JPS59126482A - 粘着剤組成物 - Google Patents
粘着剤組成物Info
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- JPS59126482A JPS59126482A JP178383A JP178383A JPS59126482A JP S59126482 A JPS59126482 A JP S59126482A JP 178383 A JP178383 A JP 178383A JP 178383 A JP178383 A JP 178383A JP S59126482 A JPS59126482 A JP S59126482A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱性、保持力、凝集力に優れた粘着剤組成物
に関する。従来特に耐熱性に優れると称される粘着剤に
ついては、(1)特開昭49−112937号公報、(
2)特開昭48−89234号公報、(3)特開昭51
−17919号公報、(4)特開昭53−28636号
公報、(5)特開昭52−121644号公報、(6)
特開昭54−138034号公報、(7)特開昭51−
47929号公報などに紹介されている。しかし、これ
らに述べられている耐熱性は最高で150°C1通常は
80〜100″C程度のンベルで良否が判断されている
。また、シリコン系の粘着剤は耐熱性については良好で
あるが、離型面との剥離性が悪く、作業性において問題
がある。これらの問題点を改良すべ(、本発明者らは鋭
意研究の結果、カルボキシル基含有ビール系重合体にア
ルカリ金属化合物及び多官能性架橋゛剤を配合した粘着
剤組成物が極めて高温度、例えば180°Cでの耐熱性
に優れ、且つ保持力、凝集力にも実用上全く問題のない
ことを発見し、本発明を完成するに到った。以下本発明
を詳述する。
に関する。従来特に耐熱性に優れると称される粘着剤に
ついては、(1)特開昭49−112937号公報、(
2)特開昭48−89234号公報、(3)特開昭51
−17919号公報、(4)特開昭53−28636号
公報、(5)特開昭52−121644号公報、(6)
特開昭54−138034号公報、(7)特開昭51−
47929号公報などに紹介されている。しかし、これ
らに述べられている耐熱性は最高で150°C1通常は
80〜100″C程度のンベルで良否が判断されている
。また、シリコン系の粘着剤は耐熱性については良好で
あるが、離型面との剥離性が悪く、作業性において問題
がある。これらの問題点を改良すべ(、本発明者らは鋭
意研究の結果、カルボキシル基含有ビール系重合体にア
ルカリ金属化合物及び多官能性架橋゛剤を配合した粘着
剤組成物が極めて高温度、例えば180°Cでの耐熱性
に優れ、且つ保持力、凝集力にも実用上全く問題のない
ことを発見し、本発明を完成するに到った。以下本発明
を詳述する。
本発明の粘着剤組成物の特徴は、カルボキシル基を含有
したビニル系重合体中のカルボキシル基の活性水素の一
部、例えば60〜100%をアルカリ金属化合物のアル
カリ金属を置換することによりイオン架橋効果で耐熱性
が向上することを活用した点にあり、また、多官能性架
橋剤を配合することで耐熱性、凝集力、保持力を更に向
上した点にある。カルボキシル基含有ビニル系重合体は
重合体中にカルボキシル基を導入する。これに使用され
る単量体としてはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、マレイン酸、フマル酸などを挙げることができる。
したビニル系重合体中のカルボキシル基の活性水素の一
部、例えば60〜100%をアルカリ金属化合物のアル
カリ金属を置換することによりイオン架橋効果で耐熱性
が向上することを活用した点にあり、また、多官能性架
橋剤を配合することで耐熱性、凝集力、保持力を更に向
上した点にある。カルボキシル基含有ビニル系重合体は
重合体中にカルボキシル基を導入する。これに使用され
る単量体としてはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、マレイン酸、フマル酸などを挙げることができる。
ビニル系重合体を構成するビニル系単量体としては酢酸
ビニル、プロピオン酸ヒニル、高級脂肪酸ビニルエステ
ル、例エバパーサティックエステル(通称Veova)
、アクリル酸エステノペ例えばアクリル酸メチノペア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エ
チルヘキシル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アク
リル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸メトキシエ
チル、アクリル酸エトキシエチル、アクリル酸ブトキシ
エチルなど、メタクリル酸エステル、例えばメタクリル
酸メチル、メタクリル敵エチル、メタクリルばプロピル
、ツタクリル1波ブチルなと、また、その他の単量体と
してスチレン、アクリロニトリル、アクリルアミド、メ
タクリルアミドなどを挙げることができ、これらの1種
又は2種以上を適宜組合せて重合させるが、アクリル酸
エステル類のみを1種又は2種以上適宜組合せて重合さ
せるのが好ましく・。重合体の組成は、カルボキシル基
含有単量体が5〜20重量%、ビニル系単量体95〜8
0重量%が好ましい。カルボキシル基含有単量体が5重
量%未満では十分な面1熱性が発現せず、20重量%以
上ではアルカリ金属化合物を添加した場合に著しく増粘
し、実用上好ましくなし・0アル力リ金属化合物として
はアルカリ金属アルコラード及びアルカリ金属水酸化物
から選ばれた化合物で、アルカリ金属としてはリチウム
、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどで
、また、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チ
タン、亜鉛などの多価金属化合物を用いることも可能で
ある。好ましくは、ナトリウム、カリウム金属化合物を
使用し、その使用tj゛はカルボキシル基含有単量体の
30〜100モル%か好ましく、史に50〜100モル
%が好ましい。多官能性架橋剤はエポキシ化合物、イソ
ンアネート化合物、アジリジン化合物、メラミン系化合
物などを挙げることができるが、特にエポキシ化合物が
好ましい。エポキシ化合物としては脂環族グリシジルエ
ステル型、脂環族グリシジルエーテル型、ビスフェノー
ル型、脂肪族型などの末端2−エポキシ基を有する低分
子量エポキシ化合物なども使用できる。
ビニル、プロピオン酸ヒニル、高級脂肪酸ビニルエステ
ル、例エバパーサティックエステル(通称Veova)
、アクリル酸エステノペ例えばアクリル酸メチノペア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エ
チルヘキシル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アク
リル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸メトキシエ
チル、アクリル酸エトキシエチル、アクリル酸ブトキシ
エチルなど、メタクリル酸エステル、例えばメタクリル
酸メチル、メタクリル敵エチル、メタクリルばプロピル
、ツタクリル1波ブチルなと、また、その他の単量体と
してスチレン、アクリロニトリル、アクリルアミド、メ
タクリルアミドなどを挙げることができ、これらの1種
又は2種以上を適宜組合せて重合させるが、アクリル酸
エステル類のみを1種又は2種以上適宜組合せて重合さ
せるのが好ましく・。重合体の組成は、カルボキシル基
含有単量体が5〜20重量%、ビニル系単量体95〜8
0重量%が好ましい。カルボキシル基含有単量体が5重
量%未満では十分な面1熱性が発現せず、20重量%以
上ではアルカリ金属化合物を添加した場合に著しく増粘
し、実用上好ましくなし・0アル力リ金属化合物として
はアルカリ金属アルコラード及びアルカリ金属水酸化物
から選ばれた化合物で、アルカリ金属としてはリチウム
、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどで
、また、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チ
タン、亜鉛などの多価金属化合物を用いることも可能で
ある。好ましくは、ナトリウム、カリウム金属化合物を
使用し、その使用tj゛はカルボキシル基含有単量体の
30〜100モル%か好ましく、史に50〜100モル
%が好ましい。多官能性架橋剤はエポキシ化合物、イソ
ンアネート化合物、アジリジン化合物、メラミン系化合
物などを挙げることができるが、特にエポキシ化合物が
好ましい。エポキシ化合物としては脂環族グリシジルエ
ステル型、脂環族グリシジルエーテル型、ビスフェノー
ル型、脂肪族型などの末端2−エポキシ基を有する低分
子量エポキシ化合物なども使用できる。
上記多官能性架橋剤の使用量は、重合体100重量部に
対して001〜10重量部が好ましく、001重量部未
満では十分な架橋効果が発現せず、10重量部以上では
接着力が小さくなり、粘着剤としての特性バランスが大
きく低下することになる。重合体の製造は溶液重合が好
ましいが、塊状重合も可能である。
対して001〜10重量部が好ましく、001重量部未
満では十分な架橋効果が発現せず、10重量部以上では
接着力が小さくなり、粘着剤としての特性バランスが大
きく低下することになる。重合体の製造は溶液重合が好
ましいが、塊状重合も可能である。
本発明の粘着剤組成物は、紙・フィルム、例えばポリエ
ステル、ポリイミド、ポリアミド、ポリプロピレンなど
のプラスチックフィルムなどに塗 。
ステル、ポリイミド、ポリアミド、ポリプロピレンなど
のプラスチックフィルムなどに塗 。
工することにより、粘着テープ、ラベルなどに使用され
る。以下に本発明の内容を実施例及び比較例を挙げて説
明する。商都・%は重量基準を示1〜。
る。以下に本発明の内容を実施例及び比較例を挙げて説
明する。商都・%は重量基準を示1〜。
実施例1
重合缶にメタノール20部、トルエン20部及びアクリ
ル酸ブチル20部、アクリル酸2一エチルヘキンル16
部、アクリル酸5部の混合液(AM)の20%を仕込み
、アゾビスイソブチロニトリルのメタノール溶液(B液
)11部の20%を仕込む。加温後約70°Cで3時間
かけてA液の80%とB液の80%を逐次添加し、3時
間の熟成後重合を終了し冷却する。
ル酸ブチル20部、アクリル酸2一エチルヘキンル16
部、アクリル酸5部の混合液(AM)の20%を仕込み
、アゾビスイソブチロニトリルのメタノール溶液(B液
)11部の20%を仕込む。加温後約70°Cで3時間
かけてA液の80%とB液の80%を逐次添加し、3時
間の熟成後重合を終了し冷却する。
上記重合体にナトリウムイソプロピレートを添加し、重
合体中のカルボキシル基の70%が中和された固形分3
9%、粘度5000 cpsの重合体塩を得た。この重
合体塩100部にエポキシ化合物であるプロピレングリ
コールジグリシジルエーテル1部を配合して無色透明の
粘着剤組成物を得た。
合体中のカルボキシル基の70%が中和された固形分3
9%、粘度5000 cpsの重合体塩を得た。この重
合体塩100部にエポキシ化合物であるプロピレングリ
コールジグリシジルエーテル1部を配合して無色透明の
粘着剤組成物を得た。
実施例2
重合缶にメタノール20部、酢酸エチル20部及びアゾ
ビスイソブチロニトリル01部を仕込み、アクリル酸エ
チル10部、アクリル酸ブチル25部、アクリル酸5部
の混合M(A′/P1.)の30%を仕込んで約70°
Cに加温後、A液の70%とアゾビスイソブチロニトリ
ル03部の酢酸エチル溶液を3時間かけて逐次添加する
。
ビスイソブチロニトリル01部を仕込み、アクリル酸エ
チル10部、アクリル酸ブチル25部、アクリル酸5部
の混合M(A′/P1.)の30%を仕込んで約70°
Cに加温後、A液の70%とアゾビスイソブチロニトリ
ル03部の酢酸エチル溶液を3時間かけて逐次添加する
。
4時間の熟成後重合を終了し冷却する。
上記重合体にカリウムメチラートを添加し、重合体中の
カルボキシル基の80%が中和された固形分38%、粘
度7000 cpsの重合体塩を得た。この重合体塩1
00部にエチレングリコールジグリシジルエーテル2部
を添加して無色透明の粘着剤組成物を得た。
カルボキシル基の80%が中和された固形分38%、粘
度7000 cpsの重合体塩を得た。この重合体塩1
00部にエチレングリコールジグリシジルエーテル2部
を添加して無色透明の粘着剤組成物を得た。
比較例1
ナトリウムイノプロピレート及びエポキシ化合物を添加
しない他は実施例1と全く同様にして粘着剤組成物を得
た。
しない他は実施例1と全く同様にして粘着剤組成物を得
た。
これらの粘着剤組成物の溶液を離型紙上に塗布景約25
、!l/ / rrf (固形分)となるように塗布
し、温度105°Cで3分間乾燥した後、ポリエステル
フィルムに転写して試験片を作成した。
、!l/ / rrf (固形分)となるように塗布
し、温度105°Cで3分間乾燥した後、ポリエステル
フィルムに転写して試験片を作成した。
粘着剤組成物の試駁結果を第1表に示づ−。
く評価項目〉
在米1 保持力; 25m巾の試験片をステンレス鋼
板に貼合し、1kg荷重をかけて荷重が落下するまでの
時間(分)を記録する。なお、60分経過後も荷重がズ
レ落ちない場合はN/Cと表示する。
板に貼合し、1kg荷重をかけて荷重が落下するまでの
時間(分)を記録する。なお、60分経過後も荷重がズ
レ落ちない場合はN/Cと表示する。
在米2 凝集力; 試験片の粘着剤面同志を20フ1T
IL×20m1lllの大きさで貼合せ、1kg台′丁
重をかけて#i重の落下するまでの時間(分)を記録す
る。なお、60分経過後も荷重がズレ落ちない場合はN
/Cと表示する。
IL×20m1lllの大きさで貼合せ、1kg台′丁
重をかけて#i重の落下するまでの時間(分)を記録す
る。なお、60分経過後も荷重がズレ落ちない場合はN
/Cと表示する。
第 1 表
第1表より本発明の粘漸ハリ組成物は耐熱性、保持力、
凝集力か極めて優れていることが明白である。
凝集力か極めて優れていることが明白である。
特許出願人 ダイセル化学工粟株式会社一
Claims (1)
- カルボキシル基含有ビニル系重合体、アルカリ金属化合
物及び多官能性架橋剤からなる粘着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP178383A JPS59126482A (ja) | 1983-01-11 | 1983-01-11 | 粘着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP178383A JPS59126482A (ja) | 1983-01-11 | 1983-01-11 | 粘着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59126482A true JPS59126482A (ja) | 1984-07-21 |
Family
ID=11511170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP178383A Pending JPS59126482A (ja) | 1983-01-11 | 1983-01-11 | 粘着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59126482A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002322447A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-08 | Nippon Zeon Co Ltd | 感圧接着性組成物およびそれを用いたシート |
-
1983
- 1983-01-11 JP JP178383A patent/JPS59126482A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002322447A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-08 | Nippon Zeon Co Ltd | 感圧接着性組成物およびそれを用いたシート |
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