JPS5924121B2 - 無臭性エアゾ−ル殺虫剤 - Google Patents
無臭性エアゾ−ル殺虫剤Info
- Publication number
- JPS5924121B2 JPS5924121B2 JP49107180A JP10718074A JPS5924121B2 JP S5924121 B2 JPS5924121 B2 JP S5924121B2 JP 49107180 A JP49107180 A JP 49107180A JP 10718074 A JP10718074 A JP 10718074A JP S5924121 B2 JPS5924121 B2 JP S5924121B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- odorless
- present
- aerosol
- propellant
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は無臭性エアゾール殺虫剤に関する。
エアゾール殺虫剤には原理的にはオイルベースとウォー
ターベースの二種があり、現在実用に供され、市販され
ているものは主として前者である。
ターベースの二種があり、現在実用に供され、市販され
ているものは主として前者である。
エアゾール殺虫剤は家庭で使用される事が多いので臭気
のないことは大きな特色であり、たとえ芳香を附与した
としても、時、場所、個人の好みなどによっては不快臭
となり、無臭であることは一つの理想形である。
のないことは大きな特色であり、たとえ芳香を附与した
としても、時、場所、個人の好みなどによっては不快臭
となり、無臭であることは一つの理想形である。
従来、ピレスロイド系殺虫剤を脱臭ケロシンに溶解する
ための溶解補助剤として使われているトルエン、キシレ
ン、ソルベントナフサなどには溶媒臭が強（、理想とす
る無臭のエアゾール殺虫剤を得ることは困難である。
ための溶解補助剤として使われているトルエン、キシレ
ン、ソルベントナフサなどには溶媒臭が強（、理想とす
る無臭のエアゾール殺虫剤を得ることは困難である。
また、本発明者らの検討によりアセトンはピレスロイド
系殺虫化合物の溶解性は極めてよいが、低温（１０°Ｃ
以下）において脱臭ケロシンとの相溶性が悪（、二層に
分離してしまうため実用化できないし、エタノール、イ
ンプロパツールなどのアルコール類は溶解性が乏しく、
これもまた実用化に適していない。
系殺虫化合物の溶解性は極めてよいが、低温（１０°Ｃ
以下）において脱臭ケロシンとの相溶性が悪（、二層に
分離してしまうため実用化できないし、エタノール、イ
ンプロパツールなどのアルコール類は溶解性が乏しく、
これもまた実用化に適していない。
本発明者らはこの問題を解決すべく研究を重ねた結果、
脱臭ケロシンとアセトンまたはメチルエチルケトンから
なる溶剤にアルコール類を加えたもののうちインプロパ
ツールの適量を加えたもののみが、溶解性が良く、低温
でも二層に分離しないのみならず、アセトン臭、メチル
エチルケトン臭およびインプロパツール臭がないエアゾ
ールが得られることを見出し、本発明を完成した。
脱臭ケロシンとアセトンまたはメチルエチルケトンから
なる溶剤にアルコール類を加えたもののうちインプロパ
ツールの適量を加えたもののみが、溶解性が良く、低温
でも二層に分離しないのみならず、アセトン臭、メチル
エチルケトン臭およびインプロパツール臭がないエアゾ
ールが得られることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は（１）ピレスロイド系殺虫化合物、
（２）全重量に対しアセトンまたはメチルエチルケトン
およびインプロパツールの合計量が０．４（重量）％か
ら１０．０（重量）％までのもの （３）脱臭ケロシン
、（４）噴射剤からなるエアゾール殺虫剤である。
（２）全重量に対しアセトンまたはメチルエチルケトン
およびインプロパツールの合計量が０．４（重量）％か
ら１０．０（重量）％までのもの （３）脱臭ケロシン
、（４）噴射剤からなるエアゾール殺虫剤である。
本発明において使用するピレスロイド系殺虫化合物とし
てはたとえばピレトリン、フタルスリン、レスメトリン
、アレスリンその他のピレスロイド系殺虫化合物であっ
て本発明に使用できるものをすべて含む。
てはたとえばピレトリン、フタルスリン、レスメトリン
、アレスリンその他のピレスロイド系殺虫化合物であっ
て本発明に使用できるものをすべて含む。
アセトンとイソプロパツール、メチルエチルケトンとイ
ソプロパツールの混合比は、１：０．３ないし１０で使
用できるが１：■付近が最適である。
ソプロパツールの混合比は、１：０．３ないし１０で使
用できるが１：■付近が最適である。
また、アセトンとイソプロパツール
全重量に対して０、４（重量）％以下にするとピレスロ
イド系殺虫化合物の溶解性が十分でなく１０（重量）％
以上にするとマスクされていた溶媒臭が表わされるため
、無臭のエアゾール殺虫剤を得ることはできない。
イド系殺虫化合物の溶解性が十分でなく１０（重量）％
以上にするとマスクされていた溶媒臭が表わされるため
、無臭のエアゾール殺虫剤を得ることはできない。
本発明でいう全重量とはエアゾール殺虫剤の全重量とい
う意味である。
う意味である。
噴射剤はたとえばジクロルジフルオルメタン（プロペラ
ン）１２）、ジクロルテトラフルオルエタン（プロペラ
ント１１４）、トリクロルモノフルオルメタン（プロペ
ラント１１）、ジクロルモノフルオルメタン（プロペラ
ント２１）、トリクロルトリフルオルエタン（プロペラ
ント１１３）、液化石油ガスおよびジメチルエーテルな
どである。
ン）１２）、ジクロルテトラフルオルエタン（プロペラ
ント１１４）、トリクロルモノフルオルメタン（プロペ
ラント１１）、ジクロルモノフルオルメタン（プロペラ
ント２１）、トリクロルトリフルオルエタン（プロペラ
ント１１３）、液化石油ガスおよびジメチルエーテルな
どである。
その他エアゾール殺虫剤に共力剤を加えてもよい。
共力剤としては、たとえばピペロニルブトキサイド、オ
クチルビシクロへブテンジカルボキシイミド（ＭＧＫ
２６４）オクタクロロジグロビルエーテル（Ｓ−４２
１）などである。
クチルビシクロへブテンジカルボキシイミド（ＭＧＫ
２６４）オクタクロロジグロビルエーテル（Ｓ−４２
１）などである。
本発明によるエアゾール殺虫剤はイソプロパツール、ア
セトンまたはメチルエチルケトンを使用しているにもか
かわらず無臭性であり、低温（１０°Ｃ以下）において
も相溶性がよく分離することがない。
セトンまたはメチルエチルケトンを使用しているにもか
かわらず無臭性であり、低温（１０°Ｃ以下）において
も相溶性がよく分離することがない。
次に本発明の実施例を示す。
実施例 １
フタルスリンＯ．：ｌ’をアセトン０．５Ｐに溶解し、
これにピペロニルブトキサイド１５２、インプロパツー
ル０．５Ｐ、脱臭ケロシン３０．２Ｐを順次加えて混合
する。
これにピペロニルブトキサイド１５２、インプロパツー
ル０．５Ｐ、脱臭ケロシン３０．２Ｐを順次加えて混合
する。
次いでこれに噴射剤６７グを加えて本発明品ｉｏｏグを
得る。
得る。
実施例 ２
以下の物質を配合し実施例１と同様に処理して本発明品
を得る。
を得る。
フタルスリン ０．３ル
スメトリン ０．１１
メチルエチルケトン １、０グ
イソゲロバノール １．０２
脱臭ケロシン ２７．６１
噴射剤 ７０．０２
実施例 ３
実施例１と同様に処理して本発明品を得る。
フタルスリン ０．３グ
レスメトリン ０．１グ
アセトン １．０１
イングロパノール ４．０１
脱臭ケロシン ２４．６１
噴射剤 ７０．０２
実施例 ４
実施例１と同様に処理して本発明品を得る。
ピレトリン ０．２１フタルスリ
ン ０．２１ピペロニルブトキサイ
ド ２．０クアセトン ５
．０１インプロパツール ３．０１脱臭ケ
ロシン １９．６２噴射剤
７０．０？実施例 ５ 実施例１と同様に処理して本発明品を得る。
ン ０．２１ピペロニルブトキサイ
ド ２．０クアセトン ５
．０１インプロパツール ３．０１脱臭ケ
ロシン １９．６２噴射剤
７０．０？実施例 ５ 実施例１と同様に処理して本発明品を得る。
アレスリン Ｏ．ｉ
フタルスリン ０２１
ＭＧＫ ２６４ ０．５ｆＳ−４２１
１．０グアセトン
４．０１ イソプロパツール ６．０１ 脱臭ケロシン ２１．２１ 噴射剤 ６７、０１ 実施例 ６ 実施例１と同様にして本発明品を得る。
１．０グアセトン
４．０１ イソプロパツール ６．０１ 脱臭ケロシン ２１．２１ 噴射剤 ６７、０１ 実施例 ６ 実施例１と同様にして本発明品を得る。
Claims (1)
- １（１）ピレスロイド系殺虫化合物 （２）全重量に対
してアセトンまたはメチルエチルケトンおよびイソプロ
パツールの合計量が０．４（重量）％から１０．０（重
量）％までのもの （３説臭ケロシン（４）噴射剤から
なることを特徴とするエアゾール殺虫剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49107180A JPS5924121B2 (ja) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | 無臭性エアゾ−ル殺虫剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49107180A JPS5924121B2 (ja) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | 無臭性エアゾ−ル殺虫剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5135421A JPS5135421A (ja) | 1976-03-25 |
| JPS5924121B2 true JPS5924121B2 (ja) | 1984-06-07 |
Family
ID=14452487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49107180A Expired JPS5924121B2 (ja) | 1974-09-19 | 1974-09-19 | 無臭性エアゾ−ル殺虫剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5924121B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS641728U (ja) * | 1987-06-22 | 1989-01-06 | ||
| JPH054017A (ja) * | 1991-02-22 | 1993-01-14 | Tamaoki:Kk | 吸湿布の製造装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63188602A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-04 | Fumakiraa Kk | 衣料用防虫エアゾ−ル剤 |
| JPH0734699B2 (ja) * | 1991-03-14 | 1995-04-19 | アース製薬株式会社 | 屋内ダニ防除用エアゾール剤およびそれを用いた屋内ダニ防除方法 |
-
1974
- 1974-09-19 JP JP49107180A patent/JPS5924121B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS641728U (ja) * | 1987-06-22 | 1989-01-06 | ||
| JPH054017A (ja) * | 1991-02-22 | 1993-01-14 | Tamaoki:Kk | 吸湿布の製造装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5135421A (ja) | 1976-03-25 |
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