JPS59201844A - 有機物質の成形方法 - Google Patents
有機物質の成形方法Info
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- JPS59201844A JPS59201844A JP7674483A JP7674483A JPS59201844A JP S59201844 A JPS59201844 A JP S59201844A JP 7674483 A JP7674483 A JP 7674483A JP 7674483 A JP7674483 A JP 7674483A JP S59201844 A JPS59201844 A JP S59201844A
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- JP
- Japan
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- mixture
- binder
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- low
- organic material
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N5/00—Manufacture of non-flat articles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本莞明はイア植物質を原料として穐々a)成形品を2+
:4造マる威力今方法に関する、現在、有(茂、!′i
7I質を原料とした成形品(j、自動心建とシニ、′市
気(35h器などに用いろ吸音板、断で;ひ板あるいl
!’ w+ ¥ξ品のり・・ノシー7ン材としてなど非
常に広0分野にわたって使用されている。ここで、有(
戊物質とは、衣21121品等の繊維禎品−fJ)ら生
じる粗毛、故紙から生じる繊維、合成繊維、天然繊維、
パルプ繊維等の線維物質および木粉、籾殻粉、パルプ粉
、それらの炭化物等の粉砕物をいう。
:4造マる威力今方法に関する、現在、有(茂、!′i
7I質を原料とした成形品(j、自動心建とシニ、′市
気(35h器などに用いろ吸音板、断で;ひ板あるいl
!’ w+ ¥ξ品のり・・ノシー7ン材としてなど非
常に広0分野にわたって使用されている。ここで、有(
戊物質とは、衣21121品等の繊維禎品−fJ)ら生
じる粗毛、故紙から生じる繊維、合成繊維、天然繊維、
パルプ繊維等の線維物質および木粉、籾殻粉、パルプ粉
、それらの炭化物等の粉砕物をいう。
ところで、従来性われている有機物質の成形法は大きく
湿式法と乾式法に分類することができる。
湿式法と乾式法に分類することができる。
すなわち、湿式法は、パルプ懸濁液を、吸引脱水機能を
備えた金型に流し込み、ゴムパックにより押圧して脱水
するとともにプレフォーミングし、その後、熱風、高周
波等により乾燥させ、あるいは、加熱した金型により圧
縮乾燥させて成形する。
備えた金型に流し込み、ゴムパックにより押圧して脱水
するとともにプレフォーミングし、その後、熱風、高周
波等により乾燥させ、あるいは、加熱した金型により圧
縮乾燥させて成形する。
また、乾式法では、パルプと熱可塑性樹脂又は熱硬化樹
脂との混合物を熱風の貫流により半焼成しながらフリー
ス成形し、その後、さらに加熱し或いは加熱された金型
により圧縮加熱して完全焼成する。しかし、これらの成
形方法には抽々の問題点がある。すなわち、湿式法にお
いては、金型に水や水蒸気が貫流できるように多数の貫
通細孔を設ける必要があって、金型の構造が複雑化し、
しかも、正編乾燥用の金型を200〜250’Cの温度
に加熱するために多量の熱エネルギーが必要であり、ま
たその金型を15〜50 kictAの圧力で押圧する
ために大型の圧編装需を必要とし、さらに成形に時間が
かかり生産性がきわめて低いなどの欠点がある。一方、
乾式法においては、フリース成形時に湿度200 ’C
稈度の3、j風を多量に消費し、しかも、湿式法と同(
:、盲と、完全焼成用の金型を200〜250°Cの温
良に加熱するために多量の熱エネルギーが必要であり、
また、その金型ヲ15〜50VaAの圧力で押圧するた
めに大型の圧縮装置を必要とするなどの欠点がある。
脂との混合物を熱風の貫流により半焼成しながらフリー
ス成形し、その後、さらに加熱し或いは加熱された金型
により圧縮加熱して完全焼成する。しかし、これらの成
形方法には抽々の問題点がある。すなわち、湿式法にお
いては、金型に水や水蒸気が貫流できるように多数の貫
通細孔を設ける必要があって、金型の構造が複雑化し、
しかも、正編乾燥用の金型を200〜250’Cの温度
に加熱するために多量の熱エネルギーが必要であり、ま
たその金型を15〜50 kictAの圧力で押圧する
ために大型の圧編装需を必要とし、さらに成形に時間が
かかり生産性がきわめて低いなどの欠点がある。一方、
乾式法においては、フリース成形時に湿度200 ’C
稈度の3、j風を多量に消費し、しかも、湿式法と同(
:、盲と、完全焼成用の金型を200〜250°Cの温
良に加熱するために多量の熱エネルギーが必要であり、
また、その金型ヲ15〜50VaAの圧力で押圧するた
めに大型の圧縮装置を必要とするなどの欠点がある。
本発明は上記の小情にCくみなさまた本ので、刊(;良
物質を原料とした種々の成形品を、簡単なt:6造で安
(1i!+な型合使用しかつ、少ない消費エネルギーで
効率良く、安く製造し得る有機物質成形法を提供するこ
とを目的とする。
物質を原料とした種々の成形品を、簡単なt:6造で安
(1i!+な型合使用しかつ、少ない消費エネルギーで
効率良く、安く製造し得る有機物質成形法を提供するこ
とを目的とする。
本発明は、11機物質とバインターとの混合:Pf!’
を低密度状態に圧9(jシて板状あるいは該略所定形状
にし、この低密度成形品を模型を介しさらに圧縮して高
含j其状態にし、この高密度成形品に流体状の硬化剤を
貫流させて当藷成形品を硬化するようにしている。
を低密度状態に圧9(jシて板状あるいは該略所定形状
にし、この低密度成形品を模型を介しさらに圧縮して高
含j其状態にし、この高密度成形品に流体状の硬化剤を
貫流させて当藷成形品を硬化するようにしている。
この発明に使用できるバインダーおよびその硬化剤とし
ては次のようなものがある。すなわち、フェノールとホ
ルムアルデヒドとの反応により生成する縮合重金物およ
び、2〜5個のインシアネート基を有する脂肪族、脂環
族又は芳香族ポリイソシアネートから成るバインダーに
対し、トリエチルアミン若しくはジメチルエタノールア
ミンのような第3アミンを揮発又は不活性カス中に@濁
させた硬化剤をガス状にして使用する。また、尿素−ホ
ルムアルデヒド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹
脂若しくはフラン系樹脂のような酸硬化型樹脂および、
メチルエチルケトンパンオキサイド、T−ブチルハイド
ロパーオキサイド、過酸化水素のような二酸化イオウガ
スの存在下で酸を生成する過酸化物からなるバインター
に対し、二酸化イオウガスを硬化剤として使用する。さ
らに、二酸化炭素ガスの存在下でゲル化し硬化剤として
使用する。
ては次のようなものがある。すなわち、フェノールとホ
ルムアルデヒドとの反応により生成する縮合重金物およ
び、2〜5個のインシアネート基を有する脂肪族、脂環
族又は芳香族ポリイソシアネートから成るバインダーに
対し、トリエチルアミン若しくはジメチルエタノールア
ミンのような第3アミンを揮発又は不活性カス中に@濁
させた硬化剤をガス状にして使用する。また、尿素−ホ
ルムアルデヒド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹
脂若しくはフラン系樹脂のような酸硬化型樹脂および、
メチルエチルケトンパンオキサイド、T−ブチルハイド
ロパーオキサイド、過酸化水素のような二酸化イオウガ
スの存在下で酸を生成する過酸化物からなるバインター
に対し、二酸化イオウガスを硬化剤として使用する。さ
らに、二酸化炭素ガスの存在下でゲル化し硬化剤として
使用する。
次に本発明の一実施例について図面に基づき説する。イ
1用巧物質とバインダーどの混合物を適宜の11′↓用
手段により圧扁して低密度状態の板状にし、この仮状混
合物(1)、+i)を第1図に示すように下型(1)上
にパ・j:セろ。続いて第2図に示すように、形混台’
41J (M)を上型(2)により1〜10に外力の圧
力で圧Qii L/て高密度’jA 態にするとともに
上型(2)の供給口(3)から中空室(4)内に圧力0
.1〜” O”/’crAのガス状のi、′J!化剤を
供給すると、崩形硬化剤は貫通細孔(5) (5)から
1グ(rj・tし、混合′、l:′!A(M)中を貰δ
1しし、イ昆合Aa(M)中のバインダーに作用しこ汎
8硬化させ、混合、HJ(M)を固形化する。なお、下
型(])の貞ルビiH孔(6) (6)を通って中空室
(7)Flに出さnた硬化剤は、貫通孔(8)から図示
しないカス浄化Rfj’2を経て大気中に排出されろ。
1用巧物質とバインダーどの混合物を適宜の11′↓用
手段により圧扁して低密度状態の板状にし、この仮状混
合物(1)、+i)を第1図に示すように下型(1)上
にパ・j:セろ。続いて第2図に示すように、形混台’
41J (M)を上型(2)により1〜10に外力の圧
力で圧Qii L/て高密度’jA 態にするとともに
上型(2)の供給口(3)から中空室(4)内に圧力0
.1〜” O”/’crAのガス状のi、′J!化剤を
供給すると、崩形硬化剤は貫通細孔(5) (5)から
1グ(rj・tし、混合′、l:′!A(M)中を貰δ
1しし、イ昆合Aa(M)中のバインダーに作用しこ汎
8硬化させ、混合、HJ(M)を固形化する。なお、下
型(])の貞ルビiH孔(6) (6)を通って中空室
(7)Flに出さnた硬化剤は、貫通孔(8)から図示
しないカス浄化Rfj’2を経て大気中に排出されろ。
M合才の(p、4 )の1・′!1形化終了後、硬化剤
の吹込みを停+h L、上列(2)を上5,1させると
、所定形状にイシ!化した混合物CM)を取り出すこと
ができろ。
の吹込みを停+h L、上列(2)を上5,1させると
、所定形状にイシ!化した混合物CM)を取り出すこと
ができろ。
IJお、上記の実u:jj例では、1゛4″通絢孔(5
) (6)は”’:”−にろL′iξ≧!孔になってい
るが、両型(1) (2)の表1己佃にベントプラグを
嵌もしたり、両型(1) (2)の表面に金網を被着し
てこれと連通させるように描成してもよい。
) (6)は”’:”−にろL′iξ≧!孔になってい
るが、両型(1) (2)の表1己佃にベントプラグを
嵌もしたり、両型(1) (2)の表面に金網を被着し
てこれと連通させるように描成してもよい。
実施例1゜
綿くず50重量%と麻くず50重量%との混合状態の複
合物に、ハ゛インターとしてフェノールホルムアルデヒ
ド縮合重合物(保土谷化学工業株式会社裳のイソキュア
パートI)40重量%およびポリイソシアネート(保土
谷化学工業株式会社製のイソキュアパートLl)40重
ff1%を添加して混合し、さらに硬化剤としてトリエ
チルアミンガスを使用し、その混合物を図示する装置に
より成形した。
合物に、ハ゛インターとしてフェノールホルムアルデヒ
ド縮合重合物(保土谷化学工業株式会社裳のイソキュア
パートI)40重量%およびポリイソシアネート(保土
谷化学工業株式会社製のイソキュアパートLl)40重
ff1%を添加して混合し、さらに硬化剤としてトリエ
チルアミンガスを使用し、その混合物を図示する装置に
より成形した。
この場合の上型による圧力、硬化剤の貰流蒔問およびそ
の成形品の物性を表−1に示す。
の成形品の物性を表−1に示す。
実施例
木質線維40重量%と本粉60重量%との混合状態の複
合物に、バインダーとして前記実施例1と同一のフェノ
ールホルムアルデヒド縮合重合物20重量%およびポリ
イソシアネート20M量%を添加して混合し、さらに硬
化剤も実施例1と同一のトリエチルアミンガスを使用し
、その混合物を図示する装置により成形した。この場合
の上型による圧力、硬化剤の貫流時間およびその成形品
の物性を表−1に示す。
合物に、バインダーとして前記実施例1と同一のフェノ
ールホルムアルデヒド縮合重合物20重量%およびポリ
イソシアネート20M量%を添加して混合し、さらに硬
化剤も実施例1と同一のトリエチルアミンガスを使用し
、その混合物を図示する装置により成形した。この場合
の上型による圧力、硬化剤の貫流時間およびその成形品
の物性を表−1に示す。
実施例3゜
綿くず40重量%、わらくず10重量%、本質繊維20
爪は%および木粉30重量%からなる複合物に、バイン
ダーの酸硬化型樹脂(花王クエーカー株式会社鮪のKx
−205>75重量%および酸化剤(花王クエーカー株
式会社製のP−70)35重量%を添加して混合し、さ
らに硬化剤として二酸化イオウガスを使用し、その混合
物を図示する装置により成形()た。この場合の上型に
よる圧力、硬化剤の貫流時11′lおよびその成形品の
物性を表−1に示す。
爪は%および木粉30重量%からなる複合物に、バイン
ダーの酸硬化型樹脂(花王クエーカー株式会社鮪のKx
−205>75重量%および酸化剤(花王クエーカー株
式会社製のP−70)35重量%を添加して混合し、さ
らに硬化剤として二酸化イオウガスを使用し、その混合
物を図示する装置により成形()た。この場合の上型に
よる圧力、硬化剤の貫流時11′lおよびその成形品の
物性を表−1に示す。
実施例4゜
パルプ繊維20爪景%、揉み解した故紙20重量%およ
び籾殻060重量%からなる複合物に、バインダーのし
?硬化型樹脂(花王クエーカー株式会社製のKX−20
5) 501JT、量%および酸化剤(花王クエーカー
株式会社製のP−71)25重温%を添加して混合し、
さらに硬化剤として二酸化イオウガスを使用し、その混
合物を図示する装置により成形した。この場合の上型に
よる圧力、硬化剤の貫流時間およびその成形品の物性を
表−1に示す。
び籾殻060重量%からなる複合物に、バインダーのし
?硬化型樹脂(花王クエーカー株式会社製のKX−20
5) 501JT、量%および酸化剤(花王クエーカー
株式会社製のP−71)25重温%を添加して混合し、
さらに硬化剤として二酸化イオウガスを使用し、その混
合物を図示する装置により成形した。この場合の上型に
よる圧力、硬化剤の貫流時間およびその成形品の物性を
表−1に示す。
実施例5゜
綿くず20重社%と籾殻粉80重足%との混合状態の複
合物に、バインダーとして硅酸ナトリウム(東亜合成化
学株式会社製のアロンセット2号)100重量%を添加
して混合し、さらに硬化剤として二酸化炭紫ガスを使用
し、その混合物を図示する装置により成形した。この場
合の上型による圧力、硬化剤の貫流時間およびその成形
品の物性を−に−1に示す。
合物に、バインダーとして硅酸ナトリウム(東亜合成化
学株式会社製のアロンセット2号)100重量%を添加
して混合し、さらに硬化剤として二酸化炭紫ガスを使用
し、その混合物を図示する装置により成形した。この場
合の上型による圧力、硬化剤の貫流時間およびその成形
品の物性を−に−1に示す。
以上説明したように本発明は、有機物質とバインダーと
の混合物を低密度状態に圧縮して板状あるいは概略所定
形状にし、この低密度成形品を模型を介しさらに圧縮し
て高密度状態にし、この高密度成形品に流体状の硬化剤
を貫流させて成形品を硬化するようにしたから、木型、
樹脂型等の安価な換型を使用できる上に、その圧縮装置
も小型化することができ、しかも、型を全く加熱する必
〈2がないため従来行っていた型の加熱工程は不要にな
り生産コストを下げることができると共に硬化剤の貫流
時間が数秒と非常に短かいため生ノ槓性を向上させるこ
とができるなどのfnた効果を奏する。
の混合物を低密度状態に圧縮して板状あるいは概略所定
形状にし、この低密度成形品を模型を介しさらに圧縮し
て高密度状態にし、この高密度成形品に流体状の硬化剤
を貫流させて成形品を硬化するようにしたから、木型、
樹脂型等の安価な換型を使用できる上に、その圧縮装置
も小型化することができ、しかも、型を全く加熱する必
〈2がないため従来行っていた型の加熱工程は不要にな
り生産コストを下げることができると共に硬化剤の貫流
時間が数秒と非常に短かいため生ノ槓性を向上させるこ
とができるなどのfnた効果を奏する。
表−1
,1,図I!iJのfL+:i塔、な説明ル1図および
第2図は本発明の工程を示すP、l「′21血図である
。
第2図は本発明の工程を示すP、l「′21血図である
。
特許出願人 屏r東工業株式会社 −1:)・¥1図
樺2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ト1田状、粉砕状またはこnらの複合状態の有機物質に
硬化剤の作用により硬化1゛る/< インダーを添加し
混合してtuだ混合物を、低密度状態【こ圧縮して板状
または概略所疋形状【こ成形し、該成J13品を模型に
よりさらに圧縮して高密gt状fg lこするとともに
該成形品に流体状の嫂化剤を針わ1fさ・げで話成形品
を硬化させることを特徴とする有(シ聾1′!IJ質の
/&形方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7674483A JPS59201844A (ja) | 1983-04-30 | 1983-04-30 | 有機物質の成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7674483A JPS59201844A (ja) | 1983-04-30 | 1983-04-30 | 有機物質の成形方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59201844A true JPS59201844A (ja) | 1984-11-15 |
Family
ID=13614107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7674483A Pending JPS59201844A (ja) | 1983-04-30 | 1983-04-30 | 有機物質の成形方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59201844A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6290203A (ja) * | 1985-10-16 | 1987-04-24 | Toyota Motor Corp | 木質系成形体の製造方法 |
| JPS62134211A (ja) * | 1985-12-06 | 1987-06-17 | Toyota Motor Corp | 木質系成形体の製造方法 |
| JPS62134217A (ja) * | 1985-12-07 | 1987-06-17 | Toyota Motor Corp | 木質系成形体の製造方法 |
| JPS62135315A (ja) * | 1985-12-10 | 1987-06-18 | Toyota Motor Corp | 木質系成形体の製造方法 |
| JPS62170566A (ja) * | 1986-01-16 | 1987-07-27 | 新東工業株式会社 | 繊維状有機物質の成形方法 |
| CN102172955A (zh) * | 2011-01-10 | 2011-09-07 | 林智勇 | 模压半圆筒模具 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4994911A (ja) * | 1973-01-24 | 1974-09-09 | ||
| JPS57120414A (en) * | 1981-01-21 | 1982-07-27 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | Manufacture of heat and pressure molded fiberboard |
-
1983
- 1983-04-30 JP JP7674483A patent/JPS59201844A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS4994911A (ja) * | 1973-01-24 | 1974-09-09 | ||
| JPS57120414A (en) * | 1981-01-21 | 1982-07-27 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | Manufacture of heat and pressure molded fiberboard |
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| JPS62134217A (ja) * | 1985-12-07 | 1987-06-17 | Toyota Motor Corp | 木質系成形体の製造方法 |
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| CN102172955A (zh) * | 2011-01-10 | 2011-09-07 | 林智勇 | 模压半圆筒模具 |
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