JPS5922980A - テ−プ製剤 - Google Patents
テ−プ製剤Info
- Publication number
- JPS5922980A JPS5922980A JP13350482A JP13350482A JPS5922980A JP S5922980 A JPS5922980 A JP S5922980A JP 13350482 A JP13350482 A JP 13350482A JP 13350482 A JP13350482 A JP 13350482A JP S5922980 A JPS5922980 A JP S5922980A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylate
- meth
- tape preparation
- drug
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Adhesive Tapes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はテープ製剤に関するもので、１時に薬物として
ジメチルスルホキサイドを用いてなるテープ製剤を提供
するものである。
ジメチルスルホキサイドを用いてなるテープ製剤を提供
するものである。
ジメチルスルホキサイドは、関節炎、刺傷、火傷、掌皮
症、はれ、筋無力症、利尿、抗ガン、神経傷害、頭傷時
の脳傷害の保護などの薬理効果が知られている。
症、はれ、筋無力症、利尿、抗ガン、神経傷害、頭傷時
の脳傷害の保護などの薬理効果が知られている。
従来、かかる薬理効果を有するジメチルスルホキサイド
の取シ扱いは、これと水とを混合した液剤とし、患部面
に塗布する手法が採用されているが、塗布量を一定にす
ることがむつかしく、薬理効果を確実に得るために、一
般に過剰に塗布されることが多いというのが実状であり
、そのために発疹、出血、赤血球細胞破壊とい−、た副
作用を起生させることがあるものである。
の取シ扱いは、これと水とを混合した液剤とし、患部面
に塗布する手法が採用されているが、塗布量を一定にす
ることがむつかしく、薬理効果を確実に得るために、一
般に過剰に塗布されることが多いというのが実状であり
、そのために発疹、出血、赤血球細胞破壊とい−、た副
作用を起生させることがあるものである。
本発明はジメチルスルホキサイドの性状を巧みに使い別
けることにより、上記副作用の問題を解すると共に、充
分な薬理効果を発揮するテープ製剤を提供するもので、
その要旨とするところは、裏打ち部材と、該部材面に担
持された薬物含有膏体とからなるテープ製剤であって、
前記薬物としてジメチルスルホキサイドを用いることで
ある。
けることにより、上記副作用の問題を解すると共に、充
分な薬理効果を発揮するテープ製剤を提供するもので、
その要旨とするところは、裏打ち部材と、該部材面に担
持された薬物含有膏体とからなるテープ製剤であって、
前記薬物としてジメチルスルホキサイドを用いることで
ある。
本発明のテープ製剤によれば、膏体中に液状のジメチル
スルホキサイドを含有させることＫよって、膏体を構成
するゴム及び／又は合成樹脂からなる粘着性物質を適度
に可塑化させ、皮膚への膏体層の密着性を向上させると
共にジメチルスルホキサイドの皮慮面への移行を塊実に
ならしめ、充分な薬理効果を発揮させることができると
いう特徴を有するものである。
スルホキサイドを含有させることＫよって、膏体を構成
するゴム及び／又は合成樹脂からなる粘着性物質を適度
に可塑化させ、皮膚への膏体層の密着性を向上させると
共にジメチルスルホキサイドの皮慮面への移行を塊実に
ならしめ、充分な薬理効果を発揮させることができると
いう特徴を有するものである。
π体を構成する粘着性物質は、天然ゴム、ボリイソブチ
レンゴム、シリコーンゴム、スチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体ゴムの如きゴム及び／又はアク
リル系共重合物、ポリビニルアルキルエーテルの如き合
成樹脂から構成されるが、典型的な好ましい一つの粘着
性物質の組成としては、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル
、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２
−エチルブチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（
メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリ
ル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）ア
クリル酸トリデシルの如き（メタ）アクリル酸エステル
と、該エステル類と共重合可能な（メタ）アクリル酸、
イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、アクリル酸
ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキップロピル、ア
クリルアミド、ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸
メチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチ
ルの如き官能性モノマー及び／又はアクリロニ） ｌ）
ル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルモノマーとの共重
合物であるアクリル系の組成が例示される。
レンゴム、シリコーンゴム、スチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体ゴムの如きゴム及び／又はアク
リル系共重合物、ポリビニルアルキルエーテルの如き合
成樹脂から構成されるが、典型的な好ましい一つの粘着
性物質の組成としては、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル
、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２
−エチルブチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（
メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリ
ル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）ア
クリル酸トリデシルの如き（メタ）アクリル酸エステル
と、該エステル類と共重合可能な（メタ）アクリル酸、
イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、アクリル酸
ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキップロピル、ア
クリルアミド、ジメチルアクリルアミド、メタクリル酸
メチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸メトキシエチ
ルの如き官能性モノマー及び／又はアクリロニ） ｌ）
ル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルモノマーとの共重
合物であるアクリル系の組成が例示される。
これらの物質は、架橋剤又は架橋手段を用いて凝集性と
接着性の調和を計ることによって、・同体の身体外皮或
いは粘膜への密着状態を持続ならしめ、充分な薬効を提
供する。
接着性の調和を計ることによって、・同体の身体外皮或
いは粘膜への密着状態を持続ならしめ、充分な薬効を提
供する。
これらの膏体中には、ジメチルスルホキサイドが１〜２
０重ｉ％の範囲で配合され、裏打ち部材面にゴ当、９１
〜１０００μ２のジメチルスルホキサイドの含有量とな
るように塗布又は転着される０ジメチルスルホキサイド
の配合量が１重ｉ％以下では充分な薬理効果が得られず
、２０重量％以上では膏体が可塑化されすぎて、過剰の
ジメチルスルホキサイドを皮膚面に供給したυ、剥離侍
所１渭糊残シを起生じたりすることがあるために好まし
くないものである。
０重ｉ％の範囲で配合され、裏打ち部材面にゴ当、９１
〜１０００μ２のジメチルスルホキサイドの含有量とな
るように塗布又は転着される０ジメチルスルホキサイド
の配合量が１重ｉ％以下では充分な薬理効果が得られず
、２０重量％以上では膏体が可塑化されすぎて、過剰の
ジメチルスルホキサイドを皮膚面に供給したυ、剥離侍
所１渭糊残シを起生じたりすることがあるために好まし
くないものである。
このように構成した膏体は裏打ち部材面に、前記単位面
積当シのジメチルスルホキサイドの含有量となるように
形成されるものであるが、膏体の厚みは０．０１〜１．
５ ｍｍの範囲が好ましいものである。
積当シのジメチルスルホキサイドの含有量となるように
形成されるものであるが、膏体の厚みは０．０１〜１．
５ ｍｍの範囲が好ましいものである。
裏打ち部材の具体例としては、七ロノ・ン、酢酸セルロ
ーズ、ポリエステル、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ン、ポリプロピ１／ン、ポリアミド、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリウレタン、ポリアクリルなどからなるフィルム
（該フィルム面に金属蒸着されたものも含む）、不織布
、織布、発泡体など、或いはこれらの積層フィルム又は
シート状であって、ジメチルスルホキサイドを通過させ
ないか、或いは皮膚に気触や白化を起こさないように水
分の透過度合を設計したものが使用される０このように
構成してなるテープ製剤は、副作用を起生ずることなく
、充分な薬理効果を発揮させるという特徴を有する。
ーズ、ポリエステル、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ン、ポリプロピ１／ン、ポリアミド、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリウレタン、ポリアクリルなどからなるフィルム
（該フィルム面に金属蒸着されたものも含む）、不織布
、織布、発泡体など、或いはこれらの積層フィルム又は
シート状であって、ジメチルスルホキサイドを通過させ
ないか、或いは皮膚に気触や白化を起こさないように水
分の透過度合を設計したものが使用される０このように
構成してなるテープ製剤は、副作用を起生ずることなく
、充分な薬理効果を発揮させるという特徴を有する。
以下本発明の実施例を示す。文中部とあるのは重量部を
意味する。
意味する。
実施例１
イソオクチルアクリレート：アクリル酸−９６：４（重
量比）からなるモノマーを、重合開始剤としての過酸化
ベンゾイル（ＢＰＯ）を用いて酢酸エチル中で重合して
２５％ベースの共重合物溶液の固型分１００部に対して
、ジメチルスルホキサイド１０部を配合し、厚さ１００
μＦ＋＋の接着処理ポリエチレンフィルムの処理面に乾
燥後の厚みが５０μｍとなるように塗布し、常温で減圧
乾燥して、本発明のテープ製剤を得る０ 本テープ製剤（１０ｃｙｎＸ１０ｃｍ）を関節炎のひじ
部位に貼シ付け、さらに１日１回貼り換えると、１ケ月
後に痛みが消滅した０″！、７Ｅ皮ｊＩ４への糊残りも
みられず、ジメチルスルホキサイドによる副作用は全く
みられなかった。
量比）からなるモノマーを、重合開始剤としての過酸化
ベンゾイル（ＢＰＯ）を用いて酢酸エチル中で重合して
２５％ベースの共重合物溶液の固型分１００部に対して
、ジメチルスルホキサイド１０部を配合し、厚さ１００
μＦ＋＋の接着処理ポリエチレンフィルムの処理面に乾
燥後の厚みが５０μｍとなるように塗布し、常温で減圧
乾燥して、本発明のテープ製剤を得る０ 本テープ製剤（１０ｃｙｎＸ１０ｃｍ）を関節炎のひじ
部位に貼シ付け、さらに１日１回貼り換えると、１ケ月
後に痛みが消滅した０″！、７Ｅ皮ｊＩ４への糊残りも
みられず、ジメチルスルホキサイドによる副作用は全く
みられなかった。
実施例２
下記配合物を厚さ２５ｐｍのアルミ蒸着したポリプロピ
レンフィルムの表面に形成（厚さ１００μｍ）し、これ
に８メガラツドの電離性放射線を照射して、本発明のテ
ープ製剤を得る。
レンフィルムの表面に形成（厚さ１００μｍ）し、これ
に８メガラツドの電離性放射線を照射して、本発明のテ
ープ製剤を得る。
配合物
スチレーンーイソプレンースチレンプロノク共重合体ゴ
ム １００部流動パラフィ
ン ８０部テルペン樹脂
５０部ポリブテン
３０部トリメチロールプロパントリメタクリ
レート５部 ジメチルスルホキサイド ２０ 部。
ム １００部流動パラフィ
ン ８０部テルペン樹脂
５０部ポリブテン
３０部トリメチロールプロパントリメタクリ
レート５部 ジメチルスルホキサイド ２０ 部。
本製剤を直径ＩＣＦ７１の円形に打ち抜き、刺傷の治療
剤として、傷の上に貼りつけることにより痛みが軽減し
、さらに１日ごとに貼ｐかえると１週間後に完治した。
剤として、傷の上に貼りつけることにより痛みが軽減し
、さらに１日ごとに貼ｐかえると１週間後に完治した。
また皮膚への糊残りもみられず、その間の副作用も全く
みられなか−、た。
みられなか−、た。
実施例３
ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量１８０００）３
０部 蒸留水 １５部ポリエチ
レングリコール（分子１ｔ３００） ２５部トリグリ
シジルイソシアヌレート０．５部ジメチルスルホキサイ
ド １０部上記上記物を１４０μｍの軟質
塩化ビニルフィルム−ナイロン不織布積層支持体面に１
００μｍの厚さに塗布し、その上に剥離処理を施しだ２
５μｍのポリエステルフィルムをおおい、さらに全体７
．・ミ包装により密閉し、５０℃で２０時間加温して、
この発明のテープ製剤を得る。
０部 蒸留水 １５部ポリエチ
レングリコール（分子１ｔ３００） ２５部トリグリ
シジルイソシアヌレート０．５部ジメチルスルホキサイ
ド １０部上記上記物を１４０μｍの軟質
塩化ビニルフィルム−ナイロン不織布積層支持体面に１
００μｍの厚さに塗布し、その上に剥離処理を施しだ２
５μｍのポリエステルフィルムをおおい、さらに全体７
．・ミ包装により密閉し、５０℃で２０時間加温して、
この発明のテープ製剤を得る。
本テープ製剤片（，５ｃｍＸ １０ｃｙｎ ）を火傷上
腕皮膚へはシつけることにより、鎮痛効果を示し、処理
しなかった部分に比較して明らかに治癒期間が促進され
た。また皮膚への糊残りもなく、副作用も全くみられな
かった。
腕皮膚へはシつけることにより、鎮痛効果を示し、処理
しなかった部分に比較して明らかに治癒期間が促進され
た。また皮膚への糊残りもなく、副作用も全くみられな
かった。
本発明のテープ製剤は、皮膚への糊残りもなく、充分な
薬理効果を示す事実が明らかである。
薬理効果を示す事実が明らかである。
特許出願人
日東電気工業株式会社
代表者土方三部
Claims (1)
- 裏打ち部材と、該部材面に担持された薬物含有膏体とか
らなるテープ製剤であって、前記薬物としてジメチルス
ルホキサイドを用いることを特徴とするテープ製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13350482A JPS5922980A (ja) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | テ−プ製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13350482A JPS5922980A (ja) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | テ−プ製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5922980A true JPS5922980A (ja) | 1984-02-06 |
Family
ID=15106311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13350482A Pending JPS5922980A (ja) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | テ−プ製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5922980A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5636412A (en) * | 1979-08-30 | 1981-04-09 | Herschler R J | Methylsulfonylmethaneecontaining composition* its use and purification |
| JPS577409A (en) * | 1980-06-14 | 1982-01-14 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Plaster |
| JPS5759805A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-10 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Tape pharmaceutical preparation |
-
1982
- 1982-07-29 JP JP13350482A patent/JPS5922980A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5636412A (en) * | 1979-08-30 | 1981-04-09 | Herschler R J | Methylsulfonylmethaneecontaining composition* its use and purification |
| JPS577409A (en) * | 1980-06-14 | 1982-01-14 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Plaster |
| JPS5759805A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-10 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Tape pharmaceutical preparation |
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