JPS597829B2 - センイセイヒンヨウシヨリザイ - Google Patents

センイセイヒンヨウシヨリザイ

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Publication number
JPS597829B2
JPS597829B2 JP10470075A JP10470075A JPS597829B2 JP S597829 B2 JPS597829 B2 JP S597829B2 JP 10470075 A JP10470075 A JP 10470075A JP 10470075 A JP10470075 A JP 10470075A JP S597829 B2 JPS597829 B2 JP S597829B2
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JP
Japan
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products
water
textile
textile products
treatment
Prior art date
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Expired
Application number
JP10470075A
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English (en)
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JPS5227898A (en
Inventor
義昭 小野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Expired legal-status Critical Current

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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はセルロース系繊維製品あるいはセルロース系
繊維製品を主体とする繊維製品用処理剤、とくにはそれ
ら製品にすぐれた防しわ性を付与することを特徴とする
処理剤に関するものである。
従来、セルロース系繊維製品あるいはセルロース系繊維
を主体とする繊維製品に防しわ性を付与するにあたって
は、たとえば該繊維製品をメチロール尿素やメチロール
メラミンなどの分子中にメチロール基を有する熱硬化性
樹脂で処理する方法が知られ、この処理を施した繊維製
品は耐洗濯性にすぐれた防しわ性をもっているが、この
ものは人体に有害なホルムアルデヒドを発生し、このホ
ルムアルデヒドは処理工程中に発生するばかりでなく、
処理を施した繊維製品を洗濯した後においても常温で徐
々に発生する。
このため処理を行ったものを身につけた場合、皮膚の炎
症などをおこすという大きな問題があった。
この発明は上記したような従来の問題を解決した繊維製
品用処理剤に関するものであって、これは 一般式 数を表わす)、R3は+CH2+ OfCH2CH20
チR4(ここにR4は水素原子または1価炭化水素基を
表わし、mは1〜5の整数、nは1〜100の整数を表
わす)、Xおよびyはそれぞれ正の整数、ただし、4≦
x+y≦8〕で示される環状シロキサンを主剤としてな
るものであって、このものは繊維製品、とくにはセルロ
ース系繊維製品にすぐれた防しわ性を与えることができ
るばかりでなく、このものはまた従来の処理剤のように
分子中にメチロール基を有しないため、人体に有害なホ
ルムアルデヒドを発生しないので、その使用にあたって
衛生上の問題を生じることがないというすぐれた特徴を
もっている。
本発明をさらに詳細に説明すると、本発明において主剤
とされる環状シロキサンは、前記した一般式(1)で示
されるもので、式中R1はメチル基、エチル基、プロビ
ル基、ブチル基、ビニル基、フエニル基、ナフチル基な
どの非置換1価炭化水素基または該1価炭化水素基の水
素原子の一部がハロゲン原子などで置換された置換1価
炭化水素基、数)で示される基、R3はfCH2−+O
fCH2CH20+R4(ここにR4は水素原子または
上記R1と同じ意味であり、mは1〜5の整数、nは1
〜100、好ましくは5〜50の整数である)で示され
る基である。
また、Xおよびyはそれぞれ正の整数であり、4≦X.
+y≦8である。
このような環状シロキサンは、たとえば環状のアルキル
ハイドロジエンポリシロキサンに、アリルグリシジルエ
ーテルとポリオキシエチレンアリルエーテルを白金触媒
の存在下で付加反応させることにより容易に製造するこ
とができる。
このような環状シロキサンとしては、具体的には下記の
ようなものが例示される。
(X′,y′は1〜5の整数、ただし4≦X′+y′≦
s,nは1〜100の整数) 本発明の繊維製品用処理剤は、たとえば前記した環状シ
ロキサンに、Mg ( BF4)2 ,Zn ( BF
4)2、アミン化合物などから選択される触媒の少なく
とも1種および水を添加混合したのち、かくはんして均
一な溶液とすればよいが、各成分の配合割合は、環状シ
ロキサン1〜30重量係、触媒4〜10重量係、水95
〜60重量係とすることがよい。
本発明の繊維製品用処理剤を使用してセルロース系繊維
製品あるいはセルロース系繊維を主体とする繊維製品を
処理するにあたっては、たとえば上記のようにして調製
を行った溶液あるいは水性エマルジョン中に処理しよう
とする繊維製品を浸漬し、マングルで絞ったのち、10
0℃付近で数分間予備乾燥を行い、ついで150゜C程
度で数分間加熱して湯洗および水洗を行えばよい。
なお、本発明の処理剤には、必要に応じて安定ペエマル
ジョン型加工剤、糊剤なとの各種の添加剤を本発明の目
的を損なわない限りで添加することは何らさしつかえな
く、この添加剤としてはたとえばギ酸、酢酸、ポリエチ
レン、ポリ酢酸ビニル、アルキルエチレンイミン化合物
、ポリビニルアルコールなどがあげられる。
本発明の繊維製品用処理剤はしわが生じやすいセルロー
ス系繊維製品およびセルロース繊維と半合成あるいは合
成繊維との混紡、交織によって得られる繊維製品にとく
に好適とされる。
本発明にいうセルロース系繊維には綿、麻などの天然セ
ルロース繊維およびレーヨンなどの再生セルロース繊維
が包含され、セルロースのケルコース残基ニ結合した水
酸基を有することが必要とされる。
実施例 環状シロキサンの製造 テトラメチルテトラハイド口ジエンシク口テトラシロキ
サンにアリルグリシジルエーテルおよびポリオキシエチ
レンアリルエーテルを塩化白金酸の存在下でそれぞれ種
々の割合で付加反応させ、Xおよびyがそれぞれ下記の
第1表に示すような式 繊維製品用処理液の調製 上記で得た環状シロキサン、Mg(BF4)2、水、乳
化剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル)および溶
剤(トルエン)を下記の第2表に示すような割合(重量
比)で均一に混合し繊維製品用処理液を得た。
実験1 上記で調製したそれぞれの処理液(S−1〜S−10)
に綿ブロード織物を浸漬し、これをマングルで絞って(
ウエットピックアップ80%)から100℃で2分間予
備乾燥し続いて150℃で3分間加熱処理した。
つぎにこれを0.!Ill/4のモノゲン(商品名、第
一工業製薬社製)の水溶液中でソーピングし、続いて湯
洗し、さらに水洗したのち乾燥し試験布とした。
つぎにこのようにして得た試験布について乾、湿状態に
おけるしわ回復性をJIS L1079にしたがって
調べたところ、下記の第3表に示すような結果が得られ
た。
実験2 上記実験1で処理を行った試験布(試験布屋4,6.8
)200g(乾燥を行ったもの)を、温水(50℃)
2 0 t1 ブルーチャイム(商品名、ライオン油脂
社製)40gを入れた家庭用洗濯機にてソーピングした
のち、湯洗(5分間)および水洗(15分間)を行い、
ついで脱水しさらに100℃で1分間乾燥した。
この操作を1回、3回あるいは5回行ったものについて
乾、湿状態におけるしわ回復性をJISL1079にし
たがって調べたところ、下記の第4表に示すような結果
が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式 表わす)、R3ハ−fCH2+ofCH2CH20’}
    − R’ ( .:こにR4は水素原子または1価炭
    化水素基を表わし、mは1〜5の整数、nは1〜100
    の整数を表わす)、Xおよびyはそれぞれ正の整数、た
    だし、4≦x+y≦8〕で示される環状シロキサンを主
    剤とするセルロース系繊維製品用処理剤。
JP10470075A 1975-08-29 1975-08-29 センイセイヒンヨウシヨリザイ Expired JPS597829B2 (ja)

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JPS5227898A JPS5227898A (en) 1977-03-02
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JPH0183522U (ja) * 1987-11-21 1989-06-02

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JPS606261B2 (ja) * 1978-08-25 1985-02-16 レンゴ−株式会社 板状物体送り出し装置

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