブ間の距離を15wm1
コイルの下側平行部と熱融着ロール間隙の距離が10c
rr1になるよう配設し、発振周波数400kHz1真
空管陽極入力3kwで、第1のウエブのアルミニウム箔
温度を200℃まで均一に急速に上昇せしめることがで
きた。温度はサーモペイントで測定した。第1のウエブ
が下側の高周波誘導加熱コイル導体に対向する位置から
熱融着ロール間隙に入るまでの時間は0.6秒であつた
。変性ポリプロピレン粉末は溶融されて、アルミニウム
箔上に薄い被膜を形成する。
コイルの下側平行部と熱融着ロール間隙の距離が10c
rr1になるよう配設し、発振周波数400kHz1真
空管陽極入力3kwで、第1のウエブのアルミニウム箔
温度を200℃まで均一に急速に上昇せしめることがで
きた。温度はサーモペイントで測定した。第1のウエブ
が下側の高周波誘導加熱コイル導体に対向する位置から
熱融着ロール間隙に入るまでの時間は0.6秒であつた
。変性ポリプロピレン粉末は溶融されて、アルミニウム
箔上に薄い被膜を形成する。
この接着層を介して、熱融着ロール間隙において、第2
のウエブである厚さ70μm1巾4607mの無延伸ポ
リプロピレンフイルムと第1のウエブは融着積層された
。加熱ロールの表面温度は180℃に保持された。縦皺
の皆無の平担な積層体は次いでクーリングロールで冷却
された後、巻取りリールで巻取られた。この積層体を所
定寸法に切断後、ポリプロピレン側を内側として周辺を
熱封緘して作製したレトルタプルパウチは、135℃×
10分の高温加熱殺菌処理によつても剥離その他の欠陥
を生ぜず、かつ衛生上も優れたものであつた。
のウエブである厚さ70μm1巾4607mの無延伸ポ
リプロピレンフイルムと第1のウエブは融着積層された
。加熱ロールの表面温度は180℃に保持された。縦皺
の皆無の平担な積層体は次いでクーリングロールで冷却
された後、巻取りリールで巻取られた。この積層体を所
定寸法に切断後、ポリプロピレン側を内側として周辺を
熱封緘して作製したレトルタプルパウチは、135℃×
10分の高温加熱殺菌処理によつても剥離その他の欠陥
を生ぜず、かつ衛生上も優れたものであつた。
比較のため、コイルの下側平行部と熱融着ロール間隙の
距離を3mとして、高周波加熱終了後、熱融着ロール間
隙に入るまでの時間を18秒とした以外は同一の条件で
処理したところ縦皺の発生が著しく満足な積層体を得る
ことができなかつた。
距離を3mとして、高周波加熱終了後、熱融着ロール間
隙に入るまでの時間を18秒とした以外は同一の条件で
処理したところ縦皺の発生が著しく満足な積層体を得る
ことができなかつた。
また比較のため、高周波加熱の代りに、押えロールの上
部に電熱赤外線ヒータを設置して、加熱を試みたが、熱
がアルミニウム箔によつて反射されて、第1のウエブの
温度上昇は僅かであつて、変性ポリプロピレンを溶融す
るまでに至らず、また縦皺の発生が著しく、満足な積層
体を得ることができなかつた。さらに比較のため、6咽
φの銅パイプ(水冷)を使用して、第1のウエブを包囲
して閉回路を形成する1ターンのコイルを作成し、かつ
第1のウエブとこのコイルとの距離が各部分とも10r
rrmになるようにして、これに400kHz1陽極入
力3kwの高周波電流を供給して、第1のウエブの加熱
を試みたが、同コイル通過後の温度上昇は約20℃以下
であつて、加熱効果はほとんどみられなかつた。
部に電熱赤外線ヒータを設置して、加熱を試みたが、熱
がアルミニウム箔によつて反射されて、第1のウエブの
温度上昇は僅かであつて、変性ポリプロピレンを溶融す
るまでに至らず、また縦皺の発生が著しく、満足な積層
体を得ることができなかつた。さらに比較のため、6咽
φの銅パイプ(水冷)を使用して、第1のウエブを包囲
して閉回路を形成する1ターンのコイルを作成し、かつ
第1のウエブとこのコイルとの距離が各部分とも10r
rrmになるようにして、これに400kHz1陽極入
力3kwの高周波電流を供給して、第1のウエブの加熱
を試みたが、同コイル通過後の温度上昇は約20℃以下
であつて、加熱効果はほとんどみられなかつた。
実施例 2
第1のウエブとして厚さ15μm1巾460Trmの軟
質アルミニウム箔、第2のウエブとして厚さ15μm1
巾460TWLの二軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルム(融点255℃)を使用した。
質アルミニウム箔、第2のウエブとして厚さ15μm1
巾460TWLの二軸延伸ポリエチレンテレフタレート
フィルム(融点255℃)を使用した。
接着剤として酢酸エテルに分散懸濁させたポリエステル
系粉末(粒度約10〜50μm)を約1g/dの量で塗
布した。アルミニウム箔の高周波加熱温度は270℃、
真空管陽極入力5.5kw1加熱ロール表面温度は26
0℃とした。
系粉末(粒度約10〜50μm)を約1g/dの量で塗
布した。アルミニウム箔の高周波加熱温度は270℃、
真空管陽極入力5.5kw1加熱ロール表面温度は26
0℃とした。
それ以外は実施例1と同一の条件で処理して、皺のない
平担なアルミニウム箔一ポリエテレンテレフタレート・
フイルムよりなる積層体を製造することができた。実施
例 3 第1のウエブとして、実施例2の方法で製造した積層体
を使用し、第2のウエブとして厚さ70μm1巾460
mTrLのポリエステルエール・フイルム(東洋紡、商
品名ペルブレン、融点200℃)を使用し、接着剤を使
用することなしに、直接両者を熱融着した。
平担なアルミニウム箔一ポリエテレンテレフタレート・
フイルムよりなる積層体を製造することができた。実施
例 3 第1のウエブとして、実施例2の方法で製造した積層体
を使用し、第2のウエブとして厚さ70μm1巾460
mTrLのポリエステルエール・フイルム(東洋紡、商
品名ペルブレン、融点200℃)を使用し、接着剤を使
用することなしに、直接両者を熱融着した。
第1のウエブの高周波加熱温度を250℃、陽極入力2
kw1加熱ロール表面温度を220℃、第1のウエブの
走行速度を3m/Minlかつ加熱コイル下側平行部と
熱融着ロール間隙の距離を50TmTLとし、それ以外
は実施例1と同一の条件で処理することにより、ポリエ
チレンテレフタレート・フイルムーアルミニウム箔−ポ
リエステルエーテル・フイルムよりなる皺のない平担な
積層体を製造した。これより衛生性のすぐれたレトルタ
ブルバウチを得ることができた。比較のため第1のウエ
ブのアルミニウム箔の高周波加熱温度を120℃とした
が、縦皺の発生が著しくて満足な積層体を得ることがで
きなかつた。
kw1加熱ロール表面温度を220℃、第1のウエブの
走行速度を3m/Minlかつ加熱コイル下側平行部と
熱融着ロール間隙の距離を50TmTLとし、それ以外
は実施例1と同一の条件で処理することにより、ポリエ
チレンテレフタレート・フイルムーアルミニウム箔−ポ
リエステルエーテル・フイルムよりなる皺のない平担な
積層体を製造した。これより衛生性のすぐれたレトルタ
ブルバウチを得ることができた。比較のため第1のウエ
ブのアルミニウム箔の高周波加熱温度を120℃とした
が、縦皺の発生が著しくて満足な積層体を得ることがで
きなかつた。
実施例 4第1のウエブとして厚さ25μm1巾400
WfLの電解鉄箔を用い、その接着面側にメタノールに
溶解したシランカップリング剤を接着剤として0.1g
/dの量をローラコートしたものを、オーブン中で10
0℃に加熱してメタノールを除去した後、高周波加熱部
に2m/Minの走行速度で送つた。
WfLの電解鉄箔を用い、その接着面側にメタノールに
溶解したシランカップリング剤を接着剤として0.1g
/dの量をローラコートしたものを、オーブン中で10
0℃に加熱してメタノールを除去した後、高周波加熱部
に2m/Minの走行速度で送つた。
第2のウエブとしては厚さ50μm1巾400mの4ふ
つ化エチレン一6ふつ化プロピレン共重合樹脂フイルム
(融点260〜280℃)を使用した。高周波コイルへ
の陽極入力を1.5kw1鉄箔の加熱温度を350℃、
加熱ロールの表面温度を300℃、加熱コイル下側平行
部と熱融着ロール間隙の距離を50Trr1rLとし、
それ以外の条件は実施例1と同一の条件で処理して、皺
のない平担な積層体を得ることができた。この積層体は
ガスケットや集光板材料として勝れた特性を有する。
つ化エチレン一6ふつ化プロピレン共重合樹脂フイルム
(融点260〜280℃)を使用した。高周波コイルへ
の陽極入力を1.5kw1鉄箔の加熱温度を350℃、
加熱ロールの表面温度を300℃、加熱コイル下側平行
部と熱融着ロール間隙の距離を50Trr1rLとし、
それ以外の条件は実施例1と同一の条件で処理して、皺
のない平担な積層体を得ることができた。この積層体は
ガスケットや集光板材料として勝れた特性を有する。
第1図は、本発明の実施に使用する装置の概略側面図、
第2−a図及び第2−b図は夫々本発明の実施に好適な
高周波加熱コイルの正面図及び平面図、第2−c図は、
高速で走行するウエブの加熱に好適な高周波加熱コイル
の正面図、第3−a図、第3−b図は夫々、本発明の実
施に好適な高周波加熱コイル装置の正面図及び断面図を
示す。 1・・・・・・熱融着ロール、2・・・・・・加熱ロー
ル、3・・・・・・押えロール、4・・・・・・第1の
ウエブ、5・・・・・・第2のウエブ、7・・・・・・
高周波誘導加熱コイル。
第2−a図及び第2−b図は夫々本発明の実施に好適な
高周波加熱コイルの正面図及び平面図、第2−c図は、
高速で走行するウエブの加熱に好適な高周波加熱コイル
の正面図、第3−a図、第3−b図は夫々、本発明の実
施に好適な高周波加熱コイル装置の正面図及び断面図を
示す。 1・・・・・・熱融着ロール、2・・・・・・加熱ロー
ル、3・・・・・・押えロール、4・・・・・・第1の
ウエブ、5・・・・・・第2のウエブ、7・・・・・・
高周波誘導加熱コイル。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 表面温度が約140℃以上に加熱された加熱ロール
と、押えロールよりなる熱融着ロールの上記加熱ロール
側に、厚さ約5〜30μmの金属箔のウェブ、又は厚さ
約5〜30μmの金属箔の少なくとも1層を表面層とし
て含む可撓性の積層体ウェブである第1のウェブを、ま
た上記押えロール側に、約140℃以上で軟化溶融する
熱可塑性樹脂よりなる第2のウェブを供給して、該熱融
着ロールにより可撓性の積層体を製造する方法において
、第1のウェブの該金属箔を、第1のウェブが上記加熱
ロールに接触する直前に高周波誘導加熱により、該加熱
ロールの表面温度に実質的に等しいか、もしくは該表面
温度よりも若干高い温度に、幅方向に実質的に均一に急
速に加熱し、該熱融着ロールのロール間隙において第1
のウェブと第2のウェブを初めて接触させて、上記加熱
ロールならびに上記押えローラによつて、該金属箔の面
に第2のウェブを直接又は接着剤を介して熱融着するこ
とを特徴とする可撓性積層体の製造方法。 2 第1のウェブの片面側において閉回路を形成する高
周波誘導加熱コイルにより高周波誘導加熱する特許請求
の範囲第1項記載の可撓性積層体の製造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53086044A JPS591175B2 (ja) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | 可撓性積層体の製造方法 |
| AU48913/79A AU529334B2 (en) | 1978-07-17 | 1979-07-13 | Laminating plastic film to the surface of metal |
| FR7918340A FR2431369A1 (fr) | 1978-07-17 | 1979-07-16 | Procede pour stratifier une pellicule de matiere plastique a la surface de metaux |
| CA000331957A CA1152418A (en) | 1978-07-17 | 1979-07-17 | Laminating plastic film to metallic foil by means of resin powder and high frequency energy |
| GB7924915A GB2026941B (en) | 1978-07-17 | 1979-07-17 | Method and apparatus for laminating a plastics film to a surface of a metal |
| US06/292,186 US4552605A (en) | 1978-07-17 | 1981-08-12 | Utilizing particulate adhesive for laminating plastic film to the surface of metal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53086044A JPS591175B2 (ja) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | 可撓性積層体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5514210A JPS5514210A (en) | 1980-01-31 |
| JPS591175B2 true JPS591175B2 (ja) | 1984-01-10 |
Family
ID=13875668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53086044A Expired JPS591175B2 (ja) | 1978-07-17 | 1978-07-17 | 可撓性積層体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS591175B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4566281A (en) * | 1979-02-12 | 1986-01-28 | Ergenics, Inc. | Reaction heat storage method for hydride tanks |
| JPS56161152A (en) * | 1980-05-12 | 1981-12-11 | Tachikawa Spring Co | Manufacture of steel band with resin |
| JP7662375B2 (ja) * | 2021-03-31 | 2025-04-15 | 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 | 両面金属張積層板の製造方法 |
-
1978
- 1978-07-17 JP JP53086044A patent/JPS591175B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5514210A (en) | 1980-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3575762A (en) | Method of laminating an extruded thermoplastic film to a preheated thin metal foil web | |
| US4552605A (en) | Utilizing particulate adhesive for laminating plastic film to the surface of metal | |
| JP4073978B2 (ja) | 積層面状熱可塑性樹脂フィルムの製造方法、積層面状熱可塑性樹脂フィルム及びその熱成形品 | |
| JPWO1997043118A1 (ja) | 熱可塑性樹脂被覆金属板の製造方法および製造装置 | |
| GB1597839A (en) | Metal coating process | |
| JPS591175B2 (ja) | 可撓性積層体の製造方法 | |
| JPS6258903B2 (ja) | ||
| JP3813223B2 (ja) | 結晶性熱可塑性樹脂シートの熱ラミネート方法 | |
| CA1119935A (en) | Method and apparatus for producing a laminated structure | |
| JP4774162B2 (ja) | 耐熱性フレキシブルの製造方法 | |
| JP3470527B2 (ja) | 樹脂金属ラミネート材の製造方法 | |
| JPS6225511B2 (ja) | ||
| JP2004025640A (ja) | 有機樹脂被覆金属板の製造方法および有機樹脂被覆金属板の製造装置 | |
| JPS5934501B2 (ja) | 袋状容器の製造方法およびその装置 | |
| JP2971391B2 (ja) | 樹脂被覆金属板の製造方法及び製造装置 | |
| WO1997032719A1 (fr) | Installation permettant de produire une tole metallique stratifiee | |
| TWI868685B (zh) | 積層體的製造方法及其製造裝置 | |
| JPH0748451B2 (ja) | エレクトレット用積層板の製造方法 | |
| JP3470526B2 (ja) | 両面樹脂被覆金属ラミネート材の製法 | |
| JP2000085056A (ja) | 耐薬品性シートの製造方法 | |
| JPH0528976B2 (ja) | ||
| JPH01141030A (ja) | プリントラミネート方法 | |
| JPH03158235A (ja) | ラミネート金属板の製造方法 | |
| JPH03182322A (ja) | プリントラミネート方法 | |
| JPH04125145A (ja) | ソフトな感触のラミネート加工物の製造方法 |