JPS5947338A - ニツケルおよびコバルトを含有する酸性溶液から鉄を除去する方法 - Google Patents

ニツケルおよびコバルトを含有する酸性溶液から鉄を除去する方法

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JPS5947338A
JPS5947338A JP15774582A JP15774582A JPS5947338A JP S5947338 A JPS5947338 A JP S5947338A JP 15774582 A JP15774582 A JP 15774582A JP 15774582 A JP15774582 A JP 15774582A JP S5947338 A JPS5947338 A JP S5947338A
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Yukio Nagai
長井 志夫
Tetsuo Kondo
哲夫 近藤
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、鉄を不純物として溶解な有し、二酸化マンガ
ンが1′I′1.子として懸濁するニッケル及びコバル
トの192性溶/I’1.から、二酸化マンガン粒子を
溶解させることなく鉄を除去する方法に関する。
例えば、= ツ’r ル(7) ’In:式1;’f 
I’j17 (’) Ij’、l (1,(h、わイテ
、硫化二゛ノケル、硫化フバルト混合物をスラリーにし
てオートクレーブに装入し、空気を吹【へみ加用酸化抽
出して得られるニッケル、ii、l二び一1〕・ルl−
4主成分として含イJする抽11旨ty bgラマンン
、以41゛とを不純物として含有するfIlfε酸)l
:j・lll溶j(lである。そして、この溶液から前
記不純物を除去するンp液θ、として通常、マンガンを
+I+42.化して二酸化マンガンとした(脱マンガン
)後、F・11調!!:(するごとによって鉄を水酸化
物として沈殿さ口る(脱↑グ、)力θぐが採用されてい
る。この隙、脱釦、シだ後11+aマンガンする工程を
取ると、pH調整をする(;j;会が多くなり好ましく
ないからである。士だ、IIにiマンガンした後脱鉄す
る工程を取る場合、脱マンガン工程で生成した二酸化マ
ンガンと脱鉄1゛稈で生成した鉄の水酸化物とは、例え
ばフィルタープレスによる7)重過のりの濾過速度およ
びa+W過に関する工程の省略と設備の節約などの点か
ら別々に分−1除ノぐされるのではなく、脱鉄下(<1
後−・縞に分1誰除人さねでいる。
ゼfつで、前記脱鉄工程では、前記脱マンガン上稈゛C
生成した二酸化マンガンの粒子を懸濁させたままの硫酸
6゛(性溶液を処理することになるが、従来、このよう
な溶液から鉄を水酸化物と1.で沈殿させるのに1.、
?3− A、!i′Uの比較的酸化還元電位の低い溶液
のPHをアルカリで、?、θ〜ケ、左に調整するのみて
行なわれていた。しかしながら、この方υくでは、1−
記のようにP Hが上昇することにより、溶液中に懸濁
している二酸化マンガンがITfび溶液中に溶解し−C
1例えば前の脱マンガン工程で0.00n%程度まで脱
マンガンされたのが、−オーダー高い0.On%P1′
、度まで上昇する為、前の脱マンガン−L稈の意味が大
幅に減殺さね、ひいては、後工程、例えば電解精錬工程
で史に脱マンガン処理が8蟹となり、工程が繁雑になっ
ていた。
不発明は、ニッケルおよびコバルトを主成分として溶解
aイJし、二酸化マンガン粒Pが懸濁し、江つ鉄を不純
物として溶解含有する硫酸酸性溶液から鉄を水酸化物と
して沈殿分離する際、該溶液の醇化還元電位が9.ff
O〜7.230 mV (VS、 s、 c、 F、、
 )、(以下単にmVと記載する。)に乙1゛るように
1:、成分として水酸化第一ニッケル、水f’l”ノ化
へ)、2コノ・ルトの一方または両方を含イ1−4るt
’l匂化削を添加しながら、該溶液のPHをアルカリに
]:す、?、0〜/1.3に調号昏することにより、二
゛ンケルや′−Iハルl・の1叉)令−を1L1なうこ
となく、マンカ゛ンを溶用′1′させ/↓゛いて↑失を
水酸化物として沈殿させうろことを!;1111)シた
ものである。
本発明を適用する1悦鉄1べき硫酸酸11I溶ltりは
、その主成分がニッケルおtひコへル)=Cあるから、
添加する酸化剤としては、ニソうル、二Jハルト以外の
金属元末を含イ1゛するものζJ1該溶酸溶液rJ中す
るのて好ましくないので、例えば金属ニッケルまたはニ
ッケルマットの電解精錬工程で生成する不純物を含有す
る電解廃液(陽極jl’e )からコバルトを除去する
ために、?ti解廃液を”If11素ガスによる耐化処
理と炭酸ニッケルによる中和処理とを施してコバルトの
大部分を沈殿させ、ニッケルが−・部共沈して随伴して
得られる1:成分が/J(酊化第、2ニッケルおよび水
酸化第2コバルトの形伸の1′り一ソウル、コバルト沈
殿物が最も好ましい。何となれば、該澱物は、上記の酸
化剤としての条件をflH,H足し、多少の鉄はaイJ
しているがマンガンを殆んと含有していム゛いことの他
に、該澱物中に高品位で含有さ4するニノうルおよびコ
バルトの回収処理がこの脱鉄処理と同時に?Jないイu
るからである。なお、111己lidぐ1勿の品fI7
は、旧゛」θ〜lI0、Co  汐〜、20、F’e 
: j; 〜/3 XMn : 0. /各市宿%以−
Fである。
(me酸酪酸性溶液ら本発明方法により鉄を水酸化物と
して沈殿分離するには、該溶液を液l!ui ’ 33
〜乙3 C、PH: 3.0〜ヶ、!i、酸化還元電位
:qkθ〜/2!i0mVの範囲内に紐持するように管
理することが8四′である。口れらのうち液;晶を、?
3−〜乙3Cにするのは1.ys C,V:満ては(<
発明方法により脱鉄を?j”、’f −) だ後の例え
ばフィルターフレスによるi)、3過が、マンガンおよ
び鉄片イj澱物(以下脱鉄澱物という。)のII詰りの
為困つ111になり易く、一方43Cを超えると、j況
鉄およびマンガンの溶解IIIJ+にの効果がぞill
トド温度の場合よりもさして増大しないσ)みならず、
熱エネルギーのより多い消費や反応槽、配管、ポンプ等
の装置J=4 ’t″Cの耐4:!h性、耐食性に′対
する対策が8四′と/するからで、1ノ、る。1°ト(
る二3、θ〜夕、汐にするのは、[・II 3. o 
A< fl;l:iてはII(rり(lx Ic、が充
分進行ぜず、脱鉄の11的のj・1−成か1・了11分
とムリ、−J5 PHh”1.3 ヲm エロトヤ4.
’lすll1arJ、反1心が充分進行しない上に主成
分としてfl; (fLでいるニッケル、コバルトなど
の水))+2化物が共沈してきてニッケルやコバルトの
11又率をJliz1勺からてt’l+る。すJに、酸
化還元電位を9!iθ〜/部OmVとf:rるように主
成分として水酸化第コニノケル、承部ン化第フニlバル
トの一方または両方を1′シイI’−4る酸化剤を添加
するのは、9jOmV未満ては生成している二酸化マン
ガンの液中への溶解がわこり易く、/、2.SOmVを
超えると添加するニッケルや:1バルトる、、>−イJ
する酸化剤が多きに過ぎ、該酸化1111がA33反ル
ミ、の士−小、1υζ殿物中に混入し、前述したと同様
ニッケルやコバルトの収シ(・りをJflなうからであ
る。
以I−・の条件て脱鉄反応を准?1さDわG1、比Ij
・シ的小型の装置て連続的に/〜/Iu:r間で液中の
マ/ガ゛ンθ度を0.0/g、/l以Fに糸11持しズ
ニ:I”、 1.’にM′七回稈度のl1itt n、
を?Jなうことがてきる。
以1・−1’)f: /l14例につりゾC比較例に共
に説明する。
実施例 1′1、おにびΩ、Og/fのマンガンを1・鈍物とし
てafJ′4るニノラルおよびコバルトの硫酸酸性溶液
全、該溶液中のマンガンを殆んと二酸化マンガンとして
?!; h<うさせ1;食言l′、酸化マンガンをその
ま\懸濁させた溶ン+’tとし、た後、該溶液から鉄を
1余大するために、該溶tff、とNj 、、 Co、
Feをそれぞれ、3g、10.9各屯h;%含イJする
含ニッケル、コバルト穀物を約/30g/lのスラリー
と゛した酸化剤と、PH調整用として汐5.?θg/l
の水酸化ナトリウト溶、′^とを連続的に、攪拌機をf
+iifえた反応槽に供給し、」−バーフローした液は
別の反応槽に受は入れ、前と同様に水酸化すトリウム溶
液によるPH調整を?Tなって脱鉄反応を終j−させる
。反応終液はやはりこの反応槽からオーバーフロ・−に
よって−III又する。
第1表に各側の供試酸性液の組成および反応条f′1.
を、また第2表に第1表中の各側に対応する反1ノシ・
終液の濃度および脱鉄穀物の品位を示す。
第     /     八 第    ノ    人 第1表および第2表から明らかなように、好ましい反ル
L:条件で得られた実す市例/、ノおよび3の反1厄、
終液はいずれも充分脱鉄されているのみならず、マンガ
ン濃度もfj(試酸性液中のそれと同様の0.0/P/
を以1:が糾持されている。しかしなから、几巾(例/
ては11ニツケル、コバルト穀物の添加を行4J゛わな
かったので、充分酸化還元電位が]二昇せず、?ぞっで
供試酸性液中には0.00りg/J Lかなかったマン
ガン濃度が懸濁していたマンガンの溶解により反1心終
7(1,中にはθ、0.3g/lに増大している。また
、Jt較例)では逆に含ニッケル、コハルl−殿46の
添加(1;が多ずぎるので、反応終液のマンガン濃度は
充分低いけねとも、未反応の含ニッケル、コバルトji
i才物が脱鉄11り物に混入していることが判る。
以1−の例は、ニッケルおよび=Jパル) 全溶解+:
3(1’ f ル4ii1 酷l’I’Q性r* 液ニ
、ニッケルおよびニーrバルトを含イJする醇化剤を適
用する場合について説明したか、ニッケルとコバルトの
いずれかのみを含有する1装化剤にも同様の条件で反応
させることができる。±1こ、ニッケルおよびコバルト
k 溶1眸>イjする塩酸酸性溶液につい−(も5’;
’i似の条f′lてJl−::、J川てきる。
以上から明らかなように不発明は、二〕うル市、f]j
′rオ′l’J針工(Hyにおける陽極廃液か「、−1
バルトを・除去する際に必然的に生成するl、:jh拘
る一1処理l[kにス、1【7て/%程程度トド少11
1添加するのI)で、1へ々ノ(埋I伐中に懸濁してい
る二酸化マンガンが溶解1−るのを完全に防市しつつ上
記添加物中のニッケルと:1バルトとを回収するものて
あり、ひいては従来脱鉄1:稈でマンガン濃度が増大し
たために+j& %! 鉄1稈の後工程例えば塩化コバ
ルト溶液か「、σ)=IパルI・の電解採取の工程で必
須とされる1記塩化:Iバルト溶液中の脱マンガン処理
の下数等を皆無にするか大幅に減少させるものであり、
経済的価値が極めて高い。
出願人  住友金属鉱+llI、式会社代理人 弁理]
:中伺11A成

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  ニッケルおよびコバルトを主成分として溶f
    W 音有し、ニー酸化マンガンが1カ子として(V濁し
    、11つ鉄をイく鈍物とし−C溶解な有する硫酸酸性溶
    C命から鉄を4(酸化物として沈殿公然する方法におい
    て1.1に溶液の酸化還元′旧位がq夕0〜/〕!;Q
    mV(vs、 s、 C,E、 )になるように主成分
    として水1浚化第2ニッケル、水酸化第λコバルトの一
    方又は両方をaイjする酸化剤を添加しながら、該溶j
    (17,のPI−1をアルカリにより3.0〜/l−,
    5に調整することを特徴とするニッケルおよびコバルト
    を含イJする酸性溶液から鉄を除去する方法。
JP15774582A 1982-09-10 1982-09-10 ニツケルおよびコバルトを含有する酸性溶液から鉄を除去する方法 Granted JPS5947338A (ja)

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JPS6136569B2 JPS6136569B2 (ja) 1986-08-19

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001515146A (ja) * 1997-08-15 2001-09-18 コミンコ・エンジニアリング・サービス・リミテッド 塩化物で補助される硫化物鉱石またはラテライト鉱石からのニッケル及びコバルトの湿式冶金的抽出方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2001515146A (ja) * 1997-08-15 2001-09-18 コミンコ・エンジニアリング・サービス・リミテッド 塩化物で補助される硫化物鉱石またはラテライト鉱石からのニッケル及びコバルトの湿式冶金的抽出方法

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