JPS59206002A - 蒸留塔を用いて化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクションに蒸留分離する方法及び装置 - Google Patents
蒸留塔を用いて化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクションに蒸留分離する方法及び装置Info
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- JPS59206002A JPS59206002A JP59076748A JP7674884A JPS59206002A JP S59206002 A JPS59206002 A JP S59206002A JP 59076748 A JP59076748 A JP 59076748A JP 7674884 A JP7674884 A JP 7674884A JP S59206002 A JPS59206002 A JP S59206002A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/141—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column where at least one distillation column contains at least one dividing wall
-
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- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、液体流及び／又は蒸気流の横方向混合を完全
に又は部分的に阻止する縦方向で有効な分離装置によっ
て部分領域が反応部分と蒸留部分に分割された蒸留塔を
用いて化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクシ
ョンに蒸留分解する方法に関する。
に又は部分的に阻止する縦方向で有効な分離装置によっ
て部分領域が反応部分と蒸留部分に分割された蒸留塔を
用いて化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクシ
ョンに蒸留分解する方法に関する。
化学反応と蒸留物質分離が重畳しかつ同一空間内で並列
的に進行する化学反応を蒸留塔で実施することは、従来
実施された操作技術である。屡々この操作法は反応と蒸
留物質分離を別々の工程、すなわち反応は反応器で、引
続いての蒸留物質分離は蒸留塔で実施する操作技術に比
較するとエネルギー需要及び設備コストに関して有利で
ある。
的に進行する化学反応を蒸留塔で実施することは、従来
実施された操作技術である。屡々この操作法は反応と蒸
留物質分離を別々の工程、すなわち反応は反応器で、引
続いての蒸留物質分離は蒸留塔で実施する操作技術に比
較するとエネルギー需要及び設備コストに関して有利で
ある。
蒸留塔で有利に実施される化学反応の例は、エステル化
、エステル交換及びケン化並びにアセタール化及びアセ
タール分離反応である。全ての反応体は類似した沸点を
有するが、反応生成物は著しく高いか又は低い沸点を有
する平衡反応のためには蒸留塔が特に適当である。しか
しながらこの最適な沸点特性が得られない反応において
も、蒸留塔を有効に使用することができる、それという
のも該塔は反応体の好ましい向流の実施を可能にするか
らである。それにより、向流を伴わない直接的混合にお
けるよりも高い反応率が生じる。
、エステル交換及びケン化並びにアセタール化及びアセ
タール分離反応である。全ての反応体は類似した沸点を
有するが、反応生成物は著しく高いか又は低い沸点を有
する平衡反応のためには蒸留塔が特に適当である。しか
しながらこの最適な沸点特性が得られない反応において
も、蒸留塔を有効に使用することができる、それという
のも該塔は反応体の好ましい向流の実施を可能にするか
らである。それにより、向流を伴わない直接的混合にお
けるよりも高い反応率が生じる。
例えばＡ＋Ｂ（反応体）＃ Ｃ＋Ｄ （反応生成物）（
この場合、高い方に向って配列した沸点順序はＡ％ Ｃ
，Ｂ、Ｄである）の反応においてかつ反応体Ａを化学量
論的比でなく過剰で供給した場合には、蒸留塔から塔頂
生成物としてＡとＣの混合物をかつ塔底生成物としてＤ
を取出すことができる。
この場合、高い方に向って配列した沸点順序はＡ％ Ｃ
，Ｂ、Ｄである）の反応においてかつ反応体Ａを化学量
論的比でなく過剰で供給した場合には、蒸留塔から塔頂
生成物としてＡとＣの混合物をかつ塔底生成物としてＤ
を取出すことができる。
塔頂生成物Ａ及びＣを蒸留分解するためには、後続の別
の蒸留塔が必要である。このことは反応体が高沸点の成
分である場合も同様である。この場合も、沸点順序が前
記と同じであれば、未反応反応体Ｂ並びに反応生成物り
を純粋な形で収得するためには付加的な蒸留塔が必要で
ある。蒸留塔は反応生成物が低沸点でもまた高沸点でも
ないような場合でも使用される。このことは前記沸点順
序Ａ、Ｃ，Ｄ、ＢのＡ ＋ＢｇＣ＋Ｄの反応の場合には
、反応生成物Ｃ及びＤを精製するために２つの付加的蒸
留塔が必要であることを意味する。それにもかかわらず
、この場合でも別々の反応器での反応に比較すると屡々
有利である、それというのも蒸留塔は向流原理を利用す
ることを可能にしかつ好ましい濃度関係の下で作業する
からである。
の蒸留塔が必要である。このことは反応体が高沸点の成
分である場合も同様である。この場合も、沸点順序が前
記と同じであれば、未反応反応体Ｂ並びに反応生成物り
を純粋な形で収得するためには付加的な蒸留塔が必要で
ある。蒸留塔は反応生成物が低沸点でもまた高沸点でも
ないような場合でも使用される。このことは前記沸点順
序Ａ、Ｃ，Ｄ、ＢのＡ ＋ＢｇＣ＋Ｄの反応の場合には
、反応生成物Ｃ及びＤを精製するために２つの付加的蒸
留塔が必要であることを意味する。それにもかかわらず
、この場合でも別々の反応器での反応に比較すると屡々
有利である、それというのも蒸留塔は向流原理を利用す
ることを可能にしかつ好ましい濃度関係の下で作業する
からである。
しかしながら、この向流を利用する重要な原理は、これ
らの場合には反応と蒸留分離課題の重畳により一部分不
利な影響を受ける。例えば最後に挙げた場合には加熱力
の上昇はいずれにせよ反応率を向上させない、それとい
うのも還流比が高いことに基づき反応領域内で反応体及
び触媒の強度の希釈が行なわれるからである。
らの場合には反応と蒸留分離課題の重畳により一部分不
利な影響を受ける。例えば最後に挙げた場合には加熱力
の上昇はいずれにせよ反応率を向上させない、それとい
うのも還流比が高いことに基づき反応領域内で反応体及
び触媒の強度の希釈が行なわれるからである。
このような従来専門文献では留意されなかった効果に基
づき、例えば前記沸点順序がＡ、、Ｃ，Ｂ、ＤであるＡ
＋ｐｐｃ＋ｐの反応においてかつ反応体Ａを過剰で供給
する場合には、反応率及び取出し濃度に関する蒸留塔の
特定の結果は所定の加熱力においてだけではなく、著し
く高い加熱力においても得られる。すなわち、２種類の
異なった運転状態が可能である。この極めて驚異的挙動
の理由は、シュミレーション計算によれば、低い加熱力
を有する場合には向流はなお好ましく作用することがで
きるが、向流は他方の場合には高すぎる再混合により弱
められることにある。この欠点を反応体の蒸留富化によ
り再び補償するためには、数倍も高いエネルギー費が必
要である。この場合には蒸留塔の利点は実質的に失われ
る。以上の理由から、反応と蒸留を無制限に重畳させる
ことはいずれにせよ無意味であると見なされる。
づき、例えば前記沸点順序がＡ、、Ｃ，Ｂ、ＤであるＡ
＋ｐｐｃ＋ｐの反応においてかつ反応体Ａを過剰で供給
する場合には、反応率及び取出し濃度に関する蒸留塔の
特定の結果は所定の加熱力においてだけではなく、著し
く高い加熱力においても得られる。すなわち、２種類の
異なった運転状態が可能である。この極めて驚異的挙動
の理由は、シュミレーション計算によれば、低い加熱力
を有する場合には向流はなお好ましく作用することがで
きるが、向流は他方の場合には高すぎる再混合により弱
められることにある。この欠点を反応体の蒸留富化によ
り再び補償するためには、数倍も高いエネルギー費が必
要である。この場合には蒸留塔の利点は実質的に失われ
る。以上の理由から、反応と蒸留を無制限に重畳させる
ことはいずれにせよ無意味であると見なされる。
本発明の課題は、蒸留塔により多種多様な場合に可変に
適合させることができる簡単な手段によって、物質分離
のために必要な蒸留エネルギーが反応の向流に所望の度
合を越えて不必要に作用しないようにする方法を見出す
ことであった。更に、反応体と反応生成物の望ましくな
い沸騰特性において生成物流の精製のために付加的な分
離塔が必要となることにより生じる欠点を排除すること
を目的とした。
適合させることができる簡単な手段によって、物質分離
のために必要な蒸留エネルギーが反応の向流に所望の度
合を越えて不必要に作用しないようにする方法を見出す
ことであった。更に、反応体と反応生成物の望ましくな
い沸騰特性において生成物流の精製のために付加的な分
離塔が必要となることにより生じる欠点を排除すること
を目的とした。
この課題は本発明により驚異的に簡単な方法で、反応部
分に１種以上の反応体及び場合により触媒を供給しかつ
同時に蒸留部分から、反応体及び／又は反応生成物から
成っていてもよく、かつ塔頂及び塔底フラクションによ
る不純物不含であるか又は実質的に不含である１種以上
の中間沸点フラクションを蒸気状又は液状で取出すこと
より解決される。
分に１種以上の反応体及び場合により触媒を供給しかつ
同時に蒸留部分から、反応体及び／又は反応生成物から
成っていてもよく、かつ塔頂及び塔底フラクションによ
る不純物不含であるか又は実質的に不含である１種以上
の中間沸点フラクションを蒸気状又は液状で取出すこと
より解決される。
ドイツ連邦共和国特許出願牙３３０２５２５．８号明細
書に記載されているように、蒸留塔は部分領域に液体及
び／又は蒸気流の横方向混合を阻止するために縦方向で
有効な分離装置を備えている。
書に記載されているように、蒸留塔は部分領域に液体及
び／又は蒸気流の横方向混合を阻止するために縦方向で
有効な分離装置を備えている。
次に添附図面を参照して本発明の実施例を詳細に説明す
る。
る。
牙１図によれば、塔１は縦方向で有効な分離装置２によ
って反応体Ａ及びＢの供給位置の下及び上が反応部分３
と蒸留部分４とに分割されている、沸騰順序に相応して
、最も低い沸点の反応成分Ａは塔頂からかつ最も高い反
応生成物りは塔底から取出される。蒸留部分４内では反
応は抑制されるので、そこから中間的沸点の反応生成物
Ｃを純粋ないしは実質的に純粋な形で取出すことが可能
である。
って反応体Ａ及びＢの供給位置の下及び上が反応部分３
と蒸留部分４とに分割されている、沸騰順序に相応して
、最も低い沸点の反応成分Ａは塔頂からかつ最も高い反
応生成物りは塔底から取出される。蒸留部分４内では反
応は抑制されるので、そこから中間的沸点の反応生成物
Ｃを純粋ないしは実質的に純粋な形で取出すことが可能
である。
牙２図に示すように、同じ形式の装置で、両者の反応生
成物が最低沸点のフラクションでもまた最高沸点のフラ
クションでもなくかつ従来の操作法では２つの付加的蒸
留塔が必要であるような特に望ましくない場合でも、所
期の課題、すなわち反応生成物Ｃ及びＤを純粋な形で収
得する課題を解決することができる。この場合には液体
流と蒸気流とを反応部分と蒸留部分とに相応して分割す
ることにより向流を最適に作用させかつ全費用を減少さ
せることができる。
成物が最低沸点のフラクションでもまた最高沸点のフラ
クションでもなくかつ従来の操作法では２つの付加的蒸
留塔が必要であるような特に望ましくない場合でも、所
期の課題、すなわち反応生成物Ｃ及びＤを純粋な形で収
得する課題を解決することができる。この場合には液体
流と蒸気流とを反応部分と蒸留部分とに相応して分割す
ることにより向流を最適に作用させかつ全費用を減少さ
せることができる。
この縦方向分割により、反応を加熱力、再混合及び触媒
濃度に関して反応によって最適な条件下で進行させるこ
とができることにより分離した塔部分を得る可能性が生
じる。大抵は不規揮発性もしくは難揮発性触媒（例えば
エステル化、ケン化、アセタール形成及びアセタール分
離もしくはアセタール交換用の鉱酸又はエステル交換用
のアルコラード）或はまた易揮発性触媒（例えば塩化水
素、蟻酸）は、その沸点に相応して供給位置を選択する
ことにより、この蒸留塔部分（反応部分）に供給するこ
とができる。反応部分における触媒の希釈度が低くなる
ために、一般に触媒の必要量が減少するか、又は液体に
対して短い滞留時間を付与する簡単な塔挿入体を使用す
ることができる、すなわち高価なホウ鐘又はバルブ棚段
塔の代りに充填塔を使用することができる。このことは
生成物の感温性に基づき滞留時間をできるだけ短くすべ
き場合に有利である。反応部分の向かい側に位置する蒸
留部分内では、触媒を該領域から遠ざけて置くことによ
り化学反応を阻止することができる。
濃度に関して反応によって最適な条件下で進行させるこ
とができることにより分離した塔部分を得る可能性が生
じる。大抵は不規揮発性もしくは難揮発性触媒（例えば
エステル化、ケン化、アセタール形成及びアセタール分
離もしくはアセタール交換用の鉱酸又はエステル交換用
のアルコラード）或はまた易揮発性触媒（例えば塩化水
素、蟻酸）は、その沸点に相応して供給位置を選択する
ことにより、この蒸留塔部分（反応部分）に供給するこ
とができる。反応部分における触媒の希釈度が低くなる
ために、一般に触媒の必要量が減少するか、又は液体に
対して短い滞留時間を付与する簡単な塔挿入体を使用す
ることができる、すなわち高価なホウ鐘又はバルブ棚段
塔の代りに充填塔を使用することができる。このことは
生成物の感温性に基づき滞留時間をできるだけ短くすべ
き場合に有利である。反応部分の向かい側に位置する蒸
留部分内では、触媒を該領域から遠ざけて置くことによ
り化学反応を阻止することができる。
このことはそれ自体の非揮発性又は易揮発性に基づき行
なわれるか又は特別の手段例えば蒸留部分内でアルカリ
液を調合して触媒酸を所望に応じて分解することにより
達成することができかつそうして蒸留的物質分離だけが
進行する。触媒により容易に害される敏感な物質は、こ
の部分から温和に分離することができる。反応帯域は例
えば反応帯域を反応体の供給位置間の領域だけに制限す
ることにより場合により既に反応部分に任意に制限する
ことができる。
なわれるか又は特別の手段例えば蒸留部分内でアルカリ
液を調合して触媒酸を所望に応じて分解することにより
達成することができかつそうして蒸留的物質分離だけが
進行する。触媒により容易に害される敏感な物質は、こ
の部分から温和に分離することができる。反応帯域は例
えば反応帯域を反応体の供給位置間の領域だけに制限す
ることにより場合により既に反応部分に任意に制限する
ことができる。
縦方向で有効な分離装置の技術的構成のためには、ドイ
ツ連邦共和国特許出願牙３３０２５２５．８号明細書に
記載されているように多数の可能性が挙げられる。最も
簡単な可能性は全体的に平坦な分□離板である。しかし
ながら、場合により同心的に又は並列配置した２つの蒸
留塔を利用することができる。
ツ連邦共和国特許出願牙３３０２５２５．８号明細書に
記載されているように多数の可能性が挙げられる。最も
簡単な可能性は全体的に平坦な分□離板である。しかし
ながら、場合により同心的に又は並列配置した２つの蒸
留塔を利用することができる。
化学反応は、反応が場合によりイオン交換体によって接
触作用を受ける蒸留塔の外部に滞留時間′。
触作用を受ける蒸留塔の外部に滞留時間′。
を延長するために別体の滞留容器を配置した蒸留塔でも
実施することができる。
実施することができる。
本発明による蒸留塔の縦方向分割は取出される生成物の
純度に関して特に重要な利点を提供する。
純度に関して特に重要な利点を提供する。
牙１図は沸点順序Ａ％０１ Ｂ、ＤのＡ＋Ｂ、＝ｔＣ＋
Ｄの反応でかつ反応体Ａを化学量論的比でなく過剰で供
給した場合、生成物流Ａ、Ｃ及びＤを蒸留分離するだめ
の蒸留塔の略示系統図及び牙２図は沸点順序Ａ、Ｃ％Ｄ
％ＢのＡ＋Ｂ９Ｃ＋Ｄの反応で生成物流人、Ｂ、Ｃ及び
Ｄを蒸留分離するための蒸留塔の略示系統図である。 】・・塔、２・・・分離装置、３・・・反応部分、４・
・・蒸留部分 特許出願人 パスフ ァクチェンゲゼルシャフト
Ｄの反応でかつ反応体Ａを化学量論的比でなく過剰で供
給した場合、生成物流Ａ、Ｃ及びＤを蒸留分離するだめ
の蒸留塔の略示系統図及び牙２図は沸点順序Ａ、Ｃ％Ｄ
％ＢのＡ＋Ｂ９Ｃ＋Ｄの反応で生成物流人、Ｂ、Ｃ及び
Ｄを蒸留分離するための蒸留塔の略示系統図である。 】・・塔、２・・・分離装置、３・・・反応部分、４・
・・蒸留部分 特許出願人 パスフ ァクチェンゲゼルシャフト
Claims (3)
- （１）液体流及び／又は蒸気流の横方向混合を完全に又
は部分的に阻止する縦方向で有効な分離装置によって部
分領域が反応部分と蒸留部分に分割された蒸留塔を用い
て化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクション
に蒸留分解する方法において、反応部分（３）に１種以
上の反応体及び場合により触媒を供給しかつ同時に蒸留
部分（４）から、反応体及び／又は反応生成物から成っ
ていてもよく、かつ塔頂及び塔底フラクションによる不
純物不含であるか又は実質的に不含である１種以上の□
中間沸点フラクションを蒸気状又は液状で取出すことを
特徴とする、蒸留塔を用いて化学反応と同時に生成物混
合物を多数のフラクションに蒸留分離する方法。 - （２）反応部分（３）と蒸留部分（４）が共通に１つの
蒸留塔内に配置されておりかつ縦方向で有効な分離装置
（２）によって相互に分離されている、蒸留塔を用いて
化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクションに
蒸留分離する装置。 - （３）反応部分（３）と蒸留部分（４）が部分的に又は
その全長にわたって相互に分離された２つの蒸留塔とし
工構成されている、蒸留塔を用いて化学反応と同時に生
成物混合物を多数のフラクションに蒸留分離する装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3314395.1 | 1983-04-21 | ||
| DE19833314395 DE3314395A1 (de) | 1983-04-21 | 1983-04-21 | Verfahren zur durchfuehrung von chemischen reaktionen und gleichzeitiger destillativer zerlegung eines produktgemisches in mehrere fraktionen mittels einer destillationskolonne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59206002A true JPS59206002A (ja) | 1984-11-21 |
| JPH0359721B2 JPH0359721B2 (ja) | 1991-09-11 |
Family
ID=6196934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59076748A Granted JPS59206002A (ja) | 1983-04-21 | 1984-04-18 | 蒸留塔を用いて化学反応と同時に生成物混合物を多数のフラクションに蒸留分離する方法及び装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0126288B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59206002A (ja) |
| CA (1) | CA1242309A (ja) |
| DE (2) | DE3314395A1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004514647A (ja) * | 2000-05-09 | 2004-05-20 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | Ｃ４−カットを処理するための方法および装置 |
| JP2010241811A (ja) * | 2009-04-08 | 2010-10-28 | Bayer Materialscience Ag | ジアルキルカーボネートからジアリールカーボネートまたはアルキルアリールカーボネートを調製するための方法 |
| JP2012502889A (ja) * | 2008-09-17 | 2012-02-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | １つまたはそれより多くのアルカノールアミンを含有する混合物を連続的に蒸留分離するための装置および方法 |
| JP2013530167A (ja) * | 2010-06-10 | 2013-07-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ２−置換テトラヒドロピラノールの調製及び単離方法 |
| JP2014507371A (ja) * | 2010-11-09 | 2014-03-27 | イオネス パラフォルム ゲーエムベーハー ウント コムパニー カーゲー | 純メチラールを作製する方法 |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4336984C2 (de) * | 1993-10-29 | 2001-07-26 | Montz Gmbh Julius | Kolonne für überhitzte Flüssigkeiten |
| DE4336986C2 (de) * | 1993-10-29 | 2001-09-13 | Montz Gmbh Julius | Kolonne mit Trennwand |
| DE4336985C2 (de) * | 1993-10-29 | 2001-09-13 | Montz Gmbh Julius | Kolonne zum Durchführen thermischer Trennungen und/oder chemischer Reaktionen |
| DE4336983C2 (de) * | 1993-10-29 | 2001-10-18 | Montz Gmbh Julius | Kolonne mit einer Trennwand |
| US6093842A (en) * | 1998-09-25 | 2000-07-25 | General Electric Company | Process for continuous production of carbonate esters |
| DE19914966A1 (de) | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen destillativen Abtrennung eines höherschmelzenden Stoffes |
| DE19954511A1 (de) | 1999-11-12 | 2001-05-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der L-Ascorbinsäure |
| DE10004311A1 (de) | 2000-02-01 | 2001-08-02 | Basf Ag | Destillative Reinigung von Ammoniak |
| DE10008634A1 (de) | 2000-02-24 | 2001-08-30 | Basf Ag | Trennwandkolonne zur Auftrennung eines Vielstoffgemisches |
| DE10123066A1 (de) | 2001-05-11 | 2002-11-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von höheren alpha,beta-ungesättigten Alkoholen |
| DE10163335A1 (de) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Basf Ag | Trennwandkolonne mit ganz oder teilweise dampfförmigen Zulauf und/oder ganz oder teilweise dampfförmiger Seitenentnahme |
| DE10233382A1 (de) | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation des bei der koppel-produktfreien Synthese von Propylenoxid anfallenden 1.2-Propylenglykols |
| DE10233388A1 (de) | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation des bei der koppel-produktfreien Propylenoxidsynthese verwendeten Lösungsmittels Methanol unter gleichzeitiger Abtrennung der Methoxypropanole und der Schwersieder |
| DE10233385A1 (de) | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Propylenglykolen |
| DE10233387A1 (de) | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation von Oxiranen, speziell von Propylenoxid |
| DE10233383A1 (de) * | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Zwischenabtrennung des bei der koppelproduktfreien Oxiransynthese entstehenden Oxirans unter Verwendung einer Trennwandkolonne |
| DE10361516A1 (de) | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Basf Ag | Verfahren zur Abtrennung von Trioxan aus einem Trioxan/Formaldehyd/Wasser-Gemisch mittels Druckwechsel-Rektifikation |
| DE102004022734A1 (de) * | 2004-05-07 | 2005-12-01 | Vinnolit Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Destillation von Produktgemischen |
| DE102005002129A1 (de) | 2005-01-17 | 2006-07-20 | Basf Ag | Reaktor und Verfahren in einem Reaktor mit einem Reaktorinnenraum, der in zwei oder mehrere voneinander getrennte Reaktionsräume aufgeteilt ist |
| CN101675022B (zh) | 2007-03-23 | 2013-01-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 通过蒸馏获得马来酸酐的方法 |
| EP2008989A1 (de) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Basf Se | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Neral in reiner oder angereicherter Form |
| EP2036875A1 (de) | 2007-09-11 | 2009-03-18 | Basf Se | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Menthol in reiner oder angereicherter Form |
| US8318985B2 (en) | 2007-11-30 | 2012-11-27 | Basf Se | Method for producing optically active, racemic menthol |
| WO2010079187A1 (de) | 2009-01-12 | 2010-07-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von polymethylolen |
| JP5848325B2 (ja) | 2010-04-19 | 2016-01-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 塩素化メタンの分離方法 |
| US8779169B2 (en) | 2010-05-27 | 2014-07-15 | Basf Se | Process for the preparation of 2 substituted tetrahydropyranols |
| US8791276B2 (en) | 2010-06-10 | 2014-07-29 | Basf Se | Process for the preparation and isolation of 2-substituted tetrahydropyranols |
| US8653313B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-02-18 | Basf Se | Process for preparing a phenylcyclohexane |
| ES2532540T3 (es) | 2010-11-02 | 2015-03-27 | Basf Se | Procedimiento para la preparación de un fenilciclohexano |
| CN107001183B (zh) * | 2014-11-21 | 2020-02-14 | 埃克森美孚化学专利公司 | 制备对二甲苯的方法 |
| EP3301089A1 (de) | 2016-09-28 | 2018-04-04 | Basf Se | Verfahren zur aufreinigung von ethoxyquin |
| JP7114492B2 (ja) | 2016-06-29 | 2022-08-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | エトキシキンの精製方法 |
| ES2978670T3 (es) | 2020-01-23 | 2024-09-17 | Evonik Operations Gmbh | Procedimiento para la preparación energéticamente eficiente de alcoholatos de sodio y potasio |
| WO2021148174A1 (de) | 2020-01-23 | 2021-07-29 | Evonik Functional Solutions Gmbh | Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von natrium- und kaliumalkoholaten |
| TWI828051B (zh) | 2021-02-05 | 2024-01-01 | 德商贏創運營有限公司 | 鹼金屬烷氧化物之高能效製備方法 |
| ES3053209T3 (en) | 2021-04-16 | 2026-01-20 | Evonik Operations Gmbh | Method for the energy-efficient production of alkali metal ethanolates |
| EP4074685B1 (de) | 2021-04-16 | 2025-09-03 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur energieeffizienten herstellung von alkalimetallalkoholaten |
| US20240279145A1 (en) | 2021-06-16 | 2024-08-22 | Evonik Operations Gmbh | Process for workup of a methanol/water mixture in the production of alkali metal methoxides in a reaction column |
| WO2024083336A1 (de) | 2022-10-20 | 2024-04-25 | Evonik Operations Gmbh | Verbessertes verfahren zur herstellung von alkalimetallmethanolaten |
| KR20250114030A (ko) | 2022-11-30 | 2025-07-28 | 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하 | 알칼리 금속 메톡사이드를 제조하기 위한 개선된 프로세스 |
| WO2025011972A1 (en) | 2023-07-07 | 2025-01-16 | Basf Se | Photoisomerization of geranial and neral |
| WO2025244981A1 (en) | 2024-05-20 | 2025-11-27 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Processes for making exo-dicyclopentadiene and tricyclopentadiene |
| EP4685132A1 (de) | 2024-07-26 | 2026-01-28 | Evonik Operations GmbH | Verfahren zur kontinuierlichen, katalytischen hydrierung von mda |
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Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2471134A (en) * | 1946-07-17 | 1949-05-24 | Standard Oil Dev Co | Fractionation apparatus |
| GB819102A (en) * | 1957-06-25 | 1959-08-26 | Stauffer Chemical Co | Improvements in or relating to reactors for gas-phase perchlorination reactions |
| BE864590A (fr) * | 1977-03-10 | 1978-09-06 | Inst Francais Du Petrole | Procede et appareil de mise en oeuvre de reactions catalytiques a trois phases |
| US4230533A (en) * | 1978-06-19 | 1980-10-28 | Phillips Petroleum Company | Fractionation method and apparatus |
| DE3302525A1 (de) * | 1983-01-26 | 1984-07-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Destillationskolonne zur destillativen zerlegung eines aus mehreren fraktionen bestehenden zulaufproduktes |
-
1983
- 1983-04-21 DE DE19833314395 patent/DE3314395A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-04-13 DE DE8484104208T patent/DE3460804D1/de not_active Expired
- 1984-04-13 EP EP84104208A patent/EP0126288B1/de not_active Expired
- 1984-04-16 CA CA000452048A patent/CA1242309A/en not_active Expired
- 1984-04-18 JP JP59076748A patent/JPS59206002A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004514647A (ja) * | 2000-05-09 | 2004-05-20 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | Ｃ４−カットを処理するための方法および装置 |
| JP2012502889A (ja) * | 2008-09-17 | 2012-02-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | １つまたはそれより多くのアルカノールアミンを含有する混合物を連続的に蒸留分離するための装置および方法 |
| US8674140B2 (en) | 2008-09-17 | 2014-03-18 | Basf Se | Devices and method for continuous distillative separation of a mixture containing one or more alkanolamine(s) |
| US9345988B2 (en) | 2008-09-17 | 2016-05-24 | Basf Se | Devices and method for continuous distillative separation of a mixture containing one or more alkanolamine(s) |
| JP2010241811A (ja) * | 2009-04-08 | 2010-10-28 | Bayer Materialscience Ag | ジアルキルカーボネートからジアリールカーボネートまたはアルキルアリールカーボネートを調製するための方法 |
| JP2013530167A (ja) * | 2010-06-10 | 2013-07-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ２−置換テトラヒドロピラノールの調製及び単離方法 |
| JP2014507371A (ja) * | 2010-11-09 | 2014-03-27 | イオネス パラフォルム ゲーエムベーハー ウント コムパニー カーゲー | 純メチラールを作製する方法 |
Also Published As
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