JPS5928537A - 湿亜鉛粉末の噴霧および配分方法 - Google Patents
湿亜鉛粉末の噴霧および配分方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は亜鉛粉末の噴霧および亜鉛プラント生産、たと
えば硫酸亜鉛溶液の精製およびカドミウム海綿状析出(
cadmium sponging )のごとき、にお
いて用いる分配に関する。
えば硫酸亜鉛溶液の精製およびカドミウム海綿状析出(
cadmium sponging )のごとき、にお
いて用いる分配に関する。
亜鉛プラント生産においては、亜鉛精鉱を通常焙焼しし
かも続いて廃鉱を硫酸で浸出する。そうして製造した硫
酸亜鉛溶液はまず酸化と加水分解により精製して鉄およ
び他の加水分M可能な不純物を除去し、しかもさらに処
理して銅、カドミウムおよびコバルトのごとき不純物を
、4F鉛回収の曲解にかける前に、除去する。1同、カ
ドミウムおよびコバルトイオンを除去する硫酸亜鉛浴液
の精製は一般に亜鉛粉末へのセメンテーンヨンにより行
なわれる。一つのそのようなイ?!製方法の詳alな記
載は1979年9月25日発行の米国特許明卸1に第4
.168.970号に見い出される。
かも続いて廃鉱を硫酸で浸出する。そうして製造した硫
酸亜鉛溶液はまず酸化と加水分解により精製して鉄およ
び他の加水分M可能な不純物を除去し、しかもさらに処
理して銅、カドミウムおよびコバルトのごとき不純物を
、4F鉛回収の曲解にかける前に、除去する。1同、カ
ドミウムおよびコバルトイオンを除去する硫酸亜鉛浴液
の精製は一般に亜鉛粉末へのセメンテーンヨンにより行
なわれる。一つのそのようなイ?!製方法の詳alな記
載は1979年9月25日発行の米国特許明卸1に第4
.168.970号に見い出される。
セメンテーンヨン処理の@率はセメンテーンヨンに用い
る非錯粉末の活量1.それはその形態とMi成の関数で
もある、に非常に依存する。現在、亜鉛粉末は空気噴霧
技術により製造される。
る非錯粉末の活量1.それはその形態とMi成の関数で
もある、に非常に依存する。現在、亜鉛粉末は空気噴霧
技術により製造される。
しかしながら、倣細な亜鉛粉末を製造する空気噴霧技術
の効率は制限がありしかも結果として不純物の受入れら
れる除去を行うには高い消費速度が必要である。加うる
に、精製における空気噴霧亜鉛粉末の取り扱いは発塵問
題および爆発の危険性を生じる。
の効率は制限がありしかも結果として不純物の受入れら
れる除去を行うには高い消費速度が必要である。加うる
に、精製における空気噴霧亜鉛粉末の取り扱いは発塵問
題および爆発の危険性を生じる。
それゆえ亜鉛70ランド生産において使用する亜鉛粉末
を製造し配分するための改良方法および方式を48供す
ることが本発明の目的である。
を製造し配分するための改良方法および方式を48供す
ることが本発明の目的である。
尚圧水あるいはいかなる他の適当な液体媒体で噴稀する
ことにより製造する湿地鉛粉末が従来の空気噴霧技術に
よって得られる活性より大きい活性を呈することを、本
発明に従って、本発明者は彪〈べきことに発見した。成
体噴霧亜鉛粉末の比較的大きい効率は空気噴霧亜鉛粉末
と比較するとそのより小さい平均粒径のためであり単位
M量当り比較的大きい表面積を生じる。加つるに、液体
噴槓!11!鉛粉末は空気噴霧亜鉛粉末よりもつと活性
であるがそれは粒子がそれらの非常に不規則な形状のた
めに空気噴霧粉末の粒子より大きな表面積を有するから
である。
ことにより製造する湿地鉛粉末が従来の空気噴霧技術に
よって得られる活性より大きい活性を呈することを、本
発明に従って、本発明者は彪〈べきことに発見した。成
体噴霧亜鉛粉末の比較的大きい効率は空気噴霧亜鉛粉末
と比較するとそのより小さい平均粒径のためであり単位
M量当り比較的大きい表面積を生じる。加つるに、液体
噴槓!11!鉛粉末は空気噴霧亜鉛粉末よりもつと活性
であるがそれは粒子がそれらの非常に不規則な形状のた
めに空気噴霧粉末の粒子より大きな表面積を有するから
である。
湿地鉛粉末を製造し硫酸亜鉛精製装置あるいはいかなる
他の亜鉛プラント操作へも配分する方法は、高圧水ある
いは適当な液体媒体で浴融亜鉛を噴霧し、しかも既定量
の湿地鉛粉末を少なくとも一つの硫酸亜鉛精製タンクあ
るいはいかなる他の亜鉛プラント操作へ供給することを
特徴とする。
他の亜鉛プラント操作へも配分する方法は、高圧水ある
いは適当な液体媒体で浴融亜鉛を噴霧し、しかも既定量
の湿地鉛粉末を少なくとも一つの硫酸亜鉛精製タンクあ
るいはいかなる他の亜鉛プラント操作へ供給することを
特徴とする。
過剰の液体媒体を除去して工場の水バランスを保つこと
が必要な際は、アトマイデーからの非錯粉末は液/固分
離機に排出して過剰の液体−を除去ししかもそうして製
造したスラリーは適当な溶液でリパルプして既定の割合
の!1に鉛粉末を含む希薄な亜鉛粉末スラリーを形5y
、する。
が必要な際は、アトマイデーからの非錯粉末は液/固分
離機に排出して過剰の液体−を除去ししかもそうして製
造したスラリーは適当な溶液でリパルプして既定の割合
の!1に鉛粉末を含む希薄な亜鉛粉末スラリーを形5y
、する。
リパルプ浴液は亜鉛プラント生産に依存して精製した、
部分的に精製したあるいは未精製の硫酸亜鉛溶液でよい
。
部分的に精製したあるいは未精製の硫酸亜鉛溶液でよい
。
溶融亜鉛は少量の他の合金化元素たとえば鉛、カドミウ
ム、アルミニウム、銅、鉄などのごときを含んでもよい
。
ム、アルミニウム、銅、鉄などのごときを含んでもよい
。
好ましい湿曲鉛粉末の噴霧および配分方式は溶融亜鉛あ
るいは適当な亜鉛合金を高圧水あるいは適当な液体媒体
で噴霧する手段、および既定針の醒椎鉛扮末を少なくと
も一つの眺酸亜鉛鞘製タンクあるいはいずれか他の亜鉛
プラント操作に供給する手段とから構成される。もし過
剰の液体媒体を除き、プラントの水バランスを保つこと
が必要なら、同じように製造した亜鉛体粉末から過剰の
液体を除く手段を設けてもよくしかも同じように製】負
した重いスラリーをリパルプして既定濃度の亜鉛粉末粒
子を含む希薄なスラリーを形成するようにする。
るいは適当な亜鉛合金を高圧水あるいは適当な液体媒体
で噴霧する手段、および既定針の醒椎鉛扮末を少なくと
も一つの眺酸亜鉛鞘製タンクあるいはいずれか他の亜鉛
プラント操作に供給する手段とから構成される。もし過
剰の液体媒体を除き、プラントの水バランスを保つこと
が必要なら、同じように製造した亜鉛体粉末から過剰の
液体を除く手段を設けてもよくしかも同じように製】負
した重いスラリーをリパルプして既定濃度の亜鉛粉末粒
子を含む希薄なスラリーを形成するようにする。
1F鉛粉末スラリーは連続的に再循環するのが好ましく
しかも既定量を精製タンクあるいはタンク類(tank
s )あるいは他の亜鉛プラント操作に入れる。
しかも既定量を精製タンクあるいはタンク類(tank
s )あるいは他の亜鉛プラント操作に入れる。
本発明は、実癩例により、次の図面を参照して開示する
が図においては: 第1図は水噴霧亜鉛粉末を製造し精製タンクに配分1−
る水噴霧フローシートである;第2図はカナダ国、ケベ
ックのカナディアンエレクトロリティック ジンク(C
anadian Elec −trolyticZin
c )でのプラント操作に厳密に似せた条件下でのわれ
われのテストを行うのに用いる中試験グランド精製系統
のブロック図である;および 第6図は未精製の硫酸亜鉛溶液中のCo不純物濃度の関
数として空気噴霧および水噴霧亜鉛粉末の消費を例証す
る比較図である。
が図においては: 第1図は水噴霧亜鉛粉末を製造し精製タンクに配分1−
る水噴霧フローシートである;第2図はカナダ国、ケベ
ックのカナディアンエレクトロリティック ジンク(C
anadian Elec −trolyticZin
c )でのプラント操作に厳密に似せた条件下でのわれ
われのテストを行うのに用いる中試験グランド精製系統
のブロック図である;および 第6図は未精製の硫酸亜鉛溶液中のCo不純物濃度の関
数として空気噴霧および水噴霧亜鉛粉末の消費を例証す
る比較図である。
デイウ゛イーローウイ株式会社(Davy−Loewy
Ltd)により4 IWされたD−75水アトマイず
を用りて行われた試瑛からそれは1500〜ろ00 f
) psiの範囲の高圧水、40〜60 kg/ mi
nの範囲のm融111!鉛流速、および2:1を越える
水/金4重鼠比を用い又威細な亜鉛粉末を信頼性よく製
造することかできるということが示された。約2000
ps1の水圧および3〜4:1の範囲の水/金PA重量
比か好ましい。上記水噴霧亜鉛粉末粒子とカナダ国ケベ
ックのカナディアン エレクトロリティック ジンクで
通常用いられる空気噴霧亜鉛粉末粒子との比較から明ら
かとなったことは水噴霧亜鉛粉末粒子(100メツシュ
通過80〜90%)は空気@格亜鉛粉末粒子(100メ
ツシュ通過65〜80%)より細かぐ、単位重量当りも
つと大きい表面積を有する亜鉛粉末粒子を生じることで
ある。
Ltd)により4 IWされたD−75水アトマイず
を用りて行われた試瑛からそれは1500〜ろ00 f
) psiの範囲の高圧水、40〜60 kg/ mi
nの範囲のm融111!鉛流速、および2:1を越える
水/金4重鼠比を用い又威細な亜鉛粉末を信頼性よく製
造することかできるということが示された。約2000
ps1の水圧および3〜4:1の範囲の水/金PA重量
比か好ましい。上記水噴霧亜鉛粉末粒子とカナダ国ケベ
ックのカナディアン エレクトロリティック ジンクで
通常用いられる空気噴霧亜鉛粉末粒子との比較から明ら
かとなったことは水噴霧亜鉛粉末粒子(100メツシュ
通過80〜90%)は空気@格亜鉛粉末粒子(100メ
ツシュ通過65〜80%)より細かぐ、単位重量当りも
つと大きい表面積を有する亜鉛粉末粒子を生じることで
ある。
水噴霧亜鉛粒子はそれらの非常に不規則な表面のために
比較的大きな表面積を有することがやはりわかった。た
とえば、水噴霧亜鉛粉末(90%が100メツシユ以下
)は空気噴霧亜鉛粉末(85%が100メツンユ以下)
の2倍の比表面側を有した。もちろん、同様な性質の亜
鉛粉末を製造することのできる他の水アトマイず−もま
た使うことができる。
比較的大きな表面積を有することがやはりわかった。た
とえば、水噴霧亜鉛粉末(90%が100メツシユ以下
)は空気噴霧亜鉛粉末(85%が100メツンユ以下)
の2倍の比表面側を有した。もちろん、同様な性質の亜
鉛粉末を製造することのできる他の水アトマイず−もま
た使うことができる。
図面の第1図を参照して、水噴霧および配分装置の好ま
しい模式的70−シー1トを示す。系統は連続操業で時
間当り少なくとも6.5メトIJツクトンの速度で10
0メツシュ通過少なくとも70%好ましくは90%の亜
鉛粉末を製造する能力のある少なくとも一つの水アトマ
イデ一単位(vxrlt)10をinえている。450
”′C〜500℃の温度の液体亜玲流はアトマイサ゛一
単位において水対金属型;11.比を6〜4:1の好ま
しい範囲で高圧水噴流により噴霧する。アトマイザ゛−
への液体亜鉛供給9勿(工船、カドミウム、アルミニウ
ム、開場、鉄などを含む亜鉛合金でもよい。硫酸亜鉛の
精製には、液体亜鉛の供給物は0.5〜2重量%の玲を
含む11F鉛合金であることが好ましい。環境へのそれ
らの影響を最小にするために、近年の電解ll11−鉛
)0ラントは非常に現前な水バランスで運転するよう設
旧゛され、最小の成体流出液(1iquid effl
uents )を生じる。プラント内の水バランスを制
(rl+するために、アトマイザ゛゛−10により生じ
た水噴霧IJI+鉛粉末は分級機、濃縮機、清泄機、シ
ックナー、デカンタ−あるい&′@濾過機から成っても
よい液体/固体分離段階12にボンデあるいはA(力に
よって供給して水噴霧lF鉛粉末からの過剰水を除去す
る。
しい模式的70−シー1トを示す。系統は連続操業で時
間当り少なくとも6.5メトIJツクトンの速度で10
0メツシュ通過少なくとも70%好ましくは90%の亜
鉛粉末を製造する能力のある少なくとも一つの水アトマ
イデ一単位(vxrlt)10をinえている。450
”′C〜500℃の温度の液体亜玲流はアトマイサ゛一
単位において水対金属型;11.比を6〜4:1の好ま
しい範囲で高圧水噴流により噴霧する。アトマイザ゛−
への液体亜鉛供給9勿(工船、カドミウム、アルミニウ
ム、開場、鉄などを含む亜鉛合金でもよい。硫酸亜鉛の
精製には、液体亜鉛の供給物は0.5〜2重量%の玲を
含む11F鉛合金であることが好ましい。環境へのそれ
らの影響を最小にするために、近年の電解ll11−鉛
)0ラントは非常に現前な水バランスで運転するよう設
旧゛され、最小の成体流出液(1iquid effl
uents )を生じる。プラント内の水バランスを制
(rl+するために、アトマイザ゛゛−10により生じ
た水噴霧IJI+鉛粉末は分級機、濃縮機、清泄機、シ
ックナー、デカンタ−あるい&′@濾過機から成っても
よい液体/固体分離段階12にボンデあるいはA(力に
よって供給して水噴霧lF鉛粉末からの過剰水を除去す
る。
液体/固体分離段階は沈降した亜鉛粉末を約20%の水
を含む重いスラリーとして回収する手段を備えた分級機
/a縮機を用いて行うのが好ましい。
を含む重いスラリーとして回収する手段を備えた分級機
/a縮機を用いて行うのが好ましい。
液体/固体分離段階からの過剰水はプラントトの他の部
署における(k砂川に用いてもよくあるいに廃物へ送っ
てもよい。亜鉛粉末のスラッジは液体/固体分離段階か
ら排出されしかも制御したリパルクタンク14好ましく
はその中で精製した、部分的に精製したあるいは亜鉛プ
ラント操作に依存して未精製の硫酸亜鉛溶液さえもとい
ったりパルプ溶液と混合することにより既定密度の亜鉛
粉末スラリーが生成される回分タンクに供給される。リ
パルフ0した亜鉛粉末スラリーは次に精製タンクあるい
は配分段階16により示されるタンク類に配分する。ス
ラリーハ配分ループ(1oop )を通して連続的に再
循環することが好ましくそれからそれはプラントの適当
な位置へ計量される。他の同等の銀面鉛粉末噴霧および
配分フローシートを考えてみることおよび上記が単なる
一例として示されていることは埋Sすることができる。
署における(k砂川に用いてもよくあるいに廃物へ送っ
てもよい。亜鉛粉末のスラッジは液体/固体分離段階か
ら排出されしかも制御したリパルクタンク14好ましく
はその中で精製した、部分的に精製したあるいは亜鉛プ
ラント操作に依存して未精製の硫酸亜鉛溶液さえもとい
ったりパルプ溶液と混合することにより既定密度の亜鉛
粉末スラリーが生成される回分タンクに供給される。リ
パルフ0した亜鉛粉末スラリーは次に精製タンクあるい
は配分段階16により示されるタンク類に配分する。ス
ラリーハ配分ループ(1oop )を通して連続的に再
循環することが好ましくそれからそれはプラントの適当
な位置へ計量される。他の同等の銀面鉛粉末噴霧および
配分フローシートを考えてみることおよび上記が単なる
一例として示されていることは埋Sすることができる。
たとえば、もし水バランスが重要でない場合アトマイナ
ー10により生じる水噴霧亜鉛粉末は配分段階16に直
接供給してもよい。そのうえ、そのように生成した水噴
霧亜鉛粉末はどんな亜鉛プラントの操作、それは亜鉛粉
末を不純物を沈澱させるのに用いるのであるが、におい
ても用いることができる。
ー10により生じる水噴霧亜鉛粉末は配分段階16に直
接供給してもよい。そのうえ、そのように生成した水噴
霧亜鉛粉末はどんな亜鉛プラントの操作、それは亜鉛粉
末を不純物を沈澱させるのに用いるのであるが、におい
ても用いることができる。
カナダ国、ケベックのカナディアン エレクトロリティ
ック ジンクでのプラント生産に厳蓄に似せた連続操業
条件下で中試験プラントの精製試験は行なって水噴霧亜
鉛粉末の効率を評価した。
ック ジンクでのプラント生産に厳蓄に似せた連続操業
条件下で中試験プラントの精製試験は行なって水噴霧亜
鉛粉末の効率を評価した。
カナダ国、ケベックのカナディアン エレクトロリティ
ック ジンクで製造した空気噴霧亜鉛粉末を用いて同様
な試、験をやはり行って両方のタイプの亜鉛粉末の効率
比較をできるようにした。
ック ジンクで製造した空気噴霧亜鉛粉末を用いて同様
な試、験をやはり行って両方のタイプの亜鉛粉末の効率
比較をできるようにした。
工場からの未精製供給溶孜約50 =3を150m3タ
ンクに貯蔵ししかも二連の精製試験中で用いた。この配
列は同品質の未精製供給物を両方の試験に利用するのを
可能にした。これらの試験中に取り扱った末梢製供給溶
液の平均組成は150gJ)lのZn 、 0.54
gplのCu 、 24 mgp4のCoおよび0.7
7 gpAのCdであった。
ンクに貯蔵ししかも二連の精製試験中で用いた。この配
列は同品質の未精製供給物を両方の試験に利用するのを
可能にした。これらの試験中に取り扱った末梢製供給溶
液の平均組成は150gJ)lのZn 、 0.54
gplのCu 、 24 mgp4のCoおよび0.7
7 gpAのCdであった。
精製装置は第2図に示すように計7−tI!:のタンク
cタンク当り80リツトル容積)を含む三つの精製段階
から構成した。未精製の供給IQは系統を通して保持タ
ンク22につながるボン7′″20により、2リットル
/分の流速でポンプで送りタンク当り40分の滞留時間
となる。第一段の精製はカスケード式に配置した2基の
タンク24および26を用いて似せた( simula
ted )がそこではン同および力rミウム不純物が約
70%のコハル) トともに第二および第三段階からの
再循環精製残渣(約90係未反応亜鉛)上に沈澱した。
cタンク当り80リツトル容積)を含む三つの精製段階
から構成した。未精製の供給IQは系統を通して保持タ
ンク22につながるボン7′″20により、2リットル
/分の流速でポンプで送りタンク当り40分の滞留時間
となる。第一段の精製はカスケード式に配置した2基の
タンク24および26を用いて似せた( simula
ted )がそこではン同および力rミウム不純物が約
70%のコハル) トともに第二および第三段階からの
再循環精製残渣(約90係未反応亜鉛)上に沈澱した。
第一段精製に続いて、溶液はシックナー28に対して送
って銅、カドミウムおよび約70%のコバルトを含む固
体残渣を分離する。そのような残渣の約50%はさらに
処理に送って銅および力Vミウムを回収し残りは第一の
タンク24に再循環して戻す。
って銅、カドミウムおよび約70%のコバルトを含む固
体残渣を分離する。そのような残渣の約50%はさらに
処理に送って銅および力Vミウムを回収し残りは第一の
タンク24に再循環して戻す。
シックナー28からのオーバーフロー溶/ei、は次に
コバルト不純物の除去のためカスケード式に配列した4
基のタンク30,32.34および36を含む第二精製
段階において処理した。この方法は第一タンク30(約
70%)および第三タンク34(約60%)に加えた亜
鉛粉末上にセメンチージョンすることにより行った。三
酸化アンチモン(1,7m9/ 7 )を第一タンク3
0に加えた。精製残渣を含む溶液はボンf40によりシ
ックナー38に送って固形分を分離した。シックナーの
オーバーフローは最終的には精製タンク40を含む第三
段階で処理してどんな不純物の痕跡も除いた。
コバルト不純物の除去のためカスケード式に配列した4
基のタンク30,32.34および36を含む第二精製
段階において処理した。この方法は第一タンク30(約
70%)および第三タンク34(約60%)に加えた亜
鉛粉末上にセメンチージョンすることにより行った。三
酸化アンチモン(1,7m9/ 7 )を第一タンク3
0に加えた。精製残渣を含む溶液はボンf40によりシ
ックナー38に送って固形分を分離した。シックナーの
オーバーフローは最終的には精製タンク40を含む第三
段階で処理してどんな不純物の痕跡も除いた。
この段階は離船粉末の添加により行った。タンク40に
入った溶液は保持タンク42にオーバーフローししかも
伝いてポンプ46によりフィルタープレス44にポンプ
で送られ、戸欣シま(11(々の元素、すなわち銅、力
rミウム、コバルトを分析した。
入った溶液は保持タンク42にオーバーフローししかも
伝いてポンプ46によりフィルタープレス44にポンプ
で送られ、戸欣シま(11(々の元素、すなわち銅、力
rミウム、コバルトを分析した。
第二段シックナー38のアンダーフローはフィルタープ
レス44の固形分といっしょに第一段階の第一タンク2
4に再循環した。タンクは電気ヒーター48により所望
の温度に保った。攪拌機49はタンク内の溶液を攪拌す
る。ためにやはり設けた。
レス44の固形分といっしょに第一段階の第一タンク2
4に再循環した。タンクは電気ヒーター48により所望
の温度に保った。攪拌機49はタンク内の溶液を攪拌す
る。ためにやはり設けた。
これらの試験中に広く用いる操業条件の詳細な記載は次
表1に示す。これらの試験中に利用する二つのタイプの
亜鉛粉末の整流は空気噴霧亜鉛粉末には100メツンユ
通過76.6%で水噴霧亜鉛粉末には100メツンユ通
過86.4%であった。
表1に示す。これらの試験中に利用する二つのタイプの
亜鉛粉末の整流は空気噴霧亜鉛粉末には100メツンユ
通過76.6%で水噴霧亜鉛粉末には100メツンユ通
過86.4%であった。
表 1
いろいろな敵の亜鉛粉末を用いた中試験規模の精製試験
の典型的結果は空気噴霧匪鉛粉末に対して表2に示し水
噴霧亜鉛粉末に対して表6に示す。
の典型的結果は空気噴霧匪鉛粉末に対して表2に示し水
噴霧亜鉛粉末に対して表6に示す。
0−2m9/11より少ない残留濃度を爾る多くの試験
に基づいたこれらの資料の解析から明らかになったこと
は陰極亜鉛の生産量の14.6%に等しい空気噴霧並鉛
粉末の消費により慴られるイ青製度と同じ精製度をイM
るには陰極亜鉛の生産量の9.5%に等しい水噴霧亜鉛
粉末の消費が必要であるということである。これは亜鉛
粉末消費破り約36%の1η5減を意味する。この亜鉛
ね末の節減は第6図に実質的に二つの曲線の一定間隔に
より示すように末梢製浴液中のコバルト濃度の範囲に関
しても有効である。これらの結果は約1CJm?/11
.14m9/l、26rw/iおよび24my//lの
溶けたコバルト?含む未イN製の瞳酸亜珀溶欣を用い、
る別々の中試験工」易から得られた。
に基づいたこれらの資料の解析から明らかになったこと
は陰極亜鉛の生産量の14.6%に等しい空気噴霧並鉛
粉末の消費により慴られるイ青製度と同じ精製度をイM
るには陰極亜鉛の生産量の9.5%に等しい水噴霧亜鉛
粉末の消費が必要であるということである。これは亜鉛
粉末消費破り約36%の1η5減を意味する。この亜鉛
ね末の節減は第6図に実質的に二つの曲線の一定間隔に
より示すように末梢製浴液中のコバルト濃度の範囲に関
しても有効である。これらの結果は約1CJm?/11
.14m9/l、26rw/iおよび24my//lの
溶けたコバルト?含む未イN製の瞳酸亜珀溶欣を用い、
る別々の中試験工」易から得られた。
第1図は水噴霧亜鉛粉末の製造と配分のフローンートを
示す。 第2図は中試験工楊梢製装置のブロック図を示す。 第6図はCo不純物稍製における水噴霧亜鉛粉末と空気
噴g nti−鉛粉末との消費縦の比較を示1〜。 代理人 浅 村 皓
示す。 第2図は中試験工楊梢製装置のブロック図を示す。 第6図はCo不純物稍製における水噴霧亜鉛粉末と空気
噴g nti−鉛粉末との消費縦の比較を示1〜。 代理人 浅 村 皓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)亜鉛プラント生産に用いるための亜鉛粉末を製造
する方法であって、溶融亜鉛を高圧水あるいは他の適当
な液体媒体で噴霧することから成る上記方法。 (2、特許請求の範囲第1項に規定する方法であって、
湿った亜鉛粉末の粒子が大きい表面積および少なくとも
70%が100メツシユを通る粒子径を有、する、上記
方法。 (3) 特許請求の範囲第1項に規定の方法であって
、【ばった亜鉛粉末が亜鉛プラント生産に用いるために
配分され、しかもざらKあらかじめ決めた量の混血鉛粉
末を亜鉛プラント操作の少なくとも一処理段階に供給す
ることから成る、上記方法。 (4)特許請求の範囲第3項に規定の方法であって、プ
ラントにおける水バランスが噴霧した亜鉛粉末ことによ
りしかもリパルプ溶液を重いスラリーに加えて所望の操
作に入れるためのあらかじめ定めた濃度の亜鉛粉末を有
する希薄溶液をつくることにより制御される、上記方法
。 (5)特許請求の範囲第4項に規定の方法であって、リ
パルプ溶液が4ftgされたか、部分的に硝製されたか
あるいは末梢製の硫酸亜鉛溶液である、上記方法。 (6) 特許請求の範囲第1項に規定の方法であって
、溶融亜鉛が他の金属たとえば鉛、銅、カドミウム、ア
ルミニウムおよび鉄のごときを含む亜鉛合金である、上
記方法。 (7)溶融亜鉛あるいは適当な亜鉛合金を高圧水あるい
は適当な液体媒体で噴霧する手段、および混血鉛粉末の
既定量を少なくとも一つの亜鉛プラント生産に配合する
手段から構成される混血鉛粉末の噴霧および゛配分装置
。 (8) 特許請求の範囲第7項に規定の湿亜鉛粉末の
噴霧および配分装置であって、そのように製造さリーを
形成する手段および重いスラリーにリパルプ溶液を加え
て亜鉛粉末の既定濃度を含む希薄スラリーを形成し、そ
れによりブランドの水バランスを制御する手段を特徴と
する、上記装置。 (9)亜鉛粉末から過剰の液体を除くための該手段か約
20%の水を含む重いスラリーとして沈澱した粉末を回
収する手段を備えた分級機/濃縮機であ゛る、特許請求
の範囲第8項に規定の湿地鉛粉末のアトマイズおよび配
分装置。 00) %許請求の範囲第8項に規定の湿地鉛粉末の
噴霧および配分装置であって、さらに、スラリーを再循
環ししかも既定量の該スラリーを亜鉛7′ランド生産に
配分するための手段から成る、上記装置A。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA000409129A CA1192362A (en) | 1982-08-10 | 1982-08-10 | Wet zinc dust atomization and distribution |
| CA409129 | 1982-08-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5928537A true JPS5928537A (ja) | 1984-02-15 |
| JPH0325489B2 JPH0325489B2 (ja) | 1991-04-08 |
Family
ID=4123372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58115749A Granted JPS5928537A (ja) | 1982-08-10 | 1983-06-27 | 湿亜鉛粉末の噴霧および配分方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4564387A (ja) |
| JP (1) | JPS5928537A (ja) |
| AU (1) | AU556111B2 (ja) |
| BE (1) | BE896792A (ja) |
| CA (1) | CA1192362A (ja) |
| DE (1) | DE3324188C2 (ja) |
| ES (1) | ES8502629A1 (ja) |
| FI (1) | FI75191C (ja) |
| MX (1) | MX159571A (ja) |
| NL (1) | NL191054C (ja) |
| NO (1) | NO161719C (ja) |
| ZA (1) | ZA833140B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110819801A (zh) * | 2018-08-07 | 2020-02-21 | 昆明理工大学 | 一种微波加热锌粉净化硫酸锌溶液的方法 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108015296A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-05-11 | 赤峰中色锌业有限公司 | 水力雾化锌粉生产系统 |
| CN113618072A (zh) * | 2021-08-27 | 2021-11-09 | 新疆紫金有色金属有限公司 | 一种以水雾化法制备铅锌合金粉的方法 |
| CN119057072A (zh) * | 2024-09-06 | 2024-12-03 | 株洲火炬工业炉有限责任公司 | 一种锌粉制备装置及方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3325277A (en) * | 1965-02-01 | 1967-06-13 | Smith Corp A O | Method of making metal powder |
| US3900309A (en) * | 1973-08-16 | 1975-08-19 | United States Steel Corp | Process for the production of high apparent density water atomized steel powders |
| US4124377A (en) * | 1977-07-20 | 1978-11-07 | Rutger Larson Konsult Ab | Method and apparatus for producing atomized metal powder |
| DE2755068A1 (de) * | 1977-12-10 | 1979-06-13 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Verfahren zur fraktionierten zementation von metallen aus laugen |
| US4168970A (en) * | 1978-09-21 | 1979-09-25 | Noranda Mines Limited | Purification of zinc sulphate solutions |
| US4385929A (en) * | 1981-06-19 | 1983-05-31 | Sumitomo Metal Industries Limited | Method and apparatus for production of metal powder |
-
1982
- 1982-08-10 CA CA000409129A patent/CA1192362A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-05-03 ZA ZA833140A patent/ZA833140B/xx unknown
- 1983-05-13 US US06/494,310 patent/US4564387A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-05-19 BE BE0/210811A patent/BE896792A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-05-25 AU AU14979/83A patent/AU556111B2/en not_active Ceased
- 1983-06-03 NL NL8301979A patent/NL191054C/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-06-27 JP JP58115749A patent/JPS5928537A/ja active Granted
- 1983-07-05 DE DE3324188A patent/DE3324188C2/de not_active Expired
- 1983-08-05 NO NO832824A patent/NO161719C/no unknown
- 1983-08-09 FI FI832856A patent/FI75191C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-08-09 MX MX198338A patent/MX159571A/es unknown
- 1983-08-09 ES ES524833A patent/ES8502629A1/es not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110819801A (zh) * | 2018-08-07 | 2020-02-21 | 昆明理工大学 | 一种微波加热锌粉净化硫酸锌溶液的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO161719C (no) | 1989-09-20 |
| ES524833A0 (es) | 1985-01-16 |
| FI832856A0 (fi) | 1983-08-09 |
| FI832856L (fi) | 1984-02-11 |
| BE896792A (fr) | 1983-09-16 |
| DE3324188A1 (de) | 1984-02-16 |
| NO161719B (no) | 1989-06-12 |
| FI75191B (fi) | 1988-01-29 |
| AU1497983A (en) | 1984-02-23 |
| NL8301979A (nl) | 1984-03-01 |
| NL191054C (nl) | 1995-01-02 |
| ZA833140B (en) | 1984-06-27 |
| NL191054B (nl) | 1994-08-01 |
| US4564387A (en) | 1986-01-14 |
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| AU556111B2 (en) | 1986-10-23 |
| ES8502629A1 (es) | 1985-01-16 |
| JPH0325489B2 (ja) | 1991-04-08 |
| FI75191C (fi) | 1988-05-09 |
| CA1192362A (en) | 1985-08-27 |
| MX159571A (es) | 1989-07-06 |
| DE3324188C2 (de) | 1987-01-29 |
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