JPS59230620A - 湿式排煙脱硫装置のスラリ−濃度管理方法 - Google Patents

湿式排煙脱硫装置のスラリ−濃度管理方法

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JPS59230620A
JPS59230620A JP58104886A JP10488683A JPS59230620A JP S59230620 A JPS59230620 A JP S59230620A JP 58104886 A JP58104886 A JP 58104886A JP 10488683 A JP10488683 A JP 10488683A JP S59230620 A JPS59230620 A JP S59230620A
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Japan
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slurry
compound
tank
concn
flue gas
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JP58104886A
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Naoharu Shinoda
篠田 直晴
Atsushi Tatani
多谷 淳
Setsuo Omoto
節男 大本
Susumu Okino
進 沖野
Hiroshi Shimizu
拓 清水
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Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、湿式排煙脱硫装置のスラリー濃度の管理方法
に関し、更に固形物を懸濁するスラリーを用いて排煙中
のSO2を吸収し、副生物として固体のイオウ化合物を
回収する湿式排煙脱硫装置のスラリー濃度の管理方法に
関するものである。
現在、排煙脱硫の主流をなしているものに0aOO3や
0a(OH)zを吸収剤として排煙脱硫ケ行ない、亜硫
酸カルシウムや硫酸カルシウム(石膏ンとして回収する
いわゆる湿式石灰法の排煙脱硫装置があシ、例えば、特
開昭57−4S5117号などの他、多くの刊行物に詳
述されている通シである。
ここで、第1図によって現在、工業的に広く採用されて
いる湿式石灰法による排煙脱硫装置を説明する。
SO,を含んだ排煙1は吸収塔本体2に導かれる。吸収
塔本体2の下部にはOa 化合物を懸濁したスラリーを
受けるタンク3が設けてあり、攪拌機4にてスラリーを
攪拌して固形物の沈殿を防止する。aa 化合物を懸濁
したスラリーは吸収塔循環ポンプ5によって塔頂に送ら
れ、塔内に散布され、排煙と接触しながら流下し、再び
タンク3に戻る。スラリーと接触してSO,を除去され
た排煙はミストエリ汁ネータ−6を通つて、浄化ガス7
として排出される。一方、タンク6へはSO2吸収量に
見合ってCaCO3やca (OH) 2のスラリーを
2イン8よシ供給すると共に、吸収剤がSO,を吸収し
て生成した亜硫酸カルシウムを含むスラリーを2イン9
から酸化塔10へ導く。酸化塔10では底部に備けた気
泡発生器11がら空気12を吹き込み、ライン15から
硫酸を供給して、亜硫酸カルシウムを酸化して石膏にす
ると共に、未反応のcaco3やca (OH) 2を
石膏に転化する。酸化塔10から出た石・冴スラリーは
ライン14を通ってシックナー15に導かれ、濃縮石膏
スラリーはライン16、タンク17、ポンプ18、遠心
分離器19へ送られ、石膏20を得ると共に濾過液はタ
ンク21へ導かれ、ポンプ22及びライン23を経由し
てシックナー15へ導かれる。一方、シックナー15の
上澄液はライン24からタンク25へ導かれ、ポンプ2
6から、排煙脱硫装置内の例えば吸収剤の調整用に使用
されたり、排水されたりする。
本発明は、現在の排煙脱硫装置に含まれる構成を簡単化
して経済的にすぐれたものとするべく、鋭意研究を重ね
て来た結果、caco3や0a(OH)xの結晶とSO
2との反応速度、S02を吸収して生成する亜硫酸カル
シウムの酸化反応速度、石膏の沈降速度の各データに基
づき、各々、別々の工程を設けていた従来の一操作一工
程の基本的考え方を脱却し、吸収塔及び、吸収塔タンク
にSO,吸収、酸化、石膏沈殿濃縮、上澄液回収の各操
作を集約した工程の集約簡単化を成し得たものである。
本発明による湿式排煙脱硫装置を第2図によって説明す
る。SO,を含んだ排煙101は吸収塔本体102に導
かれる。第2図では排煙と吸収スラリーがいわゆる並流
で接触する場合を図示したが、第1図に示したような向
流の気液接触方式でもよい。しかし、本発明方式に於い
ては並流の方が後述するように石膏への酸化反応効率を
高くすることができる利点がある。
吸収塔本体102の下部にはCa化合物を懸濁したスラ
リーを受けるタンク105が設けてあり、攪拌機104
にてスラリーを攪拌して固形物の沈殿を防止する。Ca
化合物を懸濁したスラリーは吸収塔循環ポンプ10.5
によって塔頂に送られ、場内に散布され、排煙と接触し
ながら流下し、再びタンク105に戻る。スラリーと接
触してSO。
を除去された排煙はミストエリミネータ−106を通っ
て、浄化ガス107として排出される。
一方、タンク103へはSO,吸収量に見合ってCaO
O3や0a(OH)xの粉体を粉体輸送ライン108よ
シ供給する。吸収剤であるcaco、やca (OH)
 zは水と懸濁したスラリーとしてタンク105へ供給
することもできる。吸収剤がSO2を吸収して生成する
亜硫酸カルシウムは、並流方式の気液接触ゾーンでスラ
リーが酸性状態に保たれる為、排煙中に含まれる酸素に
よって、酸化され、石膏結晶に転化してしまう。
しかし、排煙中の酸素が少ない場合は、空気ノズル10
9から酸素ガスを含む気体を供給すると、吸収されたS
O,を石膏として固定化することができる。
このようにタンク105ではOa 化合物としての石膏
結晶が懸濁したスラリーが溜まるのでスラリー排出口1
10とポンプ119を介して石膏結晶を含むスラリーを
分離器111へ導き石膏ケーキ112を得ると共に濾過
液はライン115からタンク106へ戻す。
タンク106の内部にはスラリー液面上から液面下に亘
って、攪拌されているスラリーと隔離された液室115
が形成されるように仕切壁114を設け、仕切壁114
の下端は開放させて、攪拌機104によって攪拌された
スラリーが仕切壁114によって仕切られた液室115
の下部を互に流通し得るようにしである。更に第2図に
は攪拌されたスラリーの流動によって、液室115内の
上澄液が乱されないように邪魔板116を設けである。
液室115の上澄液は上澄液排出口117とポンプ11
8を介して排出される。又、ライン113より戻される
濾過液ば液室115の下部に上方から下方に向って流入
するようにし、石膏結晶が上昇して来るのを防止する。
更に、スラリー排出口110は液室115の下部に位置
するタンク103の端部に設けた傾斜板12!]によっ
て石膏結晶が沈殿濃縮される位置に設けである。
こうすることによってポンプ119によって取シ出す石
膏結晶のスラリー濃度が高くなシ、無駄な液体運搬のエ
ネルギーが節減できる。
湿式排煙脱硫装置ではミストエリミネータ−106で捕
集されたミスト中のOa 化合物結晶が付着堆積して、
ガス流路を狭隘化しないよう洗浄ノズル121から洗浄
水が流入したシ、更にはポンプのシール水が流入する等
、水が沢山使用される。そしてこれらの水は、タンク1
03に溜まっているスラリー濃度の外乱となる。スラリ
ー濃度の変化は湿式排煙脱硫装置の運転管理が不安定に
なり種晶濃度変動に伴なうスケールトラブルを誘発する
。従来これらの問題は、解決されないままであシ、特に
Oa 化合物を懸濁したスラリーを用いた湿式排煙脱硫
装置のスクール防止は重要な課題であるが、本発明者ら
の研究によれば、スクールトラブルの主因は水の流入に
よるスラリー濃度変動にあることが分った。
本発明は従来よシも装置構成の簡単化を図って研究を重
ねる途中に上述のスラリー濃度変動を防止することが重
要な課題であることを認識するに至った。
本発明によれば、湿式排煙脱硫装置のタンクからCa 
化合物結晶を懸濁するスラリーを排出することと、同タ
ンクからCa 化合物結晶濃度の低い上澄液を排出する
ことの2つの操作を同時に任意にしかも応答遅れがなく
随意に行なうことによシ、湿式排煙脱硫装置のCa 化
合物スラリー濃度を安定にコントロールすることが可能
となる。しかも、従来の湿式排煙脱硫装置に比較して構
成が簡単化された上に上述の効果が得られる極めてすぐ
れた特徴がある。
実施例 使用した装置を第2図に示した。
石膏結晶を含むスラリーを溜めるタンク103は100
0@X2000■の断面を有し、液深さは200’Ow
とした。吸収塔循環ポンプ105で50 m”/hのス
ラ、リーを吸収塔102の塔頂からスプレーし、塔内に
はグリッドを充填して気液並流方式で排煙!l、 OO
ONm37’hを処理し、入口So、 + 200 p
pmから出口so、 60 Ppmとなるまで脱硫した
タンク103へは0aOO3粉末を吸収剤としてライン
108からSO,吸収量に見合って供給した。タンク1
03の内部には内径が400■で長さが2500mmの
下端が開放された円筒状の仕切壁114を取シ付けた。
仕切壁114で囲まれた液室115から上澄液を取シ出
すライン117からの上澄液は若干の固形物を含むもの
であったが、その流量と、スラリー排出口110からの
流量とをマイコン制御することにより、タンク103に
溜まるCa 化合物のスラリー濃度を1〜35重量係重
量域に於ける所望の濃度に管理運転できた。
本実験で分離器111から排出された固形物の組成は0
aSO4・2 H2O97wt%、caco3o、 s
wt%、その他2.5 wt%であり、殆んどが石膏で
あシ、亜硫酸カルシウムは検出されなかった。
コortlJ、Ityり+ 03に設置した空気ノズル
109からは空気を送風していない。従って、並流方式
の気液接触をグリッド充填塔で行なわせると、湿式石灰
法の排煙脱硫では塔頂で吸収されたSO,がグリッド充
填部を流下しながら排ガス中の酸素によって全部酸化さ
れてしまうので、タンク103に於いてもはや空気酸化
は不要であった。
尚、本実験中にミストエリミネータ−の洗浄ノズル12
1から水を注入し、更にポンプシール水を注入していた
が前述の通シ、本発明方法によってスラリー濃度は所望
値にコントロールすることができた。
本発明によれば、従来の湿式排煙脱硫装置に設けられて
いた酸化塔、シックナー及びr過液タンクや上澄液タン
ク、更にはそれら設備に付帯するポンプ、弁、計装器具
などが不要となシ、大幅な工程の簡単化が可能になるこ
とを実証した。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来から工業的に採用されている湿式石灰法に
よる排煙脱硫装置を示し、第2図は本発明の湿式排煙脱
硫装置の構成図を示す。 第2図において、 101・・排煙、102・・吸収塔本体、103・・タ
ンク、104・・攪拌機、105・・吸収塔循環ポンプ
、106・・ミストエリミネータ−1107・・浄化ガ
ス、108・・粉体輸送ライン、109・・空気ノズル
、110・・スラリー排出口、111・・分離器、11
2・・石膏ケーキ、113・・f過液ライン、114・
・仕切壁、115・・液室、116・・邪魔板、117
・・上澄液排出口、118・・ポンプ、119・eポン
プ、120・1傾斜板、121・−洗浄ノズル である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. S02を含む排煙をCa 化合物を懸濁するスラリーと
    接触させてSO,を吸収する吸収塔に於いて、該吸収塔
    内に保持された該スラリーを抜き出すに際し、aa 化
    合物濃度の異なる少なくとも2つのスラリーに分割して
    Oa 化合物濃度の高いスラリーとCa 化合物濃度の
    低いスラリーを得、該吸収塔からの各々のスラリー抜き
    出し流量を調整することによって排煙と接触するスラリ
    ー中のOa 化合物濃度を管理することを特徴とする吸
    収塔のスラリー濃度管理方法。
JP58104886A 1983-06-14 1983-06-14 湿式排煙脱硫装置のスラリ−濃度管理方法 Granted JPS59230620A (ja)

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JP58104886A JPS59230620A (ja) 1983-06-14 1983-06-14 湿式排煙脱硫装置のスラリ−濃度管理方法

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JPH0256127B2 JPH0256127B2 (ja) 1990-11-29

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6067130U (ja) * 1983-10-12 1985-05-13 石川島播磨重工業株式会社 気液接触装置
JPS62193630A (ja) * 1986-02-21 1987-08-25 Babcock Hitachi Kk 湿式排煙脱硫方法および装置
JPS62204828A (ja) * 1986-03-04 1987-09-09 Babcock Hitachi Kk 湿式排煙脱硫装置の酸化空気制御方法
JPH0286634U (ja) * 1988-12-21 1990-07-09

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JPH0286634U (ja) * 1988-12-21 1990-07-09

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