JPS5924437A - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体

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JPS5924437A
JPS5924437A JP57133804A JP13380482A JPS5924437A JP S5924437 A JPS5924437 A JP S5924437A JP 57133804 A JP57133804 A JP 57133804A JP 13380482 A JP13380482 A JP 13380482A JP S5924437 A JPS5924437 A JP S5924437A
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magnetic
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acid
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Nobuyuki Yamamoto
信行 山本
Katsumi Ryomo
克己 両毛
Nobuo Tsuji
延雄 辻
Yuzo Higaki
桧垣 勇三
Toshihisa Okamura
岡村 敏尚
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    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/71Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the lubricant
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/90Magnetic feature

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は磁気記録媒体に関し、詳細には、磁性層の表面
特性が優れ、近年とみに増加した磁気記録/再生用デツ
キに於て磁性層が接触通過する際に各種材料との摩擦係
数が小さく、潤滑性の優れた磁気記録媒体に関する。
潤滑性が充分に付与されていない磁気記録媒体は磁気記
録/再生用デツキの接触部分との接触により磁性層表面
が平滑化して、磁性層の摩擦係数が増大する。磁性層の
摩擦係数が増大した磁気記録媒体は、特に高湿(相対湿
度60%以上)の条件下で磁気、記録/再生用デツキに
おける磁気記録媒体の走行接触部分において、微小水滴
の介在により凝着現象が生ずる。磁気記録媒体と当該記
録/再生用デツキの走行接触部分において凝着が生じた
時、走行張力がこの凝着力にまさる場合はスティック−
スリップ走行を生じ可聴音からなる走行ノイズが発生す
る。また、スティック−スリップ走行を生じた磁気記録
媒体の記録信号は走行方向に周波数変調をきたし正常な
記録の再生が困難である。また、記録ずみ磁気記録媒体
において再生時にスティック−スリップ走行が生じると
、正常な再生が出来ずワウフラッタ、ジッター現象など
が生じる。また、磁気記録媒体と当該記録再生用デツキ
の走行接触部分において凝着が生じた時。
凝着力が走行張力にまさる場合は走行が停止して記録再
生が不可能となる。当業界においてこれらは1テープ鳴
き1γ呼ばれ、このよ51x、磁気記録媒体や磁気記録
/再生用デツキは著しく商品価値が劣る。
このテープ鳴きの原因は磁気ni]録/舟往用デツキに
おいて磁気記録媒体走行系の材質や走行張力、走行速度
などである。また、磁気記録媒体においては、表面の平
滑化や摩擦係数の上vなどが原因している。
磁気記録媒体のこのような表面潤滑性を改良するために
多(の固体潤滑剤や液体憫滑剤が使用されろ。このよ5
1工旧滑剤の例としては、無機有機微粉末(AI Oダ
ラファイト、シリカ、Or 02 3、       
              2 3、ZnO、カーボ
ンブラックなど)や有機1面活性剤(高級炭化水素化合
物、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪
酸アミド、脂肪酸塩、脂肪酸四級塩などが知られ、これ
ら化合物の炭素数は特に制限されず沸点が約ICJC)
C以上、融点が約1501 C以下の性状のものが好ま
しく用いられる。)などがある。これらの潤滑剤は結合
剤100′1c所部に対して0.1〜20重預、部の範
囲で添加される。
しかし、これらの添加物を加えても、かならずしも望ま
しい特性を有する磁気記録層を得ることは田面tであっ
た。たどえげ、これらの添加剤を多量に使用すると記録
層の機械的強度が低下する場合があった。記録層作成後
、徐りに添加物が記録層表面ににじみ出して来る現象が
認められることもあった。磁性体の分散も決し゛〔満足
するべきものではなかった。例えば、潤1m剤としてト
リステアリン酸/リセロールがあるがテープ鳴き発生に
対して有効量を磁性層に添加すると電磁変換特性に感作
用を及ぼしS/N比が低下する。また別の潤滑剤の例と
してパルミチン酸ブチルがあるが、磁気材料用デツキ走
行系のステンレスはガイドホールの走行に対して有効量
を磁性層に添加すると、デツキヘッド部においてテープ
鳴きが生じてくる。
本発明はこれらの欠点を解決1ろものであり、新規な磁
性層用添加物を提供するものである。
本発明の第1の目的は新規な磁性層用の添加物を提供し
、これによって走行性のすぐれた磁気記録体を提供する
ものである。第2の目的け、磁性層の表面特性が良化さ
れた磁気記録体を提供Jろものである。第3の目的はS
/N比が良好!、c磁気記録体を提供するものである。
第4の目的はbyの良好な磁気記録体を提供するもので
ある。第5の目的は添加物が記録層表面に滲み出さない
保存性の良好な磁気記録体を#供することにある。
すなわち、本発明は磁性層又は磁性層とり1磁性層を基
体上に塗着してなる磁気記録媒体において、該磁性層中
又は該磁性層ど非磁性層の少くとも1層中にオキシ脂肪
酸のエステルを含むことを特徴 −とする磁気記録媒体
である。
本発明においてオキシ脂肪酸とは、分子内に水酸基をも
つ脂肪族モノカルボン酸のことであり好ましくは炭素数
10以上24以下のものでありその代表例としてリシノ
ール酸、オキシステアリン酸、ラノバルミヂン酸、オ虚
シラウリン酵、オキシミリスチン酸等がある。
一方本発明に使用するオキシ脂肪酸のエステルとはオキ
シ脂肪酸と1価もしくは多価アルコールとのエステルで
あり1価アルコールとしてはメチルアルコール、エチル
アルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、n−ブチルアルコール、イソズチルアルコー
ル、q2ブチルアルコール、第3ズヂルアルコール、T
I−アミルアルコール、イソアミルアル:ゴール、To
アミルアルコール、W、2アミルアルコール、:)エチ
ルカルビノール、第37ミルアルコール、フーゼル油。
シンタゾール、 TI−ヘキシルアルコール、メチルア
オルアルコール、エヂルブヂルアルコール、ヘプチルア
ルコール、メチルアオルアルコ−ル。
3−ヘプタツール、ジメチルインクノール、n−オクチ
ルアルコール、第2オクチルアルコール、エチルヘキシ
ルアルコール、イソオクチルアルコール、n−ノニルア
ルコール、ジイソ/チルカルビノール、n−デシルアル
コール、ラウリルア!・コール、ミリスチルアルコール
、セグールアルコール、イソセチルアルコール、ステア
リルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイル
アルコール、エイコセノール、ベヘニルアルコール等力
あげられろ。
また多価アルコールとのニスデルσ)際多価アルコール
をj特定のものに限定する必要はt(−<、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール。
プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
メヂレングリコール、ブタンジオール、1.5−Rンタ
ンジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、ポリブヂレングリコール等の2価アルコール、グ
リセリン、トリメチ四−ルプロパン、1,2.6−ヘキ
サントリオール等の3価アルコール;にンタエリトリッ
ト、ソルビタン等の4価アルコールニー!ンチット等の
5価アルコール;ヘキシット等の6価アルコール;さら
にジグリセリン、ポリグリセリン、ジトリメチロール、
プロパン、リベンタエリトリット等の前記多価アルコー
ルの岸独もしくは2種以上の重縮合物等が使用される。
これらのアルコールは混合しズ用いてもよ(・。また多
価アルコールとのエステルの際、オキシ脂肪酸の他に、
カルボン酸等を混合してエステルとしてもよい。
オキシ脂肪酸の代表的化合物例としては次のものがある
A−112−オキシステアリン酸とラウリルアルコール
のエステル (W21点25〜30C)A−212−オ
キシステアリン酸とn−Aククノールのエステル (融
点30〜35し) A−312−、:nキシステアリン酸とネ第4ンチルグ
リコールのジエステル (常温でば一ス1)A−412
−オキシステアリン酸とトリメチロールプロパンのトリ
エステル (融点31 t: )A−512−オキシス
テアリン酸と2ンタ2rリドリツトのテトラエステル 
(@点25〜26U)A−612−オキシステアリン酸
と:)−3ンタエリトリツトのベキ1ノエステル (融
点30〜35C)A−712−オキシステアリン酸、ロ
ジン、ステアリン酸混合物(モル比4 :0.5 : 
1.5 )とジ4ンタエリトリットのテトラエステル 
(融点30〜45つA−8リシノール酸とステアリン酸
とのニスデル(融点30〜35C) A−93−オキシラウリン酸とポリエチレングリコール
(平均分子開600)とのジエステル (融点25〜3
5C) A−1012−オキシステアリン酸、イソステアリン醪
(モル比3:1)とシハンタエリトリットのテトラエス
テル (融点30〜40C)本発明に使用する強磁性微
粉末としては、γ−FeOC’a含有のγ−F e、0
3、Fe3O4、Cb  含有23゜ のFe OCrOCb’−Ni−P合金、Co−Ni−
Fe合34、    2゜ 金等、公知の強磁住僧粉末が使用でき、具体的には、特
公昭44−140 !It 0号公報、特公昭45−1
8372号公報、特公昭47−22062号公報、特公
昭47−22513号公報、特公昭46−28466号
公報、特公昭46−38755号公報、特公昭47−4
286号公報、特公昭47−12422号公報、特公昭
47−17284号公報、特公昭47−18509号公
報、特公昭47−18573号公報等に記載されている
。これらの磁性体は、結合剤゛100重量部(以下は重
量部を表わす)あたり50〜2000部が使用きれる。
磁性体100部に対するオキシ脂肪酸のエステルの添加
量は0.01〜20部、好ましくは0.1〜10部、更
に好ましくは05〜5部である。また製造工程における
オキシ脂肪酸のニス゛アルの垢加工程は、強磁性微粉末
に含浸させてもよく、また強磁性微粉末をバインダに分
散さ−せる前あるいは後、または基体上に塗着したあと
のR>柱層に上塗りしてもよい。また支持体の反磁性層
fillに塗着させた後、磁性面に転写しても支障がな
く、スプレーなどにより噴霧してもよい、また、これら
1j不連続状態で塗着してもよい。また、磁気配録媒体
がバック層、保護層等の非磁性層を有する用台にはオキ
シ脂肪酸のエステルを磁性層中に含有させると共K又は
郡独でこのよ5な非磁性層に含有きせてもよい。潤滑剤
としては種々のサイズのカーボン/ラック(平均粒径1
0〜100 rrJす、シリコンオイル、グラファイト
、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、炭素数12
〜16個の一塩基性脂肪酸と炭素数3〜12個の一価σ
)アルコールから成る脂肪酸エステル類、炭素数17個
以上の一塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素数と合計して炭
素数が21〜23個と成ろ一価のアルコールから成る脂
肪酸エステルおよびそれらの混合物等を本発明の潤滑剤
5と併せて使用できる。これらの潤滑剤は結合剤100
重量部に対して0.2〜20重量部の範囲で添加される
。これらについ1は特公昭43−23889号公報、l
袖願昭42−28647号、tP¥願昭43−8154
3号等の明細書、米国特許第3423233号、特公昭
47−28043号公報に記載されている。
分散剤としてはカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、エライジン酸、リノール酸、リルン酵、ステアロー
ル酸等の炭素912〜18価の脂肪酸(RC0OH,R
は炭素数11〜1 17個のアルキル基)。前記の脂肪酸のアルカリ金M 
(Li、 Na、 K等)またはアルカリ土類金属(N
a、 Ga、 Ba等ンから成る金属石鹸;レシチン等
が使用される。この曲に炭素数12以上の高級アルコー
ル、およびこれらの硫酸エステル等も使用可能である。
これらの分散剤は結合剤100重月1部に対して1〜2
0重員部の範囲で添加される。
このようなものは、たとえば、時分11fi 39−2
8369号公報、特公昭44−17945号公報、特公
昭48−15001号公報、米国IFf Fr m33
87993号、同第3470021号明細膚等において
しめされているe 本発明に使用されろバインダーとし゛〔は従来公知の熱
可塑性tiJ脂、熱硬化性(※1脂又は反応型樹脂やこ
れらの混合物が使用される。
熱可塑性]◇I Il’iとしては軟化温度が150U
以下、31′均分子量が10,000〜200,000
、m合成が約200〜500程度のもので、例えば塩化
ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル塩化ビニリデン
具足合体、塩化ビニルアクリロニトリル共重合体、アク
リル酸エステルアクリロニトリル共重合体、アルリル酸
エステル塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸ニスデル
スチレン共fN Jb体、メタクリル酸エステルアクリ
ロニトリル共重合体、メタクリル酸エステル塩化ビニリ
デン共重合体、メタクリル酸エステルスヂレン共市合体
・ウレタンエラストマー、ナイロン−シリコン系樹脂、
ニトロセルロース−ポリアミド樹脂、ポリ弗化ビニル、
塩化ビニリデンアクリロニトリル共重合体、ブタジェン
アクリロニトリル共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニ
ルブチラール、セルロース銹導体。
(セルロースアセテートフチレート・セルロースダイア
セテート、セルローストリアセテート、セルロースプロ
ピオネート、ニトロセルロース等)、スチレンブタジェ
ン共重合体、ポリエステル樹脂、クロロビニルエーテル
アクリル酸エステル共重合体、アミノ樹脂、各錘の合成
ゴム系の熱可塑性樹脂及びこれらの混合物等が使用され
る。
これらの樹脂の例示は特公昭3−7−6877号、39
−12528号、39−19282号、40−5349
号、40−20907号、41−9463号、41−1
4059号、41−16985号、42−6428号、
42−11621号、43−4623号、43−152
06号、44−2889号。
44−17947号、44−18232号、45−14
020号、45−14500号、47−18573号、
47−22063号、47−22064号、47−22
068号、47−22069号、47−22070号、
47−27886号等の公報に記載されて(・ろ。
熱硬化性樹脂又は反応型樹脂とし゛〔tt塗布液の状態
では200,000以下の分子鼠であり、塗布、乾燥後
に加熱することにより、縮合、付加等の反応により分子
限は蕪限大のものと1.cる0又、これらの樹脂のなか
で、樹脂が熱分解するまでの間に軟化又は溶融しないも
のが好ましく・。具体的には例示ばフェノール樹脂、エ
ポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹脂、メラ
ミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン樹脂、アクリル系
反応樹脂。
エポキシ−ポリアミド樹脂、ニトロセルロースメラミン
樹脂、高分子量ポリエステル(つ1脂と・イソシアネー
トプレポリマーの混合物、メタクリル酸塩共重合体とジ
イソシアネートプレポリ9−の混合物、ポリエステルポ
リオールとポリイソシアネートの混合物、尿素ポルノ・
アルデヒド樹脂、低分子月グリコール/高分子量ジオー
ル/トリフェニルメタントリイソシアネートの混合物、
ポリアミン樹脂及びこれらの混合物等である。
これらの樹脂の例示は特公昭39−81′03号、40
−9779号、41−7192号、41−8016号、
41−14275号、42−18179号、43−12
081号、44−28023号−45−14501号。
45−24902号、46−13103号、47−22
065号、47−22066号、47−22067号、
47−22072号、47−22073号、47−28
045号、47−28048号、47−28922号等
の公報に記載されている。
これらの結合剤のJ’d独又は絹合わされたものが使わ
れ、他に添加剤が加えられる。
添加剤は分散剤、潤滑剤、研摩剤等が加えられる。
研摩剤としては一般に使用される相料で溶融アルミナ、
炭化ケイ素、酸化クロム、コランダム、人造コランダム
、ダイアモンド、人造ダイヤモンド、ザクロ石、エメリ
ー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)等が使用される。こ
れらの研摩剤は平均粒子径が0.05〜5μの大きさの
ものが使用され、特に好ましくは0.1〜2μである。
これらの研摩剤は結合剤100重量部に対して2〜20
重間部の範囲で添加される。これらについては特願昭4
8−26749号明細宵、米国特許第3687725号
等に記載されている。
混練、塗布の際に使用する有機溶媒としては。
任意の比率でア七トン、メチルエヂルク゛トン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキザノン等のケトン系:メ
タノール、エタノール、プ琶パノール、ブタノール等の
アルコール系:酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、
乳酸エチル、酢酸グリコール、モノエチルエーテル等の
エステル系:エーテル、クリコールジメチルエーテル、
クリコールモノエチルエーテル、ジオキサン等のグリコ
ールエアー /L/ 系ニー<ンゼン、トルエン、キシ
レン等のタール系(芳香族炭化水素):メヂレンクロラ
イド、エチレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルノ
5、エチレンクロルヒドリン、ジクロルはンゼン等の塙
素化炭化水素等のものが使用できる。
磁気記録層の形成は上記の組成などを任意に組合せて有
機溶媒に溶解し、塗布溶液どして支持体上に塗布する。
テープとして使用する場合には支持体は厚み2.5〜x
ootts度、好ましくは3〜40μ程度が良い。素材
としてはポリエチレンテレフタレート1、ポリエチレン
ナフタレート等のポリエステル類、ポリプロピレン等の
ポリオシフイン類、セルローストリアセテート、セルロ
ースダイアセテート等・のセルロース誘導体、ポリ塩化
ビニル等のビニル系樹脂類、ポリカーボネート等のプラ
スチックの他にアルミニウム鋼等の金属ガラス等のセラ
ミックス等も使用される。
支持体上へ前記の磁気記録層を塗布する方法としてはエ
アート9クターコート、ブレードコート、エアナイフコ
ート、スクイズコート、含浸コート、リノマース誼−ル
コー)、)9ンスフアーロールコート、グラビヤコート
、キスコート、キャストコート、スプレィコート等が利
用出来、その他の方法も可能であり、これらの具体的説
明は朝食1店発行の「コーティング工学」253頁〜2
77頁(昭和46.3.20発行)に詳細に記載されて
(Sる。
この様な方法により、支持体」二に塗布された磁性層は
必要により層中の磁性粉末を配向させる処理を施したの
ち、形成した磁性層を乾燥する。又必要により表面平滑
化加工を施したり、所望の形状に裁断したり1.て、本
発明の磁気H1シ録休を製造する。これらは、たとえば
、特公昭40−23625号公報、特公昭39−283
68号公報、米国特¥r第3473960号明細貞、等
にしめされている。又。
特公昭41−131°81号公報にしめされる方法はこ
の分野における基本的1月つ7g要゛1x技術と考えら
れている。
以下に本発明を実施例により更に具体的に説明する。こ
こに示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神から
逸脱しない範囲におい゛〔変更し5るものであることは
本業界に携わるものにとっては容易に理解されることで
ある。
従って、本発明は、下記の実施例に制限されるべきでは
ない。
実施例1 次の組成物をボールミルに入れ充分混練した後デスモジ
ュールL−75(バイエル社製、1?リイソクアネ一ト
化合物の商品名)35部を加え、均一に渭、全分散して
磁性塗料とした。
トFe2O3粉末              300
11(エポキシ樹脂(エボギシ基含有邪:0.56) 
    30部カーボン−ブラック         
     5部(平均粒子サイズ80mμ) 酢酸エチル             250部シクロ
ヘキザノン           ?、50名1ζテス
ト化合物              X部この磁性塗
料をポリエステル基体フィルム表面に塗布乾燥して磁気
テープを作氷1した。
テスト番号1は比較例として潤滑剤を添加しない場合、
デス)M’M2〜7はオキシ脂肪酸のエステルを添加し
た場合、またテスト番−Pj8〜13は比較例として従
来知られている潤滑剤を添加した場合のそれぞれの結果
を表1Kまとめた・表1の特性の測定方法及びその判定
基準を次に示す6 テスト試料のテープデツキにおける走行回数は30C8
0%RHの榮件で(り返し走行を行ない。
テープ鳴きの発生回数は、2回の測定値の平均値である
またRF出力は、4MHz  を記録再生した時の出力
を相対dBで示した。
表面性は顕微鏡及び目視で判定な行ない、磁性層表面に
異物の認められたものをx印と判定した。
表1のテスト番号8〜13は従来からの知見による化合
物の比較例データであるが、走行回数S/N表面性を満
足していなかった。本笑施例テスト番号2〜7から分る
ようにオキシ脂肪酸のエステルは各テープ特性に対しズ
極めて満足のい(ものであった。
実施例2 次の組成物をボールミルに入れ充分6(、練した後デス
モ°ジュールL−75(バイエル社製ポリイソシアネー
ト化合物の商品名)40部を加え均一に混合分散して磁
性塗料とした。
r−Fe O粉末            300部3 塩化ビニルー酢酸ヒニルービニルアルコール   10
部(90:3ニア)共重合体 ニトロセルロース(分子量約10,000)     
 2’lfiエポキシ樹脂             
  30部カーボンブラック(平均粒子ザイズー35m
/’)    10 %レシチン          
        2音1(オレイン酸        
          3Fl〜テスト化合物     
          1部酢酸エチル        
      250音1へシクロへキザノン     
       250 fit(この磁性塗料をポリエ
ステル基体フィルムの表面に塗布乾燥して磁気テープを
作製した・この磁気テープの評価測定結果を表2に示し
た。
表2の特性の測定方法は実施例1の場合と同様である。
実施例1及び2から分るように、従来知られているエス
テルに比較して、オキシ脂肪酸エステルは特罠高溝条件
下の走行に関して顕著な効果が認められた。
代理人 弁理士(8107)佐々木清隆(ほか3名) 手続補正書 11/(和57””9  月/7 1’1昭和57年特
iT願第 16aoo4 ’J2、発明の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 す(件との関係:持γ1出願人 霞が関ビル内郵便局 私書4+fI r(S 491−
j6、補正により増加する発明の数 0 「発明の詳細な説明」の41!illを下記の如く補正
−]ろ。
4    下から6         #4    下
から2〜1       〃5     1     
    〃         〃5     6   
                〃11    2 
    尚滑剤5と  (潤滑剤と11     14
    ・・・・・・アルキル基)。  ・・°アルキ
ル基)、18    6     磁気記録体   磁
気記録媒体20−21表1の)tF出力の項    +
1.0       +1.0dB+1.1     
 +1.1dB 、、                       
      +  1. 2           −
ト1.2 d B〃#−0,5−0,5dB 以上

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 基体とその上に設けられた磁性層又は磁性層と非磁性層
    からなる磁気記録媒体において、該磁性層又は該磁性層
    と非磁性層の少(とも1層がオキシ脂肪酸のエステルを
    含有することを特徴とする磁気記録媒体。
JP57133804A 1982-08-02 1982-08-02 磁気記録媒体 Granted JPS5924437A (ja)

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JPH0472291B2 JPH0472291B2 (ja) 1992-11-17

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