JPS5932471A - 消火用水性組成物 - Google Patents
消火用水性組成物Info
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- JPS5932471A JPS5932471A JP57142443A JP14244382A JPS5932471A JP S5932471 A JPS5932471 A JP S5932471A JP 57142443 A JP57142443 A JP 57142443A JP 14244382 A JP14244382 A JP 14244382A JP S5932471 A JPS5932471 A JP S5932471A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/0035—Aqueous solutions
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
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- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、消化用水性組成物に関し、更に詳しくはフル
オロ炭化水素基および水可溶化基を有する水溶性高分子
化合物を含有して成る消化用水性組成物に関する。
オロ炭化水素基および水可溶化基を有する水溶性高分子
化合物を含有して成る消化用水性組成物に関する。
近時、一般家庭における火災としては台所火災が急増し
ており、特にてんぷら油火災が問題となっている。しか
し、発火点以上に加熱されたてんぷら油の火災に対して
有効な消火方法は知られていないのが実情である。工場
等における大規模火災にあっては機械泡消火剤が使用で
きるが、一般の家庭の様な小規模火災にあってはこれに
類する泡消火方法の採用が困難であること、および消化
用水性組成物が油と反発して容易に効果全発揮し得ない
ことが原因である。
ており、特にてんぷら油火災が問題となっている。しか
し、発火点以上に加熱されたてんぷら油の火災に対して
有効な消火方法は知られていないのが実情である。工場
等における大規模火災にあっては機械泡消火剤が使用で
きるが、一般の家庭の様な小規模火災にあってはこれに
類する泡消火方法の採用が困難であること、および消化
用水性組成物が油と反発して容易に効果全発揮し得ない
ことが原因である。
本発明者らは、先にフッ素を含有しまたけ含有しない合
成界面活性剤または部分加水分解蛋白消火剤にフルオロ
炭化水素基を含有する特別の水溶性菌分子化合物を少量
添加することにより、極性有機液体上で安定な泡沫全形
成することができ、更に石油溶剤またけ極性有機液体の
いずれに使用する場合にも耐熱性に優れた水性泡沫を形
成することができることを見い出している（特開昭５５
−５２７６８号公報）。
成界面活性剤または部分加水分解蛋白消火剤にフルオロ
炭化水素基を含有する特別の水溶性菌分子化合物を少量
添加することにより、極性有機液体上で安定な泡沫全形
成することができ、更に石油溶剤またけ極性有機液体の
いずれに使用する場合にも耐熱性に優れた水性泡沫を形
成することができることを見い出している（特開昭５５
−５２７６８号公報）。
本発明者らは、更に研究を重ねた結果、前記特定の水溶
性高分子化合物全含有する水性組成物がてんぷら油火災
に対して、水性溶剤と油との反発を押えるので消火効果
が大であり、しかも消火後の再着火性もないことを見い
出し、本発明を完成した。
性高分子化合物全含有する水性組成物がてんぷら油火災
に対して、水性溶剤と油との反発を押えるので消火効果
が大であり、しかも消火後の再着火性もないことを見い
出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明の要旨は、少なくともフルオロ炭化水
素基および水可溶化基を有し、フッ素含量が１０重量％
以上であり、２５℃において水に少なくとも０．１重量
％溶解することができ、かつ０．１〜５．０重量％水溶
液の表面張力が２５℃で５０ｄｙｎ／ｃｍを越えないも
のである平均分子坦５０００以上の水溶性高分子化合物
および水性溶剤全含有して成る消化用水性組成物に存す
る。
素基および水可溶化基を有し、フッ素含量が１０重量％
以上であり、２５℃において水に少なくとも０．１重量
％溶解することができ、かつ０．１〜５．０重量％水溶
液の表面張力が２５℃で５０ｄｙｎ／ｃｍを越えないも
のである平均分子坦５０００以上の水溶性高分子化合物
および水性溶剤全含有して成る消化用水性組成物に存す
る。
本発明において、水溶性高分子化合物は、水性溶剤、丁
なわち水または水を主体とする有機溶媒含有溶剤中に通
常０．１〜６０重量％、好ましくは１〜２０重量％の割
合で配合される。
なわち水または水を主体とする有機溶媒含有溶剤中に通
常０．１〜６０重量％、好ましくは１〜２０重量％の割
合で配合される。
有機溶媒は、水溶性高分子化合物の水への溶解性を増す
ために必要に応じて用いられるものであって、通常沸点
５０℃以上の水溶性有機溶媒が用いられ、これらの例と
してはエチルカルピトール、ジエチレングリコールなど
が挙げられる。
ために必要に応じて用いられるものであって、通常沸点
５０℃以上の水溶性有機溶媒が用いられ、これらの例と
してはエチルカルピトール、ジエチレングリコールなど
が挙げられる。
不発明において使用される高分子化合物全欠に例示する
： （１）フルオロ灰化水素基を有する不飽和化合物および
水可溶化基（または水可溶化基に変換可能な基）を有す
る不飽和化合物からなる共重合物、たとえば、（ａ）Ｒ
ｆ−（ＣＨ２）ｎＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝ＣＨＣＯ
ＯＨのモル比１：１〜１０の共重合体、（ｂ）Ｒｆ Ｃ
Ｈ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ
２−Ｃ（ＣＨ３）Ｃ０ＯＨのモル比１：１〜１０ノ共重
合体、（ｃ）Ｒｆ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＯＣＣ（ＣＨ３）
＝ＣＨ２およびＣＨ２＝ＣＨｏ５Ｏ３Ｈのモル比１：１
〜１０の共重合体、（ｄ）ＲｆＳＯ２Ｎ（Ｃ３Ｈ７）Ｃ
Ｈ２−ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝Ｃ（Ｃ
Ｈ３）ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＰ（０）（ＯＨ）２のモル
比１：１〜１０の共重合体、（ｅ）ＲｆＣＯＮ（ＣＨ３
）ＣＨ２ＣＨ２ＯＯＣＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２およびＣＨ
２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＰ（０）（ＯＨ
）２のモル比１：１〜１０の共重合体、（ｆ）ＲｆＣＨ
２ＯＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＯＣＨ３の
モル比１：５〜１５の共重合体においてそのエステル基
を加水分解した化合物、（ｇ）：１〜１０の共重合体、
（ｂ）ＲｆＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＩ−１２ＯＯＯＣ（Ｃ
Ｈ３）＝ＣＨ２、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＨおよび
ＣＨ２−ＣＨＣＯＯＨのモル比ｌ：１〜５：１〜５の三
元共重合体、（ｉ）ＲｆＣＨ２−ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝Ｃ
Ｈ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３
）ＣＯＯＣ１８Ｈ３７のモル比１：１〜２０：ｌ〜５の
三元共重合体、ならびに（ａＪ〜（ｄＪの共重合体の水
酸化アルカリまたはアミン化合物による部分中和物、（
ｅ］２よび山の共重合体の水酸化アルカリによる部分中
和物（上記例示式中、Ｒｆはフルオロ炭化水素基、ｎは
１〜１０の整数を表わす）、 （２）水可溶化基（または水可溶化基に変換可能な基〕
を有する高分子化合物にフルオロ炭化水素基を導入して
なる化合物、たとえば、 をＲｆＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２および水酸化アルカリで部分
で部分エステル化ならびに水酸化アルカリで部分（ＣＨ
２）３Ｎ（ＣＨ３）２および水酸化アルカリにより部分
中和した化合物、（ｍ）ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＫ
１０：１の共重合体にＲｆＣＯＯＨを反応させて得ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２および酢酸で部分
中和した化合物（上記例示式中、Ｒｆはフルオロ炭化水
素基、ｌ、ｍおよびＰは正の整数を表わす。）、（３）
フルオロ炭化水素基を有する化合物および水用俗化基金
含有する化合物の縮合重合、附加重合または開環重合な
どにより得られる重合体、たとえば、 加重合物。
： （１）フルオロ灰化水素基を有する不飽和化合物および
水可溶化基（または水可溶化基に変換可能な基）を有す
る不飽和化合物からなる共重合物、たとえば、（ａ）Ｒ
ｆ−（ＣＨ２）ｎＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝ＣＨＣＯ
ＯＨのモル比１：１〜１０の共重合体、（ｂ）Ｒｆ Ｃ
Ｈ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ
２−Ｃ（ＣＨ３）Ｃ０ＯＨのモル比１：１〜１０ノ共重
合体、（ｃ）Ｒｆ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＯＣＣ（ＣＨ３）
＝ＣＨ２およびＣＨ２＝ＣＨｏ５Ｏ３Ｈのモル比１：１
〜１０の共重合体、（ｄ）ＲｆＳＯ２Ｎ（Ｃ３Ｈ７）Ｃ
Ｈ２−ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝Ｃ（Ｃ
Ｈ３）ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＰ（０）（ＯＨ）２のモル
比１：１〜１０の共重合体、（ｅ）ＲｆＣＯＮ（ＣＨ３
）ＣＨ２ＣＨ２ＯＯＣＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２およびＣＨ
２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＰ（０）（ＯＨ
）２のモル比１：１〜１０の共重合体、（ｆ）ＲｆＣＨ
２ＯＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝ＣＨ−ＣＯＯＣＨ３の
モル比１：５〜１５の共重合体においてそのエステル基
を加水分解した化合物、（ｇ）：１〜１０の共重合体、
（ｂ）ＲｆＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＩ−１２ＯＯＯＣ（Ｃ
Ｈ３）＝ＣＨ２、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＨおよび
ＣＨ２−ＣＨＣＯＯＨのモル比ｌ：１〜５：１〜５の三
元共重合体、（ｉ）ＲｆＣＨ２−ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝Ｃ
Ｈ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３
）ＣＯＯＣ１８Ｈ３７のモル比１：１〜２０：ｌ〜５の
三元共重合体、ならびに（ａＪ〜（ｄＪの共重合体の水
酸化アルカリまたはアミン化合物による部分中和物、（
ｅ］２よび山の共重合体の水酸化アルカリによる部分中
和物（上記例示式中、Ｒｆはフルオロ炭化水素基、ｎは
１〜１０の整数を表わす）、 （２）水可溶化基（または水可溶化基に変換可能な基〕
を有する高分子化合物にフルオロ炭化水素基を導入して
なる化合物、たとえば、 をＲｆＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２および水酸化アルカリで部分
で部分エステル化ならびに水酸化アルカリで部分（ＣＨ
２）３Ｎ（ＣＨ３）２および水酸化アルカリにより部分
中和した化合物、（ｍ）ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯＫ
１０：１の共重合体にＲｆＣＯＯＨを反応させて得ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２および酢酸で部分
中和した化合物（上記例示式中、Ｒｆはフルオロ炭化水
素基、ｌ、ｍおよびＰは正の整数を表わす。）、（３）
フルオロ炭化水素基を有する化合物および水用俗化基金
含有する化合物の縮合重合、附加重合または開環重合な
どにより得られる重合体、たとえば、 加重合物。
これらの化合物のうち、（１）に属する化合物は、既知
技術に従い、溶液重合、乳化重合ぼたは塊状重合などの
方法により容易に製造することがでさ、重合方法によら
ずいずれの化合物も不発明で使用でさる。（２）に示さ
れた化合物は既知技術により得られるフッ素を含有しな
い水溶性高分子化合物およびフッ素全含有する化合物全
既知技術に従い反応させることにより容易に製造するこ
とができる。
技術に従い、溶液重合、乳化重合ぼたは塊状重合などの
方法により容易に製造することがでさ、重合方法によら
ずいずれの化合物も不発明で使用でさる。（２）に示さ
れた化合物は既知技術により得られるフッ素を含有しな
い水溶性高分子化合物およびフッ素全含有する化合物全
既知技術に従い反応させることにより容易に製造するこ
とができる。
さらに上記の化合物の一部は、フルオロ炭化水素基およ
び水可溶化基の両者を１分子中に含有する化合物の単独
重合によって製造することも可能である。
び水可溶化基の両者を１分子中に含有する化合物の単独
重合によって製造することも可能である。
この様にして製造した本発明で使用する高分子は化学構
造的に少なくとも数個以上の繰り返し単位ケ有しており
、この点において従来の分子量が大きい非重合化合物と
は異なっている。
造的に少なくとも数個以上の繰り返し単位ケ有しており
、この点において従来の分子量が大きい非重合化合物と
は異なっている。
不究明の組成物が消化に有効な地山は完全には解明され
ていないが、前記水浴性高分子化合物が油表面に被膜を
形成し易く、この被膜におけるフルオロ炭化水素基の働
きにより水と油との反発を押えながら接触するため有効
に油温が下り、しかも被膜による空気との遮へい効果が
大きく作用しているものと考えら扛る。
ていないが、前記水浴性高分子化合物が油表面に被膜を
形成し易く、この被膜におけるフルオロ炭化水素基の働
きにより水と油との反発を押えながら接触するため有効
に油温が下り、しかも被膜による空気との遮へい効果が
大きく作用しているものと考えら扛る。
本発明で使用するフルオロ炭化水素基全含有する水溶性
高分子化合物は、フルオロ炭化水素基勿、分子中のフッ
素含量が１０重量％、好ましくは１５重量％以上になる
様に有していなければならない。
高分子化合物は、フルオロ炭化水素基勿、分子中のフッ
素含量が１０重量％、好ましくは１５重量％以上になる
様に有していなければならない。
フッ素含量が１０重量％以下の場合はフルオロ炭化水素
基の効果は発揮されず、またフルオロ炭化水素基は炭素
数４〜２０のものが好ましい。
基の効果は発揮されず、またフルオロ炭化水素基は炭素
数４〜２０のものが好ましい。
本発明で使用する水溶性高分子化合物は、平均分子量５
０００以上、特に１００００以上のものが好ましい。平
均分子量が５０００以下の場合には、油面に有効な被膜
全形成することができず、油の反発を押えることができ
ない。
０００以上、特に１００００以上のものが好ましい。平
均分子量が５０００以下の場合には、油面に有効な被膜
全形成することができず、油の反発を押えることができ
ない。
更に本発明で使用する高分子化合物は、使用に際して水
に０．１重量％、好ましくは０．５重量％以上溶解しな
ければならない。一般に分子中におけるフルオロ炭化水
素基の含有数が増す程、消火性能は増大する傾向ケ示す
が、一方水への溶解性は減少する傾向にある。従って、
フルオロ炭化水素基と水可溶化基の含有比率は、使用す
る原料により適宜決定されてよいが、通常フルオロ炭化
水素基１個に対して水可溶化基１個または２個以上含有
させなければならない。水可溶化基としては、水酸基、
２−オキソピロリジニル基；カルボキシル基、ホスフェ
ート基、ザルフェート基、スルホ基またはこれらの塩（
たとえはアルカリ金属、アミンまたは、アンモニウム塩
）；ポリオキシアルキレン基；アミノ基またはその塩（
有機酸または無機酸塩）が好ましい。
に０．１重量％、好ましくは０．５重量％以上溶解しな
ければならない。一般に分子中におけるフルオロ炭化水
素基の含有数が増す程、消火性能は増大する傾向ケ示す
が、一方水への溶解性は減少する傾向にある。従って、
フルオロ炭化水素基と水可溶化基の含有比率は、使用す
る原料により適宜決定されてよいが、通常フルオロ炭化
水素基１個に対して水可溶化基１個または２個以上含有
させなければならない。水可溶化基としては、水酸基、
２−オキソピロリジニル基；カルボキシル基、ホスフェ
ート基、ザルフェート基、スルホ基またはこれらの塩（
たとえはアルカリ金属、アミンまたは、アンモニウム塩
）；ポリオキシアルキレン基；アミノ基またはその塩（
有機酸または無機酸塩）が好ましい。
また、該高分子化合物は、これを水に溶解した場合、極
度に表面張力を低下せしめる必要はなく、０．１〜５．
０重量％水溶液が２５℃で５０ｄｙｎ／ｃｍ、好ましく
は４０ｄｙｎ／ｃｍ以下の表面張カを示せばよい。５０
ｄｙｎ／ｃｍ以下の表面張カが示さないものは、油面上
での被膜の広がりが悪く、消火効果が十分でない。
度に表面張力を低下せしめる必要はなく、０．１〜５．
０重量％水溶液が２５℃で５０ｄｙｎ／ｃｍ、好ましく
は４０ｄｙｎ／ｃｍ以下の表面張カを示せばよい。５０
ｄｙｎ／ｃｍ以下の表面張カが示さないものは、油面上
での被膜の広がりが悪く、消火効果が十分でない。
本発明の消化用水性組成物には、前記水溶性高分子化合
物に加え、必要に応じて他の非フッ素系水溶性高分子化
合物、界面活性剤、無機塩などを添加することかでさる
。
物に加え、必要に応じて他の非フッ素系水溶性高分子化
合物、界面活性剤、無機塩などを添加することかでさる
。
非フツ素系水溶性高分子化合物としては、ポリエチレン
グリコール（分子量２０００以上）、ポリビニルアルコ
ール、アクリル酸−エチレン共重合物、無水マレイン−
メチルビニルエーテル共重合物など、さらに変性（水浴
性化）天然ガム類が挙げられる。
グリコール（分子量２０００以上）、ポリビニルアルコ
ール、アクリル酸−エチレン共重合物、無水マレイン−
メチルビニルエーテル共重合物など、さらに変性（水浴
性化）天然ガム類が挙げられる。
界面活性剤としては、各種の含フツ素界面活性剤および
非フツ素系界面活性剤が使用できる。これら界面活性剤
の具体例としては、 無機塩としては、重炭酸ソーダ、リン酸アンモニウムが
挙げられる。 ・前記水溶性高分
子化合物および要すれば上記他の各種添加剤を使用する
場合、添加物の合計量は水性溶剤に対して６０重量％を
越えないことが望ましい。６０重量％を越える場合、発
火点以上に加熱された油を十分に冷却するのに必要な水
量が不足することになり、消火効果が十分に発揮されな
い。
非フツ素系界面活性剤が使用できる。これら界面活性剤
の具体例としては、 無機塩としては、重炭酸ソーダ、リン酸アンモニウムが
挙げられる。 ・前記水溶性高分
子化合物および要すれば上記他の各種添加剤を使用する
場合、添加物の合計量は水性溶剤に対して６０重量％を
越えないことが望ましい。６０重量％を越える場合、発
火点以上に加熱された油を十分に冷却するのに必要な水
量が不足することになり、消火効果が十分に発揮されな
い。
本発明の消化用水性組成物を調製するには、常套の方法
が採用でさ、たとえば水溶性高分子化合物２よび他の添
加剤の必要皇を攪拌下に水性溶剤に添加すればよい。
が採用でさ、たとえば水溶性高分子化合物２よび他の添
加剤の必要皇を攪拌下に水性溶剤に添加すればよい。
本発明の消化剤組成物を使用するには、該組成物を樹脂
袋に入れ、火災発生時に燃焼面に投入する方法、不燃性
の高圧ガスと共にエアゾル酸に充填し、火災発生時に火
炎に向かって噴射する方法など、通常の方法に従えばよ
い。不燃性ガスとしては、たとえばジクロロジフルオロ
メタンおよびプロモトリフルオロメタンが特に好ましく
使用される。
袋に入れ、火災発生時に燃焼面に投入する方法、不燃性
の高圧ガスと共にエアゾル酸に充填し、火災発生時に火
炎に向かって噴射する方法など、通常の方法に従えばよ
い。不燃性ガスとしては、たとえばジクロロジフルオロ
メタンおよびプロモトリフルオロメタンが特に好ましく
使用される。
次に実施例お呵び比較例を示し、本発明を具体的に説明
する。
する。
実施例１〜６および比較例１〜４
各実施例で用いた含フッ累水溶性高分子化合物は次の通
りである。
りである。
実施例１および２
Ｃ９Ｆ１９ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ
２、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ
２）９ＯＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２を重量比１：１：０．
１で重合した後、水酸化ナトリウムで中和した高分子化
合物。フッ素含有４９重量％、分子量８５００、表面張
力２８ｄｙｎ／ｃｍ。
２、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨおよびＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ
２）９ＯＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２を重量比１：１：０．
１で重合した後、水酸化ナトリウムで中和した高分子化
合物。フッ素含有４９重量％、分子量８５００、表面張
力２８ｄｙｎ／ｃｍ。
実施例３および４ ′
Ｃ３Ｆ１７Ｃ２Ｈ４ＯＯＣＣＨ＝ＣＨ２およびＣＨ２＝
Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯＯＣ２Ｈ４ＯＰ（０）（０Ｈ）２を
重量比１：２．５で重合した後、水酸化ナトリウムで中
和した高分子化合物。フッ素含有量２８重量％、分子量
１０５００、表面張力３２ｄｙｎ／ｃｍ。
Ｃ（ＣＨ３）−ＣＯＯＣ２Ｈ４ＯＰ（０）（０Ｈ）２を
重量比１：２．５で重合した後、水酸化ナトリウムで中
和した高分子化合物。フッ素含有量２８重量％、分子量
１０５００、表面張力３２ｄｙｎ／ｃｍ。
実施例５
−Ｃ２Ｈ４ＮＨ４で中和し、更にアンモニア水で中和し
た高分子化合物。フッ素含有量２９．５重量％、分子量
２５０００、表面張力４２ｄｙｎ／ｃｍ。
た高分子化合物。フッ素含有量２９．５重量％、分子量
２５０００、表面張力４２ｄｙｎ／ｃｍ。
実施例６
ＯＯＣＣ＝ＣＨ２を重量比１：１：２で重合した後、水
酸化カリウムで中和した高分子化香物。フッ素含有量１
５．５重量％、分子量７３００、表面張力３８ｄｙｎ／
ｃｍ。
酸化カリウムで中和した高分子化香物。フッ素含有量１
５．５重量％、分子量７３００、表面張力３８ｄｙｎ／
ｃｍ。
消火剤の調製は次の手順で行なった：
水、前記水溶性高分子化合物および第１表に示す他め添
加剤を所定の割合でビーカーに入れ、均一に熔解するま
で攪拌した。混合物２０ｇをポリエチレン袋に入れ、口
を封じ、消火試験に供した。
加剤を所定の割合でビーカーに入れ、均一に熔解するま
で攪拌した。混合物２０ｇをポリエチレン袋に入れ、口
を封じ、消火試験に供した。
また、比較のため、本発明以外の組成物についても同様
に調製した。
に調製した。
各消火剤の組成を第１表に示す。
消火試験は次の様にして行なった：
内部に熱電対温度計を設けたアルミニウム製鍋（内径１
６０ｍｍ、高さ９０ｍｍ）にナタネ油０．２ｌを入れ、
プロパンコンロ上で自然発火するまで加熱した。炎の高
さを観察するために、コンロのすぐ近くに高さ表示板を
設置した。自然発火温度約４８０℃で発火と同時に時間
の計測を開始し、３０秒後に先に調製した水性消火剤組
成物１袋（２０ｇ入り）を金歳棒の先につるし、燃焼油
面に接触させた。消火剤が油面に出ると同時に油の反発
により炎が一瞬大きくなるので、高さ表示板によりその
最大火炎長を肉眼観察した。
６０ｍｍ、高さ９０ｍｍ）にナタネ油０．２ｌを入れ、
プロパンコンロ上で自然発火するまで加熱した。炎の高
さを観察するために、コンロのすぐ近くに高さ表示板を
設置した。自然発火温度約４８０℃で発火と同時に時間
の計測を開始し、３０秒後に先に調製した水性消火剤組
成物１袋（２０ｇ入り）を金歳棒の先につるし、燃焼油
面に接触させた。消火剤が油面に出ると同時に油の反発
により炎が一瞬大きくなるので、高さ表示板によりその
最大火炎長を肉眼観察した。
消火剤を投入してから完全消火までの時間を消火時間と
した。消化と同時にコンロの火を消し、そのまま２分間
放置して再着火の有無を調べた。
した。消化と同時にコンロの火を消し、そのまま２分間
放置して再着火の有無を調べた。
なお、発火３０秒後（消火剤投入直前）の火炎の高さは
３０ｃｍであった。
３０ｃｍであった。
結果を第１表に示す。
特許出願人 ダイキン工業株式会社
代理人 弁理士 青山 葆（外２名）
手 続 補 正 書 （自発）
昭和５８年４月１４日
特許庁長官殿
１事件の表示
昭和５７年特許願第１４２４４３号
２、発明の名称
消火用水性組成物
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 大阪府大阪市北区梅田１丁目１２番３９号新阪急
ビル 名称（２８５）ダイキン工業株式会社 代表者 山田稔 ４代理人 〒５４１ 住所 大阪府大阪市東区本町２ー１０ 本町ビル内氏名
弁理士（６２１４） 青山蔆（ほか２名）５、補正命
令の日付： （自 発） ６、補正の対象： 明細書の「発明の詳細な説明」
の欄７、補正の内容 明細書の発明の詳細な説明の欄中、次の個所を補正しま
す。
ビル 名称（２８５）ダイキン工業株式会社 代表者 山田稔 ４代理人 〒５４１ 住所 大阪府大阪市東区本町２ー１０ 本町ビル内氏名
弁理士（６２１４） 青山蔆（ほか２名）５、補正命
令の日付： （自 発） ６、補正の対象： 明細書の「発明の詳細な説明」
の欄７、補正の内容 明細書の発明の詳細な説明の欄中、次の個所を補正しま
す。
（１）４頁４行、「５０℃」を「１５０℃」と訂正。
（２）１０頁末３行、「ビニルアルコール」の後に「ポ
リアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、」を
挿入以上
リアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド、」を
挿入以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 少なくともフルオロ炭化水素基寂よび水可溶化基金
有し、フッ素含量が１０重量％以上であり、２５℃にお
いて水に少なくとも０．１重量％溶解することができ、
かつ０．１〜５．０重量％水溶液の表向張力が２５℃で
５０ｄｙｎ／ｃｍを越えないものである平均分子量５０
００以上の水溶性高分子化合物および水性溶剤金含有し
て成る消化用水性組成物。 ２ 水溶性高分子化合物の水可溶化基がヒドロキシ基、
２−オキソピロリジニル基、カルボキシル基、ホスフェ
ート基、サルフェート基、スルホ基、アミノ基またはポ
リオキシルアルキレン基（これらの基が塩の形態で存在
する場合を含む。）である特許請求の範囲第１項に記載
の消火用水性組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57142443A JPS5932471A (ja) | 1982-08-16 | 1982-08-16 | 消火用水性組成物 |
| EP83108029A EP0102020B1 (en) | 1982-08-16 | 1983-08-13 | Aqueous fire-extinguishing composition |
| DE8383108029T DE3370937D1 (en) | 1982-08-16 | 1983-08-13 | Aqueous fire-extinguishing composition |
| US06/523,601 US4563287A (en) | 1982-08-16 | 1983-08-16 | Aqueous fire-extinguishing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57142443A JPS5932471A (ja) | 1982-08-16 | 1982-08-16 | 消火用水性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5932471A true JPS5932471A (ja) | 1984-02-21 |
| JPH0151271B2 JPH0151271B2 (ja) | 1989-11-02 |
Family
ID=15315425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57142443A Granted JPS5932471A (ja) | 1982-08-16 | 1982-08-16 | 消火用水性組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4563287A (ja) |
| EP (1) | EP0102020B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5932471A (ja) |
| DE (1) | DE3370937D1 (ja) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1983
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- 1983-08-16 US US06/523,601 patent/US4563287A/en not_active Expired - Fee Related
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