JPS5926573A - 弾性糸 - Google Patents
弾性糸Info
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- JPS5926573A JPS5926573A JP57137695A JP13769582A JPS5926573A JP S5926573 A JPS5926573 A JP S5926573A JP 57137695 A JP57137695 A JP 57137695A JP 13769582 A JP13769582 A JP 13769582A JP S5926573 A JPS5926573 A JP S5926573A
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- elastic yarn
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- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
- D01F1/103—Agents inhibiting growth of microorganisms
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は解舒性圧すぐれ、かつ安定ｆヒされた弾性糸に
関するものであり、更に詳しくは外気条件やカビのよう
な微生物による劣１ヒおよび変色に対して安定比され、
かつ解舒性の改良された弾性糸に関する。
関するものであり、更に詳しくは外気条件やカビのよう
な微生物による劣１ヒおよび変色に対して安定比され、
かつ解舒性の改良された弾性糸に関する。
ヘボリウυタン弾性体のような合成弾性体はすぐれた耐
摩耗性、耐油性、耐寒性、耐薬品性、様械的強度等を有
°することから糸、フィルム２その他成形品に成形され
多用されている。
摩耗性、耐油性、耐寒性、耐薬品性、様械的強度等を有
°することから糸、フィルム２その他成形品に成形され
多用されている。
しかしながら、反面外気条件や微生物によ、て劣イヒし
たシ変色を生じる等の欠点を有するばかりか、ことに弾
性糸全ボビン巻きしたとき粘着による解舒性が劣る等の
取扱い上および使用上大きな問題を有゛している。
たシ変色を生じる等の欠点を有するばかりか、ことに弾
性糸全ボビン巻きしたとき粘着による解舒性が劣る等の
取扱い上および使用上大きな問題を有゛している。
微生物による劣ｆヒおよび変色を防止するためには抗菌
剤を後加工で付与したシ、ポリマー中に配合することが
考えられるが、種類によっては弾性糸の物性全低下した
り一衛生的に問題を有したり。
剤を後加工で付与したシ、ポリマー中に配合することが
考えられるが、種類によっては弾性糸の物性全低下した
り一衛生的に問題を有したり。
他のものには有効であっても弾性糸には有効でない等２
有効なものは余り知られていない。更に有効な抗菌剤で
あっても後加工による使用では耐久性に問題を有してお
り、またポリマー中への配合においては紡糸時に熱分解
や蒸発による問題、糸路等でのスカム発生の問題や製糸
後の解舒性悪比等の欠点があり、末だ満足すべきものは
知られていない。
有効なものは余り知られていない。更に有効な抗菌剤で
あっても後加工による使用では耐久性に問題を有してお
り、またポリマー中への配合においては紡糸時に熱分解
や蒸発による問題、糸路等でのスカム発生の問題や製糸
後の解舒性悪比等の欠点があり、末だ満足すべきものは
知られていない。
本発明者は上記欠点のない添加剤につき鋭意研究の結果
５本発明の弾性糸に到達した。すなわち。
５本発明の弾性糸に到達した。すなわち。
本発明は弾性糸に対し、下記一般式（１）および／また
は（Ｉｔ）で示される環状チオヒドロキシ酸の金属化合
物音０．００１重Ｉｉｔ％以上含有させてなること全特
徴とする弾性糸である１、 （但し、Ｍ、はアルカリ金属、Δ１．は多価金属全示す
。）本発明による弾性糸はポリマー自体の有するすぐれ
た物性が」なわれることなく、外気争件や微生物による
劣（ヒおよび変色に対しすぐれた抵抗住金有し、高温、
多湿雰囲気下に長期間曝露してもほとんど悪影響を受け
ることがない特長を有している。また効果の耐久性がす
ぐれることも特徴的である。更に、紡糸段階におけるト
ラブルがないことのほか、全く驚いたことには無添加の
場合よりボビン巻き上げ後の解舒性が改善されるという
大きな利点も有している。このようなすぐれた効果が得
られる理由については未だ明らかでないが、弾性糸中に
微細な分散状態で含１れる添加剤が解舒性向上に寄与し
ているものと推定される。
は（Ｉｔ）で示される環状チオヒドロキシ酸の金属化合
物音０．００１重Ｉｉｔ％以上含有させてなること全特
徴とする弾性糸である１、 （但し、Ｍ、はアルカリ金属、Δ１．は多価金属全示す
。）本発明による弾性糸はポリマー自体の有するすぐれ
た物性が」なわれることなく、外気争件や微生物による
劣（ヒおよび変色に対しすぐれた抵抗住金有し、高温、
多湿雰囲気下に長期間曝露してもほとんど悪影響を受け
ることがない特長を有している。また効果の耐久性がす
ぐれることも特徴的である。更に、紡糸段階におけるト
ラブルがないことのほか、全く驚いたことには無添加の
場合よりボビン巻き上げ後の解舒性が改善されるという
大きな利点も有している。このようなすぐれた効果が得
られる理由については未だ明らかでないが、弾性糸中に
微細な分散状態で含１れる添加剤が解舒性向上に寄与し
ているものと推定される。
本発明でいう弾性糸としてはポリウレタン系弾性体、ポ
リエステル系弾性体、ポリカーボネート系弾性体、ポリ
アミド系弾性体等全ポリマーに応じて常法により乾式紡
糸、溶融紡糸等によって紡糸および所望により延伸、熱
処理管？施して得られる弾性糸が例示される。また弾性
体と非弾性体全複合紡糸して得られる複合糸であっても
よい。
リエステル系弾性体、ポリカーボネート系弾性体、ポリ
アミド系弾性体等全ポリマーに応じて常法により乾式紡
糸、溶融紡糸等によって紡糸および所望により延伸、熱
処理管？施して得られる弾性糸が例示される。また弾性
体と非弾性体全複合紡糸して得られる複合糸であっても
よい。
ポリウレタン系弾性体を更に詳しく説明すると、通常分
子量が５００以上、好ましくは１０００〜８０００のポ
リマージオール、有機ジインシアネートおよび分子量４
００以下の２官能性活性水素比合物を反応させて得られ
る重合体が挙げられる。
子量が５００以上、好ましくは１０００〜８０００のポ
リマージオール、有機ジインシアネートおよび分子量４
００以下の２官能性活性水素比合物を反応させて得られ
る重合体が挙げられる。
ポリマージオールとしてはポリテトラメチレンエーテル
グリコール、ポリエチレン・プロピレンエーテルグリコ
ールのようなポリエーテルグリコール類、エチレングリ
コール、ｌ、４−ブタンジオールネオペンチルグリコー
ル、１．６−ヘキサンジオール等のグリコール類の少く
とも１種とアジピン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、７−メチルアジピン酸、インフタル酸等のジ
カルボン酸の少くとも１種を反応させて得られるポリエ
ステルグリコール類、ポリカプロラドングリコール、ポ
リへキザメチレンジカーボネートグリコールなどのほか
、ポリ炭化水素ジオールのポリマージオールの１種また
はこれらの２種以上の混合物または共重合物が例示され
る。
グリコール、ポリエチレン・プロピレンエーテルグリコ
ールのようなポリエーテルグリコール類、エチレングリ
コール、ｌ、４−ブタンジオールネオペンチルグリコー
ル、１．６−ヘキサンジオール等のグリコール類の少く
とも１種とアジピン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、７−メチルアジピン酸、インフタル酸等のジ
カルボン酸の少くとも１種を反応させて得られるポリエ
ステルグリコール類、ポリカプロラドングリコール、ポ
リへキザメチレンジカーボネートグリコールなどのほか
、ポリ炭化水素ジオールのポリマージオールの１種また
はこれらの２種以上の混合物または共重合物が例示され
る。
また、有機ジインシアネートとして−４，４′−ジフェ
ニルメタンジインシアネート、１．５−す７タレンジイ
ンシアネート、１．４− フェニレンジインシアネート
、２，４−トリレンジインシアネート、ヘキサメチレン
ジインシアネート、１．４−シクロヘキサンジインシア
ネー）、４．４’−ジシクロヘキシルメタンジインシア
ネート、インホロンジインシアネート等が例示され１種
またはこれらの２種以上の混合物が用いられる。
ニルメタンジインシアネート、１．５−す７タレンジイ
ンシアネート、１．４− フェニレンジインシアネート
、２，４−トリレンジインシアネート、ヘキサメチレン
ジインシアネート、１．４−シクロヘキサンジインシア
ネー）、４．４’−ジシクロヘキシルメタンジインシア
ネート、インホロンジインシアネート等が例示され１種
またはこれらの２種以上の混合物が用いられる。
２官能性活性水素比合物としてはエチレンジアミン、１
．２−プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
キシリレンジアミン、 ４．４’ −ジフェニルメ
タンジアミン、ヒドラジン−１，４−ジアミノピペラジ
ン、エチレングリコール、１．４−７’タンジオール、
１．６−ヘキサンジオール、水等が例示され、単独捷た
は２種以上併用される。
．２−プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
キシリレンジアミン、 ４．４’ −ジフェニルメ
タンジアミン、ヒドラジン−１，４−ジアミノピペラジ
ン、エチレングリコール、１．４−７’タンジオール、
１．６−ヘキサンジオール、水等が例示され、単独捷た
は２種以上併用される。
ポリマーを製造する方法は特に制限されるものではなく
１通常ｍｍの存在下または不存在下にポリマージオール
と有機ジインシアネート全反応させて両末端がインシア
ネート基であるプレポリマー１−製造（反応促進剤、反
応抑制剤等使用可）し、次いで溶液状態で２官能性活性
水累ｆヒ金物によシ鎖伸長して得られる。また、各成分
を一段で反応させる方法、各成分を分割して数段で反応
させることによシ製造してもよい。重合反応の終期また
は中途はモノアミンのよりな一官能性化合物全末端停止
剤として用いることもできる。
１通常ｍｍの存在下または不存在下にポリマージオール
と有機ジインシアネート全反応させて両末端がインシア
ネート基であるプレポリマー１−製造（反応促進剤、反
応抑制剤等使用可）し、次いで溶液状態で２官能性活性
水累ｆヒ金物によシ鎖伸長して得られる。また、各成分
を一段で反応させる方法、各成分を分割して数段で反応
させることによシ製造してもよい。重合反応の終期また
は中途はモノアミンのよりな一官能性化合物全末端停止
剤として用いることもできる。
またポリエステル系５’ｔｌ性体とじてにり、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リエチレンテレフタレート◆インフタレートのような芳
香族ポリエステルをハードセグメントとし、ポリエーテ
ルグリコール２ボリエステルグリコールーボリカプロラ
クトングリ２−ル全ソフトセグメントとするポリエステ
ル系弾性体が例示される。
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リエチレンテレフタレート◆インフタレートのような芳
香族ポリエステルをハードセグメントとし、ポリエーテ
ルグリコール２ボリエステルグリコールーボリカプロラ
クトングリ２−ル全ソフトセグメントとするポリエステ
ル系弾性体が例示される。
かかる弾性体に一般式で示される環状チオヒドロキシ酸
の金属化合物が配合され常法により紡糸される。用いら
れる環状チオヒドロキシ酸としては２−メルカプトピリ
ジンＮオキサ・ｆドで１−ノ・イドロキシビリジンー２
−ジオン、２−ピリジンエチル−１−オキサイド、■−
ヒドロキシピリチオンと称されることもある。一般式Ｌ
ｌ）−〔ｌｌ）で示されるＭ、 −Ｂｉ、はアルカリ金
属、Ｚｎ、Ｃｄ のような４配位の多価金属が好−ま
しい。アルカリ金属の場汗にケまｔｇ状チオヒドロキシ
酸１菖となり、多価金属の場合には環状チオヒドロキシ
酸の２分子配位したキレ−）ｆヒ合物である。弾性糸に
槍有せしめるにし［紡糸以前の任意の工程で重合体また
は重合体ドープに添加するのが好ましい。該比合物の含
有量は弾性糸に対しｏ、ｕｏ１ｍｍチ以上であり、好１
しくけ０．０１〜１重昂６チ程度である。
の金属化合物が配合され常法により紡糸される。用いら
れる環状チオヒドロキシ酸としては２−メルカプトピリ
ジンＮオキサ・ｆドで１−ノ・イドロキシビリジンー２
−ジオン、２−ピリジンエチル−１−オキサイド、■−
ヒドロキシピリチオンと称されることもある。一般式Ｌ
ｌ）−〔ｌｌ）で示されるＭ、 −Ｂｉ、はアルカリ金
属、Ｚｎ、Ｃｄ のような４配位の多価金属が好−ま
しい。アルカリ金属の場汗にケまｔｇ状チオヒドロキシ
酸１菖となり、多価金属の場合には環状チオヒドロキシ
酸の２分子配位したキレ−）ｆヒ合物である。弾性糸に
槍有せしめるにし［紡糸以前の任意の工程で重合体また
は重合体ドープに添加するのが好ましい。該比合物の含
有量は弾性糸に対しｏ、ｕｏ１ｍｍチ以上であり、好１
しくけ０．０１〜１重昂６チ程度である。
本発明のすＩＰ性糸には更につ゛０安定剤、熱酸ｆヒ劣
化防止剤、剛ガス変色防止剤、染顔料、金属石けん類、
油剤等の各種添加剤を所望に、しり含有または付着させ
ることができる一 本発明により糸の解舒性、走行Ｘｆｌ ｙｐＩ性が向上
すると共に微生物による劣化−まだ１ｌ−ｉ変色に対す
る安定性が改善されるが、特に微生物の影響を受は易い
ポリマージオールとしてポリエステルジオールを使用し
たポリウレタン弾性体、ポリエステル系弾性糸に対して
効果が顕著である０ 以下、実施例によυ本発明全説明するが、実施例中の部
は重量部全意味する。
化防止剤、剛ガス変色防止剤、染顔料、金属石けん類、
油剤等の各種添加剤を所望に、しり含有または付着させ
ることができる一 本発明により糸の解舒性、走行Ｘｆｌ ｙｐＩ性が向上
すると共に微生物による劣化−まだ１ｌ−ｉ変色に対す
る安定性が改善されるが、特に微生物の影響を受は易い
ポリマージオールとしてポリエステルジオールを使用し
たポリウレタン弾性体、ポリエステル系弾性糸に対して
効果が顕著である０ 以下、実施例によυ本発明全説明するが、実施例中の部
は重量部全意味する。
なお、実施例中におけるカビ抵抗性試験および解舒性試
験は下記の方法によった。
験は下記の方法によった。
ｌ）カビ抵抗性試験
直径９部のシャーレにＩｌｊ！２菌済の下記培地を流し
込み、培地が固化する直前に弾性糸織物（２部ｍ Ｘ
２ ａｍ、 ） ’ｒ ２枚づつ培地上に置き２次いで
Ｆｕｓｌｒｉｕｍ ＲＰ （植物病原菌〕の水性分散液
金玉からスプレーした後１０日培養試験した７、培地 Ｐｏｐｔｏｎ ４．０部 Ｙｅａｓｔ、 ｅｘｔｒａｃｔ ２．０Ａｉａｌｔ
ｅｘｔｒａｃｔ ２．０（Ｊｌｕｃｏｓｅ
５．０ 部ｇａ ｒ ８．０ 水 ＋ｏｏｏｄＰＩＩ
６．０ 培養試験後カビ抵抗性の判定は次によった。
込み、培地が固化する直前に弾性糸織物（２部ｍ Ｘ
２ ａｍ、 ） ’ｒ ２枚づつ培地上に置き２次いで
Ｆｕｓｌｒｉｕｍ ＲＰ （植物病原菌〕の水性分散液
金玉からスプレーした後１０日培養試験した７、培地 Ｐｏｐｔｏｎ ４．０部 Ｙｅａｓｔ、 ｅｘｔｒａｃｔ ２．０Ａｉａｌｔ
ｅｘｔｒａｃｔ ２．０（Ｊｌｕｃｏｓｅ
５．０ 部ｇａ ｒ ８．０ 水 ＋ｏｏｏｄＰＩＩ
６．０ 培養試験後カビ抵抗性の判定は次によった。
カビ抵抗性試験で得られた試験片？はぐして糸条にし、
島津製のオートグラフＬＭ、 −１００に−〔残存強力
ｋ ｔｔｌｌｌ定し、未処理系の強力との比較で残存強
力保持率を表わす１、 フィードローラーに弾性糸の奄かれたチーズをかけ、一
方ティクアソプローラーに糸を・かけ。
島津製のオートグラフＬＭ、 −１００に−〔残存強力
ｋ ｔｔｌｌｌ定し、未処理系の強力との比較で残存強
力保持率を表わす１、 フィードローラーに弾性糸の奄かれたチーズをかけ、一
方ティクアソプローラーに糸を・かけ。
フィードロ・−ラーの回転速度を一固定し、ティックア
ップローラーの回転′！ｉｌ−変動してフィラメントが
フィードローラーの１軸に対して直角に送り出されるよ
うな回転速度に調整し、その時のティックアップローラ
ーの回転速Ｍ、ｋ Ａ 、）・ｆ−トローラー速度をＢ
とすると下記式により表わされる。
ップローラーの回転′！ｉｌ−変動してフィラメントが
フィードローラーの１軸に対して直角に送り出されるよ
うな回転速度に調整し、その時のティックアップローラ
ーの回転速Ｍ、ｋ Ａ 、）・ｆ−トローラー速度をＢ
とすると下記式により表わされる。
実施例１
メチレンビス（４−フェニルインシアネート）１０部と
分子量ａ ｏｏｏのポリエステルグリコール８０部と’
ｔ８ｏ℃で６０分ｔＭｊ反応させて末りシｉインシアネ
ート基を有するプレポリマーを得、コレラジメチルホル
ムアミド８０部にＲＭＬ、た。この液’ｔ５’ｏに保ち
なからジメチルボルムアミド８０部Ｋｆｉ解した１１，
２−プロピレンシアミツ１．１Ｉｌｋ添加反応させた。
分子量ａ ｏｏｏのポリエステルグリコール８０部と’
ｔ８ｏ℃で６０分ｔＭｊ反応させて末りシｉインシアネ
ート基を有するプレポリマーを得、コレラジメチルホル
ムアミド８０部にＲＭＬ、た。この液’ｔ５’ｏに保ち
なからジメチルボルムアミド８０部Ｋｆｉ解した１１，
２−プロピレンシアミツ１．１Ｉｌｋ添加反応させた。
得られた粘稠重合体溶液（２０゛Ｃにおける粘度１２０
０ボイズに予めジメチルホルムアミドにスラリー状とし
て調整しておいたピリジン２チオール−１−オキサイド
カリウム塩、ピリジン−２−チオール−１−オキサイド
カリウム塩、ビス−１ヒドロキシピリジン−２−チオネ
イトカドミウム錯体、ビス−１−ヒドロキシ、ピリジン
−２−チオネート亜鉛錯体をそれぞれポリマーに対しｏ
、、ａ、ｏｏｏｒ、ｏ、ｏｏｌ、 ｏ、ｏｌ、０．１．
１．０重沼バーセント加え１２０分ブレンドした後、孔
径帆３．ｎｌｎφ、孔数５の紡糸口金を通して２５０゛
Ｃに加熱された気流中に紡出し、形成された糸条を溶媒
含有風が０．５チ以下になったところで機械的仮撚によ
って糸を集束したあと油剤’＜（＝Ｊ与して７００ ｍ
Ａ＋で捲取って重用１００？のチーズを得た。得られた
糸を一口丸編機で約１０儂程度の筒編を作り試験に供し
た。標記試験片を用いてカビ抵抗性試験とカビ抵抗性試
験による残存強力保持率を測定し、その結果を表１に示
した。
０ボイズに予めジメチルホルムアミドにスラリー状とし
て調整しておいたピリジン２チオール−１−オキサイド
カリウム塩、ピリジン−２−チオール−１−オキサイド
カリウム塩、ビス−１ヒドロキシピリジン−２−チオネ
イトカドミウム錯体、ビス−１−ヒドロキシ、ピリジン
−２−チオネート亜鉛錯体をそれぞれポリマーに対しｏ
、、ａ、ｏｏｏｒ、ｏ、ｏｏｌ、 ｏ、ｏｌ、０．１．
１．０重沼バーセント加え１２０分ブレンドした後、孔
径帆３．ｎｌｎφ、孔数５の紡糸口金を通して２５０゛
Ｃに加熱された気流中に紡出し、形成された糸条を溶媒
含有風が０．５チ以下になったところで機械的仮撚によ
って糸を集束したあと油剤’＜（＝Ｊ与して７００ ｍ
Ａ＋で捲取って重用１００？のチーズを得た。得られた
糸を一口丸編機で約１０儂程度の筒編を作り試験に供し
た。標記試験片を用いてカビ抵抗性試験とカビ抵抗性試
験による残存強力保持率を測定し、その結果を表１に示
した。
また−ｗＩ舒性は同様にして紡糸して得られた４００ｙ
−捲チーズの表層部と内層部で測定した。
−捲チーズの表層部と内層部で測定した。
表 １
その結果２本発明による弾性糸就中ピリジン−２−チオ
ール−１−オキザイドナトリウム塩含有弾性糸がすぐれ
たカビ抵抗性を示した。また本発明による弾性糸はいず
れも解舒性が改善されていた。また表１は添加−ｊｌ（
含有量）が０．００１重量％以上必要であり、特に０．
０１重量％以上の添加が好ましいこと金示している。
ール−１−オキザイドナトリウム塩含有弾性糸がすぐれ
たカビ抵抗性を示した。また本発明による弾性糸はいず
れも解舒性が改善されていた。また表１は添加−ｊｌ（
含有量）が０．００１重量％以上必要であり、特に０．
０１重量％以上の添加が好ましいこと金示している。
なお、表１に示していないがカビ抵抗性は糸を排水２時
間処理後も実質的に変化しないすぐれた耐久性を示した
。一方、油剤中に添加して製糸工程中で処理した比較例
は排水処理後カビ抵抗性が１級であｐ、残存強力保持率
は０チであった。
間処理後も実質的に変化しないすぐれた耐久性を示した
。一方、油剤中に添加して製糸工程中で処理した比較例
は排水処理後カビ抵抗性が１級であｐ、残存強力保持率
は０チであった。
特許出願人 東洋紡績株式会社
手 糺 捕 正 書（自発）
Ｌ 事件の表示
昭和５７年特許ｆ！Ｉ第１３’７１３９５号乞 発明の
名称 弾 性 糸 ＆ 補正をする者 り１件との■１係 特５′１・出願人大阪市北区幇鳥
浜二丁目２番８号 ４ Ｍｉｉ正の対象 明細書の発明の詳細な説明の（ト！ｌ ＆ 補正の内容 （１） 明細書第８頁第１行の［Ｍ□、Ｍ、・・・・
・アルカ「Ｍ８けナトリウム、カリウムのようなアルカ
リ金ＪＴ７＋、Ｍ２はカルシウム、マグネシウム、１ｌ
ｌｉ ＠） 、鉄、銅、カドミウムのような多価金属等
であり葛特にアルカリ金属や」 （２） 同第” ｔ’ｙ Ｘ第１２行の「油剤」の後
に１Ｕ本発Ｗノ以外の抗閃剤Ｊを挿入する。
名称 弾 性 糸 ＆ 補正をする者 り１件との■１係 特５′１・出願人大阪市北区幇鳥
浜二丁目２番８号 ４ Ｍｉｉ正の対象 明細書の発明の詳細な説明の（ト！ｌ ＆ 補正の内容 （１） 明細書第８頁第１行の［Ｍ□、Ｍ、・・・・
・アルカ「Ｍ８けナトリウム、カリウムのようなアルカ
リ金ＪＴ７＋、Ｍ２はカルシウム、マグネシウム、１ｌ
ｌｉ ＠） 、鉄、銅、カドミウムのような多価金属等
であり葛特にアルカリ金属や」 （２） 同第” ｔ’ｙ Ｘ第１２行の「油剤」の後
に１Ｕ本発Ｗノ以外の抗閃剤Ｊを挿入する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｉ、 ５ｒＰ性糸に対し、下記一般式〔Ｉ〕および／
または（ＩＩ）で示される環状チオヒドロキシ酸の金属
比合物をｏ、ｏ ｏ ｉ重量％以上含有させてなること
を特徴とする弾性糸。 （但し、Ｍｌはアルカリ金属、Ｍ、は多価金属を示す。 ン２、環状チオヒドロキシ酸の金属化合物の含有量が０
．０１−１重ｔ％である特許請求の範囲第１項記載の弾
性糸。 ３、弾性糸がポリエステル系ポリウレタン弾性糸である
特許請求の範囲第１項または第２項記載の弾性糸。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57137695A JPS5926573A (ja) | 1982-08-06 | 1982-08-06 | 弾性糸 |
| KR1019830003555A KR880002093B1 (ko) | 1982-08-06 | 1983-07-29 | 탄성사 |
| DE19833328095 DE3328095A1 (de) | 1982-08-06 | 1983-08-04 | Elastische garne und ihre herstellung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57137695A JPS5926573A (ja) | 1982-08-06 | 1982-08-06 | 弾性糸 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5926573A true JPS5926573A (ja) | 1984-02-10 |
| JPS6115166B2 JPS6115166B2 (ja) | 1986-04-23 |
Family
ID=15204640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57137695A Granted JPS5926573A (ja) | 1982-08-06 | 1982-08-06 | 弾性糸 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5926573A (ja) |
| KR (1) | KR880002093B1 (ja) |
| DE (1) | DE3328095A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4565856A (en) * | 1984-10-12 | 1986-01-21 | Olin Corporation | Pyrithione-containing bioactive polymers and their use in paint and wood preservative products |
| US4632881A (en) * | 1984-10-12 | 1986-12-30 | Olin Corporation | Pyrithione-containing bioactive polymers and their use in paint and wood perservative products |
| US5919564A (en) * | 1995-07-25 | 1999-07-06 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Elastic polyurethaneurea fiber |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2809971A (en) * | 1955-11-22 | 1957-10-15 | Olin Mathieson | Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| DE3328095A1 (de) | 1984-02-09 |
| KR880002093B1 (ko) | 1988-10-15 |
| JPS6115166B2 (ja) | 1986-04-23 |
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