JPS5945633B2 - 徐溶性肥料 - Google Patents
徐溶性肥料Info
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- JPS5945633B2 JPS5945633B2 JP58039826A JP3982683A JPS5945633B2 JP S5945633 B2 JPS5945633 B2 JP S5945633B2 JP 58039826 A JP58039826 A JP 58039826A JP 3982683 A JP3982683 A JP 3982683A JP S5945633 B2 JPS5945633 B2 JP S5945633B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規にして有用な徐溶性肥料に関するものであ
る。
る。
近年においては、樹脂工業の飛躍的発展に伴い、その美
大な生産量が消費されると共に、美大な量の廃棄物が生
成し、公害の原因となっている。
大な生産量が消費されると共に、美大な量の廃棄物が生
成し、公害の原因となっている。
かかる公害の原因を解消する為に、これらプラスチック
材料を廃棄物公害の発生しない材料に改質せんとする研
究、たとえば、樹脂材料に要求される本来の要件である
熱や光等に対する安定性とは反対に、熱や光等によって
容易に分解し得る樹脂材料の開発が課題となっているが
、未だ満足し得る技術は提供されていない。
材料を廃棄物公害の発生しない材料に改質せんとする研
究、たとえば、樹脂材料に要求される本来の要件である
熱や光等に対する安定性とは反対に、熱や光等によって
容易に分解し得る樹脂材料の開発が課題となっているが
、未だ満足し得る技術は提供されていない。
一方これらプラスチック廃棄物を■焼却、■再生、■微
生物分解、等によって処理する方法が知られているが、
■の方法は有毒ガスの発生によって2次公害を生ずる他
、燃焼熱量が大きいために焼却炉の耐用年数が短かい等
の問題があり、■においては、これら廃棄物を土地造成
や道路舗装に用いる試みが行なわれている。
生物分解、等によって処理する方法が知られているが、
■の方法は有毒ガスの発生によって2次公害を生ずる他
、燃焼熱量が大きいために焼却炉の耐用年数が短かい等
の問題があり、■においては、これら廃棄物を土地造成
や道路舗装に用いる試みが行なわれている。
■においては、微生物の作用によってこれら廃棄物を分
解する方法が研究され、かつ発表されている。
解する方法が研究され、かつ発表されている。
しかしながら、叙上の如き方法は、処理方法の繁雑さ、
処理費用あるいは2次公害防止等の観点から満足し得る
ものでない。
処理費用あるいは2次公害防止等の観点から満足し得る
ものでない。
しかるに、実用性を備え、かつ廃棄物公害を生ずること
のない樹脂組成物が提供され又は、廃棄物処理の点から
極めて有用となるのであるが、その様な樹脂組成物は殆
んど知られていない。
のない樹脂組成物が提供され又は、廃棄物処理の点から
極めて有用となるのであるが、その様な樹脂組成物は殆
んど知られていない。
本発明者等は、かかる事情に着眼し種々研究を重ねた結
果酸化物とアルカリ金属塩との焼成物■及び不飽和カル
ボン酸の重合体もしくは共重合体■を配合してなる徐溶
性組成物を開発するに至った。
果酸化物とアルカリ金属塩との焼成物■及び不飽和カル
ボン酸の重合体もしくは共重合体■を配合してなる徐溶
性組成物を開発するに至った。
即ちこの組成物は実用にかなう保形性及び成形性を有す
ると共に、水に徐々に溶解するという特異な特性を有し
ており、雨水等によって徐々に溶解し消滅するので廃棄
物公害を生じることがない。
ると共に、水に徐々に溶解するという特異な特性を有し
ており、雨水等によって徐々に溶解し消滅するので廃棄
物公害を生じることがない。
本発明者等はこの様な徐溶性組成物の特徴を各種肥料と
の組合わせにおいて有効に活用すべく更に研究の結果完
成されたものであって、その構成は、前記■及び■と共
に肥料■を配合し、肥料■を徐々に放出させる様にした
ところに要旨が存在する。
の組合わせにおいて有効に活用すべく更に研究の結果完
成されたものであって、その構成は、前記■及び■と共
に肥料■を配合し、肥料■を徐々に放出させる様にした
ところに要旨が存在する。
本発明に係る徐溶性肥料を構成する焼成物■は、酸化物
とアルカリ金属塩とを焼成することによって得られる。
とアルカリ金属塩とを焼成することによって得られる。
酸化物としては、周期律表第1族から第■族に及ぶ多種
類の元素の酸化物を使用することができ、たとえば、銅
等の銅族元素、ぺIJ IJウム、マグネシウム、カル
シウム、ストロンチウム、バリウム等のアルカリ土類金
属元素、亜鉛等の亜鉛族元素、アルミニウム等のアルミ
ニウム族元素、珪素、錫、鉛等の炭素族元素、チタン、
ジルコニウム等のチタン族元素、アンチモン等の窒素族
元素、バナジウム等のバナジウム族元素、クロム、モリ
ブデン等のクロム族元素、マンガン等のマンガン族元素
、鉄、コバルト、ニッケル等の鉄族元素等の金属もしく
は非金属の酸化物が挙げられる。
類の元素の酸化物を使用することができ、たとえば、銅
等の銅族元素、ぺIJ IJウム、マグネシウム、カル
シウム、ストロンチウム、バリウム等のアルカリ土類金
属元素、亜鉛等の亜鉛族元素、アルミニウム等のアルミ
ニウム族元素、珪素、錫、鉛等の炭素族元素、チタン、
ジルコニウム等のチタン族元素、アンチモン等の窒素族
元素、バナジウム等のバナジウム族元素、クロム、モリ
ブデン等のクロム族元素、マンガン等のマンガン族元素
、鉄、コバルト、ニッケル等の鉄族元素等の金属もしく
は非金属の酸化物が挙げられる。
またアルカリ金属塩とは、リチウム、ナトリウム、カリ
ウム等のハロゲン化物、水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、
硝酸塩等の無機塩、蟻酸塩、酢酸塩等の有機塩が例示さ
れ、これらは1種もしくは2種以上の混合物として使用
してもよい。
ウム等のハロゲン化物、水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、
硝酸塩等の無機塩、蟻酸塩、酢酸塩等の有機塩が例示さ
れ、これらは1種もしくは2種以上の混合物として使用
してもよい。
該アルカリ金属塩は徐溶性と密接に関連しており、これ
を増減することによって徐溶性の程度を広範囲に選択調
整し得る。
を増減することによって徐溶性の程度を広範囲に選択調
整し得る。
しかして、該アルカリ金属の使用割合は、該組成物の徐
溶性の程度に応じて広範囲に変化し得るので特に限定を
設けるべきでないが、通常は、溶解性の高い組成物を得
ようとする場合は、不飽和カルボン酸重合体100重量
部に対して50〜200重合部、溶解性の低い組成物を
得んとする場合は、1〜50重量部、の範囲から任意に
選択される。
溶性の程度に応じて広範囲に変化し得るので特に限定を
設けるべきでないが、通常は、溶解性の高い組成物を得
ようとする場合は、不飽和カルボン酸重合体100重量
部に対して50〜200重合部、溶解性の低い組成物を
得んとする場合は、1〜50重量部、の範囲から任意に
選択される。
ところで、酸化物とアルカリ金属塩とを焼成する際の条
件は、500℃以上の高温であればよく、殊に好ましい
のは、900〜1300℃の範囲であり、その温度範囲
内では、2〜10時間程度焼成するのがよい。
件は、500℃以上の高温であればよく、殊に好ましい
のは、900〜1300℃の範囲であり、その温度範囲
内では、2〜10時間程度焼成するのがよい。
尚、前記焼成においては焼成温度を低くし、あるいは焼
成時間を短かくするに従って(これを不飽和カルボン酸
重合体と配合して得られる)徐溶性組成物の溶解性は高
くなる傾向があるので、焼成温度及び焼成時間は、目的
とする徐溶性の程度に応じて適宜に選択して決定される
。
成時間を短かくするに従って(これを不飽和カルボン酸
重合体と配合して得られる)徐溶性組成物の溶解性は高
くなる傾向があるので、焼成温度及び焼成時間は、目的
とする徐溶性の程度に応じて適宜に選択して決定される
。
又、焼成物■は不飽和カルボン酸重合物との練和を容易
かつ完全に行なう為に、通常300メツシユ以下の微粒
子に粉砕して使用される。
かつ完全に行なう為に、通常300メツシユ以下の微粒
子に粉砕して使用される。
不飽和カルボン酸の重合物もしくは共重合物■は、アク
リル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、クロト
ン酸、ビニル酢酸、桂皮酸等の不飽和カルボン酸を、従
来公知の方法で単独重合もしくは共重合して得られる粘
稠液である。
リル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、クロト
ン酸、ビニル酢酸、桂皮酸等の不飽和カルボン酸を、従
来公知の方法で単独重合もしくは共重合して得られる粘
稠液である。
重合方法は特に限定されないが、通常採用される方法を
例示すれば下記の如くである。
例示すれば下記の如くである。
■ 不飽和カルボン酸の単独物または混合物にベンゾフ
ェノン、アセトンなどの光増感剤を添加し、水溶液中で
高圧水銀灯等によって紫外線を照射して重合させる。
ェノン、アセトンなどの光増感剤を添加し、水溶液中で
高圧水銀灯等によって紫外線を照射して重合させる。
■ 不飽和カルボン酸の単独物または混合物に、0.5
〜5.0重量%の遊離基触媒、例えば過硫酸アンモニウ
ム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等、を添加し、
窒素雰囲気下、80〜100℃の温度で水溶液重合する
。
〜5.0重量%の遊離基触媒、例えば過硫酸アンモニウ
ム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等、を添加し、
窒素雰囲気下、80〜100℃の温度で水溶液重合する
。
この際、必要に応じて適宜量の重合度調整剤、例えばイ
ンプロピルアルコール、を添加する場合もある。
ンプロピルアルコール、を添加する場合もある。
かくして得られる焼成物■と重合物■とを、たとえぼ前
者1部に対して後者0.1〜5部の割合で練和し、次い
で静置すると、4〜30分間で固化し硬い樹脂が得られ
る。
者1部に対して後者0.1〜5部の割合で練和し、次い
で静置すると、4〜30分間で固化し硬い樹脂が得られ
る。
従ってこれらを所定割合で練和した後、所望の型枠に注
入して固化させれば、任意形状の成形物が得られる。
入して固化させれば、任意形状の成形物が得られる。
しかして該成形物は、水と接触するとその表面から徐々
に溶解し、いわゆる徐溶性を有するのであるが、徐溶性
の程度は、焼成物■に使用されるアルカリ金属塩の量を
増減することによって任意に調節することが出来る。
に溶解し、いわゆる徐溶性を有するのであるが、徐溶性
の程度は、焼成物■に使用されるアルカリ金属塩の量を
増減することによって任意に調節することが出来る。
本発明の徐溶性肥料は、前記徐溶性組成物に肥料■を含
有せしめることによって得られる。
有せしめることによって得られる。
即ち、前記徐溶性組成物に肥料■を含有せしめれば、徐
溶性高分子組成物が水に徐々に溶解するにつれて肥料■
をも徐々に溶出するので、徐溶性組成物の徐溶性の程度
を任意に調節することによって、肥料■の徐放性を自由
に調整し得るものである。
溶性高分子組成物が水に徐々に溶解するにつれて肥料■
をも徐々に溶出するので、徐溶性組成物の徐溶性の程度
を任意に調節することによって、肥料■の徐放性を自由
に調整し得るものである。
かかる肥料■としては極めて広汎のものを適用すること
ができ、植物育成用及び土壌改良用等として使用される
全ての肥料を適用することができ、特に合成肥料は、速
効性の故に生じ易い根ぐされ等を本発明独自の徐放性に
よって回避することができるので好ましい。
ができ、植物育成用及び土壌改良用等として使用される
全ての肥料を適用することができ、特に合成肥料は、速
効性の故に生じ易い根ぐされ等を本発明独自の徐放性に
よって回避することができるので好ましい。
これらの肥料■を徐溶性組成物に含有せしめる方法は特
に限定されるものではなく、たとえば焼成物■の粉末ま
たは不飽和カルボン酸重合体■の溶液に均一に分散もし
くは溶解させる方法、あるいは前記■■の練和時に肥料
■を添加し、同時に練和する方法のいずれも採用するこ
とができる。
に限定されるものではなく、たとえば焼成物■の粉末ま
たは不飽和カルボン酸重合体■の溶液に均一に分散もし
くは溶解させる方法、あるいは前記■■の練和時に肥料
■を添加し、同時に練和する方法のいずれも採用するこ
とができる。
本発明は以上の如く構成され、かつ優れた特徴を有して
いるので、農・林・牧革用の肥料として或は植木、草花
、観葉植物用の肥料として幅広くその優れた効果を発揮
する。
いるので、農・林・牧革用の肥料として或は植木、草花
、観葉植物用の肥料として幅広くその優れた効果を発揮
する。
次に、本発明を参考例及び実施例によって説明する。
参考例 1
〔焼成物製造例〕
焼成物(1)酸化亜鉛 50重量部酸化マグネ
シウム 40重量部 フッ化ナトリウム 10重量部 上記の配合物を1000℃で3時間焼成した後、ジェッ
ト粉砕し300メツシユ以下の粒子の粉末とする。
シウム 40重量部 フッ化ナトリウム 10重量部 上記の配合物を1000℃で3時間焼成した後、ジェッ
ト粉砕し300メツシユ以下の粒子の粉末とする。
焼成物(2)酸化亜鉛 50重量部酸化マグネ
シウム 30重量部 フッ化カリウム 10重量部 上記の配合物を1000℃で2時間焼成した後、ジェッ
ト粉砕し300メツシユ以下の粒子の粉末とする。
シウム 30重量部 フッ化カリウム 10重量部 上記の配合物を1000℃で2時間焼成した後、ジェッ
ト粉砕し300メツシユ以下の粒子の粉末とする。
焼成物(3)酸化亜鉛 40重量部酸化マグ
ネシウム 20重量部 酸化力ルシュウム 20重量部 フッ化カリウム 20重量部 焼成物(4)酸化亜鉛 40重量部酸化珪素
30重量部 酸化マグネシウム 20重量部 フッ化ナトリウム 20重量部 焼成物(5)酸化亜鉛 20重量部酸化マグ
ネシュウム 60重量部 フッ化カリウム 10重量部 焼成物(6)酸化マグネシーラム 80重量部炭酸ナト
リウム 40重量部 酸化亜鉛 10重量部 前記粉末(3X4X5X6)の配合混合物はいずれも1
200℃5時間焼成して300メツシユ以下にジェット
粉砕した。
ネシウム 20重量部 酸化力ルシュウム 20重量部 フッ化カリウム 20重量部 焼成物(4)酸化亜鉛 40重量部酸化珪素
30重量部 酸化マグネシウム 20重量部 フッ化ナトリウム 20重量部 焼成物(5)酸化亜鉛 20重量部酸化マグ
ネシュウム 60重量部 フッ化カリウム 10重量部 焼成物(6)酸化マグネシーラム 80重量部炭酸ナト
リウム 40重量部 酸化亜鉛 10重量部 前記粉末(3X4X5X6)の配合混合物はいずれも1
200℃5時間焼成して300メツシユ以下にジェット
粉砕した。
重合物(1)マレイン酸 60重量部アクリル酸
10重量部 ベンゾフェノン 5重量部 蒸留水 100重量部 重合物(2)アクリル酸 80重量部クロトン酸
10重量部 アセトン 5重量部 蒸留水 100重量部 重合物(3)フマル酸 40重量部メタアクリ
ル酸 10重量部 ビニル酢酸 10重量部 アセトン 5重量部 蒸留水 100重量部 上記1)(2X3)の配合物に1にW高圧水銀灯の紫外
線を照射した後、未反応物、溶媒を留去し重合物、共重
合物の濃度が40%になるまで濃縮した。
10重量部 ベンゾフェノン 5重量部 蒸留水 100重量部 重合物(2)アクリル酸 80重量部クロトン酸
10重量部 アセトン 5重量部 蒸留水 100重量部 重合物(3)フマル酸 40重量部メタアクリ
ル酸 10重量部 ビニル酢酸 10重量部 アセトン 5重量部 蒸留水 100重量部 上記1)(2X3)の配合物に1にW高圧水銀灯の紫外
線を照射した後、未反応物、溶媒を留去し重合物、共重
合物の濃度が40%になるまで濃縮した。
粘度はそれぞれl100OCPS、14000CPS、
100OOCPSであった。
100OOCPSであった。
重合物(4)アクリル酸 50重量部イア
y’off+ア)vr−1o重量部 ル 過硫酸ナトリウム 1重量部 蒸留水 150重量部 上記配合物のうちイソプロピルアルコール、過硫酸ナト
リウムを蒸留水に混合して反応器に入れ、85℃±3℃
の温度に保ちアクリル酸をかく拌しながら3時間に亘っ
て滴下させて重合した。
y’off+ア)vr−1o重量部 ル 過硫酸ナトリウム 1重量部 蒸留水 150重量部 上記配合物のうちイソプロピルアルコール、過硫酸ナト
リウムを蒸留水に混合して反応器に入れ、85℃±3℃
の温度に保ちアクリル酸をかく拌しながら3時間に亘っ
て滴下させて重合した。
反応終了後、水を減圧下で除去し重合物の濃度を35%
にした。
にした。
平均分子量 50000.粘度12000PS0
重合物(5)マレイン酸 20重量部桂皮酸
5重量部 メタアクリル酸 10重量部 過硫酸アンモニウム 2重量部 蒸留水 100重量部 上記配合物も(4)と同様にして共重合させた。
5重量部 メタアクリル酸 10重量部 過硫酸アンモニウム 2重量部 蒸留水 100重量部 上記配合物も(4)と同様にして共重合させた。
濃度40%、平均分子量20000.粘度
10000CPS0
重合物(6)アクリル酸 40重量部メタア
クリル酸 10重量部 過硫酸アンモニウム 1重量部 蒸留水 150重量重 量部重合物も(4)と同様にして共重合させた。
クリル酸 10重量部 過硫酸アンモニウム 1重量部 蒸留水 150重量重 量部重合物も(4)と同様にして共重合させた。
濃度43%、平均分子量25000 、粘度11000
PS0 前述の各焼成物と重合物もしくは共重合物を2:1(重
量部)の割合で練和して直径6mm−高さ12mmの円
柱状成形物を得た。
PS0 前述の各焼成物と重合物もしくは共重合物を2:1(重
量部)の割合で練和して直径6mm−高さ12mmの円
柱状成形物を得た。
25分後、表面が滑沢で、かつ硬い樹脂の成形物を得た
。
。
次の表は、それぞれの成形物の物性を測定したものであ
る。
る。
抗圧縮力は、直径6mm−高さ12mmの円柱形の試験
片を使用し圧縮試験機によって測定した。
片を使用し圧縮試験機によって測定した。
液解速度は、上記の試験片を20℃の蒸留水に浸漬し、
1週間後の減量%(重量)で示されている。
1週間後の減量%(重量)で示されている。
溶解速度
焼成物 重合物 抗圧縮力 (20’C)(1)
(4) 630 kg/crt1 3%
(2) (4) 700 20(
3) (4) 680 26(4
) (4) 740 2(5)
(4) 510 18(6)
(4) 600 38(1)(1)(
1) 660 19(6) (1
) 500 35(3) (1)
750 22実施例 1 参考例1の焼成物及び重合物を使用し、下記処方の肥料
を得た。
(4) 630 kg/crt1 3%
(2) (4) 700 20(
3) (4) 680 26(4
) (4) 740 2(5)
(4) 510 18(6)
(4) 600 38(1)(1)(
1) 660 19(6) (1
) 500 35(3) (1)
750 22実施例 1 参考例1の焼成物及び重合物を使用し、下記処方の肥料
を得た。
肥料A
焼成物(1) 10 重量部重合物(3
) 5 //塩化カジカリウム
0.5 “ 尿素 0.5〃 肥料B 焼成物(1)5 重量部 重合物(3) 5 //塩化カジカ
リウム 0.5〃 尿素 0.5〃 肥料C 焼成物(6110重量部 重合物(3)5 “ 塩化カリウム 0.5〃 尿素 0.5〃 上記の肥料A、B、Cをよく練和した後、平均直径6m
mの球を成形した。
) 5 //塩化カジカリウム
0.5 “ 尿素 0.5〃 肥料B 焼成物(1)5 重量部 重合物(3) 5 //塩化カジカ
リウム 0.5〃 尿素 0.5〃 肥料C 焼成物(6110重量部 重合物(3)5 “ 塩化カリウム 0.5〃 尿素 0.5〃 上記の肥料A、B、Cをよく練和した後、平均直径6m
mの球を成形した。
20〜30分後、固化した球を20℃の蒸留水に浸漬し
、1週間後の減量%(重量)を調べた。
、1週間後の減量%(重量)を調べた。
第1図は、減量曲線である。
尚、試料は各肥料の成形物の5個をとり、その平均値で
示した。
示した。
第1図は本発明の効果を例示するものであって、徐溶性
肥料の蒸留水浸漬時の減量曲線を表わすグラフである。
肥料の蒸留水浸漬時の減量曲線を表わすグラフである。
Claims (1)
- 1 酸化物とアルカリ金属塩との焼成物■、不飽和カル
ボン酸の重合体もしくは共重合体■及び肥料■からなる
ことを特徴とする、徐溶性肥料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58039826A JPS5945633B2 (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | 徐溶性肥料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58039826A JPS5945633B2 (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | 徐溶性肥料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58213694A JPS58213694A (ja) | 1983-12-12 |
| JPS5945633B2 true JPS5945633B2 (ja) | 1984-11-07 |
Family
ID=12563775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58039826A Expired JPS5945633B2 (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | 徐溶性肥料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5945633B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL81311A (en) * | 1987-01-20 | 1990-11-29 | Haifa Chemicals Ltd | Method for the manufacture of slow release fertilizers |
-
1983
- 1983-03-10 JP JP58039826A patent/JPS5945633B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58213694A (ja) | 1983-12-12 |
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