JPS5964664A - 不飽和ポリエステル樹脂ワニス - Google Patents
不飽和ポリエステル樹脂ワニスInfo
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- JPS5964664A JPS5964664A JP17494682A JP17494682A JPS5964664A JP S5964664 A JPS5964664 A JP S5964664A JP 17494682 A JP17494682 A JP 17494682A JP 17494682 A JP17494682 A JP 17494682A JP S5964664 A JPS5964664 A JP S5964664A
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電気機器、4電子機器用等に注形用、含浸用、
滴下含浸用として用い、ら゛れる樹脂ワニスに関するも
ので、その目的とするところは空気乾燥性がよく且つ銅
との接触にょる発錆を防止することにある。
滴下含浸用として用い、ら゛れる樹脂ワニスに関するも
ので、その目的とするところは空気乾燥性がよく且つ銅
との接触にょる発錆を防止することにある。
従来、不飽和ポリエステル樹脂ワニスを銅と接触させた
場合、接触面に前踏を発生し問題となっていた。この対
策としてシュウ酸やマロン酸等を不飽和ポリエステル樹
脂ワニスに添加しておくことが試みられたがシュウ酸、
マロン酸は不飽和ポリニスデル樹脂ワニスに用いられる
硬化剤と錯塩を形成し沈澱物を発生するためその用途が
限定されていた。又、シュウ酸、マロン酸以外にトリア
ゾール系化合物を添加することも試みられだが不飽和ポ
リニスデル樹脂ワニスにトリアゾール系化合物を添加す
ると空気乾燥性が著るしく1氏下するため実用に供され
ていないのが現状である。
場合、接触面に前踏を発生し問題となっていた。この対
策としてシュウ酸やマロン酸等を不飽和ポリエステル樹
脂ワニスに添加しておくことが試みられたがシュウ酸、
マロン酸は不飽和ポリニスデル樹脂ワニスに用いられる
硬化剤と錯塩を形成し沈澱物を発生するためその用途が
限定されていた。又、シュウ酸、マロン酸以外にトリア
ゾール系化合物を添加することも試みられだが不飽和ポ
リニスデル樹脂ワニスにトリアゾール系化合物を添加す
ると空気乾燥性が著るしく1氏下するため実用に供され
ていないのが現状である。
本発明は上記欠点を解決するもので、架橋剤を含む不飽
和ポリエステル樹脂にトリアゾール系化合物と有機酸コ
バルト塩と有機酸マンガン塩とを添加するととによって
空気乾燥性がよく且つ銅と接触させても発錆しない不飽
和ポリエステル系樹脂フェスを得ることができたもので
ある。
和ポリエステル樹脂にトリアゾール系化合物と有機酸コ
バルト塩と有機酸マンガン塩とを添加するととによって
空気乾燥性がよく且つ銅と接触させても発錆しない不飽
和ポリエステル系樹脂フェスを得ることができたもので
ある。
以下本発明の詳細な説明する。本発明に用いる不飽和ポ
リニスデル樹脂は不飽和ポリエステル樹脂であるならば
よく不飽和ポリエステル樹脂全般に適用されるものであ
る。架橋剤としては子チレンモノマー、ビニルトルエン
モノマー、ジビニルベンゼンモノマー、ジアリ/L/7
タレートモノマー。
リニスデル樹脂は不飽和ポリエステル樹脂であるならば
よく不飽和ポリエステル樹脂全般に適用されるものであ
る。架橋剤としては子チレンモノマー、ビニルトルエン
モノマー、ジビニルベンゼンモノマー、ジアリ/L/7
タレートモノマー。
各種アクリル酸エヌデルモノマー等のような不飽和ポリ
ニス7′ル樹脂用架橋剤全般が用いられる。
ニス7′ル樹脂用架橋剤全般が用いられる。
硬化Allとしてはベンゾイルパーオキサイド、ジクミ
ルバーAギサイド、各種ケトンバーオキサイド等のよう
な不飽和ポリエステル樹脂用硬化剤全般が用いられる。
ルバーAギサイド、各種ケトンバーオキサイド等のよう
な不飽和ポリエステル樹脂用硬化剤全般が用いられる。
トリアゾール系化合物としては1°2・3トリアゾール
、1・2・41・リアゾール、1・2・8ベンゾ1−リ
アゾール、トリルトリアゾール等のようにトリアゾール
系化合物全般がftJいられる。又、トリアゾール系化
合物の添加量は持に限定するものではないが好捷しくは
架橋剤を含有する樹脂100重足部(以下単に部と記す
)K対し0.01〜5部添加することが望ましい。即ち
0.01部未満では発錆防止効果が小さくなる傾向にあ
り、5部をこえると空気乾燥性が原子する順向にあるか
らである。有機酸コバルト塩としてはナフテン酸コバル
ト、オクテン酸コバルト等のような有機酸コバルト塩全
般が用いられる。有機酸コバルト塩の添加量は特に限定
するものではないが好ましくは樹脂100部に対し0.
01〜0.2部添加することが壌寸己い。即ち0.01
部未満では空気乾燥性向上効果が小さくなる傾向にあり
、02部を こえるとワニスの安定性が1氏下する傾向
にあるからである。
、1・2・41・リアゾール、1・2・8ベンゾ1−リ
アゾール、トリルトリアゾール等のようにトリアゾール
系化合物全般がftJいられる。又、トリアゾール系化
合物の添加量は持に限定するものではないが好捷しくは
架橋剤を含有する樹脂100重足部(以下単に部と記す
)K対し0.01〜5部添加することが望ましい。即ち
0.01部未満では発錆防止効果が小さくなる傾向にあ
り、5部をこえると空気乾燥性が原子する順向にあるか
らである。有機酸コバルト塩としてはナフテン酸コバル
ト、オクテン酸コバルト等のような有機酸コバルト塩全
般が用いられる。有機酸コバルト塩の添加量は特に限定
するものではないが好ましくは樹脂100部に対し0.
01〜0.2部添加することが壌寸己い。即ち0.01
部未満では空気乾燥性向上効果が小さくなる傾向にあり
、02部を こえるとワニスの安定性が1氏下する傾向
にあるからである。
有機o マンガン塩としでに、ナフテン酸マンガン等の
ような有IJ I−D2マンガン塩全般が用いられる。
ような有IJ I−D2マンガン塩全般が用いられる。
有機酸マンガン塩の添加J−よは特に限定するものでは
ないが好ましくは樹脂100部に対し0.O1〜02
部添加することが望ましい。即ちO旧都未満では空気
乾燥性向上効果が小さくなる傾向にあII)、0.2部
をこえるとワニスの安定性が1氏゛「する傾向にあるか
らである。なお、架橋剤を含む樹脂、トリアゾール系化
合物、有機酸コバルト塩、有機酸マンガン塩、硬化Ml
l以外に必要に応じ−C着色剤、消泡刺針を添加しても
よい。
ないが好ましくは樹脂100部に対し0.O1〜02
部添加することが望ましい。即ちO旧都未満では空気
乾燥性向上効果が小さくなる傾向にあII)、0.2部
をこえるとワニスの安定性が1氏゛「する傾向にあるか
らである。なお、架橋剤を含む樹脂、トリアゾール系化
合物、有機酸コバルト塩、有機酸マンガン塩、硬化Ml
l以外に必要に応じ−C着色剤、消泡刺針を添加しても
よい。
以−F本発明を実施例にもとすいて説明する。
実施例1
無水マし・イン酸80部、大豆油脂肪酸に部、プロピレ
ングリコール106部を200°Cで6時間加熱縮合し
て酸価nの不飽和ポリエステル樹脂を得た。
ングリコール106部を200°Cで6時間加熱縮合し
て酸価nの不飽和ポリエステル樹脂を得た。
次に該樹脂ω部に対しスチレンモノマー切部を加えてか
らベンゾトリアゾール005部、す7デン酸コバルト(
コバルト含有量6重量%)005部、ナフテン酸マンガ
ン(マンガン含V’i 量6 、f(i−i’it%)
0.05 部、ベンゾイルパーオキサイド1部を添加し
てワニスを得た。
らベンゾトリアゾール005部、す7デン酸コバルト(
コバルト含有量6重量%)005部、ナフテン酸マンガ
ン(マンガン含V’i 量6 、f(i−i’it%)
0.05 部、ベンゾイルパーオキサイド1部を添加し
てワニスを得た。
実施例2
実施例1と同じ不飽和ポリニスデル樹脂■部にスチレン
モノマー40部を加えてからトリルトリアゾール2部、
オクテン酸コバルト(コバルト含有量6重量%)2部、
オクテン酸マンガン(マンカ゛ン含有量6重量%)2部
、ペンシイlし/<−71−キサイド1部を添加してワ
ニスを得た。
モノマー40部を加えてからトリルトリアゾール2部、
オクテン酸コバルト(コバルト含有量6重量%)2部、
オクテン酸マンガン(マンカ゛ン含有量6重量%)2部
、ペンシイlし/<−71−キサイド1部を添加してワ
ニスを得た。
従来例1
実施例1と同じ不飽和ポリエステル樹脂(イ)部にスチ
レンモノマー切部を加えてからシュウ酸0.8部、ベン
ゾイルバーオキ→Yイド1部を添加してワニスを得た。
レンモノマー切部を加えてからシュウ酸0.8部、ベン
ゾイルバーオキ→Yイド1部を添加してワニスを得た。
従来例2
実施例1と同じ不飽和ポリニスデル樹脂ω部に対シスチ
レンモノマー切部を加えてカラヘンソトリアゾール02
部、ベンゾイルパーオキサイド 1部を添加してワニス
を得た。
レンモノマー切部を加えてカラヘンソトリアゾール02
部、ベンゾイルパーオキサイド 1部を添加してワニス
を得た。
比較例
実施例1と同じ不飽和ポリエステル樹脂60部に対シス
チレンモノマー40部肴・加えてか−)ベンゾトリアゾ
ール0.3 Ml 、ナフテン酸マンガン(マンガン含
有+16 q6) 0.4部、ベンゾイル/<−オギ■
−イド1部を添加し7てワニスを得た。
チレンモノマー40部肴・加えてか−)ベンゾトリアゾ
ール0.3 Ml 、ナフテン酸マンガン(マンガン含
有+16 q6) 0.4部、ベンゾイル/<−オギ■
−イド1部を添加し7てワニスを得た。
比較例2
比較例1のナフテン酸マンガン04部をす7テン酸コバ
ルト(コバルト含有量6%)04部に変えた以外Ii比
較例1と同様に処+71! してワニスを〒1)だ。
ルト(コバルト含有量6%)04部に変えた以外Ii比
較例1と同様に処+71! してワニスを〒1)だ。
実施例1及び2と従来例1及び2と比較例1及び2の不
飽和ポリエステル樹脂ワニスを試験した結牙lは第1表
で明白なように本発明の不飽和ポリエステル樹脂ワニス
の安定性、銅との接触による発錆状況、空気乾燥性はよ
く本発明の不飽和ポリエステル樹脂ワニスの優れている
ことを確認したつ第 1 表 注 料 試験管にワニスを10cm高式迄入れ5℃で5日間
放If Lだ後の沈澱物の有無を見る。
飽和ポリエステル樹脂ワニスを試験した結牙lは第1表
で明白なように本発明の不飽和ポリエステル樹脂ワニス
の安定性、銅との接触による発錆状況、空気乾燥性はよ
く本発明の不飽和ポリエステル樹脂ワニスの優れている
ことを確認したつ第 1 表 注 料 試験管にワニスを10cm高式迄入れ5℃で5日間
放If Lだ後の沈澱物の有無を見る。
○ 沈澱物なし × 沈澱物発生
半2.1J!径川c用の平底ガラス!+4#器の底部に
ろ紙を敷き、その上に厚さ8cmの5cm角銅板を載置
してからワニスInな・加え8器VC盆をし120°C
−r2時間加熱した後、銅及び銅V(接触しているろ紙
に前踏が発生しているのか31:見る。
ろ紙を敷き、その上に厚さ8cmの5cm角銅板を載置
してからワニスInな・加え8器VC盆をし120°C
−r2時間加熱した後、銅及び銅V(接触しているろ紙
に前踏が発生しているのか31:見る。
○ 発錆なし × 前踏発生
第3.厚さQ、3 vmの14 ctn x 10 c
m形状の鉄板に ワニスを孕布してから]20°Cで1
時間加部した後のワニス塗布面の状況を見る。
m形状の鉄板に ワニスを孕布してから]20°Cで1
時間加部した後のワニス塗布面の状況を見る。
0 粘着なし △ やや枯j<?あり× 粘着ひど
い 特許出願人、 松f市、工株式会社 代理人弁理士 竹 元 齢 九 (ほか2名) 499
い 特許出願人、 松f市、工株式会社 代理人弁理士 竹 元 齢 九 (ほか2名) 499
Claims (1)
- (1)架橋剤を含む不飽和ポリエステル樹脂にトリアゾ
ール系化合物と有機酸コバルト塩と有機酸マンガン塩と
硬化剤を添加したことを特徴とする不飽和ポリエヌデル
樹脂ワニス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17494682A JPS5964664A (ja) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | 不飽和ポリエステル樹脂ワニス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17494682A JPS5964664A (ja) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | 不飽和ポリエステル樹脂ワニス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5964664A true JPS5964664A (ja) | 1984-04-12 |
| JPH0342313B2 JPH0342313B2 (ja) | 1991-06-26 |
Family
ID=15987492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17494682A Granted JPS5964664A (ja) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | 不飽和ポリエステル樹脂ワニス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5964664A (ja) |
-
1982
- 1982-10-04 JP JP17494682A patent/JPS5964664A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0342313B2 (ja) | 1991-06-26 |
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