JPS5951972A - 蓄熱材 - Google Patents
蓄熱材Info
- Publication number
- JPS5951972A JPS5951972A JP57162532A JP16253282A JPS5951972A JP S5951972 A JPS5951972 A JP S5951972A JP 57162532 A JP57162532 A JP 57162532A JP 16253282 A JP16253282 A JP 16253282A JP S5951972 A JPS5951972 A JP S5951972A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- paraffin
- ch3co2na
- latent heat
- acetone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、空調用の蓄熱装置をはじめとして、蓄熱を利
用するあらゆる方面に利用可能なＣＨ３００２Ｎａ・３
Ｈ２０を主成分とする潜熱蓄熱材に関するものである。
用するあらゆる方面に利用可能なＣＨ３００２Ｎａ・３
Ｈ２０を主成分とする潜熱蓄熱材に関するものである。
従来例の構成とその問題点
蓄熱材には、物質の顕熱を利用したものと潜熱を利用し
たものが知られている。潜熱を利用した蓄熱材は、顕熱
を利用した蓄熱材と比較して、単位重量当り、また単位
体積当りの蓄熱量が大きく、必要量の熱を貯蔵するのに
少量でよく、そのため蓄熱装置の小型化が可能となる。
たものが知られている。潜熱を利用した蓄熱材は、顕熱
を利用した蓄熱材と比較して、単位重量当り、また単位
体積当りの蓄熱量が大きく、必要量の熱を貯蔵するのに
少量でよく、そのため蓄熱装置の小型化が可能となる。
また潜熱を利用した蓄熱材は、転移点において一定温度
で蓄熱と放熱が可能である。特に無機水化物の融解潜熱
を利用する蓄熱材は、単位体積当りの蓄熱量が大きなこ
とが知られている。
で蓄熱と放熱が可能である。特に無機水化物の融解潜熱
を利用する蓄熱材は、単位体積当りの蓄熱量が大きなこ
とが知られている。
ところで、従来よ＃） ＯＨ３ＧＯ２Ｎ２Ｌ・３Ｈ２０
は無機水化物の中でも特に融解潜熱の大きな物質である
ことが知られている。しかし、 ＣＨ３Ｃ０ｚＮａ・３
Ｈ２０では、その融点は、調和融点ではなく、包晶点で
あるので、融通、凝固の繰返しとともに、ＯＨ３ＧＯ２
ＮＩＬが蓄熱槽の底に沈積する、いわゆる相分離現象が
進行する。そのため、ＣＨ３Ｃ０ｚＮａ・３Ｈ２０の融
解潜熱は、当然めことながら減少してしまう。との相分
離現象の進行に伴う潜熱の減少が、 ＣＨ３Ｏ２Ｎａ・
３Ｈ２０を蓄熱材として応用する際の大きな問題点であ
った。
は無機水化物の中でも特に融解潜熱の大きな物質である
ことが知られている。しかし、 ＣＨ３Ｃ０ｚＮａ・３
Ｈ２０では、その融点は、調和融点ではなく、包晶点で
あるので、融通、凝固の繰返しとともに、ＯＨ３ＧＯ２
ＮＩＬが蓄熱槽の底に沈積する、いわゆる相分離現象が
進行する。そのため、ＣＨ３Ｃ０ｚＮａ・３Ｈ２０の融
解潜熱は、当然めことながら減少してしまう。との相分
離現象の進行に伴う潜熱の減少が、 ＣＨ３Ｏ２Ｎａ・
３Ｈ２０を蓄熱材として応用する際の大きな問題点であ
った。
発明の目的
本発明は、融解、凝固を繰返しても、相分離現象が起こ
らない、きわめて安定した放熱特性を有する潜熱蓄熱材
を提供するものである。
らない、きわめて安定した放熱特性を有する潜熱蓄熱材
を提供するものである。
発明の構成
本発明の特徴は、Ｃ［３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０を主成分
として、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）と７七トンそ
れに、パラフィンを混合することにある。
として、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）と７七トンそ
れに、パラフィンを混合することにある。
望ましくは、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ −３Ｈ２０１００重量
部に対して、ＰＶＡの混合量が、０．５重量部から２０
重量部、アセトンの混合量が０．１重量部から５重量部
、パラフィンが０．１重量部から５重量部の範囲内にあ
る場合である。
部に対して、ＰＶＡの混合量が、０．５重量部から２０
重量部、アセトンの混合量が０．１重量部から５重量部
、パラフィンが０．１重量部から５重量部の範囲内にあ
る場合である。
実施例の説明
市販の試薬の、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ−３Ｈｚｏ、アセトン
。
。
ＰＶＡおよびパラフィンを用いて、第１表に示すように
所定量配合した。ＰＶＡについては、重合度が約５００
のもの、約１５００のもの、約２αカのものと、３種類
について実施し、パラフィンについては、市販の流動パ
ラフィン、融点が４２℃〜４４Ｉ：ｃツバラフイン、融
点力５４°Ｃ〜５６°Ｃ（７）パラフィンと３種類につ
いて実施した。これら所定量配合した混合物を約７ ｏ
ＯＱ ｔで加熱して、ＣＨ３ＣＯ２Ｎ ａ・３Ｈ２０及
びパラフィンを融解し、撹拌機を用いて約６０分間はげ
しく撹拌した。その結果白色の粘調な液体が得られた。
所定量配合した。ＰＶＡについては、重合度が約５００
のもの、約１５００のもの、約２αカのものと、３種類
について実施し、パラフィンについては、市販の流動パ
ラフィン、融点が４２℃〜４４Ｉ：ｃツバラフイン、融
点力５４°Ｃ〜５６°Ｃ（７）パラフィンと３種類につ
いて実施した。これら所定量配合した混合物を約７ ｏ
ＯＱ ｔで加熱して、ＣＨ３ＣＯ２Ｎ ａ・３Ｈ２０及
びパラフィンを融解し、撹拌機を用いて約６０分間はげ
しく撹拌した。その結果白色の粘調な液体が得られた。
第 １ 表
フィン、ａ：融点が５４℃〜５６°Ｃのパラフィンそれ
らの試料、約１００ｐをＣＨ３ＣＯ２ＮＩＬ −３Ｈ２
０の過冷却防止材であるＮａ４ ＰＺ ０７・１０Ｈ２
０約０．６ｇとともに、カプセル中に密封した。そして
、それぞれの試料の潜熱を落下法を用いて測定した。
らの試料、約１００ｐをＣＨ３ＣＯ２ＮＩＬ −３Ｈ２
０の過冷却防止材であるＮａ４ ＰＺ ０７・１０Ｈ２
０約０．６ｇとともに、カプセル中に密封した。そして
、それぞれの試料の潜熱を落下法を用いて測定した。
つまり、試料を封入したカプセルをある一定時間、約６
０°Ｃで保持して試料を融解した後、約３０’Ｃの水の
入った魔法びん中に入れ、その時の水の温度上昇から試
料の潜熱を求めた。又、その後その試料を封入したカプ
セルを、クォーターバス中に入れ、７０℃ト３５°Ｃの
間で加熱、冷却を１０００回繰返した。その際に、１０
０回後と１０００回後の試料の潜熱を落下法を用いて測
定した。それらの結果を第２表に示す。第２表には、評
価として、加熱、冷却を１０００回繰返した後の潜熱が
４５Ｃａｌ／ｇ以上のものに○印を、 ４０ Ｃａｌ／
ｇ〜４５ｃａｌ／ｇのものにはへ印を、４ｏ ｃａｌ／
、９以下のものはＸ印をつけた。ところで当然の事であ
るが、○印のものは、蓄熱量が大きく実用化可能なもの
であり、Δ印は、蓄熱量がそれほど大きくないが、蓄熱
材が安定して動作するので、十分実用化が可能であると
考えられるものである。
０°Ｃで保持して試料を融解した後、約３０’Ｃの水の
入った魔法びん中に入れ、その時の水の温度上昇から試
料の潜熱を求めた。又、その後その試料を封入したカプ
セルを、クォーターバス中に入れ、７０℃ト３５°Ｃの
間で加熱、冷却を１０００回繰返した。その際に、１０
０回後と１０００回後の試料の潜熱を落下法を用いて測
定した。それらの結果を第２表に示す。第２表には、評
価として、加熱、冷却を１０００回繰返した後の潜熱が
４５Ｃａｌ／ｇ以上のものに○印を、 ４０ Ｃａｌ／
ｇ〜４５ｃａｌ／ｇのものにはへ印を、４ｏ ｃａｌ／
、９以下のものはＸ印をつけた。ところで当然の事であ
るが、○印のものは、蓄熱量が大きく実用化可能なもの
であり、Δ印は、蓄熱量がそれほど大きくないが、蓄熱
材が安定して動作するので、十分実用化が可能であると
考えられるものである。
第 ２ 表
第２表のデータを解析する。試料１から試料７は、ＣＨ
３００ｚ、Ｎａ−３Ｈ２０を１００重量部、ｐｖ人を２
重量部、アセトンを０．５重量部と一定にして、パラフ
ィンの混合量を変化させたものである。それで、パラフ
ィンを混合していない試料１では、第１回目の潜熱は５
４ ｃａｌ／ｇと大きいが、加熱。
３００ｚ、Ｎａ−３Ｈ２０を１００重量部、ｐｖ人を２
重量部、アセトンを０．５重量部と一定にして、パラフ
ィンの混合量を変化させたものである。それで、パラフ
ィンを混合していない試料１では、第１回目の潜熱は５
４ ｃａｌ／ｇと大きいが、加熱。
冷却を１０００回繰返した後では潜熱はｓｓｃａｖｇと
小さくなる。そしてパラフィンを０．１重量部混合した
試料２では、加熱、冷却を１ｏｏｏ回繰返した後の潜熱
が４５ ｃａｌ／ｇとなＬ試料１に比較してかなり大き
くなる。さらに、パラフィンを０．５重量部以上混合し
た試料３〜試料６でＦｉ、加熱、冷却を１０００回繰返
しても、潜熱は、第１回目の値と比べてほとんど変化せ
ず、６００↓り以上である。しかし、パラフィンをあま
り大量に加えると、第１回目から潜熱は減少してしまう
。
小さくなる。そしてパラフィンを０．１重量部混合した
試料２では、加熱、冷却を１ｏｏｏ回繰返した後の潜熱
が４５ ｃａｌ／ｇとなＬ試料１に比較してかなり大き
くなる。さらに、パラフィンを０．５重量部以上混合し
た試料３〜試料６でＦｉ、加熱、冷却を１０００回繰返
しても、潜熱は、第１回目の値と比べてほとんど変化せ
ず、６００↓り以上である。しかし、パラフィンをあま
り大量に加えると、第１回目から潜熱は減少してしまう
。
試料８から試料１２は、ＣＨａ ＣＯ２Ｎ＆・３Ｈ２０
を１００重量部、ｐｖ人を２重量部、パラフィンを１重
量部と一定に保って、アセトンの混合量を変化させたも
のである。アセトンを混合していない試料８では、第１
回目の潜熱は５５ ｃａｌ／、９と大きいが、１ｏｏｏ
回の加熱冷却を繰返すことで、３０ｃａ１７５まで減少
してしまう。それに対して、アセトンを０．１重量部混
合した試料９では、１ｏｏｏ回の加熱・冷却の繰返し後
の潜熱は４７ ｃａｌ／ｙとなり、第１回目の潜熱と比
較してそれほど大きく減少しない。アセトンを１重量部
含有した試料１０では加熱、冷却を１０００回繰返した
後の潜熱が６３ｃａｌ／＆となシ、はとんど第１回目の
値と変わらなくなる。アセトンもあまり大量に混合する
と、試料融液の粘性が低下し、潜熱も小さくなる。
を１００重量部、ｐｖ人を２重量部、パラフィンを１重
量部と一定に保って、アセトンの混合量を変化させたも
のである。アセトンを混合していない試料８では、第１
回目の潜熱は５５ ｃａｌ／、９と大きいが、１ｏｏｏ
回の加熱冷却を繰返すことで、３０ｃａ１７５まで減少
してしまう。それに対して、アセトンを０．１重量部混
合した試料９では、１ｏｏｏ回の加熱・冷却の繰返し後
の潜熱は４７ ｃａｌ／ｙとなり、第１回目の潜熱と比
較してそれほど大きく減少しない。アセトンを１重量部
含有した試料１０では加熱、冷却を１０００回繰返した
後の潜熱が６３ｃａｌ／＆となシ、はとんど第１回目の
値と変わらなくなる。アセトンもあまり大量に混合する
と、試料融液の粘性が低下し、潜熱も小さくなる。
試料１３から試料１６は、ＣＨ３ＧＯｚ Ｎａ−３ｄｚ
Ｏを１００重量部、アセトンを０．６重量部、パラフ
ィンを１重量部と一定にして、Ｐｖムの混合量を変化さ
せたものである。２７人もアセトンやパラフィンと同じ
く、量が少ないと効果が小さ・く、あまり大量に混合す
ると、試料の潜熱が低下してしまうことがわかる。
Ｏを１００重量部、アセトンを０．６重量部、パラフ
ィンを１重量部と一定にして、Ｐｖムの混合量を変化さ
せたものである。２７人もアセトンやパラフィンと同じ
く、量が少ないと効果が小さ・く、あまり大量に混合す
ると、試料の潜熱が低下してしまうことがわかる。
試料１７と試料１８は、パラフィンとして、今までは流
動パラフィンを用いていたものを、融点が室温以上のも
のを用いた場合で、いずれも、流動パラフィンを用いた
場合と大きな変化は見られなかった。試料１９と試料２
０は、２７人として重合度が約１５ｏＯＯものおよび重
合度が約２α℃のものを用いた場合で、いずれも重合度
が約５００のＰｖムを用いた場合とほとんど変化は見ら
れなかった。
動パラフィンを用いていたものを、融点が室温以上のも
のを用いた場合で、いずれも、流動パラフィンを用いた
場合と大きな変化は見られなかった。試料１９と試料２
０は、２７人として重合度が約１５ｏＯＯものおよび重
合度が約２α℃のものを用いた場合で、いずれも重合度
が約５００のＰｖムを用いた場合とほとんど変化は見ら
れなかった。
以上示したように、ＣＨ３ＣＯ２Ｎ＆−３Ｈ２０にｐｖ
人とアセトン、それにパラフィンを混合することによっ
て、蓄熱量がほとんど変化しない安定した性能を有する
蓄熱材を得ることができる。そして、その望ましい組成
としては、第２表で○印を伺した領域、つまり、ＣＨ３
ＣＯ２Ｎａ −３Ｈ２０１ｏｏ重量部に対して、ＰＶＡ
を０．５重量部から２０重量部。
人とアセトン、それにパラフィンを混合することによっ
て、蓄熱量がほとんど変化しない安定した性能を有する
蓄熱材を得ることができる。そして、その望ましい組成
としては、第２表で○印を伺した領域、つまり、ＣＨ３
ＣＯ２Ｎａ −３Ｈ２０１ｏｏ重量部に対して、ＰＶＡ
を０．５重量部から２０重量部。
アセトンを０．１重量部から５重量部、それに、パラフ
ィンを０．１重量部から５重量部の範囲で加えた場合で
ある。ところで、本発明の蓄熱材における各成分の働き
としては、（Ｈ３Ｃ０２Ｎ２Ｌ・３Ｈ２０ば、当然、蓄
熱機能をはだし、ＰＶＡば、ＣＨ３ＣＯｚ Ｎａ−３Ｈ
ｚ Ｏ融液中に分散して、７セトンの働きで、架橋して
ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０融液を相分離の起こらない
粘稠な液体にする。そしてパラフィン［、ＰＶＡとアセ
トンでつくられた高分子のマトリックスとその中に含ま
れるＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０融液の界面で作用して
、ＣＨ３１：０２Ｎａ・３Ｈ２０が融解・凝固を繰返し
ても、高分子のマトリックスと（Ｈ２Ｏ０２Ｎａ・３Ｈ
２０が分離させないように働くものと考えられる。
ィンを０．１重量部から５重量部の範囲で加えた場合で
ある。ところで、本発明の蓄熱材における各成分の働き
としては、（Ｈ３Ｃ０２Ｎ２Ｌ・３Ｈ２０ば、当然、蓄
熱機能をはだし、ＰＶＡば、ＣＨ３ＣＯｚ Ｎａ−３Ｈ
ｚ Ｏ融液中に分散して、７セトンの働きで、架橋して
ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０融液を相分離の起こらない
粘稠な液体にする。そしてパラフィン［、ＰＶＡとアセ
トンでつくられた高分子のマトリックスとその中に含ま
れるＣＨ３ＣＯ２Ｎａ・３Ｈ２０融液の界面で作用して
、ＣＨ３１：０２Ｎａ・３Ｈ２０が融解・凝固を繰返し
ても、高分子のマトリックスと（Ｈ２Ｏ０２Ｎａ・３Ｈ
２０が分離させないように働くものと考えられる。
発明の効果
本発明は、上述のように、ＣＨ３ＣＯ２Ｎａ −３Ｈ２
０を主成分として、このＣＨ３Ｃ０ｚＮａ・３Ｈ２０の
相分離を防止するために、ポリビニルアルコールドアセ
トン、それに流動パラフィンを混合した蓄熱材であるの
で、融解、凝固を繰返しても蓄熱量が変化せず、きわめ
て安定した性能を有する。したがって本発明は、空調用
の蓄熱装置をはじめと七て、蓄熱を利用するあらゆる方
面に応用可能なものである。
０を主成分として、このＣＨ３Ｃ０ｚＮａ・３Ｈ２０の
相分離を防止するために、ポリビニルアルコールドアセ
トン、それに流動パラフィンを混合した蓄熱材であるの
で、融解、凝固を繰返しても蓄熱量が変化せず、きわめ
て安定した性能を有する。したがって本発明は、空調用
の蓄熱装置をはじめと七て、蓄熱を利用するあらゆる方
面に応用可能なものである。
Claims (2)
- （１）酢酸ナトリウム・３水塩（ＣＨ３ＣＯ２，ＮＩＬ
−３Ｈ２０）に、ポリビニルアルコール（Ｐｖム）ト、
アセトンと、パラフィンとを混合したことを特徴とする
蓄熱材。 - （２） Ｃ４１，＋Ｃ０ｚＮａ−３Ｈｚｏ １ｏＯ重
量部に対して、重量部から６重量部の範囲で、加え混合
したことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の蓄熱
材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57162532A JPS5951972A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 蓄熱材 |
| PCT/JP1983/000307 WO1984001167A1 (en) | 1982-09-17 | 1983-09-14 | Thermal energy storage material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57162532A JPS5951972A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5951972A true JPS5951972A (ja) | 1984-03-26 |
| JPH0310674B2 JPH0310674B2 (ja) | 1991-02-14 |
Family
ID=15756398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57162532A Granted JPS5951972A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5951972A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103464067A (zh) * | 2013-08-07 | 2013-12-25 | 苏州伟纳节能科技有限公司 | 一种制备相变蓄能微胶囊的流水线装置 |
-
1982
- 1982-09-17 JP JP57162532A patent/JPS5951972A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103464067A (zh) * | 2013-08-07 | 2013-12-25 | 苏州伟纳节能科技有限公司 | 一种制备相变蓄能微胶囊的流水线装置 |
| CN103464067B (zh) * | 2013-08-07 | 2015-08-05 | 苏州伟纳节能科技有限公司 | 一种制备相变蓄能微胶囊的流水线装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0310674B2 (ja) | 1991-02-14 |
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