JPS59199620A - 化粧料組成物 - Google Patents
化粧料組成物Info
- Publication number
- JPS59199620A JPS59199620A JP7590984A JP7590984A JPS59199620A JP S59199620 A JPS59199620 A JP S59199620A JP 7590984 A JP7590984 A JP 7590984A JP 7590984 A JP7590984 A JP 7590984A JP S59199620 A JPS59199620 A JP S59199620A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- group
- composition
- weight
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/121—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from organic halides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
とくに皮膚、爪又は毛髪に適用するための化粧料組成物
に関する。
に関する。
重合体は多数の化粧料組成物中にその成分として、たと
えばラッカー及びセットローションなどには主成分とし
てまたたとえば爪エナメルなどには樹脂成分として又そ
の他の化粧料組成物、クリーム・ゲル又は乳液などには
組織を改良し良好な化粧料特性を付与する目的で副成分
と（〜て加えらｎる。
えばラッカー及びセットローションなどには主成分とし
てまたたとえば爪エナメルなどには樹脂成分として又そ
の他の化粧料組成物、クリーム・ゲル又は乳液などには
組織を改良し良好な化粧料特性を付与する目的で副成分
と（〜て加えらｎる。
ラッカー及びセットローションでは重合体は良好なつや
出し性能があＩ）凍た毛髪にｎ」撓性と快い外観とくに
手ざわりをもたらすものでなければならない。
出し性能があＩ）凍た毛髪にｎ」撓性と快い外観とくに
手ざわりをもたらすものでなければならない。
と１，らの重合体は若干の硬度を有するものでなけ几ば
ならないが、その存在が使用者にょ９美的でないと判定
さｎ． ｑｊＪる膜の形成を避ける目的で脆くてはなら
ない。
ならないが、その存在が使用者にょ９美的でないと判定
さｎ． ｑｊＪる膜の形成を避ける目的で脆くてはなら
ない。
爪エナメルでは重合体（鍵本質的にはエナメルが一旦施
こすと脆くない又は崩ｎないように爪によく付着する可
撓性のフィルム全形成するためのものである。
こすと脆くない又は崩ｎないように爪によく付着する可
撓性のフィルム全形成するためのものである。
極めて種々の構造の多数の重合体が提案さ几ているがそ
几らのうち僅かのものが若干の僅かな改質を加えること
全条件として、同時にラッカー又Ｈセットローションな
どの水性又は含水アルコール性組成物中にも又爪エナメ
ルにど有機溶媒混合物基質の無水組成物にも使用可能で
ある。
几らのうち僅かのものが若干の僅かな改質を加えること
全条件として、同時にラッカー又Ｈセットローションな
どの水性又は含水アルコール性組成物中にも又爪エナメ
ルにど有機溶媒混合物基質の無水組成物にも使用可能で
ある。
今般ある種の縮重合物から若干の僅かな改質全条件とし
て水、有機溶媒及び油中の溶解性の良い重合体金得るこ
とができることが認めらｎ，た。
て水、有機溶媒及び油中の溶解性の良い重合体金得るこ
とができることが認めらｎ，た。
本発明にょ几ば新規の工業的製品として、下記の一般式
（Ｉ）： 〔式中ｔ（はＯ又は／であり、１−／のときＲ１及びＲ
／，は同一であるか又は異なるものであってかつ炭素原
子数／乃至３ｒ個の直鎖の又は分岐鎖含有するそして場
合によっては官能基−０ ０ Ｎ Ｆ（一又は一〇〇−
によって中断さＩＬでいるアルキレン基、炭素原子数２
乃至７ｇ個のアルヶニレン又ケアルキニレン基、炭素原
子数オ又は６個のシクロアルキレン基、場合によっては
アルキル基またはアルコキシ基によＶ置換さ几ているア
リーレン又はビ・アリーレＣ式中ｎはＯ乃至λＱであり
Ｒ′は水素原子又はメチル基を表わす）の二価の基を表
わし、Ｒ２ 、 Ｂ，′２。
（Ｉ）： 〔式中ｔ（はＯ又は／であり、１−／のときＲ１及びＲ
／，は同一であるか又は異なるものであってかつ炭素原
子数／乃至３ｒ個の直鎖の又は分岐鎖含有するそして場
合によっては官能基−０ ０ Ｎ Ｆ（一又は一〇〇−
によって中断さＩＬでいるアルキレン基、炭素原子数２
乃至７ｇ個のアルヶニレン又ケアルキニレン基、炭素原
子数オ又は６個のシクロアルキレン基、場合によっては
アルキル基またはアルコキシ基によＶ置換さ几ているア
リーレン又はビ・アリーレＣ式中ｎはＯ乃至λＱであり
Ｒ′は水素原子又はメチル基を表わす）の二価の基を表
わし、Ｒ２ 、 Ｂ，′２。
Ｒ１３又はＲ′３は同一であるか又は異なるものであっ
てかつ−００ＯＲ，４、−ＯＮ、 −ＣＯＮ）（２又は
−Ｃ００Ｈ３を表わし、Ｒ２４は水素原子、炭素原子数
／乃至７２個の直鎖又は分岐鎖アルキル基又は炭素原子
数タ又ｉｌ″ｌ：ｚ個のシクロアルキル基を表わす〕に
相当する反数単位からなる縮重合物を主成分又は副成分
として含有してなる水性又は無水化粧料組成物が提供さ
几る。
てかつ−００ＯＲ，４、−ＯＮ、 −ＣＯＮ）（２又は
−Ｃ００Ｈ３を表わし、Ｒ２４は水素原子、炭素原子数
／乃至７２個の直鎖又は分岐鎖アルキル基又は炭素原子
数タ又ｉｌ″ｌ：ｚ個のシクロアルキル基を表わす〕に
相当する反数単位からなる縮重合物を主成分又は副成分
として含有してなる水性又は無水化粧料組成物が提供さ
几る。
とくに望ましいシクロアルキレン、アリーレン及びビー
アリーレン基としてはシクロヘキシレン、シクロヘキサ
ンｉ、ｔ、ｔ−）メチレン、フェニレン、キシリレン、
シンエニレン、メタンジフェニレン及ヒフロパンーー１
．２〜ジフ工ニレンＭ’ｅアｉ’ｌ’ルことかできる。
アリーレン基としてはシクロヘキシレン、シクロヘキサ
ンｉ、ｔ、ｔ−）メチレン、フェニレン、キシリレン、
シンエニレン、メタンジフェニレン及ヒフロパンーー１
．２〜ジフ工ニレンＭ’ｅアｉ’ｌ’ルことかできる。
本発明による組成物中の縮重合物は分子量が一般に大き
く広い範囲にあり、滲透比法、光散散法又はクロマトグ
ラフィー法（ｃｈｒｏｍａｔｇｒａｐｈｉｅ ｐａｒｅ
ｘｃｌｕｓｉｏｎ ｄｅ ｔａｉｌｌｅ）ＶＣよって測
定してａＯＯ乃至／ ００００’０望ましくば１ｏｏｏ
乃至３００００である。
く広い範囲にあり、滲透比法、光散散法又はクロマトグ
ラフィー法（ｃｈｒｏｍａｔｇｒａｐｈｉｅ ｐａｒｅ
ｘｃｌｕｓｉｏｎ ｄｅ ｔａｉｌｌｅ）ＶＣよって測
定してａＯＯ乃至／ ００００’０望ましくば１ｏｏｏ
乃至３００００である。
こ几は一般式（Ｉ）から由来するので、本発明による組
成物の縮重合物はポリエチレン型の直鎖重合体とポリア
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、或
いハマタポリアクリロニトリルなど多官能重合体とのｍ
Ｊの妥協全構成することが可能である。
成物の縮重合物はポリエチレン型の直鎖重合体とポリア
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、或
いハマタポリアクリロニトリルなど多官能重合体とのｍ
Ｊの妥協全構成することが可能である。
Ｒ１及びＲ’、基の種類に応じて官能基１１４１の距Ｐ
ｉｔを、トくニこ几うの基がアルキレン、アルケニレン
、アルキニレン又は式 の二価基であるとき任意に変動させることのできること
が認めら几る。
ｉｔを、トくニこ几うの基がアルキレン、アルケニレン
、アルキニレン又は式 の二価基であるとき任意に変動させることのできること
が認めら几る。
Ｒ２−、埠２−１鳥−及び１１．／３−基の栓類に応じ
て縮重合物は、と几らの基がカルボン１技η能基奮表わ
すときには水溶性溶媒に祉りこ１．らの基がエステル、
ニトリル、アミド又はアセチル官能基全天ゎすとき有機
縛媒又は油に可溶であり得る。
て縮重合物は、と几らの基がカルボン１技η能基奮表わ
すときには水溶性溶媒に祉りこ１．らの基がエステル、
ニトリル、アミド又はアセチル官能基全天ゎすとき有機
縛媒又は油に可溶であり得る。
本発明による組成物は水性又は無水であり、こＩＬらの
組成物中では上記で規定した式（１）の縮重合物の濃度
は一般に０．１乃至２３Ｍ量係である。
組成物中では上記で規定した式（１）の縮重合物の濃度
は一般に０．１乃至２３Ｍ量係である。
縮重合物がアミド又は（場合によっては中和さｎた）カ
ルゼン酸官能基金有しているときは、これらはエアへに
ル形又はエアゾール形以外の毛髪用ラッカー、セットロ
ーション、毛髪トリートメント用組成物、毛染媒体、シ
ャンプー、シャンプーで洗髪後に用いるいわゆるリンス
組成物に用いることが望ましい。
ルゼン酸官能基金有しているときは、これらはエアへに
ル形又はエアゾール形以外の毛髪用ラッカー、セットロ
ーション、毛髪トリートメント用組成物、毛染媒体、シ
ャンプー、シャンプーで洗髪後に用いるいわゆるリンス
組成物に用いることが望ましい。
縮重合物がエステル又はニトリル官能基を有していると
きは、こｎ、らは無色又は着色爪エナメルに用いること
が望捷しい。
きは、こｎ、らは無色又は着色爪エナメルに用いること
が望捷しい。
もちろん縮重合物はまた皮膚用化粧料組成物たとえばゲ
ル、乳液、乳濁液又はマスク剤などにも副成分として使
用できる。
ル、乳液、乳濁液又はマスク剤などにも副成分として使
用できる。
例として毛髪用エアゾールラッカは式（１）の縮重合物
０．２乃至ｒ重＠係、アルコール６乃至３０重量係望ま
しくは♂乃至２才重量係残部が本質的にハシクロルジフ
ルオルメタン、トリクロルンルオルメタン、亜酸化窒素
、二酸化炭素又はこ几らの混合物のごとき加圧液化した
噴射ガスからｋるものをエアＮ７−）しｌ？ンペに封入
して調製し得る。
０．２乃至ｒ重＠係、アルコール６乃至３０重量係望ま
しくは♂乃至２才重量係残部が本質的にハシクロルジフ
ルオルメタン、トリクロルンルオルメタン、亜酸化窒素
、二酸化炭素又はこ几らの混合物のごとき加圧液化した
噴射ガスからｋるものをエアＮ７−）しｌ？ンペに封入
して調製し得る。
アルコールとしてはエタノール又はイソプロノ々ノール
を用いることが好ましい。
を用いることが好ましい。
水溶液、含水アルコール酢液又はアルコール溶液の形の
毛髪用ラッカはポンプつき瓶によって噴霧することもで
きる。
毛髪用ラッカはポンプつき瓶によって噴霧することもで
きる。
本発明によるセットローション（・スたとえばアルコー
ル含有量が、２０乃至７０Ｍ供係０含水アルコール溶液
中に式（１）の縮重合物ｏ 、 ３乃至ｚ市、量係を導
入して調製することができる。
ル含有量が、２０乃至７０Ｍ供係０含水アルコール溶液
中に式（１）の縮重合物ｏ 、 ３乃至ｚ市、量係を導
入して調製することができる。
爪エナメルの形の組成物中では式（Ｉ）の縮重合物はエ
ナメルの全重量に基いてＯｏＳ乃至３０重量％の濃度で
存在していることが望−ましい。
ナメルの全重量に基いてＯｏＳ乃至３０重量％の濃度で
存在していることが望−ましい。
これらの組成物中では縮重合物はフィルム形成樹脂を構
成する。
成する。
エナメルの基質は本質的には溶媒系すなわちこれらの組
成物のため従来の有機溶媒及び／又は稀釈剤の混合物に
より構成される。
成物のため従来の有機溶媒及び／又は稀釈剤の混合物に
より構成される。
フィルムの付着及び可撓性を改良する目的でエナメルは
少なくとも／８１の可塑剤を０．２乃至ｌＯ重量％含む
ことができる。
少なくとも／８１の可塑剤を０．２乃至ｌＯ重量％含む
ことができる。
可塑剤としては燐酸トリクレジル、安息香酸ベンジル、
燐酸トリブチル、アセチルリシノール酸ブチル、アセチ
ルリシノール酸グリセリル、フタル酸ジブチル、グリコ
ール酸ブチル、フタル酸ジオクチル、ステアリン酸ブチ
ル、燐酸トリフェニル、燐酸トリブトキシエチル、くえ
ん酸トリエチル、くえん酸トリブチル、アセチルくえん
酸、トリブチル、アセチルくえん酸λ−トリエチルヘキ
シル、酒石酸トリブチル、フタル酸ジメトキシエチル、
フタル酸ジイソブチル、フタル酸シアミル、樟脳、三酢
酸グリセロール及びそれらの混合物をあげることができ
る。
燐酸トリブチル、アセチルリシノール酸ブチル、アセチ
ルリシノール酸グリセリル、フタル酸ジブチル、グリコ
ール酸ブチル、フタル酸ジオクチル、ステアリン酸ブチ
ル、燐酸トリフェニル、燐酸トリブトキシエチル、くえ
ん酸トリエチル、くえん酸トリブチル、アセチルくえん
酸、トリブチル、アセチルくえん酸λ−トリエチルヘキ
シル、酒石酸トリブチル、フタル酸ジメトキシエチル、
フタル酸ジイソブチル、フタル酸シアミル、樟脳、三酢
酸グリセロール及びそれらの混合物をあげることができ
る。
エナメルの形のこれらの組成物はまたニトロセルロース
とくに”ＪｔＳ″又は８８”の型のものとりわけＲ８／
β秒型ニトロセルロース、 ＲＳ ／／２８型ニトコニ
トロセルロースＲＳ ３／’ｌ 秒ｑニトロセルロース
全含むこともできる。
とくに”ＪｔＳ″又は８８”の型のものとりわけＲ８／
β秒型ニトロセルロース、 ＲＳ ／／２８型ニトコニ
トロセルロースＲＳ ３／’ｌ 秒ｑニトロセルロース
全含むこともできる。
エナメル組成物に几Ｂｇニトロセルロースを用いること
が望ましい。
が望ましい。
本発明によるエナメルの溶媒系は揮発性有ｆｉＵ Ｅｉ
媒又はそれらの混合物から作られる。
媒又はそれらの混合物から作られる。
乾燥時間を比較的短かくすることのできるこれら溶媒と
してはアセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸λ−メ
トキシエチル、メチルエチルケトン、メチルインブチル
ケトン、及び酢酸メチルをあげることができる。
してはアセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸λ−メ
トキシエチル、メチルエチルケトン、メチルインブチル
ケトン、及び酢酸メチルをあげることができる。
溶媒系はまた稀釈剤及び昭ましくはトルエン又はキシレ
ンのごとき有機芳香族溶媒を一般にエナメルの全Ｌ１量
に基づいて１０乃ａ３ｏｘの比率で含むこともできる。
ンのごとき有機芳香族溶媒を一般にエナメルの全Ｌ１量
に基づいて１０乃ａ３ｏｘの比率で含むこともできる。
エナメルはそのほか他の揮発性溶媒、エタノール、ｎ−
ブタノール、ｎ−プロパツール、イソプロノミノール又
はそれらの混合物を含むこともでき、これらの揮発性溶
媒はとくにエナメルがある量のニトロセルロースを含ん
でいるとき用いられる。
ブタノール、ｎ−プロパツール、イソプロノミノール又
はそれらの混合物を含むこともでき、これらの揮発性溶
媒はとくにエナメルがある量のニトロセルロースを含ん
でいるとき用いられる。
エナメルは冶色することができその場合には少なくとも
ｌ釉の有機又は無機看色剤ｒ含んでいる。
ｌ釉の有機又は無機看色剤ｒ含んでいる。
有機着色剤としては、Ｄアンド０レッド／Ｑμ／。
１２及び／３、ＤアンＦＯレッド７、Ｄアンド０レッド
！及び、＜、 ｌ）アンドＣレッド３≠、ラックＤア
ンドＣイエロー！、ラックＤアンドＣレッドλなどのレ
ーキをあけることができる。無機着色剤としては二酸化
チタン、褐色酸化鉄、オキシ塩化ビスマス、酸化鉄、赤
色酸化鉄ならひにグアニンをあげることができる。
！及び、＜、 ｌ）アンドＣレッド３≠、ラックＤア
ンドＣイエロー！、ラックＤアンドＣレッドλなどのレ
ーキをあけることができる。無機着色剤としては二酸化
チタン、褐色酸化鉄、オキシ塩化ビスマス、酸化鉄、赤
色酸化鉄ならひにグアニンをあげることができる。
これらの着色剤は組成物の全Ｎ量に基づいてＱ、／乃至
♂東邦％の比率でエナメル中に存在していることが望ま
しい。
♂東邦％の比率でエナメル中に存在していることが望ま
しい。
本発明による組成物の縮１合物の幾つかは公知であるが
他のものは新規である。
他のものは新規である。
これらの縮重合物は仏国符許第１ｊ≠７０９１１号明細
替記載の方法に従っであるいは、いわゆる相間転移触媒
を使用する方法に従って得ることができる。
替記載の方法に従っであるいは、いわゆる相間転移触媒
を使用する方法に従って得ることができる。
とくに望ましい後者の方法に従って、反応は第四アンモ
ニウム塩、クラウンエーテル、ホスホニウム塩又はポリ
エチレングリコールのごとき相間転移触媒の存在下にお
いてかつアルカリ剤の任在下において有機媒体まだは無
機媒体中で行なわれる。
ニウム塩、クラウンエーテル、ホスホニウム塩又はポリ
エチレングリコールのごとき相間転移触媒の存在下にお
いてかつアルカリ剤の任在下において有機媒体まだは無
機媒体中で行なわれる。
反応が有機媒体中において行なわれるときアルカリ剤、
通常、水酸化ナトリウム又はカリウムは、固体として存
在しており、そのとき相は゛１青１−液″型である。
通常、水酸化ナトリウム又はカリウムは、固体として存
在しており、そのとき相は゛１青１−液″型である。
これに反して反応が含水有磯媒体中で行なわれるときア
ルカリ剤は水相中に浴液として存在しそのとき相は“液
−液“型でｂる。
ルカリ剤は水相中に浴液として存在しそのとき相は“液
−液“型でｂる。
縮重合物の調製は相聞転移触媒の存在下において少なく
とも／ Ｆ４のジハロゲン化物と、水酸化すトリウム又
はカリウムなど塩基の存在により親核性とした少なくと
も／錬の反応剤とを−２０乃至７２０℃の温度において
反応させることにより行われる。
とも／ Ｆ４のジハロゲン化物と、水酸化すトリウム又
はカリウムなど塩基の存在により親核性とした少なくと
も／錬の反応剤とを−２０乃至７２０℃の温度において
反応させることにより行われる。
ｍＮ合反応は塊状で又は有機溶媒の存在下において望捷
しくはキシレン、トルエン、ベンゼン又は塩化メチレン
或いはまた含水有機媒体望捷しくは水／トルエン混合物
中において実施できる。
しくはキシレン、トルエン、ベンゼン又は塩化メチレン
或いはまた含水有機媒体望捷しくは水／トルエン混合物
中において実施できる。
相聞転移による縮１合反応に有利に作用する触媒として
はとくに第四アンモニウム塩、等に、テトラメチルアン
モニウムクロライＦ（′ｒＭＡＣ）、テトラエチルアン
モニウムクロライド（ＴｇＡＯ）、テトラブチルアンモ
ニウムクロライド（ＴＢＡ、Ｏ）、ベンジルトリエチル
アンモニウムクロライＦ（ＢＴＥＡＯ）セチルトリメチ
ルアンモニウムクロライド（ＯＴＭＡＣ） 及び硫酸
水素テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＨ８）が心げら
れる。
はとくに第四アンモニウム塩、等に、テトラメチルアン
モニウムクロライＦ（′ｒＭＡＣ）、テトラエチルアン
モニウムクロライド（ＴｇＡＯ）、テトラブチルアンモ
ニウムクロライド（ＴＢＡ、Ｏ）、ベンジルトリエチル
アンモニウムクロライＦ（ＢＴＥＡＯ）セチルトリメチ
ルアンモニウムクロライド（ＯＴＭＡＣ） 及び硫酸
水素テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＨ８）が心げら
れる。
第四アンモニウム塩の量は反応に用いられる反応剤に基
づいて数％から同モル量までの間で変動できる。
づいて数％から同モル量までの間で変動できる。
また“クラウンエーテル”及び一般にｃ、Ｍ、５ｔａ−
ｒｋｓ及び０−Ｌｌｏｔｔａの著和−”相間転移触媒作
用″Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、 ／り７ど年及
びＷ、Ｐ、νＶｅｂｅｒ及びＧ、 Ｗ、 Ｇｏ ｋ ｅ
Ｉの著書１有機合成における相ｌＨ］転移触媒作用＃
ｆ３ｐｒｊｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ ／り７７年に忙祇
ノ、との抛の相聞転移による＆＋’ｉ４合のために用い
られる任意の触媒も使用できる。
ｒｋｓ及び０−Ｌｌｏｔｔａの著和−”相間転移触媒作
用″Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、 ／り７ど年及
びＷ、Ｐ、νＶｅｂｅｒ及びＧ、 Ｗ、 Ｇｏ ｋ ｅ
Ｉの著書１有機合成における相ｌＨ］転移触媒作用＃
ｆ３ｐｒｊｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ ／り７７年に忙祇
ノ、との抛の相聞転移による＆＋’ｉ４合のために用い
られる任意の触媒も使用できる。
ジハロゲン化物は几ｌ及びＪ柄′基の神頓に応じて極め
て神々の橘造であり得る。ジハロゲン化″＋″／Ｊは二
臭紫又は二塩素誘導体であることが好寸しく、そしてか
かる誘導体としては特に／、６−ジブロムヘキサン、／
、／Ｑ−ジブロムデカン、 ／、４Ｌ−−ジクロル−
コープチン、／１４ｔ−ジクロル−λ−フチン、／、＜
ｔ、、、）クロルメチルンクロヘキサン、／、≠−シク
ロルメナルベンセン、／、３−ジクロルメナルベンゼン
、／、弘−ジ（λ−クロルエチル）ペンセン、／、≠−
ジ（２−クロルエチル）−シクロヘキサン、 ／ 、
ｉｔ−、）（クロルメチル）ジフェニル、２．２−ビ
ス（４＋−−クロルメナル＝フェニル）プロパン及び（
χ−ω−ゾクロルポリオキシエチレンをあげることがで
きる。
て神々の橘造であり得る。ジハロゲン化″＋″／Ｊは二
臭紫又は二塩素誘導体であることが好寸しく、そしてか
かる誘導体としては特に／、６−ジブロムヘキサン、／
、／Ｑ−ジブロムデカン、 ／、４Ｌ−−ジクロル−
コープチン、／１４ｔ−ジクロル−λ−フチン、／、＜
ｔ、、、）クロルメチルンクロヘキサン、／、≠−シク
ロルメナルベンセン、／、３−ジクロルメナルベンゼン
、／、弘−ジ（λ−クロルエチル）ペンセン、／、≠−
ジ（２−クロルエチル）−シクロヘキサン、 ／ 、
ｉｔ−、）（クロルメチル）ジフェニル、２．２−ビ
ス（４＋−−クロルメナル＝フェニル）プロパン及び（
χ−ω−ゾクロルポリオキシエチレンをあげることがで
きる。
縮重合反応にとくに適している親核性反応剤としてはマ
ロン酸ジエチル、マロン醒ジｔｅｒｔブチル、マロン酸
シヘキシル、マロン酸シオクタテシル、シアン酢酸エチ
ル、アセト酢酸ｔｅｒｔブチル及びマロンニトリルをあ
けることができる。
ロン酸ジエチル、マロン醒ジｔｅｒｔブチル、マロン酸
シヘキシル、マロン酸シオクタテシル、シアン酢酸エチ
ル、アセト酢酸ｔｅｒｔブチル及びマロンニトリルをあ
けることができる。
これら親核性反応剤からかくして得られた縮重合物から
枇々の官能基を担持する式（１）の他の縮重合物を調郵
することが可能である。
枇々の官能基を担持する式（１）の他の縮重合物を調郵
することが可能である。
例えばエステル官能基を担持する縮重１合物から力］１
水分解によりカルボン醒官能基を担持する縮重合物を調
榮することができ、その際加水分解は部分的にのみ行う
ことができる。
水分解によりカルボン醒官能基を担持する縮重合物を調
榮することができ、その際加水分解は部分的にのみ行う
ことができる。
加水分解条件は酸中のエステル官能基についての古典的
なものでメジ、それにも拘わらずある場合には脱カルボ
キシ反応を完全に回避するためエステル官能基は無水媒
体中の純トリフルオル酢酸の存在下において酸官能基に
加水分解することが望ましい。
なものでメジ、それにも拘わらずある場合には脱カルボ
キシ反応を完全に回避するためエステル官能基は無水媒
体中の純トリフルオル酢酸の存在下において酸官能基に
加水分解することが望ましい。
式（１）の紬１合物が遊離の酸官能基を有するときは、
これらは／礒フ乃至１０ｏｑ６の比率の少なくとも７種
の有機又は無機塩基により中和することができる。
これらは／礒フ乃至１０ｏｑ６の比率の少なくとも７種
の有機又は無機塩基により中和することができる。
無機又は有機塩基としてはとくに、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、アンモニア、モノエタノールアミン、
ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、インプロ
パツールアミン、ジインプロパツールアミン、トリ（２
−ヒドロキシ）−／−プロピル−アミン、ｌ−アミノ−
一−メチル−７−プロパツール、−一アミノー！−メチ
ループロパン−／、３−ジオール及び２−アミノ−２−
ヒドロキシメチル−プロパン−／、３−ジオールをあけ
ることができる。
水酸化カリウム、アンモニア、モノエタノールアミン、
ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、インプロ
パツールアミン、ジインプロパツールアミン、トリ（２
−ヒドロキシ）−／−プロピル−アミン、ｌ−アミノ−
一−メチル−７−プロパツール、−一アミノー！−メチ
ループロパン−／、３−ジオール及び２−アミノ−２−
ヒドロキシメチル−プロパン−／、３−ジオールをあけ
ることができる。
アミド官能基を担持する縮重合物はニトリル官能基を担
持するｍ重合物の部分的加水分解によって得られ、加水
分解条件は対応のニトリルからのアミドの調製のとき通
常採用されるものである。
持するｍ重合物の部分的加水分解によって得られ、加水
分解条件は対応のニトリルからのアミドの調製のとき通
常採用されるものである。
本発明をよりよく理解させる目的で以下に説明としてま
た伺ら限定的な性格なしに縮重合物調製の例ならびに本
発明による化粧料組成物の実施例を示す。
た伺ら限定的な性格なしに縮重合物調製の例ならびに本
発明による化粧料組成物の実施例を示す。
実施例／
下記の式に相当する反復単位を宮む縮重合物の攪拌機、
温度計及び冷却器を備えた／ｌフラスコ中にマロン酸ジ
ｔｅｒｔブチルｊＦｆ、／、４Ｌ−ジクロルメチル−ペ
ンセン弘３．Ｉｙｓ純トルエン１００ｆｎｌ及ヒ’ Ｂ
ＴＩＢＡｏ 、２５’ ｒを導入する。ｊｏ℃ニオイて
ｊυＯ回／分の攪拌に達した後に６０℃夛％ＮａＯＨ水
浴准５ＯＯ−を導入する。この温度において２時ＩＮＪ
４５を拌を続ける。アセトン／水／／／の混合物３ｔ
に溶解し３０分間撹拌する。混合物の攪拌後に沈澱の生
じたものをブフナー凋斗で炉別し十分な水でｐＨが中性
となるまで洗浄しく水コＬで５回）次にアセトン（３０
０ｍｅで２回）で洗浄し、減圧下で乾燥させる。
温度計及び冷却器を備えた／ｌフラスコ中にマロン酸ジ
ｔｅｒｔブチルｊＦｆ、／、４Ｌ−ジクロルメチル−ペ
ンセン弘３．Ｉｙｓ純トルエン１００ｆｎｌ及ヒ’ Ｂ
ＴＩＢＡｏ 、２５’ ｒを導入する。ｊｏ℃ニオイて
ｊυＯ回／分の攪拌に達した後に６０℃夛％ＮａＯＨ水
浴准５ＯＯ−を導入する。この温度において２時ＩＮＪ
４５を拌を続ける。アセトン／水／／／の混合物３ｔ
に溶解し３０分間撹拌する。混合物の攪拌後に沈澱の生
じたものをブフナー凋斗で炉別し十分な水でｐＨが中性
となるまで洗浄しく水コＬで５回）次にアセトン（３０
０ｍｅで２回）で洗浄し、減圧下で乾燥させる。
乾燥１合体ＡＪｆｙが侍られる。収量：乙り、ｊ％実施
例 コ記の式に相当する反キリ早位を宮む粗砕合物の調製 実施例１に従って操作業し、フラスコ中へ下記反応剤を
導入する： マロン醒ジエチル ｌｌ−ど７ＴＢ
ＡＨ８／ ０ ２ ！ｉ’ 無水の純トルエン ≠００１ｎ７！ｌ
、１０−ジブロムデカン タ≠、ｙ ｙ反応沖
］の尋人後に混合イ辺全３・匠件しながら７０分間≠ｏ
℃に加熱し、次にそれに粉本の水酸化ナトリウム２０Ｏ
ｆを急速に尋人する。
例 コ記の式に相当する反キリ早位を宮む粗砕合物の調製 実施例１に従って操作業し、フラスコ中へ下記反応剤を
導入する： マロン醒ジエチル ｌｌ−ど７ＴＢ
ＡＨ８／ ０ ２ ！ｉ’ 無水の純トルエン ≠００１ｎ７！ｌ
、１０−ジブロムデカン タ≠、ｙ ｙ反応沖
］の尋人後に混合イ辺全３・匠件しながら７０分間≠ｏ
℃に加熱し、次にそれに粉本の水酸化ナトリウム２０Ｏ
ｆを急速に尋人する。
反応混合物を攪拌しながらｔ時Ｍ］の間ｔｏ℃に保つ。
次にその溶液を氷ｊθθ２の府中の３ｊ％塩歌弘０Ｏｒ
ｎｌ中へ温度をｉｓ℃未渦に保ちながら江ぐ。ｐＨが酸
性であることを確かめた後に１頃瀉して水相をトルエン
３！；０ｍ１ｆ用いて抽出する。トルエン溶液を水３．
ｆ０１ｎｌで３回流水がｐ）Ｉ＝７となるまで洗浄する
。トルエンを蒸発させ、残渣を最少量の純アセトンに溶
解し、次に氷水を加えて沈澱させる。重合体を炉別し減
圧下に６０℃で乾燥させる。１合体は白色粉末の形で≠
ｊ、ｊ％の収率で得られる。
ｎｌ中へ温度をｉｓ℃未渦に保ちながら江ぐ。ｐＨが酸
性であることを確かめた後に１頃瀉して水相をトルエン
３！；０ｍ１ｆ用いて抽出する。トルエン溶液を水３．
ｆ０１ｎｌで３回流水がｐ）Ｉ＝７となるまで洗浄する
。トルエンを蒸発させ、残渣を最少量の純アセトンに溶
解し、次に氷水を加えて沈澱させる。重合体を炉別し減
圧下に６０℃で乾燥させる。１合体は白色粉末の形で≠
ｊ、ｊ％の収率で得られる。
実施例３
下記の式に相当する反復単位を含む縮重合物の調製
予めりＯｏに加熱した１００ｒｎｌ！、フラスコにマロ
ン岐ジｔｅｒｔブナル Ａ、’ｌｆ （２’ｌ１
ｍｍｏｌ）ｔ、ａ−ジクロルメチル−シクロヘキサン
よ≠Ｖ （２ＹＩｒｒｗｎｏｌ）ＴＢＡＨ８１０
，，２ｆ （，２り１ｍｍｏｔ）無水トルエン
、２０２を導入する。反応混合＊をｔｏｏ−
ｔｓｏ回／分で１０分間撹拌し次にこれに無水水酸化す
） ＩＪウムの粉末１０ｆを導入する。混合物はり０℃
で５時間の間攪拌を続け、次に冷却させ、３／ｆ％塩酸
３０７と氷ｓｏｙとの混合物中へ、温度が７０℃未満に
止まるよう注意しながら注ぐ。トルエン１ｏｏ−で２回
抽出し、次に有機相を水１ｏｏｔｎｌで３回洗浄する。
ン岐ジｔｅｒｔブナル Ａ、’ｌｆ （２’ｌ１
ｍｍｏｌ）ｔ、ａ−ジクロルメチル−シクロヘキサン
よ≠Ｖ （２ＹＩｒｒｗｎｏｌ）ＴＢＡＨ８１０
，，２ｆ （，２り１ｍｍｏｔ）無水トルエン
、２０２を導入する。反応混合＊をｔｏｏ−
ｔｓｏ回／分で１０分間撹拌し次にこれに無水水酸化す
） ＩＪウムの粉末１０ｆを導入する。混合物はり０℃
で５時間の間攪拌を続け、次に冷却させ、３／ｆ％塩酸
３０７と氷ｓｏｙとの混合物中へ、温度が７０℃未満に
止まるよう注意しながら注ぐ。トルエン１ｏｏ−で２回
抽出し、次に有機相を水１ｏｏｔｎｌで３回洗浄する。
有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥後温媒を回転蒸発器
で蒸発させる。
で蒸発させる。
重合体は収率ど０％で単離さ壮る。
実施例≠
下記式に相当する反復単位を含む動１合物の調製
４０℃に加熱した１００−フラスコに下記のものを導入
する： マロン酸ジｔｅｒｔブチル ７．ｊ／ｆ（７ｍｍｏ
ｔ）／、１０−ジブロムデカン λβざｆ （
７ｍｍｏ Ｌ ）Ｔ ＢＡ、Ｈ８ｉ、２／ｆ（７ｍｍｏ
ｔ）無水トルエン ／２ｆ 混合物を速度３００回／分、６０℃において１０分間攪
拌しそこへ、ＳＯ％水酸化ナトリウム水溶液、２０Ｉｉ
１′を導入する。反応混合物全攪拌しながら６時間の間
この温度に保持し、次に氷コ。Ｖと、３Ｊ蟹塩酸ａＯ−
との混合物中へ注ぐ。有機層を傾瀉し、水層をトルエン
３０ ｍｌで２回抽出する。有機層を合せ、中性となる
まで水で洗い、次に硫酸ナトリウム上で乾燥させる。ト
ルエンは回転蒸発器テ蒸発させる。組型合体を最少量の
アセトンｖｃＨ解し次に水ＳＯｄ中で白色粉末の形で沈
澱させる。
する： マロン酸ジｔｅｒｔブチル ７．ｊ／ｆ（７ｍｍｏ
ｔ）／、１０−ジブロムデカン λβざｆ （
７ｍｍｏ Ｌ ）Ｔ ＢＡ、Ｈ８ｉ、２／ｆ（７ｍｍｏ
ｔ）無水トルエン ／２ｆ 混合物を速度３００回／分、６０℃において１０分間攪
拌しそこへ、ＳＯ％水酸化ナトリウム水溶液、２０Ｉｉ
１′を導入する。反応混合物全攪拌しながら６時間の間
この温度に保持し、次に氷コ。Ｖと、３Ｊ蟹塩酸ａＯ−
との混合物中へ注ぐ。有機層を傾瀉し、水層をトルエン
３０ ｍｌで２回抽出する。有機層を合せ、中性となる
まで水で洗い、次に硫酸ナトリウム上で乾燥させる。ト
ルエンは回転蒸発器テ蒸発させる。組型合体を最少量の
アセトンｖｃＨ解し次に水ＳＯｄ中で白色粉末の形で沈
澱させる。
収率ニア７％
実施例Ｓ
下記式に相当する反復単位を含む縮重合物の調製
攪拌機、温度計及び冷却器を備えた／にフラスコにマロ
ンニトリルｊＰ（７＆ｍｍｏｌ）、ＴＢＡＨＳカン／
Ｌ７’ｊ ？ （７ｊｍｍｏｌ ）及びトルエン１０゜
？を導入するっ反応媒体を室温においてＳＯＯ回／分の
速度で１０分強く攪拌した後フ：／−り状の水酸化ナト
ヌウム５ｏｙｑ導入する、 反応は発熱性であり１冷却を行ない次に温度をｂｏ℃ｖ
ｃｔｉ時間の間維持する。ポリマーを褐色沈澱の形に単
離し水洗する。
ンニトリルｊＰ（７＆ｍｍｏｌ）、ＴＢＡＨＳカン／
Ｌ７’ｊ ？ （７ｊｍｍｏｌ ）及びトルエン１０゜
？を導入するっ反応媒体を室温においてＳＯＯ回／分の
速度で１０分強く攪拌した後フ：／−り状の水酸化ナト
ヌウム５ｏｙｑ導入する、 反応は発熱性であり１冷却を行ない次に温度をｂｏ℃ｖ
ｃｔｉ時間の間維持する。ポリマーを褐色沈澱の形に単
離し水洗する。
収率ニア０％つ
実施例６
下記式に相当する反復単位ケ含む縮重合物の調製
フラスコに上記実施例、、ｇに従って調製した縮重合物
３１Ｖｆ導入し、これＩＣ／１０容積のＨ２Ｏ２７、ｊ
ｒｎｌ’ｉ １次にエタノール／ ０．ｍｌ及び６
Ｎ ＮａＯＨ７、ｊゴを添加する。次に攪拌しなから５
０℃にし３時間保持する。冷却後混合物に水を加え目的
の縮重合物を黄色粉末の形で単離する。
３１Ｖｆ導入し、これＩＣ／１０容積のＨ２Ｏ２７、ｊ
ｒｎｌ’ｉ １次にエタノール／ ０．ｍｌ及び６
Ｎ ＮａＯＨ７、ｊゴを添加する。次に攪拌しなから５
０℃にし３時間保持する。冷却後混合物に水を加え目的
の縮重合物を黄色粉末の形で単離する。
収率：、２０％
実施例７
下記式に相当する反復単位を含む縮重合物の調製
Ａ、攪拌機・温度計及び冷却器全備えたｌ！フラスコ中
に純マロン酸ジｔｅｒｔ ブチル、！；’Ｉ？、／。
に純マロン酸ジｔｅｒｔ ブチル、！；’Ｉ？、／。
＜＝ −、−）クロルメチルベンゼン弘３．ざｖ、純ト
ルエン１００−及びＢＴｇＡＯ，２９Ｆを導入する。
ルエン１００−及びＢＴｇＡＯ，２９Ｆを導入する。
３０℃において攪拌を、ＳＯＯ回／分にした後５０重量
％ＮａＯＨ水浴ｅ、５ｏｏ−を導入する。
％ＮａＯＨ水浴ｅ、５ｏｏ−を導入する。
この温度において攪拌を２時間続ける。
次にアセトン−水（／：／）混合物３！に浴解し、約３
０分間攪拌する。攪拌の途中で乳濁液が生じるのを更に
水！！奮加えて破壊する。混合物の攪拌後沈鹸の生じる
の′に真２１＝ｉ別し十分な水（水２！で５回）でｐＨ
が中性となるまで洗汐する。続いてアセトン（３００ｍ
ｌで２回）で洗浄する。
０分間攪拌する。攪拌の途中で乳濁液が生じるのを更に
水！！奮加えて破壊する。混合物の攪拌後沈鹸の生じる
の′に真２１＝ｉ別し十分な水（水２！で５回）でｐＨ
が中性となるまで洗汐する。続いてアセトン（３００ｍ
ｌで２回）で洗浄する。
引続いて５０℃真空下で恒重珍となるまで乾燥する。
収量：６り、３％（乾燥′ＦＡ景：６．ｒｙ）Ｂ、攪拌
機及び固体導入用漏斗を備えｆＣ／Ａフラスコ中に純無
水トリフルオル酢酸２００−全導入し、次に上記（Ａ）
で作られた縮車台物−ダ０７？少量ずつ９０分間に攪拌
しながら加える。
機及び固体導入用漏斗を備えｆＣ／Ａフラスコ中に純無
水トリフルオル酢酸２００−全導入し、次に上記（Ａ）
で作られた縮車台物−ダ０７？少量ずつ９０分間に攪拌
しながら加える。
攪拌ｉ＆暗時間間続けた漬水ざ００ｍｅ？！７加えて希
釈する。次に焼結ガラス上で、真空下でＦ別した後十分
な水でＦ液が中和されるまで洗浄する。
釈する。次に焼結ガラス上で、真空下でＦ別した後十分
な水でＦ液が中和されるまで洗浄する。
次に真空下温度約ＳＯ℃において恒Ｍ量となるまで乾燥
する。こうして目的の製品、３．１９が得られる（収量
約１００％） 実施例ざ 下記式に相当する反復単位を含む縮重合物の調Ａ、実施
例７Ａに従って操作しフラスコ中に下記反応剤を導入す
る： マロン酸ジエチル ｑ、ｒ Ｌ／
硫酸水木テトラゾチルアノモニウム （ＴＢＡＨ８） ｉｏ、ｚ？
無水純トルエン ’１００ｍ１及び
／、１０−ジブロムデカン ７１７．♂Ｖ反応
剤の導入後混合物全攪拌しながら１０分間ｔＡ０℃に加
熱し次にそこにフレーク状水酸化ナトリウム、２００９
を急速に導入する。
する。こうして目的の製品、３．１９が得られる（収量
約１００％） 実施例ざ 下記式に相当する反復単位を含む縮重合物の調Ａ、実施
例７Ａに従って操作しフラスコ中に下記反応剤を導入す
る： マロン酸ジエチル ｑ、ｒ Ｌ／
硫酸水木テトラゾチルアノモニウム （ＴＢＡＨ８） ｉｏ、ｚ？
無水純トルエン ’１００ｍ１及び
／、１０−ジブロムデカン ７１７．♂Ｖ反応
剤の導入後混合物全攪拌しながら１０分間ｔＡ０℃に加
熱し次にそこにフレーク状水酸化ナトリウム、２００９
を急速に導入する。
反応混合物を夕時間の間攪拌しながら６０℃に保持する
。
。
次に氷５ｏｏｔの浴中の３Δ％塩酸グ００ ＋ｎｌ中へ
温度を１．ｓ℃未イ′同に保ちながら注ぐ。
温度を１．ｓ℃未イ′同に保ちながら注ぐ。
ｐＨが酸性であることを確かめた後に傾瀉し水相をトル
エ／３！；０−で抽出する。
エ／３！；０−で抽出する。
？′Ｋにトルエン溶液ケ水３ＪＯｇｄで洗液がｐト１７
となるまで３回洗浄する。
となるまで３回洗浄する。
トルエン蒸発後残冶葡最少針の純アセトンにとり氷水を
添加して沈ｍｋ生じさせる：かくして上澄の脂ｌｌ７ｉ
相金来めベーンポンプにより、！、 Ｏ’Ｃで乾燥する
。
添加して沈ｍｋ生じさせる：かくして上澄の脂ｌｌ７ｉ
相金来めベーンポンプにより、！、 Ｏ’Ｃで乾燥する
。
白色ＩＪ：、Ｒの形の重合体が得らｆしる。
収率：り１．１窩
Ｂ、上記（Ａ）で得られた縮重合物ノＳ７全フラスコＶ
Ｃ導入゛しノ０蟹水峻化ナトＩＪウム１００？ｆ加える
。
Ｃ導入゛しノ０蟹水峻化ナトＩＪウム１００？ｆ加える
。
次に混合物音２グ時間還流冷却しながら加熱する。
水１００ゴの添加後更に３時間の間還流令却しながら加
熱する。
熱する。
冷却後反応混合物を氷／ ００ Ｗ −１−Ｊ、’Ｊ：
ＨＯＡ Ａ Ｏｎｒｌへ温度ケ１０℃未満に保ちなが
ら注ぐ。Ｐ別にＬり政色製品全回収し最少量のアセトン
に杓溶解し水で沈かぐさせる。
ＨＯＡ Ａ Ｏｎｒｌへ温度ケ１０℃未満に保ちなが
ら注ぐ。Ｐ別にＬり政色製品全回収し最少量のアセトン
に杓溶解し水で沈かぐさせる。
重合体は白色沈澱の形で単離される。
収率：ざＯπ
実施例９
下記式に相当する反復単位金倉む縮重合物の調製
２！反応器内へ下記反応剤を導入する：マロン酸ジエチ
ル ｔ、ｔｏ ｙ硫酸水素テトラ
ブチルアンモニウム （’ｒＢＡＨ８） ざ乾９
１無水トルエン ３００−１、Ａ
−ジクロルヘキサン 、２３．．２ ｒノ、
クージクロルキシレン ／７．．３？反応剤
導入後混合物を攪拌しながら／Ｊ分間＆Ｏ℃に加熱し、
次にそれに７レーク状水酸化ナトリウム／！；０？を一
挙に導入する。
ル ｔ、ｔｏ ｙ硫酸水素テトラ
ブチルアンモニウム （’ｒＢＡＨ８） ざ乾９
１無水トルエン ３００−１、Ａ
−ジクロルヘキサン 、２３．．２ ｒノ、
クージクロルキシレン ／７．．３？反応剤
導入後混合物を攪拌しながら／Ｊ分間＆Ｏ℃に加熱し、
次にそれに７レーク状水酸化ナトリウム／！；０？を一
挙に導入する。
温度をざ０’ＣＩＣ上昇させ次１Ｃ６０′ｃに低下させ
、この＠［ｋｊ待時間間維持する。
、この＠［ｋｊ待時間間維持する。
次に反応混合物に水７ｊＯｍｌ金加え、約７３時間の間
還流冷却しながら加熱する。
還流冷却しながら加熱する。
室温に冷却した後に水相と中間油相と全傾瀉する。これ
ら二つの相は引続いて塩化メチ１／ン２ＳＯ−と水ＪＪ
−中の硼水化す） ＩＪウム１０？の浴液とに工つｆ処
理する。
ら二つの相は引続いて塩化メチ１／ン２ＳＯ−と水ＪＪ
−中の硼水化す） ＩＪウム１０？の浴液とに工つｆ処
理する。
攪拌後有機相を傾瀉し更に塩化メチ１ノン、２．！ｒＯ
ｍｌと水／２−中の硼水化ナトリウム５１の溶液とにエ
リ処理する。
ｍｌと水／２−中の硼水化ナトリウム５１の溶液とにエ
リ処理する。
塩化メチレンの除去後、水相を攪拌しながら砕氷３００
グと３Ｓ％塩酸３００？とを含む冷却した混合物中へ滴
下する。
グと３Ｓ％塩酸３００？とを含む冷却した混合物中へ滴
下する。
沈澱した重合体を回収し、これと水！；Ｏｍｌと攪拌し
て２回洗浄する。
て２回洗浄する。
目的の重合体金欠に真空下、ＳＯ℃において恒−重量に
なる′まで乾燥する。
なる′まで乾燥する。
収率：ａｔ、、ｔｉ％（２）Ｊ ｖ）。
Ｊｊ’ＣＩＣおけるメタノール中（５％溶液）でグ）絶
対粘度：０．６りｃＰｏ。
対粘度：０．６りｃＰｏ。
実施例１０
下記式に相当する反復単位を含む縮重合物の調製
攪拌機・温度計及び冷却器を備えたｊ−００ｄ７ラスコ
中にマロン酸ジｔｅｒｔ ｆチルコへ≦？ マロンジ
ニトリル３．３７及び／、１０−ジブロムデカｙ １１
！； ？ 、 ト／Ｌ、 ｘ ｙ ２００−及びＴ
ＢＡＨ８３；０．？Ｖを導入する。
中にマロン酸ジｔｅｒｔ ｆチルコへ≦？ マロンジ
ニトリル３．３７及び／、１０−ジブロムデカｙ １１
！； ？ 、 ト／Ｌ、 ｘ ｙ ２００−及びＴ
ＢＡＨ８３；０．？Ｖを導入する。
攪拌ｆＪＯＯ回／分に、温ｅ２ｓｏｃｖｃした後、ｓｏ
重量％ＮａＯＨ水溶液２００ｍ１を導入する。
重量％ＮａＯＨ水溶液２００ｍ１を導入する。
次に中間縮重合物を単離するための操作法は実施例７Ａ
記載のものと同じである。
記載のものと同じである。
次に実施例７Ｂのとおり操作して加水分解全行ない、目
的の縮重合物３９．ｔ Ｓ’が得られる。
的の縮重合物３９．ｔ Ｓ’が得られる。
実施例Ａ
本発明により下記成分子ｆ：混合して爪エナメルを調製
する： 実施例１にエリ得られた縮重合物 ９７７７２秒
ニトロセルロース １０？エチルアルコー
ル ３？ブチルアルコール
、？？樟脳 ４ｔｚ アセチルリシノール酸ブチル ざ７酢酸エチ
ル ／グ１トルエン
２３９メチルエチルケトン
２？Ｂｅｎｔｏｎｅ ２７
ム４１燐 酸
０．０／Ｗ酸化
チタン 。Ｊｌ？ＤアンＰ
０１７ツド７−カルシウム１／−キ 。、３！／Ｄ
７ ンｌ’ ０１／ッド６−ノ々リウム・１／−キ
。、２？酸塩化ビスマス 。
する： 実施例１にエリ得られた縮重合物 ９７７７２秒
ニトロセルロース １０？エチルアルコー
ル ３？ブチルアルコール
、？？樟脳 ４ｔｚ アセチルリシノール酸ブチル ざ７酢酸エチ
ル ／グ１トルエン
２３９メチルエチルケトン
２？Ｂｅｎｔｏｎｅ ２７
ム４１燐 酸
０．０／Ｗ酸化
チタン 。Ｊｌ？ＤアンＰ
０１７ツド７−カルシウム１／−キ 。、３！／Ｄ
７ ンｌ’ ０１／ッド６−ノ々リウム・１／−キ
。、２？酸塩化ビスマス 。
、ざ７酢酸ブチルを加えて １ｏｏｖ
この実施例において実施例／に従って得られた縮重合物
を実施例２２．？又はぐに従って得られる縮重合物によ
り置換することができる。
この実施例において実施例／に従って得られた縮重合物
を実施例２２．？又はぐに従って得られる縮重合物によ
り置換することができる。
実施例Ｂ
本発明にエリ下記成分全混合［７てホゾ−乳液を潤製す
る： アシヒン酸ジエチルへキシル ｑ、ざ Ｖステ
アリン酸 ２．２１Ｂ、Ｏ，
ｊモルでエトキシル化したラノリンアルコールＯ０Ｓ、
Ｖセチルアルコール Ｏ，グ ？ス
テアリン酸グリセロール ／ Ｖトリエタ
ノールアミン ０．９！？プロピレング
リコール ４．、ｒ ｒ実施例、２［
エリ得られた縮重合物 ２２防腐剤
０・２ ？香料 ｏ、ｉ
ｙ 滅菌脱塩水音別えて ｉｏｏ ｆｆ実
施例２に従って得られた縮重合物は実施例３又はりに従
って得られるものにより置換できる。
る： アシヒン酸ジエチルへキシル ｑ、ざ Ｖステ
アリン酸 ２．２１Ｂ、Ｏ，
ｊモルでエトキシル化したラノリンアルコールＯ０Ｓ、
Ｖセチルアルコール Ｏ，グ ？ス
テアリン酸グリセロール ／ Ｖトリエタ
ノールアミン ０．９！？プロピレング
リコール ４．、ｒ ｒ実施例、２［
エリ得られた縮重合物 ２２防腐剤
０・２ ？香料 ｏ、ｉ
ｙ 滅菌脱塩水音別えて ｉｏｏ ｆｆ実
施例２に従って得られた縮重合物は実施例３又はりに従
って得られるものにより置換できる。
実施例Ｃ
下記成分を混合してセットローションを調製する：
実施例ざに従って得られた縮重合物を
２−アミノーコーメチル−７−プロパノ−ルＶＣＬり！
；ｏ％中和ｔ、＊モノ、２Ｊｆエタノール
ｊ ０．０ ？水を加えて
１００ ？実施例ｇによる縮重合物は有
利に実施例？ （／’Ｃよる縮重合物同量によって置換
できる。
；ｏ％中和ｔ、＊モノ、２Ｊｆエタノール
ｊ ０．０ ？水を加えて
１００ ？実施例ｇによる縮重合物は有
利に実施例？ （／’Ｃよる縮重合物同量によって置換
できる。
そのほか中和剤は水酸化ナトリウム［より置換できる。
実施例り
下記成分を混合してリンス組成物２ Ｈｔ５製する：実
施例７に従って得られる縮重合物 ｏ３’１（）Ａ
Ｆ Ｃ０ＲＰＯＲＡＴＩＯＮからＧＡＦ’Ｑ［ＪＡＴ
７ｊＪの商品名で市販の公知の重合体 Ｏ，Ｓ
ＶセチルＱステアリルアルコールと阪化 エチＩ／ン／Ｊモルでオキシエチ！ノン化したセチルス
テアリルアルコールとの混合物 、５ｖトリエタノ
ールアミンを加えてｐＨす 水を加えて １００２実施例
Ｅ 本発明によりゲル化可能の液体の形の毛染組成物全調製
する。
施例７に従って得られる縮重合物 ｏ３’１（）Ａ
Ｆ Ｃ０ＲＰＯＲＡＴＩＯＮからＧＡＦ’Ｑ［ＪＡＴ
７ｊＪの商品名で市販の公知の重合体 Ｏ，Ｓ
ＶセチルＱステアリルアルコールと阪化 エチＩ／ン／Ｊモルでオキシエチ！ノン化したセチルス
テアリルアルコールとの混合物 、５ｖトリエタノ
ールアミンを加えてｐＨす 水を加えて １００２実施例
Ｅ 本発明によりゲル化可能の液体の形の毛染組成物全調製
する。
毛染担体
グリセロール２モルでグリセロール
化した第１／イルアルコール ＋２０ｖグリセロ
一ルグモルでグリセロール 化したオレイルアルコール 、２０ ｖコーブト
キシエタノール と １プロピ１／ングリコ
ール ／コ ？＋２．２°Ｂ’ｅアンモニ
ア １０ ｍ１ｐ−アミンフェノール
０．０ｇ？硫酸メタジアミノアニソール
０．０２ ｊ １７’レゾルシン
０．３１ｍ−アミンフェノール ｏ、
ｏ６ｖニトロ−ｐ−フェニレンジアミン ０．００３
ｒｐ−トルイレンジアミン ／、Ｏ３？ヒＰロ
キノノ ｏ、ｉｑｔエチレンジアミ
ンテトラ酢酸 ３ ？重亜硫酸ナトリウム ｄ＝／
、３ｘ） ｏ、♂ ｌ水を加えて
１ｏｏｙ上記担体！０？ＶＣ使用の瞬間に、実施
例７ＶＣ従って得られた縮重合物の、？ｊπ浴液Ｓ２及
び２０容積過酸化水素ＪＯｆｆ混合する。
一ルグモルでグリセロール 化したオレイルアルコール 、２０ ｖコーブト
キシエタノール と １プロピ１／ングリコ
ール ／コ ？＋２．２°Ｂ’ｅアンモニ
ア １０ ｍ１ｐ−アミンフェノール
０．０ｇ？硫酸メタジアミノアニソール
０．０２ ｊ １７’レゾルシン
０．３１ｍ−アミンフェノール ｏ、
ｏ６ｖニトロ−ｐ−フェニレンジアミン ０．００３
ｒｐ−トルイレンジアミン ／、Ｏ３？ヒＰロ
キノノ ｏ、ｉｑｔエチレンジアミ
ンテトラ酢酸 ３ ？重亜硫酸ナトリウム ｄ＝／
、３ｘ） ｏ、♂ ｌ水を加えて
１ｏｏｙ上記担体！０？ＶＣ使用の瞬間に、実施
例７ＶＣ従って得られた縮重合物の、？ｊπ浴液Ｓ２及
び２０容積過酸化水素ＪＯｆｆ混合する。
こうして得られたこの組成物を次ＶＣ筆で髪に施こす。
、３０分間放置した後に髪をすすぐ。髪子魁きは容易で
手触りは絹のようで毛髪はつやがありふっくらとしてい
る。
手触りは絹のようで毛髪はつやがありふっくらとしてい
る。
濃い栗色の毛髪ＶＣは明るい栗色の色調が得られる。
この実施例において実施例７に従って得られた縮重合物
全有利に実施例、５′に従って得られた縮重合物同量に
より置換できる。
全有利に実施例、５′に従って得られた縮重合物同量に
より置換できる。
実施例Ｆ
下記成分全混合してシャンプーの形の組成物を調製する
ニ ラウリル硫酸トリエタノールアミノ １０７実施例
７に従って得られる縮重合物 ７１コーアミノ−２
−メチル−／− プロ／ぐノールを加えてｐＨ−７ 水を加えて １０ｏ？実施例
Ｇ 下記成分を混合してシャンプーの形の組成物を調製する
： クリセロ−ルグモルでポリグリセロール化したラウリル
アルコール ｔＯ？実施例ざ又は７に従っ
て得られる縮重合物２ｆ！ノーアミノ−２−メチル−７
−プロノぞノール７加えてｐＨ＝７ 水を加えて １００ｖ実施例
Ｈ 下記成分を混合してシャンプーの形の組成物全調製する
： グリセロール９モルでポリグリセロール化したラウリル
−アルコール ｉｏｙ実施例７に従って得ら
れた縮重合物 ／？アンモニアを加えてｐＨ，＝７
： 水を加えて １００？実施例
Ｉ 下記成分を混合して毛髪用ラッカを調製する：実施例７
ｉＣ従って得られた縮重合物 ２Ｊ′？２−アミノ
−２−メチル−／− プロパノールを加えてｐＨ＝７ エタノールを加えて １００２この混
合物をポンプつき小瓶に装入する。
ニ ラウリル硫酸トリエタノールアミノ １０７実施例
７に従って得られる縮重合物 ７１コーアミノ−２
−メチル−／− プロ／ぐノールを加えてｐＨ−７ 水を加えて １０ｏ？実施例
Ｇ 下記成分を混合してシャンプーの形の組成物を調製する
： クリセロ−ルグモルでポリグリセロール化したラウリル
アルコール ｔＯ？実施例ざ又は７に従っ
て得られる縮重合物２ｆ！ノーアミノ−２−メチル−７
−プロノぞノール７加えてｐＨ＝７ 水を加えて １００ｖ実施例
Ｈ 下記成分を混合してシャンプーの形の組成物全調製する
： グリセロール９モルでポリグリセロール化したラウリル
−アルコール ｉｏｙ実施例７に従って得ら
れた縮重合物 ／？アンモニアを加えてｐＨ，＝７
： 水を加えて １００？実施例
Ｉ 下記成分を混合して毛髪用ラッカを調製する：実施例７
ｉＣ従って得られた縮重合物 ２Ｊ′？２−アミノ
−２−メチル−／− プロパノールを加えてｐＨ＝７ エタノールを加えて １００２この混
合物をポンプつき小瓶に装入する。
実施例Ｊ
本発明に、Ｉｎり下記成分全混合して爪エナメル會調製
する： ７７２秒ニトロセルロース １０ＶＳａ
ｎｔｏｌｉｔｅ ＭＨＰ
’Ａ ？エチルアルコール ３
ｖゾチルアルコール ３？実施
例Ｓに従って得られた縮重合物 ／ｒ樟脳
弘２ アセチルリシノール酸ブチル ♂？酢酸エ
チル ／弘Ｖトルエン
２．？７メチルエチルケト
／、２？ Ｂｅｒｉｔｏｎｅ −２７／、ＩＩ？ 燐 酸
。、０７２ＤアンｙｃレツＰ７−カルシウムレ
ーキ ０．３２ＤアンドＣレツｈ＋ ｂ−ノ々リウ
ムレーキ ０，２？酸塩化ビスマス
０．どＶ酢酸ブチルを加えて
１００１この実施例において実施例Ｓに従って得
られた縮重合物を実施例ｔ、’ ｉｃ従って得られる縮
合物同量で置換できる。
する： ７７２秒ニトロセルロース １０ＶＳａ
ｎｔｏｌｉｔｅ ＭＨＰ
’Ａ ？エチルアルコール ３
ｖゾチルアルコール ３？実施
例Ｓに従って得られた縮重合物 ／ｒ樟脳
弘２ アセチルリシノール酸ブチル ♂？酢酸エ
チル ／弘Ｖトルエン
２．？７メチルエチルケト
／、２？ Ｂｅｒｉｔｏｎｅ −２７／、ＩＩ？ 燐 酸
。、０７２ＤアンｙｃレツＰ７−カルシウムレ
ーキ ０．３２ＤアンドＣレツｈ＋ ｂ−ノ々リウ
ムレーキ ０，２？酸塩化ビスマス
０．どＶ酢酸ブチルを加えて
１００１この実施例において実施例Ｓに従って得
られた縮重合物を実施例ｔ、’ ｉｃ従って得られる縮
合物同量で置換できる。
実施例に
本発明に１９下記成分を混合してゼディー乳液を調製す
る： アジピン酸ジエチルヘキシル ｔｔ、ｇｖステ
アリｙ ｆｉν ２．り７Ｅ、
０． 、！ｉモルでエトキシル化したラノリンアルコ
ール ｏ、ｓｙセチルアルコール
Ｏ，＜ｔ Ｖステアリ／酸グリセロー
ル ／ Ｖトリエタノールアミン
０．９！；？プロピＩ／ングリコール
１ｌＪＶ実施例７に従って得られた縮重合物
ｏ、ｓ’を防腐剤 ０．
２ ！ｉ’香 料
０．／ ！／滅菌脱塩水を組えて
ｉｏｏ ｖ実施例り 本発明にエリ下記成分を混合して化粧用マスク剤を調製
する： ノーアミノ−２−メチル−／−プロノミノールで中和し
た・実施例、１′に従って得られた縮重合物
ｔ！； ’／プロピ１／ングリコール
Ｓ ！／ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル
（防腐剤） ｏ、；ｚ？エタノール
／Ｊ？カオリン
１０２酸化チタン ０．
５７ラウリル硫酸トリエタノールアミノ ６ ？香
料 ｏ、ｉ ｔ ｙ 滅菌脱塩水ヶ加えて １００？実施例 下記成分を混合してセットローションｋ ＭＪｉｌ製す
る： ノーアミノ−２−メチル−ｌ−プロパ ツールにエリ、ＳＯ％中和した実施例９
；・に従って得られた縮重合物 λ０
．５ｉエタノール 、５−
０．ＯＶ香ギ；］ｏ、ｏ −ｑ ９ 水を加えて ｉｏｏ ｖこの
実施例において実ｔａ例ｙ ｖｃ従って縮重合物全実施
例ＩＯに従って得られる縮重合物同量によって置換でき
る。
る： アジピン酸ジエチルヘキシル ｔｔ、ｇｖステ
アリｙ ｆｉν ２．り７Ｅ、
０． 、！ｉモルでエトキシル化したラノリンアルコ
ール ｏ、ｓｙセチルアルコール
Ｏ，＜ｔ Ｖステアリ／酸グリセロー
ル ／ Ｖトリエタノールアミン
０．９！；？プロピＩ／ングリコール
１ｌＪＶ実施例７に従って得られた縮重合物
ｏ、ｓ’を防腐剤 ０．
２ ！ｉ’香 料
０．／ ！／滅菌脱塩水を組えて
ｉｏｏ ｖ実施例り 本発明にエリ下記成分を混合して化粧用マスク剤を調製
する： ノーアミノ−２−メチル−／−プロノミノールで中和し
た・実施例、１′に従って得られた縮重合物
ｔ！； ’／プロピ１／ングリコール
Ｓ ！／ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル
（防腐剤） ｏ、；ｚ？エタノール
／Ｊ？カオリン
１０２酸化チタン ０．
５７ラウリル硫酸トリエタノールアミノ ６ ？香
料 ｏ、ｉ ｔ ｙ 滅菌脱塩水ヶ加えて １００？実施例 下記成分を混合してセットローションｋ ＭＪｉｌ製す
る： ノーアミノ−２−メチル−ｌ−プロパ ツールにエリ、ＳＯ％中和した実施例９
；・に従って得られた縮重合物 λ０
．５ｉエタノール 、５−
０．ＯＶ香ギ；］ｏ、ｏ −ｑ ９ 水を加えて ｉｏｏ ｖこの
実施例において実ｔａ例ｙ ｖｃ従って縮重合物全実施
例ＩＯに従って得られる縮重合物同量によって置換でき
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ／、 下記の一般式（■）： 〔式中ｔはθ又は／であジ、ｔ＝／のときＲ１及びＲ／
、は同一であるか又は異なるものでありかつ炭素原子数
７乃至３ｇ個の直鎖の又は分岐釦全有するそして場合に
よっては官能基−０ＯＮＨ−又は−ＣＯ−によって中断
さ几ているアルキレン基、炭素原子数２乃至／ｒ個のア
ルケニレン又はアルキニレン基、炭素原子数よ又は４個
のシクロアルキレン基、場合によってはアルキル基又は
アルコキシ基によって置換さ几ているアリーレン又はビ
アリーレン（式中ｎはＯ乃至、２０であり、Ｒ′は水素
原子又はメチル基金表わす）の二価の基を表わし、几２
、 Ｒ′２゜Ｒ３及びＪｌ、’３は同一であるか又は
異なるものであってかつ一００ＯＲ，４，−ＯＮ、−０
ＯＮＨ２又は−０００Ｈ３を表わし山は水素原子、炭素
原子数／乃至ｌざ個の直鎖又は分岐鎖アルキル基又は炭
素原子数！又は２個のシクロアルキル基金表わす〕に相
当する反世単位からなる縮重合物金主成分または副成分
として含有してなる水性または無水化粧料組成物。 ＋２式（１）の縮重合物中においてシクロアルキレン、
アリーレン及びビアリーレン基はシクロヘキシレン、シ
クロヘキザン−／、ｔ、ｔ−，）メチレン、フェニレン
、キシリレン、ジフェニレン、メタンジフェニレン−及
びプロパン−Ｘ、、Ｚ−）フェニレン基からなる群から
選ば几る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３ 式（Ｉ）の縮重合物は滲透工法又は光散散法又はク
ロマトグラフィー法により測定した分子量がグｏｏ乃至
１０ＯＯＯＯ望ましくは／ ０００乃至３００００であ
る特許請求の範囲第１項又は第コ項記載の組成物。 グ 式（Ｉ）の縮重合物中においてＲ６２，几’２．
Ｒ３及び／又はＲ／３の基のうち少なくとも一つは遊離
カルボン酸官能基を表わし、この基が有機又は無機塩基
によって１０乃至７００％の比率で中和さ几ている特許
請求の範囲第１項乃至第３項の何几かに記載の化粧料組
成物。 夕 式（Ｉ）の縮重合物全組成物の全重量に基づいてＯ
０！乃至２夕重ｔ％の比率で含有している特許請求の範
囲第１項乃至第≠項の何几かに記載の組成物。 ｔ 式（１）の縮重合物０２−！乃至ざ重量％及びアル
コールを乃至３０重量％全含み残部は本質的には加圧液
化した噴射ガスからなるエアゾールラッカーの形をして
いる特許請求の範囲第１項乃至第５項の何几かに記載の
組成物。 ７ 式（Ｉ）の縮重合物０．３乃至６重量％及びアルコ
ール２０乃至７０重量％全含有するセットローションの
形ヲシ、ている特許請求の範囲第１項乃至第５項の何几
かに記載の組成物。 ｇ 式（１）の縮重合物０．ｊ乃至３１０゛量係を含有
する無色又は着色爪エナメルの形をしている＃Ｉ許請求
の範囲第１項乃至第５項の何１．かに記載の組成物。 タ 香料、着色料、防腐剤、可塑剤、カチオン系製品、
非イオン系シ↓（１品、シリコーンその他の樹脂のごと
き化粧料添加物を更に含有している特許請求の範囲第１
項乃至第と項の何几かに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8306293 | 1983-04-18 | ||
| FR8306293A FR2544323B1 (fr) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | Nouveaux polycondensats et leurs utilisations notamment en cosmetique |
| FR8306365 | 1983-04-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59199620A true JPS59199620A (ja) | 1984-11-12 |
| JPH0550483B2 JPH0550483B2 (ja) | 1993-07-29 |
Family
ID=9287960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7590984A Granted JPS59199620A (ja) | 1983-04-18 | 1984-04-17 | 化粧料組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59199620A (ja) |
| FR (1) | FR2544323B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6216411A (ja) * | 1985-07-16 | 1987-01-24 | Pola Chem Ind Inc | メ−クアツプ化粧料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3591558A (en) * | 1966-12-12 | 1971-07-06 | Ici Ltd | Polymers prepared from organic compounds containing an active methyl or methylene group and an organic dihalide and method of preparation |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1547098A (fr) * | 1966-12-12 | 1968-11-22 | Ici Ltd | Procédé de polycondensation |
-
1983
- 1983-04-18 FR FR8306293A patent/FR2544323B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-04-17 JP JP7590984A patent/JPS59199620A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3591558A (en) * | 1966-12-12 | 1971-07-06 | Ici Ltd | Polymers prepared from organic compounds containing an active methyl or methylene group and an organic dihalide and method of preparation |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6216411A (ja) * | 1985-07-16 | 1987-01-24 | Pola Chem Ind Inc | メ−クアツプ化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2544323B1 (fr) | 1987-10-30 |
| FR2544323A1 (fr) | 1984-10-19 |
| JPH0550483B2 (ja) | 1993-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101395202B (zh) | 头发护理组合物 | |
| JP5403361B2 (ja) | 超分岐縮合ポリマーに基づく組成物および新規超分岐縮合ポリマー | |
| RU2396939C2 (ru) | Улучшенные окислительные краски для волос и связанные с ними композиции для местного применения | |
| JP5548367B2 (ja) | 複素環式置換された新規縮合ポリマー | |
| EP2231753B1 (en) | Method of producing amino acid-modified organopolysiloxane emulsions | |
| JP5531012B2 (ja) | 少なくとも１個のカルバマート基を有する変性ポリシロキサン類を含む化粧料組成物または医薬組成物 | |
| US20050100518A1 (en) | Use of modified cellulose derivatives as thickening agent for the organic phase of a nail varnish composition | |
| JPS6157282B2 (ja) | ||
| JPH10512233A (ja) | 化粧品及びボディケア製品中の重合体 | |
| EP2024423A2 (en) | Amino-acid functional siloxanes, methods of preparation and applications | |
| KR20050004848A (ko) | 다이카르복시 작용화 폴리오르가노실록산을 함유하는 개인케어 조성물 | |
| FR2642967A1 (en) | Utilisation en cosmetique de diorganopolysiloxanes a fonction benzalmalonate et nouvelles compositions cosmetiques contenant ces composes, destinees a la protection de la peau et des cheveux | |
| EP0335777B1 (fr) | Utilisation cosmétique de diorganopolysiloxanes à fonction benzylidène-3 camphre | |
| US4595585A (en) | Cosmetic composition containing a polycondensate | |
| DE69001447T2 (de) | Verwendung von diorganopolysiloxanen mit dibenzoylmethane-funktion und diese verbindungen enthaltende zusammensetzung fuer den schutz von haut und haar. | |
| JP3274588B2 (ja) | シリコーン油固化剤 | |
| JPS59199620A (ja) | 化粧料組成物 | |
| US6365141B2 (en) | Method of using an aralkylsiloxane | |
| CN101170988B (zh) | 改良的氧化型染发剂和相关的局部组合物 | |
| JPS62502470A (ja) | ヒドロキシアルキル置換基を有する四級化キトサン誘導体をベ−スとする化粧品 | |
| JP3046340B2 (ja) | エステル化生成物およびこれらを配合してなる化粧料 | |
| KR20000023025A (ko) | 술폰화 폴리에스테르 및 라디칼 중합체를 함유하는 수성조성물 | |
| JPH0789825A (ja) | 固型粉末化粧料 | |
| JP3046341B2 (ja) | エステル化生成物およびこれらを配合してなる化粧料 | |
| JP2002226321A (ja) | シリコーン油固化剤を含有する化粧料 |