JPS5946774B2 - ウエルダ−カコウセイノカイリヨウサレタ ネツカソセイゴウセイジユシシ−ト - Google Patents
ウエルダ−カコウセイノカイリヨウサレタ ネツカソセイゴウセイジユシシ−トInfo
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- JPS5946774B2 JPS5946774B2 JP50144136A JP14413675A JPS5946774B2 JP S5946774 B2 JPS5946774 B2 JP S5946774B2 JP 50144136 A JP50144136 A JP 50144136A JP 14413675 A JP14413675 A JP 14413675A JP S5946774 B2 JPS5946774 B2 JP S5946774B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/40—General aspects of joining substantially flat articles, e.g. plates, sheets or web-like materials; Making flat seams in tubular or hollow articles; Joining single elements to substantially flat surfaces
- B29C66/41—Joining substantially flat articles ; Making flat seams in tubular or hollow articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はウエルダー加工性の改良された熱可塑性合成樹
脂シート(以下単に樹脂シートと呼ぶ)を用いることに
よるシートの誘電接合方法に関するものである。
脂シート(以下単に樹脂シートと呼ぶ)を用いることに
よるシートの誘電接合方法に関するものである。
従来、樹脂シート相互を接合するための各種方法の中で
、よく用いられているものの一つとして高周波による接
合方法、つまりウエルダー加工方法がある。
、よく用いられているものの一つとして高周波による接
合方法、つまりウエルダー加工方法がある。
このウエルダー加工方法は表面仕上り状態がよく、特に
厚いシート類の接合に賞用されている。ところで、この
ウエルダー加工方法には、一部種類の樹脂シートにしか
適用できないという大きな欠点がある。すなわち、合成
樹脂の中でも、極性の強いものほどウエルダー加工性が
よく、極性が弱くなるに従つて、このウエルダー加工性
は低下し、無極性樹脂ではウエルダー加工は全く不可能
である。例えば、ポリ塩化ビニール、ポリ酢酸ビニール
等のごとき極性の強い樹脂のウエルダー加工性はきわめ
て良く、反面ポリエチレン、ポリプロピレン等のごとき
無極性の樹脂では、ウエルダー加工性が全くない。
厚いシート類の接合に賞用されている。ところで、この
ウエルダー加工方法には、一部種類の樹脂シートにしか
適用できないという大きな欠点がある。すなわち、合成
樹脂の中でも、極性の強いものほどウエルダー加工性が
よく、極性が弱くなるに従つて、このウエルダー加工性
は低下し、無極性樹脂ではウエルダー加工は全く不可能
である。例えば、ポリ塩化ビニール、ポリ酢酸ビニール
等のごとき極性の強い樹脂のウエルダー加工性はきわめ
て良く、反面ポリエチレン、ポリプロピレン等のごとき
無極性の樹脂では、ウエルダー加工性が全くない。
また、極性の強いセクションと極性の弱い、ないしは無
極性のセクションとから成る共重合体、つまり極性と無
極性との中間に位置するごとき樹脂では、極性の強いセ
クションと、極性の弱い、ないしは無極性のセクション
との比率によつてウエルダー加工性の良否が左右される
。例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体にあつては、
エチレン含有量が、80%以上になると、そのウエルダ
ー加工性はきわめて悪くなる。ところでウエルダー加工
とは、樹脂シートを高周波電界中におくことにより樹脂
シート内部を発熱せしめて、樹脂シート相互を接合する
ものであるが、この場合、樹脂シートの電気的特性、す
なわち、誘電率(ε)と誘電損失(tanδ)との積の
値(以下ε・ tanδと記す)がその内部発熱に大き
く影響し、その値が大きい程内部発熱が大きいことはよ
く知られているところである。
極性のセクションとから成る共重合体、つまり極性と無
極性との中間に位置するごとき樹脂では、極性の強いセ
クションと、極性の弱い、ないしは無極性のセクション
との比率によつてウエルダー加工性の良否が左右される
。例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体にあつては、
エチレン含有量が、80%以上になると、そのウエルダ
ー加工性はきわめて悪くなる。ところでウエルダー加工
とは、樹脂シートを高周波電界中におくことにより樹脂
シート内部を発熱せしめて、樹脂シート相互を接合する
ものであるが、この場合、樹脂シートの電気的特性、す
なわち、誘電率(ε)と誘電損失(tanδ)との積の
値(以下ε・ tanδと記す)がその内部発熱に大き
く影響し、その値が大きい程内部発熱が大きいことはよ
く知られているところである。
したがつて、従来は、ウエルダー加工性の悪い樹脂に対
しては、電気的特性の優れた他の樹脂をブレンドするこ
と、すなわち、ポリマーブレンド法によつてウエルダ一
加性を改良することが行われている。
しては、電気的特性の優れた他の樹脂をブレンドするこ
と、すなわち、ポリマーブレンド法によつてウエルダ一
加性を改良することが行われている。
しかしながら、このポリマーブレンド法においては、樹
脂相互の溶解度パラメーター(SOIubitityP
arameterSP)の差等による相溶性の問題、あ
るいは、ブレンドポリマーシートにおいて往々にしてみ
られる。
脂相互の溶解度パラメーター(SOIubitityP
arameterSP)の差等による相溶性の問題、あ
るいは、ブレンドポリマーシートにおいて往々にしてみ
られる。
物理的性質劣化の問題等種々の欠点が指摘され、きわめ
て、大きな問題となつている。本発明者は、樹脂シート
のウエルダ一加工における叙上のごとき問題に鑑み、鋭
意研究の結果、物理的性質において何の欠点もなく、し
かもきわめて簡単に提供し得るウエルダ一加工性の改良
された樹脂シートの開発に成功したものである。
て、大きな問題となつている。本発明者は、樹脂シート
のウエルダ一加工における叙上のごとき問題に鑑み、鋭
意研究の結果、物理的性質において何の欠点もなく、し
かもきわめて簡単に提供し得るウエルダ一加工性の改良
された樹脂シートの開発に成功したものである。
本発明は、1種から成る、あるいは2種以上を混合して
成る熱可塑性合成樹脂に対してε・Tanδが0.1以
上の無機物質を5〜200PHR添加混練してシート化
したことを特徴とする樹脂シートに関するものである。
すなわち、本発明は、ε・Tanδが0.1以上である
無機物質を混練することによつて、樹脂シートの高周波
による内部発熱性を向上させ、本来ウエルダ一加性の悪
い樹脂シートのウエルダ一加を可能ならしめようとする
ものである。
成る熱可塑性合成樹脂に対してε・Tanδが0.1以
上の無機物質を5〜200PHR添加混練してシート化
したことを特徴とする樹脂シートに関するものである。
すなわち、本発明は、ε・Tanδが0.1以上である
無機物質を混練することによつて、樹脂シートの高周波
による内部発熱性を向上させ、本来ウエルダ一加性の悪
い樹脂シートのウエルダ一加を可能ならしめようとする
ものである。
本発明において混練される無機物質のε・Tanδは0
.1以上のものでなければならないが、このε・Tan
δの値は、高周波による内部発熱性を向上させ、ウエル
ダ一加を可能ならしめるという本発明の目的を達成する
ために必要なものである。
.1以上のものでなければならないが、このε・Tan
δの値は、高周波による内部発熱性を向上させ、ウエル
ダ一加を可能ならしめるという本発明の目的を達成する
ために必要なものである。
このような、ε・Tanδが0.1以上の無機物質とし
ては、シリカ、ホワイトカーボン、カーボン、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、等が上げら
れる。また、本発明においては、上記無機物質の添加量
を5〜200PHRに限定するが、これは、5PHR以
下ではウエルダ一加性の改良という本発明の目的を達成
し得ず、又、200PHR以上では、物理的性質面にお
いて多少の劣化がみられ、樹脂シート本来の物性を損わ
ないという本発明の一方の目的を達成し得ないからであ
る。
ては、シリカ、ホワイトカーボン、カーボン、酸化チタ
ン、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、等が上げら
れる。また、本発明においては、上記無機物質の添加量
を5〜200PHRに限定するが、これは、5PHR以
下ではウエルダ一加性の改良という本発明の目的を達成
し得ず、又、200PHR以上では、物理的性質面にお
いて多少の劣化がみられ、樹脂シート本来の物性を損わ
ないという本発明の一方の目的を達成し得ないからであ
る。
さらに、本発明に云う無機物質としては、樹脂成分への
添加混線上のトラブル回避、得られる樹脂シートの物性
劣化防止等の面から、粉状あるいは粒状で、しかもその
平均粒径が500μ以下のものが好ましい。
添加混線上のトラブル回避、得られる樹脂シートの物性
劣化防止等の面から、粉状あるいは粒状で、しかもその
平均粒径が500μ以下のものが好ましい。
なお、本発明のシート化は、エキストレージヨン法、カ
レンダー法等通常の方法によつて行われ得るものであり
、本発明方法を適用して効果を上げ得る代表的熱可塑性
樹脂としては、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリオレ
フイン系樹脂、塩素化ポリエチレン等ほとんどの熱可塑
性合成樹脂である。
レンダー法等通常の方法によつて行われ得るものであり
、本発明方法を適用して効果を上げ得る代表的熱可塑性
樹脂としては、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリオレ
フイン系樹脂、塩素化ポリエチレン等ほとんどの熱可塑
性合成樹脂である。
さらにまた、本発明でいう樹脂シートとは、熱可塑性樹
脂の単一シートのみを指すのではなく、当該、単一シー
トと編織布とを貼合せた、いわゆる、積層シート等をも
含むものである。
脂の単一シートのみを指すのではなく、当該、単一シー
トと編織布とを貼合せた、いわゆる、積層シート等をも
含むものである。
以下、実施例によつて、本発明をさらに具体的に説明す
る。
る。
実施例
エチレン85%、酢酸ビニル15%から成るエチレン一
酢酸ビニル共重合体に対して、ステアリン酸亜鉛1PH
R1平均粒径400μ、ε・Tanδ0.15のシリカ
を20PHR添加し、カレンダー法によつて、140℃
、10分間混練して、厚さ0.471tmのシートを得
た。
酢酸ビニル共重合体に対して、ステアリン酸亜鉛1PH
R1平均粒径400μ、ε・Tanδ0.15のシリカ
を20PHR添加し、カレンダー法によつて、140℃
、10分間混練して、厚さ0.471tmのシートを得
た。
このようにして得られたエチレン一酢酸ビニルシート2
枚を60C!!l積ね合わせ、これを、電圧2KV1周
波数40.68Mhz1の高周波電界中で、10秒間、
20秒間、30秒間に分けて、ウエルダ一加工を施した
ところ、いづれの加工時間によつてもシート体は相互に
強く接合された。比較例 ステアリン酸亜鉛1PHRを混合した素施例1と同じエ
チレン一酢酸ビニル共重合体を、実施例1と同様の条件
下でカレンダー法によつて、厚さ0.4mmのエチレン
一酢酸ビニル共重合体シートを得た。
枚を60C!!l積ね合わせ、これを、電圧2KV1周
波数40.68Mhz1の高周波電界中で、10秒間、
20秒間、30秒間に分けて、ウエルダ一加工を施した
ところ、いづれの加工時間によつてもシート体は相互に
強く接合された。比較例 ステアリン酸亜鉛1PHRを混合した素施例1と同じエ
チレン一酢酸ビニル共重合体を、実施例1と同様の条件
下でカレンダー法によつて、厚さ0.4mmのエチレン
一酢酸ビニル共重合体シートを得た。
このエチレン一酢酸ビニル共重合体シートを実施例1と
同じ条件下でウエルダ一加を施したところ、10秒間、
20秒間、30秒間、いづれの加時間でも接合は不可能
であつた。上ハ実施例、及び比較例によつて得られた接
合シートの剥離強度は下表の通りである。
同じ条件下でウエルダ一加を施したところ、10秒間、
20秒間、30秒間、いづれの加時間でも接合は不可能
であつた。上ハ実施例、及び比較例によつて得られた接
合シートの剥離強度は下表の通りである。
剥 離 強 度 (K9/3cm巾)ウエルダ―
加工時間 10秒 20秒 30秒実
10米 10米 10米比 較 例 接合され
接合されず 1米 不可 シート破壊) 測定方法: 3?×3C1r10)接合部分に3?巾の非接合部分を
残して採取した試験片を、引張試験機を用いてつかみ間
隔]5?、引張速度200mm/Minで測も上表にお
いて明らかなごとく、本発明の方法を適用して得られる
熱可塑性樹脂シートのウエルダ一加工性(接合)の向上
はまことに顕著なものであつて、本発明がいかに有効な
ものであるかがわかる。
加工時間 10秒 20秒 30秒実
10米 10米 10米比 較 例 接合され
接合されず 1米 不可 シート破壊) 測定方法: 3?×3C1r10)接合部分に3?巾の非接合部分を
残して採取した試験片を、引張試験機を用いてつかみ間
隔]5?、引張速度200mm/Minで測も上表にお
いて明らかなごとく、本発明の方法を適用して得られる
熱可塑性樹脂シートのウエルダ一加工性(接合)の向上
はまことに顕著なものであつて、本発明がいかに有効な
ものであるかがわかる。
Claims (1)
- 1 1種から成る、あるいは2種以上を混合して成る、
高周波による内部発熱性の悪い熱可塑性合成樹脂分に対
して、誘電率(ε)と誘電損失(tanδ)との積が0
.1以上の無機物質を5〜200PHR添加混練するこ
とによつて、高周波による内部発熱性を向上せしめた熱
可塑性合成樹脂の組成物からなるシートを接合素材とす
ることを特徴とするシートの誘電接合方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50144136A JPS5946774B2 (ja) | 1975-12-03 | 1975-12-03 | ウエルダ−カコウセイノカイリヨウサレタ ネツカソセイゴウセイジユシシ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50144136A JPS5946774B2 (ja) | 1975-12-03 | 1975-12-03 | ウエルダ−カコウセイノカイリヨウサレタ ネツカソセイゴウセイジユシシ−ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5268273A JPS5268273A (en) | 1977-06-06 |
| JPS5946774B2 true JPS5946774B2 (ja) | 1984-11-14 |
Family
ID=15355044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50144136A Expired JPS5946774B2 (ja) | 1975-12-03 | 1975-12-03 | ウエルダ−カコウセイノカイリヨウサレタ ネツカソセイゴウセイジユシシ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946774B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58185431U (ja) * | 1982-06-04 | 1983-12-09 | セ−レン株式会社 | 防水布帛 |
| JPS58185430U (ja) * | 1982-06-04 | 1983-12-09 | セ−レン株式会社 | 内装用基布 |
| JPS58222123A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-23 | Yoshino Kogyosho Co Ltd | 合成樹脂製シ−ト状体 |
| JPH04169230A (ja) * | 1990-09-14 | 1992-06-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | 防水シート |
| US6706136B2 (en) | 2001-10-16 | 2004-03-16 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Resin composition for high-frequency bonding |
| CN109890923B (zh) * | 2016-10-27 | 2022-05-17 | 琳得科株式会社 | 介电加热粘接膜、及使用了介电加热粘接膜的粘接方法 |
| JPWO2018147351A1 (ja) * | 2017-02-09 | 2019-11-07 | リンテック株式会社 | 誘電加熱接着フィルム、及び誘電加熱接着フィルムを用いた接着方法 |
-
1975
- 1975-12-03 JP JP50144136A patent/JPS5946774B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5268273A (en) | 1977-06-06 |
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