JPS595711B2 - 染色性品質向上剤 - Google Patents
染色性品質向上剤Info
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- JPS595711B2 JPS595711B2 JP56142389A JP14238981A JPS595711B2 JP S595711 B2 JPS595711 B2 JP S595711B2 JP 56142389 A JP56142389 A JP 56142389A JP 14238981 A JP14238981 A JP 14238981A JP S595711 B2 JPS595711 B2 JP S595711B2
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- Coloring (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成繊維、半合成繊維及び天然繊維製品の精練
及び染色時の染色性品質向上剤に関するもので、更に詳
しくは各種繊維製品の精練及び染色時に発生するロープ
しわ、耳じわ、地割れなどを防止しかつ均染性に優れた
商品質の染色加工品をうるところの染色性品質向上剤に
関するものである。
及び染色時の染色性品質向上剤に関するもので、更に詳
しくは各種繊維製品の精練及び染色時に発生するロープ
しわ、耳じわ、地割れなどを防止しかつ均染性に優れた
商品質の染色加工品をうるところの染色性品質向上剤に
関するものである。
一般に各種繊維製品の染色には、風合及び効率の面から
ジッガー、ビーム染色機よりはむしろウィンス、液流染
色機が多く使用されてきている。
ジッガー、ビーム染色機よりはむしろウィンス、液流染
色機が多く使用されてきている。
同時に染色浴比も昨今の省エネルギー、高生産性、染色
用水の有効利用の点などから低浴比化してきており、ポ
リエステル繊維では1:5以下の浴比で染色される事も
多くなってきている情況である。
用水の有効利用の点などから低浴比化してきており、ポ
リエステル繊維では1:5以下の浴比で染色される事も
多くなってきている情況である。
しかし一方では、低浴比化、ラピッド化にともない昇温
スピードや布速か速くなり、その結果ロープしわ、耳じ
わ、地割れなどの発生が多くなり、さらに昇温たきこみ
時間の相対的短縮などが重なって均染性の低下をきたし
てきている。
スピードや布速か速くなり、その結果ロープしわ、耳じ
わ、地割れなどの発生が多くなり、さらに昇温たきこみ
時間の相対的短縮などが重なって均染性の低下をきたし
てきている。
従来より、とのしわ防止には、天然繊維用としてアルキ
ルスルホコハク酸エステル塩を主体とする、また合成繊
維、半合成繊維及び混紡用として高分子量ポリエチレン
グリコールを主体とする浴中柔軟剤と呼ばれるものが使
用されてきた。
ルスルホコハク酸エステル塩を主体とする、また合成繊
維、半合成繊維及び混紡用として高分子量ポリエチレン
グリコールを主体とする浴中柔軟剤と呼ばれるものが使
用されてきた。
しかし最近の染色機、染色方法、加工素材などの変遷に
ともない従来のものではしわ防止効果が不充分となって
きた。
ともない従来のものではしわ防止効果が不充分となって
きた。
更に従来品のもつ起泡性、分散阻害性などにより均染性
を低下するなどの弊害が大きくなって℃・る。
を低下するなどの弊害が大きくなって℃・る。
本発明者らは、かかる低浴比染色の際に発生するロープ
じわ、耳じわ、地われなどを防止し、あわせて均染性に
もすぐれた助剤に関し鋭意研究の結果、本発明を完成す
るに到った。
じわ、耳じわ、地われなどを防止し、あわせて均染性に
もすぐれた助剤に関し鋭意研究の結果、本発明を完成す
るに到った。
本発明は下記一般式■で示される単量体の重合体又はこ
の単量体と他のビニル系単量体との共重合体を含んでな
る繊維製品の染色性品質向上剤を提供する。
の単量体と他のビニル系単量体との共重合体を含んでな
る繊維製品の染色性品質向上剤を提供する。
上式中、R1は水素又はメチルを表わし R2は水素、
メチル又はエチルを発わし、lは1〜25である。
メチル又はエチルを発わし、lは1〜25である。
本発明に係る式■の化合物としては各種あるが代表的な
ものとしてメトキシポリエ゛チレングリコ−ルナ100
0メタクリレート及びポリエチレングリコール−/(4
00メタクリレートが挙げられる。
ものとしてメトキシポリエ゛チレングリコ−ルナ100
0メタクリレート及びポリエチレングリコール−/(4
00メタクリレートが挙げられる。
ポリエチレングリコール(メタ)アクリレートの共重合
ビニルモノマーとしてはスチレン、酢酸ビニル、アクリ
ロニトリル、メタアクリル酸などが使用出来るが共重合
率は50%(重量)以下であるのが好ましい。
ビニルモノマーとしてはスチレン、酢酸ビニル、アクリ
ロニトリル、メタアクリル酸などが使用出来るが共重合
率は50%(重量)以下であるのが好ましい。
重合反応はイソプロピルアルコールを95〜70部と、
ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート5〜30
部とを、過酸化ベンゾイル又はアゾビスインブチロニト
リルなどのラジカル開始剤0.1〜1部を使用して、イ
ソプロピルアルコールの還流下に70〜90℃で1〜3
時間重合することにより行なうことができる。
ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート5〜30
部とを、過酸化ベンゾイル又はアゾビスインブチロニト
リルなどのラジカル開始剤0.1〜1部を使用して、イ
ソプロピルアルコールの還流下に70〜90℃で1〜3
時間重合することにより行なうことができる。
本発明に係る染色性品質向上剤は、前記式■の単量体の
重合体又は共重合体の重量に対して9倍量までの重量の
、下記一般式■及び■で示される化合物から選ばれる少
なくとも1種と併用されてもよい。
重合体又は共重合体の重量に対して9倍量までの重量の
、下記一般式■及び■で示される化合物から選ばれる少
なくとも1種と併用されてもよい。
R3−C00−→C2H4o輛−R4■
R5−0−→C2H40洩−H■
上式中、R3は炭素数9〜32の直鎖又は分枝アルキル
又はアルケニル基を表わし、Rは水素又はR3co−(
ここでR3は前記規定に同一のものを表わす)を表わし
、R5は炭素数10〜33の直鎖又は分枝アルキル又は
アルケニル基を表わし、m及びnはそれぞれ4〜25で
ある。
又はアルケニル基を表わし、Rは水素又はR3co−(
ここでR3は前記規定に同一のものを表わす)を表わし
、R5は炭素数10〜33の直鎖又は分枝アルキル又は
アルケニル基を表わし、m及びnはそれぞれ4〜25で
ある。
これらの化合物を併用することによって、本発明に係る
染色性品質向上剤の水に対する溶解性乃至は分散性が有
利に向上する。
染色性品質向上剤の水に対する溶解性乃至は分散性が有
利に向上する。
上記式■の化合物は、ポリエチレングリコールと脂肪酸
とから公知の方法でエステル化することにより得られ、
その代表的なものとしてはベヘニン酸ホリエチレンクリ
コール≠1000モノエステル、オレイン酸ポリエチレ
ングリコール−II−1000ジエステルなどがある。
とから公知の方法でエステル化することにより得られ、
その代表的なものとしてはベヘニン酸ホリエチレンクリ
コール≠1000モノエステル、オレイン酸ポリエチレ
ングリコール−II−1000ジエステルなどがある。
また式■の化合物は脂肪族アルコール類に公知の方法で
酸化エチレンを付加することにより合成することができ
る。
酸化エチレンを付加することにより合成することができ
る。
本発明の助剤は精練時に応用することもできるが、染色
時に使用する方法がより効果的でかつ簡便である。
時に使用する方法がより効果的でかつ簡便である。
使用方法は繊維や布地の種類、染色機の種類などにより
異なるが、一般に0.1〜29/it。
異なるが、一般に0.1〜29/it。
好ましくは9.3〜1g/13.の量をあらかじめ水に
て稀釈し浴中に添加してやればよい。
て稀釈し浴中に添加してやればよい。
本発明の染色性品質向上剤の使用によって天然繊維から
合成繊維まで、各種繊維に対し低浴比下の染色に於ても
しわ発生を防止し、同時に均染性も良好で品質のすぐれ
た染色加工品を製造することが出来る。
合成繊維まで、各種繊維に対し低浴比下の染色に於ても
しわ発生を防止し、同時に均染性も良好で品質のすぐれ
た染色加工品を製造することが出来る。
以下に例をもって本発明を説明する。
尚、例中の「部」及び「係」はそれぞれ重量部及び重量
部を示す。
部を示す。
合成例 1
原料としてメトキシポリエチレングリコール寺1000
メタクリレート20部、溶剤としてイソプロピルアルコ
ール80部及び触媒としてアゾビスイソブチロニトリル
0.5部を仕込み、窒素ガスを通じながら加熱かくはん
し、温度を80℃として、同温度で3時間重合反応し、
生成物Aを得た。
メタクリレート20部、溶剤としてイソプロピルアルコ
ール80部及び触媒としてアゾビスイソブチロニトリル
0.5部を仕込み、窒素ガスを通じながら加熱かくはん
し、温度を80℃として、同温度で3時間重合反応し、
生成物Aを得た。
生成物Aの組成:
合成例 2
上記生成物A50部とベヘニン酸ポリエチレングリコー
ル=#=1000エステル50部を加熱かくはん混合し
、均一化後冷却し、生成物Bを得た。
ル=#=1000エステル50部を加熱かくはん混合し
、均一化後冷却し、生成物Bを得た。
生成物Bの組成:
生成物AとC2□H43C00+−CH2CH20)2
2Hとの混合物。
2Hとの混合物。
合成例 3
原料としてメトキシポリエチレングリコ−ルナ1000
メタクリレート15部及びスチレン5部、溶剤としてイ
ソプロピルアルコール80部及び触媒としてアゾビスイ
ソブチロニトリル0.5部を仕込み、窒素ガスを通じな
がら、加熱かくはんし、温度を80℃として同温度で3
時間重合反応し、生成物Cを得た。
メタクリレート15部及びスチレン5部、溶剤としてイ
ソプロピルアルコール80部及び触媒としてアゾビスイ
ソブチロニトリル0.5部を仕込み、窒素ガスを通じな
がら、加熱かくはんし、温度を80℃として同温度で3
時間重合反応し、生成物Cを得た。
生成物Cの組成:
との共重合物。
合成例 4
原料としてメトキシポリエチレングリコ−ルナ400メ
タクリレート15部、アクリロニトリル5部及びオイレ
ン酸ポリエチレングリコール≠600モノエステル20
部、溶剤としてイソプロピルアルコール60部及び触媒
として過酸化ベンゾイル0.5部を仕込み、窒素ガスを
通じながら、加熱かくはんし、温度を80℃として同温
度で3時間重合反応し、生成物りを得た。
タクリレート15部、アクリロニトリル5部及びオイレ
ン酸ポリエチレングリコール≠600モノエステル20
部、溶剤としてイソプロピルアルコール60部及び触媒
として過酸化ベンゾイル0.5部を仕込み、窒素ガスを
通じながら、加熱かくはんし、温度を80℃として同温
度で3時間重合反応し、生成物りを得た。
生成物りの組成:
トノ共重合物にC07H33COO(−cH2CH20
す休Hを配合した混合物。
す休Hを配合した混合物。
性能試験例
生成物A、B 、C及びDの各種繊維に対するしわ防止
効果を従来品と比較した。
効果を従来品と比較した。
しわ発生度合の結果を表■に示す。
染色機:液流染色試験機(チクサム技研)評価方法:染
色機中及び染色、水洗、乾燥後のしわ発生度合を肉眼判
定した。
色機中及び染色、水洗、乾燥後のしわ発生度合を肉眼判
定した。
判定:○しわ発生が全くない。
△しわ発生が見られる。
×しわ発生が多い。
ポリエステル
試験布:ポリエステルスウエード
染色条件:染料 Dianix Blue BG−FS
O,5%α・%f、(三菱化成工業) 酸 80チー酢酸 0.3cc/A’分散剤 ニツ
カサンソル) 0.5g/IM−300 (日華化学工業) 染色性品質向上剤 x &/A!浴比
1:10 染色温度X時間 130℃×30分 ナイロン 試験布:ナイロンタフタ 染色条件:染料 Kayacyl Blue HRL
(15%o−w−f。
O,5%α・%f、(三菱化成工業) 酸 80チー酢酸 0.3cc/A’分散剤 ニツ
カサンソル) 0.5g/IM−300 (日華化学工業) 染色性品質向上剤 x &/A!浴比
1:10 染色温度X時間 130℃×30分 ナイロン 試験布:ナイロンタフタ 染色条件:染料 Kayacyl Blue HRL
(15%o−w−f。
(日本化薬)
酸 90チー酢酸 39170− w−f−均染
剤 ニューボンNS lチo、w、−f。
剤 ニューボンNS lチo、w、−f。
(日華化学工業)
染色性品質向上剤 ydl/1
浴比 1:15
染色温度X時間 100℃×30分
トリアセテート
試験布ニトリアセテート朱子
染色条件:染料 Dianix Blue BG−FS
0.5%o品f。
0.5%o品f。
(三菱化成工業)
酸 80係−酢酸 0.3cc/1分散剤 ニ
ツカサンソル)RM− 3000,51/1 (日華化学工業) 染色性品質向上剤 X 、!9/13浴比
1:15 染色温度X時間 115℃X30分 綿 試験布:綿ブロード 染色条件:染料 Kayarus 5upra Blu
e 4BLO14%o、w、f。
ツカサンソル)RM− 3000,51/1 (日華化学工業) 染色性品質向上剤 X 、!9/13浴比
1:15 染色温度X時間 115℃X30分 綿 試験布:綿ブロード 染色条件:染料 Kayarus 5upra Blu
e 4BLO14%o、w、f。
(日本化薬)
塩Na2SO45%o−w、f。
染色性品質向上剤 x g/ A!浴比
1:15 染色温度X時間 95℃×30分 この結果、本発明の染色性品質向上剤は、各種繊維に対
し、低浴比下でしわ発生が少なく、高品質加工を与える
事がわかる。
1:15 染色温度X時間 95℃×30分 この結果、本発明の染色性品質向上剤は、各種繊維に対
し、低浴比下でしわ発生が少なく、高品質加工を与える
事がわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式Iで示される単量体の重合体又はこの単
量体と他のビニル不単量体との共重合体を含んでなる繊
維製品の染色性品質向上剤。 coo−fc2H4o−t”“゛“7““′”“″““
”““““““““““°R2上式中、R□は水素又は
メチルを表わし、R2は水素、メチル又はエチルを表わ
し、lは1〜25である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56142389A JPS595711B2 (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | 染色性品質向上剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56142389A JPS595711B2 (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | 染色性品質向上剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5846187A JPS5846187A (ja) | 1983-03-17 |
| JPS595711B2 true JPS595711B2 (ja) | 1984-02-06 |
Family
ID=15314221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56142389A Expired JPS595711B2 (ja) | 1981-09-11 | 1981-09-11 | 染色性品質向上剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595711B2 (ja) |
-
1981
- 1981-09-11 JP JP56142389A patent/JPS595711B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5846187A (ja) | 1983-03-17 |
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