JPS5950052A - ガラス及びガラス繊維の親水化方法 - Google Patents
ガラス及びガラス繊維の親水化方法Info
- Publication number
- JPS5950052A JPS5950052A JP57161777A JP16177782A JPS5950052A JP S5950052 A JPS5950052 A JP S5950052A JP 57161777 A JP57161777 A JP 57161777A JP 16177782 A JP16177782 A JP 16177782A JP S5950052 A JPS5950052 A JP S5950052A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- glass fibers
- agent
- hydrophilic property
- contg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガラス及びガラス１１！維の親水化方法に関す
るものである。
るものである。
従来、石綿は石綿セメント板など種々の裏話に適 １用
されているが、衛生上発ガン性などに問題があるために
、法律規制によって代替品が求められている。
されているが、衛生上発ガン性などに問題があるために
、法律規制によって代替品が求められている。
代替品の一つにガラス繊維があげられる。しかし、ガラ
ス繊維には石綿が有するような親水性、保水性流出固形
分防止など、抄造法に必要な特性に欠けている。
ス繊維には石綿が有するような親水性、保水性流出固形
分防止など、抄造法に必要な特性に欠けている。
本発明者らはガラス線維な石綿と同様の性質を有するよ
うな処理方法を鋭意研究した結果、ガラスを親水化する
親水化剤を見い出し、これをガラス線維に施して、ガラ
スを水にぬれ易くすると共に分散性良好なしかも保水性
にすぐれたガラス１１！維を提供することに成功したも
のである。ここで、ガラス像維とはＥガラス繊維や耐ア
ルカリ性ガラス僚維以外に、それらの類似体であるセラ
ミックファイバー、ロックウール、スラグウールなどの
無機繊維を含むものである。
うな処理方法を鋭意研究した結果、ガラスを親水化する
親水化剤を見い出し、これをガラス線維に施して、ガラ
スを水にぬれ易くすると共に分散性良好なしかも保水性
にすぐれたガラス１１！維を提供することに成功したも
のである。ここで、ガラス像維とはＥガラス繊維や耐ア
ルカリ性ガラス僚維以外に、それらの類似体であるセラ
ミックファイバー、ロックウール、スラグウールなどの
無機繊維を含むものである。
すなわち、本発明者らは、次の一般式（ｒ）で表わされ
る化合物 （Ｉ） （但し、Ｒ，、Ｒ，は水素原子、アルキル基、アラルキ
ル基、官能基含有アルキル基またはアラルキシ−１ 七′ツマー残基１ｍは任意の整数、ｎはゼロまたは任意
の整数を表わす。） の少なくとも１種を含む系でガラス及びガラス普維を処
理することによって、所期の目的が達成されることを見
い出したものである。
る化合物 （Ｉ） （但し、Ｒ，、Ｒ，は水素原子、アルキル基、アラルキ
ル基、官能基含有アルキル基またはアラルキシ−１ 七′ツマー残基１ｍは任意の整数、ｎはゼロまたは任意
の整数を表わす。） の少なくとも１種を含む系でガラス及びガラス普維を処
理することによって、所期の目的が達成されることを見
い出したものである。
本発明に使用される一般式＋１）で表わされる化合物（
以下親水化剤と称する）は次のようにして合成される。
以下親水化剤と称する）は次のようにして合成される。
すなわち、次の一般式（Ｉｔ）で表わされるジアリル７
４７８４体’にメチルアルコール、エチルアルコ゛−ル
、アセトン、ジメチルスルホキサイドの如き有機溶媒、
水または含水有機溶媒中で、ｌ−ブチルヒドロペルオキ
シド、アゾビスイソブチロニトリルの如き有機系ラジカ
ル重合開始剤や過硫酸アンモニウムの如き無機系ラジカ
ル重合開始剤の存在下または放射線の照射下に、単独重
合させるか（？Ｌがゼロの場合）、適当なビニルモノマ
ー（釦を共重合させる（九が任意の整数の場合）ことに
よって得られるものである。
４７８４体’にメチルアルコール、エチルアルコ゛−ル
、アセトン、ジメチルスルホキサイドの如き有機溶媒、
水または含水有機溶媒中で、ｌ−ブチルヒドロペルオキ
シド、アゾビスイソブチロニトリルの如き有機系ラジカ
ル重合開始剤や過硫酸アンモニウムの如き無機系ラジカ
ル重合開始剤の存在下または放射線の照射下に、単独重
合させるか（？Ｌがゼロの場合）、適当なビニルモノマ
ー（釦を共重合させる（九が任意の整数の場合）ことに
よって得られるものである。
Ｒと ）２
（１）
（但し、Ｒ１＋ Ｒ２＊ Ｘ ＊ Ｍ ＊ Ｉｌｌ ＃
？Ｌは前記に同じである。）ジアリルアミン誘導体（
１１）のアルキル基及びまたはアラルキル基（Ｒ１）、
（Ｒｒ）は、低級アルキル基及びまたは低級アラルキル
基が好ましく、例えばメチル基。
？Ｌは前記に同じである。）ジアリルアミン誘導体（
１１）のアルキル基及びまたはアラルキル基（Ｒ１）、
（Ｒｒ）は、低級アルキル基及びまたは低級アラルキル
基が好ましく、例えばメチル基。
エチル基、プロピル基、ブチル基、ベンジル基。
４−メチルベンジル基などがあげられる。また、（Ｒ１
）、（馬）Ｋ含まれる官能基の具体例としては、ヒドロ
キシル基、カルボキシル基、カルバモイル基。
）、（馬）Ｋ含まれる官能基の具体例としては、ヒドロ
キシル基、カルボキシル基、カルバモイル基。
カルボン酸アルキル基、ニトリル基、ホルミル基。
スル酬ン酸基などがあげられる。
シナ′リルアミン誘導体（ｉｆ）との共重合体の合成に
用いられるビニルモノマーとしては、例えば（メタ）ア
クリル酸、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメ
チル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル−（
メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリ）ｖ酸ヒドロ
キシエチル、（メタ）アクリロイロキシエルアルキルア
ンモニウムハロゲニ）”、ｒ−（メタ）アクリロイロキ
シ−β−ヒドロキシプｐビルトリアルキルアンモニウム
ハロゲニト、アクリロニトリル、スチレン、酢酸ビニル
、二酸化イオウなどがあげられる。
用いられるビニルモノマーとしては、例えば（メタ）ア
クリル酸、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメ
チル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル−（
メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリ）ｖ酸ヒドロ
キシエチル、（メタ）アクリロイロキシエルアルキルア
ンモニウムハロゲニ）”、ｒ−（メタ）アクリロイロキ
シ−β−ヒドロキシプｐビルトリアルキルアンモニウム
ハロゲニト、アクリロニトリル、スチレン、酢酸ビニル
、二酸化イオウなどがあげられる。
本発明に使用される親水化剤（１）の（、＋−）は平均
の重合度ケ表わすものであり、親水化に適用する［ ハ
’５′≦ｍ十九≦３０００の箭囲が推奨される。
の重合度ケ表わすものであり、親水化に適用する［ ハ
’５′≦ｍ十九≦３０００の箭囲が推奨される。
本発明に使用される親水化剤（Ｉ）の具体例としてはＨ
Ｃ，Ｈ，）ｌ
Ｃ，Ｈ，Ｈ
Ｃ，Ｈ，Ｈ
ＣＨ，ＣＨｓ
ＣＨ３Ｃ１ｌ（３
シｎｇ シＰＬ２１．；６ ＭｌＨＯＣＨ，Ｃ
Ｈ，ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ ＣＨ，ＣＨ。
Ｈ，ＣＨ，ＣＨ，ＯＨ ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨ，ＣＣＨ，ＣＨ，０Ｈ
ＣＨ。
／ ＼
ＣＨ８ＣＨ。
Ｃ馬
ＣＨ，ＣＨ。
ＣＨ，ＣＨ。
しｆｉｌ υＭｌ
ＣＨ。
／ ＼
ＣＨ，ＣＨ。
ＨＯＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＯＲ，０Ｈ
ＨＯＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，０Ｈ
ＨＯＣ）（、ＣＩ（、ＣＨ，ＣＨ，０ＨＣＩＨｓ
Ｈ Ｃ山 Ｈ ＮＣＣＨ，ＣＨ，Ｈ ＨＯＣＨ，ＣＨ，Ｈ Ｃ，Ｈｌｌｃ、Ｈう ＯＲ，ＣＨ，ＣＨ，０Ｈ Ｃ）（、ＣＨ，ＣＨ，０）Ｉ ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，Ｃ０ＮＨ。
Ｈ Ｃ山 Ｈ ＮＣＣＨ，ＣＨ，Ｈ ＨＯＣＨ，ＣＨ，Ｈ Ｃ，Ｈｌｌｃ、Ｈう ＯＲ，ＣＨ，ＣＨ，０Ｈ Ｃ）（、ＣＨ，ＣＨ，０）Ｉ ＣＨ，ＣＨ，ＣＨ，Ｃ０ＮＨ。
などがあげられる。
本発明の親水化剤はガラス及びガラス線維に適用して親
水化作用を有するものであるが、ガラス繊維に親水化剤
？適用でるには、親水化剤の溶液？ガラス線維に塗布ま
たは付着させるもので、例えば、通常のガラス−維紡出
工程において使用される集束剤付与装置において集束剤
に親水化剤を混入しておき、集束剤と共に親水化剤？含
浸し、これを次工程の加部乾燥工程で焼き付けを行なう
。親水化剤の付着量はガラス誓維に対して０．０１〜１
０重量％であって、性能および経済的見地から０，１〜
４重量％が好ましい。
水化作用を有するものであるが、ガラス繊維に親水化剤
？適用でるには、親水化剤の溶液？ガラス線維に塗布ま
たは付着させるもので、例えば、通常のガラス−維紡出
工程において使用される集束剤付与装置において集束剤
に親水化剤を混入しておき、集束剤と共に親水化剤？含
浸し、これを次工程の加部乾燥工程で焼き付けを行なう
。親水化剤の付着量はガラス誓維に対して０．０１〜１
０重量％であって、性能および経済的見地から０，１〜
４重量％が好ましい。
親水化剤の親水化機構については次のように考えられる
。すなわち、通常ガラスｌ＃雄の表面は負に帯電してい
ることが知られており、１方、本発明の高度の親水性ケ
有している親水化剤は正の電荷？有しているため、ガラ
ス線維の表面とはイオン結合によって、強固に結合ｆろ
ものと思われる。そのためにガラス線維の親水性１分散
性及び保水性が向上するものと思われる。
。すなわち、通常ガラスｌ＃雄の表面は負に帯電してい
ることが知られており、１方、本発明の高度の親水性ケ
有している親水化剤は正の電荷？有しているため、ガラ
ス線維の表面とはイオン結合によって、強固に結合ｆろ
ものと思われる。そのためにガラス線維の親水性１分散
性及び保水性が向上するものと思われる。
従って、親水化剤で処理したガラスＮＩ維は、例えばガ
ラス紙の如き抄造分野や石綿セメント板２石こうスラグ
板、パルプセメント板などの製造における石綿代替の分
野に有利に使用でることができる。
ラス紙の如き抄造分野や石綿セメント板２石こうスラグ
板、パルプセメント板などの製造における石綿代替の分
野に有利に使用でることができる。
さらに、不発明はカラスの線維だけでなく、ガラスの板
などにも適用できる。本発明の親水化剤で処理したガラ
スの板に水滴？落下してみると、水滴は直ちに広がって
しまって、水滴は瞬時に消失する。
などにも適用できる。本発明の親水化剤で処理したガラ
スの板に水滴？落下してみると、水滴は直ちに広がって
しまって、水滴は瞬時に消失する。
本発明の親水化したガラスは、上記親水性発現の機構か
らも明らかなように、親水性は半恒久的である。
らも明らかなように、親水性は半恒久的である。
本発明の親水化剤の効果はガラス線維の沈降速度試験及
びガラス板に水滴？落下し、その接触角が小さいことに
よって証明される。沈降速度試験は５００ｃｃのメスシ
リンダ中に５００ｃｃまで水または水溶液系、例えばポ
リエチレンオキサイド水溶液、カルボキシメチルセルロ
ース水溶液、セメント上澄み液などを入れて、その中に
残水化剤で処理したガラス線維（チョツプドストランド
）及び親水化剤で処理しないガラス線維？投入し、５０
０ｃｃのメスシリンダ中の４ｏｏｃｃから１００ｃｃま
での沈降時間な測定でる。
びガラス板に水滴？落下し、その接触角が小さいことに
よって証明される。沈降速度試験は５００ｃｃのメスシ
リンダ中に５００ｃｃまで水または水溶液系、例えばポ
リエチレンオキサイド水溶液、カルボキシメチルセルロ
ース水溶液、セメント上澄み液などを入れて、その中に
残水化剤で処理したガラス線維（チョツプドストランド
）及び親水化剤で処理しないガラス線維？投入し、５０
０ｃｃのメスシリンダ中の４ｏｏｃｃから１００ｃｃま
での沈降時間な測定でる。
この場合、親水化剤で処理したガラス繊維は水によくな
じみ、ガラス繊維の１本１本がよく分散し、その沈降時
間が親水化剤で処理しないガラス線維に比較して長い。
じみ、ガラス繊維の１本１本がよく分散し、その沈降時
間が親水化剤で処理しないガラス線維に比較して長い。
以下実施例について説明する。
実施例１
ジアリルジメチルアンモニウムクロライドの単独ポリマ
ー（以下このもの？化合物Ａと称ｆる）の０．１％、０
５％、２．０％水浴液？調製し、これら３種類の水浴液
に水集來したガラス砿維糸（集束本数２００本。
ー（以下このもの？化合物Ａと称ｆる）の０．１％、０
５％、２．０％水浴液？調製し、これら３種類の水浴液
に水集來したガラス砿維糸（集束本数２００本。
使維徨１９〜２０μ）？浸漬し、これら馨１日間風乾し
た後、熱風乾燥機中１１０℃で１時間加熱乾燥した。
た後、熱風乾燥機中１１０℃で１時間加熱乾燥した。
これらのもの’ｌ １３ ＩＩｍの長さにカットしそチ
ョツプドストランドとし、沈降速度試験２行なった。沈
降速度試験はポリエチレンオキサイド（ｐＥｏ）の１０
ｐｐの水溶液？用いて、上記詳述した方法により、 ５
０Ｑｃｃのメスシリンダ中で上記チョツプドストランド
の沈降速度を測定した結果？第１表に示イ。なお、比較
のために、水集速しただけで、翠水化剤で処理しないガ
ラス繊維のチョツプドストランドに ついて沈降速度試
験乞した結果？比較例で示す。
ョツプドストランドとし、沈降速度試験２行なった。沈
降速度試験はポリエチレンオキサイド（ｐＥｏ）の１０
ｐｐの水溶液？用いて、上記詳述した方法により、 ５
０Ｑｃｃのメスシリンダ中で上記チョツプドストランド
の沈降速度を測定した結果？第１表に示イ。なお、比較
のために、水集速しただけで、翠水化剤で処理しないガ
ラス繊維のチョツプドストランドに ついて沈降速度試
験乞した結果？比較例で示す。
第１表
なお、化合物（Ａ）の２％の水溶液で処理した場合の付
着量は２．２％であった。
着量は２．２％であった。
実施例２
ジアリルジメチルアンモニウムクロライドが約５０モル
％と二酸化イオウが約５０モル％から成る共重合体（以
下このものＹ化合部Ｂと称する）の０．１％、０．５％
、２．０％ 水浴液？調整し、以下実施例１と同じよう
に処理して、３種類の試験用のチョツプドストランド？
得た。また、沈降速度試験にポリエチレンオキサイド水
溶液の代りにセメント上澄み液を用いた以外は実施例１
と同じように試験乞行なった。
％と二酸化イオウが約５０モル％から成る共重合体（以
下このものＹ化合部Ｂと称する）の０．１％、０．５％
、２．０％ 水浴液？調整し、以下実施例１と同じよう
に処理して、３種類の試験用のチョツプドストランド？
得た。また、沈降速度試験にポリエチレンオキサイド水
溶液の代りにセメント上澄み液を用いた以外は実施例１
と同じように試験乞行なった。
得られた結果？第２表に示す。
なお、比較のために、水集束しただけで、親水化剤で処
理しないガラス＃維のチョツプドストランドについて、
沈降試験をした結果？比較例で示す。
理しないガラス＃維のチョツプドストランドについて、
沈降試験をした結果？比較例で示す。
第２表
実施例３
ガラス板？クロム酸混合液で洗浄し、このガラス板に実
施例１で得られた化合物体）の２％水溶液を塗布し、こ
れを熱風乾燥機中で１１０℃で１時間加熱乾燥して、親
水化剤を付着させたガラス板？得た。このガラス＆に水
滴Ｙ落下したところ、水滴は直ちに広がり、この接触角
は５°以下であっに０これに対して、親水化剤？塗布し
なかったガラス板は水滴Ｙ階下しても広がることなく、
長時間球状の水滴でとどまっていた。
施例１で得られた化合物体）の２％水溶液を塗布し、こ
れを熱風乾燥機中で１１０℃で１時間加熱乾燥して、親
水化剤を付着させたガラス板？得た。このガラス＆に水
滴Ｙ落下したところ、水滴は直ちに広がり、この接触角
は５°以下であっに０これに対して、親水化剤？塗布し
なかったガラス板は水滴Ｙ階下しても広がることなく、
長時間球状の水滴でとどまっていた。
以上のように、本発明の親水化剤で処理されたガラスま
たはガラス使維は親水性に′ｒぐれており、ガラスｆＩ
Ｎ維の場合には石綿の代替品として有利に使用すること
ができる。
たはガラス使維は親水性に′ｒぐれており、ガラスｆＩ
Ｎ維の場合には石綿の代替品として有利に使用すること
ができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の一般式で表わされる化合物 ＣＩ（。 （但し、ｋ ｅ Ｒｔは水素原子、アルキル基、アラル
キル基、官能基含有アルキル基またはアラルキル基、Ｘ
は塩素原子、臭素原子、Ｍはビニルモノマー残基、簿は
任意の整数、ｔＬはゼロまたは任意の整数な表わす。） の少なくとも１種を含む系で処理することを特徴とする
ガラス及びガラスｗ維の親水化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57161777A JPS5950052A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57161777A JPS5950052A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5950052A true JPS5950052A (ja) | 1984-03-22 |
Family
ID=15741704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57161777A Pending JPS5950052A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5950052A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006512471A (ja) * | 2002-12-23 | 2006-04-13 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 洗濯添加剤としての疎水的に変性されたポリマー |
| US10695744B2 (en) | 2015-06-05 | 2020-06-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Adsorbent biprocessing clarification agents and methods of making and using the same |
| US11229896B2 (en) | 2014-01-16 | 2022-01-25 | W.R. Grace & Co.—Conn. | Affinity chromatography media and chromatography devices |
| US11389783B2 (en) | 2014-05-02 | 2022-07-19 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Functionalized support material and methods of making and using functionalized support material |
| US11529610B2 (en) | 2012-09-17 | 2022-12-20 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Functionalized particulate support material and methods of making and using the same |
| US11628381B2 (en) | 2012-09-17 | 2023-04-18 | W.R. Grace & Co. Conn. | Chromatography media and devices |
-
1982
- 1982-09-17 JP JP57161777A patent/JPS5950052A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006512471A (ja) * | 2002-12-23 | 2006-04-13 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 洗濯添加剤としての疎水的に変性されたポリマー |
| JP4890027B2 (ja) * | 2002-12-23 | 2012-03-07 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 洗濯添加剤としての疎水的に変性されたポリマー |
| US11529610B2 (en) | 2012-09-17 | 2022-12-20 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Functionalized particulate support material and methods of making and using the same |
| US11628381B2 (en) | 2012-09-17 | 2023-04-18 | W.R. Grace & Co. Conn. | Chromatography media and devices |
| US11229896B2 (en) | 2014-01-16 | 2022-01-25 | W.R. Grace & Co.—Conn. | Affinity chromatography media and chromatography devices |
| US11389783B2 (en) | 2014-05-02 | 2022-07-19 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Functionalized support material and methods of making and using functionalized support material |
| US10695744B2 (en) | 2015-06-05 | 2020-06-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Adsorbent biprocessing clarification agents and methods of making and using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7998312B2 (en) | Moisture absorptive and desorptive paper and a method for manufacturing the same | |
| JP2000515203A (ja) | 一時的な湿潤強化樹脂 | |
| CA2132288A1 (en) | Inorganic particles coated with organic polymeric binders, composite sheets including same, and methods of making said coated particles | |
| JPS5825312A (ja) | 湿潤強度樹脂 | |
| KR880001126B1 (ko) | 폴리올레핀 섬유의 및 그의 수용성 분산액의 제조방법 | |
| JPS5950052A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| AU2018209385B2 (en) | High molecular weight temporary wet strength resin for paper | |
| CA2250289A1 (en) | Water-soluble cross-linkable copolymers | |
| JPH06280198A (ja) | 紙用透明化処理剤 | |
| JPH0368888B2 (ja) | ||
| JPS5950054A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| JPS58176146A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| JP3301191B2 (ja) | 抄き合わせ紙の製造方法 | |
| JPS5950053A (ja) | 加工性及び親水性のすぐれたガラス繊維ストランドの製造方法 | |
| JPS58176144A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| JPS58130140A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| JPS58194760A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 | |
| JPS61113900A (ja) | アクリル系吸水性紙 | |
| JPH01213477A (ja) | 無機繊維用バインダー | |
| JPS63280702A (ja) | 自己分散型水性ビニル樹脂の製造法 | |
| JP2903987B2 (ja) | 抄き合わせ紙の製造方法 | |
| JPH05247883A (ja) | 紙の製造方法 | |
| JP3592836B2 (ja) | 炭素繊維束の処理方法 | |
| JPH0518846B2 (ja) | ||
| JPS5895630A (ja) | ガラス及びガラス繊維の親水化方法 |