JPS59183367A - 揮発性成分濃度測定装置 - Google Patents

揮発性成分濃度測定装置

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Publication number
JPS59183367A
JPS59183367A JP5906083A JP5906083A JPS59183367A JP S59183367 A JPS59183367 A JP S59183367A JP 5906083 A JP5906083 A JP 5906083A JP 5906083 A JP5906083 A JP 5906083A JP S59183367 A JPS59183367 A JP S59183367A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
examined
tube
liquid
volatile
Prior art date
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Pending
Application number
JP5906083A
Other languages
English (en)
Inventor
Shuichi Suzuki
金子光範
Masao Karube
軽部征夫
Hideaki Matsuoka
松岡英明
Mitsunori Kaneko
鈴木周一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ishikawa Seisakusho Ltd
Original Assignee
Ishikawa Seisakusho Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Ishikawa Seisakusho Ltd filed Critical Ishikawa Seisakusho Ltd
Priority to JP5906083A priority Critical patent/JPS59183367A/ja
Publication of JPS59183367A publication Critical patent/JPS59183367A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は溶存している揮発性成分の濃度を測定する装置
に関するものである。
従来技術 従来、溶解しているアルコール、酢酸、水素、炭酸ガス
等の揮発性成分の濃度を測定する方法としてその浴存m
液中Km水性ガス透過チューブを浸漬し、このチューブ
にキャリアガスを流して採取した揮発性成分を検出器で
測定する方法が開発されている。検出器としては可燃性
ガス検知器、半導体式検知器、ガスクロマトグラフィー
等が用いられているが、この従来ガでは検出すべき揮発
性成分とともに水分も透過され、これが測定系内で凝縮
して水となり、ここに再び3′J4兄性成分が吸収され
て誤差を生じたり、可燃性ガス検知器の加熱されたフィ
ラメントや牛導体式検知器処触れてその寿命を縮め、ド
リフトの原因になったりする。またこれらの検知器では
濃度に対し直線的な出力を得られるものは少なく、選択
性も良(ない。ガスクロマトグラフィーでは装置が複雑
で大型となり連続分析も行ないにくい。
一方アルコール、ml#R,アンモニアV被検成分を測
定する方法として、微生物または酵素を固定化した膜を
酸素電極、炭酸ガス電極、アンモニア電極、過酸化水素
電極等の検知器の検知部に備えて、仮構成分が微生物ま
たは酵素によって変化する際の反応物または生産物の変
化を測定するいわゆる固定化微生物電極または固定化酵
素電極が実用化されているが、この方法では数m mo
l / −e 8度の希薄な一度しか測定できず、また
蒸気滅菌もできないので培養液等のかなりの高磯度被検
成分を含む液の測だには不適当であり、連続測定の際に
はかなりの倍率で希釈する必賛があった。
木兄りjはこれらの欠点を解決するものである。
即ち本発明は、揮発性被検成分を含む被検液中に浸漬し
て該成分を透過採取すべき撥水性素材で形成したガス透
過チューブと、そのチューブ中を通過し、該成分を吸収
すべき吸収液と、この吸収液に吸収された前記揮発性被
検成分の製置を測定する検出器とを含むことを特徴とす
る揮発性酸分?a反測定装置である。
本発明によって測定できる揮発性被検成分としては例え
ばエタノール等のアルコール、酢酸、メタン、アンモニ
ア等があり、谷成分に応じて適切な検出器を用いる。籍
に骨動な検出器としては#業又は微生物等を検出部分に
同足して、被検成分と反応させ、その錆釆の住成物の一
度を測定したり、あるいはその反応にγトj費される酸
素等の反応物の一度減少を測定するものがある。
次のような具体例が好ましい。
検出器が検出部分に製減をlJ!7j定している装置中
、揮発性被検成分としてアンモニア又はメタンを固定す
べく、検出器が検出部分に硝1ヒ細困又はメチロモナス
・フラグラータを向にしている装置である。また、伏の
ような装置も本発明に含まれ、効果を兄伸する。
即ち、揮発性被検成分としでアルコール叉は酢酸を宮ひ
f@准中に浸漬して該成分を透過採取すべき撥水性素材
で形成したガス透過チューブと、そのチューブ中を循環
し、該成分を吸収すべき吸収液と、この吸収液に吸収さ
れた前記揮発性被検成分の濃度を測定する検出器とを含
み、該検出器はその慎重部分に峨生吻を固定しているこ
とを特赦とするr4発発注分績度則足装置ti、である
撥水性チューブとしてはシリコン等のゴムチューズ7ン
化エチレン系樹脂等のプラスチックをXnにした物が用
いられる。
効果 上記の吸収液に吸収された揮発性被検成分一度を1天知
部に酵素または微生物を固定した検出器を用いて測定す
ることによって希釈操作をしないで連続測定を回目とに
し、さらに微生物として酵母な悦出器として酸素1!極
を用いることによってアルコールまたは酢酸の連続測定
を可能にするものである。
本丸側を具体的に実施例に添って説明する。
第1図は酸素HL+M+英知部に微生物を固定したいわ
ゆるば生′I!lZItM、極14で隔膜式酸系電極1
の検知部2に微生物を固定したツメfたは微生物5を備
え、セロハン族またはナイロン網4で煉い0リング5で
固定したものである。
M2図は上記′#L極を用いた本発明の実施例の装置シ
ステムを示す。撥水性ガス透過チューブ6はステンレス
パイプ7 K m fDcされ、ステンレスパイプはゴ
ム栓8によって被検液90入っている借に固定されてい
る。
このチューブには吸収液10がポンプ11によって送ら
れる。揮発性成分を吸収した敵は第1図、に示した電極
14を挿設したフローセル16を流れここで揮発性成分
磯斐を測定する。
このシステムでは吸収液に揮発性成分が自動的に8f択
されポンプ11の流速によって希釈率を調螢できる。こ
のシステムで微生物として酵母の一檜であるトリコスポ
ロン・グラシカICB86382を用いるとアルコール
を連続測定できる。すなわちこの微生物はアルコールを
資化する際近傍の酸素を消費するのでアルコール一度に
比例して酸素電極出力が減少する。
また、この微生物が酢酸とも貿化することから酢酸の測
定にも用いることができる。微生物としては上記のほか
アルコール又は酢酸を資化するサツカロミセス・セレビ
シェ廊の酵母も用いることができる。
さらに、微生物の代りに酵素であるアルコールオキシタ
ーゼを用いるとアルコールをより選択的処測厨すること
ができる。この場合酵素反応によりiA酸化水素が発生
するので、これを過酸化水系゛域慣で測定するか、また
同反応により酸素が消vt、するので酸素電極でその減
少量を測定することにより目的を来たすことができる。
アンモニアを測定する場合微生物として硝化細菌な1尾
化し、検知器として酸素電極を用いればよい。メタンを
測定する場合微生物としてメチロモナス・7ラグラータ
を1尾化し、この大化反応において生成する炭酸ガスを
炭酸ガス電極で御J足するか、消費する酸素を酸素′題
億で測定すればよい。
【図面の簡単な説明】
であり、第2図は本発明の実施例である。図中、14は
検出器、2は恢知部分、6は微生物又は酵素、6は透過
チューブ、9は破恢液、10は吸収液である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 t 揮発性被検成分を含む被検液中に浸漬して該成分を
    透過採取すべき撥水性素材で形成したガス透過チューブ
    と、そのチューブ中を通過し、該成分を吸収すべき吸収
    液と、 この吸収液に吸収された前記揮発性被検成分の濃度な測
    定する検出器とを 會むことを特畝とする渾発性成分鋲腿保定装置。 2 検出器が検出部分に酵素を固足していることを特徴
    とする%杵a青求の軛囲第1項に記載の揮発性成分義度
    副定装置。
JP5906083A 1983-04-04 1983-04-04 揮発性成分濃度測定装置 Pending JPS59183367A (ja)

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JP5906083A JPS59183367A (ja) 1983-04-04 1983-04-04 揮発性成分濃度測定装置

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JPS59183367A true JPS59183367A (ja) 1984-10-18

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05133951A (ja) * 1991-11-12 1993-05-28 Tax Adm Agency 揮発性物質を含有する水性液中の 揮発性物質濃度を測定する方法
WO2022185604A1 (ja) * 2021-03-04 2022-09-09 株式会社島津製作所 ガス分析装置

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05133951A (ja) * 1991-11-12 1993-05-28 Tax Adm Agency 揮発性物質を含有する水性液中の 揮発性物質濃度を測定する方法
WO2022185604A1 (ja) * 2021-03-04 2022-09-09 株式会社島津製作所 ガス分析装置
JPWO2022185604A1 (ja) * 2021-03-04 2022-09-09

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