JPS5934404B2 - 水と油を分離する方法 - Google Patents
水と油を分離する方法Info
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- JPS5934404B2 JPS5934404B2 JP2545477A JP2545477A JPS5934404B2 JP S5934404 B2 JPS5934404 B2 JP S5934404B2 JP 2545477 A JP2545477 A JP 2545477A JP 2545477 A JP2545477 A JP 2545477A JP S5934404 B2 JPS5934404 B2 JP S5934404B2
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- water
- separation
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は油水混合液をｆ過することによりｒ液として油
を分離する方法に関する。
を分離する方法に関する。
従来、水と油の分離は比重差を利用した自然分相法ある
いは遠心分離法が採用または試用されている。
いは遠心分離法が採用または試用されている。
しかしながら、水層と油層の比重差が小さい場合、ある
いは乳濁している場合には分相に長時間を要し、かつ熟
練と多大な労力を要する欠点があった。
いは乳濁している場合には分相に長時間を要し、かつ熟
練と多大な労力を要する欠点があった。
そこで上記欠点を有する比重差法によらない分離法が提
案された。
案された。
すなわち、油水混合液をポリ四フッ化エチレン、ポリフ
ッ化ビニリデン、ポリプロピレンあるいはポリエチレン
などの非極性ポリマーの多孔質膜でｆ過することによシ
油のみをｒ液として得る分離法が考えられた。
ッ化ビニリデン、ポリプロピレンあるいはポリエチレン
などの非極性ポリマーの多孔質膜でｆ過することによシ
油のみをｒ液として得る分離法が考えられた。
しかし、これらの非極性ポリマーから多孔質膜を作る場
合、該ポリマーの非接着性のため目的の孔径、多孔率を
もった膜に成形することが難しく、そのため多孔質膜が
著しく高価であるという欠点がある。
合、該ポリマーの非接着性のため目的の孔径、多孔率を
もった膜に成形することが難しく、そのため多孔質膜が
著しく高価であるという欠点がある。
また、油が極性有機液体である場合には分離が難しいと
いう欠点もある。
いう欠点もある。
本発明者等は上記の諸欠点を解消するためパーフルオロ
アルキル基を含有する有機化合物に着目して当該技術の
改良について鋭意研究した結果、本発明を成すに至った
。
アルキル基を含有する有機化合物に着目して当該技術の
改良について鋭意研究した結果、本発明を成すに至った
。
即ち、本発明は「炭素原子数４〜１２パーフルオロアル
キル基を含有する界面活性化合物を０．１〜１０重量係
付着付着たｆ材それ自体又はそれを予め油でぬらしたも
のを沢材として使用して、極性有機液体と水混合液を沢
過することにより、ｒ液として極性有機液体を分離する
方法」と要約される。
キル基を含有する界面活性化合物を０．１〜１０重量係
付着付着たｆ材それ自体又はそれを予め油でぬらしたも
のを沢材として使用して、極性有機液体と水混合液を沢
過することにより、ｒ液として極性有機液体を分離する
方法」と要約される。
本発明で使用する「パーフルオロアルキル基を含有する
界面活性化合物」は、極性固体表面（Ｐ材）に物理的あ
るいは化学的に結合しうるものであシ、分子内に少くと
も一つのパーフルオロアルキル基と少くとも一つの極性
基を含有するもので、分子量３００〜２０００００のも
のが好ましく、特に炭素原子数４〜１２のパーフルオロ
アルキル基を含有するものである。
界面活性化合物」は、極性固体表面（Ｐ材）に物理的あ
るいは化学的に結合しうるものであシ、分子内に少くと
も一つのパーフルオロアルキル基と少くとも一つの極性
基を含有するもので、分子量３００〜２０００００のも
のが好ましく、特に炭素原子数４〜１２のパーフルオロ
アルキル基を含有するものである。
このような化合物の例としては次の如きものがある。
■ パーフルオロアルキル基を側鎖に有する重合体
（ロ）パーフルオロアルキル基を含有する界面活色剤
〜７゜このような界面
活性化合物は公知の方法で製造することもでき、また市
販されているものもある。
〜７゜このような界面
活性化合物は公知の方法で製造することもでき、また市
販されているものもある。
例えば大日本インキ化学工業（株）製の商品名［メガフ
ァツクＪＦ−３０５、Ｆ−３１０、Ｆ−３２０等があシ
、また、スリーエム社製の商品名ｒ Ｓ ｃｏ−ｔｃｈ
ｇａｒｄ Ｊ ＦＣ−２１４、ＦＣ−２１８、ＦＣ−４
５２、ＦＣ−４５３等があシ、またＡｌｌｉｅｄ社製の
商品名ｒＡｃＴＪ２１００．２３００等があ択またＣ１
ｂａ Ｇｅｉｇｙ社の商品名ＩＴ １ｎｔｏｐ Ｊ
Ｔ−１０があり１また旭硝子社製の商品名「アサヒガー
ド」ＡＧ−７１０，ＡＧ−７２０，ＡＧ−６２０等がち
シ、また住友化学社製の商品名「スミフロイル」５Ｍ−
１，５Ｍ−２等があ虱これらの市販品を用いることもで
きる。
ァツクＪＦ−３０５、Ｆ−３１０、Ｆ−３２０等があシ
、また、スリーエム社製の商品名ｒ Ｓ ｃｏ−ｔｃｈ
ｇａｒｄ Ｊ ＦＣ−２１４、ＦＣ−２１８、ＦＣ−４
５２、ＦＣ−４５３等があシ、またＡｌｌｉｅｄ社製の
商品名ｒＡｃＴＪ２１００．２３００等があ択またＣ１
ｂａ Ｇｅｉｇｙ社の商品名ＩＴ １ｎｔｏｐ Ｊ
Ｔ−１０があり１また旭硝子社製の商品名「アサヒガー
ド」ＡＧ−７１０，ＡＧ−７２０，ＡＧ−６２０等がち
シ、また住友化学社製の商品名「スミフロイル」５Ｍ−
１，５Ｍ−２等があ虱これらの市販品を用いることもで
きる。
ｆ材にはｆ”紙（セルロース、ガラス繊維製など）、沢
布（木綿、テトロン、ナイロン、ビニロン製など）、あ
るいはアルミナ、シリカゲル、砂、活性炭などの充填層
又は集合体などを用いることができる。
布（木綿、テトロン、ナイロン、ビニロン製など）、あ
るいはアルミナ、シリカゲル、砂、活性炭などの充填層
又は集合体などを用いることができる。
ｆ材に付着させるパーフルオロアルキル基ヲ含有する界
面活性化合物の量は、 ０．１−ｔｏ４重量係量化囲
である。
面活性化合物の量は、 ０．１−ｔｏ４重量係量化囲
である。
付着方法としては例えば上記化合物の溶液または乳化液
に沢材を浸漬し、そのまま風乾又はローラーで絞った後
乾燥させればよい。
に沢材を浸漬し、そのまま風乾又はローラーで絞った後
乾燥させればよい。
乾燥後、引続き熱処理してもよい。
得うした「パーフルオロアルキル基を含有する界面活性
化合物を付着させたｆ材」（以下、Ｆ処理Ｐ材と略称す
る）をそのままｆ過に用いてもよいが、油水の分離が若
干不良になる場合があるので、Ｆ処理沢材を予め油でぬ
らしておくことが好ましい。
化合物を付着させたｆ材」（以下、Ｆ処理Ｐ材と略称す
る）をそのままｆ過に用いてもよいが、油水の分離が若
干不良になる場合があるので、Ｆ処理沢材を予め油でぬ
らしておくことが好ましい。
Ｆ処理ｆ材を予め油でぬらす方法としては、Ｆ処理沢材
を、加温した油に浸すか、あるいは減圧下で油に浸せば
よい。
を、加温した油に浸すか、あるいは減圧下で油に浸せば
よい。
更に、エチルエーテル、ｎ−ペンタンのような１８ダイ
ン／ｃＩＩｌ以下の低い表面張力を有する有機液体でＦ
処理Ｐ材をぬらした後、それよ如表面張力の高い油でぬ
らす方法を採用することもできる。
ン／ｃＩＩｌ以下の低い表面張力を有する有機液体でＦ
処理Ｐ材をぬらした後、それよ如表面張力の高い油でぬ
らす方法を採用することもできる。
次いで、ｆ材を境にして圧力差を設けるか又は設けずに
常法によシ油水温合液をｆ過する。
常法によシ油水温合液をｆ過する。
本発明の方法で分離できる油は、水と混ざらない全ての
有機液体であり、例えばガソリン、灯油、軽油、重油、
ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、デカリン、ベンゼン、
トルエンのような非極性有機液体はもちろんのこと、分
子中に極性基を有することで特徴づけられる水と乳濁液
を形成する極性有機液体で、例えばアルコール類（ｎ−
ブタノール、高級アルコール等〕、エステル類（酢酸エ
チル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリ
ル酸メチルなど）、ケトン類（メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトンなど）、エーテル類（エチルエー
テル、イソプロピルエーテルなど）などがあシ、これら
単独又はこれらを含有した非極性有機液体が含まれる。
有機液体であり、例えばガソリン、灯油、軽油、重油、
ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、デカリン、ベンゼン、
トルエンのような非極性有機液体はもちろんのこと、分
子中に極性基を有することで特徴づけられる水と乳濁液
を形成する極性有機液体で、例えばアルコール類（ｎ−
ブタノール、高級アルコール等〕、エステル類（酢酸エ
チル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリ
ル酸メチルなど）、ケトン類（メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトンなど）、エーテル類（エチルエー
テル、イソプロピルエーテルなど）などがあシ、これら
単独又はこれらを含有した非極性有機液体が含まれる。
本発明によれば安価で容易に入手し得るｆ材を基材とし
て用いるので、多様な目的に適した形状、孔径、多孔率
の沢材を選択することができ、かつ付着させる界面活性
化合物の量も少量であシ、ポリ四フッ化エチレン膜など
に比し安価である。
て用いるので、多様な目的に適した形状、孔径、多孔率
の沢材を選択することができ、かつ付着させる界面活性
化合物の量も少量であシ、ポリ四フッ化エチレン膜など
に比し安価である。
本発明の方法は分析操作における水相、油相の能率的、
連続的分離手段として有用であるばかりでなく工業的生
産あるいは廃水廃油処理等にも応用できる。
連続的分離手段として有用であるばかりでなく工業的生
産あるいは廃水廃油処理等にも応用できる。
以下に実施例を示す。
実施例 １
２−（パーフルオロアクチル）エチルメタクリレート重
合体のフレオンＲ−１１３１％溶液に１紙（東洋１紙Ａ
５Ｂ）を浸漬し、ローラーにて絞シ１３５℃で５分間乾
燥させて付着量１係のＦ処理Ｐ紙を作シ、分離すべき油
でぬらしておいた。
合体のフレオンＲ−１１３１％溶液に１紙（東洋１紙Ａ
５Ｂ）を浸漬し、ローラーにて絞シ１３５℃で５分間乾
燥させて付着量１係のＦ処理Ｐ紙を作シ、分離すべき油
でぬらしておいた。
水と油の等量混合液を攪拌しなからＦ処理ｆ紙に注いで
ｆ過し水層と油層の分離状態を観測した。
ｆ過し水層と油層の分離状態を観測した。
この結果を第２表に示す。
油層と水層が共に１紙を通ってしまい分離できない場合
を×、油層が全最通シ、水層との分離が完了したのち沢
紙が水層を１０〜３０分保持する場合を○、同様に分離
が完了したのち沢紙が水層を２時間以上保持する場合を
◎で表現する。
を×、油層が全最通シ、水層との分離が完了したのち沢
紙が水層を１０〜３０分保持する場合を○、同様に分離
が完了したのち沢紙が水層を２時間以上保持する場合を
◎で表現する。
実施例 ２
２−（Ｎ−メチルパーフルオロオクチルスルホンアミド
〕エチルアクリレートとｎ−ブチルアクリレートの共重
合体乳化液の１係希釈液に１紙（東洋沢紙製Ａ５Ｃ）を
浸漬し、ローラーにて絞り１３５℃で１０分間乾燥させ
て付着量１係のＦ処理Ｆ紙を作り、分離すべき有機液体
でぬらしておく。
〕エチルアクリレートとｎ−ブチルアクリレートの共重
合体乳化液の１係希釈液に１紙（東洋沢紙製Ａ５Ｃ）を
浸漬し、ローラーにて絞り１３５℃で１０分間乾燥させ
て付着量１係のＦ処理Ｆ紙を作り、分離すべき有機液体
でぬらしておく。
このものに水と有機液体の等量混合液を激しく攪拌しな
がら添加し、水層と有機層の分離状態を観測した。
がら添加し、水層と有機層の分離状態を観測した。
この結果を第２表に示す。有機液体層と水が共にｆ材を
通ってしまい分離できない場合を×、有機液体層が全量
通訳水層との分離が完了したのち沢材が水層を１０〜３
０分間保持する場合を○、同様に分離が完了したのちｆ
週休が水層を２時間以上保持する場合を◎で表現する。
通ってしまい分離できない場合を×、有機液体層が全量
通訳水層との分離が完了したのち沢材が水層を１０〜３
０分間保持する場合を○、同様に分離が完了したのちｆ
週休が水層を２時間以上保持する場合を◎で表現する。
実施例 ３
２−（Ｎ−プロピルパーフルオロオクチルスルホンアミ
ド）エチルメタクリレートとステアリルメタクリレート
との共重合体のメチルクロロホルム１係溶液を屋３のグ
ラスフィルターに通し、風乾させ、分離すべき有機液体
でぬらしておく、このものに水と有機液体の等景況合液
を攪拌しながら添加し分離状態を観測した。
ド）エチルメタクリレートとステアリルメタクリレート
との共重合体のメチルクロロホルム１係溶液を屋３のグ
ラスフィルターに通し、風乾させ、分離すべき有機液体
でぬらしておく、このものに水と有機液体の等景況合液
を攪拌しながら添加し分離状態を観測した。
この結果を第３表に示す。
分離状態を表わす記号は実施例２と同じものを用いた。
Claims (1)
- ｉ 炭素原子数４〜１２パーフルオロアルキル基を含
有する界面活性化合物を０．１−１０重量係付着させた
Ｐ材それ自体又はそれを予め油でぬらしたものをｆ材と
して使用して、極性有機液と水混合液を沢過することに
より、ｒ液として極性有機液体を分離する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2545477A JPS5934404B2 (ja) | 1977-03-10 | 1977-03-10 | 水と油を分離する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2545477A JPS5934404B2 (ja) | 1977-03-10 | 1977-03-10 | 水と油を分離する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53111569A JPS53111569A (en) | 1978-09-29 |
| JPS5934404B2 true JPS5934404B2 (ja) | 1984-08-22 |
Family
ID=12166462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2545477A Expired JPS5934404B2 (ja) | 1977-03-10 | 1977-03-10 | 水と油を分離する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5934404B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04207907A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-29 | Hino Motors Ltd | リターダ装置の充電制御装置 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009018291A1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | 3M Innovative Properties Company | Processing mixtures of hydrocarbons and water |
| CN106659948B (zh) | 2014-07-30 | 2019-08-16 | 三菱综合材料株式会社 | 滤材、滤材的制造方法、水处理用模块及水处理装置 |
| JP5909605B1 (ja) * | 2014-07-30 | 2016-04-26 | 三菱マテリアル株式会社 | 表面被覆材、塗布膜、親水撥油複合体、親水撥油複合体の製造方法及び油水分離濾材 |
| CN106573185B (zh) * | 2014-07-30 | 2019-09-10 | 三菱综合材料株式会社 | 油水分离装置、排水系统 |
| JP6461573B2 (ja) * | 2014-07-30 | 2019-01-30 | 三菱マテリアル株式会社 | 油水分離回収具、阻集器 |
| US10208210B2 (en) | 2014-07-30 | 2019-02-19 | Mitsubishi Materials Corporation | Hydrophilic oil repellent and production method of same, surface coating material, coating film, resin composition, oil-water separation filter material, and porous body |
| EP3176236A4 (en) | 2014-07-30 | 2018-05-16 | Mitsubishi Materials Corporation | Surface-coating material, coated film, and hydrophilic/oil-repellent material |
| CN110743203B (zh) * | 2019-11-04 | 2021-11-19 | 许昌学院 | 一种超疏水铜网的制备方法 |
-
1977
- 1977-03-10 JP JP2545477A patent/JPS5934404B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04207907A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-29 | Hino Motors Ltd | リターダ装置の充電制御装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53111569A (en) | 1978-09-29 |
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