JPS5948660B2 - ゲル組成物 - Google Patents

ゲル組成物

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JPS5948660B2
JPS5948660B2 JP3080378A JP3080378A JPS5948660B2 JP S5948660 B2 JPS5948660 B2 JP S5948660B2 JP 3080378 A JP3080378 A JP 3080378A JP 3080378 A JP3080378 A JP 3080378A JP S5948660 B2 JPS5948660 B2 JP S5948660B2
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gel composition
montmorillonite
surfactant
liquid crystal
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重則 熊谷
道子 奈良
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Shiseido Co Ltd
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    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0052—Preparation of gels
    • B01J13/0065—Preparation of gels containing an organic phase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は従来、水系における増粘剤として知られている
モンモリロナイト系粘土鉱物を、有機変性することなく
有機溶媒中で膨潤させ、高い構造粘性をもたせるために
界面活性剤−水系からなる液晶を配合することを特徴と
したゲル組成物に関するものである。
本発明においては、モンモリロナイト系粘土鉱物を有機
変性することなく有機溶媒中で膨潤でき、しかも、小さ
な機械力でゲル化することが出来るし又、そのゲル組成
物は、高い構造粘性をもち、安定性、使用性等にも優れ
るので、塗料、印刷インク、化粧料、医薬部外品、医薬
品等のゲル化剤として有効である。
モンモリロナイト系粘土鉱物は、天然のコロイド性含水
けい酸アルミニウムの一種で、ベントナイトの主成分と
して知られており、一般に（Ｘ ｓ Ｙ ）２−３ （
Ｓｔ 、Ａｌ）＋０．。
（ＯＨ）２・Ｚ百・ｎＨ２Ｏ（但し、Ｘ＝Ａｌ、ＦｅＬ
Ｍｎ■、Ｃｒ■；Ｙ＝Ｍｇ、Ｆｅ１ｌ 、Ｍｎ１ｌ 、
Ｎｉ 、 Ｚｎ 、Ｌｉ ；Ｚ＝に、Ｎａ 、 Ｃａ）
の構造式で示される。
この物質は強い親水性を示し、水中において多量の水を
その結晶層間に吸収して著しく膨潤しゲルを生成する。
しかしながら有機溶媒中では膨潤しない。
このモンモリロナイト系粘土鉱物を有機溶媒に対する増
粘剤として使用するためには、モンモリロナイトの結晶
層間に介在する水や交換性カチオンを有機極性化合物や
有機カチオンで置換することによって有機変性しなけれ
ばならない。
このようにして得られた有機変性モンモリロナイトは当
然コストが高くつく。
本発明者等は、モンモリロナイト系粘土鉱物を有機変性
することなく、有機溶媒中で膨潤させる方法について研
究した結果、ある場合の適当な界面活性剤と水の水量を
添加することにより良好なゲルを得られることを見い出
した。
適当な界面活性剤及びそれらと水とのある割合とはラメ
ラ−構造の液晶（いわゆるニート相）を形成する界面活
性剤−水組成物である。
ニート相は非イオン性界面活性剤の場合でも、またイオ
ン性界面活性剤の場合でも観察される。
例えば図１及び２はそれぞれペンタオキシエチレンドデ
シルエーテル及びラウリル酸ナトリウムと水系の相図を
示したものであるが、ＬＣＮと書かれた領域がラメラ−
構造を形成したニート相である。
なお、その他の記号は下記領域を示す。
■ｗ：界面活性剤はミセルを形成して水に溶解している
。
■Ｄ：水が界面活性剤に溶解している。
■：少量の活性剤が水に溶解している溶液と、少量の水
が活性剤に溶解している溶液とが共在している。
（２相）ＬＣＭ：ヘキサゴナル構造をもった液晶。
Ｓ：界面活性剤が固体として析出する。
次に、第３図として、ジオクタデシルジメチルアンモニ
ウムクロリド−水系の相図を示す。
この系は、ラメラ−構造をもつ液晶領域が非常に広いこ
とが特徴である。
ゲル組成物の製造法は、モンモリロナイトと有機液体と
液晶を適当な温度で適当な混合機により混合すればよい
。
液晶のモンモリロナイトに対する適当な割合は１０〜２
００％（重量係）であるが、特に有効な割合は３０〜１
００係である。
界面活性剤と水とからなる液晶は、界面活性剤と水を別
々に添加しても、あらかじめ液晶を調製して添加しても
どちらでもよい。
但し、溶媒中で液晶が破壊するような有機溶媒の場合に
は、あらかじめ液晶を調製して添加しなければならない
。
上記のような方法によって調製したモンモリロナイトゲ
ルと従来より用いられている有機変性モンモリロナイト
ゲルの粘度を比較したものが表１である。
なお、使用したモンモリロナイトは、高純度モンモリロ
ナイト、有機変性モンモリロナイトはジメチルジオクタ
デシルアンモニウムモンモリロナイトで、これら５部を
低沸点炭化水素９０部に分散したサスペンションに液晶
あるいはエタノールを５部混合撹拌して得られたゲル組
成物をＢ型粘度計により３０℃で測定した。
表■から有機変性しないモンモリロナイトを、液晶を配
合することによってゲル化した組成物は、有機変性モン
モリロナイトをエタノールを配合してゲル化した組成物
と同程度あるいはそれ以上の粘度を示し、有機変性しな
くても有機溶媒に対する増粘剤として使用出来ることが
示された。
参考までに有機変性しないモンモリロナイトにエタノー
ル又はアセトンを配合した場合の粘度も載せであるが、
モンモリロナイトは全く膨潤せず、粘度は出ない。
次にカチオン活性剤（カチオンＤＳ：三洋化成工業株式
会社商品名）の液晶を用いた例を第４図及び第５図に示
す。
第４図は、低沸点炭化水素４５部、モンモリロナイト２
．５部、（カチオン活性剤＋水）２．５部の系において
、カチオン活性剤と水との比率と系の粘度との関係を示
すグラフである。
第５図は、モンモリロナイト２．５部、カチオンＤＳ：
水＝１：１の液晶を０．５〜５部に、低沸点炭化水素で
総量を５０部に調整した系の粘度を示すグラフである。
液晶添加量が、モンモリロナイトに対し約８０係以上の
ときに良好なゲルを形成することがわかる。
有機変性しないモンモリロナイト系粘土鉱物を有機溶媒
に対する増粘剤として用いることは従来全く考えられな
かったことであるが、以上述べたような方法によって液
晶を配合することによってそれを可能にした。
尚、本発明においては、添加剤としてメタノール、エタ
ノール、アセトン、プロピレンカーボネートのような物
質を使用しないので、人体安全性、沸点、安定性等の点
で、例えば化粧品、医薬部外品、医薬品等に使用する場
合には好ましい。
次に、ペンタオキシエチレンドデシルエーテルを例にと
ってゲル組成物の実施例を示す。
実施例 １ （重量部） イソパラフィン系炭化水素 ９３モンモリロ
ナイト系粘土鉱物 ５ペンタオキシエナレン
ドデシルエーテル １．５水
０．５実施例 ２ （重量部） トルエン
６５酢酸ブチル ２５
モンモリロナイト系粘土鉱物 ６ペンタオキ
シエチレンドデシルエーテル ２水
２界面活性剤が単独では、水
と液晶を形成しない場合でも他の界面活性剤と併用する
ことによって液晶を形成し、モンモリロナイト系粘土鉱
物を膨潤させることも可能である。
そのような実施例を次に示す。
実施例 ３ （重量部） スクワラン ９０モンモリロ
ナイト粘土鉱物 ６ソルビタンモノオレエ
ート １ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート １水
２次にこのゲル組成物を応用した配合例を用
途とともに示す。
配合量は重量部である。配合例 １ マスカラ 低沸点炭化水素 ５７ワツクス
２０モンモリロナイ
ト ２ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノステアレート０．５精製水
０．５顔料
２０香料
適量液晶によってモンモリロナイトをゲル化し
たこの製品の安定性は、従来の有機変性モンモリロナイ
トを用いた製品と全く変わらなかった。
配合例 ２ ネイルエナメル トルエン ４０酢酸エ
チル ３０ニトロセルロー
ス １０樹脂
１０可塑剤
５モンモリロナイト
２ポリオキシエチレンラウリルエーテル ０，
７精製水 ０．３顔料
２液晶によって
モンモリロナイトをゲル化するこの方法は、従来の方法
よりもはるかに小さな機械力でゲル化することが出来た
。
製品の安定性、使用性は従来のものと変わらなかった。
配合例 ３ ファウンデーション 流動パラフィン ３３ワツク
ス １０モンモリロナ
イト ５ステアリン酸ナト
リウム ２精製水
４０無機顔料
１０香料
適量防腐剤 〃液晶
によってモンモリロナイトをゲル化して得られたこの乳
化系は、非常に安定性がすぐれ、また、使用性はべたつ
かずさっばりとしている。
配合例 ４ 軟膏 スクワラン ９０．５モンモ
リロナイト粘土鉱物 ５，０ソルビタンモ
ノオレート １．０ポリオキシエチレ
ン １．０ソルビタンモノオレート 精製水 ２．０油溶性
薬剤 ０．５液晶によって
モンモリロナイトをゲル化して得られたこの軟膏は経時
安定性に優れ、またナクソトロピツクな性質のため、塗
布時に非常にのばしやすい。
【図面の簡単な説明】
第１図、第２図及び第３図は、各々ペンタオキシエチレ
ンドデシルエーテル、ラウリン酸ナトリウム及びジオク
タデシルジメチルアンモニウムクロリドの水系における
相図で、ＬＣＮと記載された領域がラメラ−構造を形成
したニート相である。 第４図及び第５図は、低沸点炭化水素、モンモリロナイ
ト、カチオン活性剤及び水の系における粘度を示すグラ
フである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １（Ａ）液状炭化水素 （Ｂ） モンモリロナイト系粘度鉱物 （Ｃ） 混合比が重量比で９０：１０〜３０ニア０で
    ありラメラ−構造の液晶を形成する比イオン性界面活性
    剤と水の混合物、混合比が重量比で９０：１０〜５０
    ： ５０でありラメラ−構造の液晶を形成する陰イオン
    性界面活性剤と水の混合物、または混合比が重量比で５
    ０：５０〜３０ ： ７０でありラメラ−構造の液晶を
    形成する陽イオン性界面活性剤と水の混合物から選ばれ
    た界面活性剤と水の混合物 の上記（５）（ＢＸＣ）からなるゲル組成物。 ２ 非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレンアルキ
    ルエーテルである特許請求の範囲第１項記載のゲル組成
    物。 ３ 非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレン多価ア
    ルコール脂肪酸部分エステルである特許請求の範囲第１
    項記載のゲル組成物。 ４ 陰イオン性界面活性剤が脂肪酸塩である特許請求の
    範囲第１項記載のゲル組成物。 ５ 陽イオン性界面活性剤がジアルキルジメチルアンモ
    ニウム塩である特許請求の範囲第１項記載のゲル組成物
    。 ６ モンモリロナイト系粘土鉱物と、界面活性剤と水の
    混合物との混合比が重量比で１：０．１〜１：２である
    特許請求の範囲第１項乃至第５項のいずれかに記載のゲ
    ル組成物。
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