JPS5925839B2 - 固形洗剤の製造方法 - Google Patents

固形洗剤の製造方法

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JPS5925839B2
JPS5925839B2 JP50027588A JP2758875A JPS5925839B2 JP S5925839 B2 JPS5925839 B2 JP S5925839B2 JP 50027588 A JP50027588 A JP 50027588A JP 2758875 A JP2758875 A JP 2758875A JP S5925839 B2 JPS5925839 B2 JP S5925839B2
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JP
Japan
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detergent
zinc oxide
slurry
weight
soap
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JP50027588A
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JPS50122506A (ja
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フランクリン ハンフリ−ズ ピ−タ−
ウイリス エドウイン
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Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04—Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/06—Inorganic compounds
    • C11D9/18—Water-insoluble compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Cosmetics (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、洗顔用の固形洗剤の製造方法に関する。
明確に言えば、本発明は酸化亜鉛を前記の固形洗剤に混
合する方法に関する。酸化亜鉛は、乳白剤としての前記
固形洗剤の成分として知られている。
本発明は、混合工程でスラリーの形態で固形洗剤に酸化
亜鉛を混合する方法を提案する。本発明は、特に、遊離
脂肪酸を含有する固形洗剤に適用できる。長鎖の遊離脂
肪酸(C8−C22)を含有する固形洗剤に酸化亜鉛を
混合する場合には、本発明の特殊な処理工程を固形洗剤
の製造において使用しない限り、その固形洗剤は使用中
に砂の混つたような感じを示すことが見出された。その
問題は、固形洗剤が少なくとも約1重量%の遊離脂肪酸
を含有する場合に生じてくるが、固形洗剤中の脂肪酸の
通常の最高重量は、固形石鹸に対して約15重量%まで
、又はそれ以上、すなわち25重量%まででもよい。約
20%の遊離ステアリン酸を含有する非石鹸性固形洗剤
も工業的に製造されている。洗浄活性剤は、固形洗剤中
での使用が提案されている任意のもの、例えばC8ない
しC22の脂肪酸アルカリ金属塩、C8ないしC22の
アルカン・スルホン酸塩、オレイン、スルホン酸塩、ア
ルキルアリール、スルホン酸塩、イセチオン酸塩及びそ
れらの混合物であつてもよい(他の治性剤は、1949
年にインターサイエンス(Interscience)
社によつて出版された、シユワルツ( Schwart
2)とペリー(Perry)による「 Surface
ActiveAgents」第1巻及び1958年にイ
ンターサイエンス社によつて出版されたシユワルツ、ペ
ーー及びビルヒ( Birch)による第■巻に開示さ
れている)。本発明は、酸化亜鉛を含有する固形洗剤の
製造方法であつて、その方法は、I) 酸化亜鉛を液体
媒質によつてスラリーにし、■) そのスラリーを加え
て混合工程で洗剤原料と混合し、そして) その洗剤を
機械練りし、押出し、型打ちして固形洗剤を形成させる
ことを特徴とする。
本発明に使用する酸化亜鉛は、約5重量%以下が10ミ
クロンの篩に保持され、約3重量%以下が30ミクロン
の篩に保持されるといつた粒径分布を有するのが好まし
く、それを液体媒質によつてスラリーに形成される。固
形洗剤中の酸化亜鉛の量は、通常は約0.1重量%ない
し約2重量%の範囲にあることになろう、スラリーを混
合工程で加えた後には、できるだけ速く洗剤原料を機械
練りするのが好ましく、機械練り工程は混合工程から1
5分以内に行なうのが好ましい。
砂の混つたような感じが型打ちした固形洗剤に存在せず
、使用中にも発現しないことは、機械練りを行なう前の
短期間に保証される。また混合はできるだけ早く行なわ
なければならない。一般には、遊離脂肪酸洗剤の比較的
大きなバツチでは混合に時間がかかり、それによつて通
常は固形石鹸に砂のような感じが生ずる。2%W/Wの
石鹸溶液(50m1)に酸化亜鉛(17)を分散させる
ことによつて粒径分析を行なつた。
使用した▲紙はBMCミクロメツシユであつた。遊離脂
肪酸の通常の範囲は、5%ないし10%であり、酸化亜
鉛の好ましい量は、0.3ないし1.2%であつた。
200ポワズ以上のスラリー粘度を使用することもでき
るが、標準の製造技術及び取扱技術を使用する場合には
、前記のものが限界となろう。
粘度は好ましくは25ポワズ以下であろう。スラリーは
約10重量%ないし約80重量%の酸化亜鉛を含有する
ことが好ましく、約20%ないし約70%を含むのがよ
り好ましい。液体媒質は、水又は有機液体のいずれをベ
ースとすることもできる。これらの液体の混合物も使用
できるので、短鎖アルコールを水と混合して使用しても
よい。また後に挙げる有機液体も、相互に、又は水と混
合して使用できる。水性媒質は、好ましくは約0.1重
量%ないし約5重量%の、スラリーを安定化するための
界面活性剤を必要とする。また有機液体スラリーにも安
定化剤が必要かもしれない。使用可能な有機液体は、固
形洗剤の製造に少量で通常使用される芳香族液体である
香料、長鎖アルコール、例えばCl3ないしCl5、ス
ラリーが所望の粘度を有するように低分子量の液体ポリ
エチレン・グリコール類、ジメチル・ラウラミド、タロ
一脂肪酸メチル、平均9単位までエトキシル化されたノ
ニル・フエノール、エトキシル化アルコール類、例えば
12ないし14のエトキシル化を受けたC,2−Cl4
側鎖アルコール、エチル・ヘキサン・ジオール、トリオ
レイン酸グリセロール、グリセロール、フエノキシ・エ
タノールアミド及びエトキシル化アミド類、例えば平均
25単位のエトキシル化を受けたココジエタノールアミ
ドである。これらの有機液体の若干のものは、固形洗剤
中で望ましい利点を有する。有機液体は、水と混和する
か、混和しないもののいずれであつてもよく、後者にお
いては、使用量が起泡力又はその他の使用者特性を妨害
しないように保証する必要があるかもしれない。スラリ
ーを添加する洗剤塊の温度は、40℃以上では使用中に
固形洗剤に砂の混つたような感じが発現するかもしれな
いので、それ以下が好ましい〜 以下では本発明による方法の実施例を示す。
以下の実施例で使用した酸化亜鉛は、英国アルトリンカ
ム(Altrincham)及びロンドンのダルハム(
Durham)原料会社から得たものであり、0.25
ミクロンの名目上の(平均の)粒径を有した。実施例
1 シルバーソン(SilversOn)混合機を使用して
、1%のタロ一石鹸溶液100m1に酸化亜鉛(製薬上
の品位)50Vを分散させた。
その酸化亜鉛粉末は、前記の粒径分布を満足させた。石
鹸は遊離脂肪酸を含有し、75部のタロ一酸ナトリウム
、25部のココャシ油脂肪酸ナトリウム、6部のココャ
シ油脂肪酸ナトリウムの組成を有した。石鹸(1.94
6y)を混合機に入れ、597の酸化亜鉛スラリーを加
えた。スラリーを加える前に遊離脂肪酸を石鹸中で完全
に、かつ均等に混合しなければならない。またこの混合
工程で、他の成分、例えば顔料(例えば二酸化チタン)
、香料、染料及び螢光剤を添加することもできよう。成
分が完全に混合するまで石鹸を混合し、次に機械練りし
、押出し、かつ型打ちして洗顔用の固形洗剤を形成させ
る。この固形洗剤は、使用中に滑らかな感触を有した。
実施例 以下の配合を有する脂肪過剰固形洗剤を製造した。
1.8kgの酸化亜鉛(製薬上の品位)を4%児Jrの
ドデシル・ベンゼン・スルホン酸ナトリウム水溶液0.
77k9に添加し、全体をシルバーソン混合機中で10
分間混合することによつてスラリーを製造した。
次に香料及び着色剤と共に0.65kgのスラリーを脂
肪過剰石鹸50k9に加え、混合し、毎時/トンの速度
で機械練りした。機械練りした石鹸を押出し、ビレツト
(Billet)に切断し、型打ちした。この石鹸は、
製造時には滑らかであり、使用中もその滑らかさを保つ
た。実施例前記のスラリーの代りに、ノニーデツト (NOnidet)P8O(シエル社から得られるエト
キシル化オクチル・フエノール)の0.5%W/W溶液
を使用して実施例1を繰り返した。
実施例 ステンレス製鋼鉄容器中で手でかく拌することによつて
、新しいHerbalfOugere香料0.7部の粉
末酸化亜鉛とを混合した。
次にこの混合物を0.0025インチの間隙にセツトさ
れたコロイド・ミルに通して濃い安定なクリームを製造
した。1.6部の酸化亜鉛クリームを0.56部の着色
剤スラリーと共に98.34部の脂肪過剰石鹸ヌードル
にリボン型混合機中で加え、次に4分間混合した。
得られた混合物を、3本ロールの石鹸ミル中に通し、次
に精製してから減圧下で押出した。押出した固形洗剤を
切断し、通常のやり方で固形洗剤に型打ちした。冷水及
び温水中で使用すると、固形石鹸は洗顔用として満足す
べき程度に滑らかな感じをもつた良好な特性を有するも
のと判断された。実施例 V 香料として以下の配合(重量部)を使用して実施例を繰
り返した。
得られた固形洗剤は、満足すべき滑らかな感じを有する
洗顔用として認容できる特性を有した。
本発明は特許請求の範囲に記載された通りの方法である
が、以下の実施態様を包含する。(1)酸化亜鉛が、酸
化物の約5重量%以下は10ミクロンの篩に保持され、
約3重量%以下は30ミクロンの篩に保持されるといつ
た粒径分布を有することを特徴とする、特許請求の範囲
に記載の方法。
(2)液体媒質が水性であることを特徴とする、特許請
求の範囲又は剪記第(1)項に記載の方法。
(3)媒質がスラリーを安定化させるのに効果的な量の
界面活性剤を含有することを特徴とする、前記第(2)
項に記載の方法。(4)界面活性剤が、スラリーの重量
を基準として約0.1%ないし約5%の量で存在するこ
とを特徴とする、前記第(3)項に記載の方法。
(5)液体媒質が有機物であることを特徴とする、特許
請求の範囲又は前記第(1)項に記載の方法。
(6)有機液体が香料であることを特徴とする、前記第
(5)項に記載の方法。(7)洗剤原料が、8個ないし
22個の炭素原子を含む遊離脂肪酸の少なくとも約1重
量%を含有することを特徴とする、特許請求の範囲又は
前記のいずれかの項に記載の方法。
(8)洗剤原料が、遊離脂肪酸の約25重量%までを含
有することを特徴とする、前記第(7)項に記載の方法
。
(9)洗剤原料が、約15重量%までの遊離脂肪酸を含
有することを特徴とする、前記第(8)項に記載の方法
。
(代)添加する酸化亜鉛の量が、最終固形石鹸の約0.
1重量%ないし約2重量%の量であることを特徴とする
、特許請求の範囲又は前記のいずれかの項に記載の方法
。
G1)機械練りの工程を、混合工程完了の15分以内に
行なうことを特徴とする、特許請求の範囲又は前記のい
ずれかの項に記載の方法。
0Zスラリーが約200ポワズより大きくない粘度を有
することを特徴とする、特許請求の範囲又は前記のいず
れかの項に記載の方法。
(自)スラリーが25ポワズより大きくない粘度を有す
ることを特徴とする、前記第◎項に記載の方法。
(自)スラリーが約10重量%な(・し約80重量%の
酸化亜鉛を含有することを特徴とする、特許請求の範囲
又は前記のいずれかの項に記載の方法。
(自)スラリーが約20%ないし約70%の酸化亜鉛を
含有することを特徴とする、前記第A4)項に記載の方
法。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 酸化亜鉛と遊離脂肪酸を含有する固形洗剤の製造方
    法において、( I )酸化亜鉛を液体媒質によつてスラ
    リーにし、(II)混合工程で前記スラリーを、遊離脂肪
    酸を含有する洗剤原料に加えて混合し、そして(III)
    その洗剤原料を機械練りし、押出しかつ型打ちして固形
    洗剤を形成させることを特徴とする方法。
JP50027588A 1974-03-07 1975-03-06 固形洗剤の製造方法 Expired JPS5925839B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB10304/74A GB1505493A (en) 1974-03-07 1974-03-07 Preparation of detergent bars
GB1030474 1974-03-07
GB3713674 1974-08-23
GB3713674 1974-08-23

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Publication Number Publication Date
JPS50122506A JPS50122506A (ja) 1975-09-26
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NL7502712A (nl) 1975-09-09
AU7870975A (en) 1976-09-02
ATA179875A (de) 1979-01-15
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DK145186C (da) 1983-03-07
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IE40735B1 (en) 1979-08-01
ES435378A1 (es) 1977-04-01
SE405372B (sv) 1978-12-04
NL179922C (nl) 1986-12-01
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