JPS5982911A - 凝集剤組成物 - Google Patents

凝集剤組成物

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Publication number
JPS5982911A
JPS5982911A JP19219782A JP19219782A JPS5982911A JP S5982911 A JPS5982911 A JP S5982911A JP 19219782 A JP19219782 A JP 19219782A JP 19219782 A JP19219782 A JP 19219782A JP S5982911 A JPS5982911 A JP S5982911A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flocculant
flocculating
flocculating agent
chromaticity
inorganic
Prior art date
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Pending
Application number
JP19219782A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenji Tawara
田原 賢二
Masaaki Wakita
正明 脇田
Ayako Sekikawa
関川 あや子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
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Publication date
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  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は用廃水処理等に使用される凝集剤組成物に関
するものである。
用廃水を処理し2てSS、COD、色度等を除去する/
ヒめに無機または商機凝集剤が使用されており、色度の
除去が特に問題となる場合、その他高度の処理を行う必
要がある場合には、これらが組合せ使用されている。こ
のよう々方法の一般的なものとして、廃水に無機凝集剤
を添加してpH調整したのち、アニオン性有機凝集剤を
添加してフロックを生長させ、沈降分離するものがある
。
しかしながら、この方法で完全な処理を行うためには多
量の無機凝(■テ剤を必要とするため、無機凝集剤とカ
チオン性有機凝集剤の併用が提案されている。この方法
は無機凝集剤とカチオン性有機凝集剤を任意の順序で別
々に添加して凝集を行い、必要に応じてさらにアニオン
性廟機凝集剤を添加してフロックを生長させ、沈降分離
を行うもので、無機凝集剤単独による処理に比べて凝集
効果は良いが、必ずしも満足できるものではなかった。
この発明は上記のような従来の問題点に着目してなされ
たもので、無機凝集剤とカチオン性凝集剤とを混合する
ことにより、従来の別々に添加する場合よりも優れた凝
集効果を示す凝集剤組成物を提供することを目的として
いる。
この発明は水溶液の状態で不溶性の反応生成物を生じん
いように混合されたカチオン性有機凝集剤および無機凝
集剤を含む凝集剤組成物である。
従来のカチオン性有機N集剤および無機凝集剤を併用す
る場合は、いずれも別々に添加するものであり、こね、
は両者を混合したときの反応による効用の低下を防(卜
するためであるが、本発明者の知見によね、ば、両者を
水溶液の状態で不溶性の反応生成物が生じないように混
合すれば、凝集効果は低下せず、逆に良くなることがわ
かった。
カチオン性有機凝集剤と無機凝集剤とは混合により不溶
性の反応生成物を生じることがあり、こじさせないこと
ができ、このよう々状態で、混合m液を原水に添加する
と優れた凝集効果を示す。
カチオン性有機凝集剤としては、特に制限はなく、従来
より使用されているもの寸たけこれらと類似のものが使
用でき、例えばポリエチレンイミン、ジシアンジアミド
−ホルマリン縮合物、アルキレンポリアミン−アルキレ
ンジノ・ライド縮合物、ポリジメチルジアリルアンモニ
ウム塩、ポリアクリルアミドのマンニッヒ変成物、ポリ
アクリルアミドのホフマン分解物、エピノ・ロヒドリシ
ーアミン縮合物、カチオン化デンプン、カチオン化グナ
ガム、キトサン、アミノアルキル(メタ)アクリレート
(三級、四級化物を含む)の単独重合体またはアクリル
アミドもしくは他のモノマーとの共重合体などが例示で
きるが、特にポリエチレンイミン、ジシアンジアミド−
ホルマリン縮合物およびアルキレンポリアミン−アルキ
レンジノ・ライド縮合物が好オしい。
無機凝集剤も特に限定はなく、従来より使用されている
ものが使用でき、例えば塩化アルミニウム、硫酸バンド
、ポリhx化アルミニウム、硫酸第1鉄、硫酸第2鉄、
塩化第1鉄、塩化第2鉄、ポリ鉄などが例示できるが、
特に塩化アルミニウムが好ましい。
これらのカチオン性有機凝集剤および無機凝集剤はそれ
ぞれ1種または2種以上を混合して凝集剤組成物とする
が、特にポリエチレンイミン、ジシアンジアミド−ホル
マリン縮合物またはアルキレンポリアミン−アルキレン
シバライド縮金物と塩化アルミニウムの組合せが好まし
い。これらは水溶液の状態で混合し、混合溶液に不溶性
生成物が生成しないようにする。上記各凝集剤はすべて
の絹合せにおいて不溶性生成物が生じない混合溶液とす
ることができるが、それぞれの組合せによって不溶性生
成物が生成する条件が異なる。
例えばカチオン性有機凝集剤の60%水溶液と無機凝集
剤の8〜10%水溶液(Ad2e3として)を混合する
場合、不溶性生成物を生じさせないためKtd、ポリエ
チレンイミンと硫酸バンドの組合せでは、硫酸バンド1
重量部に対しポリエチレンイ(ンを1重量部以下とする
必要があるが、ポリエチレンイミンと塩化アルミニウム
の組合せでは、塩化アルミニウム6重量部に対し、ポリ
エチレンイミフフ重預部以下とすればよい。またジシア
ンジアミド−ホルマリン縮合物と硫酸バンドの糾合ぜて
(・ま、硫酸バンド6重量部に対し、ポリエチレンイミ
ン4重量部以下とする必要があるのに対し、ジシアンジ
アミド−ホルマリン縮合物と塩化アルミニウムの絹合せ
では、あらゆる配合比で不溶性生成物が生じ々い。同様
にエチレンジアミン−エチレンジクロライド縮合物と硫
酸バンド捷たは塩化アルミニウムとの組合せでは、(八
ずれの場合もあらゆる配合比で不溶性生成物が生成する
ことがない。以上のことから塩化アルミニウムの方が硫
酸バンドよりも好ましいことがわかる。
不溶性生成物が生成する条件は混合比以外にpH1濃度
等によっても異なるので、これらの条件を適当に選ぶこ
とによって可溶化することが可能である。一般的には、
不溶物が析出しない混合比で混合し、混合溶液のpHは
無機凝集剤が水酸化物となって析出するpHより酸性側
であることが望ましい。
このようにして得られる混合溶液は、そのまままたは適
当な濃度に希釈して廃水に添加し、凝集剤として使用す
る。このような混合溶液は製品として製造し、現地に輸
送して使用してもよいが、現地で調製してもよい。
混合溶液の使用方法は従来のカチオン性有機凝集剤寸た
は無機凝集剤と同様に使用さね1、凝集方法も従来と同
様である。すなわち上記混合溶液を原水に添加して攪拌
し、凝集に適したpH(一般的1ではpH7前後)に調
整して凝集を行う。さらに必要に応じてアニオン性有機
凝集剤を添加してフロックを生長させ、沈降分離また1
l−1:濾過分離を行うことができる。アニオン性有機
凝集剤としては、アクリルアミドの部分加水分解物、ア
クリル酸す1− IJウムなどが例示できる。本発明の
組成物の添加量は、処理対象によって異なり、予めジャ
ーテストを行って決定することができる。
本発明において処理対象となる原水は、通常凝集処理の
対象となるすべての原水が対象となり、SS、COD、
色度などを含む有機または無機の用廃水が含丑力、るが
、特に色度、CODの除去を目的とする場合に顕著カ効
果を示し、発生する汚泥量も少ない。
なお本発明の凝集剤組成物はそれだけで凝集処理を行う
ことができるが、他の添加剤例えば沈降促進剤等を配合
してもよく、また他の凝集剤(カチオン性有機凝集剤お
よび無機凝集剤を含む)との組合せ使用も可能である。
さらに本発明において使用するカチオン性有機凝集剤お
よび無機凝集剤は前記例示のものに限定されない。
以上説明してきたように、この発明によれば、水溶液の
状態で不溶性反応物を生じないように、カチオン性有機
凝集剤および無機凝集剤を混合して凝集剤組成物とする
ように構成したので、それぞれの凝集剤の単独添加丑た
は別々添加の場合よりも優f′I−た凝集効果を示し、
特に 、−去に優れた効果を示す。
次に本発明の実施例について記載する。実施例に使用し
た凝集剤を表1に示す。またpH調整は硫酸捷たは水酸
化ナトリウムにより行った。
表1 実施例1 紙パルプ工場のケミカルグランドパルプ廃水(茶褐色、
pH6,75、色度6560度)に対し表2〜4に示す
組成のカチオン性有機凝集剤と無機凝集剤との混合溶液
を添加したのち、pH7,0に調整し、アニオン性不機
jh%集剤を添加して凝集沈殿処理をし、上澄水の色度
を測定した。結果は表2〜4に示す辿りである。比較例
として、カチオン性有機凝集剤と無機凝集剤との混合液
に不溶性生成物が生じている場合(A)、無機凝集剤と
カチオン性有機凝集剤とを別々にほぼ同時に添加した場
合(B)、カチオン性凝集剤を単独で添加した場合(C
)および無機凝集剤を単独で添加した場合(D) VC
ついて、同条件で試験した結果を表2〜4に併記する。
表中※印はそれぞれの処理法において最高の処理結果を
示した薬剤添加量の場合を示している。
表 2 表2のつづき 表6 表4 実施例2 し尿消化脱離液の活性汚泥処理水(黄色、pH75、色
度ろ861に()について同様の試験をした結果を表5
に示す。
表5 以上の結果より、実施例のものはいずれも比較例のもの
より優れた効果を示すことがわかる。
代理人 弁理士 柳 原  成

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水溶液の状態で不溶性の反応生成物を生じないよ
    うに混合されたカチオン性有機凝集剤および無機凝集剤
    を含む凝集剤組成物。
  2. (2) カチオン性有機凝集剤はポリエチレンイミン、
    ジシアンジアミド−ホルマリン縮合物寸たはエチレンジ
    アミン−エチレンジクロライド縮合!l+7+である特
    許請求の範囲第1項記瞳の凝集剤組成物。
  3. (3)無機凝集剤は塩化アルミニウムまたは硫酸バンド
    である特許請求の範囲第1項寸だil′li第2項記載
    の凝集剤組成物。
JP19219782A 1982-11-01 1982-11-01 凝集剤組成物 Pending JPS5982911A (ja)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62149311A (ja) * 1985-12-24 1987-07-03 Mizusawa Ind Chem Ltd 液体凝集剤組成物
JPH02194803A (ja) * 1989-01-23 1990-08-01 Taki Chem Co Ltd 凝集剤
JPH0316700A (ja) * 1989-06-15 1991-01-24 Koyo Chem Kk 汚泥の脱水方法およびそれに用いる薬剤
JP2010227887A (ja) * 2009-03-27 2010-10-14 Nippon Rensui Co Ltd 排水処理方法および排水処理装置
JP2017196577A (ja) * 2016-04-28 2017-11-02 友岡化研株式会社 廃水の処理方法及び廃水処理剤
CN110183653A (zh) * 2019-07-16 2019-08-30 河南省科学院高新技术研究中心 一种支化聚乙烯亚胺的制备方法

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