JPS59199909A - アルキルアリ−ルスルホネ−ト濃厚組成物の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルキルアリールスルホネート濃厚組成物の製
造方法、それにより得られる組成物、およびそれらの強
められた油回収プロセスにおける使用に関する。

アルキルアリールスルホネートを強められた油回収技術
に使用することはよく知られている。米国特許第３．７
９９．２乙３および３１ざ６汽を乙乙号はアルキルキシ
レンスルホネート、特にａａ　　２０アルキルオルトキ
シレンスルホネートの、強められた油回収プロセスへの
使用を記載している。このようなプロセスにおいてアル
キルアリールスルホネートは典型的には、例えば／％Ｗ
／Ｗのオーダーの低濃度で、油担持層に注入される塩水
中に配合され、または水攻の前に貯槽中に注入される可
溶性油組成物中に使用しうる（例えば米国特許第１１，
０２２，１．９９号に記載のように）。

一般に、適当な塩水および油（原油の形の）は、使用の
地点で入手することができるであろう。従ってアルキル
アリールスルホネートを取扱の便宜さに調和した出来る
だけ濃厚な形で使用の地点に持ッテくルのカ望ましい。

アルキルキシレンスルホン酸ナトリウムのようなアルキ
ルアリールスルボネートはそれら自身濃厚なペースト様
稠度のも　　４．。

のであり、これはそれらを一つの容器から他へ移すのを
不便にし、そして一般に輸送および取扱の問題を惹起す
。アルキルアリールスルホネートと共に強められた油回
収プロセスに含めるために、使用の地点までそれ自身輸
送される必要のあるもの以外の材料でアルキルアリール
スルホネートを希釈することは、必然的に輸送コストお
よび材料コストを増大させる。

米国特許第１Ｉ、　０２２．１．９９号はアルキルアリ
ールスルホネート（特に石油スルホネートの形の）を、
とりわけ脂肪族アルコールであってよい安定剤と共に含
有する可溶性油組成物を開示している。これら組成物は
アルキルアリールスルホネート（その一部は既に油中の
溶液の形にある）および安定剤を少なくとも３５％Ｖの
液体炭化水素（ガス油、ガソリンまたは原油）中で混合
することにより製造される。アルキルアリールスルホネ
ートを安定剤と混合することにより製造される、液体炭
化水素で次に希釈される可溶性油添加剤濃厚物も開示さ
れている。しかし、そのような濃厚物を記載している唯
一の実施例（例／乙）において、安定剤はエチレングリ
コールモツプチルエーテルであり、そして用いられるア
ルキルアリールスルホネートは、最終濃厚物が油を２０
％Ｖより多く含有するような石油スルホネートの油含有
溶液である。

米国特許第３，７６９．２０ｑ号および対応するカナダ
特許第八０１／、　２／夕号も、アルキルアリールスル
ホネートと第２ブチルアルコール（８−ブタノール）を
混合することにより製造される可溶性油添加剤濃厚物を
開示している。しかし、すべての実施例において、石油
スルホネートであるアルキルアリールスルホネートは、
最終濃厚物が油を７９％Ｖより多く含有するような油含
有溶液の形で用いられている。

意外にもここに、流動性のアルキルアリールスルホネー
ト濃厚組成物を、実質的量の油が最終組成物中に存在す
ることによらないで、容易に製造しうる方法が見出され
た。

本発明によれば、少なくとも１つの一般式％式％） （式中ｎは／または！であり、そしてＲはＯｓ　−１８
アルキル基である） のアルキルアリールスルホン酸を当量の中和剤で中和す
ることによるアルキルアリールスルホネート濃厚組成物
の製造方法において、下記の段階ａ）中和剤を少なくと
も１０％ｗ／ｗ含有する水溶液を少なくとも７つの０２
−９飽和アルコールと混合すること、および ｂ）得られる混合物を式Ｉのアルキルアリールスルホン
酸と混合し、この場合該水溶液と数少なくとも７つのア
ルコールの相対酌量は、得られる中和された混合物がア
ルキルアリールスルホネート塩７００重量部あたり５な
いしグ０重幇部の数少なくとも７つのアルコールを含有
するようｔ灰とすること、 を含む前記方法が提供される。

式１の酸は有利にはＣｊｓ−１８アルキルキシレンスル
ホン酸であり、部ち式Ｉのｎは！であり、そして式Ｉの
几は好ましくは０８−１６アルキル基、更に好ましくは
０１１−１６アルキル基である。当該技術の熟練者は、
強められた油回収に最適のアルキルアリールスルホン酸
の選択は就中個々の当該油担持層の塩度水準に依存する
ことを理解するであろう。

中和剤は好都合には水酸化アンモニウム、好ましくけア
ルカリ金属水酸化物であることができる。

水酸化ナトリウムが非常に満足しうろことが見出された
。

水溶液中の中和剤濃度の上限は膣剤の溶解度により決め
られる。所望なら飽和溶液を使用しうる。

段ｉｂからの中和された混合物中のアルキルアリールス
ルホネート塩および少なくとも７つのアルコールの濃度
は、用いる中和剤およｒ〆その水溶液中濃度に依存する
であろう；しかし一般にアルキルアリールスルホネート
濃度は５３ないし１９％Ｗ／’Ｗの範囲であることが見
出され、そして数少なくとも７つのアルコールの濃度は
２．乙！；’ｆｒいし２７％Ｗ／Ｗの範囲であり、残り
は水および少量の　　　　・・付随成分であろう。好ま
しくは水溶液は中和剤を少なくとも２０％費〜、より好
ましくは少なくとも３０％酢や、そして有利にはｌＩｏ
ないし、５°Ｃ％戴僧含有する。

数少なくとも７つの０２−９飽和アルコールましくはイ
ンプロパツール、Ｓ−ブタノール、ｎ−ブタノール、イ
ンブタノール、ｔ−ブタノール、ｔ−アミルアルコール
、メチルイソブチルカルビノール アルカ／−ル、またはＣ３−９フルカノールの混合物例
えばＲｏｙａｌ　Ｄｕｔｃｈ　／　Ｓｈｅｌｌり°ルー
プの会社によりＬＩＮＥＶＯＬ　７９　’″　（登録商
標）の名で販売されているようなＣ７−９第１級アルコ
ール物である。斯して本発明の方法における段階ａ　＆
ｉ好ましくは該水溶液を少なくとも１つのＣ３−９アル
カノールと混合することからなる。特（こＳ−ブタノー
ルが非常に受容しうる結果を与えること７５（見出され
た。

本発明の方法は広範囲の温度例えば１０°Ｃなし１しｇ
ＯｏＣで行ないうる。斯して例えば１０°Ｃなし）しｔ
．０°Ｃの温度の在庫からの成分を使用することができ
、またはアルキルアリールスルホン酸をその製造直後に
、それらの温度が一般にｓｓ’ｃな（１）し７５°Ｃの
範囲にある時に使用しうる。本発明の方法は斯して好都
合には少なくとも７０℃の周囲温度で行ないうる。

段階ａおよびｂはバッチ式または連続的に実施しうる。

バッチ式では段階ａにおける成分の混合順序は重要でな
いが、混合物のアルコール未中和酸への暴露を最小にす
るために段Ｈｂではアルキルアリールスルホン酸を段階
ａから得られる混合物に添加すべきであり、または酸お
よび混合物を混合槽中に同時に流入させるべきである。

本発明の好ましい態様に従えば、本方法は更に下記段階 Ｃ）段階すからの中和された混合物を、アルキルアリー
ルスルホネート塩を基準にして１００爪量部までの、有
利には夕ないしグ０恵量部の、１つまたはそれより多い
アルコールエトキシサルフェート、アルコールエトキシ
レート、アルコールエトキシアセテート、アルコールエ
トキシスルホネートおよびアル７アーオレフインスルホ
ネートから選ばれた補助界面活性剤と混合すること、 を含む。好ましくは界面活性剤は少なくとも１つのアル
コールエトキシサルフェートである。補助界面活性剤は
好ましくは３００ないし７ｊＯ１より好ましくは３７０
ないし１Ｉｓｏの範囲の平均分子量を有する。補助界面
活性剤がアルファーオレフィンスルホネートの場合、そ
れは好ましくはに一２６個の炭素原子を含む。

本発明はまた、本発明の方法により製造されるアルキル
アリールスルホネート濃厚組成物、およびそのような組
成物の、強められた油回収プロセスにおける使用を含む
。

本発明の方法により製造されたアルキルアリールスルホ
ネート濃厚組成物は流動性の、取扱容易な液体であるこ
とが見出された。

本発明は以下の説明的実施例から一層理解されるであろ
う。

例／−３ 平均当ｔａｔｏｏでアルキル部分が／／すいし／６個の
炭素原子２含むアルキル−Ｏ−キシレンスルホン酸ブレ
ンド（ざ７％戴〜の純酸を含有）７００重量部を中和す
るに充分な量の水酸化ナトリウムの水溶液（水酸化ナト
リウム濃度ｌ乙％ｗ／ｗおよび、２＋％ｗ／ｗ　）とＳ
−ブタノール／ｇ重量部２混合することにより組成物を
製造した。得られたＳ−ブタノール／水酸化物の混合物
の各々に周囲温度（２０°Ｃ）で攪拌しつつ該アルキル
−０−キシレンスルホン酸１００重量部を添加した。得
られた組成物は透明な金色の可動性液体であった。濃度
を乙％費〜の水性水酸化物を使用して製造した組成物９
４Ｚ重量部に、０１２−１５アルコールから誘導きれた
平均分子ｔａｌＩグーの活性物質、５′ｇ−６０％を含
有しそして分子あたり平均３つのエトキシ部分を含むア
ルコールエトキシサルフエー　ト　（”　　ＤＯＢＡＮ
ＯＬ　　２３−３！；／乙（Ｉｌｌ”）（登録商標　）
乙重量部を添加した。

比較の目的で、上記と同様の手順を、濃度／Ｓ□、イ ％Ｗ／Ｗの水酸化ナトリウム水溶液を使用して実施した
。

得られた組成物の組成を、′出刃σＲＯＴＯＶＩＳＯＯ
”（商標）粘度計を用いて２０°Ｃで測定したそれらの
粘度と共に次表■に示す。

表　　　　Ｉ 伊Ｉ−乙 例／および２と同様の手順に従い、平均画量ｔ００でア
ルキル部分がｌ／ないし／６個の炭素原子を含む同様の
アルキル−０−キシレンスルホン酸ブレンド（９１％　
ｗ／ｗの純酸を含有）および濃度≠乙チφの水酸化ナト
ＩＪウム水溶液を使用して、しかし種々の量の８−ブタ
ノールを用いて、更に組成物を製造した。透明な金色の
可動性液体である得られた組成物の組成を、“ＨＡＡＫ
ＥＲＯＴＯＶＩ　ＳＣＯ”（商標）粘度計を用いてｔｔ
ｏ℃で測定したそれらの粘度と共に次表■に示す。

を表　　　■ 例７およびと 例／および認と同様の手順に従い、純酸り乙チφを含有
すること以外は例／ｉで使用したのと同様のアルキル−
０−キシレンスルホン酸ブレンドおよび濃度ケ乙係φの
水酸化す）ＩＪウム溶液を使用して組成物を製造した。

得られた組成物７３重量部に例３で使用したアルコール
エトキシサルフェート７重量部を添加した。

透明な金色の可動性液体である組成物の粘度を’ＨＡＡ
ＫＥ　ＲＯＴＯＶＩＳＣＯ”　（商標）粘度計を用いて
コ。

℃および≠θ℃で測定した。結果を次表■に示す。

表　　　■ 例ター／７ 例３およびどの手順に従い、純酸り７チを含有すること
以外は例／−ｇで使用したのと同様のフルキル−０−キ
シレンスルホン酸ブレンド、濃度≠Ａ％ｗ／ｗの水酸化
ナトリウム溶液、同じアルコールエトキシサルフェート
および種々のアルコールを使用して、次の一般組成のい
くつかの組成物を製造した： アルキルキシレンスルホネート、ナトリウム塩（ＡＸＳ
）　　３；７重量％アルコール（ＡｘＳ７００部あたり
の部）　　　　７２重ｔＪ（−２／）水（少量の付随成
分を含めて）　　　　　　　　７３重量−組成物はすべ
て透明、金色の可動性液体であした。

使用したアルコールを、ウッベローデ粘度計を用いて２
０℃および１．１０℃で測定した得られた組成物の粘度
と共に次表■に示す。

表　　　■ ’ＬＩＮＥＶＯＬ　７５；１″はＣ７−７第７級アルコ
ールの混合物、２０℃での比重０．と３２゜ 次に例ター／≠の組成物を７０℃で貯蔵したが無期限に
液体のままであった。

例／ｇ 例♂の手順に従い、同じアルキルキシン／スルホン酸、
Ｓ−ブタノール、濃度ｌｌｔ乙％Ｗ／Ｗの水酸化ナトリ
ウム溶液および同じアルコールエトキシサルフェートを
使用して組成物を製造した。透明で金色の可動性液体で
ある得られた組成物の試料を漸進的に多くなる量の水で
希釈し、そして得られた混合物の物理的状態を観察した
。結果を次表Ｖに示す。試料ａは未鴇釈組成物である。

表　　　Ｖ 例／り Ｓ゛−ブタノール３１／を重量部を水酸化ナトリウム水
溶液（水酸化す）　ＩＪウム濃度≠乙％　Ｗ／Ｗ　）　
、２ｊ重量部と混合した。得られたＳ−シタノール／水
酸化物混合物に周囲温度（２０１：）で攪拌しつつ、平
均当量３１１−１を有しそしてアルキル部分がｒないし
／グ個の炭素原子を含むアルキル−０−キシレンスルホ
ン酸ブレンド（純酸タグ、２チφを含有）７００重量部
を添加した。得られた組成物（透明なコハク色の可動性
液体）７１Ｉ−重量部に、Ｃ１４−１６アルフアーオレ
フインから誘導された平均分子量３１０のｌｌｔθ％活
性物質含有アルファーオレフィンスルホネートλ６重量
部を添加した。

最終組成物の組成を、ウッペローデ粘度計を用いて２０
℃および≠ｏ℃で測定したその粘度と共に次表■に示す
。

表　　　■ 比較例Ａ アルキル−０−キシレンスルホン酸７００重ｆｊｋ部を
とシ、ｓ−ブタノール２０重量部を添加し、次に≠乙％
ｗｈ水性水酸化ナトリウムで中和することによシ、例／
の生成物と同様の組成物を製造する試みを行なった。こ
の試みは失敗した。酸は８−ブタノールをブテンに脱水
した。

比較例Ｂ 例／で使用したアルキル−０−キシレンスルホン酸７０
０重量部を１１を乙％η４水性水酸化す）　ＩＪウムで
中和した。得られた濃厚ペーストにＳ−ブタノール２０
重量部を添加した。簡単に攪拌したところ、混合物は濃
厚な取扱い難いペーストのままであった。７０℃に加熱
しそしてその温度で続けて長時間激しく攪拌後、混合物
は透明で可動性になシ、そして周囲温度に冷却したとこ
ろ、例／の組成物と同様の外観の透明金色の可動性液体
のままであった。

比較例Ｃ 商業的石油スルホネート（平均当量≠乙ｊの活性物質６
０　％　ｗ／ｗを含有し、残シはスルホン化できない有
機物質／４’％ｗＡおよび少量の硫酸ナトリウムを含む
水λ乙％　ｗ／ｗである）ｇＯ％ｗ１″’ＬＩＮＥＶＯ
Ｌ　７り”（登録商標）／、２％ｗおよび例３テ使用し
たアルコールエトキシサルフェートｒ％Ｗのブレンド（
このブレンドは周囲温度で濃厚な黒い濃稠な物質であっ
た）は以下の粘度特性を示すととが見出された（測定は
”ＦＡＮＮ”（商標）粘度計を用いて行なった）（表■
）。

表　　　■ 代理人の氏名　　川原１）−穂 第１頁の続き 優先権主張　＠１９８３年８月１９日■イギリス（ＧＢ
）■８３２２４２３ ０発　明　者　ヘントリク・ティーメン・ヴエルコウ オランダ国１０３１シー・エム・ア ムステルダム・バトホイスウエ ヒ３

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくとも７つの一般式 ％式％） （式中ｎは／または２であり、そしてＲは０８ｔｓ　　
   アルキル基である） のアルキルアリールスルホン酸を当量の中和剤で中和す
   ることによるアルキルアリールスルホネート濃厚組成物
   の製造方法において、下記の段階ａ）中和剤を少なくと
   も７０％ｗ／ｗ含有する水溶液を少ｔくとも１つのＣ２
   −９飽和アルコールと混合すること、および ｂ）得られる混合物を式Ｉのアルキルアリールスルホン
   酸と混合し、この場合該水溶液と数少なくとも７つのア
   ルコールの相対的量は、得られる中和された混合物がア
   ルキルアリールスルホネート塩１００重量部あたり３；
   ないし１１０重量部の数少なくとも７つのアルコールを
   含有するような量とすること、 を含む前記方法。
2. （２）更に下記段階 Ｃ）段階すからの中和された混合物を、アルキルアリー
   ルスルホネート塩を基準にして１００重量部までの、７
   つまたはそれより多いアルコールエトキシサルフェート
   、アルコールエトキシレート、アルコールエトキシアセ
   テート、アルコールエトキシスルホネートおよびアルフ
   ァーオレフィンスルホネートから選ばれた補助界面活性
   剤と混合すること、 を含む特許請求の範囲第１項記載の方法。
3. （３）補助界面活性剤が３００ないし７５０の範囲の平
   均分子量を有する特許請求の範囲第２項記載の方法。
4. （４）補助界面活性剤が３７０７Ｊ：いし１１−３０の
   範囲の平均分子量を有する特許請求の範囲第３項記載の
   方法。
5. （５）　　中和剤がアルカリ金属水酸化物である特許請
   求の範囲第１ないしｔ項のいずれか記載の方法。
6. （６）　　中和剤が水酸化す）　ＩＪウムである特許請
   求の範囲第Ｓ項記載の方法。
7. （７）段階ａが該水溶液全少なくとも１つの０８−９ア
   ルカノールと混合することを含む特許請求の範囲第１な
   いし６項のいずれか記載の方法。
8. （８）　　特許請求の範囲第１ないし７項のいずれか記
   載の方法により製造されるアルキルアリールスルホネー
   ト濃厚組成物。
9. （９）特許請求の範囲第ｇ項記載のアルキルアリールス
   ルホネート濃厚組成物の、強められた油回収プロセスへ
   の使用。