JPS5966434A - ゴム用離型剤 - Google Patents
ゴム用離型剤Info
- Publication number
- JPS5966434A JPS5966434A JP57177130A JP17713082A JPS5966434A JP S5966434 A JPS5966434 A JP S5966434A JP 57177130 A JP57177130 A JP 57177130A JP 17713082 A JP17713082 A JP 17713082A JP S5966434 A JPS5966434 A JP S5966434A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mold release
- release agent
- copolymer
- rubber
- ethylene oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゴム用離型剤、特にタイヤ用離型剤に関する。
ゴム用離型剤としてタルクやマイカを使用することは古
くから行なわれている。これらの粉末はタイヤ等の離型
剤として用いると加硫時の平滑性が不十分であり、通常
能の平滑性成分と併用されている。この平滑性成分とし
て酸化エチレンと酸化プロピレンの共重合体を用いる技
術が特開昭53−91988号公報に記載されている。
くから行なわれている。これらの粉末はタイヤ等の離型
剤として用いると加硫時の平滑性が不十分であり、通常
能の平滑性成分と併用されている。この平滑性成分とし
て酸化エチレンと酸化プロピレンの共重合体を用いる技
術が特開昭53−91988号公報に記載されている。
この方法は加硫時の平滑性を与える点では非常に優れた
方法であるが、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体
を平滑tlをもたらすに十分な駁用いるとタイヤのリム
滑りが生ずる欠点がみられる。従って多量の酸化エチレ
ン−酸化プロピレン共重合体を用いることができず、そ
の結果、タイヤ加硫時の平滑性が不十分となる。っ 本発明は酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体の使用
量をできるだけ少なくしてリム滑りをなくすと共に、上
記共重合体の優れた特徴を維持17たゴム用離型剤の提
供を目的とする。
方法であるが、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体
を平滑tlをもたらすに十分な駁用いるとタイヤのリム
滑りが生ずる欠点がみられる。従って多量の酸化エチレ
ン−酸化プロピレン共重合体を用いることができず、そ
の結果、タイヤ加硫時の平滑性が不十分となる。っ 本発明は酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体の使用
量をできるだけ少なくしてリム滑りをなくすと共に、上
記共重合体の優れた特徴を維持17たゴム用離型剤の提
供を目的とする。
即ち、本発明はマイカおよび/またはタルク2゜〜60
重FaL酸化エチレンー酸化プロピレン共重合体05
〜5重量部、バインダーを固型分換算で01〜5重量部
および分散剤を必須成分として含有するゴム用離型剤に
関する。
重FaL酸化エチレンー酸化プロピレン共重合体05
〜5重量部、バインダーを固型分換算で01〜5重量部
および分散剤を必須成分として含有するゴム用離型剤に
関する。
本発明においてマイカまたはタルクは従来ゴム用離型剤
として一般に使用されているもの、例えば粒径5〜10
0μ、好ましくは10〜50μのものが好ましい。粒径
が5μより小さい場合はブラダ−とタイヤ界面の滑りが
低下し、離型が困難となる1、一方100μ、特に50
μを越えると離型剤中の粒子の分散状態が悪(なると共
に、加硫後の粉落ちが多くなり環境衛生−1−好ましく
ない。
として一般に使用されているもの、例えば粒径5〜10
0μ、好ましくは10〜50μのものが好ましい。粒径
が5μより小さい場合はブラダ−とタイヤ界面の滑りが
低下し、離型が困難となる1、一方100μ、特に50
μを越えると離型剤中の粒子の分散状態が悪(なると共
に、加硫後の粉落ちが多くなり環境衛生−1−好ましく
ない。
マイカまたはタルクの配合量は前型剤固形分100重1
1部中20〜60重晴部、好ましくは30〜50重量部
配合する。配合7riが20 NG’B部より少ないと
離馴剤としての効果が期待できず、60重量部を越える
と粒トの分散状態が著る]〜く悪くなる。
1部中20〜60重晴部、好ましくは30〜50重量部
配合する。配合7riが20 NG’B部より少ないと
離馴剤としての効果が期待できず、60重量部を越える
と粒トの分散状態が著る]〜く悪くなる。
なお本発明てはマイカまたはタルクを単独で使用できる
が、その経済性、使用目的に応じて混合使用してもよい
。
が、その経済性、使用目的に応じて混合使用してもよい
。
本発明において酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体
は離型剤固形分100重搦型部中05〜5重量部、好ま
しくは1〜5重量部配合する。この共重合体はマイカや
タルクの分散安定性、加硫後の粉落ち防止等に寄与する
が、特に加硫時の平滑性を向上させてゴムの離型効果を
高める。配合量が05重量部より少ないときはその効果
は殆んどなく、5重a部より多いときは加硫後にタイヤ
のリム滑りを生ずるため好ましくない。
は離型剤固形分100重搦型部中05〜5重量部、好ま
しくは1〜5重量部配合する。この共重合体はマイカや
タルクの分散安定性、加硫後の粉落ち防止等に寄与する
が、特に加硫時の平滑性を向上させてゴムの離型効果を
高める。配合量が05重量部より少ないときはその効果
は殆んどなく、5重a部より多いときは加硫後にタイヤ
のリム滑りを生ずるため好ましくない。
酸化エヂレンー酸化プロピレン共重合体はブロック共重
合体であってもよいが平滑性を高めるにはランダム共重
合体が望ましい。酸化エチレン部分と酸化プロピレン部
分の重量比は25〜90ニア5〜10、特に40〜80
:60〜20が好ましい。分子量は5000〜3000
0、特に10000〜25000が平滑性を附与する上
で適している。
合体であってもよいが平滑性を高めるにはランダム共重
合体が望ましい。酸化エチレン部分と酸化プロピレン部
分の重量比は25〜90ニア5〜10、特に40〜80
:60〜20が好ましい。分子量は5000〜3000
0、特に10000〜25000が平滑性を附与する上
で適している。
本発明においてバインダーの使用は極めて重要である。
即ち、バインダーは離型剤中の粉末成分を安定に分散さ
せ、加硫後の粉落ちを防止する機能の他、酸化エチレン
−酸化プロピレン共重合体と相剰的に作用して離型剤の
平滑作用を向上させ、その使用量を軽減させる。その結
果タイヤのリム滑りは防止される。
せ、加硫後の粉落ちを防止する機能の他、酸化エチレン
−酸化プロピレン共重合体と相剰的に作用して離型剤の
平滑作用を向上させ、その使用量を軽減させる。その結
果タイヤのリム滑りは防止される。
バインダーの使用量は固形分換算で離型剤100重量部
中、0.1〜5重量部、好ましくは0.3−0.7重量
部である。01重量部より少ないとバインダーの効果は
なく、5重量部を越えるとタイヤの成形加硫が困難とな
る。典型的には0.3〜0.7重量部であり、この範囲
においてバインダーの添加効果が顕桿となる。
中、0.1〜5重量部、好ましくは0.3−0.7重量
部である。01重量部より少ないとバインダーの効果は
なく、5重量部を越えるとタイヤの成形加硫が困難とな
る。典型的には0.3〜0.7重量部であり、この範囲
においてバインダーの添加効果が顕桿となる。
バインダーとしてはゴムラテックスと分子中にカルボキ
シル基を有する重合体が好ましい。
シル基を有する重合体が好ましい。
コムラテックスとしてはスチレン−ブタジェン共重合体
ゴム、天然ゴム、合成ポリイソプレンゴム、ポリブタジ
ェンゴム等が使用できるが、特にスチレン−ブタジェン
共重合体ゴムが離型性、耐熱性、粒子保持の観点から好
ましい。
ゴム、天然ゴム、合成ポリイソプレンゴム、ポリブタジ
ェンゴム等が使用できるが、特にスチレン−ブタジェン
共重合体ゴムが離型性、耐熱性、粒子保持の観点から好
ましい。
分子中にカルボキシル基を有する重合体としてはスチレ
ン−マレイン酸共重合体、ポリアクリル酸、アクリル酸
−メタクリル酸共重合体またはその部分エステル化物等
である。これらのポリマーは通常水溶液として用いられ
、上記ゴムラテックスの効果に加えて、離型剤中のマイ
カおよび/またはタルクの分散安定性に有効である。上
記重合体のうぢでも、特にスチレン−マレイン酸共重合
体が好ましい。
ン−マレイン酸共重合体、ポリアクリル酸、アクリル酸
−メタクリル酸共重合体またはその部分エステル化物等
である。これらのポリマーは通常水溶液として用いられ
、上記ゴムラテックスの効果に加えて、離型剤中のマイ
カおよび/またはタルクの分散安定性に有効である。上
記重合体のうぢでも、特にスチレン−マレイン酸共重合
体が好ましい。
バインダー自体の濃度は、限定的ではない力S′20〜
70重量%のものが好ましい。20重量%のものは他の
成分との混合が容易であり、70重N%のものはラテッ
クスの安定性り好ましい。
70重量%のものが好ましい。20重量%のものは他の
成分との混合が容易であり、70重N%のものはラテッ
クスの安定性り好ましい。
分散剤はアニオン型界面活性剤、ノニオン型界面活性剤
が適当であるが、アニオン界面活性剤が特に好ましく、
バインダーと相剰的に作用して、マイカやタルクの分散
性を向上させ、共重合体によるタイヤのリム滑りを抑制
する。好ましい界面活性剤の具体例はロート油、脂肪酸
石けん、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート
、石油スルホネート、ポリオキシエチレンアルキルサル
フェート、アルキルアリールサルフェート、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールサルフェート、アルキルベン
ゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネート等であ
り、ロート油、石油スルホネートは分散性の他に平滑性
にも寄与するため、特に好ましい。
が適当であるが、アニオン界面活性剤が特に好ましく、
バインダーと相剰的に作用して、マイカやタルクの分散
性を向上させ、共重合体によるタイヤのリム滑りを抑制
する。好ましい界面活性剤の具体例はロート油、脂肪酸
石けん、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート
、石油スルホネート、ポリオキシエチレンアルキルサル
フェート、アルキルアリールサルフェート、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールサルフェート、アルキルベン
ゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネート等であ
り、ロート油、石油スルホネートは分散性の他に平滑性
にも寄与するため、特に好ましい。
本発明ゴム用離型剤は前記の必須成分の他、ゴム用離型
剤に一般に配合される他の添加剤を適宜配合してもよい
。その様な添加剤としては、例えは防腐剤、防錆剤、安
定剤、粘度調整剤等である。
剤に一般に配合される他の添加剤を適宜配合してもよい
。その様な添加剤としては、例えは防腐剤、防錆剤、安
定剤、粘度調整剤等である。
以下、実施例をあげて本発明を説明する。実施例中、部
または比とあるのは特に述べない限り重j曾1で表わす
。
または比とあるのは特に述べない限り重j曾1で表わす
。
実施例
マイカとタルクの混合物(50150)を粒子径、ラテ
ックス配合量などを変更した各種離型剤を作成し、比較
例としてシリコーンエマルジョン系離型剤および特開昭
53−91988号公報に準じて調製した離型剤の離型
性、粉落ち性、タイヤの耐リム滑り性について下記の方
法で評価した。
ックス配合量などを変更した各種離型剤を作成し、比較
例としてシリコーンエマルジョン系離型剤および特開昭
53−91988号公報に準じて調製した離型剤の離型
性、粉落ち性、タイヤの耐リム滑り性について下記の方
法で評価した。
(イ) タイヤの離型性
加硫後のタイヤのモールドからの離型性およびブラダ−
からの滑り性を総合的に評価した。○印は良好、△印は
普通およびX印は不良であることを示す。
からの滑り性を総合的に評価した。○印は良好、△印は
普通およびX印は不良であることを示す。
(嗜 粉落ち性
タイヤを加硫した後、離型剤中のマイカまたはタルク粒
子かタイヤ、から離脱される状態を観察して評価した。
子かタイヤ、から離脱される状態を観察して評価した。
○印は良好、Δ印は普通およびX印は不良であることを
示す。
示す。
Cう 耐リム滑り性
タイヤビード部とリムフランジに2ケ所180゜の位置
にマークをつけ、30m間隔て立てたポールの回りを3
00回走する。走行後タイヤビード部トリムフランジの
マークの位置のずれを読みとることにより、リム滑り量
を測定する。なお試験はタイヤサイズ22X11.00
−8 (車種ホンダATC−2508:タイヤ内圧0
.15印1d)で非舗装悪路を平均速度2Qkm/h
で3回走行することにより行なった。3回の平均測定
値を表−1に示す。
にマークをつけ、30m間隔て立てたポールの回りを3
00回走する。走行後タイヤビード部トリムフランジの
マークの位置のずれを読みとることにより、リム滑り量
を測定する。なお試験はタイヤサイズ22X11.00
−8 (車種ホンダATC−2508:タイヤ内圧0
.15印1d)で非舗装悪路を平均速度2Qkm/h
で3回走行することにより行なった。3回の平均測定
値を表−1に示す。
表−1の結果から本発明のゴム用離型剤がタイヤの離型
性、粉落ち防市性、タイヤの耐リム滑り性に優れている
ことがわかる。
性、粉落ち防市性、タイヤの耐リム滑り性に優れている
ことがわかる。
なお表−1中、シリコーンエマルジョン(1)はジメチ
ルポリシロキサン(シリコーンオイル:粘度10000
0cps、固形分34%、東しシリコンKK製)、SB
Rラテックス(2)はカルボキシル化スチレン−ブタジ
ェン共重合物 (旭ダウKK製)、共重合体(3)はエ
チレンオキシドとプロピレンオキシドの75:25重量
比のランダム共重合物(平均性−子量15,000日本
油脂KK製)を用いた。
ルポリシロキサン(シリコーンオイル:粘度10000
0cps、固形分34%、東しシリコンKK製)、SB
Rラテックス(2)はカルボキシル化スチレン−ブタジ
ェン共重合物 (旭ダウKK製)、共重合体(3)はエ
チレンオキシドとプロピレンオキシドの75:25重量
比のランダム共重合物(平均性−子量15,000日本
油脂KK製)を用いた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1マイカおよび/またはタルク20〜60重量部、酸化
エチレン−酸化プロピレン共重合体05〜5重量部、バ
インダー0.1〜5重量部(固形分換算)および分散剤
を必須成分として含有するゴム用離型剤。 2、マイカまたはタルクの平均粒径が10〜50μであ
る第1項記載のゴム用離型剤。 3、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体がランダム
共重合体である第1項記載のゴム用離型剤。 4、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体の酸化エチ
レン部分と酸化プロピレン部分の重量比が25〜90ニ
ア5〜10である第1項記載のゴム用離型剤。 5、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合体の分子量が
5000〜30000である第1項記載のゴム用離型剤
。 6、バインダーが分子中にカルボキシル基を有する重合
体である第1項記載のゴム用離型剤。 7、カルボキシル基を有する重合体がスチレン−マレイ
ン酸共重合体である第6項記載のゴム用離型剤。 8、バインダーがスチレン−ブタジェンゴムラテックス
である第1項記載のゴム用離型剤。 9分散剤がアニオン型界面活性剤である第1項記載のゴ
ム用離型剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57177130A JPS5966434A (ja) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | ゴム用離型剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57177130A JPS5966434A (ja) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | ゴム用離型剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5966434A true JPS5966434A (ja) | 1984-04-14 |
| JPH0348845B2 JPH0348845B2 (ja) | 1991-07-25 |
Family
ID=16025694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57177130A Granted JPS5966434A (ja) | 1982-10-07 | 1982-10-07 | ゴム用離型剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5966434A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6343950A (ja) * | 1986-08-12 | 1988-02-25 | Hodogaya Chem Co Ltd | ポリエ−テル重合体の熱安定化方法 |
| EP0779342A1 (fr) * | 1995-12-14 | 1997-06-18 | Coatex S.A. | Utilisation de copolymères de styrène et d'anhydride maléique comme agents dispersants et/ou de traitement de charges minérales. Compositions thermoplastiques les contenant |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51134773A (en) * | 1975-05-19 | 1976-11-22 | Nippon Kokuen Kogyo Kk | Method of making self lubricating rubber molded product |
| JPS5391988A (en) * | 1977-01-24 | 1978-08-12 | Asahi Denka Kogyo Kk | Release agent for tire mold |
| JPS553444A (en) * | 1978-06-21 | 1980-01-11 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber release agent |
-
1982
- 1982-10-07 JP JP57177130A patent/JPS5966434A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51134773A (en) * | 1975-05-19 | 1976-11-22 | Nippon Kokuen Kogyo Kk | Method of making self lubricating rubber molded product |
| JPS5391988A (en) * | 1977-01-24 | 1978-08-12 | Asahi Denka Kogyo Kk | Release agent for tire mold |
| JPS553444A (en) * | 1978-06-21 | 1980-01-11 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber release agent |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6343950A (ja) * | 1986-08-12 | 1988-02-25 | Hodogaya Chem Co Ltd | ポリエ−テル重合体の熱安定化方法 |
| EP0779342A1 (fr) * | 1995-12-14 | 1997-06-18 | Coatex S.A. | Utilisation de copolymères de styrène et d'anhydride maléique comme agents dispersants et/ou de traitement de charges minérales. Compositions thermoplastiques les contenant |
| FR2742446A1 (fr) * | 1995-12-14 | 1997-06-20 | Coatex Sa | Utilisation de copolymeres de styrene et d'anhydride maleique comme agents dispersants et/ou de traitement de charges minerales. compositions thermoplastiques les contenant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0348845B2 (ja) | 1991-07-25 |
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