JPS59207431A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS59207431A JPS59207431A JP58083357A JP8335783A JPS59207431A JP S59207431 A JPS59207431 A JP S59207431A JP 58083357 A JP58083357 A JP 58083357A JP 8335783 A JP8335783 A JP 8335783A JP S59207431 A JPS59207431 A JP S59207431A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- fatty acid
- ferromagnetic metal
- magnetic recording
- hydroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/72—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction
- G11B5/725—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction containing a lubricant, e.g. organic compounds
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は強磁性金属薄膜型の磁気記録媒体に関するも
のである。
のである。
従来例の構成とその問題点
近年、磁気記録の高密度化の目的で、金属薄膜型の磁気
記録媒体、すなわち、高分子フィルム等の非磁性基板上
に無電解メッキ、イオンプレーティンク、スパッタリン
グ、真空蒸着などの方法によって強磁性金属薄膜を形成
させた磁気記録媒体の開発が盛んである。
記録媒体、すなわち、高分子フィルム等の非磁性基板上
に無電解メッキ、イオンプレーティンク、スパッタリン
グ、真空蒸着などの方法によって強磁性金属薄膜を形成
させた磁気記録媒体の開発が盛んである。
現在磁化容易軸の方向により２つのタイプの磁気記録媒
体が開発されているが、いずれのタイプも短波長記録や
再生時におけるスペース損出を減らすために平滑面に仕
上げることが清水となっている。
体が開発されているが、いずれのタイプも短波長記録や
再生時におけるスペース損出を減らすために平滑面に仕
上げることが清水となっている。
このことは、すぐれた記録ｌ特性をもたらす反面、走行
特性において劣化現象をひき起こすためにビデオ分野に
おいては特に静止画像を得る上での寿品、すなわちスチ
ル寿命向上の課題が存在していた。
特性において劣化現象をひき起こすためにビデオ分野に
おいては特に静止画像を得る上での寿品、すなわちスチ
ル寿命向上の課題が存在していた。
この問題解決のため、蒸着膜の材料構成の横側、表面粗
さの検討、有機、無機材料の塗布による改良検討などが
進められているが、くり返し使用における耐久性特にス
チル寿命においていまだ充分な性能を示す媒体が得られ
ていないのが実状であったり 発明の目的 この発明は、くり返し使用における実用耐久性、轄にス
チル寿６１が改良され、高密度磁気記録に適する強磁性
金属薄膜型の磁気記録媒体を提供すること全目的とする
。
さの検討、有機、無機材料の塗布による改良検討などが
進められているが、くり返し使用における耐久性特にス
チル寿命においていまだ充分な性能を示す媒体が得られ
ていないのが実状であったり 発明の目的 この発明は、くり返し使用における実用耐久性、轄にス
チル寿６１が改良され、高密度磁気記録に適する強磁性
金属薄膜型の磁気記録媒体を提供すること全目的とする
。
発明の構成
この発明の磁気記録媒体は、非磁性基板上に、表面の一
部または全部が金属水酸化物である強磁性金属薄膜を設
け、このｌ４ｔｐＪ表面を脂肪酸系滑剤の被覆層で岐覆
Ｌ７たものである。
部または全部が金属水酸化物である強磁性金属薄膜を設
け、このｌ４ｔｐＪ表面を脂肪酸系滑剤の被覆層で岐覆
Ｌ７たものである。
第１図はこの究明の磁気６巳、碌媒体の一例を示してい
る。、 ’＜ｉ”： １図に」５いて、］は非磁性基板
、２は強磁性金Ａ’−ｉＫ ｉ’！：月Ｉ！ｌ）、３は
被覆層である。曲記強磁性金団薄膜２（Ｊこの薄＋１ｆ
ｆｔを構成する微結晶の表面の一部または全１・１１≦
がその強磁性金属の水酸化物からなる。強磁１ｊ−金属
材料としては、特に下司類に限定さＱるものではｌｆい
が、Ｃ１） 、 Ｆｅ 、 Ｃｏ−Ｎｉ 、（：ｏ−
ｉ・’ｅ 、 ｐｃ−帥、 Ｃ１ｏ−５ｉ 、 Ｃｏ−
Ｃ〕ｒ 、 Ｆｅ−Ｃｒ 、Ｃｏ −Ｒｈ 。
る。、 ’＜ｉ”： １図に」５いて、］は非磁性基板
、２は強磁性金Ａ’−ｉＫ ｉ’！：月Ｉ！ｌ）、３は
被覆層である。曲記強磁性金団薄膜２（Ｊこの薄＋１ｆ
ｆｔを構成する微結晶の表面の一部または全１・１１≦
がその強磁性金属の水酸化物からなる。強磁１ｊ−金属
材料としては、特に下司類に限定さＱるものではｌｆい
が、Ｃ１） 、 Ｆｅ 、 Ｃｏ−Ｎｉ 、（：ｏ−
ｉ・’ｅ 、 ｐｃ−帥、 Ｃ１ｏ−５ｉ 、 Ｃｏ−
Ｃ〕ｒ 、 Ｆｅ−Ｃｒ 、Ｃｏ −Ｒｈ 。
Ｃｏ −Ｍ（＋ 、 Ｃｏ−Ｗ 、 Ｃ＋＋−１’ｉ
、 （二〇−８ｎ 、 Ｃｏ−Ｃｕ などの単体金
属または合金があげられる。
、 （二〇−８ｎ 、 Ｃｏ−Ｃｕ などの単体金
属または合金があげられる。
また、この発明でいうところの強磁性金属の水酸化物と
は、各構成金属元素のそコ１．ぞれの水酸化物をさすも
のであるが、構成比率、化学状態等について特に制限さ
れるものではない。
は、各構成金属元素のそコ１．ぞれの水酸化物をさすも
のであるが、構成比率、化学状態等について特に制限さ
れるものではない。
また、水酸化物以外の表面については、酸ＩＬ物。
金属単体であってもよく、特に限定するものｃ ｉ；ｔ
ない。
ない。
脂肪酸系滑剤は、高Ｒ脂肪酸、ｉ係級、Ｉ！Ｒ肪；°１
℃浦７：へ塩または高級脂肪１竣エステルのｔ ＋ｄｉ
’、４ビたＧｅｔ ２１！！ロメ上からなる９高級脂
肪酸としては、７ことえば炭素数が８ないし２４のＪ珀
鎖アルキルン 酸があげられ、具体的にはカプリル酸，カプリン酸，ラ
ウリン酸，ミリスチン酸，パルミ升ン）π・。
℃浦７：へ塩または高級脂肪１竣エステルのｔ ＋ｄｉ
’、４ビたＧｅｔ ２１！！ロメ上からなる９高級脂
肪酸としては、７ことえば炭素数が８ないし２４のＪ珀
鎖アルキルン 酸があげられ、具体的にはカプリル酸，カプリン酸，ラ
ウリン酸，ミリスチン酸，パルミ升ン）π・。
ステアリン酸，アラキン酸．ベヘン峡，リクノセリン酸
，オレイン酸などが使用可ｎαであ２“）。ま７こ、前
記高級脂肪酸金属塩としては、１″３’＋１３’＋１記
市のＮａ 、 Ｋ 、Ｃｎ 、ＭＱ 、、 Ｚ＋＋ 、
ＣＢ 、 Ｓｒ 、 ｌうａ 、 Ｃ（１。
，オレイン酸などが使用可ｎαであ２“）。ま７こ、前
記高級脂肪酸金属塩としては、１″３’＋１３’＋１記
市のＮａ 、 Ｋ 、Ｃｎ 、ＭＱ 、、 Ｚ＋＋ 、
ＣＢ 、 Ｓｒ 、 ｌうａ 、 Ｃ（１。
Ａ／ 、Ｔｉ 、 Ｐｄ 、 Ｃｒ 、 Ｍｎ
、 Ｃｏ 、 Ｎｉ等の金属塩か）例としてあげられ
る。さらに高級用７肪「ソエステルとしては前記高級脂
肪酸と炭素数１ないし１８の ・長鎖アルキルアルコ
ールとのエステルが例としてあげられる。
、 Ｃｏ 、 Ｎｉ等の金属塩か）例としてあげられ
る。さらに高級用７肪「ソエステルとしては前記高級脂
肪酸と炭素数１ないし１８の ・長鎖アルキルアルコ
ールとのエステルが例としてあげられる。
これらの脂肪酸系滑剤の塗布量は、１岬／／ｎ？ ない
し１０ ０１Ｖ／ノｔｆ が適当である。塗布量がＩｌ
Ｆ／＃より少なくなると効果が小さくなり、また１００
ｑ／ｉより多くノンると記ＺＡ Ａ生時にスペース損失
が大ぎくなる。
し１０ ０１Ｖ／ノｔｆ が適当である。塗布量がＩｌ
Ｆ／＃より少なくなると効果が小さくなり、また１００
ｑ／ｉより多くノンると記ＺＡ Ａ生時にスペース損失
が大ぎくなる。
前記非磁性基板１としては、従来より多く用いらｎでい
るポリエチレンテレフタレートフィルムが好適に使用−
丁能であるが、他のプラスチックフィルム基板や非磁性
金属基板であってもよく、これらの基板はその可視像や
形状（デープ状，ディスク状，７ート伏．カード状等）
等に限定されるものでは７ｊい。これらの基板に強磁性
金属薄膜２を１１歩成す０には、電子ビーム蒸着法，ス
パッタリング法，無電解メッキ法などによる薄膜形成法
がン此宜採月」できるものである。
るポリエチレンテレフタレートフィルムが好適に使用−
丁能であるが、他のプラスチックフィルム基板や非磁性
金属基板であってもよく、これらの基板はその可視像や
形状（デープ状，ディスク状，７ート伏．カード状等）
等に限定されるものでは７ｊい。これらの基板に強磁性
金属薄膜２を１１歩成す０には、電子ビーム蒸着法，ス
パッタリング法，無電解メッキ法などによる薄膜形成法
がン此宜採月」できるものである。
この発明における強磁性金属薄膜２表面の水酸化物と脂
肪酸系滑剤とは、磁気記録媒体のくり返し使用におｅす
るｉｉｌ久性、とりわけメチル寿命の向上に人さーくテ
（献するものである。これは、ヘリカルスキャンの〃Ｉ
ＪＩｌ′ｆ走行−トでのテ〜グ表面の温度上昇により、
水酸化物と滑剤とが反応し、被覆層３が強磁性金属薄膜
２と強固に結合することに起因する。このような強固な
結合は強磁性金属＃膜２中の単体金属やその酸化物より
もその水酸化物において特に顕著である。
肪酸系滑剤とは、磁気記録媒体のくり返し使用におｅす
るｉｉｌ久性、とりわけメチル寿命の向上に人さーくテ
（献するものである。これは、ヘリカルスキャンの〃Ｉ
ＪＩｌ′ｆ走行−トでのテ〜グ表面の温度上昇により、
水酸化物と滑剤とが反応し、被覆層３が強磁性金属薄膜
２と強固に結合することに起因する。このような強固な
結合は強磁性金属＃膜２中の単体金属やその酸化物より
もその水酸化物において特に顕著である。
前記被覆層３は通常の湿式法によるコーティングやＭＭ
法等によって形成することができる。
法等によって形成することができる。
実施例の説明
以下、実施例をあげてこの発明の磁気記録媒体を説明す
るが、この発明は以下の実施例のみに限定されるもので
ない。
るが、この発明は以下の実施例のみに限定されるもので
ない。
？ｉ［例１： 厚さ９．５μｍのポリエチレンテレフ
タレートフィルム（ ＰＥＴフィルム）上に強磁性のＣ
Ｏ薄膜を連続斜め蒸着法によって０．１５μｍの厚さで
形成した。蒸着中の真空度は２．Ｏ Ｘ １０ ”ｔｏ
ｒｒ テあった。蒸着速度は平均値として４００県／秒
であった。
タレートフィルム（ ＰＥＴフィルム）上に強磁性のＣ
Ｏ薄膜を連続斜め蒸着法によって０．１５μｍの厚さで
形成した。蒸着中の真空度は２．Ｏ Ｘ １０ ”ｔｏ
ｒｒ テあった。蒸着速度は平均値として４００県／秒
であった。
蒸着に先立ち、ポリエチレンテレフタレートフィルムを
３５°Ｃの純水に１日浸漬した。
３５°Ｃの純水に１日浸漬した。
水酸化物の同定は、ＥＳＣＡ （ Ｅｌｅｏｔｒｏｎ
Ｓｐｅｃｔｒ−ｏｓｃｏｐｙ ｆｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａ
Ｊ Ａｎａｌｙｓｉｓ）により行なうと同時に、水酸化
物の厚みもＥＳＣΔにより測定した。
Ｓｐｅｃｔｒ−ｏｓｃｏｐｙ ｆｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａ
Ｊ Ａｎａｌｙｓｉｓ）により行なうと同時に、水酸化
物の厚みもＥＳＣΔにより測定した。
その結果、Ｃｏ薄膜の表面に厚き７０人のＣｏ （ＯＨ
）２で示される水酸化物層が形成されていることを確認
した。
）２で示される水酸化物層が形成されていることを確認
した。
ついで、前記Ｃｏ薄膜上にそれぞれ第１表に記号Δない
しＥで示す滑剤をそれぞれの被覆方法で被覆したのち、
所定幅にスリットし、各テープ（試料１．−Ａないし１
−Ｅ）を得た。
しＥで示す滑剤をそれぞれの被覆方法で被覆したのち、
所定幅にスリットし、各テープ（試料１．−Ａないし１
−Ｅ）を得た。
第１表
実施例２： 乾燥した厚さ９．５μｍのＰＥＴフィルム
上に、最大分圧を酸素として８ Ｘ ＩＱ−”ｔｏｒｒ
でＣｅを電子ビーム法により連続斜めＭＮし、ｃｏの薄
膜を形成した。この薄膜の表面は厚さ約８０人の酸化物
Ｎ（’ＣＯＯ）でおおわれていた。これを６０−Ｃで９
０％Ｒ’Ｈの界囲気下に２４時間放置して表面を水酸化
物にした。ＥＳＣΔによる同定試験の結果、Ｃ０（ＯＨ
）２とＣｏｏの強度比は１：１で、これらの混合層の厚
みが９０人であった。
上に、最大分圧を酸素として８ Ｘ ＩＱ−”ｔｏｒｒ
でＣｅを電子ビーム法により連続斜めＭＮし、ｃｏの薄
膜を形成した。この薄膜の表面は厚さ約８０人の酸化物
Ｎ（’ＣＯＯ）でおおわれていた。これを６０−Ｃで９
０％Ｒ’Ｈの界囲気下に２４時間放置して表面を水酸化
物にした。ＥＳＣΔによる同定試験の結果、Ｃ０（ＯＨ
）２とＣｏｏの強度比は１：１で、これらの混合層の厚
みが９０人であった。
ついで、実施例工と同様にして第１表に示す各滑剤で表
面をそれぞれ被覆し、スリットして各テープ（試料２−
Ａないし２−Ｅ）を得た。
面をそれぞれ被覆し、スリットして各テープ（試料２−
Ａないし２−Ｅ）を得た。
比較例： 実施例２と同様にして表面がＣ００の酸化物
層でおおわね、たＣｏ薄膜を得、ついで実施例工と同様
にして第１“表に示す滑剤で表面をそれぞｊ、被覆し、
スリットして各テープ（試料３−Ａないし３−Ｅ）を得
た。
層でおおわね、たＣｏ薄膜を得、ついで実施例工と同様
にして第１“表に示す滑剤で表面をそれぞｊ、被覆し、
スリットして各テープ（試料３−Ａないし３−Ｅ）を得
た。
これらの実施例および比較例で得た各試料について、メ
チｌ−寿命を調べた。その結果を第２表および第３表に
示す。なおメチル寿命は、出力が初期値より６ｄＢ低下
した時間をメチル寿命とした。
チｌ−寿命を調べた。その結果を第２表および第３表に
示す。なおメチル寿命は、出力が初期値より６ｄＢ低下
した時間をメチル寿命とした。
第２表に示す数値は６０分経過後の相対出方（初期値（
ＯｄＢ）から低下した出力）を示しており、同表から明
がなように実施例１および２の各試料は６０分経過後も
スチル寿命（−６ｄＢ）に至っていない。これに対し比
較例の各試料は第３表に示すようにきわめて短時間にス
チル寿命に至っており、耐久性に劣っていた。
ＯｄＢ）から低下した出力）を示しており、同表から明
がなように実施例１および２の各試料は６０分経過後も
スチル寿命（−６ｄＢ）に至っていない。これに対し比
較例の各試料は第３表に示すようにきわめて短時間にス
チル寿命に至っており、耐久性に劣っていた。
第２表
第３表
第２図は試料１−Ａと３−Ａとを代表例と１〜で２５７
！ 、 ６０％Ｒ１（の条件下でメチル耐久性を比較し
たグラフである。第２図からも、シロ流側で得たテープ
がスチル寿命にすぐれていることがわかる。
！ 、 ６０％Ｒ１（の条件下でメチル耐久性を比較し
たグラフである。第２図からも、シロ流側で得たテープ
がスチル寿命にすぐれていることがわかる。
発明の効果
この発明に９しれば、スチル寿命が改良され、磁気記録
媒体の耐久性を向上させることができるという効果があ
る。
媒体の耐久性を向上させることができるという効果があ
る。
第１図はこの発明の磁気記録媒体の一例を示す拡大断面
図、第２図はスチル時間と相対出力との関係を示すグラ
フである。 ■・・非磁性基板、２・・・強磁性金属薄摸、３・・・
被覆ノ９つ 番 相 た 七 カ （ｄＢ） 第 ｉ ｉｇＪ ＝２１ ＼ １ ＼ ｌ ゝ −４１＼ ＼ ｉ ＼ △ □ 第２図
図、第２図はスチル時間と相対出力との関係を示すグラ
フである。 ■・・非磁性基板、２・・・強磁性金属薄摸、３・・・
被覆ノ９つ 番 相 た 七 カ （ｄＢ） 第 ｉ ｉｇＪ ＝２１ ＼ １ ＼ ｌ ゝ −４１＼ ＼ ｉ ＼ △ □ 第２図
Claims (2)
- （１）非磁性基板と、この基板上に設けられ表面の一部
または全部が金属水酸化物である強磁性金属薄膜と、こ
の強磁性金属薄膜の表面を被覆した肪脂酸系滑剤の被覆
層とを備えた磁気記録媒体。 - （２）前記滑剤が高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩または
高級脂肪酸エステルの１種または２種以上である特許請
求の範囲第（１）項記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58083357A JPS59207431A (ja) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58083357A JPS59207431A (ja) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59207431A true JPS59207431A (ja) | 1984-11-24 |
Family
ID=13800178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58083357A Pending JPS59207431A (ja) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59207431A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4813768A (en) * | 1986-11-04 | 1989-03-21 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Liquid crystal device having an oblique evaporation film which is protected by a protective layer |
-
1983
- 1983-05-12 JP JP58083357A patent/JPS59207431A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4813768A (en) * | 1986-11-04 | 1989-03-21 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Liquid crystal device having an oblique evaporation film which is protected by a protective layer |
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