JPS5955802A - 殺ダニ剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はダニ殺滅剤組成物、その製法およびその使用に
関する。

ダニ類によって代表される畦形動物は植物保ｉｄ２の目
的のために現在使用されている多数の殺虫剤では殺ｒ・
見されず、このだめにその数（ｒｌ、　Ｉ＆近甚だしく
増加してきた。しだがって、選択的殺ダニ剤が切実に必
要とされている。

ダニ類を抑制するために多数の殺タニ剤化合物が使用さ
れてきた。しかしながら、多くの場合、それらは害虫の
寄生した植物に多量に適用されなければならず、しかも
その結果植物および環」−１χの両方に前件をもたらし
うる。

今や、驚くべきことに、もしも殺ダニ活性の物質捷たは
数種のそのような物質の混合物が有用な植物に何ら危害
をもたらすことなしに１：０２〜１：２０の重量比でホ
スファチジルコリン、水素化されたホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、Ｎ−アシルホス
、７アチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシ
トール、ホスファチジルセリン、リゾレシチンおよびホ
スファチジルグリセロールからなる群より選択される燐
脂質（ホスファチド）または複数種のかかる燐脂質の混
合物と一緒に使用されるならば、ダニ類の防除のために
必要とされる耕地面積１ヘクタール当たりの殺ダニ剤の
量は４０〜６０％、そしである場合には８０チまでも減
少されうろことが見出された。

さらに、新規な混合物は保護されるべき農産物にかなり
一層良好な付着性を示し、その結果よシ長い期間にわた
りてダニ類から有効に保護する。処理経済上改良の外に
、使用される殺ダニ剤の量の減少はたとえば植物中に残
留する残留物を減少させることにより植物への危害を少
なくし、このととがまた待ち時間をかなり減少させる。

最終的には燐脂質の大部分は中性であシ、しかもあらゆ
る場合においてそれらの種類および性質のだめに環境汚
染をもたらさないかあるいけ待ち時間に悪影響を与え々
い句毒性製品である。これら燐脂質のいくつかは勿論食
物中に寸でも使用される。

新７ｔＩ、な殺ダニ組成物を製造するにば１：ｏ２〜１
：２Ｄ、好ましくけ１：０５〜１：１０そしてよりθＬ
ｊｔ、＜Ｈｌ　：　１〜１：５の重量比で殺ダニ剤を燐
脂質１九は燐脂質の混合物と一緒に混合せしめる。燐脂
質の屯址は実質的に純粋な燐脂質に基づく。

適当な燐脂質としてはたとえば商祐的に入手しつるホス
ファチジルコリン捷たはホスファチジルコリン混合物た
とえば ホスホリボン（Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ）’−［（１
２５（２５係ホスフアチジルコリン、２５チホスフアチ
ジルエタノールアミンおよび２０％ホスファチジルイノ
シトール） ホスホリボン［Ｆ］５５ （５５チホスフアチジルコリン、２５チホスフアチジル
エタノールアミンおよび２係ホスフアチジルイノシトー
ル） ホスホリボン［Ｆ］８０ （８０係ホスフアデジルコリンおよび１０チホスフアチ
ジルエタノールアミン） ホスホリボン■１００ （９６チホスフアチジルコリン） ホスホリボン［Ｆ］１００Ｈ （９６％水素化ホスファチジルコリン）ホスホリボン■
３８ （６８％ホスファチジルコリン、１６％Ｎ−アセチルホ
スファチジルエタノールアミンおよび４％ホスファチジ
ルエタノールアミン） があげられる。

西独特許第１．０４７．５９７号、同第１，０５３，２
９９号、同第１．６１７．６７９号、同第１．６１７．
６８０号、西独特Ｗ［出願公開第３０４７０４８号、同
第３０４７０１２号および同第３０４７０１１号に記載
の方法により製造されつる天然のホスファチジルコリン
を使用するのが牛〒に好ましい。

適尚なＮ−アシルホスファチジルエタノールアミンは特
にアシル基が２〜２０個の炭素原子を有する飽和である
かまたはオレフィン系不飽和の脂層肪酸、特に２〜５個
の炭素原子を有する飽和脂肪酸または１４個、１６個、
１８個まだｒｊ２０個の炭素原子を有する飽和であるか
またはモノオレフィン系不飽和の脂肪酸から由来するも
のである。

使用さ第１る殺ダニ剤は実１￥には任意の殺ダニ剤、た
とえば以下の群から選択される既知の化学物質の殺ダニ
剤であることができる。

１一般式 （式中、Ｒ１はＨ，ＣＨ３、アルコキシ、アルコキシメ
チル、アルコキシカルボニルイル、アルキニルを表わし
そしてＲ２はＣＨ、ｑ、ＣＦ５　、ｃｃｔ、、０Ｈ１Ｈ
を表わす）に相当する化合物。

式ｌに相当する化合物としては１，１−ビス−（４−ク
ロロフェニル）　−２，２，２−トリクロロエタン、１
，１−ヒス−（４−１０ロフエニル）−２，２，２−）
リフルオロエタン、１，１−ビス−（４−１０ロフエニ
ル）−エタン、ビス−（４−クロロフェニル）−メタン
、１，１−ヒ゛スー（４−クロロフェニル）−エタノー
ル〔クロルフエネトール（ｃｈｌｏｒｆｅｎｅｔｈｏｌ
））、　１，１−　ヒ゛スー（４−クロロフェニル）−
２，２−シクロｏ　工ｐ　／　−ル、１，１−ビ、スー
（４−クロロフェニル）−２−クロロエタノール％　１
．１−ヒス−（４−１０ロフエニル）　−２，２，２−
）　ＩＪジクロロタノール〔ノコフォル（ｄｉｃｏｆｏ
ｒ）　］、１，１−ビス−、（４−クロロフェニル）−
２−エトキシエタノール、Ａ、４’−ジクロロベンジル
酸エチルエステル〔クロルばシジラット（ｃｈｌｏｒｂ
ｅｎｚｉｌａｔ）　］、］１，１−−ビ、７−４−クロ
ロフェニル）−プロピノール、４．４′−ジクロロイン
ジル酸イソプロピルエステル［クロルプロピラット（ｃ
ｈｌｏｒｐｒｏｐｙｌａｔ）　］があげられる。

２、一般式 （式中、Ｒ１はト■０２、線状まだは分枝状のアルキル
を表わし、Ｒ２はＨ、アルケニルカルボニルまだはアル
コキシカルボニルを表わしソシてＲ３ｕシクロアルキル
まだは分枝状ｃ１−ｃＢ−アルキルを表わす）に相当す
る化合物。

２４− 弐■の化合物はたとえば４，６−シニトロー２−シクロ
ヘキシルフェノール、４．６−’５ニトロー２−シクロ
ヘキシルフコニノールＪ＋Ｌ４−ニトロ−２，６一ジ第
３級ブチルフェノール、４，６−−シニトロー２−（１
−メチルヘプチル）−フェニルクロトネート〔ジノキャ
ップ（ｄｉｎｏｃａｐ）　］。

４．６−シニトロー２−ｍ２１ｉ１１フチルフェニルー
β、β−ジメチルアクリレート〔ビナパクリル（ｂｉｎ
ａｐａｃｒｙｌ）　）、エチル−（４，６−シニトロー
２−第６級ブチルフェニル）カルボネート、イソプロピ
ル−（４，６−シニトロー２−第２級ブチルフェニル）
カルボネート〔ジップトン（ｄｉｎｏ−ｂｕｔｏｎ））
のような既知の殺ダニ剤があげられる。

（式中、Ｘはｓ、　ｓｏまたｉ　ｓｏ２であシ、ｎは０
または１でありそしてＲ１−Ｒ９はＨ，ＮＯ２−４たけ
ハロゲン（特にＣｔまだはＦ）であシ、その際Ｒ１〜Ｒ
９は同じでもまたは異なっていて、もよい）にイｎ当す
る化合物。

弐■に相当する化合物はたとえは２，４．ｓ、４′−テ
トラクロロジフェニルスルフィド〔テトラスル（ｔｅ　
ｔｒａｓｕｌ　）　］、ジンエニルスルホン、４−クロ
ロジフェニルスルホン、２，４，５１４７−テトラクロ
ロジフエニルスルホン〔テトラシフオフ　（ｔｅｔｒａ
−ｄｉｆｏｎ）　］、（４−り１．１０フエニル）−（
４−クロロベンジル）−スルフィド〔クロルベンシト（
ｃｈｌｏｒｂｅｎｓｉｄ）］、（］４−フルオロフェニ
ル−（４−クロロベンジル）−スルフィトゞ〔フルオロ
ベンシト（ｆｌｕｏｒｂｅｎｓｉｄ）　］のような既知
。の殺ダニ剤があげられる。

使用されうるその他の既知の殺ダニ剤の、例としては、
たとえば以下の製剤があげられる。キノキサリン−２，
３−トリチオシクロカーボネート〔チオキノツクス（ｔ
ｂｉｏｑｕｉｎｏｘ）］、］６−メチルキノキサリンー
２，６シチオーシクロカーボネート〔キノメチオナット
（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｊ、ｏｎａｔ））、Ｎ−メチルカ
ルバミン酸−（４−メチルアミノｉ　）　−３，５−）
メチルンエニル）−エステル〔メチオカーブ（ｍｅｔｈ
ｆｏｃａｒｂ））、ｒ、ｒ　−（２−メチル−４１’ロ
ロフエニル）　−Ｎ／、Ｎ／−ジメチルホルムアミジン
〔クロルジメホルム（ｃｈｌｏｒｄｉｍａｆｏｒｍ　）
］。

Ｎ−（３−メチルアミノカルボキシ）　−Ｎ’、Ｎ’−
ジメチルホルムアミジン〔ホルムエタナート（ｆｏｒｍ
ａｔ、ａｎａｔ）］、２，４．５−　）ジクロロフェニ
ルアザ−４−クロロフェニルスルフィＩ−゛（クロルフ
ェンスルフィド（ｃｈｌｏｒｆｅｎｓｕｌｆｉｄ））、
４−クロロベンセンスルホン酸〔クロルベンシト（ｃｈ
ｌｏｒｆｅｎｓｏｎ、）　］。

しかしながら、ジノツク（ａｔｎｏｃ）、ベナパクリル
、ジップトン、テトラスル、クロルベンジＭ、デトラジ
フメン、プロバルギット（ｐｒｏ陣ｒｇｉｔ）、クロル
フエネソール、シフフオル、クロルベンシラーｔ（ｃｈ
ｌｏｒｂｅｎｇｉｌａｔ）、クロルプロビラ＝１・、プ
ロモゾロビラート、クロルジップオン、ホルムエタナー
ト、キノメチオナートまたはチオキノツクスを使用する
のが好捕しい。

個々の殺ダニ剤はβを脂質の添加後にそれら自体で使用
されうるかまたは他の殺ダニ剤あるいｔ」、ま２’ｃ殺
虫剤とさえも一緒にして使用されうる。

新規な殺ダニ剤／燐脂質組成物はたとえば果実および疏
菜の栽培、園芸、ブドウ栽培およびホップ畑においてた
とえばテトラクロロチカ（’Ｉ’＋）ｔｒａｎｙｃｈｕ
ｓ　ｕｒｔｉｃａｅ）、デトラニクス・テラリウス（Ｔ
、ｔｅｌａｒｉｕｓ）、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏ
ｎｙｃｈｕｓ　ｕｌｍｉ　）、パノニクス・シトリ（Ｐ
、　ｃｉ’ｔｒｉ）のような畦形類またはたとえばヘミ
タルソネムス・カドウス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕ
ｓ　ｃａｔｕｓ）。

り夢／ｌ／ソネムス・パリダス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ
　ｐａｌｌｉｄｕｓ　）のような欲皮ダニ類またはたと
えばフィルロコプトウルタ・オレイ′ボラ（Ｐｈｙｌｌ
ｏｃｏｐｔｒｕｔａｏｌｅｉｖｏｒａ）のような虫瘍ダ
ニ類（ｇａｌｌ　ｍ１ｔｅｓ）の種々のプレビパルプス
（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ　）種およヒエリオフイエス
（Ｅｒｉ○ｐｈｙｅｓ）　、フィルロコプテス（Ｐｈｙ
ｌｌｏｃｏｐｔｅｓ　）、アセリア（Ａｃｅｒｉａ　）
およびバサテス（Ｖａｓａｔｅｓ）各組からの多数の種
を防除するために使用されうる。

新規な殺ダニ剤組成物は以下のようにして製造されうる
。

燐脂質をたとえばトルエン、キシレン、酢酸エチル、エ
タノール寸たはメタノールのような有機溶媒あるいはこ
れら溶媒の混合物中に溶解する。この溶媒または溶媒混
合物の選択は使用される殺ダニ剤の溶解度による。つい
で゛殺ダニ剤または殺ダニ剤を含有する°商業上の製品
を加熱により燐脂質溶液中に溶解する。溶解が完了した
らその溶媒を加熱しながら真空中で除去する。こうして
得られた生成物をたとえば充填剤、ビヒクル、希釈剤、
湿潤剤、安定剤、ゲル化剤、蒸発促進剤および増量剤の
ような適当な補助剤の添加により適当な標準製剤に変換
する。

また新規な殺ダニ剤組成物は殺ダニ剤または殺ダニ剤を
含有する商業上の製品を燐脂質および任倉の充戦剤およ
び必要とされうる補助剤と一緒に混合し、その生成する
混合物を有機溶媒中に溶解または懸濁させ、ついで溶媒
を除去することによっても製造されうる。得られた混合
物はいつでも使用されうる。

水中まだは水／アルコール混合物中に可溶性である殺ダ
ニ剤の場合には、最初にそれを水中捷たは水／アルコー
ル混合物中に溶解しそして攪拌または超音波適用により
燐脂質を処理して溶液まだは旌濁液（エマルジョン）を
生成させるのが有利である。この攪拌操作の前または後
に通常必要とされる乳化剤を加えてもよい。こうして得
られた乳濁液または溶液からはたとえば蒸留、噴霧乾燥
寸たは凍結乾燥の慣用手段で溶媒混合物または水が除去
される。得られる生成物はそのままで使用されうるかま
たは適当な補助剤の添加後に使用されうる。生成物は水
中に再乳化されるかまたは再溶解されて噴霧剤としても
使用できる。

ビヒクルの例としてはたとえば滑石、カオリン、ベント
ナイト、珪ン楽土、石灰廿だは砕石があげられる。他の
補助剤の例としてはたとえば石けん（脂肪酸塩）、脂肪
アルコールスルホネートのような表面活性化合物があげ
られる。ゼラチン、カギイン、アルブミン、殿粉または
メチルセルロースを安定剤棟たは保護コロイドとして使
用してもよい。

新規な殺ダニ剤組成物はたとえば粉末、顆粒、スプレー
、エアロゾル、乳濁液または溶液のような液体または固
体の形態で使用されうる。

以下の比較試験（例６および７）では一般名により述べ
られている活性物質を含有する商業上の製品が殺ダニ剤
として使用された。

例１　活性−成分としてジップトンを含有する噴霧用粉
末Ｉ　Ｋｑの調製 １２５ｙのジップトン、８０−のエタノール中における
１６０ｇのホスホリボン［Ｆ］５５、およびエタノール
中に溶解された８５．ＰのＰ　Ｅ　Ｇ４０００／６００
０ｔ３５０ｍｅのキシレン中に加熱しながら溶解する。

生成する溶液を６２８ｇのベントナイト（コロイド性）
と−緒に均一に混練しそして得られたペーストを乾燥さ
せる。この生成物を４ｇのエアロシルの存在下で粉砕す
る。

１　Ｋｇのとの噴霧用粉末（１２５乃）は２５％のジッ
プトンを含有する１−の標準の商業製品と同様に果実栽
培における畦形動物の抑制に対して有効である。

例２　活性成分としてビナパクリルを含有する噴霧用粉
末１　ｈの調製 １２５ｇのビナパクリル、５０−のエタノール中におけ
る１５０．９のホスホリボン［Ｆ］８０、およびエタノ
ール中に溶解されだ７ＥＭのｐｖｐを４００　ｍｌの加
熱したキシレン中に溶解する。生成する溶液を６４５Ｉ
のベントナイト（コロイド性）と−緒に均一に混線しそ
して得られたペーストを乾燥させついで５ｇのエアロシ
ルの存在下で粉砕する。

Ｉ　Ｋｐのとの噴霧用粉末（１２，５％）は２５％のビ
ナパクリルを含有するＩ　Ｋｇの標準の商業製品と同様
に蛇形動物およびウドンコ病菌の抑制に対し７て有効で
ある。

例５　活性成分としてホルムエタナートを含有する噴霧
用粉末（１２，５チ）１に９の調製１２５ｇのホルムエ
タナート、５０ｍ１！のエタノール中における１５０ｇ
のホスホリボン［Ｆ］１００、および１ｇのＤＯＮＳＳ
を４　ｏ　ｏ　ｍｔｒ、の加熱したメタノール中に淫１
解する。生成する溶液を７２１ｇのベントナイト（コロ
イド性）と−緒に均一に混練しそして得られたベースト
を乾燥させる。

ついでこの生成物を６ｇのエアロシルの存在下で粉砕す
る。

１　Ｋ９のこの噴霧用粉末（１２５係）は２５チのポル
ノ・エタナートを含有するＩ　Ｋｑのセλ準の開業製品
と同様に園芸栽培における蛇形動物の抑制に対して有効
である。

例４　活性成分としてクロルジメホンを含有する乳濁液
濃厚物（２５０ｇ／１）１ｔの調製２５０、Ｆのクロル
ジメホン、１０ＣＪｍｉのエタノール中における２５０
′、９のホスホリボン［Ｆ］８０．１０．９のマルロウ
エット（Ｍａｒｌｏｗｅｔ）　ＩＨＦおよび１００ｍ／
！のキシレンをシェルゾル（５ｂｅｌｌｓｏｌ　）　Ｎ
で１１にしついで溶解させる。

１１のこの乳濁液濃厚物（夛ロルジメホン含量２５０１
／ｌ　’）は５００１１／ｌのクロルジメホンを含有す
る１１の標準の商業製品と同様に果実栽培における蛇形
動物の抑制に対して有効である。

例５　活性成分としてテトラジホンを含有する乳濁液濃
厚物（１２，５チ）１２の調製１２５ｇのテトラジホン
、１００−のエタノール中における２００ｙのホスホリ
ボンノ５５．８Ｉのツイーン８０、および２　／のスパ
ン８０をシクロヘキサノンで１１にしそして溶解させる
。

１２５、！ｉｌ／ｌのテトラジホンを含有する１１のこ
の乳濁液イ農厚物は２５０ｇ／ｌのテトラジホンを含有
する１１の標準の商業製品と同様に果実３７・よび１・
’ｒ：ｊ　’ｒ＋の栽培および柚萄の栽培における夏卯
お・よび幼虫の抑制に対して有効である。

例６　比軸試ｊ倹 畦形動物を抑１１」すするために以Ｆの種々の混合物を
観′ｊｔ用植物に噴霧しそして１味形動物の殺滅係をＣ
則定する。

１　　　ジコホル　　　　０．１５係　　　　１００２
　　　ジコホル　　　　０７５％　　　　　４０例７　
比較試験 畦形ｄの物を抑制するために以下の種々の混合物を観賞
用植物に噴霧しそして蛇形動物の殺滅係を測定した。

２、　　　ジェノクロル　　　　０．０５チ　　　　　
ろ０６　　　ジェノクロル　　　　０．０２５係　　　
　１５＋ホスフアチジルコリン　９０ｒｑ／ｌ＋ホスフ
アチジルコリン　９０■／１ ６、　　　　ホス７アチジルコリｙ　　　９ｏｍｖ′ｚ
　　　　　　　Ｏ−ト古己においてジェノクロルはビス
−（ペンフクロロー２．４−シクロペンクジエン−１１
ル）である。

ベシュレンクテル・ハフツング

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）ビヒクル剤、希釈剤、溶媒、噴射剤外よび／虜たは
   他の不活性補助剤の外に１：０．２〜１：２０のａ　／
   　ｂ重１枝比においてＡ）　　１種・またはそれ以上の
   殺ダニ活性物質おしび ｂ）ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノール
   アミン、Ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミン、
   ホス７アチジルイノシトール、ホスファチジルコリン、
   リゾレシチン、ホスファチジルグリセロールおよび水素
   化されたホスファチジルコリンからなる群より選択され
   る１種またはそれ以上の偽脂質 を含有することを特徴とする、殺ダニ剤組成物。 ２）成分ａ）および成分ｂ）が１：Ｄ、５〜１：１０の
   重量比で存在することを特徴とする特許請求．の範囲第
   １項記載の殺ダニ剤組成物。 ６）成分ａ）および成分ｂ）が１：１　〜１：５の重量
   比で存在することを特徴とする前記特許請求の範囲第１
   項または第２項に記載の殺ダニ剤組成物。 ４）燐脂質としてホスファチジルコリンが使用されるこ
   とを特徴とする前記特許請求の範囲第１〜３項のいずれ
   か一つにＮ［Ｊ載の殺ダニ剤組成物。 ５）下記の群すなわち （１）　　一般式 （式中Ｒ１はＨ，ＣＨ３、アルコキシ、アルコキンメチ
   ル、アルコキシカルバモイルまたはアルキニルを表わし
   そしてＲ２はＣＨ３、ｃＦ、＝　、（、’ｊ５　、　（
   用または丁■を表わす）に相当する化合物 （２）一般式 （式中、Ｒ１はＮ０２．線状または分枝状のアルギルを
   表わし、■（２はＨ，アルケニル力ルホニル１だけアル
   コキシカルボニルヲ表ワしそしてＲ３はンクロアルキル
   または分枝状ｃ１−ｃＢ−アルキルを表わす）に相当す
   る化合物、 ト （３）　　一般式 （式中、ＸはＳ丑たはＳＯ２を表わし、ｎは０または１
   でありそしてＲ１−Ｒ９は同一でも、異なっていてもよ
   く、各々はＨ，ＮＯ２まだはハロケ゛ンを表わず）に相
   当する化合物、 （４）　　チオキノツクス、キノメチオナート、メチオ
   カーブ、クロ）Ｖ　：；メホルム、ホルムエタナート、
   クロルフェンスルフィドおよびクロルフエンソン よシ選択される１種またけそれ以上の化合物を殺ダニ活
   性な物質として使用することを特徴とする特許 ずれか一つに記載の殺ダニ剤組成物。 ６）殺ダニ活性な物質として１種またはそれ以上の化合
   物、すなわちジノツク（ｄｉｎｏｃ）、ベナパクリル（
   　ｂｅｎａｐａｃｒｙｌ’）、ジノブトン、テトラスル
   、クロルベンシド、テトラジノオン、プロパルギット、
   クロルフエネソール、、シコフオル、クロルベンジラー
   ト、クロルプロピラート、プロムゾロピラート、クロル
   ジメフオン、ホルムエクナーｌ・、キノメチオナート。 まだはチキノツクスを含有することを特徴とする［）１
   ■記特許請求の範囲第５項に記載の殺ダニ剤組成物。 ７）・１身脂質を１，神の有機溶媒または溶媒混合物中
   にＭ解しついでこの生成する溶成中に所望により加熱お
   よび／または攪拌しつつ殺ダニ剤をイ容解させ、その後
   その溶媒まだはＭ媒混合物を真空中で除去しそしーＣ得
   られた混合物を標準の充填剤および補助剤の添加後に標
   準製剤に変換することを特徴とする前記特許請求の範囲
   第１〜６項のいずれか一つに記載の殺ダニ剤組成物の製
   法。 ８）殺ダニ剤を１種まだはそれ以上の一ｉ，’ｉＶ脂質
   と共にそして所望により標準の充填剤および補助剤と一
   緒に有機溶媒中に溶解まだは懸濁させ、その後溶媒を留
   去することを特徴゛とする前記特許請求の範囲第１〜６
   項のいずれか一つに記載の殺ダニ剤組成物の製法。 ９）１種またはそれ以上の水溶性またはアルコール可溶
   性の殺ダニ剤を堺拌および／−！．たけ穏和な加熱によ
   りおよび／−１たけ超音波の適用により１種またはそれ
   以上の燐脂質と一緒に水中または水／アルコール混合物
   中に溶解し、その後その溶媒壕だは溶媒混合物を除去す
   ることを特徴とする前記特許請求の範囲第１〜６項のい
   ずれか一つに記載の殺ダニ剤組成物の製法。