JPS59181209A - ゴム系粘着性膏体 - Google Patents
ゴム系粘着性膏体Info
- Publication number
- JPS59181209A JPS59181209A JP58054818A JP5481883A JPS59181209A JP S59181209 A JPS59181209 A JP S59181209A JP 58054818 A JP58054818 A JP 58054818A JP 5481883 A JP5481883 A JP 5481883A JP S59181209 A JPS59181209 A JP S59181209A
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- JP
- Japan
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- extract
- rubber
- rosemary
- based adhesive
- organic solvent
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- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゴム系粘着性物質エリなる膏体の改良に関する
。
。
従来、外皮に投与する薬物は殺菌剤、消毒剤、皮膚刺激
剤などの外皮、その下部組織に局所的に作用させること
忙目的とするものであった。しかし、近年全身作用含有
する薬物全外皮より投与する試みがなされて分り、種々
の薬物の外皮投与が提案ないし試みられてｈる。
剤などの外皮、その下部組織に局所的に作用させること
忙目的とするものであった。しかし、近年全身作用含有
する薬物全外皮より投与する試みがなされて分り、種々
の薬物の外皮投与が提案ないし試みられてｈる。
薬物の外皮投与は、たとえば粘着性物質エリなる膏体に
薬物全配合した粘着性貼付製剤の形崗にて行われている
が、ゴム系粘着性物質エリなる常体に薬物全配合した製
剤全長期保存した場合、薬物の分解、揮散などにより当
該製剤による治療効果が著しく低下する傾向がある。
薬物全配合した粘着性貼付製剤の形崗にて行われている
が、ゴム系粘着性物質エリなる常体に薬物全配合した製
剤全長期保存した場合、薬物の分解、揮散などにより当
該製剤による治療効果が著しく低下する傾向がある。
ところで、薬物の揮散、光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるが、ゴム系粘着性物質よりなる膏体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、２〜
３年の貯蔵によって使用に耐えなくなるものも少なくな
い。特に、消炎鎮痛剤としてのサリチル酸メチル、サリ
チル酸七ノグリコール等のサリチル酸誘導体、カブサイ
シン、ノニルパニリルアミド、トクガラシエキス等の皮
膚刺激剤、ジフェンヒドラミン等のエタノールアミン系
抗ヒスタミン、ｄｌ！−α−トコフェロール等のビタミ
ンＥ等の経日による含量低下が著るしい。
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるが、ゴム系粘着性物質よりなる膏体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、２〜
３年の貯蔵によって使用に耐えなくなるものも少なくな
い。特に、消炎鎮痛剤としてのサリチル酸メチル、サリ
チル酸七ノグリコール等のサリチル酸誘導体、カブサイ
シン、ノニルパニリルアミド、トクガラシエキス等の皮
膚刺激剤、ジフェンヒドラミン等のエタノールアミン系
抗ヒスタミン、ｄｌ！−α−トコフェロール等のビタミ
ンＥ等の経日による含量低下が著るしい。
従って、桑吻を配合しても当該薬物の分解が進行Ｌ−な
いゴム糸粘着性物質エリなる′ｌｉｆ体ないし、粘着性
貼（＝Ｊ製剤の開発が嗜まれている。
いゴム糸粘着性物質エリなる′ｌｉｆ体ないし、粘着性
貼（＝Ｊ製剤の開発が嗜まれている。
かかる実情トに、本発明者らは種々研究を重ねてきたと
ころ、ゴム系粘着性物質エリなる膏体に、ローズマリー
有機溶媒エキス及びローズマリー含水伺機溶媒エキス？
配合しておけば、当該膏体に薬物？配隆しても薬物が分
解するＣとなく安定に存在することｔ見出した。
ころ、ゴム系粘着性物質エリなる膏体に、ローズマリー
有機溶媒エキス及びローズマリー含水伺機溶媒エキス？
配合しておけば、当該膏体に薬物？配隆しても薬物が分
解するＣとなく安定に存在することｔ見出した。
本発明は刀・かる新知見（Ｃ基づいて完成されたもので
あり、ゴム系粘着性物質エリなる″け体に、ローズマリ
ー有機溶媒エキスとローズマリー含水有機督媒エキスと
τ配合してなるゴム系粘着性η体。
あり、ゴム系粘着性物質エリなる″け体に、ローズマリ
ー有機溶媒エキスとローズマリー含水有機督媒エキスと
τ配合してなるゴム系粘着性η体。
当該・１．ｆ体にざらに薬物を配合してなるゴム系粘着
性常体、即ち粘着性結句製剤に関する。
性常体、即ち粘着性結句製剤に関する。
ゴム系粘着性物αとしては、ゴム系粘着性貼付製剤用と
して従来力・ら使用されて（八るジエン系高分子化合物
、具体的には天然ゴム、合成ゴム、これらの混合物など
′があげられる。片成ゴムとじては、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共ｔ＝体−ｔム、スチレン−ブ
タジェンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソグレンゴム、
グチルゴム、／リコーンゴムなどがあげられる。
して従来力・ら使用されて（八るジエン系高分子化合物
、具体的には天然ゴム、合成ゴム、これらの混合物など
′があげられる。片成ゴムとじては、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共ｔ＝体−ｔム、スチレン−ブ
タジェンゴム、ポリブテンゴム、ポリイソグレンゴム、
グチルゴム、／リコーンゴムなどがあげられる。
ゴム系粘着性物質エリなる・４体中には、さらに遍三成
分としてテルペン系樹脂、石油系樹脂などの粘着付与剤
、流動パラフィン、動植物油（たとえば、オリーブ油、
大豆油、牛脂、トノ脂）、ポリブヂン、低級イソプレン
、ワックスなどの接着力・保持力調整剤、酸化チタン、
；り化亜鉛、メタグイ曖アルミニクム、イ流酸カルンウ
ム、リン酸カルンウムなどの充填剤、水及びツし止剤（
たとえば、ゾルビタノモノオレエート、ラウリルスルホ
ン酸ｆ トＩＪ クム）、乳化助剤（たとえば、ステア
リン酸マグネンウム、ステアリンｒ俊アルミニクム）な
どを配合してもよい。
分としてテルペン系樹脂、石油系樹脂などの粘着付与剤
、流動パラフィン、動植物油（たとえば、オリーブ油、
大豆油、牛脂、トノ脂）、ポリブヂン、低級イソプレン
、ワックスなどの接着力・保持力調整剤、酸化チタン、
；り化亜鉛、メタグイ曖アルミニクム、イ流酸カルンウ
ム、リン酸カルンウムなどの充填剤、水及びツし止剤（
たとえば、ゾルビタノモノオレエート、ラウリルスルホ
ン酸ｆ トＩＪ クム）、乳化助剤（たとえば、ステア
リン酸マグネンウム、ステアリンｒ俊アルミニクム）な
どを配合してもよい。
ロースマリ−としては、通常ハープ系スパイスとして用
いられて１Ａｏｂ Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉ
ｃｉｎａｌｉｓし、の葉の乾燥粉末が用いられる。ロー
ズマリーの有機溶媒エキス用の抽出溶媒としては、揮発
性の有イ幾溶媒で水と任意の割合で相溶性のものが用い
られ、具体的には、低級アルコール（例えば、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロパツール、ｉｓ。
いられて１Ａｏｂ Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉ
ｃｉｎａｌｉｓし、の葉の乾燥粉末が用いられる。ロー
ズマリーの有機溶媒エキス用の抽出溶媒としては、揮発
性の有イ幾溶媒で水と任意の割合で相溶性のものが用い
られ、具体的には、低級アルコール（例えば、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロパツール、ｉｓ。
−ブｏパ／−ルｌどの炭素数１〜３のもの）、低級ケト
ン（例えば、アセトン、メチルエチルクトンなどの炭素
数１〜４のもの）などの極性溶媒、キシレン、ベンゼン
、アセトニトリル、ｆｆｌエチル、テトラヒドロ７ラン
、１，４−ジオキテン、トルエン、ｎ−ヘキサン、ｎ−
ペンタン、シクロヘキサンなどの極性の弱い溶媒などが
あげられ、特に好ましいものはエタノールである。
ン（例えば、アセトン、メチルエチルクトンなどの炭素
数１〜４のもの）などの極性溶媒、キシレン、ベンゼン
、アセトニトリル、ｆｆｌエチル、テトラヒドロ７ラン
、１，４−ジオキテン、トルエン、ｎ−ヘキサン、ｎ−
ペンタン、シクロヘキサンなどの極性の弱い溶媒などが
あげられ、特に好ましいものはエタノールである。
ローズマリーの含水性４幾溶媒エキスの何機溶媒として
は、上述した極性溶媒の他、エチルエーテルなどの中程
度極性溶媒が用いられ、特に好ましくはエタノールが用
いられる。含水有機溶媒中に分ける何機溶媒の含量は、
通常５０〜９０％程度、好’２ Ｌ＜ ｉｌ ６０〜７
０％程度（残りは水）である。
は、上述した極性溶媒の他、エチルエーテルなどの中程
度極性溶媒が用いられ、特に好ましくはエタノールが用
いられる。含水有機溶媒中に分ける何機溶媒の含量は、
通常５０〜９０％程度、好’２ Ｌ＜ ｉｌ ６０〜７
０％程度（残りは水）である。
これらローズマリーエキスをゴム系粘着性物質中に配合
して、本発明膏体全製造するに当っては、出来るだけ早
い時期にこれら成分を添加することが好ましく、原料ゴ
ム中に含浸させて卦〈ことが効果的である。即ち、これ
らローズマリーエキス全流動パラフィン、ポリグデン等
の油状成分に溶解しておきこれｒ原料ゴムにあらかじめ
含浸させておくことが好ましい。
して、本発明膏体全製造するに当っては、出来るだけ早
い時期にこれら成分を添加することが好ましく、原料ゴ
ム中に含浸させて卦〈ことが効果的である。即ち、これ
らローズマリーエキス全流動パラフィン、ポリグデン等
の油状成分に溶解しておきこれｒ原料ゴムにあらかじめ
含浸させておくことが好ましい。
ロー ７： マＩＪ−有機溶媒エキス及ヒローズマリー
含水有機溶媒エキスの配合量は、それぞれゴム系粘着性
物質よＶなる膏体全量に対して０．００２〜ｌＯ重量％
程度、好葦しくは０．０１〜６重量％程度であり、それ
らの配合比率は、１／２ｏ〜２０程度、好ましくは１／
１０−１０程度である。なお、ゴム系粘着性物質が疎水
性の場合には何機溶媒エキス酸を多くし、親水性の場合
には含水有機溶媒エキス金子くすることが望ましＡ０ 本発明の膏体は、外皮に適用しつる薬物全配合すること
に工って粘着性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、本発明に係る膏体を使用した粘着性貼付製剤は、
そこに配合された薬物が分解されることなく安定に保た
れるという効果ヲ封する。
含水有機溶媒エキスの配合量は、それぞれゴム系粘着性
物質よＶなる膏体全量に対して０．００２〜ｌＯ重量％
程度、好葦しくは０．０１〜６重量％程度であり、それ
らの配合比率は、１／２ｏ〜２０程度、好ましくは１／
１０−１０程度である。なお、ゴム系粘着性物質が疎水
性の場合には何機溶媒エキス酸を多くし、親水性の場合
には含水有機溶媒エキス金子くすることが望ましＡ０ 本発明の膏体は、外皮に適用しつる薬物全配合すること
に工って粘着性貼付製剤に製剤化することができる。而
して、本発明に係る膏体を使用した粘着性貼付製剤は、
そこに配合された薬物が分解されることなく安定に保た
れるという効果ヲ封する。
本発明の膏体に配合される薬物は粘着性貼付製剤化して
投与されつる薬物であれば特に制限はなく、たとえば経
皮吸収性薬物（ただし、経皮吸収助剤などの助けＫよっ
て経Ｈｌｔ及収式れるものであっても工く、また局所性
薬物、全身性薬物のいずｎづもよい）、皮膚疾患治療用
薬物、皮膚刺激性薬物、不安愁訴治療用薬物などがあげ
られる。特に、７エ／−ル性水酸基含有化合物、アミン
系化合物などは、従来の粘着性物質エリなる膏体中にお
ける含有低下が著しいので、本発明膏体Ｃまη１刀する
薬物金製耐化する場合に特にその意義がある。
投与されつる薬物であれば特に制限はなく、たとえば経
皮吸収性薬物（ただし、経皮吸収助剤などの助けＫよっ
て経Ｈｌｔ及収式れるものであっても工く、また局所性
薬物、全身性薬物のいずｎづもよい）、皮膚疾患治療用
薬物、皮膚刺激性薬物、不安愁訴治療用薬物などがあげ
られる。特に、７エ／−ル性水酸基含有化合物、アミン
系化合物などは、従来の粘着性物質エリなる膏体中にお
ける含有低下が著しいので、本発明膏体Ｃまη１刀する
薬物金製耐化する場合に特にその意義がある。
フェノール性水酸基含有化合物としては、たとえはサリ
チル酸誘導体（す１ｊチル酸モノグリコール、サリチル
酸メチルなど）、ビタミンＥ及びその誘導イ木、カブサ
イシンなどがあげられ、′！タアミン系化合物としては
ジフェンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタ
ミン薬物、クロルフェニラミン’ｆＺトのエチレンジア
ミン系抗ヒスタミン薬物、リドカインなどがあげられる
。その他の薬効成分としては、たとえばｌ−メントール
、ｄｌ−カンファー、チモール、ｄ−ボルネオールナト
の感冷性反膚利激性薬物、インドメタシン、シクロフェ
ナックナトリウムなどの非ステロイド系抗炎症性薬物、
デキサメタシン、ベタメタシンなどのステロイド系抗炎
症剤、クロルヘキシジンジグリコネート、アクリノール
等の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミ
ド、カブサイシン、ショウキヨクエキス、カンタリスチ
ンキ、カンタリジンなどのＥ４感性皮崎利激性薬吻、シ
コン、トクキなどの生薬類などがあげられる。
チル酸誘導体（す１ｊチル酸モノグリコール、サリチル
酸メチルなど）、ビタミンＥ及びその誘導イ木、カブサ
イシンなどがあげられ、′！タアミン系化合物としては
ジフェンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタ
ミン薬物、クロルフェニラミン’ｆＺトのエチレンジア
ミン系抗ヒスタミン薬物、リドカインなどがあげられる
。その他の薬効成分としては、たとえばｌ−メントール
、ｄｌ−カンファー、チモール、ｄ−ボルネオールナト
の感冷性反膚利激性薬物、インドメタシン、シクロフェ
ナックナトリウムなどの非ステロイド系抗炎症性薬物、
デキサメタシン、ベタメタシンなどのステロイド系抗炎
症剤、クロルヘキシジンジグリコネート、アクリノール
等の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミ
ド、カブサイシン、ショウキヨクエキス、カンタリスチ
ンキ、カンタリジンなどのＥ４感性皮崎利激性薬吻、シ
コン、トクキなどの生薬類などがあげられる。
なお、本発明粘着性貼付製剤ｆ調整するにあたってはゴ
ム系粘着性物質に、まず薬物ン添加した後にローズマリ
ーのそれぞれのエキスケ添加してもよいことはいうまで
もなｈｏ 筐た、本発明粘着性貼付製剤は、通常、布、プラスチッ
クフィルム等の支持体に展延して用いられる。
ム系粘着性物質に、まず薬物ン添加した後にローズマリ
ーのそれぞれのエキスケ添加してもよいことはいうまで
もなｈｏ 筐た、本発明粘着性貼付製剤は、通常、布、プラスチッ
クフィルム等の支持体に展延して用いられる。
以下に実旭例及び実験例金示して本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
。
実施例
（ゴム系粘着剤匙万）
天然ゴム ３０ｙ
インブレンゴム ２０ｙ
天然ロジン ３０ ｐ
大豆油 １０ｙ
流動パラフィン ５ｙ
グリセリン ５２
０−ズマリーエタノールエキス２ｙ及びローズマリー７
０％エタノール（水： ３０ Ｖ／Ｖ％）エキス２２金
大豆油に溶解し、天然ゴム、イソプレンゴムに含浸させ
た後、上記ゴム系粘着剤処方中の他成分と常法に裏って
混練し、さらに下記処方の薬物勿加えて常法によって薬
物配合膏体全得た。
０％エタノール（水： ３０ Ｖ／Ｖ％）エキス２２金
大豆油に溶解し、天然ゴム、イソプレンゴムに含浸させ
た後、上記ゴム系粘着剤処方中の他成分と常法に裏って
混練し、さらに下記処方の薬物勿加えて常法によって薬
物配合膏体全得た。
（薬物処方）
サリチル酸モノグリコール ５％ （膏体Ｉｔに対（〜
て）カブサイッ、 ０．０１５％ （）ｌ−メント
ール ３％ （） マレイン酸クロル ０．２％ （） フエニラミノ 実施例 ゴム系粘着剤金製してから実施例１と同じ２柿のローズ
マリーエキス全同量加える他は実施例１と同様にして薬
物配合膏体を得た。
て）カブサイッ、 ０．０１５％ （）ｌ−メント
ール ３％ （） マレイン酸クロル ０．２％ （） フエニラミノ 実施例 ゴム系粘着剤金製してから実施例１と同じ２柿のローズ
マリーエキス全同量加える他は実施例１と同様にして薬
物配合膏体を得た。
比較例１
実施例１の処方から両ローズマリーエキスケ除ｂ７’（
ものケ得た。
ものケ得た。
比較例２
実施例１の処方における両ローズマリーエキスの代りに
ローズマリーエタノールエキスのみヲ膏体全惜に対して
４重量％含何するものを得た。
ローズマリーエタノールエキスのみヲ膏体全惜に対して
４重量％含何するものを得た。
比較例３
みｒ膏体全量に対して４重電％含有するものケ得た。
実施例
実施例１〜３及び比較例１〜３で得たサンプルを、アル
ミニウムポリエチレンラミネートフィルムにて密封して
、４０℃にて３ケ月間保存した後、各薬物の定Ｉｔ忙行
い、その含蹴低下率を求め、その結果′ｔ″第１表に示
した。
ミニウムポリエチレンラミネートフィルムにて密封して
、４０℃にて３ケ月間保存した後、各薬物の定Ｉｔ忙行
い、その含蹴低下率を求め、その結果′ｔ″第１表に示
した。
第１表 薬物の分解率（チ）
特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (2)
- （１） ゴム系粘着性物質エリなる膏体に、ローズマ
＋７−の有機溶媒エキスとローズマリーの含水有機溶媒
エキスとを配合してなること全特徴とするゴム系粘着性
膏体。 - （２） さらに薬物全配合してなる特許請求の範囲第
（１）項記載のゴム系粘着性膏体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58054818A JPS59181209A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | ゴム系粘着性膏体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58054818A JPS59181209A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | ゴム系粘着性膏体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59181209A true JPS59181209A (ja) | 1984-10-15 |
Family
ID=12981270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58054818A Pending JPS59181209A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | ゴム系粘着性膏体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59181209A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108126145A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-06-08 | 江西地康药业有限公司 | 狗皮膏 |
-
1983
- 1983-03-30 JP JP58054818A patent/JPS59181209A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108126145A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-06-08 | 江西地康药业有限公司 | 狗皮膏 |
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