JPS5925839B2 - 固形洗剤の製造方法 - Google Patents
固形洗剤の製造方法Info
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- JPS5925839B2 JPS5925839B2 JP50027588A JP2758875A JPS5925839B2 JP S5925839 B2 JPS5925839 B2 JP S5925839B2 JP 50027588 A JP50027588 A JP 50027588A JP 2758875 A JP2758875 A JP 2758875A JP S5925839 B2 JPS5925839 B2 JP S5925839B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗顔用の固形洗剤の製造方法に関する。
明確に言えば、本発明は酸化亜鉛を前記の固形洗剤に混
合する方法に関する。酸化亜鉛は、乳白剤としての前記
固形洗剤の成分として知られている。
合する方法に関する。酸化亜鉛は、乳白剤としての前記
固形洗剤の成分として知られている。
本発明は、混合工程でスラリーの形態で固形洗剤に酸化
亜鉛を混合する方法を提案する。本発明は、特に、遊離
脂肪酸を含有する固形洗剤に適用できる。長鎖の遊離脂
肪酸(C8−C22)を含有する固形洗剤に酸化亜鉛を
混合する場合には、本発明の特殊な処理工程を固形洗剤
の製造において使用しない限り、その固形洗剤は使用中
に砂の混つたような感じを示すことが見出された。その
問題は、固形洗剤が少なくとも約1重量%の遊離脂肪酸
を含有する場合に生じてくるが、固形洗剤中の脂肪酸の
通常の最高重量は、固形石鹸に対して約15重量%まで
、又はそれ以上、すなわち25重量%まででもよい。約
20%の遊離ステアリン酸を含有する非石鹸性固形洗剤
も工業的に製造されている。洗浄活性剤は、固形洗剤中
での使用が提案されている任意のもの、例えばC8ない
しC22の脂肪酸アルカリ金属塩、C8ないしC22の
アルカン・スルホン酸塩、オレイン、スルホン酸塩、ア
ルキルアリール、スルホン酸塩、イセチオン酸塩及びそ
れらの混合物であつてもよい(他の治性剤は、1949
年にインターサイエンス(Interscience)
社によつて出版された、シユワルツ( Schwart
2)とペリー(Perry)による「 Surface
ActiveAgents」第1巻及び1958年にイ
ンターサイエンス社によつて出版されたシユワルツ、ペ
ーー及びビルヒ( Birch)による第■巻に開示さ
れている)。本発明は、酸化亜鉛を含有する固形洗剤の
製造方法であつて、その方法は、I) 酸化亜鉛を液体
媒質によつてスラリーにし、■) そのスラリーを加え
て混合工程で洗剤原料と混合し、そして) その洗剤を
機械練りし、押出し、型打ちして固形洗剤を形成させる
ことを特徴とする。
亜鉛を混合する方法を提案する。本発明は、特に、遊離
脂肪酸を含有する固形洗剤に適用できる。長鎖の遊離脂
肪酸(C8−C22)を含有する固形洗剤に酸化亜鉛を
混合する場合には、本発明の特殊な処理工程を固形洗剤
の製造において使用しない限り、その固形洗剤は使用中
に砂の混つたような感じを示すことが見出された。その
問題は、固形洗剤が少なくとも約1重量%の遊離脂肪酸
を含有する場合に生じてくるが、固形洗剤中の脂肪酸の
通常の最高重量は、固形石鹸に対して約15重量%まで
、又はそれ以上、すなわち25重量%まででもよい。約
20%の遊離ステアリン酸を含有する非石鹸性固形洗剤
も工業的に製造されている。洗浄活性剤は、固形洗剤中
での使用が提案されている任意のもの、例えばC8ない
しC22の脂肪酸アルカリ金属塩、C8ないしC22の
アルカン・スルホン酸塩、オレイン、スルホン酸塩、ア
ルキルアリール、スルホン酸塩、イセチオン酸塩及びそ
れらの混合物であつてもよい(他の治性剤は、1949
年にインターサイエンス(Interscience)
社によつて出版された、シユワルツ( Schwart
2)とペリー(Perry)による「 Surface
ActiveAgents」第1巻及び1958年にイ
ンターサイエンス社によつて出版されたシユワルツ、ペ
ーー及びビルヒ( Birch)による第■巻に開示さ
れている)。本発明は、酸化亜鉛を含有する固形洗剤の
製造方法であつて、その方法は、I) 酸化亜鉛を液体
媒質によつてスラリーにし、■) そのスラリーを加え
て混合工程で洗剤原料と混合し、そして) その洗剤を
機械練りし、押出し、型打ちして固形洗剤を形成させる
ことを特徴とする。
本発明に使用する酸化亜鉛は、約5重量%以下が10ミ
クロンの篩に保持され、約3重量%以下が30ミクロン
の篩に保持されるといつた粒径分布を有するのが好まし
く、それを液体媒質によつてスラリーに形成される。固
形洗剤中の酸化亜鉛の量は、通常は約0.1重量%ない
し約2重量%の範囲にあることになろう、スラリーを混
合工程で加えた後には、できるだけ速く洗剤原料を機械
練りするのが好ましく、機械練り工程は混合工程から1
5分以内に行なうのが好ましい。
クロンの篩に保持され、約3重量%以下が30ミクロン
の篩に保持されるといつた粒径分布を有するのが好まし
く、それを液体媒質によつてスラリーに形成される。固
形洗剤中の酸化亜鉛の量は、通常は約0.1重量%ない
し約2重量%の範囲にあることになろう、スラリーを混
合工程で加えた後には、できるだけ速く洗剤原料を機械
練りするのが好ましく、機械練り工程は混合工程から1
5分以内に行なうのが好ましい。
砂の混つたような感じが型打ちした固形洗剤に存在せず
、使用中にも発現しないことは、機械練りを行なう前の
短期間に保証される。また混合はできるだけ早く行なわ
なければならない。一般には、遊離脂肪酸洗剤の比較的
大きなバツチでは混合に時間がかかり、それによつて通
常は固形石鹸に砂のような感じが生ずる。2%W/Wの
石鹸溶液(50m1)に酸化亜鉛(17)を分散させる
ことによつて粒径分析を行なつた。
、使用中にも発現しないことは、機械練りを行なう前の
短期間に保証される。また混合はできるだけ早く行なわ
なければならない。一般には、遊離脂肪酸洗剤の比較的
大きなバツチでは混合に時間がかかり、それによつて通
常は固形石鹸に砂のような感じが生ずる。2%W/Wの
石鹸溶液(50m1)に酸化亜鉛(17)を分散させる
ことによつて粒径分析を行なつた。
使用した▲紙はBMCミクロメツシユであつた。遊離脂
肪酸の通常の範囲は、5%ないし10%であり、酸化亜
鉛の好ましい量は、0.3ないし1.2%であつた。
肪酸の通常の範囲は、5%ないし10%であり、酸化亜
鉛の好ましい量は、0.3ないし1.2%であつた。
200ポワズ以上のスラリー粘度を使用することもでき
るが、標準の製造技術及び取扱技術を使用する場合には
、前記のものが限界となろう。
るが、標準の製造技術及び取扱技術を使用する場合には
、前記のものが限界となろう。
粘度は好ましくは25ポワズ以下であろう。スラリーは
約10重量%ないし約80重量%の酸化亜鉛を含有する
ことが好ましく、約20%ないし約70%を含むのがよ
り好ましい。液体媒質は、水又は有機液体のいずれをベ
ースとすることもできる。これらの液体の混合物も使用
できるので、短鎖アルコールを水と混合して使用しても
よい。また後に挙げる有機液体も、相互に、又は水と混
合して使用できる。水性媒質は、好ましくは約0.1重
量%ないし約5重量%の、スラリーを安定化するための
界面活性剤を必要とする。また有機液体スラリーにも安
定化剤が必要かもしれない。使用可能な有機液体は、固
形洗剤の製造に少量で通常使用される芳香族液体である
香料、長鎖アルコール、例えばCl3ないしCl5、ス
ラリーが所望の粘度を有するように低分子量の液体ポリ
エチレン・グリコール類、ジメチル・ラウラミド、タロ
一脂肪酸メチル、平均9単位までエトキシル化されたノ
ニル・フエノール、エトキシル化アルコール類、例えば
12ないし14のエトキシル化を受けたC,2−Cl4
側鎖アルコール、エチル・ヘキサン・ジオール、トリオ
レイン酸グリセロール、グリセロール、フエノキシ・エ
タノールアミド及びエトキシル化アミド類、例えば平均
25単位のエトキシル化を受けたココジエタノールアミ
ドである。これらの有機液体の若干のものは、固形洗剤
中で望ましい利点を有する。有機液体は、水と混和する
か、混和しないもののいずれであつてもよく、後者にお
いては、使用量が起泡力又はその他の使用者特性を妨害
しないように保証する必要があるかもしれない。スラリ
ーを添加する洗剤塊の温度は、40℃以上では使用中に
固形洗剤に砂の混つたような感じが発現するかもしれな
いので、それ以下が好ましい〜 以下では本発明による方法の実施例を示す。
約10重量%ないし約80重量%の酸化亜鉛を含有する
ことが好ましく、約20%ないし約70%を含むのがよ
り好ましい。液体媒質は、水又は有機液体のいずれをベ
ースとすることもできる。これらの液体の混合物も使用
できるので、短鎖アルコールを水と混合して使用しても
よい。また後に挙げる有機液体も、相互に、又は水と混
合して使用できる。水性媒質は、好ましくは約0.1重
量%ないし約5重量%の、スラリーを安定化するための
界面活性剤を必要とする。また有機液体スラリーにも安
定化剤が必要かもしれない。使用可能な有機液体は、固
形洗剤の製造に少量で通常使用される芳香族液体である
香料、長鎖アルコール、例えばCl3ないしCl5、ス
ラリーが所望の粘度を有するように低分子量の液体ポリ
エチレン・グリコール類、ジメチル・ラウラミド、タロ
一脂肪酸メチル、平均9単位までエトキシル化されたノ
ニル・フエノール、エトキシル化アルコール類、例えば
12ないし14のエトキシル化を受けたC,2−Cl4
側鎖アルコール、エチル・ヘキサン・ジオール、トリオ
レイン酸グリセロール、グリセロール、フエノキシ・エ
タノールアミド及びエトキシル化アミド類、例えば平均
25単位のエトキシル化を受けたココジエタノールアミ
ドである。これらの有機液体の若干のものは、固形洗剤
中で望ましい利点を有する。有機液体は、水と混和する
か、混和しないもののいずれであつてもよく、後者にお
いては、使用量が起泡力又はその他の使用者特性を妨害
しないように保証する必要があるかもしれない。スラリ
ーを添加する洗剤塊の温度は、40℃以上では使用中に
固形洗剤に砂の混つたような感じが発現するかもしれな
いので、それ以下が好ましい〜 以下では本発明による方法の実施例を示す。
以下の実施例で使用した酸化亜鉛は、英国アルトリンカ
ム(Altrincham)及びロンドンのダルハム(
Durham)原料会社から得たものであり、0.25
ミクロンの名目上の(平均の)粒径を有した。実施例
1 シルバーソン(SilversOn)混合機を使用して
、1%のタロ一石鹸溶液100m1に酸化亜鉛(製薬上
の品位)50Vを分散させた。
ム(Altrincham)及びロンドンのダルハム(
Durham)原料会社から得たものであり、0.25
ミクロンの名目上の(平均の)粒径を有した。実施例
1 シルバーソン(SilversOn)混合機を使用して
、1%のタロ一石鹸溶液100m1に酸化亜鉛(製薬上
の品位)50Vを分散させた。
その酸化亜鉛粉末は、前記の粒径分布を満足させた。石
鹸は遊離脂肪酸を含有し、75部のタロ一酸ナトリウム
、25部のココャシ油脂肪酸ナトリウム、6部のココャ
シ油脂肪酸ナトリウムの組成を有した。石鹸(1.94
6y)を混合機に入れ、597の酸化亜鉛スラリーを加
えた。スラリーを加える前に遊離脂肪酸を石鹸中で完全
に、かつ均等に混合しなければならない。またこの混合
工程で、他の成分、例えば顔料(例えば二酸化チタン)
、香料、染料及び螢光剤を添加することもできよう。成
分が完全に混合するまで石鹸を混合し、次に機械練りし
、押出し、かつ型打ちして洗顔用の固形洗剤を形成させ
る。この固形洗剤は、使用中に滑らかな感触を有した。
実施例 以下の配合を有する脂肪過剰固形洗剤を製造した。
鹸は遊離脂肪酸を含有し、75部のタロ一酸ナトリウム
、25部のココャシ油脂肪酸ナトリウム、6部のココャ
シ油脂肪酸ナトリウムの組成を有した。石鹸(1.94
6y)を混合機に入れ、597の酸化亜鉛スラリーを加
えた。スラリーを加える前に遊離脂肪酸を石鹸中で完全
に、かつ均等に混合しなければならない。またこの混合
工程で、他の成分、例えば顔料(例えば二酸化チタン)
、香料、染料及び螢光剤を添加することもできよう。成
分が完全に混合するまで石鹸を混合し、次に機械練りし
、押出し、かつ型打ちして洗顔用の固形洗剤を形成させ
る。この固形洗剤は、使用中に滑らかな感触を有した。
実施例 以下の配合を有する脂肪過剰固形洗剤を製造した。
1.8kgの酸化亜鉛(製薬上の品位)を4%児Jrの
ドデシル・ベンゼン・スルホン酸ナトリウム水溶液0.
77k9に添加し、全体をシルバーソン混合機中で10
分間混合することによつてスラリーを製造した。
ドデシル・ベンゼン・スルホン酸ナトリウム水溶液0.
77k9に添加し、全体をシルバーソン混合機中で10
分間混合することによつてスラリーを製造した。
次に香料及び着色剤と共に0.65kgのスラリーを脂
肪過剰石鹸50k9に加え、混合し、毎時/トンの速度
で機械練りした。機械練りした石鹸を押出し、ビレツト
(Billet)に切断し、型打ちした。この石鹸は、
製造時には滑らかであり、使用中もその滑らかさを保つ
た。実施例前記のスラリーの代りに、ノニーデツト (NOnidet)P8O(シエル社から得られるエト
キシル化オクチル・フエノール)の0.5%W/W溶液
を使用して実施例1を繰り返した。
肪過剰石鹸50k9に加え、混合し、毎時/トンの速度
で機械練りした。機械練りした石鹸を押出し、ビレツト
(Billet)に切断し、型打ちした。この石鹸は、
製造時には滑らかであり、使用中もその滑らかさを保つ
た。実施例前記のスラリーの代りに、ノニーデツト (NOnidet)P8O(シエル社から得られるエト
キシル化オクチル・フエノール)の0.5%W/W溶液
を使用して実施例1を繰り返した。
実施例
ステンレス製鋼鉄容器中で手でかく拌することによつて
、新しいHerbalfOugere香料0.7部の粉
末酸化亜鉛とを混合した。
、新しいHerbalfOugere香料0.7部の粉
末酸化亜鉛とを混合した。
次にこの混合物を0.0025インチの間隙にセツトさ
れたコロイド・ミルに通して濃い安定なクリームを製造
した。1.6部の酸化亜鉛クリームを0.56部の着色
剤スラリーと共に98.34部の脂肪過剰石鹸ヌードル
にリボン型混合機中で加え、次に4分間混合した。
れたコロイド・ミルに通して濃い安定なクリームを製造
した。1.6部の酸化亜鉛クリームを0.56部の着色
剤スラリーと共に98.34部の脂肪過剰石鹸ヌードル
にリボン型混合機中で加え、次に4分間混合した。
得られた混合物を、3本ロールの石鹸ミル中に通し、次
に精製してから減圧下で押出した。押出した固形洗剤を
切断し、通常のやり方で固形洗剤に型打ちした。冷水及
び温水中で使用すると、固形石鹸は洗顔用として満足す
べき程度に滑らかな感じをもつた良好な特性を有するも
のと判断された。実施例 V 香料として以下の配合(重量部)を使用して実施例を繰
り返した。
に精製してから減圧下で押出した。押出した固形洗剤を
切断し、通常のやり方で固形洗剤に型打ちした。冷水及
び温水中で使用すると、固形石鹸は洗顔用として満足す
べき程度に滑らかな感じをもつた良好な特性を有するも
のと判断された。実施例 V 香料として以下の配合(重量部)を使用して実施例を繰
り返した。
得られた固形洗剤は、満足すべき滑らかな感じを有する
洗顔用として認容できる特性を有した。
洗顔用として認容できる特性を有した。
本発明は特許請求の範囲に記載された通りの方法である
が、以下の実施態様を包含する。(1)酸化亜鉛が、酸
化物の約5重量%以下は10ミクロンの篩に保持され、
約3重量%以下は30ミクロンの篩に保持されるといつ
た粒径分布を有することを特徴とする、特許請求の範囲
に記載の方法。
が、以下の実施態様を包含する。(1)酸化亜鉛が、酸
化物の約5重量%以下は10ミクロンの篩に保持され、
約3重量%以下は30ミクロンの篩に保持されるといつ
た粒径分布を有することを特徴とする、特許請求の範囲
に記載の方法。
(2)液体媒質が水性であることを特徴とする、特許請
求の範囲又は剪記第(1)項に記載の方法。
求の範囲又は剪記第(1)項に記載の方法。
(3)媒質がスラリーを安定化させるのに効果的な量の
界面活性剤を含有することを特徴とする、前記第(2)
項に記載の方法。(4)界面活性剤が、スラリーの重量
を基準として約0.1%ないし約5%の量で存在するこ
とを特徴とする、前記第(3)項に記載の方法。
界面活性剤を含有することを特徴とする、前記第(2)
項に記載の方法。(4)界面活性剤が、スラリーの重量
を基準として約0.1%ないし約5%の量で存在するこ
とを特徴とする、前記第(3)項に記載の方法。
(5)液体媒質が有機物であることを特徴とする、特許
請求の範囲又は前記第(1)項に記載の方法。
請求の範囲又は前記第(1)項に記載の方法。
(6)有機液体が香料であることを特徴とする、前記第
(5)項に記載の方法。(7)洗剤原料が、8個ないし
22個の炭素原子を含む遊離脂肪酸の少なくとも約1重
量%を含有することを特徴とする、特許請求の範囲又は
前記のいずれかの項に記載の方法。
(5)項に記載の方法。(7)洗剤原料が、8個ないし
22個の炭素原子を含む遊離脂肪酸の少なくとも約1重
量%を含有することを特徴とする、特許請求の範囲又は
前記のいずれかの項に記載の方法。
(8)洗剤原料が、遊離脂肪酸の約25重量%までを含
有することを特徴とする、前記第(7)項に記載の方法
。
有することを特徴とする、前記第(7)項に記載の方法
。
(9)洗剤原料が、約15重量%までの遊離脂肪酸を含
有することを特徴とする、前記第(8)項に記載の方法
。
有することを特徴とする、前記第(8)項に記載の方法
。
(代)添加する酸化亜鉛の量が、最終固形石鹸の約0.
1重量%ないし約2重量%の量であることを特徴とする
、特許請求の範囲又は前記のいずれかの項に記載の方法
。
1重量%ないし約2重量%の量であることを特徴とする
、特許請求の範囲又は前記のいずれかの項に記載の方法
。
G1)機械練りの工程を、混合工程完了の15分以内に
行なうことを特徴とする、特許請求の範囲又は前記のい
ずれかの項に記載の方法。
行なうことを特徴とする、特許請求の範囲又は前記のい
ずれかの項に記載の方法。
0Zスラリーが約200ポワズより大きくない粘度を有
することを特徴とする、特許請求の範囲又は前記のいず
れかの項に記載の方法。
することを特徴とする、特許請求の範囲又は前記のいず
れかの項に記載の方法。
(自)スラリーが25ポワズより大きくない粘度を有す
ることを特徴とする、前記第◎項に記載の方法。
ることを特徴とする、前記第◎項に記載の方法。
(自)スラリーが約10重量%な(・し約80重量%の
酸化亜鉛を含有することを特徴とする、特許請求の範囲
又は前記のいずれかの項に記載の方法。
酸化亜鉛を含有することを特徴とする、特許請求の範囲
又は前記のいずれかの項に記載の方法。
(自)スラリーが約20%ないし約70%の酸化亜鉛を
含有することを特徴とする、前記第A4)項に記載の方
法。
含有することを特徴とする、前記第A4)項に記載の方
法。
Claims (1)
- 1 酸化亜鉛と遊離脂肪酸を含有する固形洗剤の製造方
法において、( I )酸化亜鉛を液体媒質によつてスラ
リーにし、(II)混合工程で前記スラリーを、遊離脂肪
酸を含有する洗剤原料に加えて混合し、そして(III)
その洗剤原料を機械練りし、押出しかつ型打ちして固形
洗剤を形成させることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB10304/74A GB1505493A (en) | 1974-03-07 | 1974-03-07 | Preparation of detergent bars |
| GB1030474 | 1974-03-07 | ||
| GB3713674 | 1974-08-23 | ||
| GB3713674 | 1974-08-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS50122506A JPS50122506A (ja) | 1975-09-26 |
| JPS5925839B2 true JPS5925839B2 (ja) | 1984-06-21 |
Family
ID=26247431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50027588A Expired JPS5925839B2 (ja) | 1974-03-07 | 1975-03-06 | 固形洗剤の製造方法 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5925839B2 (ja) |
| AR (1) | AR210325A1 (ja) |
| AT (1) | AT351657B (ja) |
| BR (1) | BR7501298A (ja) |
| CA (1) | CA1052219A (ja) |
| CH (1) | CH613472A5 (ja) |
| DE (1) | DE2509396C2 (ja) |
| DK (1) | DK145186C (ja) |
| ES (1) | ES435378A1 (ja) |
| FI (1) | FI60030C (ja) |
| FR (1) | FR2263300B1 (ja) |
| IE (1) | IE40735B1 (ja) |
| IT (1) | IT1030289B (ja) |
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| NL (1) | NL179922C (ja) |
| NO (1) | NO146714C (ja) |
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Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1975
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- 1975-03-04 DE DE2509396A patent/DE2509396C2/de not_active Expired
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- 1975-03-05 DK DK89575A patent/DK145186C/da active
- 1975-03-05 BR BR1298/75A patent/BR7501298A/pt unknown
- 1975-03-05 NO NO750738A patent/NO146714C/no unknown
- 1975-03-05 IE IE469/75A patent/IE40735B1/xx unknown
- 1975-03-05 SE SE7502472A patent/SE405372B/xx not_active IP Right Cessation
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- 1975-03-06 CA CA221,628A patent/CA1052219A/en not_active Expired
- 1975-03-06 ES ES435378A patent/ES435378A1/es not_active Expired
- 1975-03-06 FR FR7507063A patent/FR2263300B1/fr not_active Expired
- 1975-03-06 IT IT67579/75A patent/IT1030289B/it active
- 1975-03-07 NL NLAANVRAGE7502712,A patent/NL179922C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-07 CH CH293075A patent/CH613472A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-07 AT AT179875A patent/AT351657B/de not_active IP Right Cessation
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| MX3273E (es) | 1980-08-13 |
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| IT1030289B (it) | 1979-03-30 |
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| CH613472A5 (en) | 1979-09-28 |
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