JPS5930845A - ハロゲン化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
ハロゲン化ビニル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5930845A JPS5930845A JP14150882A JP14150882A JPS5930845A JP S5930845 A JPS5930845 A JP S5930845A JP 14150882 A JP14150882 A JP 14150882A JP 14150882 A JP14150882 A JP 14150882A JP S5930845 A JPS5930845 A JP S5930845A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- resin composition
- vinyl
- halogenated vinyl
- vinyl resin
- Prior art date
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン化ビニル樹脂組成物に関する。詳しく
はハロゲン化ビニル樹脂にレゾルシンポリホスフェート
化合物を配合して成る物理的および機械的性質を損うこ
とのない難燃性及び光安定性にすぐれた樹脂組成物に関
する。
はハロゲン化ビニル樹脂にレゾルシンポリホスフェート
化合物を配合して成る物理的および機械的性質を損うこ
とのない難燃性及び光安定性にすぐれた樹脂組成物に関
する。
ハロゲン化ビニル樹脂は高いハロゲン含ｍ、を有するた
め、それ自体は不燃性である。可塑剤をほとんど又は全
く含有しない硬質ハロゲン化ビニル樹脂組成物は１通常
自己消火性である・２５％またはそれ以上の可燃性可塑
剤および他の変性成分を樹脂組成物中に混入せしめた場
合、ハロゲン化ビニル樹脂の不燃性が一般に失われる。
め、それ自体は不燃性である。可塑剤をほとんど又は全
く含有しない硬質ハロゲン化ビニル樹脂組成物は１通常
自己消火性である・２５％またはそれ以上の可燃性可塑
剤および他の変性成分を樹脂組成物中に混入せしめた場
合、ハロゲン化ビニル樹脂の不燃性が一般に失われる。
種々の燐酸エステルを単独で又は他の可塑剤と組合せて
使用することにより、可塑化ハロゲン化ビニル樹脂組成
物の難燃性を維持させることが提案されて救だ。しかし
１１口から燐酸エステルは比較的高コストであり、且つ
しばしば組成物の物理的および機械的性質に有害１よ影
響を及ぼすことから、これらの樹脂組成物は完全に満足
できるものとは認ぬられない。例えば、トリアリールホ
スフェート例えばトリクレジルボスフェートおよびクレ
ジルジフェニルホスフェ−ドーマたはアルキルジアリー
ルホスフエートー例えば２−エチルヘキシルジフェニル
ホスフェートおよびイソデシルジフェニルホスフェート
を含有する組成物は通常不充分な低温可撓性ならびに熱
および光安定性を有し、トリオクチルホスフェートまた
は他のトリアルキルホスフェートを含有する組成物は多
くの場合、良好？ｒ加工特性をもたない。このようブエ
モノホスフエート類の欠点を解消する為に、特開昭４９
−４０３４２号公報にはテトラアリール・グリコール−
ジホスフェートが提案されている。しかし１Ｋから、同
公報記載のグリコール類を用いたボスフェート化合物は
難燃化効果が小さく、また耐光性も充分ではなかった。
使用することにより、可塑化ハロゲン化ビニル樹脂組成
物の難燃性を維持させることが提案されて救だ。しかし
１１口から燐酸エステルは比較的高コストであり、且つ
しばしば組成物の物理的および機械的性質に有害１よ影
響を及ぼすことから、これらの樹脂組成物は完全に満足
できるものとは認ぬられない。例えば、トリアリールホ
スフェート例えばトリクレジルボスフェートおよびクレ
ジルジフェニルホスフェ−ドーマたはアルキルジアリー
ルホスフエートー例えば２−エチルヘキシルジフェニル
ホスフェートおよびイソデシルジフェニルホスフェート
を含有する組成物は通常不充分な低温可撓性ならびに熱
および光安定性を有し、トリオクチルホスフェートまた
は他のトリアルキルホスフェートを含有する組成物は多
くの場合、良好？ｒ加工特性をもたない。このようブエ
モノホスフエート類の欠点を解消する為に、特開昭４９
−４０３４２号公報にはテトラアリール・グリコール−
ジホスフェートが提案されている。しかし１Ｋから、同
公報記載のグリコール類を用いたボスフェート化合物は
難燃化効果が小さく、また耐光性も充分ではなかった。
寸た− ｌｌを開明５６−６１４４６号公報及び特開昭
５７−５５，９４７号公報にはテトラアリール侮ビスフ
ェノールＡ・ジホスフェートの如きポリホスフェート化
合物をハロゲン含有樹脂の安定剤として５重を部以下使
用することが記載されている。しかしながらこれらの公
報に記載された化合物は、難燃性可塑剤として比較的多
量に用いた場合にブリードしやすい欠点があり、また難
燃化効果も小さく満足し得るものではｌ！かった。
５７−５５，９４７号公報にはテトラアリール侮ビスフ
ェノールＡ・ジホスフェートの如きポリホスフェート化
合物をハロゲン含有樹脂の安定剤として５重を部以下使
用することが記載されている。しかしながらこれらの公
報に記載された化合物は、難燃性可塑剤として比較的多
量に用いた場合にブリードしやすい欠点があり、また難
燃化効果も小さく満足し得るものではｌ！かった。
本発明によれば、ハロゲン化ビニル樹脂圧ある種のレゾ
ルシンポリホスフェートを組成物中に混入せしめると、
光安定性にすぐれ、不燃性または自己消火性である難燃
性樹脂組成物が得られることが見い出された。即ち、本
発明のレゾルシンポリホスフェートはハロゲン化ビニル
樹脂組成物Ｋ ＷＩＧ燃剤及び可塑剤として極めて効果
的である。本発明の燐酸エステルは難燃性をもたらすの
忙必要とされる量で使用した場合、樹脂組成物の物即的
又は機械的特性に対し有害な作用を及ぼさない。レゾル
シンポリホスフェートは熱外よび湿気に対して安定であ
り、樹脂組成物の製造および加工の過程における分解は
全く認められない。これらのエステルは揮発性が低く移
行、浸み出しする傾向がほとんどなく、それらを含有す
る組成物は長期的に渡ってその難燃性特性を持続する。
ルシンポリホスフェートを組成物中に混入せしめると、
光安定性にすぐれ、不燃性または自己消火性である難燃
性樹脂組成物が得られることが見い出された。即ち、本
発明のレゾルシンポリホスフェートはハロゲン化ビニル
樹脂組成物Ｋ ＷＩＧ燃剤及び可塑剤として極めて効果
的である。本発明の燐酸エステルは難燃性をもたらすの
忙必要とされる量で使用した場合、樹脂組成物の物即的
又は機械的特性に対し有害な作用を及ぼさない。レゾル
シンポリホスフェートは熱外よび湿気に対して安定であ
り、樹脂組成物の製造および加工の過程における分解は
全く認められない。これらのエステルは揮発性が低く移
行、浸み出しする傾向がほとんどなく、それらを含有す
る組成物は長期的に渡ってその難燃性特性を持続する。
本発明の組成物は、次の一般式（１）で表わされる燐酸
エステルをハロゲン化ビニル樹脂Ｍｌ或物中に混入せし
めることによって得られる。
エステルをハロゲン化ビニル樹脂Ｍｌ或物中に混入せし
めることによって得られる。
Ｒｔ
（式中、Ｒｔ及びＲ２は各々独立１−で水素原子又は低
級アルキル基を示し、ｎ、は１〜５を示す。）一般式（
ｒ）において、Ｒ／及び肋で示される低級アルキル基と
してはメチル−エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、ｓ’ｇｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチルなどが
あげられる。
級アルキル基を示し、ｎ、は１〜５を示す。）一般式（
ｒ）において、Ｒ／及び肋で示される低級アルキル基と
してはメチル−エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、ｓ’ｇｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチルなどが
あげられる。
具体的な燐酸エステルの例としては、例えばフェニル−
レゾルシンポリホスフェート、クレジル畢しゾルシンｅ
ポリホスフェート、フェニル寺クレジル・レゾルシン・
ポリホスフェート、キシリル・レゾルシン嘩ポリホスフ
ェート、フェニル＠ｐ−１−ブチルフェニル・レゾルシ
ン嗜ポリホスフェート、フェニル・イソプロピルフェニ
ル・レゾルシン嗜ポリホスフェート、クレジル・キシリ
ル番レゾルシンーポリホスフェート、フェニル・イソプ
ロピルフェニル−ジイソプロピルフェニル・レゾルシン
・ポリホスフェートなどがあげられる。
レゾルシンポリホスフェート、クレジル畢しゾルシンｅ
ポリホスフェート、フェニル寺クレジル・レゾルシン・
ポリホスフェート、キシリル・レゾルシン嘩ポリホスフ
ェート、フェニル＠ｐ−１−ブチルフェニル・レゾルシ
ン嗜ポリホスフェート、フェニル・イソプロピルフェニ
ル・レゾルシン嗜ポリホスフェート、クレジル・キシリ
ル番レゾルシンーポリホスフェート、フェニル・イソプ
ロピルフェニル−ジイソプロピルフェニル・レゾルシン
・ポリホスフェートなどがあげられる。
本発明の燐酸エステルの添加量は樹脂１００重量１に対
して５〜７０重敢部の範囲であり、好ましくは７〜５０
重景部重量る。添加量が５重量部以下では難燃化効果が
不充分であり、寸た７０重量部以上用いても離燃化効果
はそれ以上向上せず、実際上不必要である。
して５〜７０重敢部の範囲であり、好ましくは７〜５０
重景部重量る。添加量が５重量部以下では難燃化効果が
不充分であり、寸た７０重量部以上用いても離燃化効果
はそれ以上向上せず、実際上不必要である。
本発明の燐酸エステルは本発明の組成物中に単一の可塑
剤として使用してもよいが１通常は従来技術において充
分公知の慣用されている少くとも１種の可塑剤と組み合
せて使用することが好ましい。広範囲な種類の可塑剤を
燐酸エステルと組み合せて使用することができる。−価
オたは二価アルコールと無水フタル酸、無水トリメリッ
ト酸−脂肪酸−アジピン酸、アゼライン酸、セバレン酸
、安息香酸、クエン酸、３−″よび他の酸との反応によ
って興造されるモノ−、ジーおよびトリエステルである
一次エステル可塑剤を使用して最良の結果が得られた。
剤として使用してもよいが１通常は従来技術において充
分公知の慣用されている少くとも１種の可塑剤と組み合
せて使用することが好ましい。広範囲な種類の可塑剤を
燐酸エステルと組み合せて使用することができる。−価
オたは二価アルコールと無水フタル酸、無水トリメリッ
ト酸−脂肪酸−アジピン酸、アゼライン酸、セバレン酸
、安息香酸、クエン酸、３−″よび他の酸との反応によ
って興造されるモノ−、ジーおよびトリエステルである
一次エステル可塑剤を使用して最良の結果が得られた。
これらの−次エステル可塑剤の１℃かでも最も有用なの
はジアルキルフタレート例えばジブチルフタレート、ジ
アキルフタレート、ジ−ルーオクチルフタレート、ジイ
ソオクチルフタレート、ジー２−エチルへキシルフタレ
ート−ジノニルフタレート、ジドデシルフタレート、お
よびヘキシルオクチルフタレート；アリールアルキルフ
タレート例えばブチルベンジルフタレート；ジアルキル
セバケート例えばジブチルセバケート：ｔ−′よびジー
２−エチルへキシルセバケート、ジアルキルアジペート
例えばジ−ルーオクチルアジペート、ジイソオクチルア
ジペート−およびジイソデシルアジペート；ジアルキル
アゼレート例えばジイソオクチルアゼレート、トリアル
キルトリメリテート例えばトリー２−エチルへキシルト
リメリテート−トリールーオクチルトリメリテート；シ
トレート例えばアセチルトリブチルシトレート；アルキ
ルフタリルアルキルグリコレート例えばエチルフタリル
エチルグリコレートおよびプチルフタリルブヂルグリコ
レート；ならびにゲリコールベンゾエート例えばジエチ
レングリコールジベンゾエートおよびジプロピレングリ
コールジペンゾエートである。
はジアルキルフタレート例えばジブチルフタレート、ジ
アキルフタレート、ジ−ルーオクチルフタレート、ジイ
ソオクチルフタレート、ジー２−エチルへキシルフタレ
ート−ジノニルフタレート、ジドデシルフタレート、お
よびヘキシルオクチルフタレート；アリールアルキルフ
タレート例えばブチルベンジルフタレート；ジアルキル
セバケート例えばジブチルセバケート：ｔ−′よびジー
２−エチルへキシルセバケート、ジアルキルアジペート
例えばジ−ルーオクチルアジペート、ジイソオクチルア
ジペート−およびジイソデシルアジペート；ジアルキル
アゼレート例えばジイソオクチルアゼレート、トリアル
キルトリメリテート例えばトリー２−エチルへキシルト
リメリテート−トリールーオクチルトリメリテート；シ
トレート例えばアセチルトリブチルシトレート；アルキ
ルフタリルアルキルグリコレート例えばエチルフタリル
エチルグリコレートおよびプチルフタリルブヂルグリコ
レート；ならびにゲリコールベンゾエート例えばジエチ
レングリコールジベンゾエートおよびジプロピレングリ
コールジペンゾエートである。
ジオクチルフタレートを一次エステル可塑剤として使用
することが特に好オしい。
することが特に好オしい。
本発明の組成物は燐酸エステルおよび一次エステル可塑
剤の他に、より少量の他の可塑剤、例えばエポキシド化
エステル卦よび塩素化パラフィンを含有することができ
る。
剤の他に、より少量の他の可塑剤、例えばエポキシド化
エステル卦よび塩素化パラフィンを含有することができ
る。
望ましい性質の釦合せを有する可塑化組成物を得るには
燐酸エステル１Ｍ基部当り約０．１〜約１０重量部の一
次エステル可塑剤を使用する。
燐酸エステル１Ｍ基部当り約０．１〜約１０重量部の一
次エステル可塑剤を使用する。
ｎＴ塑剤混合物が燐酸エステル１重用部肖り１〜５重量
部の一次エステル可塑剤を含有したときに、最も満足し
得る結果が得られた。
部の一次エステル可塑剤を含有したときに、最も満足し
得る結果が得られた。
本発明のレゾルシンポリホスフェートを含んで成る可塑
剤を使用するにあたり、ハロゲン化ビニル樹脂組成物に
難燃性、低温可撓性１．ｔ、−よび他の重要な性質を何
カし得るｍｏはハロゲン化ビニル樹脂１００重−用部当
り約５〜約１００重珀部、またはそれ以上である。はと
んどの場合。
剤を使用するにあたり、ハロゲン化ビニル樹脂組成物に
難燃性、低温可撓性１．ｔ、−よび他の重要な性質を何
カし得るｍｏはハロゲン化ビニル樹脂１００重−用部当
り約５〜約１００重珀部、またはそれ以上である。はと
んどの場合。
ハロゲン化ビニル樹脂１００重量部当り約３０〜約６０
重員部の可塑剤を使用したときに難燃性ならびに物理的
卦よび機械的性質の優れた組合せが得られる。
重員部の可塑剤を使用したときに難燃性ならびに物理的
卦よび機械的性質の優れた組合せが得られる。
ポリ塩化ビニル組成物に関しては、燐酸エステルを含ん
で成る可塑剤を該樹脂１００重預部肖り４０〜５０重景
部の重量使用したときに最良の結果が得られる。
で成る可塑剤を該樹脂１００重預部肖り４０〜５０重景
部の重量使用したときに最良の結果が得られる。
本発明の難燃性樹脂組成物中に存在することのできるハ
ロゲン化ビニル樹脂は一共重合可能なモノマーの存在下
または不存在下においてハロゲン化ビニルを重合するこ
とによって得られる樹脂組成物である。本明細１中で使
用される「ハロゲン化ビニル樹脂」という言葉はハロゲ
ン化ビニルホモポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ
臭化ビニル、およびポリ塩化ビニリデン、ならびにハロ
ゲン化ビニルコポリマーを包含し、該コポリマーにはハ
ロゲン化ビニルとコモ／７−、例えば、ビニルエステル
例えばビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニ
ルブチレート、およびビニルクロルアセテート；ｊ県北
ビニリデン；ビニルアルキルスルホネート；ビニルエー
テル例えばビニルエチルエーテル、ビニルイソプロピル
エーテル、卦よびビニルクロルエチルエーテル；環式不
飽和化合物例えばスチレン、クロルスチレン、クマロン
、インデン、ビニルナフタリン、ビニルピリジン、′３
ｒ−よびビニルビロール；アクリル酸およびその誘導体
例えばエチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、エチルクロルアクリレート、アク
リロニトリル、卦よびメタクリロニトリル；ジアルキル
フマレートおよびマレエート；不飽和炭化水素例えばエ
チレｙ−プロピレン、およびイソブチン；アリル化合物
例えばアリルアセテート−塩化アリル、およびアリルエ
ヂルエーテル；ならびに共役および架橋エヂレン性不飽
第１１化合物例えばブタジェン。
ロゲン化ビニル樹脂は一共重合可能なモノマーの存在下
または不存在下においてハロゲン化ビニルを重合するこ
とによって得られる樹脂組成物である。本明細１中で使
用される「ハロゲン化ビニル樹脂」という言葉はハロゲ
ン化ビニルホモポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ
臭化ビニル、およびポリ塩化ビニリデン、ならびにハロ
ゲン化ビニルコポリマーを包含し、該コポリマーにはハ
ロゲン化ビニルとコモ／７−、例えば、ビニルエステル
例えばビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニ
ルブチレート、およびビニルクロルアセテート；ｊ県北
ビニリデン；ビニルアルキルスルホネート；ビニルエー
テル例えばビニルエチルエーテル、ビニルイソプロピル
エーテル、卦よびビニルクロルエチルエーテル；環式不
飽和化合物例えばスチレン、クロルスチレン、クマロン
、インデン、ビニルナフタリン、ビニルピリジン、′３
ｒ−よびビニルビロール；アクリル酸およびその誘導体
例えばエチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、エチルクロルアクリレート、アク
リロニトリル、卦よびメタクリロニトリル；ジアルキル
フマレートおよびマレエート；不飽和炭化水素例えばエ
チレｙ−プロピレン、およびイソブチン；アリル化合物
例えばアリルアセテート−塩化アリル、およびアリルエ
ヂルエーテル；ならびに共役および架橋エヂレン性不飽
第１１化合物例えばブタジェン。
イソプレン、クロルブレン、およびジビニルケトン：ｌ
ｆらひにそれらの混合物が含寸れる。本発明の実施に使
用し得るコポリマーは少くとも７０％ハロゲン化ビニル
と３０％寸でのコモノマー中位を含有するものである。
ｆらひにそれらの混合物が含寸れる。本発明の実施に使
用し得るコポリマーは少くとも７０％ハロゲン化ビニル
と３０％寸でのコモノマー中位を含有するものである。
本発明は寸た多割合のハロゲン化ビニル樹脂と少割合の
他の合成樹脂どの混合物に対しても適用することができ
、後者の合成樹脂は例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ＡＢＳ−ポリアクリレートおよびポリメタクリレー
ト；合成ゴム例えばネオブレン−シリコン、ニトリル、
卦よびＳＢＲ：ポリウレタン、ポリアミド、ポリスチレ
ン、フェノール樹脂、尿素樹脂−セルロースエステル−
エポキシド等が含寸れる。
他の合成樹脂どの混合物に対しても適用することができ
、後者の合成樹脂は例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ＡＢＳ−ポリアクリレートおよびポリメタクリレー
ト；合成ゴム例えばネオブレン−シリコン、ニトリル、
卦よびＳＢＲ：ポリウレタン、ポリアミド、ポリスチレ
ン、フェノール樹脂、尿素樹脂−セルロースエステル−
エポキシド等が含寸れる。
本発明の組成物は安定剤、充填剤−顔料、染料、増肌剤
卦よび他の添加物を上記の目的に通常使用される用で含
有することができろ。
卦よび他の添加物を上記の目的に通常使用される用で含
有することができろ。
本発明を更に下記の実ＩＡｆ；′ｌｌで説明する。これ
らの実施例中で一部は全て重用により、寸だ全百分率は
重＠係である。
らの実施例中で一部は全て重用により、寸だ全百分率は
重＠係である。
実施例１
次の配合により試験片を作成し、１７５℃にｉ−ｋする
熱安定性試験及びキセノンランプ照射による光安定性試
験を行った。結果を】・１表Ｗ示す。
熱安定性試験及びキセノンランプ照射による光安定性試
験を行った。結果を】・１表Ｗ示す。
（配 合ト
１００部
ＰＶＣ！ （ｉｌ、−１，０５０）
燐酸エステル ５０
ＭＡＲＫ−ＡＣ１，８３４
（Ｂａ−ＺｙＬ−ホスファイト液状安定剤）牙 １
表 ） 実施例２ 次の配合により試験片を作成し−ＪＩＳＫ７２（１１に
準じて酸素指敷を測定した。結果を矛２岩に示す。
表 ） 実施例２ 次の配合により試験片を作成し−ＪＩＳＫ７２（１１に
準じて酸素指敷を測定した。結果を矛２岩に示す。
（配合）
ＰＶＣ（、；＝ １３００ ） １（１０部’
Ｆ３ａ−Ｚｎ−ボスファイトｆｌ１４１削 ３
ステアリン酸 ０．５エポキシ化大豆
油 ５ 実施例３ 次の配合釦より試験片を作成し、種々の性能試験を行っ
た。結果を】・３表に示す。
Ｆ３ａ−Ｚｎ−ボスファイトｆｌ１４１削 ３
ステアリン酸 ０．５エポキシ化大豆
油 ５ 実施例３ 次の配合釦より試験片を作成し、種々の性能試験を行っ
た。結果を】・３表に示す。
（配合）
ＰＶＣ（ｉ−１３００） １００部エポキシ
化犬豆油 ５ ＭＡＲＫ ＡＧ−１８３２，５ ＭＡＲＫ１５００ （ボスファイト碇斉ＩＪ）
０．５ステアリン酸ブチル ０．５ステア
リン酸 ０．２トリオクチルトリメ
リテート ４０燐酸エステル
１０
化犬豆油 ５ ＭＡＲＫ ＡＧ−１８３２，５ ＭＡＲＫ１５００ （ボスファイト碇斉ＩＪ）
０．５ステアリン酸ブチル ０．５ステア
リン酸 ０．２トリオクチルトリメ
リテート ４０燐酸エステル
１０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ハロゲン化ビニル樹脂１００重−Ｍ・部に次の一般式（
１）で表わされるポリホスフェート化合物５〜７０重置
部を配合して成るハロゲン化ビニル樹脂組成物。 １ （式中、Ｒ／及びＲユは各り独立して水素原子又は低級
アルキル基を示し、ｎは１〜５を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14150882A JPS5930845A (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | ハロゲン化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14150882A JPS5930845A (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | ハロゲン化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5930845A true JPS5930845A (ja) | 1984-02-18 |
| JPH0157134B2 JPH0157134B2 (ja) | 1989-12-04 |
Family
ID=15293584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14150882A Granted JPS5930845A (ja) | 1982-08-13 | 1982-08-13 | ハロゲン化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5930845A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4959743A (en) * | 1987-07-24 | 1990-09-25 | Hitachi, Ltd. | Jitter reducing tapered rotary drum for magnetic head apparatus |
| JP2006525421A (ja) * | 2003-05-02 | 2006-11-09 | スプレスタ エルエルシー | 塩化ビニル樹脂用のアルキレン連結したビスフオスフェートとポリエステル可塑剤のブレンド物 |
-
1982
- 1982-08-13 JP JP14150882A patent/JPS5930845A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4959743A (en) * | 1987-07-24 | 1990-09-25 | Hitachi, Ltd. | Jitter reducing tapered rotary drum for magnetic head apparatus |
| JP2006525421A (ja) * | 2003-05-02 | 2006-11-09 | スプレスタ エルエルシー | 塩化ビニル樹脂用のアルキレン連結したビスフオスフェートとポリエステル可塑剤のブレンド物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0157134B2 (ja) | 1989-12-04 |
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