JPS59157A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS59157A JPS59157A JP57108525A JP10852582A JPS59157A JP S59157 A JPS59157 A JP S59157A JP 57108525 A JP57108525 A JP 57108525A JP 10852582 A JP10852582 A JP 10852582A JP S59157 A JPS59157 A JP S59157A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- charge
- dithiocarbamate
- ozone
- pigment
- generating pigment
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0503—Inert supplements
- G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
- G03G5/0514—Organic non-macromolecular compounds not comprising cyclic groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/001—Electric or magnetic imagery, e.g., xerography, electrography, magnetography, etc. Process, composition, or product
- Y10S430/10—Donor-acceptor complex photoconductor
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真感光体に関するもので、より詳細に
は耐オゾン性を有し、帯電・露光のサイクルを反復した
場合にも、優れた初期帯電電位及び感度の保持性を示す
電子写真感光体に関する。
は耐オゾン性を有し、帯電・露光のサイクルを反復した
場合にも、優れた初期帯電電位及び感度の保持性を示す
電子写真感光体に関する。
電荷輸送媒質（Ｃ７”）中に電荷発生顔料（（？Ｇ）を
分散させた光導電性組成物を導電性基質上に設けた感光
体は、優れた感度を有する電子写真学的特性として使用
されているが、この感光材料を、帯Ｌ ｉ光、現像及び
トナー転写の複写サイクルに反復して使用すると、初期
帯電電位及び感度が比較的低い反復回数で低下し、その
寿命がセレン感光板等に比してかなり短かし・という欠
点がある。
分散させた光導電性組成物を導電性基質上に設けた感光
体は、優れた感度を有する電子写真学的特性として使用
されているが、この感光材料を、帯Ｌ ｉ光、現像及び
トナー転写の複写サイクルに反復して使用すると、初期
帯電電位及び感度が比較的低い反復回数で低下し、その
寿命がセレン感光板等に比してかなり短かし・という欠
点がある。
これは、帯電行程で発生するオゾンや露光行程で発生ず
る光励起酸素が、感光層の電荷発生顔料や媒質樹脂を攻
撃してこれらを劣化させるためと思われる。
る光励起酸素が、感光層の電荷発生顔料や媒質樹脂を攻
撃してこれらを劣化させるためと思われる。
従来、このような感光層の劣化を防ＩＩ−，するために
、オゾン等の攻撃に対して比較的耐性のある樹脂を選択
使用することが行われているが、未だ感光層の寿命、即
ち耐刷性を十分に向上させると℃・５目的には不満足な
ものである。
、オゾン等の攻撃に対して比較的耐性のある樹脂を選択
使用することが行われているが、未だ感光層の寿命、即
ち耐刷性を十分に向上させると℃・５目的には不満足な
ものである。
本発明者等は、上述したＣ Ｇ −Ｃ’ １分散型の感
光層中に、Ｎ、Ｎ−ジ置換ジチオカルバミン酸塩を一定
の量比で配合すると、初期帯電電位や感度等の電子写真
学的特性に一切悪影響を与えることなしに、帯電及び露
光を反復した場合にも、初期帯電電位や感度の保持率を
著しく向上させ、感光体の耐刷性を顕著に向上させ得る
ことを見出した。
光層中に、Ｎ、Ｎ−ジ置換ジチオカルバミン酸塩を一定
の量比で配合すると、初期帯電電位や感度等の電子写真
学的特性に一切悪影響を与えることなしに、帯電及び露
光を反復した場合にも、初期帯電電位や感度の保持率を
著しく向上させ、感光体の耐刷性を顕著に向上させ得る
ことを見出した。
即ち、本発明によれは、電荷輸送媒質（ｃ ｒ ）中に
電荷発生顔料（ＣＧ）を分散させた光導電性組成物の層
を導電性基質上に設けた電子写真感光体において、前記
光導電性組成物は電荷発生顔料当り２０乃至２００ｉ量
％のＮ、 Ａ’−ジ置換ジチオカルバミン酸塩を含有す
ることを特徴とする電子写真感光体か提供される。
電荷発生顔料（ＣＧ）を分散させた光導電性組成物の層
を導電性基質上に設けた電子写真感光体において、前記
光導電性組成物は電荷発生顔料当り２０乃至２００ｉ量
％のＮ、 Ａ’−ジ置換ジチオカルバミン酸塩を含有す
ることを特徴とする電子写真感光体か提供される。
従来、ＮＮ−ジ置換ジチオカルバミン酸金属塩が光導電
性顔料に約して優れた増感作用を示すことは既に知られ
℃いる（％公昭４９−１６５０１号公報）。しかしなが
ら、ＮＮ−ジ置換ジチオカルバミン酸金属塩の増感剤と
しての使用では、光導電体当り０．０５乃至１％の量で
所望の増感効果が得られ、１％よりも多い量ではむしろ
増感効果が減少するのに対して、本発明においては、上
記使用量よりもはるかに多い電荷発生顔料当り２０乃至
２００重′１ｉｌ−％、特に５０乃至１００重Ｍ％の獣
で使用することにより、耐オソン性や面１刷性の顕著な
向上がもたらされるのであって、Ｎ Ｎ−ジ置換ジチオ
カルバミン酸塩の使用線及び作用効果に顕著な相違が認
められる。
性顔料に約して優れた増感作用を示すことは既に知られ
℃いる（％公昭４９−１６５０１号公報）。しかしなが
ら、ＮＮ−ジ置換ジチオカルバミン酸金属塩の増感剤と
しての使用では、光導電体当り０．０５乃至１％の量で
所望の増感効果が得られ、１％よりも多い量ではむしろ
増感効果が減少するのに対して、本発明においては、上
記使用量よりもはるかに多い電荷発生顔料当り２０乃至
２００重′１ｉｌ−％、特に５０乃至１００重Ｍ％の獣
で使用することにより、耐オソン性や面１刷性の顕著な
向上がもたらされるのであって、Ｎ Ｎ−ジ置換ジチオ
カルバミン酸塩の使用線及び作用効果に顕著な相違が認
められる。
本発明において、Ｎ、 Ｎ−ジ置換ジチオカルバミン酸
塩は、上述した如（、電荷発生顔料当り２０乃至２０
’Ｏ重量％、特に５０乃至１００重ｔ％の量で使用する
ことも重要である。即ち、後述する例に示す通り、該金
属塩の使用量が上記範囲よりも少ない場合には、未添加
の場合に比して、帯電・露光反復時における初期帯電電
位及び感度の保持率が目立った程改善されず、一方上記
範囲よりも多い量で使用する場合には初期帯を電位や感
度の絶対値が低下する傾向がある。
塩は、上述した如（、電荷発生顔料当り２０乃至２０
’Ｏ重量％、特に５０乃至１００重ｔ％の量で使用する
ことも重要である。即ち、後述する例に示す通り、該金
属塩の使用量が上記範囲よりも少ない場合には、未添加
の場合に比して、帯電・露光反復時における初期帯電電
位及び感度の保持率が目立った程改善されず、一方上記
範囲よりも多い量で使用する場合には初期帯を電位や感
度の絶対値が低下する傾向がある。
ＮＮ−ジ置換ジチオカルバミン酸塩が、電荷発生顔料や
樹脂媒質をオゾンや励起酸素の攻撃から守るのに有効に
作用することの正確な理由は未だ十分に解明されるに至
っていないが、本発明者等はこの理由を次のように推定
している。即ち、本発明に用いるＮＮ−ジ置換ジチオカ
ルバミン酸塩は、２価のスルフィド基を有しており、そ
の性質において電子供与性である。一方、オゾンや光励
起酸素（−重項酸素）は、色素や樹脂の電子密度の高い
ところを攻撃し、１種のカチオン試薬として作用する。
樹脂媒質をオゾンや励起酸素の攻撃から守るのに有効に
作用することの正確な理由は未だ十分に解明されるに至
っていないが、本発明者等はこの理由を次のように推定
している。即ち、本発明に用いるＮＮ−ジ置換ジチオカ
ルバミン酸塩は、２価のスルフィド基を有しており、そ
の性質において電子供与性である。一方、オゾンや光励
起酸素（−重項酸素）は、色素や樹脂の電子密度の高い
ところを攻撃し、１種のカチオン試薬として作用する。
かくして、前述した感光層組成物中に、Ｎ、Ｎ−ジ置換
カルバミン酸塩を含有さ七ると、このものとオゾンや光
励起酸素との間に電子の授受が生じて、一種の電荷移動
錯体が形成され、オゾンや活性酸素の捕捉が生じるもの
と思われる。感光層中にがなり多量のＮ、Ｎ−ジ置換ジ
チオカルバミン酸塩を配合することによって耐メゾノ性
や耐刷性の向上が得られるという事実は、上述した推定
とも良く符合するものと思われる。
カルバミン酸塩を含有さ七ると、このものとオゾンや光
励起酸素との間に電子の授受が生じて、一種の電荷移動
錯体が形成され、オゾンや活性酸素の捕捉が生じるもの
と思われる。感光層中にがなり多量のＮ、Ｎ−ジ置換ジ
チオカルバミン酸塩を配合することによって耐メゾノ性
や耐刷性の向上が得られるという事実は、上述した推定
とも良く符合するものと思われる。
本発明に用いるＡ、Ｎ−ジ置換ジチオカルバミン酸塩は
、一般にＦ制式 式中、Ｒ及びＲの各りは、メチル、エチル。
、一般にＦ制式 式中、Ｒ及びＲの各りは、メチル、エチル。
ｎ−ブチル等のアルギル基またはフェニルの如きアリ
ル基であり、Ｍは金属原子或いは有機塩基を表わし、ｎ
はＭの原子価に等し℃・数である。
ル基であり、Ｍは金属原子或いは有機塩基を表わし、ｎ
はＭの原子価に等し℃・数である。
で表わされる。金属としＣは、周期律表第■ａ族金属、
例えばナトリウム、カリウム；第１５族金属、例えは銅
；第１Ｉ ｔＸ族金属、例えばカルシラｌ１、バリウム
、ストロンチュウム；第１Ｉ ｈ族金属、例えは亜鉛、
カドミウム、水欽；第バａ族金属例えばスズ、鉛；第１
５族金属例えばビスマス；第Ｖｌ族金属、例えばセレン
、テルル；第Ｓ′ｌｌｌ族金属、例えば鉄、コバルト、
ニッケルが用いられ有機塩基としてはピペコリン、ヒベ
リジンブ３ｒ、どが用いられる。
例えばナトリウム、カリウム；第１５族金属、例えは銅
；第１Ｉ ｔＸ族金属、例えばカルシラｌ１、バリウム
、ストロンチュウム；第１Ｉ ｈ族金属、例えは亜鉛、
カドミウム、水欽；第バａ族金属例えばスズ、鉛；第１
５族金属例えばビスマス；第Ｖｌ族金属、例えばセレン
、テルル；第Ｓ′ｌｌｌ族金属、例えば鉄、コバルト、
ニッケルが用いられ有機塩基としてはピペコリン、ヒベ
リジンブ３ｒ、どが用いられる。
本発明に用いる上記（１）式の物質はアルギル基の炭素
数が５以下であることが好ましい。これらの代表的な物
質の数例を示すと次の如くである。
数が５以下であることが好ましい。これらの代表的な物
質の数例を示すと次の如くである。
ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛
ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛
ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛
エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛ジメチルジチオ
カルバミン酸ナトリウムジエチルジチオカルバミン酸ナ
トリウムジブチルジチオカルバミ／酸ナトリウムジメテ
ルジチルカルバミ／酸銅 ジエチルジチオカルバミ／酸カドミウムジメチルジチオ
カルバミン酸鉄（ＩＩＩ ）ジメチルジチオカルバミン
酸鉛 ジメチルジチオカルバミン酸セレン ジエチルジチメカルバミン酸セレン ジエチルジチオカルバミン酸テルル ジメチルジチオカルバミン酸ビスマス ジメヂルジチオカルバミン酸ピペコリンジメチルジチオ
カルバミン酸ピペリジンこれらの内でも、ジアルキルジ
チオカルバミン酸テルルが本発明の目的に％に好適なも
のである。
カルバミン酸ナトリウムジエチルジチオカルバミン酸ナ
トリウムジブチルジチオカルバミ／酸ナトリウムジメテ
ルジチルカルバミ／酸銅 ジエチルジチオカルバミ／酸カドミウムジメチルジチオ
カルバミン酸鉄（ＩＩＩ ）ジメチルジチオカルバミン
酸鉛 ジメチルジチオカルバミン酸セレン ジエチルジチメカルバミン酸セレン ジエチルジチオカルバミン酸テルル ジメチルジチオカルバミン酸ビスマス ジメヂルジチオカルバミン酸ピペコリンジメチルジチオ
カルバミン酸ピペリジンこれらの内でも、ジアルキルジ
チオカルバミン酸テルルが本発明の目的に％に好適なも
のである。
電荷発生顔料としては、それ自体公知の有機乃至は無機
の光導電性顔料が何れも使用される。これらの顔料の内
でも、フタロシーアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビラ
ントロン系顔料、キナクリドン系顔料、ジスアゾ系顔料
、トリスアゾ系顔料等の光導電性有機顔料を単独で或い
は２種以上の組合せで用いることが望ましい。これらの
有機顔料の内でも、ジスアゾ系顔料、トリスアゾ系顔料
のように、オゾンに対して堅ロウ性の低℃・光導電性有
機顔料に本発明を適用した場合に、顕著な作用電荷輸送
物質としては、それ自体公知の止孔輸送物質或いは電子
輸送物質が何れも本発明の目的に使用される。適当な正
孔輸送物質の例は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、フ
ェナントレン、Ｎ−エチルカルバソール、２．５−ジフ
ェニル １゜６．４−オキサジアゾール、２，５−ビス
−（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−オキ
サジアゾール、ビス−ジエチルアミノフェニル−１、３
，６−オキサジアゾール、４，４′−ビス（ジエチルア
ミノ）−２，２’−ジメチルトリフェニルメタン、２．
４． ５−）リアミノフェニルイミダゾール、２，５
−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−
）リアゾール、１−フェニル−３−（４−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）−
２−ピラゾリノ、Ｐ−ジエチルアミノベンツアルデヒド
−（ジフェニルヒドラゾン）などであり、適当な電子輸
送物質の例は２−ニトロ−９−フルオレノン、２．７−
シニトロー９−フルオレノン、２，４゜７− トリニト
ロ−９−フルオレノン、２，４，５゜７−テトラニトロ
−９−フルオレノン、２−ニトロベンゾチオフェン、２
，４．８−トＩＪニトロチオキザントン、ジニトロアン
トラセン、ジニトロアクリジン、ジニトロアントラキノ
ンなどである。
の光導電性顔料が何れも使用される。これらの顔料の内
でも、フタロシーアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビラ
ントロン系顔料、キナクリドン系顔料、ジスアゾ系顔料
、トリスアゾ系顔料等の光導電性有機顔料を単独で或い
は２種以上の組合せで用いることが望ましい。これらの
有機顔料の内でも、ジスアゾ系顔料、トリスアゾ系顔料
のように、オゾンに対して堅ロウ性の低℃・光導電性有
機顔料に本発明を適用した場合に、顕著な作用電荷輸送
物質としては、それ自体公知の止孔輸送物質或いは電子
輸送物質が何れも本発明の目的に使用される。適当な正
孔輸送物質の例は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、フ
ェナントレン、Ｎ−エチルカルバソール、２．５−ジフ
ェニル １゜６．４−オキサジアゾール、２，５−ビス
−（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−オキ
サジアゾール、ビス−ジエチルアミノフェニル−１、３
，６−オキサジアゾール、４，４′−ビス（ジエチルア
ミノ）−２，２’−ジメチルトリフェニルメタン、２．
４． ５−）リアミノフェニルイミダゾール、２，５
−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４−
）リアゾール、１−フェニル−３−（４−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）−
２−ピラゾリノ、Ｐ−ジエチルアミノベンツアルデヒド
−（ジフェニルヒドラゾン）などであり、適当な電子輸
送物質の例は２−ニトロ−９−フルオレノン、２．７−
シニトロー９−フルオレノン、２，４゜７− トリニト
ロ−９−フルオレノン、２，４，５゜７−テトラニトロ
−９−フルオレノン、２−ニトロベンゾチオフェン、２
，４．８−トＩＪニトロチオキザントン、ジニトロアン
トラセン、ジニトロアクリジン、ジニトロアントラキノ
ンなどである。
これらは単独でも２種以上の組合せでも使用し得る。勿
論、電子受容性物質と電子供与性物質との錯体な電荷輸
送物質とすることにより、［Ｅ孔と電子との両方を輸送
できるようにしても何等差支え１、ｃｌ、・。
論、電子受容性物質と電子供与性物質との錯体な電荷輸
送物質とすることにより、［Ｅ孔と電子との両方を輸送
できるようにしても何等差支え１、ｃｌ、・。
電荷輸送物ａが低分子物質である場合には、前に例示し
た結着剤樹脂中に電荷輸送物質を分散させて媒質として
用いることが必要であり、また電荷輸送物′川がそれ自
体結着性を示１高分子物員である場合にも、機械的性質
を補強し、密着性を高める目的で、結着剤樹脂を用いる
のが望ましい。
た結着剤樹脂中に電荷輸送物質を分散させて媒質として
用いることが必要であり、また電荷輸送物′川がそれ自
体結着性を示１高分子物員である場合にも、機械的性質
を補強し、密着性を高める目的で、結着剤樹脂を用いる
のが望ましい。
結着剤樹脂としても、この分野でそれ自体公知の任意の
結着剤樹脂が使用され、その適当な例は、これに限定さ
れるものでないが、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、
スチレン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、アルキ
ド樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等である。
結着剤樹脂が使用され、その適当な例は、これに限定さ
れるものでないが、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、
スチレン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、アルキ
ド樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等である。
電荷輸送媒質は、電荷発生顔料当り〔］、５乃￥２０重
量倍、特に１乃至１０重１倍の量で用いるのがよい。
量倍、特に１乃至１０重１倍の量で用いるのがよい。
本発明の目的に特に好適な光導電性組成物は次の処方を
有する。
有する。
電荷発生顔料 １ 重１部
電荷輸送物質 ０５〜２０ ・ｌ
結着剤樹脂 １〜２ｏ〃
式（１）の化合物 ０．２〜２ 〃勿論、この組成
物には、上述（また成分に加えて、それ自体公知の助剤
、例えば増粘剤、減粘剤、垂れ防止剤、レベリング剤、
消泡剤、染料増感剤、化学増感剤の１種または２種以上
を配合１ろことができる。
物には、上述（また成分に加えて、それ自体公知の助剤
、例えば増粘剤、減粘剤、垂れ防止剤、レベリング剤、
消泡剤、染料増感剤、化学増感剤の１種または２種以上
を配合１ろことができる。
上述した導電性基体としては、銅、アルミニウム、銀、
錫、鉄等の箔乃至は板をシート状或いはドラム状にした
ものが使用され、或いはこれらの金属を、グラスチック
フィルム等に、真空蒸着、無電解メッキ等の手段で薄膜
状に施したものが使用される。
錫、鉄等の箔乃至は板をシート状或いはドラム状にした
ものが使用され、或いはこれらの金属を、グラスチック
フィルム等に、真空蒸着、無電解メッキ等の手段で薄膜
状に施したものが使用される。
本発明の光導電性組成物は、一般に固形分として２乃至
２ ［、］ １１ 、 ％に６乃至１０μの厚さの層と
１〜て前記基体上に施こすことができる。
２ ［、］ １１ 、 ％に６乃至１０μの厚さの層と
１〜て前記基体上に施こすことができる。
本発明に用いるＮ、Ｎ−ジ置換ジチオカルバミン酸塩は
、光導電層形成用の結着剤樹脂に対して良好な相溶性を
示し、しかもそれらに対する塗布用有機溶媒にも良好な
溶解性を示す。
、光導電層形成用の結着剤樹脂に対して良好な相溶性を
示し、しかもそれらに対する塗布用有機溶媒にも良好な
溶解性を示す。
かくして、本発明の感光体を製造するには、適当な有機
溶媒に電荷輸送性物質、結着剤及びＮ、Ｎ−ジ閣、換ジ
チオカルバミン酸塩を溶解させ、この溶液中に電、荷発
生顔料を分散させて、塗布用組成物を調製し、この組成
物を導電性基質−トに、前述した厚みとなるように塗布
する。
溶媒に電荷輸送性物質、結着剤及びＮ、Ｎ−ジ閣、換ジ
チオカルバミン酸塩を溶解させ、この溶液中に電、荷発
生顔料を分散させて、塗布用組成物を調製し、この組成
物を導電性基質−トに、前述した厚みとなるように塗布
する。
被覆用組成物を調製するだめの有機溶媒としては、ベン
ゼン、トルエン、キンレン等の芳香ｉ炭化水素溶媒；ジ
オキザン、テトラヒドロフラン等の環状エーテル二メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サン等のケトン類；タイアセトンアルコ ル、エチレン
グリコ−ノ瓢イソブチルエーテル等のアルコール類；シ
クロヘキサン等の脂環族炭化水素等の１種又は２挿置に
の組合せが使用できる。
ゼン、トルエン、キンレン等の芳香ｉ炭化水素溶媒；ジ
オキザン、テトラヒドロフラン等の環状エーテル二メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サン等のケトン類；タイアセトンアルコ ル、エチレン
グリコ−ノ瓢イソブチルエーテル等のアルコール類；シ
クロヘキサン等の脂環族炭化水素等の１種又は２挿置に
の組合せが使用できる。
本発明の感光体は、オゾンの発生及びそれによる影響が
特に著しい負帯電用の電子写真感光体料として特に有用
であり、著しい耐刷性の向−ヒがもたらされるが、勿論
この感光体は正帯電用の利料としても有用であり、この
場合にも耐刷性の顕著な向」二がもたらされる。
特に著しい負帯電用の電子写真感光体料として特に有用
であり、著しい耐刷性の向−ヒがもたらされるが、勿論
この感光体は正帯電用の利料としても有用であり、この
場合にも耐刷性の顕著な向」二がもたらされる。
本発明を次の例で説明する。
実施例１゜
電性発生顔料−電荷輸送物質−樹脂分散型の感光層に、
式（１）の化合物を添加したものと無添加のものを、と
もにメゾンに曝露させ、その前後の初期帯電電位（Ｖ）
、光半減時間（ｔ）を測定した。
式（１）の化合物を添加したものと無添加のものを、と
もにメゾンに曝露させ、その前後の初期帯電電位（Ｖ）
、光半減時間（ｔ）を測定した。
まず、以下の処方により塗布液を調合した。
グイアンプル−１重量部
Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−（ジフエ＝ルヒド７ ソン） ７ 重矩音Ｂ
ポリエステル樹脂 （東洋紡績社製バイロン２００） １０重量部テトラ
ヒドロフラン １００重量部このようにし
て調合した試料をＣＩ’ｌとし、更にジエチルジチオカ
ルバミン酸テルル、ジエチルジチメカルバミン酸亜鉛を
夫々０．２重量部ずつ添加した試料を各々Ｃ１，ｉ］、
［川〕とした。これらの試料をボールミル分Ｍ（５時間
）し、この分散液をワイヤへバーを用いてアルミグレー
ト（厚さ５０Ｉｔｍ）上に塗布し、乾燥（８０℃、１
時間）させて膜厚的８７１ｍの電子写真感光体を得た。
ポリエステル樹脂 （東洋紡績社製バイロン２００） １０重量部テトラ
ヒドロフラン １００重量部このようにし
て調合した試料をＣＩ’ｌとし、更にジエチルジチオカ
ルバミン酸テルル、ジエチルジチメカルバミン酸亜鉛を
夫々０．２重量部ずつ添加した試料を各々Ｃ１，ｉ］、
［川〕とした。これらの試料をボールミル分Ｍ（５時間
）し、この分散液をワイヤへバーを用いてアルミグレー
ト（厚さ５０Ｉｔｍ）上に塗布し、乾燥（８０℃、１
時間）させて膜厚的８７１ｍの電子写真感光体を得た。
次に、電子写真感光体試験装置！７（川口電機社製。
モデル５Ｐ−４２８）を用１−１− （Ｓ ＫＶ、 ｓ
ｔａ、ｌｉｃ １１の条ｆ１設定によるコロナ帯電及び
感光体表面の光照度が４０１＋ぼになるような露光を行
な（・、その初期帯電電位（Ｖｏ）、光半減時間（ｔｏ
）を測定１−、オソン曝霧前のデータとした。
ｔａ、ｌｉｃ １１の条ｆ１設定によるコロナ帯電及び
感光体表面の光照度が４０１＋ぼになるような露光を行
な（・、その初期帯電電位（Ｖｏ）、光半減時間（ｔｏ
）を測定１−、オソン曝霧前のデータとした。
オゾン曝露は、ＰＰＣ複写機（三田工業社製ＤＣ−１５
）のｒルミ素管ドラムに感光体試料を結句け、負帯電−
全面露光一負帯電一除電（ルー光と交流コロナ）の工程
を２．０００回繰返すことによって行なった。オゾン曝
露後前記と同様の方法で、初期＠電電位（ＶＩ）、光半
減時間（ｌ、）を測定し、オゾンによる劣化の度合を初
期帯電電位１ｒの保持率ｈ ／ｙ、 （％）、光半減時
間の、逆数の保持率ｉｎ／ｌｌ（％）として比較した。
）のｒルミ素管ドラムに感光体試料を結句け、負帯電−
全面露光一負帯電一除電（ルー光と交流コロナ）の工程
を２．０００回繰返すことによって行なった。オゾン曝
露後前記と同様の方法で、初期＠電電位（ＶＩ）、光半
減時間（ｌ、）を測定し、オゾンによる劣化の度合を初
期帯電電位１ｒの保持率ｈ ／ｙ、 （％）、光半減時
間の、逆数の保持率ｉｎ／ｌｌ（％）として比較した。
上記測定結果は第１表に示したが、これによればＮＮ−
ジ置換ジチオカルバミン酸塩を添加することにより、感
光体の耐オゾン性を向上さ田゛得ることが明白である。
ジ置換ジチオカルバミン酸塩を添加することにより、感
光体の耐オゾン性を向上さ田゛得ることが明白である。
／′
、７／′
／
／／＼
／
／′
２・′
７、／
／
、、、″
／
実施例２゜
実施例１に記した試料〔Ｉ〕に、ジエチルジチオカルバ
ミン酸テルルを夫々０．０３重量部、 ０．２重量部
、０．５１箪部、１重量部添加した試料を各々（ＩＶ］
、ＣＶＩ、（ＶＤ、（■〕と１７だ。また、試料〔Ｉ〕
、〔ＩｖＪ〜〔■１〕カラ、実施例１と同様の方法で電
子写真感光体を作成した。オゾンｌＩ！露、測定も前記
実施例１と同じ方法により行なった。
ミン酸テルルを夫々０．０３重量部、 ０．２重量部
、０．５１箪部、１重量部添加した試料を各々（ＩＶ］
、ＣＶＩ、（ＶＤ、（■〕と１７だ。また、試料〔Ｉ〕
、〔ＩｖＪ〜〔■１〕カラ、実施例１と同様の方法で電
子写真感光体を作成した。オゾンｌＩ！露、測定も前記
実施例１と同じ方法により行なった。
別紙添伺図面第１図に、ジエチルジチオカルバミン酸テ
ルル添加量と初期帯電電位保持率、光感度（光半減時間
の逆数）保持率との変化曲線を示す。これによれば、添
加量５０％においてその効果は飽和に達し、５０％以上
では、効果に変化のないことがわかる。
ルル添加量と初期帯電電位保持率、光感度（光半減時間
の逆数）保持率との変化曲線を示す。これによれば、添
加量５０％においてその効果は飽和に達し、５０％以上
では、効果に変化のないことがわかる。
実施例６゜
式（１）の化合物を添加した感光体と無添加の感光体に
ついて、オゾン曝露時間を変化させて、夫々初期帯電電
位保持率、光感度（光半減時間の逆数）保持率の推移を
比較した。
ついて、オゾン曝露時間を変化させて、夫々初期帯電電
位保持率、光感度（光半減時間の逆数）保持率の推移を
比較した。
前記実施例１，２と同様の方法で試料〔Ｉ〕。
〔■１〕を作成し、電子写真感光体を得た。オゾン曝露
も回数を２，０００回、４，０００回、８，０００回、
ｉｏ、ｃｏｏ回、１２．０００回と変化させること以外
は前記実施例１と同様に行なった。また、測定も各回数
毎に前記実施例１と同様に行なった。
も回数を２，０００回、４，０００回、８，０００回、
ｉｏ、ｃｏｏ回、１２．０００回と変化させること以外
は前記実施例１と同様に行なった。また、測定も各回数
毎に前記実施例１と同様に行なった。
測定には、各回数毎に試料（１）、（Ｖｌ）を１枚ずつ
用意した。
用意した。
別紙絵伺図面第２図に、試料ＣＩ］、［：ｌについての
オゾン曝露回数と初期帯電電位保持率。
オゾン曝露回数と初期帯電電位保持率。
光感度保持率との変化曲線を示す。これによれば、特に
８，０００回以−トにおいてＮＮ−ジ置換ジチオカルバ
ミン酸塩添加による感光体の耐オゾン性向トは明白であ
る。
８，０００回以−トにおいてＮＮ−ジ置換ジチオカルバ
ミン酸塩添加による感光体の耐オゾン性向トは明白であ
る。
第１図はジエチルジチオカルバミン酸テルルの添加量の
変化に対する初期帯電電位保持率及び光感度保持率の変
化曲線を表わす。 第２図は、ジエチルジチオカルバミン酸テルルを添加し
た感光体及び添加の感光体のオゾン曝露回数に対１″る
初期帯電電位保持率及び光感度保持率の変化曲線を表わ
す。 特許出願人 三田工業株式会社
変化に対する初期帯電電位保持率及び光感度保持率の変
化曲線を表わす。 第２図は、ジエチルジチオカルバミン酸テルルを添加し
た感光体及び添加の感光体のオゾン曝露回数に対１″る
初期帯電電位保持率及び光感度保持率の変化曲線を表わ
す。 特許出願人 三田工業株式会社
Claims (1)
- （１） ！荷輸送媒質中に電荷発生顔料を分散させた
光導電性組成物の層を導電性基質上に設けた電子写真感
光体において、前記光導電性組成物は電荷発生顔料当り
２０乃至２００重量％のＮ、Ｎ−ジ置換ジチオカルバミ
ン酸塩を含有することを特徴とする電子写真感光体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57108525A JPS59157A (ja) | 1982-06-25 | 1982-06-25 | 電子写真感光体 |
| US06/505,253 US4524118A (en) | 1982-06-25 | 1983-06-17 | Electrophotographic photosensitive material with ozone inhibitor |
| DE8383303575T DE3375333D1 (en) | 1982-06-25 | 1983-06-21 | Electrophotographic photosensitive material |
| EP83303575A EP0098089B1 (en) | 1982-06-25 | 1983-06-21 | Electrophotographic photosensitive material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57108525A JPS59157A (ja) | 1982-06-25 | 1982-06-25 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59157A true JPS59157A (ja) | 1984-01-05 |
| JPH0447815B2 JPH0447815B2 (ja) | 1992-08-05 |
Family
ID=14487011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57108525A Granted JPS59157A (ja) | 1982-06-25 | 1982-06-25 | 電子写真感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4524118A (ja) |
| EP (1) | EP0098089B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59157A (ja) |
| DE (1) | DE3375333D1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01123249A (ja) * | 1987-11-09 | 1989-05-16 | Canon Inc | 電子写真用現像剤 |
| JPH01276144A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0134186B1 (ko) * | 1989-02-28 | 1998-04-29 | 미타 요시히로 | 전자사진 감광체 |
| US20070092814A1 (en) * | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Xerox Corporation | Imaging member with dialkyldithiocarbamate additive |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1337228A (en) * | 1971-02-26 | 1973-11-14 | Xerox Corp | Layered photoconductive imaging member and method |
| JPS4916501A (ja) * | 1972-06-07 | 1974-02-14 |
-
1982
- 1982-06-25 JP JP57108525A patent/JPS59157A/ja active Granted
-
1983
- 1983-06-17 US US06/505,253 patent/US4524118A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-06-21 DE DE8383303575T patent/DE3375333D1/de not_active Expired
- 1983-06-21 EP EP83303575A patent/EP0098089B1/en not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01123249A (ja) * | 1987-11-09 | 1989-05-16 | Canon Inc | 電子写真用現像剤 |
| JPH01276144A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0447815B2 (ja) | 1992-08-05 |
| EP0098089B1 (en) | 1988-01-13 |
| EP0098089A2 (en) | 1984-01-11 |
| EP0098089A3 (en) | 1984-12-27 |
| US4524118A (en) | 1985-06-18 |
| DE3375333D1 (en) | 1988-02-18 |
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