JPS5967306A - 直接還元プロセス用還元剤の製造方法 - Google Patents

直接還元プロセス用還元剤の製造方法

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JPS5967306A
JPS5967306A JP57178735A JP17873582A JPS5967306A JP S5967306 A JPS5967306 A JP S5967306A JP 57178735 A JP57178735 A JP 57178735A JP 17873582 A JP17873582 A JP 17873582A JP S5967306 A JPS5967306 A JP S5967306A
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reducing agent
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JP57178735A
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Toshio Matsuoka
松岡 俊雄
Seiji Sugimori
杉森 誠二
Yukio Furuyabu
古薮 幸夫
Shinichi Kuromame
黒豆 伸一
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Sumitomo Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Heavy Industries Ltd
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    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/06Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
    • C10L5/10Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、直接還元製鉄プロセスにおいて還元剤とし
て使用され、かつ石油コークス等の炭素質固体還元剤を
主成分とする還元剤の製造方法に関するものである。
石油コークスは、炭素質固体還元剤として直接還元製鉄
プロセスにおいて用いられるが、それは、いわゆるブド
ワー(Boudouard)  反応、O+aO,→2
00により生じた一酸化炭素ガスが還元剤として働くか
らである。ブドワー反応の反応速度は、炭素源として用
いられるものの種類により種々異なり、J工EIK21
51による反応性の試験の結果は、石炭と比較し石油コ
ークスは優れたものとはいえない。しかしながら、一方
、石油コークスは石炭と比較して、灰分をほとんど含有
しないという長所を有し、前記反応性さえ改良されれば
石炭より数段有利な還元剤となることは確実である。
このため、種々の研究がなされ、アルカリ土金属化合物
に着目し1例えばこれを石油コークスに含浸させて反応
性を向上させる方法が提案されている。
この発明も、アルカリ土金属化合物を利用したものであ
るが、石油コークスとアルカリ土金属化合物とを粉砕し
て任意の混合比で混合した後、この混合物を一定粒度以
上に団鉱して還元剤を製造するようにしたものである。
これにより、反応性の向上のみならずガス状硫黄化合物
の生成の減少を考慮したアルカリ土金属化合物の最適混
合比の選択が容易となる。
以下、この発明を図示する一実施例1ζ基づいて説明す
る。
第1図に示すように、石油コークスAとアルカリ土金属
Bとが、粉砕・混合装置1に送られ、ここで団鉱に適し
た粒度に粉砕されかつ、任意の混合比に混合された後、
団鉱機2に送られる。
団鉱4’1fi2においては、1間以上の粒度に団鉱さ
れてスクリーン3に送られ、1間以上は成品として還元
炉へ装入され、1間より小さいものは、団鉱機2へ戻さ
れる。団鉱機2は、造粒機、押出し機、ブリケラティン
グ装置などいずれの装置でもよく、また必要に応じて水
WおよびバインダーB1も添加する。さらに、団鉱を容
易にするために団鉱機2を加熱することもある。
次に、本発明に基づいて団鉱した試験例を示ず0 試験例 (1)団鉱条件 (a、)原料 0石油コークス(1闘以下) 0石灰石(0,25顛以下) 0生石灰 で0.25露以下) (b)団鉱条件 (1)団鉱機:押出機 (11)団鉱条件 0添加水分   1o %  (コ−り乾ヘース)O混
合条件(重量比) コーク(乾ベース)/石灰石=100/13j 2コー
ク(乾ベース)/生石灰−100/7,560バイ/ダ
ーなし く2)成品 石油コークス+生石灰  3.52 (b)粒度    3fi以上 以上のような条件で製造した還元剤の反応性試験を行な
った結果を第2図に示す。ここで、還元剤の反応性とは
ブドワ反応における二酸化炭素との反応性のことである
。この反応性試験は、JIEI K2151に準じて行
なイつれたもので反応性指数りは次式で表イっされるも
のである〇スに石灰石あるいは生石灰を添加するこ吉に
よりコークスの反応性が著しく向上する。
さらに、本発明においては、Oa化合物を添加すること
によりガス状硫黄化合物の生成を抑制できる。その試験
結果を第5図に示す。この試験は、前記反応性試験にお
いて、排ガス中の硫黄化合物(H,S +OO8)を測
定したものであり、この図から明らかなとおり、ガス状
硫黄化合物の生成が極めて減少していることがわかる。
還元剤の反応性が商才ることにより還元炉の低温度操業
が可能となり、かつガス状硫黄化合物の減少によりプロ
セスの排ガス処理が容易となる。
前述のとおり、この発明によれば、反応性が高くかつガ
ス状硫黄化合物の生成が少ない還元剤を得ることができ
るのみならず、添加するアルカリ土金屈化合物の量を任
意に選択することができる利点を有し、これにより、反
応性の調整はもきより、石油コークス中に含有される硫
黄量に応じたアルカリ土金属化合物の最適添加量の決定
が容易となる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明を実施するための装置を示す概略図、
第2図は反応性試験の結果を示すグラフ、第6図は炭素
消費に伴なうガス状硫黄化合物の生成状態を示すグラフ
である。 1・・粉砕・混合装置、2・・団鉱機、ろ・・スクリー
ン。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)炭素質固体還元剤とアルカリ土金属化合物とを粉
    砕・混合した後、この混合物を一定粒度以上に団鉱して
    直接還元プロセス用の還元剤を得ることを特徴とする直
    接還元プロセス用還元剤の製造方法。
JP57178735A 1982-10-12 1982-10-12 直接還元プロセス用還元剤の製造方法 Granted JPS5967306A (ja)

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JP57178735A JPS5967306A (ja) 1982-10-12 1982-10-12 直接還元プロセス用還元剤の製造方法
DE8383306033T DE3378130D1 (en) 1982-10-12 1983-10-05 A method for producing a carbonaceous solid reductant for direct reduction of iron ore
EP83306033A EP0108501B1 (en) 1982-10-12 1983-10-05 A method for producing a carbonaceous solid reductant for direct reduction of iron ore
CA000438768A CA1236975A (en) 1982-10-12 1983-10-11 Method for producing a carbonaceous solid reductant for direct reduction of iron ore
US07/188,628 US4824479A (en) 1982-10-12 1988-04-29 Method for producing a carbonaceous solid reductant for direct reduction of iron ore

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JPH0260722B2 JPH0260722B2 (ja) 1990-12-18

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US (1) US4824479A (ja)
EP (1) EP0108501B1 (ja)
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CA (1) CA1236975A (ja)
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US4824479A (en) 1989-04-25
DE3378130D1 (en) 1988-11-03
JPH0260722B2 (ja) 1990-12-18
EP0108501B1 (en) 1988-09-28
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