JPS5923306A - 光学樹脂材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

Ａ発明は、光学樹脂材料に関りるしのＣある。 詳しく述べると、三原色以外の波長の光を選択的に吸収
し１１１る光学樹脂材１＋１に関りるしのである。 カラードλ極線管のパネルカラスの内面には、赤、緑ｉ
１ｊよびＴ１のＥ原色て一絹をｔＪり蛍光体が多数のト
ラＩ・またはスト・ライブ状に配列されＣ蛍光面が形成
されている。この蛍光面に向（）て電子銃より発Ｑ・Ｊ
される電子ビームを、シｔ・１・−マスクまたはノアバ
ー１トグリルを通過さμることによりカラー画商がパネ
ルカラスを通して観察される。 しかるに、ノＪラー陰極線笛の両１ｑ（をパネルガラス
を通しＣ見る場合、観察者の周囲に存在づる外光、例え
ば窓からの入房人陽光、蛍光灯等の室内照明光が蛍光面
に入射し、赤、緑および１！Ｊの光で構成される画像の
コントラストを著しく低下させるという問題があった。 従来、外光によるコントラストの低下を防ぐ目的のため
に、パネルガラスにＮｉＯおよびＣｏＯの微量を添加し
てガラスを中性灰色に酒色し、ガラスの明度を下げるこ
とが行なわれてき！ζ０しかしながら、この中性灰色カ
ラスは、赤、緑および青の発光スペク［・ルを含む可視
波長域の全体にわたって、はぼ一様な透過率を示Ｊため
、コントラスト向上の目的でこの灰色ガラスの透過率を
低下さけると、”赤、緑および青の蛍光体から発けられ
る光も吸収されて画像の輝度が低下づるという欠点があ
った。 蛍光体の発光スペクトルは、１！ｉ！Ｉえば第１図に示
すとおりであり、赤（曲線Δ）、緑（曲線Ｂ）および青
く曲線Ｃ）の螢光スペク１〜ルに対応する波長の色は充
分透過づるが、これらの波長の色部外の人間の目に感じ
易い光、例えば、黄色光は充分に吸収するという性質を
パネルガラスに与えるこ下を防止覆ることが期待できる
。また、この吸収波長域を適切に選定りることにより、
前記発光スベク１〜ルにｒ〕よれる特定の好ましくない
波長の光を選択的に吸収除去して、蛍光体からの発光の
邑ｆｆｊｌｉ度を改４机、色町現性を向上さけることも
期待される５、シかしながら、直接パネルカラスを改良
することによって、このような目的を達成づることは極
めＣ困勤てあり、坂に達成Ｊるとしくｂ高直と１．する
。 したか−）工、本発明の目的は、シミ規な光学樹脂材料
を提供Ｊることにある。本発明の池の目的は、三原色１
ス外の波長の光を選択的に吸収し１ｑる光学樹脂材料を
提１ｊξづることにある１５本発明の更に他の目的は、
カラー陰極線管用前面板として使用して関れＩ−波長選
択性を示づ光学樹脂材料を示づことにある。 これらの諸口的（、支、透明な熱可塑性樹脂に、該樹脂
に対しＣ有機カルボン酸ネオジム塩をネオジムとして　
０．　’ｌ−２５ｇ　坦％および３８０〜４２０ｎｍ　
１４８０〜５３００ｍ、５１３０〜１３１Ｏｒｏｎおよ
び６４０〜７８０１Ｉｍのうち少なくとら一つの波長域
に吸収を有し／３１つｎ？４記以外の波長域の可視光線
に対して吸収を

【Ｊと人。 と有しない着色料の１種以上をＯ〜０．５重量％含イｊ
さＵたなり、かつ全光線透過率が３０％以上である光学
樹脂材料によって達成される。 本発明において基体樹脂として使用される透明な熱可塑
性樹脂としては、例えばアクリル系ｍｎ旨、スチレン系
樹脂、ポリカーボネート、塩化ビニル樹脂、ポリビニル
ブチラール、酢酸セルロース等がある。しかして、該基
体樹脂にネＡ″ジム塩、着色料等を含有させて得られる
光学樹脂材料斗の全光線透過率は３０％以上であること
が必要であり、り了ましくけ５０％以上である。 アクリル系樹脂としては、アルキル炭素数１〜４のアル
キルメタクリレート・の単独用合体よ１．：（よ該アル
キルメタクリレート５０モル％以上と他の共重合性単毘
体との共重合体がある。このようなアルキルメタクリレ
ートとしては、メチルアクリレ−ト、エチルメタクリレ
−１−、ｎ−プロピルメタクリレ−１・、イソプロビル
メタクＩル−１−１１１＝ブブルメタクリレ−１〜、ｓ
ｅｃ　−プチルメタク１ルート が、メチルメタクリレ−１へが１カに好ましｕ′Ｘ０Ｊ
（田合竹中吊体とじ（は、これを使用しＣ得られるバ重
合体の透明性を損４つないしのＣあ・れ（ま使り目′Ｃ
さ′、１伺えば２−ヒドロキシエチールアクリレート、
２−ヒ１へＬ１１ジノ［Ｊビルアクリレ−１−、３−ヒ
Ｉミ゛ロキシグ１１ビルアクリレ−［・、４−ヒ１ー゛
口ｉシブ−ｆ）レアクリレート２−ヒドロキシ−３り「
１１」フ゛Ｌ］ビルフックリレー１・等のし１へ日キシ
アルヤルアクＩ）レー１−、２ヒト【」−（シエｆール
メタクリレ−１〜，２ｅｌ：ロニ■ジプロピルメタクリ
レ−し・、３−ヒドロ（−ジプロピルメタクリレ−１〜
，　４−ヒトＩ’ｌキシブブールメタク１ルート リレ−１へ等のヒト［１１シアル：１ルメタクリレート
、メチルアクリレート、エチルアクリレート、１１−プ
〔、］ビビルデアクリレートイゾブロビルアク１ルー１
〜、１１−ブ升ルアクリレート、２−エチルへキシルア
クＩルート等のアル４ルアクリレー１〜、シクロヘキシ
ルアクリレート、スブーレン、塩化ビニル、耐酸ビ、ニ
ル、アクリロニＥ・リル、メタクリル酸［・リル、アク
リル酸、メタクリル酸等がある。また、後述づるように
共ＭＯ性不飽和カルボン酸のネオジム塩またほぞのモノ
エステルのネオジム塩も使用できる。さらに少量、例え
ば２０重硝％以下のエチレングリコールジアクリレート
、エチレングリコールレジメタクリレ−［・、ジ］ニヂ
レングリコールジフ７クリレート、ジエヂレングリコー
ルジメタクリレート、ポリエチレングリコールジノノク
リレー１へ、ポリエチレングリコールジメタクリレート
、１０ピレングリコールジアクリレー［・、プ［］ピピ
レングリコールレジメタクリレート１，６−へキリンシ
Ａ−ルジアクリレート、１，６−ヘキザンジＡ−ルジメ
タクリレ−１〜、１，３−ブタンジオールジアクリレー
ト、１．３−ブタンジＡ−ルジメタクリレ−１へ、１−
リメヂロールプロパンジアクリレ−１〜、１〜リメヂ［
Ｊ−ルプロパンジメタクリレート、テトラメヂロールメ
タンテトラアクリレート、テトラメヂロールメタンジメ
タクリレート、１．１２−ドデカンジＡ−ルジノノクリ
レー［・、　ｉ、１２−トデカンジＡ−ルジメタクリレ
−１−、ネＡペンブルグリコールジアクリレー１−、ネ
オベンプルグリ−１−ルジメタクリレ−１・等も使用Ｃ
さる。 スブレン系樹１１ｆｉとしては、スブーレンまたはでの
置換体の単独重合体または該スヂレン化合物５０モル％
１ス１ど仙のハｆＩＯ竹単隼体どの共重合体がある１、
このＪ、うなスブレン化合物としくは、スヂレン、α　
メブルスブレン、ａ　−クロ目スブーレン、ビニルＩ・
−ル」シ等かある。曲の共重０竹甲吊体とし−ては、前
記）′クリル系樹脂に（１３いて使用される」（中合性
ｉ４ｉ吊体かある。 塩化ビニル系樹ｊ指どしては、塩化ビニルの単独重合体
または！ｊ’ｊ　ｂ”：化ビニル５０％以上と−ての他
の共千〇１！ｉ中１い（４、どのフシ中合体がある。他
の共１ｐ合性甲吊体としくは、１）０記アクリル系樹脂
において使用されるバｔｐ合ｔ！ｒｆｉｌ　組体がある
。 ポリカーホ？−［・ｔｉｌｌ指としＣは、例えば４，４
′−イソプロビリｊ゛ンジフエノールボリカーボネート
のようなビスツ「ノール型ポリカーボネ［−の他に、米
国特許第３．３０５．５２０号およびグリス１−ファー
・フォックス共著「ポリカーボネート」第１６１〜１７
６頁（１９６２年発行）に記載されている他のポリカー
ボネート類、ジエチレングリコールビスアリルカーボネ
−１・等が挙げられる。 前記透明性熱可塑性樹脂のうち、好ましくはアクリル系
樹脂、スヂレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂およびポリカ
ーボネートであり、もっとも好ましくはアクリル系樹脂
おＪ：びスヂレン系樹脂である。 有機カルボン酸ネオジム塩どしては、飽和または不飽和
脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、脂環族カルボン
酸等のネオジム塩がある。該ネオジム塩を構成づる飽和
脂肪族カルホン酸としては、ギ酸の他にアルキル基の炭
素数か１〜２０のｔノカルボン酸、シュウ酸の他にアル
キレン基のＪＡ　Ｎ数が２〜２０のジカルボン酸、炭素
数が１〜２ｏのトリカルボン酸、炭素数１〜２０のＡキ
シカルボン酸等がある。その−例を挙げると、酢酸、プ
ロピメン酸、酪酸、ヘキシル酸、Ａクチル酸、ノニル酸
、アシル酸、ド】′シル酸、ミリスチン酸、バルミチン
酸、スミアリン酸、マＬＪン酸、１１ハク酸、アジピン
酸、レバシン酸、７１」ン６ツしノ１プル、コハクｌ’
Ｉ！ｆ　′［）Ｙデル、ヲァジピン酸モノ−「プル、グ
リ：コール酸、α−Ａ−１ジイソ酪酸、α　−Ａ土シー
ｎ−酪酸等がある。 該ネオジム塩を椙成丈る不飽和脂肪ｂ％　）ｊルボン酸
としては、炭素数２〜２０のｔノカルホン酸、ジノノル
ボン酸、ジノノルボン酸の七ノ土ス７ル、Ａキシカルボ
ン酸等がある。・での−例を挙げると、アクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタ１ン酸、シト
・ラコン酸、マレイン酸モノメチル、マｌツイン酸［）
丁プール、マレインＦｔノイソブ［］ビル、マレイン酸
１１−ゾヂル、フマル酸七ツメチル、フマルｍトノエチ
ル、フマル酸モノイソプロピル、Ａレイン酸、エラーｒ
ジン酸、リノール酸、ソルン酸、リシノール酸、リシン
−［ライシン酸等がある。該ネオジム塩を構成づる芳香
ｈＸカルボン酪どしては、安息香酸、フタル酸、イソフ
タル酸、アレフタル酸、［・ルイル酸、Ｆ・リメリット
酸、オクチル安息香酸、フタル酸［）Ａクチル、テレフ
タル酪モノＡクチル等がある。また、該ネオジム塩を構
成づる脂環族カルボン酸としてｔｉｔ、太フテン酪類等
がある。 前記ネオジム塩のうち、飽和または不飽和脂肪Ｍ　７Ｊ
ルボン酸ネＡジム塩が好ましい。 前記ネオジム塩の熱可塑性樹脂に対りる添加量は、ネオ
ジムとして０．１〜２５重量％、ＱＹましくは０．５〜
１０重量％である。この添加量は、での使用目的、使−
用形態等によっても変り、例えばカラー陰極線管用前面
板に使用りる場合には、板厚が大きい場合には少なくて
よいなど、板厚との関係を考慮して選択される。 前記ネオジム塩の添加方法どしては種々あり、例えばネ
オジム塩の存在下に１１１ｉ体または甲坐体混合物を重
合ないし共重合してネオン１１塩含イＪ樹脂を製造づる
方法、予め手合ないし共手合した予１１ｎ重含体ないし
予備共重合体くプレポリマー〉にネオジム塩を配合して
さらに重合を完結させてネオジム塩含有樹脂を製造Ｊる
方法、予め重合ないし共重合した手合体ないし共重合体
に、ネオジムｎ１１を配合りるプｊ法（−１この場合、
必要により可塑剤またはその他の添加剤が配合される。 例えばノアクリル系樹脂、スチレン系樹脂等の場合、単
年体または甲ｍ体混合物とネオジム塩どの混合物に、ラ
ジカル１口合開始剤を配合し、鋳型中あるいは反応器中
で手合しく１ヒ１接板状物まＩ〔はその他の成形品を江
Ｗ°！成形づるかあるいは手合体を押出成形、剣出成形
賀により（ｉ意の形状に成形りるごとかＣｃ！る。反応
は、通常５−・１４０′（Ｃ１好ましくは５０〜，１２
０”Ｃの温度て　１へ・２０ｈ間、好ましく＋、ｔ　２
〜１０時間行なわれる。ラジカル１０合開始剤は、通常
全使用中吊体当りｏ、ｏｏｏｉ〜、１重量％、好ま１、
　＜　ＬＬ　０．００１・〜・０．５弔へｉ％使用され
る１、での代表的イー「しのは、ラウ［１イルパーＡキ
リイド、Ｉ　ｃ　ｒ　ｔ　−ノブルバーＡ−１−シｒソ
ノ［１ビルカー小ネート、べ〕／シイルバーΔ二１１１
イ１ミ、ジクミルパーＡキ４ノイド、　ｔｅｒｔ−１デ
ルパーＡキシアはアート、ｔｅｌ・を−ブブルパーＡ：
Ｖシヘンゾエート、ｊ　Ｏｌ”　Ｉ−ブチルパーΔ、１
：シイソブｆ−レート・、ジーｔｅｒｔ−ブヂルパーオ
キザイド、２，２′　　−アゾビスイソブチロニトリル
等がある。 また、プレポリマーにネオジム塩を配合して重合を完結
させる場合にも前記同様にして、５〜１４０℃、好まし
くは５０〜１２０℃の渇１哀で１〜２０Ｉｌｉ！ｉ間、
好ましくは２〜１０時間行なわれる。 さらに、重合体ないし共重合体にネオジム塩を配合づる
場合には、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂、ポリｈ−ボネート等の基体樹脂に、前記ネオ
ジム塩を、必要にＪ、り可塑剤とともに、ネオジム塩を
配合して押出成形は、射出成形機等を用いて所定の形状
に成形づる。 さらに、本発明による光学樹脂月利においては、前記透
明性熱可塑性樹脂に対して、Ｏ〜０．５重ω％、好まし
ぐは０．０−００１〜０．５重量％、最も好ましくは０
．０００３〜ｏ、ｉｍｍ％の３８０〜４２０ｍｍ、４８
０〜５３０１１ｍ　、　　５６０〜６１０ｎｌｌ＋およ
び６４０〜７８０ｎｍのうち少なくとも一つの波長域に
吸収を有し、前記以外の波長域の可視光線に対しでは吸
収を【よとんどまたは全く有しない着色料を配合し、こ
れにより１ｆｒｉ　ｉｆ己２ンΔシム蟻１１こよる選択
的吸収をン市い、ししくけ前記ネオジム塩が吸収を右し
ないｔ１祝光波艮賊にＪ３い１選択的吸収を行なわける
ことがＣきる。 このｊ、うな（’ｌ用４イｊりる６色別どしては、例え
ば、つきに記づＪうな染料、顔料または紫外線吸収剤か
あり、これらは甲Ｒ体またはプレポリマーに混合され（
手合されるか、あるいは基体樹脂にネＡジ１１」福とど
もに配合される。 ３８０〜４２０　ｎ　ｍの波艮Ｉ或に対しＣ圭ｌこる吸
収を有づる着色料ど１７ては、サリブール酸〕Ｌニル、
１ナルプル酪バラ　ｔｅｒｔ−ブブールフェニル等のり
゛リヂル耐二しスｊル煩、２−　（２”−ヒト］１−１
シ　５−−メヂルフ］−ニル）ベンシト・リアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−３′、　　！Ｍ−ジーｔＯ１
・［−ブヂルノ１ニル）−５−り［Ｊ［］ベンゾ１−リ
ノ７ゾール等のベシン１−リアゾール類、２−ヒドロキ
シ−４−メ１−．ヤシへンゾフエノン、２−ヒドロキシ
−４−メ１−１シ　４−　クロロヘンシフ、［ノン、２
，２′ジヒド［」１シー　４−Ｊクトキシベンゾフエノ
ン等のベンシフ、１ノン類等の紫外線吸収剤がある。 ４８０〜５３Ｏｎ＋ｎの波長域に対して主たる吸収を右
する着色料としては、ホスタゾール・レッドＧＧ（ヘキ
スト社製）、パリＡグン・レッド３７３０（ＢＡＳＦ社
製）、ダイＶレジン・レッドＨＳ（三菱化成工業株式会
社製）、ダイ１７レジン・レッドＳ（三菱化成■桑株式
会社製）、ノ７マプラスト・ピンクＰ４Ｂ（アメリカン
・アニリン社製）、ＡレンジＣ−タイプ（バーキュレス
社製）′８の赤！！系色素がある。 ６４０〜ｙａｏｉ１ｍの波長域において主たる吸収をイ
ｊする１４ａ料としては、ユウビニル・ブルーフ０２（
ＢＡＳＦ礼製）、オイル・ブルー６１５（Ｊリエン［・
化学工業株式会社製、マクロレックス・グリーン５１３
（バイエル社製）、レイカグン・Δ・ブルーＧＫ−１２
００，（大日精化工業株式会社製）、スミ１ヘンシアニ
ン・ブルートＩＢ−１（住友化学工業株式会社製）等の
青色系色素がある。 ５６０〜６１０ｎｍの波長域に主たる吸収を右づる着色
料としては、適切なものはないが、」−記の３波長域に
主たる吸収を右づる着色料のうち、５６０〜（ｉｌｏｌ
ｌｍの波ｆｊｉｌ或にし吸収を右覆るしのが好ましく使
用される１、このような着色料に（よ、例えば］−ウじ
゛ニル・ゾル−７０２（ＢΔＳ「社製）がある。 〕ぎに、代表的なネＡジム塩の合成例について述べる。 合成例　１ 酸化ネΔジム１０ｇ、メタクリル１１１７ｇおよび水１
０　ｆｌｇを混合し、懸濁状態で還流下に６０℃で３時
間攪拌し、木反応固体を濾別して除い７ｊのち、減圧Ｆ
に水を然発さけＣ′ｍ縮し、結晶を析出させた。 この結晶をＩＬ′１−ンＣ洗浄し、減圧下に乾燥してメ
タクリル酸ネＡジムを得１．：。収″：ＰＩま７８％て
あつＩこ　。 合成例　２ 酸化ネオジムＡｕｇ、Ａクチル酸２２０ｇおよび水２２
０りを混合し、懸渇状態で還流下に８５℃で３時間攪拌
し、玲ノ、ＩＩ　した。静置して水相と有機相に分離さ
せたのち、有機相を約２０倍量のアセ［・ン中に没入し
Ｃ析出した塩をアレトンで洗浄し、減圧下に乾燥しくＡ
クヂル酸ネＡジム−水塩を１−１だ。収率は９２％であ
った。 実施例　１ Ａクヂル酸ネＡジム−水塩８，２（］　、小スタゾール
・レッドＧＧ（ヘキスト社製）　　０．０００５ｇ、オ
イル・ブルー６１５（オリエント化学工業株式会社製＞
　　０．０００８０および２−　（２−−ヒドロキシ−
３−，５−−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−ク
ロロペンゾトリノ７ゾールｏ、ｏ４ｇを、メヂルメタク
リレート８８．２（］およびメタクリル酸３．６りの混
合液に溶解し、２．２−　−アゾビスイソブチロニトリ
ルｏ、ｏｏｓｇを重合開始剤として添加溶解したのら、
ガラス板と塩化ビニル樹脂製カスケラトを用いて組んだ
セル中に注入した。減圧下に脱泡したのち、１０℃で８
時間、ついで１２０℃で１時間重合してセルを解体し、
厚さ３ｍｍの樹脂板を背−た。この樹脂板の、ＡＳＴＭ
　　０１００３による全光線透過率は６８％で、可視部
の分光透過率曲線は第２図（曲ＭＯ）に示づとおりであ
った。 実施例　２ オクチル酸ネＡジムー水塩８，２（１、ダイ１７レジン
・レッド１１Ｓ（＝菱化成−ｒ業株式会ン１製）０．０
０１５ｇ、オイル・ブルー６１５　（７ｊすＴン［・化
学工業株式会社製）　　０．（１０１ｇおよび２−（２
’−ヒドロキシ　　３＝、５”　　ジーｔ　ｃ　＋”　
ｔ−プチルノｆニル）〜５　り１１］１ベンゾトリアゾ
ール０．０４（ｌを、メブルメタクリレー）−８８，２
ｇおよびメタクリル酸３．６ｇのｆｌＸ、白物（Ｊ（８
解したのら、実施例１どＩｉ’ｉ１様な方法で重合を（
テなつく、Ｊ７さ３ｍｍの樹脂板を１９た。この６ｊＩ
ＩＭ仮の全光線透過率は６４％“であった。 実施例　３ メタクリル醗ネΔシム１２ｇ、　Ａクブル酸ネΔジム−
水塩２８ｇ、スヂレン３５ｇ、メタクリルｌ’１２１ｇ
６３　Ｊ、’びオΔベン１ルグリコールジメタクリレー
ト４ｑを五合しく均一溶液とし、これにｔ　ｃ　ｒ　ｔ
−ブヂルパーＡ−１シイツブプレート　０．２ｇを添加
溶・解したのち、カラス板と塩化ビニル樹脂製ガスケッ
トを用いＣ相んだヒル中に注入した。減［ｆ−下にｌ１
ｔ２泡したのち、７０℃で２時間、８０℃で５時間、つ
いで１２（１℃’ｃ−１時間Ｓ合さ「、セルを解体して
〃さ２ｎ＋＋＋＋の樹脂板を得た。この板の全光線透過
ヰｉは７２％で、可視部の分光透過率曲線は第２図（曲
線［［）に示づとおりてあった。 実施例　４ Ａクブル酸ネＡジム−水ＩＭ　６１（＋および゛ジＡク
ブルフタレー１−３０ｇを混合して得たペースト状物質
９１ｇ、ユウビニル・ブルーフ０２（ＢΔＳ「社製）ｏ
、ｉｇ　、パリＡグン・レッド３７３０（ＢＡＳＦ社製
）　　０．１ｇおよび２−　（２−−ヒドロ４シー　５
′−メチルフェニル）ベンゾ［・リアゾール０．７ｇを
、アクリル樹脂ペレット（「パラペットＧ」、協和ガス
化学工業株式全礼装メチルメタクリレ−１−樹脂）　９
１０（Ｊと混合して、２１０〜２２０℃の温度で射出成
形し、厚さ　１．５ｍｍの樹脂板を得た。この樹脂板の
全光線透過率は５４％であった。 実施例　５ Δレイン酸ネＡジムｉｏ、３ｇ　、ホスタゾール・レッ
ドＧＧ（ヘキスト社製）　　０．０００４ｇ、オイル、
ブルー６１５（Ｊリエント化学工業株式会社製）０、ｏ
ｏｏｅｇおよび２−　（２−−ヒドロキシ−５−−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール０．０３＋ｌ＋を、メ
ヂルメタクリレ−１７５，２ｇ、二しブール１クリレー
ト１２．０（ｌ　Ｊ３よびメタクリル酸２．５９の混合
液に溶解したのら、実施例１ど同様な７’Ｊ　１１て重
合を行なっ（厚さ３　ｍ　ｍの樹脂板を１′′７に１．
この樹脂板の全光線透過率は７４％であった。 以」述へたＪ、うに、本発明は、透明゛な熱可塑性樹脂
に、該樹脂に対しＣイ１態〕ｊルボン酸ネＡジム塩庖ネ
Ａジムとして０．１〜２５重耐％含イ」さＵてなり、か
つ全光線ｉ％通過率０％以上の光−７樹１指材料である
から、１、Ｉノに人間の目に感じやりい光、例えは黄色
光を充分に吸収できるので、例えは前記材料を仮払どじ
であるいは被覆月別どして、カラー陰極線管の前面板あ
るいは被覆物としく１史用覆れば、外光の存在下Ｃも画
像の高コントラストと高輝瑣がとらに１７られ、しかも
安価であるという利点がある。また、基体が熱可塑性樹
脂であるの−Ｃ１可視光の種々の波長域で吸収能を有す
る着色料を任意に添加Ｊることかできるという利点があ
り、特に３８０〜４２０ｎｖ　、　４８０〜５３０ｍｍ
、５６０〜Ｇ１０ｎｍおよび６４０へ・７８０　ｒ＋　
ｍのうち少なくし一つの波長域に吸収を有しかつ前記以
外の波長域の可視光線に対して吸収をほとんど有しない
着色料を１種数Ｖ含有させることにより赤、緑および冑
の一丁原色の蛍光体の発光スペク［・ルのうち、最大強
１９の波長の光を選択的に透過さけ、またスペクトル中
のその他の波長の光を選択的に吸収しＣ１上記の効果を
さらに高めるとともに色純度を改善し１色再現性を向上
させることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図はカラー陰極線管における蛍光体の発光スペクト
ルを示すグラフであり、また第２図は本発明による光学
樹脂材料の各波長域における光の透過率を示すグラフで
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）透明な熱可塑性樹脂に、該樹脂に対して有機カル
   ボン酸ネオジム塩をネオジムとして０．１〜２５重量％
   Ｊ３よび３８０〜４２０　ｎ　ｍ、４８０〜５３０　Ｉ
   Ｉ　ｍ、５６０〜６１０１ｍおよび６４０〜７８０ｎｍ
   のうち少なくとも一つの波長域に吸収を有しかつ前記以
   外の波長域の可視光線に対して吸収をほとんど有しない
   着色ｉｊ’ｉｌの１種以上をＯ〜０．５重量％含有させ
   てなり、かつ全光線透過率が３０％以上であることを特
   徴とする光学樹脂材料。 （２）有機カルボン酸ネオジム塩の含有量が熱可塑性樹
   脂に対しててネオジムとして０．５〜１０中ｍ％Ｃある
   特許請求の範囲第１項に２戟の光学樹脂材料。 （３）着色Ｎ３１の含有量が熱可塑性樹脂に対して０．
   ０００１〜０．５重齢％である特許請求の範囲第１項ま
   たは第２項に記載の光学樹脂ＩＩ。 （／Ｉ）光学樹脂４４刊がカラー陰極線答用前面板であ
   る４！Ｊ　Ｉｉ’ｌ晶求の範囲第１項ないし第３項のい
   ずれか一つに記載の光学樹脂１１石。 （５）全光線）Δ過牢が５０％以１−である特許請求の
   範囲第１項４ｆいし第４項のい４゛れか一つに記載の光
   学樹脂材オ′１゜