JPS5942087A - 水処理用晶析材の活性化方法 - Google Patents

水処理用晶析材の活性化方法

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JPS5942087A
JPS5942087A JP15319582A JP15319582A JPS5942087A JP S5942087 A JPS5942087 A JP S5942087A JP 15319582 A JP15319582 A JP 15319582A JP 15319582 A JP15319582 A JP 15319582A JP S5942087 A JPS5942087 A JP S5942087A
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JP
Japan
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water
crystallizing
crystallizing material
treated
hydroxyapatite
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JP15319582A
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JPS632237B2 (ja
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Hiroji Seki
廣二 関
Masaaki Ichinose
正秋 一瀬
Naohisa Ueda
上田 直久
Takao Mineo
嶺尾 孝雄
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Ataka Kogyo KK
Ataka Construction and Engineering Co Ltd
Original Assignee
Ataka Kogyo KK
Ataka Construction and Engineering Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術方弁〕 本発明は水中リン酸イオンをヒドロキシアパタイトとし
て晶析させて除去するための水処理用晶析材の活性化方
法に関する。
〔発明の技術的☆敏とその問題^ヤシ 一般に人体排泄物あるいは洗剤には有機リン化合物ある
いは無(痕件リン酸塩が様々の状態で存在しているが、
これらは下、+=氷水中排出される場合が多く、しかも
通常の下、ルL水4+1.理工程では十分に除去される
ことなく大部分が無(表リン酸イオンとして水中に残存
する。そして、このリン酸イオンは環境水域の富栄桑化
をもたらし、水質を汚濁して公害発生の原因となるので
、このリン酸イオンを除去するための3′3次処」l〕
(高度処理)が必要とされる。
従来、リン酸イオンの除去法どしては金属塩あるいは消
石灰を用いた凝集沈澱“法がよく知られている。これは
水中のリンt″jノ・「a゛ンな金属イオンあるいは消
石灰と反1t;させグ(L溶性塩を生成し、これを沈t
×分離する方法であるが、添加する薬品を多i+口(=
必要とし、また発生する汚泥の肯も多いため多り:【覆
の処理費用をすする方法となっている1、このような従
来〆にの欠点を解消し、fM mか操作で効率よく水中
のリン酸イオンを除去−j−るた?/月゛C、ヒドロキ
シアパタイトの晶析現象を利用した、いわゆる晶析脱リ
ン法が開発された。このT)を法(」、被処理水にカル
シウムイオン(Cα2+)を少11j加えることにより
、水中)c H存するリン酸イオン(PO45)をヒド
ロキシアパタイト(Cα5(PO4)、OH)の微結晶
として析出させ、このヒドロキシアパタイトを含みかつ
巣なる沈降では分離困nilなコロイド状破処理水を骨
炭又はリンば塩鉱物よりなる晶析材と直ちに接触させる
ことにより、そのヒト「1キシアパタイトの微結晶な晶
析材に広く分布しているヒドロキシアパタイトの結晶に
晶析さv:、リン酸イオンをルI次配去しようとするも
のである。この方法により、多if:・の汚泥発生を部
わず少粕の薬品添加で効率よくリン酸イオンを除去でき
ることとなる。
一般に、この方法番(おいてはお桁材の造宇が重要な因
子であり、子の晶ル1材の性能が本方式の処1!i!効
牙を決定づける。−11fわち通常考えられる晶析月と
してけアパタイトを生成力どした骨炭、リンrトン塩鉱
物があるが、こilらの4’J= filコはぞの成分
・組成、晶析拐の表面状態、AΔ晶の活性化の程度等に
より異なっており、晶や1月のKM 届によってはリン
除却iヒが劣るもの、長期に亘ってその性能が持続しな
いもの、あるいは予め被処理水に何らかの前処刑を於i
しておく必’Fl ツノ′−ル)イ、ものなどが存在す
る0 〔発明の目的〕 本発明は上述のような問題に錯み、被処理水中に分散生
成したヒドロキシアパタイトを晶析させる骨炭又はリン
酸塩鉱物よりなる晶析側を水h!基を有−「るアルカリ
剤の水溶液と接触させることにまり晶析材の表面の不純
物質を洗い流子とともにヒドロキシアパタイトの構成物
質である水酸イオンを補填して晶析旧を活性化させよう
とするものである。
〔発明の(′を袋〕
本発明はリン酸イオンな邑−む彼処3単水にカルシウム
イオンを加えてヒドロキシアパタイトを化成させ、この
ヒドロキシアパタイトを7バタイトな主成分とする骨炭
又はリン1役場鉱物よりなる晶析材に晶析させて水中リ
ン酸イオンを除去する水処理方法において、前記晶析材
を水酸基を有するアルカリ剤と接触させることにより晶
析材を洗浄しかつ晶析相に水酸イオンを補填しようとす
るものである。
#41 〔発明の構成及び作用〕 晶析材はアパタイトを主成分とり、た・11−炭又はリ
ン酸塩鉱物よりなる粒状物であり、アルカリ水溶液と1
−1ては、水酸化ナト・リウム、水酸化カルシウム叫の
7J・′酸基を有するアルカリ剤の水溶液でpHlO以
上に14Mしたものが用いp)れる。晶析材とアルカリ
水酸液の接触の方法とし゛(は、晶析馴をアルカリ水U
液に浸漬させるか−また(j、カラムに充填した晶析材
NしCアルカリ水haを通液する方法がある。アルカリ
水酸液の使用稀は晶析材と十分に接触しかつ反応させる
ために晶析材の容址と同容剛以上とする。アルカリ処理
後の晶析材は、水洗又は脱リン処理用被処即水又は処理
水を用いて十分に洗浄する。ただ(7軽度のアルカリ処
3117のJδ合は(k浄を省略できる。
以上のようにして骨灰やリン酸塩鉱物よりなる晶析材を
アルカリ水酸液と接触させることにより、背がlやリン
酸塩鉱物に含まれている有機物や一部の無機物から成る
不純物質が洗い流さり、ヒドロキレアパタイトの結nが
露呈されて晶析材の表面が活性化される。さらに、アル
カリ水溶液中の水酸イオンがヒドロキシアパタイトの構
成分子である水酸基な晶析材に補填し、晶析材が水酸イ
オンの過剰な状態となり、ヒドロキシアパタイトの結晶
成長を促進させる。
尚晶析材の活性住処」(は、脱リンに晶析材として使用
する以前、或いは脱リンに使用の途中の何れの場合に施
してもよい。
〔発明の効果〕
本発明によれば、リンを役イオンを含む被処理水にカル
シウムイオンを加えてヒドロキシアパタイトをlU:、
成させ、このヒドロキシアパタイトな骨炭又はリン酸塩
鉱物よりなる晶析材iC晶析させて水中リン酸イオンを
除去する水処理方法において、前記晶析材を、水酸基を
有3るアルカリ剤の水溶液と接触させることにより、骨
炭又はリン酸塩鉱物よりなる晶析材の表層がアルカリ剤
によって洗浄され不純物質が除去されて活性化されると
ともに水酸イオンが補填されて晶析された結晶の成長を
促進させるため、長期に亘って晶析作用を有効に続行さ
せることが出来る。したがって水中りン02イオンの除
去を効率良く安定して長期間連続して行うことが出来る
〔発明の実施例〕
実施例−1 i、&径5 r、JIL、 +IIHさ150c、の円
筒カラムを2本用意し、これに粒径0.5〜1. Ol
&7のリン鉱石2jを各々充填し、カラム/I61およ
びカラム/に2と−j−る。
カラム腐2については、予め1チ濃変の水酸化ナトリウ
ム溶液をリン鉱石充槙睡に、侑肖する着通液したのち水
洗し、カラム内に充填されたリン鉱石を活性化処iジ(
ローて」・5く。
次に各々のカラム4C被処理水(原水)として下水二次
処理水を用い、これに水酸化カルシラAを添加しpH8
〜9にHI:A整したものを連続的に空塔速度(S V
 )21/l−リン鉱石・時で通水し各処理水のPO4
3−イオンfJkCP換算)をe4+1 定した。この
結果は次の表に示す通りであり、水酸化ナトリウムな用
いた活性化処理の効果は明らかであった。
巣位: po  −p (my/l )実施例−2 実施例−1と同様の装峙を用いて、これに粒径0.5〜
1.01rOJの骨炭2/を各々充填しカラム/I61
およびArx 2とする。。
カラム7162νこりいては千め飽和水酸化カルシウム
6液を骨炭光IM月の2倍に相当する州通液したのち水
洗し充填骨炭を活性化しておく。
次に’r)6 bli例−1とl111様の破処坤水を
同様の条件で通水し、各処理水のpo4’−イオン甘を
測定した。
この結果通水50日後における各カラムの処理水POa
 ’  (オ’ 111 ハP 換算テ:’J 7 A
 41 ハ0.42〜力、カラム腐2は0.16 ml
/lとなっており、水酸化力ルレウムを用いた活性化処
理の動床は明らかであった。
実施例−3 TM径30c+ns高さ300cntの円筒タンクに粒
径0.5〜1.0Uの骨炭な約10OA!充填し、これ
に禎処理水として水M化カルシウAでpH8〜9に詞整
した下水二次処理水を窒塔速度21/l−骨炭・時で通
水して水中のリン酸イオンを除去する装館がある。
ある期間通水後1φ水酸化ナトリウム酵hダ100Δを
通液したのち水洗することにより骨炭の活性住処311
を実施した。
活性化処理前橡における処理水PO43−イミン廿の測
定結果を図に示す。
すなわち活性化以前の処理水1’04’−イオンはP換
算で0.4〜0.5 rag/lであるのしこ対し、本
発明による方法で活性化処理したのちはその処理水po
 、□イオン(P換算)は、0.1〜0.2 mfl 
VC低下し、活性化処理の動床は明らかであった。
【図面の簡単な説明】
図は実施例−2の方法で脱すュノ処理した処理水中のリ
ン酸イオン疫度と通水日数の関係を示す図表である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ll)  リン酵−fオンを含む破処理水にカルシウム
    イオンを加えてヒドロキシアパタイトを生成させ、この
    ヒドロキシアパタイトを骨炭又はリンhRiitm物よ
    りなる晶析材に晶析させて水中リン酸イオンを除去する
    水処理方法において、前記晶析材を、水酸基を有するア
    ルカリ剤の水溶液と1疑h・Uさせることを特徴とする
    水処理用JL析旧の活性化方法。
JP15319582A 1982-09-02 1982-09-02 水処理用晶析材の活性化方法 Granted JPS5942087A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59139994A (ja) * 1983-01-31 1984-08-11 Ebara Infilco Co Ltd 接触脱リン方法
JPH0594280U (ja) * 1992-06-18 1993-12-24 日清紡績株式会社 パット型クリヤラー装置用パット材

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50104184A (ja) * 1974-01-23 1975-08-16
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JPS57209682A (en) * 1981-06-22 1982-12-23 Ebara Infilco Co Ltd Catalytic dephosphorization

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JPS632237B2 (ja) 1988-01-18

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