JPS5950193B2 - 有機変性粘土鉱物含有油ゲルの製造法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はＨＬＢが５〜１８のイオン性および非イオン性
界面活性剤の１種又は２種以上を粘土鉱物に対し５０重
量％以上使用し、これらを油脂類、炭化水素類等の油と
ともに高シュア下におくことを特徴とする有機変性粘土
鉱物含有油ゲルの製造法に関する。

すなわち、本発明は、従来の有機変性粘土鉱物と油から
油ゲルを製造する方法とは全く異なり、粘土鉱物と界面
活性剤と油の３成分を同時反応させることにより油ゲル
を製造する新規な有機変性粘土鉱物含有油ゲルの製造法
に関する。従来の有機変性粘土鉱物と油とから油ゲルを
製造する際に使用される有機変性粘土鉱物は、粘土鉱物
をカチオン界面活性剤によつて表面処理してつくられた
もので有機変性剤が限定されてしまつている。本発明の
油ゲルの製造法によれば毒性の非常に少ない非イオン界
面活性剤を使用できるという利点がある。さらに従来の
有機変性粘土鉱物は油の種類によつては膨潤せず、ゲル
を形成しないという欠点を有し、油の種類が限定されて
しまう。また有機変性粘土鉱物からの油ゲルの製造は単
に普通の攪拌では十分に均一膨潤分散しにくく、しばし
ば困難な問題に直面する。本発明による油ゲルの製造法
は従来法に比べると、人体に対し安全性の高い表面処理
剤を使用することができ、また有機変性された粘土鉱物
を使用する必要がなく、界面活性剤と油の同時反応によ
り最も簡便な方法によりゲルを作ることができる。

本発明により得られる油ゲルはいずれもクリーム程度以
上の硬さを有し、耐温度性が非常によい油ゲルである。

この油ゲル中の粘土鉱物の有機変性の様子は、減圧乾燥
、油の蒸発などの手段によつて油を除き、乾燥状態で得
られる有機変性粘土鉱物のＸ線回折により、００１面間
距離の拡張の度合より知ることができる。

原料粘土鉱物の００１面間距離が１２〜１４λであるの
に対し、本発明の方法により得られる油ゲル中の有機変
性粘土鉱物の００１面間距離はいずれも４５λ以上あり
、十分有機変性化されており、良好な均一膨潤分散して
いる油ゲルが得られていることがわかる。本発明の有機
変性粘土鉱物含有油ゲルの製造法を詳細に以下に述べる
。すなわち粘土鉱物、ＨＬＢ５〜１８の界面活性剤およ
び油脂類、炭化水素類等の油を高温状態で高シュア下に
置いて混合分散し油ゲルを製造する。この際粘土鉱物、
界面活性剤、油以外に増粘剤、粘性調整剤、分散安定剤
などを添加剤として使用してもよい。界面活性剤は粘土
鉱物に対して５０重量％以上使用する必要がある。油に
対する粘土鉱物の使用量は２０重量％以下が好ましい。
温度は４０℃以上で、好ましくは１００℃前後がよい。
また混合分散はホモミキサー、コロイドミル、超音波等
の高シュア下に数分以上置くことにより実施される。本
発明で用いられる粘土鉱物としては、一般に層状粘土鉱
物が使用される。

好ましくはベントナイト、モンモリロナイト、ダイモナ
イト、テニオライト ラポナイトなどがよい。本発明に
用いられる界面活性剤としてはＨＬＢ５〜１８のものを
使用する。該界面活性剤としては、疎水基の総炭素数が
８以上のものが使用され、分子中に直鎖でも分枝状のア
ルキル基をもつていてもよく、不飽和結合、フエニル基
を含んでいてもよい。また２種以上を混合して用いても
よい。ここに界面活性剤としてはたとえばＰＯＥ（ポリ
オキシエチレンの略）ゾルビタン脂肪酸エステル、ＰＯ
Ｅソルビトール脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリン脂肪
酸エステル、ＰＯＥ脂肪族アルコールエーテル、ＰＯＥ
アルキロールアミド、ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥア
ルキルエーテルリン酸エステル、ＰＯＥアルキルエーテ
ル酢酸エステルなどがあるが、ここに挙げたものに限定
されるものではなく、その他の親油性界面活性剤、親水
性界面活性剤を使用し、前記化合物と併用することがで
きる。また、本発明に於いてはゲル硬度、強度、分散安
定化の目的で油溶性高分子物質、金属セツケン、エアロ
ジル等の無機粉体、高級アルコール、高級脂肪酸エステ
ルなどを使用してもよい。本発明に用いられる油として
は特に限定がなく、非極性の流動バラフインから、極性
の大きい天然動植物油、脂肪酸エステル等の油脂、アル
キルエーテルなどを広く使用できる。

又ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素、ヘキサン等
の脂肪族炭化水素等の炭化水素も使用され侍る。本発明
の方法に４従い得られた油ゲルは、基礎化粧品、メーキ
ヤツプ化粧品、軟膏類、坐剤等のベース、ゲル化剤、増
粘剤として化粧品、医薬品等に広く使用することができ
る。

以下に本発明の実施例を示す。

実施例 １ ベントナイト５９と、ＰＯＥ（４）アルキルエーテル（
ＮＩＫＫＯＬＢＤ−４）５ｇと流動バラフイン９０９を
１００℃、コロイドミルで約５分間同時に反応させ、１
００℃以上でも安定なチクソトロピツクなゲルを作つた
。

このゲルの稠度はカードメータ法にて２０℃で６０％で
あつた。（カードメーター法とは、直径１（ｍの円板が
試料に針入するまでの荷重を測定する稠度の測定法で、
０％で荷重０、５０％で荷重５０９、１００％で荷重１
００９がかかる。通常の化粧用クリームの稠度は３０〜
５０％である。）実施例 ２ ベントナイト５９とＰＯＥ（９）ラウリルエーテル（Ｎ
ＩＫＫＯＬＢＬ−９ＥＸ）２．５９と流動バラフイン９
７．５９を実施例１と同様に反応させた。

得られた油ゲルの稠度はカードメーター法にて２０℃で
４５？であつた。実施例 ３ モンモリロナイト５９、ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテ
ル（ＮＩＫＫＯＬＢＢ−２０）５９、大豆油９０９を実
施例１と同様に反応させ油ゲルを得た。

油ゲルの稠度は２０℃で６５％でめつた（カードメータ
ー法）実施例 ４ ベントナイト１５ｆ！、ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル
（ＮＩＫＫＯＬＢＬ−９ＥＸ）１５９、バラフインワツ
クス７０９を実施例１と同様に反応させ油ゲルを得た。

この油ゲルは７『Ｃ（バラフインワツクスの融点以上）
で３０％であつた（カードメーター法）実施例 ５ モンモリロナイト５ｇ、モノオレイン酸ＰＯＥ（イ）ゾ
ルビタン（ＮＩＫＫＯＬＴＯ−１０）５９とバルミチン
酸イソプロピル９０９を実施例１と同様に反応させると
良好な油ゲルが得られた。

２０℃での稠度は５５％であつた。

実施例 ６ ベントナイト５ｇとモノオレイン酸ポリエチレングリコ
ール（ＮＩＫＫＯＬＭＹＯ−１０）５９とサフラワ一油
９０９を実施例１と同様に反応させると良好な油ゲルが
得られた。

２０℃でのｍ度は４５％であつた。

実施例 ７ ダイモナイト５９とテトラオレイン酸ＰＯＥ（至）ソル
ビトール（ＮＩＫＫＯＬＧＯ−４３０）５９と大豆油９
０９を実施例１と同様に反応させると良好な油ゲルが得
られた。

２０℃での稠度は５０％であつた。

実施例 ８ ベントナイト５９とステアリン酸ジエタノールアミド５
９とカカオ脂９０９を実施例１と同様に反応させると良
好な油ゲルが得られた。

カカオ脂の融点以上ではゲル状態でありその稠度は５『
Ｃで２５％であつた。実施例 ９ ラポナイト５９と、ＰＯＥＯ５）オレイン酸アミド（Ｎ
ＩＫＫＯＬＴＡＭＤＯ−１５）とオリーブ油９０９を実
施例１と同様の方法で反応させると良好な油ゲルが得ら
れた。

実施例 １０ モンモリロナイト５９とステアリン酸アミド４９とベン
ゼン９１９を４０〜５０℃でコロイドミルで約３分間反
応させると良好な油ゲルが得られた。

実施例 １１ モンモリロナイト５９とＰＯＥ（６）アルキルエーテル
（ＮＩＫＫＯＬＢＤ−６）５９とトルエン９０９を実施
例１０と同様の方法で反応させると良好な油ゲルが得ら
れた。

実施例 １２ モンモリロナイト５９とＰＯＥ（９）ラウリルエーテル
（ＮＩＫｌＣＯＬＢＬ−９）５９とヘキサン９０ｇを実
施例１０と同様の方法で反応させると良好な油ゲルが得
られた。

粘土鉱物の有機変性の状態を実施例１０〜１２で作つた
油ゲルの油を減圧乾燥により除き、Ｘ線回折により００
１面間距離を求めＤＯＯｌとして次に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ ＨＬＢが５〜１８の界面活性剤を粘度鉱物に対して
   ５０重量％以上添加し、これらを油とともに高シュア下
   において混合分散させて油ゲルを生成させることを特徴
   とする有機変性粘度鉱物含有油ゲルの製造法。