JPS6121162B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6121162B2 JPS6121162B2 JP57120411A JP12041182A JPS6121162B2 JP S6121162 B2 JPS6121162 B2 JP S6121162B2 JP 57120411 A JP57120411 A JP 57120411A JP 12041182 A JP12041182 A JP 12041182A JP S6121162 B2 JPS6121162 B2 JP S6121162B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- chlorine
- chlorine dioxide
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリサツカライドを含有するチキソ
トロピツク組成物中に、塩素及び／又は二酸化塩
素発生剤を混合させたことを特徴とする塩素及
び／又は二酸化塩素発生剤組成物に関するもので
ある。
トロピツク組成物中に、塩素及び／又は二酸化塩
素発生剤を混合させたことを特徴とする塩素及
び／又は二酸化塩素発生剤組成物に関するもので
ある。
塩素や二酸化塩素が強い酸化性を持つことは知
られており、消毒剤、殺藻剤、殺菌剤、脱臭剤、
漂白剤、防カビ剤、防腐剤等として使用されてい
る。しかしながら、このような塩素や二酸化塩素
は不安定で取扱いにくいものであることから、そ
れ単独で用いることは困難で、安定性の高められ
た組成物の形にすることが行われている。従来、
このような安定性の高められた組成物としては、
例えば、炭酸ナトリウムの過酸化物で安定化され
た二酸化塩素水溶液（UPS 3123521）や、安定化
二酸化塩素水溶液又はアルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属の亜塩素酸塩の水溶液を塩基性吸着
剤に吸着させたもの（特公昭48−32079号公報）、
二酸化塩素水溶液をゼラチンと共にゲル化させた
もの等が知られている。しかしながら、従来の組
成物はその安定性においても未だ十分なものでは
なかつた。
られており、消毒剤、殺藻剤、殺菌剤、脱臭剤、
漂白剤、防カビ剤、防腐剤等として使用されてい
る。しかしながら、このような塩素や二酸化塩素
は不安定で取扱いにくいものであることから、そ
れ単独で用いることは困難で、安定性の高められ
た組成物の形にすることが行われている。従来、
このような安定性の高められた組成物としては、
例えば、炭酸ナトリウムの過酸化物で安定化され
た二酸化塩素水溶液（UPS 3123521）や、安定化
二酸化塩素水溶液又はアルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属の亜塩素酸塩の水溶液を塩基性吸着
剤に吸着させたもの（特公昭48−32079号公報）、
二酸化塩素水溶液をゼラチンと共にゲル化させた
もの等が知られている。しかしながら、従来の組
成物はその安定性においても未だ十分なものでは
なかつた。
本発明は、従来の組成物とは異なり、安定性の
高められかつ塩素及び二酸化塩素発生持続性のす
ぐれた組成物を提供することを目的とする。
高められかつ塩素及び二酸化塩素発生持続性のす
ぐれた組成物を提供することを目的とする。
本発明は、塩素及び／又は二酸化塩素発生のた
めに、二酸化塩素それ自体を用いるものではな
く、二酸化塩素や塩素を徐々に発生し得る塩素及
び／又は二酸化塩素発生剤を用いると共に、この
ものをポリサツカライドを含むチキソトロピツク
組成物中に添加混合した組成物を提供するもので
ある。
めに、二酸化塩素それ自体を用いるものではな
く、二酸化塩素や塩素を徐々に発生し得る塩素及
び／又は二酸化塩素発生剤を用いると共に、この
ものをポリサツカライドを含むチキソトロピツク
組成物中に添加混合した組成物を提供するもので
ある。
塩素及び／又は二酸化塩素発生剤としては、次
亜塩素酸や亜塩素酸等の塩素含有酸の塩、例えば
アルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩が適用され
る。他方、ポリサツカライドを含むチキソトロピ
ツク組成物は、特願昭48−63494〜63499号等とし
て公知であり、ポリサツカライドを適当な分散媒
中に分散させたものである。この場合、ポリサツ
カライドとしては、ホモポリサツカライド、ヘテ
ロポリサツカライドを含めて広範囲のものが使用
可能であり、例えば、ガラクトマンナン、グルク
ロノグルコマンナンのような植物粘出物をはじめ
とする天然物から誘導されるポリサツカライド
や、ロイコノストツク細菌の生産物、ザントモナ
ス族細菌の生産物の如き微生物醗酵によつて得ら
れるポリサツカライド等が挙げられる。これらの
ホモ又はヘテロのポリサツカライドは単独又は組
合せて用いることができる。ポリサツカライドの
分散媒としては、各種のものがあるが、水、糖ア
ルコール及びHLB価５以上で浸透力40秒以内の
アニオン又はノニオン系の界面活性剤からなる水
溶液が好ましく適用される。糖アルコールとして
は、グリセリンの他、ソルビトール、マンニトー
ル、グルコース、フラクトース、シヨ糖、ラヒノ
ール等がある。
亜塩素酸や亜塩素酸等の塩素含有酸の塩、例えば
アルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩が適用され
る。他方、ポリサツカライドを含むチキソトロピ
ツク組成物は、特願昭48−63494〜63499号等とし
て公知であり、ポリサツカライドを適当な分散媒
中に分散させたものである。この場合、ポリサツ
カライドとしては、ホモポリサツカライド、ヘテ
ロポリサツカライドを含めて広範囲のものが使用
可能であり、例えば、ガラクトマンナン、グルク
ロノグルコマンナンのような植物粘出物をはじめ
とする天然物から誘導されるポリサツカライド
や、ロイコノストツク細菌の生産物、ザントモナ
ス族細菌の生産物の如き微生物醗酵によつて得ら
れるポリサツカライド等が挙げられる。これらの
ホモ又はヘテロのポリサツカライドは単独又は組
合せて用いることができる。ポリサツカライドの
分散媒としては、各種のものがあるが、水、糖ア
ルコール及びHLB価５以上で浸透力40秒以内の
アニオン又はノニオン系の界面活性剤からなる水
溶液が好ましく適用される。糖アルコールとして
は、グリセリンの他、ソルビトール、マンニトー
ル、グルコース、フラクトース、シヨ糖、ラヒノ
ール等がある。
本発明の組成物は、ポリサツカライドを含むチ
キソトロピツク組成物に対し、塩素及び／又は二
酸化塩素発生剤を添加混合させたもので、この塩
素及び／又は二酸化塩素発生剤の添加量は特に制
約されないが、一般的には、全組成物中、有効塩
素濃度として0.5〜10重量％、好ましくは１〜７
重量％程度である。
キソトロピツク組成物に対し、塩素及び／又は二
酸化塩素発生剤を添加混合させたもので、この塩
素及び／又は二酸化塩素発生剤の添加量は特に制
約されないが、一般的には、全組成物中、有効塩
素濃度として0.5〜10重量％、好ましくは１〜７
重量％程度である。
本発明の組成物に対しては、両性界面活性剤の
添加が好ましく、このようなものとしては、例え
ば、アルキルベタイン類、アルキルジエチレント
リアミノ酢酸類等が挙げられ、その使用量は、通
常、0.05〜0.5重量％の範囲である。この両性界
面活性剤は、塩素及び／又は二酸化塩素発生剤を
組成物中に均一に分散させる他、防カビ、消毒、
殺菌効果を高める効果を有し、さらに組成物から
の塩素ガス、又は二酸化塩素ガスの発生量をコン
スタントに発生させるという作用効果を示す。
添加が好ましく、このようなものとしては、例え
ば、アルキルベタイン類、アルキルジエチレント
リアミノ酢酸類等が挙げられ、その使用量は、通
常、0.05〜0.5重量％の範囲である。この両性界
面活性剤は、塩素及び／又は二酸化塩素発生剤を
組成物中に均一に分散させる他、防カビ、消毒、
殺菌効果を高める効果を有し、さらに組成物から
の塩素ガス、又は二酸化塩素ガスの発生量をコン
スタントに発生させるという作用効果を示す。
本発明の組成物は、塩素及び／又は二酸化塩素
発生剤をポリサツカライドを含むチキソトロピツ
ク組成物に混合させたものであることから、従来
の塩素及び／又は二酸化塩素発生組成物では見ら
れなかつた種々の利点を有する。即ち、本発明の
組成物の場合、塩素及び／又は二酸化塩素ガスを
安定（コンスタント）に発生させると共に、微量
ガス量を長期間にわたり発生可能にし、さらに、
急激な環境温度や湿度変化が生じても、本発明組
成物は安定性にすぐれている。また、その特性は
格別変化しない。さらに、本発明の組成物は、寒
天やゼラチンでゲル化したものに比較すると、次
のような利点がある。即ち、寒天やゼラチンでゲ
ル化したものは塩素及び／二酸化塩素発生組成物
により、長期保存中に組成が劣下しやすいがこの
組成物の場合には劣下しにくく、ガスの発生量は
非常にコンスタントになる。
発生剤をポリサツカライドを含むチキソトロピツ
ク組成物に混合させたものであることから、従来
の塩素及び／又は二酸化塩素発生組成物では見ら
れなかつた種々の利点を有する。即ち、本発明の
組成物の場合、塩素及び／又は二酸化塩素ガスを
安定（コンスタント）に発生させると共に、微量
ガス量を長期間にわたり発生可能にし、さらに、
急激な環境温度や湿度変化が生じても、本発明組
成物は安定性にすぐれている。また、その特性は
格別変化しない。さらに、本発明の組成物は、寒
天やゼラチンでゲル化したものに比較すると、次
のような利点がある。即ち、寒天やゼラチンでゲ
ル化したものは塩素及び／二酸化塩素発生組成物
により、長期保存中に組成が劣下しやすいがこの
組成物の場合には劣下しにくく、ガスの発生量は
非常にコンスタントになる。
本発明の組成物は、その発生する塩素及び／又
は二酸化塩素の作用を利用し、消臭、殺菌、防カ
ビ、殺藻などの目的の他、生鮮食品などに対する
鮮度保存の目的等に対して応用され、一般的には
環境浄化剤として利用される。また本発明の組成
物自体はチキソトロピーを有するものであること
から、その取扱いは容易であり、流動化させるこ
とにより、容器や袋に対し容易に充填することが
できる。さらに、本発明の組成物は、含有する多
糖類又は親水コロイドの種類や量の選定により、
ゲル化又は固体化させることもできるし、脱水す
ることにより粉末化することもできるので、所望
する形状で任意に適用することができる。
は二酸化塩素の作用を利用し、消臭、殺菌、防カ
ビ、殺藻などの目的の他、生鮮食品などに対する
鮮度保存の目的等に対して応用され、一般的には
環境浄化剤として利用される。また本発明の組成
物自体はチキソトロピーを有するものであること
から、その取扱いは容易であり、流動化させるこ
とにより、容器や袋に対し容易に充填することが
できる。さらに、本発明の組成物は、含有する多
糖類又は親水コロイドの種類や量の選定により、
ゲル化又は固体化させることもできるし、脱水す
ることにより粉末化することもできるので、所望
する形状で任意に適用することができる。
次に本発明の組成物の実施例を示す。
実施例 １
下記組成物Ａとして示すポリサツカライド含有
チキソトロピツク組成物90重量部に対し、亜塩素
酸ソーダ６重量部及びアルキルベタイン0.09重量
部を添加混合した。なお、亜塩素酸ソーダは、25
％の水溶液として添加した。
チキソトロピツク組成物90重量部に対し、亜塩素
酸ソーダ６重量部及びアルキルベタイン0.09重量
部を添加混合した。なお、亜塩素酸ソーダは、25
％の水溶液として添加した。
組成物 Ａ
イナゴマメゴム質 16重量部
グルクロノグルコマンナン 16重量部
ソルビトール（70％水溶液） 62 〃
ドデシルベンゼンスルホン酸の
アンモニウム塩 ５ 〃
ポリオキシエチレンオレイルエーテル ２ 〃
シヨ糖脂肪酸モノココエート １ 〃
水 120 〃
実施例 ２
下記組成物Ｂとして示すポリサツカライド含有
チキソトロピツク組成物B85重量部に対し、次亜
塩素酸カルシウム４重量部及びアルキルジエチレ
ントリアミノ酢酸0.1重量部を添加し、混合し
た。
チキソトロピツク組成物B85重量部に対し、次亜
塩素酸カルシウム４重量部及びアルキルジエチレ
ントリアミノ酢酸0.1重量部を添加し、混合し
た。
組成物 Ｂ
ザントモナス系多糖類 16重量部
ガラクトマンナン 16 〃
グリセリン 62 〃
ノニルフエノール ５ 〃
アルキルラウリル系アミン １ 〃
トリエタノールアミン中和アルキル
ベンゼンスルホン酸 ２重量部
水 130 〃
実施例 ３
下記組成物Ｃとして示すポリサツカライド含有
チキソトロピツク組成物80重量部に対し、次亜塩
素酸ソーダ７重量部及びアルキルジエチルトリア
ミノ酢酸0.15重量部を添加混合した。
チキソトロピツク組成物80重量部に対し、次亜塩
素酸ソーダ７重量部及びアルキルジエチルトリア
ミノ酢酸0.15重量部を添加混合した。
組成物 Ｃ
多糖類（ローカストビーンガムと
ザントモナス系多糖類の１：１の混合体）
10重量部 親水性コロイド （物質各アルギン酸ソーダ） ２ 〃 グリセリン 70 〃 ドデシルベンゼンスルホネート １ 〃 水 200 〃 実施例 ４ 実施例１で示した組成物A80重量部に対し、次
亜塩素酸ソーダ４重量部を添加混合した。
10重量部 親水性コロイド （物質各アルギン酸ソーダ） ２ 〃 グリセリン 70 〃 ドデシルベンゼンスルホネート １ 〃 水 200 〃 実施例 ４ 実施例１で示した組成物A80重量部に対し、次
亜塩素酸ソーダ４重量部を添加混合した。
比較例 １
実施例１で示した組成物A70重量部に対し、二
酸化塩素の25％水溶液10重量部を添加混合した。
この場合には、組成物Ａがあきらかに二酸化塩素
により酸化分解され、組成的に劣化した。
酸化塩素の25％水溶液10重量部を添加混合した。
この場合には、組成物Ａがあきらかに二酸化塩素
により酸化分解され、組成的に劣化した。
実施例 ５
実施例３で示した本発明組成物を原液として用
い、これを希釈し、45℃に加温したPOTATO−
GLUCOSE AGAR培地に加えてよく混和した
後、平板とした。この寒天平板上に各試験菌の接
種菌液を白金耳で２cm程度の画線塗沫し、25℃で
培養を行つた。培養５週間後に生ずる菌集落の有
無により、殺菌効果を判定した。次表に菌集落の
発生を阻止し得る亜塩素酸ソーダの最小濃度を前
記原液の希釈倍数により示す。
い、これを希釈し、45℃に加温したPOTATO−
GLUCOSE AGAR培地に加えてよく混和した
後、平板とした。この寒天平板上に各試験菌の接
種菌液を白金耳で２cm程度の画線塗沫し、25℃で
培養を行つた。培養５週間後に生ずる菌集落の有
無により、殺菌効果を判定した。次表に菌集落の
発生を阻止し得る亜塩素酸ソーダの最小濃度を前
記原液の希釈倍数により示す。
表−１
試験菌名 希釈倍数
CANDIDA ALBICANS 10240
PENICILLUM CHRYSOGEUM 10240
ALTERMARIA TENUIS 10240
ASPERGLLUS NIGER 2560
CLADOSPORIUM CARRIONIIS 5120
FASARIUM SOLANI 5120
実施例 ６
実施例１の組成物において、ポリサツカライド
の含有量を約10倍に増量することによりゲル化さ
れた組成物を得た。また、このゲル化物は、こま
かく（0.5cm角）切り、急速冷凍乾燥することに
より粉末化した。
の含有量を約10倍に増量することによりゲル化さ
れた組成物を得た。また、このゲル化物は、こま
かく（0.5cm角）切り、急速冷凍乾燥することに
より粉末化した。
次に、前記ゲル化物120c.c.又は粉末50ｇを、内
容積200家庭内の冷蔵庫の脱臭に適用したとこ
ろ、いずれも、脱臭開始30分後には悪臭は完全に
消え、平均３〜４カ月間その効果は持続した。
容積200家庭内の冷蔵庫の脱臭に適用したとこ
ろ、いずれも、脱臭開始30分後には悪臭は完全に
消え、平均３〜４カ月間その効果は持続した。
Claims (1)
- １ ポリサツカライドを含有するチキソトロピツ
ク組成物中に、塩素及び／又は二酸化塩素発生剤
を混合させたことを特徴とする塩素及び／又は二
酸化塩素発生剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57120411A JPS5913603A (ja) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | 塩素及び／又は二酸化塩素発生剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57120411A JPS5913603A (ja) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | 塩素及び／又は二酸化塩素発生剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5913603A JPS5913603A (ja) | 1984-01-24 |
| JPS6121162B2 true JPS6121162B2 (ja) | 1986-05-26 |
Family
ID=14785552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57120411A Granted JPS5913603A (ja) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | 塩素及び／又は二酸化塩素発生剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5913603A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6411046U (ja) * | 1987-07-09 | 1989-01-20 | ||
| JPS6415450U (ja) * | 1987-07-16 | 1989-01-26 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59223201A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Hakugen:Kk | 二酸化塩素のゲル化物およびその製造方法 |
| JPS62405A (ja) * | 1985-06-25 | 1987-01-06 | Fujio Yoshida | 園芸作物ハウスの環境浄化方法 |
-
1982
- 1982-07-10 JP JP57120411A patent/JPS5913603A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6411046U (ja) * | 1987-07-09 | 1989-01-20 | ||
| JPS6415450U (ja) * | 1987-07-16 | 1989-01-26 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5913603A (ja) | 1984-01-24 |
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