JPS5933213B2 - 基板上の物質の移換法および移換装置 - Google Patents
基板上の物質の移換法および移換装置Info
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- JPS5933213B2 JPS5933213B2 JP51151489A JP15148976A JPS5933213B2 JP S5933213 B2 JPS5933213 B2 JP S5933213B2 JP 51151489 A JP51151489 A JP 51151489A JP 15148976 A JP15148976 A JP 15148976A JP S5933213 B2 JPS5933213 B2 JP S5933213B2
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、生物学的物質の乾燥し固着し色付けした試料
を顕微鏡試験のために基板からこの試料を恒久的に付着
させる裏当て材に移換する方法および装置に関するもの
である。
を顕微鏡試験のために基板からこの試料を恒久的に付着
させる裏当て材に移換する方法および装置に関するもの
である。
アドラ一(Adler)を発明者とする米国特許第3,
871,895号明細書には、生物学的物質の試料を基
板に付着させる自動化した方法および装置について記載
してある。
871,895号明細書には、生物学的物質の試料を基
板に付着させる自動化した方法および装置について記載
してある。
この試料は、全血液試料またはその他の種類の細胞懸濁
物から成つている。このような試料は診断のために細胞
物質を試5験するのに有用である。リボンを利用する方
法では、基板を移動するように支え、試料施し場所でこ
の基板に近接してリボンを移動するように支え、試料施
し場所でこれ等のリボンおよび基板の間に比較的少量の
生物学的液体試料を導入し、この試料をリボンの少くと
も中央部分を横切つて広げ、基板上の試料を前記のリボ
ンおよび基板の一方をその他方に相対的に動かすことに
より引張り、リボンをこれに前進させることにより動か
しその新らたな部分が試料施し場所に位置するようにす
ることを特徴としている。
物から成つている。このような試料は診断のために細胞
物質を試5験するのに有用である。リボンを利用する方
法では、基板を移動するように支え、試料施し場所でこ
の基板に近接してリボンを移動するように支え、試料施
し場所でこれ等のリボンおよび基板の間に比較的少量の
生物学的液体試料を導入し、この試料をリボンの少くと
も中央部分を横切つて広げ、基板上の試料を前記のリボ
ンおよび基板の一方をその他方に相対的に動かすことに
より引張り、リボンをこれに前進させることにより動か
しその新らたな部分が試料施し場所に位置するようにす
ることを特徴としている。
例示した方法では基板はたわみ性のテープであり、この
特許明細書にはこのような試料支持テープが顕微鏡試験
のためにこのテープを固定し操作により顕微鏡スライド
に少くとも一時的に組合わせる方法について詳しく述べ
てある。本発明は、テープまたは類似物を使わないでこ
のような試験のために顕微鏡スライドに移換試料を恒久
的に載置する方法に少くとも部分的に関連している。
特許明細書にはこのような試料支持テープが顕微鏡試験
のためにこのテープを固定し操作により顕微鏡スライド
に少くとも一時的に組合わせる方法について詳しく述べ
てある。本発明は、テープまたは類似物を使わないでこ
のような試験のために顕微鏡スライドに移換試料を恒久
的に載置する方法に少くとも部分的に関連している。
本発明の目的は、生物学的試料を付着させた基板からこ
の試料を固着し色付けした状態でそのまま移し換えるす
なわち移換する生物学的試料の恒久的な顕微鏡試験用裏
当て材を提供しようとするにある。
の試料を固着し色付けした状態でそのまま移し換えるす
なわち移換する生物学的試料の恒久的な顕微鏡試験用裏
当て材を提供しようとするにある。
本発明の他の目的は、試料細胞物質に浸透しこの細胞物
質に近い屈折率を持つ透明で、きずのつきにくい材料中
に封入したこのような移換試料を提供しようとするにあ
る。
質に近い屈折率を持つ透明で、きずのつきにくい材料中
に封入したこのような移換試料を提供しようとするにあ
る。
きずのつきにくいこのような材料は、裏当て材に固着し
た接着剤でもよいし、または裏当て材表面層に溶剤を施
すことにより適当な試料受入れ区域を前以つて軟かくし
た裏当て材自体でもよい。本発明は、基板の表面に付着
している物質を裏当て材の受入れ面に移換する方法にお
いて、この方法に、移換媒質を施した裏当て材の受入れ
面を移換すべき物質を施した基板の表面に向つて押し付
け移換媒質を移換すべき物質と合体させ該物質を移換媒
質内に封入して基板の表面および裏当て材の受入れ面間
に層状体を形成することと、移換媒質として前記基板の
表面に対する前記層状体の親和力よりも大きい接着力を
前記層状体および裏当て材間に生じる物質を使つて層状
体が裏当て材に恒久的に接着し続け得るようにすること
によつて前記の封入して形成された層状体から前記基板
を取除くこととを包含させたことを特徴とする移換法に
ある。
た接着剤でもよいし、または裏当て材表面層に溶剤を施
すことにより適当な試料受入れ区域を前以つて軟かくし
た裏当て材自体でもよい。本発明は、基板の表面に付着
している物質を裏当て材の受入れ面に移換する方法にお
いて、この方法に、移換媒質を施した裏当て材の受入れ
面を移換すべき物質を施した基板の表面に向つて押し付
け移換媒質を移換すべき物質と合体させ該物質を移換媒
質内に封入して基板の表面および裏当て材の受入れ面間
に層状体を形成することと、移換媒質として前記基板の
表面に対する前記層状体の親和力よりも大きい接着力を
前記層状体および裏当て材間に生じる物質を使つて層状
体が裏当て材に恒久的に接着し続け得るようにすること
によつて前記の封入して形成された層状体から前記基板
を取除くこととを包含させたことを特徴とする移換法に
ある。
以下本発明による移換法および移換装置の実施例を添付
図面について詳細に説明する。
図面について詳細に説明する。
アドラ一を発明者とする米国特許第3,871,895
号明細書には基板に生物学的流体物質の試料を準備する
方法および装置について記載してある。
号明細書には基板に生物学的流体物質の試料を準備する
方法および装置について記載してある。
この特許明細書によれば1連の互に異る血液試料をテー
プの形の共通の基板に沿い軸線方向に互に間隔を隔てた
状態に試料として次々に施し、これ等の試料を固着し色
付けし乾燥する。この例ではテープはそれぞれ試料を付
着させた適宜の区間に切断して示してあるが、このテー
プを巻取りわくに集めまたは各試料に次々の操作を行う
他の装置に直接送つてもよい。各試料に他の操作を行う
このような装置は第1図に示してある。第1図ではたと
えばこの特許明細書による装置のような源(図示してな
い)から出る基板またはテープ10は遊びローラ12に
掛けてある。テープ10はたとえばマイラ一(Myla
r)樹脂、アセチルセルロース、ポリエチレンまたはポ
リプロピレンから適宜形成すればよい。第4図および第
5図にはテープ10上に軸線方向に互に間隔を隔てた複
数の試料14の1つを示してある。各試料14はローラ
12に接触するテープ面とは反対側のテープ面に位置さ
せてある。テープ10はローラ12から1対の従動挟み
ローラ16,16の中間の位置に、次で固定のプラテン
18上に進む。テープ10は、プラテン18から遊びロ
ーラ20上に、次で矢印の向きになるべくは連続的に駆
動される集収巻取りスプール22に向けて送られる。本
装置は頂部の開いた固定の直立のハウジング24を備え
ている。
プの形の共通の基板に沿い軸線方向に互に間隔を隔てた
状態に試料として次々に施し、これ等の試料を固着し色
付けし乾燥する。この例ではテープはそれぞれ試料を付
着させた適宜の区間に切断して示してあるが、このテー
プを巻取りわくに集めまたは各試料に次々の操作を行う
他の装置に直接送つてもよい。各試料に他の操作を行う
このような装置は第1図に示してある。第1図ではたと
えばこの特許明細書による装置のような源(図示してな
い)から出る基板またはテープ10は遊びローラ12に
掛けてある。テープ10はたとえばマイラ一(Myla
r)樹脂、アセチルセルロース、ポリエチレンまたはポ
リプロピレンから適宜形成すればよい。第4図および第
5図にはテープ10上に軸線方向に互に間隔を隔てた複
数の試料14の1つを示してある。各試料14はローラ
12に接触するテープ面とは反対側のテープ面に位置さ
せてある。テープ10はローラ12から1対の従動挟み
ローラ16,16の中間の位置に、次で固定のプラテン
18上に進む。テープ10は、プラテン18から遊びロ
ーラ20上に、次で矢印の向きになるべくは連続的に駆
動される集収巻取りスプール22に向けて送られる。本
装置は頂部の開いた固定の直立のハウジング24を備え
ている。
ハウジング24は4つの側壁と底部とを持ち供給する試
料受入れ用裏当て材25を竪方向に積ねた関係に保持す
る。裏当て材は、図示の実施例では剛性を持ち、重力に
よりハウジング24の底部に送る顕微鏡スライドの形に
してもよい。ハウジング24は底部近くの一方の側に分
与穴を形成してある。この分与穴を経て裏当て材すなわ
ちスライド25を押しやり装置26により或る時限を隔
てて次々に従動挟みローラ16,16の間の位置に分与
する。各ローラ16は普通の手段(図示してない)によ
り相互に付勢してある。各ローラ16はその間にテープ
10および各スライド25をサンドイツチ状に挟みスラ
イド25が対応する試料に重なるようにする。各ローラ
16から離れると各スライド25はプラテン18上を通
る走行テープにより運ばれる。移換媒質は各スライド2
5に試料14をその形態的のまたは色付けの特性は変え
ないで移換することが必要である。移換媒質は各試料お
よび対応するスライドの間にテープに対する試料の親和
力より強い接着作用を生ずる物質である。このような移
換媒質は各試料および対応するスライドの間に施した液
体接着剤から構成すればよい。この接着剤は引続いて選
定した接着剤に適当なように硬化させる。適当な接着剤
については後述する。或はこの移換媒質は、適当なプラ
スチツク材から作つた対応するスライドの下側にその場
で生成してもよい。この場合この移換媒質は、スライド
から誘導したプラスチツク材から成る粘着性の半流体状
の溶質と適当な溶媒とから構成する。この移換媒質すな
わち溶質はこのような溶媒をスライドの下側に施すこと
により生成する。次でこの移換媒質を硬化するにはこの
溶媒を消散逸または拡散させることが必要であるので、
溶媒のこのような拡散は主として便宜上移換媒質の硬化
として以下に述べる。たとえば液状の接着剤から成る移
換媒質でよいまたは液体溶媒のような移換媒質成分だけ
でよい供給液体剤用の固定の容器28を設ける。
料受入れ用裏当て材25を竪方向に積ねた関係に保持す
る。裏当て材は、図示の実施例では剛性を持ち、重力に
よりハウジング24の底部に送る顕微鏡スライドの形に
してもよい。ハウジング24は底部近くの一方の側に分
与穴を形成してある。この分与穴を経て裏当て材すなわ
ちスライド25を押しやり装置26により或る時限を隔
てて次々に従動挟みローラ16,16の間の位置に分与
する。各ローラ16は普通の手段(図示してない)によ
り相互に付勢してある。各ローラ16はその間にテープ
10および各スライド25をサンドイツチ状に挟みスラ
イド25が対応する試料に重なるようにする。各ローラ
16から離れると各スライド25はプラテン18上を通
る走行テープにより運ばれる。移換媒質は各スライド2
5に試料14をその形態的のまたは色付けの特性は変え
ないで移換することが必要である。移換媒質は各試料お
よび対応するスライドの間にテープに対する試料の親和
力より強い接着作用を生ずる物質である。このような移
換媒質は各試料および対応するスライドの間に施した液
体接着剤から構成すればよい。この接着剤は引続いて選
定した接着剤に適当なように硬化させる。適当な接着剤
については後述する。或はこの移換媒質は、適当なプラ
スチツク材から作つた対応するスライドの下側にその場
で生成してもよい。この場合この移換媒質は、スライド
から誘導したプラスチツク材から成る粘着性の半流体状
の溶質と適当な溶媒とから構成する。この移換媒質すな
わち溶質はこのような溶媒をスライドの下側に施すこと
により生成する。次でこの移換媒質を硬化するにはこの
溶媒を消散逸または拡散させることが必要であるので、
溶媒のこのような拡散は主として便宜上移換媒質の硬化
として以下に述べる。たとえば液状の接着剤から成る移
換媒質でよいまたは液体溶媒のような移換媒質成分だけ
でよい供給液体剤用の固定の容器28を設ける。
容器28は実際上実質的な横断面を持ち頂部が大気に開
放し底部に剛性管32の一端部に連結した出口30を備
えている。剛性管32の他端部は流体継手34の入口に
連結してある。継手34は剛性管36の入口端に連結し
た普通の枢動するばね付勢した出口を持ち剛性管36を
第1図の実線の分与位置から鎖線の非分与位置にけ勢す
るようにしてある。図示のように剛性管36は上向きの
出口部分38を備えている。剛性管36の非分与位置で
はその出口は容器28内の液位に対し同じ水準にあるか
またはそれよりも高い位置にある。しかしスライド25
が押しやり装置26によりハウジング24から出されて
くると、スライド25が剛性管36の出口部分38に接
触しこれをこのような液位の下方の実線位置に下げるよ
うにそらせる。この場合容器28からの液が出口部分3
8を経て流れ、第2図および第3図に明らかなようにス
ライド25の下面に移換媒質たとえば液体40を比較的
狭い帯状に分与する。液体剤を下側に施された各スライ
ド25は、テープ10上の対応する試料に対しスライド
25がこの試料に重なり合うような位相関係に次々に動
かしテープ10に整合させる。
放し底部に剛性管32の一端部に連結した出口30を備
えている。剛性管32の他端部は流体継手34の入口に
連結してある。継手34は剛性管36の入口端に連結し
た普通の枢動するばね付勢した出口を持ち剛性管36を
第1図の実線の分与位置から鎖線の非分与位置にけ勢す
るようにしてある。図示のように剛性管36は上向きの
出口部分38を備えている。剛性管36の非分与位置で
はその出口は容器28内の液位に対し同じ水準にあるか
またはそれよりも高い位置にある。しかしスライド25
が押しやり装置26によりハウジング24から出されて
くると、スライド25が剛性管36の出口部分38に接
触しこれをこのような液位の下方の実線位置に下げるよ
うにそらせる。この場合容器28からの液が出口部分3
8を経て流れ、第2図および第3図に明らかなようにス
ライド25の下面に移換媒質たとえば液体40を比較的
狭い帯状に分与する。液体剤を下側に施された各スライ
ド25は、テープ10上の対応する試料に対しスライド
25がこの試料に重なり合うような位相関係に次々に動
かしテープ10に整合させる。
この場合スライド25およびテープ10は、テープ10
と共に同じ重なり合つた関係でプラテン18土に進む前
に各挟みローラ16間に一緒に持来す。たとえば各試料
14は0.00021n.以下の厚さと0.51n。の
幅と2.751n.の長さとを持つが、各スライド25
は任意普通の厚さと3.01n.の長さと1.01n.
の幅とを持つている。各スライド25を挟みローラ16
により引張りテープ10に密接に接触させるとスライド
25の下側の液体40はスライド25を横切つて第6図
に示した程度に下側の試料14の幅よりわずかに大きい
距離にわたり被膜として広がる。スライド25に試料1
4を移換するのにこのように圧力を必要としない。各挟
みローラ16の圧縮力は、液体40を薄い平坦な層に迅
速に広げるのに充分なだけでよい。各挟みローラ16に
より液体40を前記したように広げると、液体40は細
胞物質を含む試料14に浸透し試料14を封入しテープ
10とスライド25との間に層状体を形成する。試料1
4・\の液体40のこのような流れは第4図に示してあ
る。スライド25の後縁が付勢された剛性管36を過ぎ
て移動すると、剛性管36はその非分与位置にもどる。
前記したようにスライド25の下側に施したまたは生成
した移換媒質の適当な硬化は、選定した移換媒質の性質
による。第1の種類の適当な移換媒質はシアノアクリレ
イト単量体接着剤から成つている。この接着剤は、水の
ような表面吸収性の塩基性触媒により10ないし60s
e似内に重合できスライドに強く接着する薄い平坦な透
明の硬質体を生成する。このスライドはきずのつきにく
い表面を持ち屈折率が試料の細胞物質の屈折率に近い。
この試料は前記の硬質体内に封入され、この試料の細胞
物質にこのような接着剤が浸透する。第2の種類の適当
な移換媒質は、各種のビニル単量体または各単量体およ
び各重合体から成る接着剤混合物により構成してある。
この接着剤混合物の重合は、N,Nジメルアニリンのよ
うな重合捉進剤を加えまたは加えないでベンゾイン、ベ
ンゾインエーテル、ベンジルまたはミヒラ一のケトンの
ような光触媒により始まる。この接着剤混合物は、適当
な波長たとえばベンジルを使うときは紫外線に近い波長
の光に露出したとき第1の種類について述べたような物
質を生成する。第3の種類の適当な移換媒質は各種のビ
ニル単量体または各単量体および各重合体から成る接着
剤混合物により構成してある。この接着剤混合物の重合
は、アミン捉進剤を加えまたは加えないで過酸化ベンゾ
イルのような触媒で始まる。この接着剤混合物は加熱し
たとき第1の種類について前記したような物質が生ずる
。第4の種類の適当な移換媒質は、テープは浸さないで
プラスチツク材製顕微鏡スライドの表面層を軟化し溶解
して接着剤半流体層を形成する。この半流体層は、これ
から溶媒を拡散させたときに、第1の種類について前記
したのと同様であるが実際上スライドの一体の表面部分
になる物質を生成する。第2の種類の移換媒質の例には
、100重量部のメタクリル酸シクロヘキシルと2重量
部のベンゾインエチルエーテルと3重量部のジメチルア
ニリンとから成る光重合性接着剤混合物がある。
と共に同じ重なり合つた関係でプラテン18土に進む前
に各挟みローラ16間に一緒に持来す。たとえば各試料
14は0.00021n.以下の厚さと0.51n。の
幅と2.751n.の長さとを持つが、各スライド25
は任意普通の厚さと3.01n.の長さと1.01n.
の幅とを持つている。各スライド25を挟みローラ16
により引張りテープ10に密接に接触させるとスライド
25の下側の液体40はスライド25を横切つて第6図
に示した程度に下側の試料14の幅よりわずかに大きい
距離にわたり被膜として広がる。スライド25に試料1
4を移換するのにこのように圧力を必要としない。各挟
みローラ16の圧縮力は、液体40を薄い平坦な層に迅
速に広げるのに充分なだけでよい。各挟みローラ16に
より液体40を前記したように広げると、液体40は細
胞物質を含む試料14に浸透し試料14を封入しテープ
10とスライド25との間に層状体を形成する。試料1
4・\の液体40のこのような流れは第4図に示してあ
る。スライド25の後縁が付勢された剛性管36を過ぎ
て移動すると、剛性管36はその非分与位置にもどる。
前記したようにスライド25の下側に施したまたは生成
した移換媒質の適当な硬化は、選定した移換媒質の性質
による。第1の種類の適当な移換媒質はシアノアクリレ
イト単量体接着剤から成つている。この接着剤は、水の
ような表面吸収性の塩基性触媒により10ないし60s
e似内に重合できスライドに強く接着する薄い平坦な透
明の硬質体を生成する。このスライドはきずのつきにく
い表面を持ち屈折率が試料の細胞物質の屈折率に近い。
この試料は前記の硬質体内に封入され、この試料の細胞
物質にこのような接着剤が浸透する。第2の種類の適当
な移換媒質は、各種のビニル単量体または各単量体およ
び各重合体から成る接着剤混合物により構成してある。
この接着剤混合物の重合は、N,Nジメルアニリンのよ
うな重合捉進剤を加えまたは加えないでベンゾイン、ベ
ンゾインエーテル、ベンジルまたはミヒラ一のケトンの
ような光触媒により始まる。この接着剤混合物は、適当
な波長たとえばベンジルを使うときは紫外線に近い波長
の光に露出したとき第1の種類について述べたような物
質を生成する。第3の種類の適当な移換媒質は各種のビ
ニル単量体または各単量体および各重合体から成る接着
剤混合物により構成してある。この接着剤混合物の重合
は、アミン捉進剤を加えまたは加えないで過酸化ベンゾ
イルのような触媒で始まる。この接着剤混合物は加熱し
たとき第1の種類について前記したような物質が生ずる
。第4の種類の適当な移換媒質は、テープは浸さないで
プラスチツク材製顕微鏡スライドの表面層を軟化し溶解
して接着剤半流体層を形成する。この半流体層は、これ
から溶媒を拡散させたときに、第1の種類について前記
したのと同様であるが実際上スライドの一体の表面部分
になる物質を生成する。第2の種類の移換媒質の例には
、100重量部のメタクリル酸シクロヘキシルと2重量
部のベンゾインエチルエーテルと3重量部のジメチルア
ニリンとから成る光重合性接着剤混合物がある。
この混合物は、マイラ−テープ表面の試料とガラススラ
イドとの間の約0.0011n.の厚みの層に施し、4
W0)GEF4T5紫外線ランプによりこの層から11
n.の距離で照射により5分間で重合した。第3の種類
の移換媒質の例には、ガラス繊維を接合するジユロ(D
urO)樹脂として市販されている130重量部のポリ
エステル−スチレン溶液とジユロ液体硬化剤として市販
されている1重量部の過酸化メチルエチルケトンとから
成る熱重合性接着剤混合物がある。
イドとの間の約0.0011n.の厚みの層に施し、4
W0)GEF4T5紫外線ランプによりこの層から11
n.の距離で照射により5分間で重合した。第3の種類
の移換媒質の例には、ガラス繊維を接合するジユロ(D
urO)樹脂として市販されている130重量部のポリ
エステル−スチレン溶液とジユロ液体硬化剤として市販
されている1重量部の過酸化メチルエチルケトンとから
成る熱重合性接着剤混合物がある。
この混合物は、マイラ−テープ表面の試料とガラススラ
イドとの間に約0.0011n.の層状に施し60℃に
加熱することにより5分間で重合させた。第4の種類の
移換媒質の例は、ルーサイト(Lucite)から作つ
たアクリル酸樹脂製スライドの表面層に対し二塩化エチ
レンの溶媒を含む溶質から成つている。
イドとの間に約0.0011n.の層状に施し60℃に
加熱することにより5分間で重合させた。第4の種類の
移換媒質の例は、ルーサイト(Lucite)から作つ
たアクリル酸樹脂製スライドの表面層に対し二塩化エチ
レンの溶媒を含む溶質から成つている。
この溶媒はマイラ一製のテープは侵さない。この溶媒は
スライドの表面層の適当な部分をこのようなテープ上の
試料とこのようなスライドとの間に0.0011n.以
下の層状に施したとき少くとも粘着性の半流体状に軟化
することが分つた。主としてスライド内への溶媒の拡散
は60℃で30分間にわたり熱に露出することにより高
めた。第1図の実施例ではプラテン18の上方にこれを
照射するように間隔を隔てたランプ装置44を設けてあ
る。
スライドの表面層の適当な部分をこのようなテープ上の
試料とこのようなスライドとの間に0.0011n.以
下の層状に施したとき少くとも粘着性の半流体状に軟化
することが分つた。主としてスライド内への溶媒の拡散
は60℃で30分間にわたり熱に露出することにより高
めた。第1図の実施例ではプラテン18の上方にこれを
照射するように間隔を隔てたランプ装置44を設けてあ
る。
ランプ装置44は、このような処理を必要としまたはこ
のような処理により高めるこれ等の種類の移換媒質の硬
化のための熱源または紫外線源として設けてあり、選定
した移換媒質の使用にこのような処理が役立たない場合
プラテン18と共に除いてもよい。テープ10の一部と
テープ10上の試料14とスライド下側に移換媒質40
と共に試料14をおおうスライド25(第4図)とから
成る各層は、テープ10の前進時にプラテン18上を移
動するが、テープ10に対するよりもスライド25に対
し一層強い親和力を持つ移換媒質は、試料14をスライ
ド25に移換するように硬化し試料14と共にスライド
25に確実に固定することは明らかである。プラテン1
8を去るテープ部分を含むこのような各層は、テープ1
0により遊びローラ20土に送られる。
のような処理により高めるこれ等の種類の移換媒質の硬
化のための熱源または紫外線源として設けてあり、選定
した移換媒質の使用にこのような処理が役立たない場合
プラテン18と共に除いてもよい。テープ10の一部と
テープ10上の試料14とスライド下側に移換媒質40
と共に試料14をおおうスライド25(第4図)とから
成る各層は、テープ10の前進時にプラテン18上を移
動するが、テープ10に対するよりもスライド25に対
し一層強い親和力を持つ移換媒質は、試料14をスライ
ド25に移換するように硬化し試料14と共にスライド
25に確実に固定することは明らかである。プラテン1
8を去るテープ部分を含むこのような各層は、テープ1
0により遊びローラ20土に送られる。
遊びローラ20はテープ10を曲げテープ10が集収ス
ブール22に進む際テープ10をスライド25から引離
す。第1図に示したこのような引離しは、各スライド2
5の下側を適当な図示してない収集容器にスライド25
を次々に送るシユート46の縁部に最終的に連関させる
ことにより容易になる。前記したように浸透させ封入し
た移換試料は第6図に試料48として示してある。スラ
イド25に恒久的に付着させたこのような移換試料は顕
微鏡で調べられる状態にある。図示してないしまた前記
してないが、当業者には明らかなように、このような移
換試料の給体または供給源を識別するのに、任意普通の
識別装置を使つてもよい。また本発明試料移換法が前記
した試料支持基板および試料受入れ裏当て材の物理的お
よび化学的の性質に限らないことは明らかである。以上
本発明をその実施例について詳細に説明したが本発明は
その精神を逸脱することなく種々の変化変型を行い得る
ことは云うまでもない。
ブール22に進む際テープ10をスライド25から引離
す。第1図に示したこのような引離しは、各スライド2
5の下側を適当な図示してない収集容器にスライド25
を次々に送るシユート46の縁部に最終的に連関させる
ことにより容易になる。前記したように浸透させ封入し
た移換試料は第6図に試料48として示してある。スラ
イド25に恒久的に付着させたこのような移換試料は顕
微鏡で調べられる状態にある。図示してないしまた前記
してないが、当業者には明らかなように、このような移
換試料の給体または供給源を識別するのに、任意普通の
識別装置を使つてもよい。また本発明試料移換法が前記
した試料支持基板および試料受入れ裏当て材の物理的お
よび化学的の性質に限らないことは明らかである。以上
本発明をその実施例について詳細に説明したが本発明は
その精神を逸脱することなく種々の変化変型を行い得る
ことは云うまでもない。
第1図は本発明移換装置の1実施例の側面図、第2図は
第1図の装置の一部を操作状態で示す拡大縦断面図、第
3図は第2図の3−3線に沿い矢印の向きに見た下面図
である。 第4図は第1図の装置の次々の機能を示す拡大縦断面図
、第5図、第6図および第7図は第4図のそれぞれ5−
5線、6−6線および7ー7線に沿う平面図である。1
0・・・・・・テープ(基板)、14・・・・・・試料
(物質)、16・・・・・・挟みローラ、18・・・・
・・プラテン、24・・・・・・ハウジング、25・・
・・・・スライド(裏当て材)、28・・・・・・液体
剤容器、32,36・・・・・・剛性管、40・・・・
・・液体(移換媒質)、44・・・・・・媒質硬化用ラ
ンプ装置。
第1図の装置の一部を操作状態で示す拡大縦断面図、第
3図は第2図の3−3線に沿い矢印の向きに見た下面図
である。 第4図は第1図の装置の次々の機能を示す拡大縦断面図
、第5図、第6図および第7図は第4図のそれぞれ5−
5線、6−6線および7ー7線に沿う平面図である。1
0・・・・・・テープ(基板)、14・・・・・・試料
(物質)、16・・・・・・挟みローラ、18・・・・
・・プラテン、24・・・・・・ハウジング、25・・
・・・・スライド(裏当て材)、28・・・・・・液体
剤容器、32,36・・・・・・剛性管、40・・・・
・・液体(移換媒質)、44・・・・・・媒質硬化用ラ
ンプ装置。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 基板の表面に付着している物質を裏当て材の受入れ
面に移換する方法であつて、(イ)移換媒質を担持した
裏当て材の受入れ面を被移換物質を担持した基板の表面
に押し付けて移換媒質と被移換物質とを合体させ、該被
移換物質を移換媒質内に封入することによつて基板の表
面と裏当て材の受入れ面との間に層状体を形成すること
と、(ロ)移換媒質として前記基板の表面に対する前記
層状体の親和力よりも大きい接着力を前記層状体と裏当
て材との間に生じる物質を使うことによつて裏当て材に
恒久的に接着することができる層状体であつて前記の被
移換物質を封入して形成したものから前記基板を取除く
こととを包含することを特徴とする、前記移換法。 2 裏当て材および基板を同じ速さで所定の並置された
径路に沿つて移動させながら両面を押しけける、前項1
に記載の方法。 3 移換媒質の合体後に該移換媒質を硬化させる、前項
1に記載の方法。 4 裏当て材の受入れ面に溶媒を施し、該裏当て材の表
面層を軟化させることによつて移換媒質を形成する、前
項1に記載の方法。 5 (イ)1つの表面に或る物質が付着している基板と
、(ロ)裏当て材の受入れ面と前記基板の1つの表面と
を表面同志が向き合う関係に位置させる装置と、(ハ)
前記基板および裏当て材の互に向き合つた両表面間に、
前記物質を封入するのに充分な量の移換媒質を導入する
装置と、(ニ)前記移換媒質を前記物質と合体させこの
物質を前記移換媒質内に封入して層状体を形成する装置
と、(ホ)封入された前記物質を露出するために前記基
板を前記層状体から取除く装置とを備え、前記移換媒質
として前記基板の表面に対する前記層状体の親和力より
も大きい接着力を前記層状体と裏当て材との間に生じる
物質を使うことから成る、基板上の物質の移換装置。 6 基板上の前記物質が生物学的細胞物質から成る塗抹
試料であり、移換媒質として該細胞物質の屈折率とほぼ
同じ屈折率をもつ透明なものを使う、前項5に記載の装
置。 7 移換媒質の合体後に該移換媒質を硬化させる装置を
更に備えた、前項5に記載の装置。 8 裏当て材の受入れ面に溶剤を施し、該裏当て材の表
面層を軟化させることによつて移換媒質を形成する装置
を更に備えた、前項5に記載の装置。 9 移換媒質を熱重合性物質で構成した、前項5に記載
の装置。 10 移換媒質を光重合性物質で構成した、前項5に記
載の装置。 11 基板を所定の径路に沿つて移動させる装置を備え
、裏当て材の受入れ面をこの径路に近接させる装置を設
け、さらに合体封入装置をこの径路に近接させて設けた
、前項5に記載の装置。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US64242175A | 1975-12-19 | 1975-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5277791A JPS5277791A (en) | 1977-06-30 |
| JPS5933213B2 true JPS5933213B2 (ja) | 1984-08-14 |
Family
ID=24576481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51151489A Expired JPS5933213B2 (ja) | 1975-12-19 | 1976-12-18 | 基板上の物質の移換法および移換装置 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4120262A (ja) |
| JP (1) | JPS5933213B2 (ja) |
| BE (1) | BE846716A (ja) |
| CA (1) | CA1057592A (ja) |
| CH (1) | CH617365A5 (ja) |
| DE (1) | DE2650166A1 (ja) |
| FR (1) | FR2335838A1 (ja) |
| GB (1) | GB1503068A (ja) |
| IT (1) | IT1070256B (ja) |
| NL (1) | NL179234B (ja) |
| SE (1) | SE7614242L (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61164007U (ja) * | 1985-03-30 | 1986-10-11 | ||
| JPH0238709U (ja) * | 1988-09-05 | 1990-03-15 |
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| US4120991A (en) * | 1976-12-10 | 1978-10-17 | Technicon Instruments Corporation | Process for mounting tissue sections with an U.V. light curable mounting medium |
| US4395493A (en) | 1981-05-14 | 1983-07-26 | Coulter Electronics, Inc. | Monolayer device using filter techniques |
| DE4017805C2 (de) * | 1989-08-22 | 1998-03-26 | Finnigan Mat Gmbh | Verfahren, Präparat und Vorrichtung zur Bereitstellung eines Analytes für eine Untersuchung |
| DE4112315A1 (de) * | 1991-04-16 | 1992-10-22 | Henkel Kgaa | Aktivator fuer cyanacrylat-klebstoffe |
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| WO1997029354A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren und vorrichtung zum sortieren und zur gewinnung von planar ausgebrachten biologischen objekten wie biologische zellen bzw. zellorganellen, histologischen schnitten, chromosomenteilchen etc. mit laserstrahlen |
| DE19603996C2 (de) * | 1996-02-05 | 2002-08-29 | P A L M Gmbh Mikrolaser Techno | Sortierverfahren für planar ausgebrachte biologische Objekte mit Laserstrahlen |
| US6143512A (en) * | 1998-08-17 | 2000-11-07 | Markovic; Nenad | Cap-pap test |
| WO2005064309A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for efficient thin film fluid |
| US9011773B2 (en) | 2011-12-28 | 2015-04-21 | Abbott Laboratories | Automated smear making apparatus |
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| DE1167561B (de) * | 1959-03-19 | 1964-04-09 | Membranfiltergesellschaft G M | Verfahren und Vorrichtung zur UEbertragung von auf einem loeslichen Filter niedergeschlagenen Stoffen auf einen Objekttraeger |
| US3629036A (en) * | 1969-02-14 | 1971-12-21 | Shipley Co | The method coating of photoresist on circuit boards |
| US3683850A (en) * | 1970-09-14 | 1972-08-15 | Systematics | Apparatus for preparing blood specimens on slides |
| DE2141129C3 (de) * | 1971-08-16 | 1980-09-04 | Burkhardt, Rolf, Prof. Dr.Med., 8000 Muenchen | Mikrotom |
| US3871895A (en) * | 1973-06-29 | 1975-03-18 | Technicon Instr | Method for preparing smears of biological liquids |
-
1976
- 1976-09-27 CA CA262,102A patent/CA1057592A/en not_active Expired
- 1976-09-29 BE BE171052A patent/BE846716A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-05 FR FR7629854A patent/FR2335838A1/fr active Granted
- 1976-10-11 IT IT69449/76A patent/IT1070256B/it active
- 1976-10-14 NL NLAANVRAGE7611330,A patent/NL179234B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-30 DE DE19762650166 patent/DE2650166A1/de active Granted
- 1976-11-03 CH CH1384076A patent/CH617365A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-11-17 GB GB47964/76A patent/GB1503068A/en not_active Expired
- 1976-12-17 SE SE7614242A patent/SE7614242L/ unknown
- 1976-12-18 JP JP51151489A patent/JPS5933213B2/ja not_active Expired
-
1977
- 1977-06-15 US US05/806,640 patent/US4120262A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61164007U (ja) * | 1985-03-30 | 1986-10-11 | ||
| JPH0238709U (ja) * | 1988-09-05 | 1990-03-15 |
Also Published As
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|---|---|
| DE2650166C2 (ja) | 1989-02-23 |
| CH617365A5 (ja) | 1980-05-30 |
| FR2335838A1 (fr) | 1977-07-15 |
| FR2335838B1 (ja) | 1980-10-24 |
| AU1853476A (en) | 1978-04-20 |
| US4120262A (en) | 1978-10-17 |
| CA1057592A (en) | 1979-07-03 |
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| DE2650166A1 (de) | 1977-06-23 |
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