JPS5913603A - 塩素及び/又は二酸化塩素発生剤組成物 - Google Patents
塩素及び/又は二酸化塩素発生剤組成物Info
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- JPS5913603A JPS5913603A JP57120411A JP12041182A JPS5913603A JP S5913603 A JPS5913603 A JP S5913603A JP 57120411 A JP57120411 A JP 57120411A JP 12041182 A JP12041182 A JP 12041182A JP S5913603 A JPS5913603 A JP S5913603A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリサッカライドを含有するーチキントロピ
ック組成物中に、塩素及び/又は二酸化塩素発生剤を混
合させたことを特徴とする塩素及び/又は二酸化塩素発
生剤組成物に関するものである。
ック組成物中に、塩素及び/又は二酸化塩素発生剤を混
合させたことを特徴とする塩素及び/又は二酸化塩素発
生剤組成物に関するものである。
塩素や二酸化塩素が強い酸化性を持つことは知られてお
り、消青剤、殺藻剤、殺菌剤、脱臭剤、漂白剤、防カビ
剤、防腐剤等として使用されている。しか(〜ながら、
このような塩素や二酸化塩素は不安定で取扱いにくいも
のであることから、それ単独で用いることは困ψ(fで
、安定性の高められた組成物の形にすることが行われて
いる。従来、このような安定性の高められた組成物とし
ては、例えば、炭酸ナトリウムの過酸化物で安定化され
た二酸化塩素水溶液(USP 3123521 )や、
安定化二酸化塩素水溶液又はアルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属の亜塩素酸塩の水溶液を塩基性吸着剤に吸
着させたもの(特公昭48−32079号公報)、二酸
化塩素水溶液をゼラチンと共にゲル化させたも−の等が
知られている。しかしながら、従来の組成物はその安定
性においても未だ十分なものではなかった。
り、消青剤、殺藻剤、殺菌剤、脱臭剤、漂白剤、防カビ
剤、防腐剤等として使用されている。しか(〜ながら、
このような塩素や二酸化塩素は不安定で取扱いにくいも
のであることから、それ単独で用いることは困ψ(fで
、安定性の高められた組成物の形にすることが行われて
いる。従来、このような安定性の高められた組成物とし
ては、例えば、炭酸ナトリウムの過酸化物で安定化され
た二酸化塩素水溶液(USP 3123521 )や、
安定化二酸化塩素水溶液又はアルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属の亜塩素酸塩の水溶液を塩基性吸着剤に吸
着させたもの(特公昭48−32079号公報)、二酸
化塩素水溶液をゼラチンと共にゲル化させたも−の等が
知られている。しかしながら、従来の組成物はその安定
性においても未だ十分なものではなかった。
本発明は、従来の組成物とは異なり、安定性の高められ
かつ塩素及び二酸化塩素発生持続性のすぐれた組成物を
提供することを目的とする。
かつ塩素及び二酸化塩素発生持続性のすぐれた組成物を
提供することを目的とする。
本発明は、塩素及び/又は二酸化塩素発生のために、二
酸化塩素それ自体を用いるものではなく、二酸化塩素や
塩素を徐々に発生し得る塩素及び/又は二酸化塩素発生
剤を用いると共に、このものをポリサッカライドを含む
チギノトロピノク組成物中に添加混合した組成物を提供
するもので4・ンる。
酸化塩素それ自体を用いるものではなく、二酸化塩素や
塩素を徐々に発生し得る塩素及び/又は二酸化塩素発生
剤を用いると共に、このものをポリサッカライドを含む
チギノトロピノク組成物中に添加混合した組成物を提供
するもので4・ンる。
塩素及び/又は二酸化塩素発生剤としては、次亜塩素酸
や亜塩素酸等の塩素含有酸の塩、例えばアルカリ金属塩
やアルカリ土類金属塩が適用される。他方、ポリサッカ
ライドを含むチキソトロピック組成物は、特願昭48−
63494〜63499号等として公知であり、ポリサ
ンカライドを適当な分散媒中に分散させたものである。
や亜塩素酸等の塩素含有酸の塩、例えばアルカリ金属塩
やアルカリ土類金属塩が適用される。他方、ポリサッカ
ライドを含むチキソトロピック組成物は、特願昭48−
63494〜63499号等として公知であり、ポリサ
ンカライドを適当な分散媒中に分散させたものである。
この場合、ポリサッカライドゝとしては、ホモポリサッ
カライ]:″、ヘテロボリザノカライドを含めて広範囲
のものが使用可能であり、例えば、ガラクトマノナノ、
グルクロノグルコマンナンめような植物粘出物をはじめ
とする天然物から誘導されるポリサッカライFや、ロイ
コノストック細菌の生産物、ザントモナス族細菌の生産
物の如き微生物醗酵によって得られるポリサッカライド
等が挙げられる。これらのホモ又はへテロのポリサッカ
ライドは単独又は組合せて用いることができる。ポリサ
ッカライドの分散媒としては、各種のものがあるが、水
、糖アルコール及びHL 8価5以上で浸透力40秒以
内のアニオン又はノニオン基の界面活性剤からなる水溶
液が好ましく適用される。糖アルコールとしてハ、グリ
セリンの他、ソルビトール、マンニトール、クルコース
、フラクトース、ショ糖、ラヒノール等がある。
カライ]:″、ヘテロボリザノカライドを含めて広範囲
のものが使用可能であり、例えば、ガラクトマノナノ、
グルクロノグルコマンナンめような植物粘出物をはじめ
とする天然物から誘導されるポリサッカライFや、ロイ
コノストック細菌の生産物、ザントモナス族細菌の生産
物の如き微生物醗酵によって得られるポリサッカライド
等が挙げられる。これらのホモ又はへテロのポリサッカ
ライドは単独又は組合せて用いることができる。ポリサ
ッカライドの分散媒としては、各種のものがあるが、水
、糖アルコール及びHL 8価5以上で浸透力40秒以
内のアニオン又はノニオン基の界面活性剤からなる水溶
液が好ましく適用される。糖アルコールとしてハ、グリ
セリンの他、ソルビトール、マンニトール、クルコース
、フラクトース、ショ糖、ラヒノール等がある。
本発明の組成物は、ポリサッカライドを含むチキソトロ
ピック組成物に対し、塩素及び/又は二酸化塩素発生剤
を添加混合させたもので、この塩素及び/又は二酸化塩
素発生剤の添加量は特に制約されないが、一般的には、
全組成物中、有効塩素濃度として0.5〜lO重量係、
好ましくは1〜7重量係程度である。
ピック組成物に対し、塩素及び/又は二酸化塩素発生剤
を添加混合させたもので、この塩素及び/又は二酸化塩
素発生剤の添加量は特に制約されないが、一般的には、
全組成物中、有効塩素濃度として0.5〜lO重量係、
好ましくは1〜7重量係程度である。
本発明の組成物に対しては、両性界面活性剤の添加が好
ましく、このようなものとしては、例えば、アルキルベ
タイノ類、アルキルノエチレ/トリアミノ酢酸類等が挙
げられ、その使用量は、通常、0.05〜0.5重量係
の範囲である。この両性界面活性剤は、塩素及び/又は
二酸化塩素発生剤を組成物中に均一に分散させる他、防
カビ、消毒、殺菌効果を高める効果を有し、さらに組成
物からの塩素ガス、又は二酸化塩素ガスの発生量をコン
スタントに発生させるという作用効果を示す。
ましく、このようなものとしては、例えば、アルキルベ
タイノ類、アルキルノエチレ/トリアミノ酢酸類等が挙
げられ、その使用量は、通常、0.05〜0.5重量係
の範囲である。この両性界面活性剤は、塩素及び/又は
二酸化塩素発生剤を組成物中に均一に分散させる他、防
カビ、消毒、殺菌効果を高める効果を有し、さらに組成
物からの塩素ガス、又は二酸化塩素ガスの発生量をコン
スタントに発生させるという作用効果を示す。
本発明の組成物は、塩素及び/又は二酸化塩素発生剤を
ポリサッカライドを含むチキントロピック組成物に混合
させたものであることから、従来の塩素及び/又は二酸
化塩素発生組成物では見られなかった種々の利点を有す
る。即ち、本発明の組成物の場合、塩素及び/又は二酸
化塩素ガスを安定(コンスタント)に発生させると共に
、微量ガス量を長期間にわたり発生可能にし、さらに、
急激な環境温度や湿度変化が生じても、本発明組成物は
安定性にすぐれている。また、その物性は格別変化しな
い。さらに、本発明の組成物は、寒天やゼラチンでゲル
化したものに比較すると、次のような利点がある。即ち
、寒天やゼラチンでゲル化したものは塩素及び/二酸化
塩素発生組成物により、長期保存中に組成が劣下しやす
いがこの組成物の場合には劣下しにくく、ガスの発生量
は非常にコンスタントになる。
ポリサッカライドを含むチキントロピック組成物に混合
させたものであることから、従来の塩素及び/又は二酸
化塩素発生組成物では見られなかった種々の利点を有す
る。即ち、本発明の組成物の場合、塩素及び/又は二酸
化塩素ガスを安定(コンスタント)に発生させると共に
、微量ガス量を長期間にわたり発生可能にし、さらに、
急激な環境温度や湿度変化が生じても、本発明組成物は
安定性にすぐれている。また、その物性は格別変化しな
い。さらに、本発明の組成物は、寒天やゼラチンでゲル
化したものに比較すると、次のような利点がある。即ち
、寒天やゼラチンでゲル化したものは塩素及び/二酸化
塩素発生組成物により、長期保存中に組成が劣下しやす
いがこの組成物の場合には劣下しにくく、ガスの発生量
は非常にコンスタントになる。
本発明の組成物は、その発生する塩素及び/又は二酸化
塩素の作用を利用し、消臭、殺菌、防カビ、殺藻などの
目的の他、生鮮食品などに対する鮮度保存の目的等に対
して応用され、一般的には環境浄化剤として利用される
。また本発明の組成物自体はチキントロピーを有するも
のであることから、その取扱いは容易であり、流動化さ
せることにより、容器や袋に対し容易に充填することが
できる。さらに、本発明の組成物は、含有する多糖類又
は親水コロイISの種類や量の選定により、ゲル化又は
固体化させることもできるし、脱水することにより粉末
化することもできるので、所望する形状で任意に適用す
ることができる。
塩素の作用を利用し、消臭、殺菌、防カビ、殺藻などの
目的の他、生鮮食品などに対する鮮度保存の目的等に対
して応用され、一般的には環境浄化剤として利用される
。また本発明の組成物自体はチキントロピーを有するも
のであることから、その取扱いは容易であり、流動化さ
せることにより、容器や袋に対し容易に充填することが
できる。さらに、本発明の組成物は、含有する多糖類又
は親水コロイISの種類や量の選定により、ゲル化又は
固体化させることもできるし、脱水することにより粉末
化することもできるので、所望する形状で任意に適用す
ることができる。
次に本発明の組成物の実施例を示す。
実施例1
下記組成物Aとして示すポリサンカライド含有チキソト
ロピック組成物90重量部に対し、亜塩素酸ソーダ6重
量部及びアルキルベタイア 0.09重量部を添加混合
した。なお、亜塩素酸ソーダは、25%の水溶液として
添加した。
ロピック組成物90重量部に対し、亜塩素酸ソーダ6重
量部及びアルキルベタイア 0.09重量部を添加混合
した。なお、亜塩素酸ソーダは、25%の水溶液として
添加した。
組成物A
イナゴマメゴム質 16重址部グルクロノ
ゲルコマ/ナノ 16重量部ソルビト−ル(7
0%水溶*) 62 n戸デシルベ/
ゼノスルホン酸の アンモニウム塩 5 〃ポ
リオキ/エチレンオレイルエーテル 2 〃
ンB 糖脂肪酸モノココニー1.
l 〃水
120 〃実施例2 下記組成物Bとして示す、1? 1.1ザノ力ライド含
有チキソトロピツク組成物885重量部に対し、次亜塩
素酸カルシウム4重量部及びアルキルジエチレノトリア
ミノ酢酸0.1重量部を添加し、混合した。
ゲルコマ/ナノ 16重量部ソルビト−ル(7
0%水溶*) 62 n戸デシルベ/
ゼノスルホン酸の アンモニウム塩 5 〃ポ
リオキ/エチレンオレイルエーテル 2 〃
ンB 糖脂肪酸モノココニー1.
l 〃水
120 〃実施例2 下記組成物Bとして示す、1? 1.1ザノ力ライド含
有チキソトロピツク組成物885重量部に対し、次亜塩
素酸カルシウム4重量部及びアルキルジエチレノトリア
ミノ酢酸0.1重量部を添加し、混合した。
組成物B
ザノトモナス系多糖類 16重量部ガラクトマ
ンナン 16 〃グリセリン
62 〃ノニルフェノール 5
nアルギルラウリル系アミン 111ト
リエタノールアミン中和アルキル 2 Mt
部ベンゼンスルホン酸 水 130
Il実施例3 下記組成物Cとして示すポリサッカライド含有チキソト
ロピック組成物80重量部に対し、次亜塩素酸ソーダ7
重量部及びアルキルジエチルトリアミノ酢酸0.15重
量部を添加混合した。
ンナン 16 〃グリセリン
62 〃ノニルフェノール 5
nアルギルラウリル系アミン 111ト
リエタノールアミン中和アルキル 2 Mt
部ベンゼンスルホン酸 水 130
Il実施例3 下記組成物Cとして示すポリサッカライド含有チキソト
ロピック組成物80重量部に対し、次亜塩素酸ソーダ7
重量部及びアルキルジエチルトリアミノ酢酸0.15重
量部を添加混合した。
組成物C
多糖類(ローカストビーンガムと I O重量
部ザントモナス系多糖類の1=1の混合体)親水性コロ
イビ 2 〃(物質各アルギン酸ソー
ダ) グリセリン 70 “ドデ/ルベノゼ
/スルホネート 1 〃水
200 〃実施例
4 実施例1で示した組成物A80重量部に対し、次亜塩素
酸ソーダ4重量部を添加混合した。
部ザントモナス系多糖類の1=1の混合体)親水性コロ
イビ 2 〃(物質各アルギン酸ソー
ダ) グリセリン 70 “ドデ/ルベノゼ
/スルホネート 1 〃水
200 〃実施例
4 実施例1で示した組成物A80重量部に対し、次亜塩素
酸ソーダ4重量部を添加混合した。
比較例1
実施例1で示した組成物A70重量部に対し、二酸化塩
素の25%水溶液10重量部を添加混合した。この場合
には、組成物Aがあきらかに二酸化塩素により酸化分解
され、組成的に劣化した。
素の25%水溶液10重量部を添加混合した。この場合
には、組成物Aがあきらかに二酸化塩素により酸化分解
され、組成的に劣化した。
実施例5
実施例3で示した本発明組成物を原液として用い、これ
を希釈し、45℃に加温したPOTATO(]LIJO
O8EAGA11.培地に加えてよく混和した後、平板
とした。この寒天平板上に各試験菌の接種菌液を白金耳
で2crn程度の画線塗床し、25°Cで培養を行った
。培養5週間後に生ずる菌集落の有無により、殺菌効果
を判定した。次表に菌集落の発生を阻市し得る亜塩素酸
ソーダの最小濃度を前記原液の希釈倍数により示す。
を希釈し、45℃に加温したPOTATO(]LIJO
O8EAGA11.培地に加えてよく混和した後、平板
とした。この寒天平板上に各試験菌の接種菌液を白金耳
で2crn程度の画線塗床し、25°Cで培養を行った
。培養5週間後に生ずる菌集落の有無により、殺菌効果
を判定した。次表に菌集落の発生を阻市し得る亜塩素酸
ソーダの最小濃度を前記原液の希釈倍数により示す。
表−1
ALI3TOANS 1024
0PENIO[、LUM OHI’LYSOGENUM ALTBRMAR,TA TENLIIS Asl)El(、GLLUS NIGER2560 C1,、AI”)0811O比TUM (’jA)L)LJONIIS 5
120FASARJUM 0LANI 実施例6 実施例1の組成物において、ポリサッカライドの含有量
を約10倍に増量することによりゲル化された組成物を
得た。また、とのゲル化物は、こまか<(0,5cm角
)切り、急速冷凍乾燥することにより粉末化した。
0PENIO[、LUM OHI’LYSOGENUM ALTBRMAR,TA TENLIIS Asl)El(、GLLUS NIGER2560 C1,、AI”)0811O比TUM (’jA)L)LJONIIS 5
120FASARJUM 0LANI 実施例6 実施例1の組成物において、ポリサッカライドの含有量
を約10倍に増量することによりゲル化された組成物を
得た。また、とのゲル化物は、こまか<(0,5cm角
)切り、急速冷凍乾燥することにより粉末化した。
次に、前記ゲル化物120cc又は粉末501を、内容
積200を家庭内の冷蔵庫の脱臭に適用したところ、い
ずれも、脱臭開始30分後には悪臭は完全に消え、平均
3〜4力月間その効果は持続した。
積200を家庭内の冷蔵庫の脱臭に適用したところ、い
ずれも、脱臭開始30分後には悪臭は完全に消え、平均
3〜4力月間その効果は持続した。
特許出願人 株式会社 ナサ
代理人 弁理士 池 浦 敏 明
Claims (1)
- (+) 、i?ポリサッカライド含有するチキントロ
ピック組成物中に、塩素及び/又は二酸化塩素発生剤を
混合させたことを特徴とする塩素及び!又は二酸化塩素
発生剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57120411A JPS5913603A (ja) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | 塩素及び/又は二酸化塩素発生剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57120411A JPS5913603A (ja) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | 塩素及び/又は二酸化塩素発生剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5913603A true JPS5913603A (ja) | 1984-01-24 |
| JPS6121162B2 JPS6121162B2 (ja) | 1986-05-26 |
Family
ID=14785552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57120411A Granted JPS5913603A (ja) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | 塩素及び/又は二酸化塩素発生剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5913603A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59223201A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Hakugen:Kk | 二酸化塩素のゲル化物およびその製造方法 |
| JPS62405A (ja) * | 1985-06-25 | 1987-01-06 | Fujio Yoshida | 園芸作物ハウスの環境浄化方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6411046U (ja) * | 1987-07-09 | 1989-01-20 | ||
| JPS6415450U (ja) * | 1987-07-16 | 1989-01-26 |
-
1982
- 1982-07-10 JP JP57120411A patent/JPS5913603A/ja active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59223201A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Hakugen:Kk | 二酸化塩素のゲル化物およびその製造方法 |
| JPS62405A (ja) * | 1985-06-25 | 1987-01-06 | Fujio Yoshida | 園芸作物ハウスの環境浄化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6121162B2 (ja) | 1986-05-26 |
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