JPS5913017B2 - カラ−カクサンテンシヤホウ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ５ 本発明はカラー拡散転写法に関する。

詳しくは、画像の最大濃度を増大し、処理時間を早くし
たカラー拡散転写法に関する。カラー画像形成方法とし
て、所謂カラー拡散転写法は公知である。

この方法には、色画像形成物１０質が・・ロゲン化銀の
現像によつていかなる方式で拡散性色素を放出するかに
よつて種々の方式がある。代表的な第一の方式は、所謂
色素現像剤方式であつて、色素現像剤とは一分子内に色
素部分と・・ロゲン化銀現像部分とを併せ有する化合物
であ１５つて、ハロゲン化銀によつて色画像形成物質と
しての色素現像剤が酸化された結果、拡散性に変化が生
ずるものである。この方式のカラー拡散転写法は多くの
特許、例えば英国特許第８０４９７１号明細書等に記載
されている。ごの方法では、ハ２０ロゲン化銀乳剤と拡
散性色素現像剤とを含有する感光要素が露光されること
により、ハロゲン化銀中に潜像が形成せしめられ、次い
でアルカリ性処理液で処理される。このアルカリ性処理
液による処理のとき、上記感光要素と、色素現像剤が媒
染２５可能は受像要素とが重ね合わされた状態にあり、
未反応の拡散性色素現像剤が拡散により受像要素に転写
され、ポジの色素像が得られる。代表的な第二の方式は
、ハロゲン化銀によつて酸化された生成物が色画像形成
物質と反応して拡３０散性色素を放出するものである。

更には代表的な第三の方式として、色画像形成物質が酸
化によリアルカリで分解して拡散性色素を放出するもの
がある。色素現像剤方式のカラー拡散転写法においては
、３５拡散により転写される色素現像剤がアルカリ処理
液に十分に溶解される必要があり、かつ現像反応におい
て色素現像剤の酸化生成物が形成せられ、非拡散性とな
つたとき、処理液に実質的に不溶となる必要がある。

色素現像剤は、例えば特公昭３９−１７３８号公報に示
されるが如き高沸点溶媒：ジエチルラウリルアミド等に
よつて溶解され、ゼラチンコロイド溶液中に微粒子分散
せしめられるか、あるいは例えば特公昭４８−３２１３
１号公報、米国特許第３８３２１７３号明細書に記載さ
れているように、直接ゼラチンコロイド溶液中に微粒子
分散せしめられる。このような状態で感光要素中に色素
現像剤を含有せしめ、像様露光後に現像処理する場合、
色素現像剤は微粒子の状態から処理液中に溶出せしめら
れなければならない。この処理液としてはアルカリ性処
理液：例えばアルカリ金属水酸化物、ベンゾトリアドー
ル、１フエネチル一２−ピコリウムプロマイドの如きオ
ニウム等を含むものが知られている。しかし、これらの
処理液によつて処理するときは、転写速度が遅く、画像
の最大濃度が低下する欠点が見られた。また上記処理液
によつて、例えば特公昭３６３７９号公報に記載されて
いるような加水分解性色素現像剤を処理する場合、短波
長シフト色素現像剤及びロイコ色素現像剤を処理する場
合も同様に転写速度が遅く、最大濃度が著しく低下する
欠点がある。この色画像の最大濃度が満足できるだけ高
くなくかつ処理速度も満足できるだけ早くなくという欠
点は、色画像形成物質として酸化されアルカリで分解し
て拡散性色素を放出する化合物を用いる写真系でも、ま
た色画像形成物質として芳香族第一級アミン現像主薬の
酸化生成物と反応して拡散性色素を放出するカプラーを
用いる写真系でも同様にみられるところである。

本発明の目的は、上記欠点を解決することにあり、色画
像形成物質を含有する感光要素を用いるカラー拡散転写
法において、その画像の最大濃度が増大し、かつ転写速
度の早いカラー拡散転写法を提供するにある。

かかる目的および以下に述べられる本発明のその他の目
的は、下記一般式で示される化合物を含有するアルカリ
処理液を、像様露光せしめた色画像形成物質を含有する
感光要素と受像要素とを重ね合わせた状態で作用せしめ
、像様露光に対応して拡散性色素を上記受像要素に転写
し、カラー画像を形成せしめることにより達成される。

一般式 （式中、Ｚは炭素原子又はリン原子を表わし、Ｒ１は低
級アルキル基を表わし、Ｒ２及びＲ３は低級アルキル基
を表わす。

Ｒ２とＲ３は互いに異なる基であつても同じ基であつて
もよい。ｍはＯ又は１、ｎは１、２又は３であり、ｚが
炭素原子のときはｍ＝１、ｎ＝１又はｍ−０、ｎ＝２で
あり、ｚがリン原子のときはｍ＝０、ｎ＝３である。又
、Ｚが炭素原子でありかつｍ＝１、ｎ＝１のときは、Ｒ
１とＲ２は互いに結合してＺ及びＮと共にｒ−ラクタム
環を形成してもよい。）本発明は、上記一般式で示され
る化合物を含有するアルカリ性処理液を作用せしめると
き、上記感光要素と受像要素とが重ね合わされた状態に
あればよく、この処理の前後において両要素が重ね合わ
された状態にあるかどうかを問わない。

本発明に係る感光要素は・・ロゲン化銀乳剤と色画像形
成物質とを含有する。ハロゲン化銀乳剤は臭化銀、沃化
銀、塩化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化
銀およびこれらの混合されたハロゲン化銀の親水性コロ
イド状分散物であり、通常の乳剤の他種々の製法例えば
所謂コンバージヨン乳剤、リツプマン乳剤、予めカブリ
を付与された直接ポジ乳剤等のいずれで製造されたもの
であつてもよく、また写真感光材料の種類によつてハロ
ゲン化銀の粒径、含有量、混合比等は異なることになる
。

ハロゲン化銀の分散剤である親水性保護コロイドとして
はゼラチンポリビニルアルコール等各種のコロイド物質
が使用される。またこのハロゲン化銀は、活性ゼラチン
、例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等
の硫黄増感剤、セレン増感剤、貴金属増感剤、例えば金
増感剤やルテニウム、ロジウム、イリジウム等の増感剤
によつて、単独にあるいは適宜併用して化学的に増感す
ることができる。更にハロゲン化銀乳剤は光学的に増感
され得、例えばシアニン色素、メロシアニン色素によつ
て増感され、また一般にそれぞれ感光波長域が異なる３
種のハロゲン化銀乳剤を用いてカラー写真感光材料が得
られる。またこの乳剤はトリアゾール類、アザインデン
類、第四級ベンゾチアゾリウム化合物、亜鉛あるいはカ
ドミウム化合物で安定化され得、また第四級アンモニウ
ム塩型またはポリエチレングリコール型の増感化合物を
含むこともできる。

そしてまた、グリセリン、１・５−ペンタンジオールの
ようなジヒドロキシアルカン、エチレンビスグリコール
酸のエステル、ビスーエトキシジエチレングリコールサ
クシネイト、アクリル酸系の酸のアミド、ラテツクス等
の適当なゼラチン可塑剤を含むことができ、またホルム
アルデヒド、ムコプロム酸のようなハロゲン置換脂肪酸
、酸無水物基を有する化合物、ジカルボン酸クロライド
、メタンスルホン酸のビエステル、アルデヒド基が２乃
至３個の炭素原子によつて分離されているジアルデヒド
の重亜硫酸ナトリウム誘導体のごときゼラチン硬化剤、
あるいはサポニン等の延展剤、あるいはスルホコハク酸
塩等の塗布助剤等種々の写真用添加剤を含有することが
できる。更に又必要に応じてカブリ防止剤、紫外線吸収
剤等通常写真に使用される各種添加剤を含ませることも
できる。本発明に係る感光要素は上記ハロゲン化銀乳剤
と色画像形成物質とが組合つている。本発明において色
画像形成物質としては拡散性のあらゆる色素現像剤を使
用することができる。本発明における代表的色素現像剤
としては、例えば下記特許番号で示される米国特許明細
書に記載されている化合物を挙げることができる。すな
わち、第２９８３６０６号、第３３４５１６３号、第３
２５５００１号、第３１３５６０６号、第３４２１８９
２第、第３５９７２００号、第３５６３７３、９号、第
３４８２９７２号、第３４１５６４４号、第３５９４１
６５号等の米国特許明細書である。

また、本発明においては色素現像剤に加水分解性基を導
入した加水分解性色素現像剤及び短波長シフト色素現像
剤を用いることもできる。これらの代表的例としては、
米国特許第３２３００８２号明細書、同上第３３２９６
７０号明細書、同上第３３０７９４７号明細書、同上第
３１９６０１４号明細書、同第３３３６２８７号明細書
、特公昭３６−３７９号公報、同３６１２３９３号公報
、等に記載されている化合物を挙げることができる。さ
らに本発明においては、例えば米国特許第２９０９４３
０号明細書、特開昭４８−６６４４０号公報に記載され
ているロイコ色素現像剤を有効に用いることができる。
本発明に用いることができる他の色画像形成物質として
は、芳香族第一級アミン現像主薬の酸化生成物と反応し
て拡散性色素を放出するカプラーを用いることもできる
。このカプラーとしては、例えば英国特許第８４０７３
１号明細書、同９０４３６４号明細書、同９０４３６５
号明細書、米国特許第３２２７５５０号明細書等に記載
されている化合物を代表的なカプラーとして挙げること
ができる。又、特開昭４８−３３８２６号公報等に記載
されている酸化によりアルカリで分解して拡散性色素を
放出する化合物も、本発明において色画像形成物質とし
て用いることができる。感光要素は上記ハロゲン化銀乳
剤とこれらの色画像形成物質が組合つている。多色の減
色法によるカラー写真方法に使用する場合は青感性、緑
感性及び赤感性ハロゲン化銀乳剤をそれぞれ黄色、マゼ
ンタ及びシアン色画像形成物質が組合つている。色素現
像剤方式において特に好ましくは、それぞれの色素を短
波長にシフトさせた短波長シフト色素現像剤と組み合せ
て使用すればよい。好ましい重層構成は、露光側から青
感性乳剤、緑感性乳剤、赤感性乳剤の順で塗設されたも
のであり、青感性乳剤と緑感性乳剤との間には黄色フイ
ルタ一層が配置されてもよい。感光性ハロゲン化銀乳剤
と色素現像剤とを組み合せる方法として例えば、隣接す
る別々の属に添加してもよいが、短波長シフト型色素現
像剤は、乳剤の感度を減することがないのでハロゲン化
銀乳剤層中に添加することができる。上述のハロゲン化
銀によつて酸化された生成物が色画像形成物質であるカ
プラーと反応して拡散性色素を放出する第二の方式にお
いては、特公昭４３−２１７７８号公報、特公昭４１１
７１８４号公報、特開昭４７−３２５号公報等に記載さ
れている感光要素及びその層構成は本発明において有用
である。本発明に使用する色画像形成物質は出来るだけ
少量の有機溶媒によつて溶解し、感光要素中，の・・ロ
ゲン化銀乳剤層又はその隣接層の担体であるゼラチン、
ポリビニルアルコール等の親水性保護コロイド中に分散
される。

該有機溶媒としては、高沸点の溶媒単独で又は蒸発によ
つて分散物から除去することができる低沸点溶媒と該高
沸点溶媒とを組み合せて使用することができる。特公昭
４３−１３８３７号公報に記載された方法は本発明にお
いて色画像形成物質の分散に用いることができる。本発
明において特に有用な高沸点溶媒としては、Ｎ−ｎ−ブ
チルアセトアニリド、ジエチルラウリルアミド、ジブチ
ルラウリルアミド、ジブチルフタレート、トリクレジル
ホスフエート等を挙げることができる。低沸点溶媒とし
ては、酢酸エチル、酢酸メチル、４−メチルシクロヘキ
サノン等が有用である。更に本発明に使用する色画像形
成物質は特公昭４８−３２１３１号公報、米国特許第３
８３２１７３号明細書に記載されているように、水溶性
コロイド中に高沸点溶媒を用いることなく直接に色画像
形成物質微粒子として分散させてもよい。本発明に使用
する色画像形成物質の使用量は、用いる化合物及び所望
する結果に応じて広く変えることができるが、例えば塗
布する水溶性有機コロイド塗布液中約０．５ないし約１
０重量バーセント使用することが好ましい。

三色カラー写真方法を行なう場合、感光要素中に中間層
を用いることが有利である。

中間層は、ゼラチン、ポリアクリルアミド、ポリ酢酸ビ
ニルの部分加水分解物、ヒドロキシプロピルセルロース
の如き親水性ポリマーの他に、米国特許第３６２５６８
５号明細書に記載されている親水性ポリマーと疎水性ポ
リマーのラテックスから形成される細孔を持つポリマー
から構成される。本発明の感光要素の支持体としては、
例えば紙、ガラス、硝酸セルロース、酢酸セルロース、
ポリビニルアセタール、ポリスチレン、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等、天然
あるいは合成ポリマーを種々使用でき、目的により透明
であつても不透明であつてもよい。以上詳述した感光要
素は露光後以下述べる受像要素と重む合わされて、一般
にはこの両要素の間に、後述の本負明に係るアルカリ性
処理液を展開することにより処理されることを特徴とす
る。色素現像剤を色画像形成物質とするときは、アルカ
リ性処理液を作用せしめると、露光部でハロゲン化銀の
還元と色素現像剤の酸化が起こり、酸化された色素現像
剤はアルカリ性処理液中で低い拡散ノ性をもち還元され
たハロゲン化銀付近に固定される。

一方、一般には原色素現像剤は酸又は中性の水溶液中で
は不溶であり、アルカリ性処理液中では可溶性かつ拡散
性となり、この未露光部の色素現像剤がアルカリ性処理
液を作用せしめることによりそれ自身拡散性色素として
機能する。（従つて、以上及び以下の記載における拡散
性色素の語は、色画像形成物質から放出される拡散性色
素とともにアルカリ中での拡散性色素現像剤を包含する
ものと定義される。）又、色画像形成物質として前述の
酸化された現像主薬とカプリング反応しうる非拡散性カ
プラーを用いるときは、アルカリ性処理液の適用の結果
該溶液中の現像主薬と該カプラーとのカプリング反応に
より、アルカリ性処理液中に可溶性かつ拡散性色素を放
出する。更に、前述の醜化によりアルカリで分解して拡
散性色素を放出する非拡散性化合物を色画像形成物質と
して用いるときは、ハロゲン化銀現像剤の存在下にアル
カリ性処理液が作用せしめられ、それにより該現像剤が
酸化され、その酸化された現像剤が該色画像形成物質を
酸化し、その酸化色画像形成物質が分解して拡散性色素
を放出する。感光要素より拡散転写してきた拡散性色素
を媒染する受像要素については、後述するように目的に
応じて適宜選択することができる。

受像要素の支持体としては、感光要素と同様なものを目
的に応じて各種使用できる。

受像要素の支持体も透明であつてもあるいは不透明であ
つても良い。受像要素は、媒染層を有することが必須で
ある。

受像要素の受像層に適する媒染剤としては、拡散転写し
てくる拡散性色素に対して好ましい媒染効果を有するも
のであれば、任意のものが使用できるが、例えば、ポリ
−４−ビニルピリジン、セチルトリメチルアンモニウム
プロマイド等が有用である。米国特許第２８８２１５６
号明細書及びペルキー特許第７２９２０２号明細書記載
の媒染剤は本発明において有利に用いられる。上記媒染
剤の分散剤としてはゼラチン、ポリビニルアルコール等
が使用できる。アルカリ性処理液の適用によつて拡散性
色素が受像要素に拡散転写され色素画像の形成が実質的
に終了した後は、フイルムユニツト内のＰＨを中性付近
に下げ、転写した拡散性色素の安定性を増大するととも
にそれ以上の像形成を事実上停止させ高ＰＨで生起する
画像の変色や汚染を防止する必要がある。

このため充分ＰＨを下げる物質を含有する中和層を受像
要素に組み込むことが有利である。このような物質とし
て例えば米国特許第３３６２８１９号明細書に示される
ような重合体酸又はその部分エステル若しくはその酸無
水物、又ぱ米国特許第２５８４０３０号明細書に示され
るような固体酸金属塩等は本発明において有用である。
更にＰＨの低下速度をコントロールする為のスペーサ一
層を用いることが好ましく、そのための素材としては例
えばゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、アクリ
ルラテツクス、ポリアクリルアミド及びこれらの混合物
が使用できる。

その他受像要素中には紫外線吸収剤、螢光増白剤等、通
常写真技術に使用される各種添加剤を含有させることも
できる。さて、本発明においては、前記一般式で示され
る化合物を含有するアルカリ性処理液を、像様露光せし
めた前記色画像形成物質を含有する前述の感光要素と、
前記した受像要素とを重ね合わせた状態で作用せしめる
ことに特徴を有するが、このアルカリ性処理液に含有せ
しめられる上記一般式で示される化合物の代表的具体例
としては、下記の化合物を挙げることができる。

（１）へキサメチルホスホルアミド 本発明における前記一般式で示される化合物のアルカリ
性処理液に対する添加量は、限定的ではないが一般には
０．１〜２０％、好ましくは１〜１０％である。

本発明に係るアルカリ性処理液はハロゲン化銀乳剤の現
像と拡散性色素の形成に必要な成分を含有し、強いアル
カリ性を有し、一般にＰＨｌ２以上の水酸イオンを含有
する。

本発明に用いるアルカリ性処理液はアルカリ金属、アル
カリ土類金属の水酸化物例えば水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム等の化
合物を含有する。また処理液中にベンゾトリアゾールの
如き現像抑制剤を添加することもできるし、増粘剤とし
て、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム塩等の化合物を添加することもでき
る。色素現像剤方式においては処理液中に四級アンモニ
ウム塩の如きオニウム化合物を添加することが本発明に
おいて望ましい。

特に有用なオニウム化合物としては、１−ベンジル−２
−ピコリニウムプロマイド、１−フエネチル一２−ピコ
リニウムフロマイド等が代表的な好ましい化合物である
が、米国特許第３４１１９０４号明細書、米国特許第３
１７３７８６号明細書記載の如きのオニウム化合物も本
発明に使用することができる。上述のハロゲン化銀によ
つて酸化された生成物が、色画像形成物質であるカプラ
ーと反応して拡散性色素を放出する第二の方式において
は、芳香族第一級アミンの存在下に色画像を形成するも
のであるが、芳香族第一級アミンのような現像薬をアル
カリ性処理液中に含む。この方式においては、特公昭４
３−２１７７８号公報、特公昭４１−１７１８４号公報
、特開昭４７−３２５号公報等に記載されているアルカ
リ性処理液添加剤は本発明において有用である。更に処
理液中には光反射剤として二酸化チタンを含んでもよい
。

また、光反射方法として特開昭４６−４８６号公報、同
４７−４７７号公報に記載されているが如き方法を使用
してもよい。処理液中に不透明化剤として、カーボンブ
ラツクや、特開昭４７−２６号公報、同４７−２７号公
報、同４７−２８号公報記載の如きインジケータ色素を
添加することもできる。本発明に係るアルカリ性処理液
は、破砕可能な容器に収納されていることが有利である
。

感光要素、受像要素又は処理液中のいずれかに、１−フ
エニル一５−メルカプトテトラゾール、ベンジルアミノ
プリン等のような現像抑制剤を含有せしめることも可能
である。

また感光要素、受像要素又は処理液中のいずれかにｐ−
トリルハイドロキノン、フエニドンのような補助現像剤
を含むことは本発明において有利である。特公昭３５−
１７３８３号公報、米国特許第２９３９７８８号明細書
、同第３１９２０４４号明細書、同第３４６２２６６号
明細書、英国特許第１２４３５３９号明細書、特開昭４
９−４０１２８号公報、同４９−８３４４０号公報、同
４９−８４２３８号公報、同５０−６３４０号公報等の
明細書に記載されている補助現像剤はいずれも本発明に
おいて有利に使用することができる。

感光要素又は受像要素に補助現像剤を添加するには、補
助現像剤を有機溶媒によつて溶解し、感光要素又は受像
要素中に分散させればよい。有機溶媒は高沸点溶媒単独
で又は蒸発によつて分散物から除去できる低沸点溶媒と
該高沸点溶媒とを組み合せて使用することができる。有
用な高沸点溶媒としてジエチルラウリルアミド、ジブチ
ルラウリルアミド、ジブチルフタレート、Ｎ−ｎ−ブチ
ルアセトアニリド、トリクレジルホスフエート等を挙げ
ることができる。また特開昭４９−１３１１３４号公報
記載のように受像要素中に補助現像剤を均一な状態で含
有せしめてもよい。本発明においては、前述の如く像様
露光せしめた色素現像剤を含有する感光要素と受像要素
とを重ね合わせた状態で、前記一般式で示される化合物
を含有するアルカリ処理液を作用せしめればよいので、
本発明に使用するフイルムユニツトは感光要素と受像要
素が露光以前は隔たつて存在していてもよく、また両者
が一体に組み合わされたユニツトでもよい。

処理後、感光要素と受像要素が一体になつていても良く
、また感光要素と受像要素を引きはがしても良い。米国
特許第３４１５６４４号明細書、同第３４１５６４５号
明細書、同第３４１５６４６号明細書、同第３４７３９
２５号明細書、同第３５７３０４２号明細書、同第３５
７３０４３号明細書、同第３５９４１６４号明細書、同
第３５９４１６５号明細書、同第３６１５４２１号明細
書、ペルキー特許第７５７９５９号明細書又は同第７５
７９６０号明細書記載のフイルムユニツトはいずれも本
発明において使用することができる。

以下実施例に基いて本発明を説明するが、本発明は以下
の記載に限定されるものではない。

実施例 １ゼラチンで下引したアセチルセルロースフイ
ルムに次の各層を順次塗布して感光要素を作製した。

（１）シアン色素現像剤層１・４−ビス（α−メチル−
β−ヒドロキノニルプロピルアミノ）−５・８−ヒドロ
キシアントラキノンをＮ−ｎ−ブチルアセトアニリドと
４−メチル−シクロヘキサノンの混合溶媒に溶解し、ア
ルカノールＢを含むゼラチン水溶液中に乳化分散し、塗
布した。

塗布量はゼラチン４．２ｙ／Ｔｒｌ、シアン色素現像剤
２．０７／イとした。（２）赤感性乳剤層 赤感性沃臭化銀乳剤を銀０．６ｙ／ｍ″、ゼラチン２．
４７／７ｒＩとなるよう塗布した。

（３）中間層 ゼラチン２．０７／イになるように塗布した。

（４）マゼンタ色素現像剤層２−〔ｐ−（β−ヒドロキ
ノニルエチル）フエニルアゾ〕−４−ｎ−プロポキシ一
１−ナフトールを、Ｎ−ｎ−ブチルアセトアニリドと４
−メチルシクロヘキサノンの混合溶媒に溶解し、分散剤
アルカノールＢを含むゼラチン水溶液に乳化分散し、塗
布した。

塗布量はゼラチン２．８７／イ、マゼンタ色素現像剤１
．３７／イとした。（５）緑感性乳剤層緑感性沃臭化銀
を銀１．２７／ｍ”、ゼラチン１．２ｙ／イになるよう
塗布した。

（６）中間層 ゼラチン１．５ｙ／７ＴＩになるように塗布した。

（７）イエロ一色素現像剤層１−フエニル一３−Ｎ−ｎ
−ヘキシルカルボキシアミド−４−〔ｐ−２′・５′−
ジヒドロキシフエネチル）フエニルアゾ〕−５−ピラゾ
ロンを、Ｎ−Ｎ−ジエチルラウリルアミドと酢酸エチル
の混合溶媒に溶解し、アルカノールＢを含むゼラチン水
溶液中に乳化分散し、塗布した。

塗布量はゼラチン１．１７／イ、イエロ一色素現像剤０
．５ｙ／Ｔｒｌとした。（８）青感性乳剤層 青感性沃臭化銀を銀０．６７／Ｒｒｌ′、ゼラチン０．
６７／イになるように塗布した。

（９）保護層 ４′−メチルフエニルハイドロキノンを、Ｎ・Ｎ−ジエ
チルラウリルアミドに溶解し、ゼラチン水溶液中に乳化
分散し、塗布液１００ｍ１中に２％ムコクロム酸５ｍ１
を加えたのち塗布した。

塗布量は４′−メチルフエニルハイドロキノン０．５７
／イ、ゼラチン０．６７／イとした。このようにして得
た感光要素を、赤、緑、青のフイルタ一を通しウエツジ
露光し、下記記載の受像要素と重ね合わせた状態で、次
の処理〔Ａ〕および〔Ｂ〕のいずれかで現像処理した。
処理液〔Ａ〕 処理液〔Ｂ〕 処理液〔Ａ〕中のＮ−Ｎ−Ｎ′・〜−テトラメチル尿素
を除く他は、処理液〔Ａ〕と同じ組成。

受像要素ポリ−４−ビニルピリジン１部、ポリビニルア
ルコール２部を氷酢酸％部、水１５０部に溶解し、さら
に１−フエニル一５−メルカプトテトラゾールＩ／２０
部を加えてからバライタ紙に塗布した。

４５秒後、感光要素から受像要素をはぎとり、受像要素
上に得られた各色素画像の最大濃度（ＤｍｌＯ）及び最
小濃度（Ｄｍｉｎ）を、赤、緑、青のフイルタ一を用い
て測定した。

処理液〔Ｂ〕については、９０秒後にはぎとつた場合に
ついても測定した。得られた結果を表−１に示す。表−
１の結果より、本発明に係る処理液〔Ａ〕で処理した場
合、処理箪〔Ｂ〕で処理する場合と比較して、同一処理
時間で、Ｄｍａｘが極めて増大することが判かる。また
、処理液〔Ｂ〕で処理した場合、本発明に係る処理液〔
Ａ〕および〔Ｂ〕で処理した場合と同等の画像濃度を得
るには、倍の処理時間を要し、従つて本発明によれば極
めて処理時間が短縮されることが判る。実施例 ２ ゼラチンで下引きしたアセチルセルロースフイルムに次
の各層を順次塗布して、感光要素を作製した。

（１）マゼンタ色素現像剤層 ２−〔ｐ−（２′●５′−ジヒドロキシフエニルエエチ
ル）フエニルアゾ〕−４−ｎ−プロポキシ１−アセトキ
シナフタレンを、Ｎ−Ｎ−ジエチルラウリルアミド及び
酢酸エチルの混合溶媒に溶解し、分散剤アルカノールＢ
を含むゼラチン水溶液中に乳化分散し塗布した。

塗布量は、ゼラチン２．８ｙ／イ、色素現像剤１．４７
／ｍｌとした〜（２）緑感性乳剤層 緑感性沃臭化銀乳剤を銀１、２ｒ／Ｔｒｌ、ゼラチン１
．３Ｖ／７ＴＩになるよう塗布した。

（３）保護層 ４′−メチルフエニルハイドロキノンをＮ−Ｎ一ジエチ
ルラウリルアミドに溶解し、ゼラチン水溶液中に乳化分
散し、塗布液１００ｄ中に２％ムコクロル酸５ｍ１を加
えたのち塗布した。

塗布量は４′−メチルフエニルハイドロキノン０．２ｒ
／イ、ゼラチン０．６ｒ／イとした。アセチルセルロー
スフイルムに次の各層を順次塗布して、受像要素を作製
した。

（１）中和層 高粘度ポリ（エチレン／マレイン酸無水物）３００ｔと
、ｎ−ブチルアルコール１４０？と、８５％リン酸１ｍ
１とを１４時間環流することによつて得たポリエチレン
マレイン酸無水物共重合体の部分ブチルエステルを１９
μの厚さに塗布した。

（２）スペーサー層 ヒドロキシプロピルセルロースの水溶液を１．９μの厚
さに塗布した。

（３）受像層 ポリ−４−ビニルピリジン１部とポリビニルアルコール
２部との混合液を１０μの厚さに塗布した。

このようにして得た受像要素と上記感光要素とを重ね合
わせた状態で、受像要素側から、緑色フイルタ一を通し
てウエツジ露光し、下記処理剤〔Ｃ〕、〔Ｄ〕、〔Ｅ〕
のいずれかで現像処理し、受像要素を剥離することなく
受像要素の反射濃度を測定した。

得られた結果を表−２に示す。処理液〔Ｃ〕 処理液〔Ｄ〕 処理液〔Ｃ〕中のヘキサメチルホスホルアミドに代えて
Ｎ−Ｎ−ジメチルアセトアミドを使用した他は、処理液
〔Ｃ〕と同じ組成。

処理液〔Ｄ〕 ヘキサメチルホスホルアミドを除いた他は、処理液〔Ｃ
〕と同じ組成。

表−２から明らかなように、本発明に係る処理液〔Ｃ〕
および〔Ｄ〕で処理した場合、最大濃度が増加すること
が判かる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 像様露光せしめた色画像形成物質を含有する感光要
   素と受像要素とを重ね合わせた状態で、下記一般式で示
   される化合物を含有するアルカリ性処理液を作用せしめ
   、像様露光に対応して拡散性色素を上記受像要素に転写
   し、カラー画像を形成することを特徴とするカラー拡散
   転写法。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚは炭素原子又はリン原子を表わし、Ｒ＿１は
   水素原子又は低級アルキル基を表わし、Ｒ＿２及びＲ＿
   ３は低級アルキル基を表わす。 ｍは０又は１、ｎは１、２又は３であり、Ｚが炭素原子
   のときはｍ＝１、ｎ＝１又はｍ＝０、ｎ＝２であり、Ｚ
   がリン原子のときはｍ＝０、ｎ＝３である。又、Ｚが炭
   素原子でありかつｍ＝１、ｎ＝１のときは、Ｒ＿１とＲ
   ＿２は互いに結合してＺ及びＮと共にγ−ラクタム環を
   形成してもよい。）。