JPS59145239A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59145239A JPS59145239A JP1798183A JP1798183A JPS59145239A JP S59145239 A JPS59145239 A JP S59145239A JP 1798183 A JP1798183 A JP 1798183A JP 1798183 A JP1798183 A JP 1798183A JP S59145239 A JPS59145239 A JP S59145239A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoplastic resin
- rubber
- aromatic vinyl
- antioxidant
- atactic polypropylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐候性および耐衝撃性に優れた熱可塑性樹脂組
成物暑こ関するものである。ざらにＢしくは５０重重紙
以上のエチレンプロピレンゴムおよび５０重量％以下の
アタクティック喜ポリプロピレンからなるゴム組成物と
芳香族ビニル化合物またはこれらとシアン化ビニル化合
物との二元または三元グラフト共重合体並びに酸化防止
剤および（または）紫外線吸収剤からなる組成物に関す
るものである。
成物暑こ関するものである。ざらにＢしくは５０重重紙
以上のエチレンプロピレンゴムおよび５０重量％以下の
アタクティック喜ポリプロピレンからなるゴム組成物と
芳香族ビニル化合物またはこれらとシアン化ビニル化合
物との二元または三元グラフト共重合体並びに酸化防止
剤および（または）紫外線吸収剤からなる組成物に関す
るものである。
従来からエチレンプロピレンゴムが耐候性に優れている
点に注目して、エチレンプロピレンゴムＩこスチレンま
たはスチレンおよびアクリロニトリルをグラフト共重合
し、耐衝撃性および耐候性の優れたグラフト共重合体の
製造方法基こついて開発がすすめられてきた。
点に注目して、エチレンプロピレンゴムＩこスチレンま
たはスチレンおよびアクリロニトリルをグラフト共重合
し、耐衝撃性および耐候性の優れたグラフト共重合体の
製造方法基こついて開発がすすめられてきた。
しかしながら、エチレンプロピレンゴムの原料費は変動
費にしめる割合が大きく、ポリプロピレンの製造中に副
生ずるアタクテイックポリプロピレンは無定形構造を有
するため、エチレンプロピレンゴムの一部をアタタテイ
ックポリプロピレンで置きかえることにより、若干の物
性は低下するものの製造コストの低減化にともなう経済
効果が期待される。
費にしめる割合が大きく、ポリプロピレンの製造中に副
生ずるアタクテイックポリプロピレンは無定形構造を有
するため、エチレンプロピレンゴムの一部をアタタテイ
ックポリプロピレンで置きかえることにより、若干の物
性は低下するものの製造コストの低減化にともなう経済
効果が期待される。
本発明者らは耐候性に優れ、しかも耐衝撃性にすぐれた
熱可塑性樹脂を開発すべく鋭意検討の結果、本発明に到
達したものである。
熱可塑性樹脂を開発すべく鋭意検討の結果、本発明に到
達したものである。
すなわち、本発明はゴム分として５０重量外以上のエチ
レンプロピレンゴムおよび５０重１％以下のアタクテイ
ックポリプロピレンからなるゴム組成物と、芳香族ビニ
ル化合物またはこれらとシアン化ビニル化合物との二元
または三元クラフト共重合体に酸化防止剤および（また
は）紫外線吸収剤を添加することによってエチレンプロ
ピレンゴムベースの熱可塑性樹脂の耐候性、＃Ｊ衝撃性
を大巾に低下させることなく経済性にすぐれた熱可塑性
樹脂″組成物の型！造に成功したものである。
レンプロピレンゴムおよび５０重１％以下のアタクテイ
ックポリプロピレンからなるゴム組成物と、芳香族ビニ
ル化合物またはこれらとシアン化ビニル化合物との二元
または三元クラフト共重合体に酸化防止剤および（また
は）紫外線吸収剤を添加することによってエチレンプロ
ピレンゴムベースの熱可塑性樹脂の耐候性、＃Ｊ衝撃性
を大巾に低下させることなく経済性にすぐれた熱可塑性
樹脂″組成物の型！造に成功したものである。
アタクテイックポリプロプレンの添加方法はクラフト反
応前にエチレンプロピレンゴム・の一部として、すなわ
ち、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物のグラ
フト母体として２Ｉ？１合してもよい。またクラフト共
重合体とＡＳ［１脂を混合する際に、アタクテイックポ
リプロピレンを混合分散させてもよい。いずれの方法を
とろうとも本目的にはずれるものでない。
応前にエチレンプロピレンゴム・の一部として、すなわ
ち、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物のグラ
フト母体として２Ｉ？１合してもよい。またクラフト共
重合体とＡＳ［１脂を混合する際に、アタクテイックポ
リプロピレンを混合分散させてもよい。いずれの方法を
とろうとも本目的にはずれるものでない。
本発明でいうアタクティックポリプロピレンはチーグラ
ーナツタ触媒により製造されるアイソタフディックポリ
プロピレンと共に副生する非結晶性プロピレン重合体で
ある。正確な分子量は不明だが溶融粘度が１ｏＯｃｐ以
上のものを云う。
ーナツタ触媒により製造されるアイソタフディックポリ
プロピレンと共に副生する非結晶性プロピレン重合体で
ある。正確な分子量は不明だが溶融粘度が１ｏＯｃｐ以
上のものを云う。
本発明において用いられる酸化防止剤とはフェノール系
、チオエーテル系、アミン系、ボスファイト系、ジチオ
酸系などがあり、また紫外線吸収剤としてはサリチル際
系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系などが用
いられる。通常これらの安定剤は単独または組合わせて
使用することができ、通常０．０５〜８重Ｌ１％添加さ
れる。
、チオエーテル系、アミン系、ボスファイト系、ジチオ
酸系などがあり、また紫外線吸収剤としてはサリチル際
系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系などが用
いられる。通常これらの安定剤は単独または組合わせて
使用することができ、通常０．０５〜８重Ｌ１％添加さ
れる。
ゴム分として５０重１ｆｔ％以上のアタクテイックポリ
プロピレンを添加すると衝撃強度が著しく低下し、物性
バランスがこわれるために好ましくない。
プロピレンを添加すると衝撃強度が著しく低下し、物性
バランスがこわれるために好ましくない。
本発明でいうエチレンプロピレンゴムはエチレンおよび
プロピレンからなる二成分系（以下ＥＰ八（という）だ
けでなく、これに第三成分として、たとえはジシクロペ
ンタジェン、エチリデンノルボルネン、１．４−ヘキサ
ジエン、ｌ、５−へキサジエン、２−メチル−１，５−
へキサジエン、１．４−シクロへブタジェン、１．５−
シクロオクタジエン等およびこれらの混合物などを含む
エチレンプロピレンターポリマー（以下ＥＰＰＭという
）も含むものである。
プロピレンからなる二成分系（以下ＥＰ八（という）だ
けでなく、これに第三成分として、たとえはジシクロペ
ンタジェン、エチリデンノルボルネン、１．４−ヘキサ
ジエン、ｌ、５−へキサジエン、２−メチル−１，５−
へキサジエン、１．４−シクロへブタジェン、１．５−
シクロオクタジエン等およびこれらの混合物などを含む
エチレンプロピレンターポリマー（以下ＥＰＰＭという
）も含むものである。
エチレンプロピレンゴム中のエチレンとプロピレンのモ
ル比は５：１からｉ ： ｓのｎ囲のものが好ましく用
いられ、またＥＰＤＭの場合の不飽和基の割合は沃素価
に換算して４〜５０の範囲のものが好ましい。また２種
あるいはそれ以上のゴムを使用することも可能である。
ル比は５：１からｉ ： ｓのｎ囲のものが好ましく用
いられ、またＥＰＤＭの場合の不飽和基の割合は沃素価
に換算して４〜５０の範囲のものが好ましい。また２種
あるいはそれ以上のゴムを使用することも可能である。
例えばＥＰＤＭまたはＥＰＭとポリブタジェン、ポリイ
ソプレン、スチレンブタジェンコムなど１種または２′
ｔＭとのブレンド物もゴム成分として使用可能である。
ソプレン、スチレンブタジェンコムなど１種または２′
ｔＭとのブレンド物もゴム成分として使用可能である。
この異なるゴム間のブレンドはその目的に応じて適当に
選ぶことができる。しかし耐候性を目的トスル場合はゴ
ム成分中のエチレンプロピレンゴムの割合は多いほどよ
くたとえば５０〜１００重量％の範囲が適当である。
選ぶことができる。しかし耐候性を目的トスル場合はゴ
ム成分中のエチレンプロピレンゴムの割合は多いほどよ
くたとえば５０〜１００重量％の範囲が適当である。
芳香族ビニル化合物としては曳チレン、２−メチルスチ
レン、２−クロルスチレン、ジメチルスチレンなどがあ
げられ、スチレンは好ましく用いられる。またシアン化
ビニル化合物としてはアクリロニトリル、メタアクリロ
ニトリルなどが用いられる。
レン、２−クロルスチレン、ジメチルスチレンなどがあ
げられ、スチレンは好ましく用いられる。またシアン化
ビニル化合物としてはアクリロニトリル、メタアクリロ
ニトリルなどが用いられる。
熱可塑性樹脂組成物中にしめるゴムの重量割合は５〜４
０重量％が用いられる。
０重量％が用いられる。
芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との三元グ
ラフト共重合体の場合、それぞれの比は２：１から５＝
１の重量比にＭＪ整される。例えば、スチレンとアクリ
ロニトリルの共重合体系では７０／８０〜８０／２０の
重量比が最適である。
ラフト共重合体の場合、それぞれの比は２：１から５＝
１の重量比にＭＪ整される。例えば、スチレンとアクリ
ロニトリルの共重合体系では７０／８０〜８０／２０の
重量比が最適である。
本発明に用いられるグラフト共重合体は塊状重合、乳化
重合、懸濁重合、溶液重合によって製造することができ
る。
重合、懸濁重合、溶液重合によって製造することができ
る。
グラフト反応用触媒としては通常のラジヵル重合触媒が
用いられる。たとえば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロ
イル、過酸化ジターシャリ−ブチル、過酸化アセチル、
ターシャン リーブチルペルオキＷ安息香酸、過酸化ジクミル、ペル
オキシ安息香酸、ペルオキシ酢酸、ターシτリープチル
ペルオキシピパレートなどの過酸化物類、ｒシイツブチ
ロニトリルなどのジアゾ化合物類が適当である。
用いられる。たとえば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロ
イル、過酸化ジターシャリ−ブチル、過酸化アセチル、
ターシャン リーブチルペルオキＷ安息香酸、過酸化ジクミル、ペル
オキシ安息香酸、ペルオキシ酢酸、ターシτリープチル
ペルオキシピパレートなどの過酸化物類、ｒシイツブチ
ロニトリルなどのジアゾ化合物類が適当である。
本発明においてグラフト共重合体に酸化防止剤、紫外線
吸収剤を添加する方法はモノマーの重合前、重合中ある
いは重合後反応液に攪拌しながら添加することができる
。またグラフト共重合体を分離した後、グラフト共重合
体とＡＳ樹脂を混合する過程でブレンドしもよい。
吸収剤を添加する方法はモノマーの重合前、重合中ある
いは重合後反応液に攪拌しながら添加することができる
。またグラフト共重合体を分離した後、グラフト共重合
体とＡＳ樹脂を混合する過程でブレンドしもよい。
次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明
はこれらに限定されるものでない。
はこれらに限定されるものでない。
実施例１
シムロート冷却管、温度計、バブリング用ガラス看、ホ
プキンス冷却管、タービン型攪拌翼８枚を取付けた撹拌
棒を備えたｌＯｚセパラブルフラスコに沃素価８．５、
ムーニー粘Ｉ ＥＰＤＭ Ｆｌ ｌ ８ ｙ、絶や粘度１． （１００
，０００ｃ ｐ以上のアタクテイックポリプロピレン１
：（Ｏｙ。
プキンス冷却管、タービン型攪拌翼８枚を取付けた撹拌
棒を備えたｌＯｚセパラブルフラスコに沃素価８．５、
ムーニー粘Ｉ ＥＰＤＭ Ｆｌ ｌ ８ ｙ、絶や粘度１． （１００
，０００ｃ ｐ以上のアタクテイックポリプロピレン１
：（Ｏｙ。
ｎ−ヘキサン７３６００ ｙおよび１８００ｙのスチレ
ンを仕込み、＋５３溶解したＧ、６００ ｙのアクリロ
ニトリル、２４００ｐの塩化エチレンで希釈された４８
Ｗの過酸化ベンゾイルを加え、アルゴンカス雰囲気中で
６７℃、６００回転／分の撹拌速度づ攪拌しながらｌＯ
時間亜合する。反応終了後クラフト重合液を２５１のメ
タノール中で沈澱分離し、減圧下５０℃で２０時間、１
５０℃で３時間乾燥し、ゴム含量２７．２重量％のグラ
フト共重合体を得た０ 得られた共重合体１００重魚部に対し、Ｏ五重量部のチ
オニー釡ル系酸化防止剤（住人化製、イルガノックス
１０１０）および０．５重ｆ秋部のベンゾフェノン系紫
外線吸収剤（住人化学工業製、スミソー戸１１０ ）を
添加し、ペレタイザーでペレット化し、射出成型機によ
り引張り強度測定用ＪＩＳａ号ダンベルおよびＡＳＴＭ
Ｄ−２５６−Ｆｌ ６に定めたアイゾツト衝撃強度測定
用の試験片を製作１−だ。この試験片を用いで引張り速
度ｒ） ｎｍ ／ ＩＴ山１．箆温で引張り強度、ＡＳ
ＴＭ＋）２５６−５ ＋；によりアイゾツト衝撃強度を
各々測定した。。
ンを仕込み、＋５３溶解したＧ、６００ ｙのアクリロ
ニトリル、２４００ｐの塩化エチレンで希釈された４８
Ｗの過酸化ベンゾイルを加え、アルゴンカス雰囲気中で
６７℃、６００回転／分の撹拌速度づ攪拌しながらｌＯ
時間亜合する。反応終了後クラフト重合液を２５１のメ
タノール中で沈澱分離し、減圧下５０℃で２０時間、１
５０℃で３時間乾燥し、ゴム含量２７．２重量％のグラ
フト共重合体を得た０ 得られた共重合体１００重魚部に対し、Ｏ五重量部のチ
オニー釡ル系酸化防止剤（住人化製、イルガノックス
１０１０）および０．５重ｆ秋部のベンゾフェノン系紫
外線吸収剤（住人化学工業製、スミソー戸１１０ ）を
添加し、ペレタイザーでペレット化し、射出成型機によ
り引張り強度測定用ＪＩＳａ号ダンベルおよびＡＳＴＭ
Ｄ−２５６−Ｆｌ ６に定めたアイゾツト衝撃強度測定
用の試験片を製作１−だ。この試験片を用いで引張り速
度ｒ） ｎｍ ／ ＩＴ山１．箆温で引張り強度、ＡＳ
ＴＭ＋）２５６−５ ＋；によりアイゾツト衝撃強度を
各々測定した。。
参考例
実施例１て用いるゴノー分としてＥＰＩ）Ｍｔ８ｏｆ、
アククチイックポリプロピレン１９４２添加する以外は
実施例１と同様の操作によって熱可塑性樹脂の引張り強
度、衝撃強度を測定した７、 実施例１．参考ｈ ｌで得られた測定結果を次表に示す
。
アククチイックポリプロピレン１９４２添加する以外は
実施例１と同様の操作によって熱可塑性樹脂の引張り強
度、衝撃強度を測定した７、 実施例１．参考ｈ ｌで得られた測定結果を次表に示す
。
実施例２
ＥＰ Ｉ） Ｍにアクリロニトリル、スチレンをクラフ
ト共重合することによって得られた熱５０）絶対粘度１
，０００，０００ｃｐ以上のアタクテイックポリプロピ
レン（住人化学工業ＧＡＰ）Ｓ８８０Ｂ、ｌに実施例１
で用いた酸化防止剤、紫外線吸収剤を添加後バンバリー
混練機で混練して熱可塑性樹脂組成物を得た。射出成形
機によりテストピースを作成し、下記の方法に従い評価
した。（ｌＯ）
ト共重合することによって得られた熱５０）絶対粘度１
，０００，０００ｃｐ以上のアタクテイックポリプロピ
レン（住人化学工業ＧＡＰ）Ｓ８８０Ｂ、ｌに実施例１
で用いた酸化防止剤、紫外線吸収剤を添加後バンバリー
混練機で混練して熱可塑性樹脂組成物を得た。射出成形
機によりテストピースを作成し、下記の方法に従い評価
した。（ｌＯ）
Claims (1)
- ５０重ｆｆｉ％以上のエチレンプロピレンゴムおよび５
０重垣％以下のアタクティックポリプロピレンからなる
ゴム組成物と、芳香族ビニル化合物またはこれらとシア
ン化ビニル化合物との二元または三元グラフト共重合体
ならびに酸化防止剤および（または）紫外線吸収剤を含
む耐候性および耐衝撃性に優れた熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1798183A JPS59145239A (ja) | 1983-02-04 | 1983-02-04 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1798183A JPS59145239A (ja) | 1983-02-04 | 1983-02-04 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59145239A true JPS59145239A (ja) | 1984-08-20 |
Family
ID=11958893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1798183A Pending JPS59145239A (ja) | 1983-02-04 | 1983-02-04 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59145239A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04126964U (ja) * | 1991-05-14 | 1992-11-19 | 東陶機器株式会社 | 自動水栓におけるリード線のガイド支持構造 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4843037A (ja) * | 1971-09-29 | 1973-06-22 | ||
| JPS5077454A (ja) * | 1973-11-13 | 1975-06-24 |
-
1983
- 1983-02-04 JP JP1798183A patent/JPS59145239A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4843037A (ja) * | 1971-09-29 | 1973-06-22 | ||
| JPS5077454A (ja) * | 1973-11-13 | 1975-06-24 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04126964U (ja) * | 1991-05-14 | 1992-11-19 | 東陶機器株式会社 | 自動水栓におけるリード線のガイド支持構造 |
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