JPS59227780A - SiO↓2−Al↓2O↓3−Li↓2O系溶射用粉末材料 - Google Patents
SiO↓2−Al↓2O↓3−Li↓2O系溶射用粉末材料Info
- Publication number
- JPS59227780A JPS59227780A JP58100912A JP10091283A JPS59227780A JP S59227780 A JPS59227780 A JP S59227780A JP 58100912 A JP58100912 A JP 58100912A JP 10091283 A JP10091283 A JP 10091283A JP S59227780 A JPS59227780 A JP S59227780A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermal
- li2o
- al2o3
- sio2
- powdery material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コークス炉等の加熱冷却のサイクルの多い窯
炉の損傷部分を火炎溶射補修する溶射材料に関するもの
である。
炉の損傷部分を火炎溶射補修する溶射材料に関するもの
である。
最近、火炎溶射による窯炉の熱間補修が検討され効果を
挙げはじめている。コークス炉においてもコークス炉ド
ア付近のスポーリング損傷部分や目地接部部分に溶射補
修が実施され、補修時間、接着力、耐磨耗性、ガスシー
ル性、耐用性等において顕著な効果を示している。現在
用いられている溶射材料は溶融点1ioo−t、zg。
挙げはじめている。コークス炉においてもコークス炉ド
ア付近のスポーリング損傷部分や目地接部部分に溶射補
修が実施され、補修時間、接着力、耐磨耗性、ガスシー
ル性、耐用性等において顕著な効果を示している。現在
用いられている溶射材料は溶融点1ioo−t、zg。
℃のSiO□を約7096含んでなる材料である。しか
し、この材料は加熱冷却サイクルの多い部分に用いると
、材料の熱間膨張率が高いため熱スポーリングに弱い欠
点があげられる。コークス炉は珪石れんかによって炉積
みされているが、この珪石れんがの熱間線膨張率は3θ
O℃からSO2計までは急激に大きくなり、それ以上の
温度ではほとんど増大しないでフラットになる性質を示
す。このため200℃以上で使用される珪石れんがの熱
スポーリング抵抗性は非常に大きいが、この珪石れんか
に5in27θ多前後の溶射材を溶射補修してもとの溶
射膜は7000℃程度まで直線的にかつ高い膨張を示す
ため、母材の珪石れんがと熱間膨張の挙動が異なる。こ
のため母材の珪石れんがと接着した溶射膜との間に熱的
歪みが生じ溶射膜が剥離し十分な耐用性が得られていな
い。また、高い熱間膨張のために本質的にこの溶射膜の
熱スポーリング抵抗性に劣る欠点もあげられる。
し、この材料は加熱冷却サイクルの多い部分に用いると
、材料の熱間膨張率が高いため熱スポーリングに弱い欠
点があげられる。コークス炉は珪石れんかによって炉積
みされているが、この珪石れんがの熱間線膨張率は3θ
O℃からSO2計までは急激に大きくなり、それ以上の
温度ではほとんど増大しないでフラットになる性質を示
す。このため200℃以上で使用される珪石れんがの熱
スポーリング抵抗性は非常に大きいが、この珪石れんか
に5in27θ多前後の溶射材を溶射補修してもとの溶
射膜は7000℃程度まで直線的にかつ高い膨張を示す
ため、母材の珪石れんがと熱間膨張の挙動が異なる。こ
のため母材の珪石れんがと接着した溶射膜との間に熱的
歪みが生じ溶射膜が剥離し十分な耐用性が得られていな
い。また、高い熱間膨張のために本質的にこの溶射膜の
熱スポーリング抵抗性に劣る欠点もあげられる。
本発明の溶射材料は熱間線膨張率が非常に低く熱スポー
リング抵抗性にすぐれた溶射膜を形成できるものである
。
リング抵抗性にすぐれた溶射膜を形成できるものである
。
本発明の火炎溶射材料はSin、 −Aj、O,−Li
2O系材料であって、珪酸質材料とリチウム質材料を?
0:lθ〜、yo:to重量部になるように配合したも
ので、本質的にSiO,Aθ〜り3重量%、AJ!、O
s3〜コS重量%、 Li2(1,/−j 垂蓋チ及び
不可避の不純物がs%以下からなる材料である。
2O系材料であって、珪酸質材料とリチウム質材料を?
0:lθ〜、yo:to重量部になるように配合したも
ので、本質的にSiO,Aθ〜り3重量%、AJ!、O
s3〜コS重量%、 Li2(1,/−j 垂蓋チ及び
不可避の不純物がs%以下からなる材料である。
との溶射材料は酸素−燃料ガスもしくは酸素−燃料液体
からなる火炎中で半溶融又は溶融して炉壁へ接着させる
ものであって、珪石、珪砂、珪酸鉱等の珪酸質材料とス
ボジュメン、ペタライト、レビオドライト、ユークリプ
タイト、LitO03等のリチウム質材料とを組み合わ
せることによって得られるものである。本発明の材料は
珪酸質材料1種以上とリチウム質材料1種以上とを単に
粉体混合するか、あるいは混ぜ合わせ焼成したものを粒
調するかして使用するものである。
からなる火炎中で半溶融又は溶融して炉壁へ接着させる
ものであって、珪石、珪砂、珪酸鉱等の珪酸質材料とス
ボジュメン、ペタライト、レビオドライト、ユークリプ
タイト、LitO03等のリチウム質材料とを組み合わ
せることによって得られるものである。本発明の材料は
珪酸質材料1種以上とリチウム質材料1種以上とを単に
粉体混合するか、あるいは混ぜ合わせ焼成したものを粒
調するかして使用するものである。
本発明の溶射材料は熱間膨張率が非常に低く熱スポーリ
ング抵抗性にすぐれたものであるが珪酸質材料とリチウ
ム質材料の重量配合比が9θ:10〜30:りOである
ことが好ましい。珪酸質材料の配合比が?Q重鍵部以上
もしくは5102含有量が95重量%以上AJ、903
3重量%以下Li、OO,/ i童%以下となると61
0.の溶融粘性が非常に高いためにV素−燃料ガス又は
酸素−燃料液体を使用する火炎溶射では接着可能なまで
に溶融粘性を下げることができないため、接着率が低下
すると共に接着した溶射膜も焼結しておらず溶射膜自体
の強度も非常に低いものとなる。また、溶射膜の熱間膨
張も高く、熱スポーリング抵抗性が劣るため好ましくな
い。珪酸質材料の配合比が30重量部以下、もしくはS
iO□含有量が60重重量以下、A、A20.2 g重
電チ以上、Li2Oj * il ’16以上となると
接着率は向上するものの溶射膜が熱間でマイナス膨張と
なり、剥離、亀裂の原因となるため好ましいものではな
い。粘度は/w以下であることが望才しく、/1111
以上となると粒が溶融もしくは半溶融で赤ないため、リ
バウンドロスが非常に多くなるため好ましいものではな
い。
ング抵抗性にすぐれたものであるが珪酸質材料とリチウ
ム質材料の重量配合比が9θ:10〜30:りOである
ことが好ましい。珪酸質材料の配合比が?Q重鍵部以上
もしくは5102含有量が95重量%以上AJ、903
3重量%以下Li、OO,/ i童%以下となると61
0.の溶融粘性が非常に高いためにV素−燃料ガス又は
酸素−燃料液体を使用する火炎溶射では接着可能なまで
に溶融粘性を下げることができないため、接着率が低下
すると共に接着した溶射膜も焼結しておらず溶射膜自体
の強度も非常に低いものとなる。また、溶射膜の熱間膨
張も高く、熱スポーリング抵抗性が劣るため好ましくな
い。珪酸質材料の配合比が30重量部以下、もしくはS
iO□含有量が60重重量以下、A、A20.2 g重
電チ以上、Li2Oj * il ’16以上となると
接着率は向上するものの溶射膜が熱間でマイナス膨張と
なり、剥離、亀裂の原因となるため好ましいものではな
い。粘度は/w以下であることが望才しく、/1111
以上となると粒が溶融もしくは半溶融で赤ないため、リ
バウンドロスが非常に多くなるため好ましいものではな
い。
本発明の溶射材料は珪酸質材料のみでは溶融粘度が高す
ぎて接着率が低下し溶射膜の強度が欠除しかつ熱間膨張
が高い欠点を、リチウム質材料を添加することによって
溶射材料の接着率を向上させると共に低膨張性溶射膜と
した。才たリチウム質材料のみでは、溶射膜が熱間でマ
イナス膨張となるため、母材と剥がれたり、亀裂を発生
する欠点を珪酸質材料を添加することによって低膨張性
溶射膜の形成が可能となった。
ぎて接着率が低下し溶射膜の強度が欠除しかつ熱間膨張
が高い欠点を、リチウム質材料を添加することによって
溶射材料の接着率を向上させると共に低膨張性溶射膜と
した。才たリチウム質材料のみでは、溶射膜が熱間でマ
イナス膨張となるため、母材と剥がれたり、亀裂を発生
する欠点を珪酸質材料を添加することによって低膨張性
溶射膜の形成が可能となった。
このようにして溶射膜の剥離損傷を抑制できた点におい
て火炎溶射材料としての工業的意義は大きい。
て火炎溶射材料としての工業的意義は大きい。
以下に実施例及び比較例を掲げて本発明を説明する。
実施例I〜■及び比較例を下記の表に示す。
常法により、火炎溶射材料を珪石れんが上に溶射し、テ
ストした結果を示す。
ストした結果を示す。
※ iooθ℃での測定値
※※母材れんが:珪石れんが
パネルスポーリング1ooo℃−水冷ls分サイクル/
θ回テスト上記の表かられかるように本発明による火炎
溶射材料は接着強度、曲げ強度共に良好で加熱冷却の熱
サイクルテストにおいても珪石れんがとの剥離は見られ
ず従来の溶射材料よりもすぐれた性質をもつことがわか
る。
θ回テスト上記の表かられかるように本発明による火炎
溶射材料は接着強度、曲げ強度共に良好で加熱冷却の熱
サイクルテストにおいても珪石れんがとの剥離は見られ
ず従来の溶射材料よりもすぐれた性質をもつことがわか
る。
特許出願人 品川白煉瓦株式会社
同 日本鋼管株式会社
同 日本酸素株式会社
Claims (1)
- 珪酸質材料90〜30重量部及びリチウム質材料70〜
70重量部からなり、本質的にSin、 A O〜qS
重is、A4,0..7〜.25重it ’16 、L
i、00.7〜!;重iq6からなる1310.− A
A20.− Li、O系flJ射用栓用粉末材
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58100912A JPS59227780A (ja) | 1983-06-08 | 1983-06-08 | SiO↓2−Al↓2O↓3−Li↓2O系溶射用粉末材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58100912A JPS59227780A (ja) | 1983-06-08 | 1983-06-08 | SiO↓2−Al↓2O↓3−Li↓2O系溶射用粉末材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59227780A true JPS59227780A (ja) | 1984-12-21 |
Family
ID=14286546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58100912A Pending JPS59227780A (ja) | 1983-06-08 | 1983-06-08 | SiO↓2−Al↓2O↓3−Li↓2O系溶射用粉末材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59227780A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6325280A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-02-02 | 品川白煉瓦株式会社 | Al↓2O↓3・SiO↓2・Li↓2O系低膨張性溶射材料 |
| EP0990712A4 (en) * | 1998-03-27 | 2003-03-19 | Kawasaki Steel Co | POWDER REPAIR MIXTURE FOR FLAME SCRATCHING |
| KR100373703B1 (ko) * | 1998-12-29 | 2003-05-09 | 주식회사 포스코 | 실리카계 내화조성물 및 그 제조방법 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS553318A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-11 | Hitachi Ltd | Manufacture of bulb of cathode-ray tube |
| JPS5879870A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-05-13 | 品川白煉瓦株式会社 | 溶射用粉末材料の製造法 |
-
1983
- 1983-06-08 JP JP58100912A patent/JPS59227780A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS553318A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-11 | Hitachi Ltd | Manufacture of bulb of cathode-ray tube |
| JPS5879870A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-05-13 | 品川白煉瓦株式会社 | 溶射用粉末材料の製造法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6325280A (ja) * | 1986-06-26 | 1988-02-02 | 品川白煉瓦株式会社 | Al↓2O↓3・SiO↓2・Li↓2O系低膨張性溶射材料 |
| EP0990712A4 (en) * | 1998-03-27 | 2003-03-19 | Kawasaki Steel Co | POWDER REPAIR MIXTURE FOR FLAME SCRATCHING |
| KR100373703B1 (ko) * | 1998-12-29 | 2003-05-09 | 주식회사 포스코 | 실리카계 내화조성물 및 그 제조방법 |
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