JPS5984159A - 酵素免疫自動測定方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、酵素免疫測定を自動的に行なう方法及び装置
に係り、特に、分析システム中に特機部とでもいうべき
反応ゾーンを設け、反応時間等分で充たすことによる処
理速度の大幅な増大等を可能にする方法及び装置に関す
る。

近来、臨床検査分野にかいて抗原抗体反応と酵素反応を
刊用した酵素免疫測定方法（ＥＩＡ法）によるの析測定
が普及しつつある。現在一般に行なわれているＥＩＡ法
は測定操作が複雑で時間を要する等検査者に多大な負担
をかけ、また能率が悪い欠点がある。

即ち、現在一般に行なわれているＥＩＡの測定プロセス
は、抗体（又は抗原）を固定化する対象によりチューブ
法とビーズ法など、反応の仕方によりサンドインチ法と
競合法などがあるが、チューブ法のサンドインチ法を例
にとると次の如くなる。まず、■内面に抗体（又は抗原
）を固定化した′容器（デユープ）に試料（被検ｎ￥）
を入れて接触・反応させ（−次反応）、■反応終了後Ｂ
−Ｆ分部のため洗浄し、■酵素標識試薬を加えて反応さ
せ（二次反応）、■再度洗浄し、■基質試薬を加えて酵
素反応（三次反応）を行なわせ、■反応停止試薬を加え
、■酵素反応により発色した液を光学的に測定し、検爪
線から試料中の抗原（又は抗体）の量を求めるという手
順を要する０また各反応は、測定項目にもよるが夫々数
時間にわたる根気のいる作業である。

そこで、検査者の負担を省くために、近時Ｅ　’Ｉ　Ａ
Δ１１１定を内凹１的に行なう装置が２．３開発されて
いる（特開昭５７−１７４６６２　、特開昭５６　１４
７０６７等）０１．か１、こ第１らの装置はＬ前手順を
そのまま踏襲し、容器（試験管、ｇ科セル）を順次収納
順に移動させ、移動の途中において各処理及び反応をな
さしめるものである。

従って、これら従来の装置では試料を受は入れた順に分
析処理して行くので、多数の検体を単一の項目につき同
一の分析処理工程に従って順次自動分析するには１１シ
ているが、反応時間等工程が異なる複数の項目を測定す
るには、その都度分析１１！！理の手順や反応時間を項
目に適合するように、装置を調整する必要がある。また
、場合によっては後から供与する試料の方が反応時間等
の分析工程の違いから先に測定を終了するタイミングに
あるにもかかわらず、順序を変えることができず先１１
のものから１つずつ測定してい（ため、先行のものが終
了した後でなければ測定できず、多項目；１１１定は時
間ばかり要し効率が非常に悪い。

また、従来技術は試料を装置の入口から出口まで一定の
方式（速度）で送るものであり、しかも反応時間等分析
４ｊｊｊ、狸に必要な時間は項目′ｐ試料によって決っ
ているため、送りの速度を速くすると試料が移動する距
だｔが長くなり猪口が大型化する。

そこで、従来は試料の移送速度は実際に試料を供与でき
る速度に比して遅い速度に設訂され、試料分注機構はそ
の速度に合わせて試料を装置に導入するものであった。

そのため、同一の分析処理工程に従うものであっても、
途中に試料を供与しない空白部分が存在した場合、装置
全体としては試料を受は入れる空白部分（余剰能力）が
あるにもかかわらずしかもそれらの空白部分を埋めるに
充分な速さで試料を供与できるにもかかわらず、装置の
試料導入機序に従って順次処理が進行するので、後から
ではそれらの空白部を利用するこ七は不可能であり、こ
の場合も前述同様非常に効率の悪い処理速度の（１εい
ものとなる。

そこで本発明者等は上記諸欠点を解消しＥＩＡの自動測
定の高効率化を図るため種々研究した結果、洗浄や各種
試薬の分注及び測定といった処理（以下「測定」を「処
理」に含めて説明する）に要する時間は、各段階におけ
る反応に要する時間に比べて著しく短かいこと薯こ着目
し本発明を完成させたものである。即ち、一つの試料に
ついて各種の反応が行なわれている間は名処理部は空い
ているので、この空き時間に他の試料の処理を行なわせ
ることにより効率化を図るものである。

そのために、システムを分析処理工程と反応工程に分け
、分析処理工程を洗浄、分注、更には容器中の担体（ビ
ーズの場合）や液体の移転、及び測定の各プロセスに分
け、測定項目が同一でも異なっていても、い、ずれかの
処理が必要なタイミングの早い順に、処理が必要な試料
容器を順次当該処理工程番こ供与する方式を採用した０
なお、このタイミングは一次反応のスタート時即ち接触
開始時が決ま６れば測定項目毎に自動的に定められる。

また、洗浄、試薬分注、測定等の各装置は、多項目の並
行分析ができるよう多機能化させた。

以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて詳８円に説
明する。

第１図及び単２図は、チューブ法とサンドインチ法の組
み合せに基づ＜ＥＩＡ自動測定装置の１例を示すもので
、反応ゾーンとしての反応ロータ（７）の周囲に、試料
希釈分注装冒（５）、洗浄装置（１１、試薬分注装置（
１１）及び測定装置（１→を配設し、各装置の作動を制
御し各種の記憶・演算を行なう制御装ＪＲＣ８）、表示
記録装置０１等を備えてなる。また、試料を受は入れて
反応を行なわせる容器としては、本例では、その集合体
（複敬個の組）として第３図の如き反応ラック（１）を
用い、該反応ラック（１）に設けた複数の反応孔（４）
（図では１４個）の１つ１つが各容器の役目を果す。も
つとも、個々の独立した容器をラック等の支持体にｔｔ
ｔみ込む形式のものを用いてもかまわない。尚、−、に
記名反応孔（４）の内面には抗体（又は抗原）が固定さ
れており、測定項目（固定化された物質に対応する）が
ラックに表示されているが、この固定化や表示は測定に
際して４・１作者が行なりでもよい。

次に本発明装置によるＥ　Ｉ　Ａ　ｉ！！Ｉ＋定手順を
１本の反応ラックの分析処理プロセスに沿って説明する
０まず、試料をターンテーブル（２）Ｌの各ザンプルカ
ップ＋３）にマニュアル操作で注入する。反応ラック（
１）を試料希釈分注装置（５）にセットし、操作部（６
）のキー（６ａ）により項目名、試料数、検体番号等を
￥ｙ：録する。新しく登辞された反応ラック（１）の洗
浄、各ｆＩＶ試某の分注、測定のタイミングが、既に反
応ロータ（７）ヒで分析処理中の各ラックの処理タイミ
ングとも重らないスタート時間が制御装置（８）で選択
され、反応部（反応ゾーン）が受は付けＯＫで１１′、
れば反応ロータの利用可能な反応ラック収容溝（（１）
が呼び出され、自動的に試料が希釈されて反応ラックの
各反応孔（４）・・・へ分注された後、反応ロータの収
容溝（０）に自動的に引き込まれる。この際、試ｆｉ’
ｌが反応孔（４）に添加された一次反応のスタート時間
（接触開始時間）は、該反応ラック（１）を収容した溝
番号、測定項目名、試料数、検体番号等とともに制御装
置（８）に記憶される。尚、試料希釈分注％　ｆｉ　（
５）から反応ロータ（７）への反応ラック（１）の移動
ｔ”Ｓ　ｔｉ’ｆｆは種々なものが採用しうるが、本例
では第４目の如き機構を用いている。即ち、反応ラック
移送ベル）　（＋４）に固定された嵌合ピン組立体０つ
とギヤ（＋７１に接続されたモータ（ｍに、制御装置（
８）から「反応ラックを移送せよ」という信号が入ると
、嵌合ピン（＠が回転して反応ラック（１）の切欠き部
員と嵌合し、次いでモータ０枠が回転して移送ベルト（
１メが反応ラック（１）を反応ロータ（７）の収容溝（
す）へ移送する。移送が完了すると、モータ（１枠は一
旦停止してピン（イ）が切欠き部（１１から外れ、モー
タ（＋８）が逆転して移送ベルト（１→は元の位置まで
戻り、ピン（イ）も元の状カリに戻って次の反応ラック
挿入に備えて待機する。

反応ゾーンで、所定の一次反応の反応時間が経過すると
、反応ロータ（７）が回転して該反応ラック（１）を洗
浄装置θ１に移送する。この際反応ラック（１）は反応
ロータ（７）から自動的に洗浄位置に引き込まれ、所定
の洗浄が行なわれる。洗浄用ノズル（１０ａ）・・・の
数は、反応孔（４）の数と同数だけ並列しており、各反
応孔（４）・・・に洗浄液の注入・排出を行なう。洗浄
後、反応ラックは自動的に反応ロータ上の元の位置へ戻
る。

次に反応ロータ（７）が回転し、該反応ラック（］）を
試試薬分注装置１１）へ移送する。反応ラック（１）は
分注位置へ自動的に引き込まれ、酵素Ｉ′Ｍ識試薬が所
定噴分注される。酵素標識試薬分注用ノズル（ｌｌａ）
・・・は測定項目毎に、各１本ずつ並列に用意されてお
り、どのノズルが作動するかは制御装置（８）の、指令
で自ｔＴｔｌｌ的に決まる。試薬の添加は、咳ノズル（
］、］ａ）下を反応ラック（１）を移動して行くときに
各反応孔（４）・・・に対して１哨次行なわれる。試薬
分注後、反応ラックＣ１）は自動的にローターヒの元の
位置に戻る。尚、反応ロータ（７）と洗浄装置（■１、
試薬分注装置（１１）間の反応ラックの移動も試料希釈
分注装置（５）のｌＦ！ｉ合と同様のｆｉｔ　ＲＩＩｉ
で行なわれる。そして、洗浄土と置（＋（％では移送完
了後、試薬分注装置（ｎ）では移送されている時に行な
われるが、後者の場合間欠移動方式を採ってもよい。そ
して、いずれの場合も、所定の処理が完了するとモータ
が逆転し、反応ラック（１）を反応ロータ（７）の元の
収容溝へ移送して停止にする。嵌合ピン（（Ａは回転し
、ラックの切欠き部（１！％から夕１れ、元の位置に戻
って次の移送に備える。

さて、この酵素標識試薬による反応（二次反応）の反応
時間が経過すると、反応ラック（１）は前述と同様洗浄
工程に供される。次いで反応ロータ（７）が回転し、反
応ラック（１）を再び試薬分注装置、　（１１）に移送
する。反応ランク（１）は分注位置へ自動的に引き込ま
れ、今度は酵素基質試薬が各反応孔（４）・・・に分注
される。酵素基質試薬分注用ノズル（ｌｌｂ）は、各測
定項目に対して共通に処理の酵素を標識酵素きして用い
ている場合、１本のノズルで各項目に共用できる。試薬
の添加は前述と同様にして行なわれる。試薬分注後、反
応ラック（１）は自動的に反応ロータ上の元の位１ｌｖ
ｆに戻る。

酵素反応（三次反応）の反応時間が経過すると、反応、
ランク（１）はまた試薬分注装置（Ｌｔｌに移送される
。

反応ラック（１）は分注位置へ自動的に引き込まれ、今
回は反応停止試薬が分注される。反応停止試：、Ｉ、Ｉ
ｉ分注用ノズル（ｌｌｃ）もまた各測定項目に対して−
Ｒｎの酵素を用いた４１合１本のノズルで共用できる。

試薬の添加は前述と同様にして行なわれる。試薬分注後
、反応ラック（１）は自動的に反応ロータ」二の元の位
置に戻る。

続いて反応ロータ（７）が回転し、反応ラック（１）を
測定装置θカへ移送する。この移送も、制御装置（８）
からの信号により、上述と同様にして反応ラック（１）
が移送される。測定は、１チヤンネルの垂直測光方式で
、測光部を反応ラック（１）が通過する際、各反応孔ｒ
４）・・・の吸光度が順次１つずつ測定される。

垂直測光７八で測定するため、測定装置の移送ベルトは
先車が１ｉ′１渦できる構造になっている。

？ｌ′１１１定が終了した反応ラック（１）はそのまま
移動を続け、測定：１２装置０埠を通過して外部に排出
される。

測定された１曹光度値は、標準液を用いるなどして作成
された各項目毎の検量線より対応する濃度値等に換算さ
れ、表示制作装置Ｃ１１に示される。

以−ヒは本発明親切の作晰原理を、１本の反応ラックの
測定プロセスに従って脱りしたが、実際には反応ラック
（１）は複数用いられ、場合によってはｊｌｊｌｌ定項
目が２つ乃至それ以上のこともある。従つ”Ｃ１各ラツ
クの処理タイミングを一括して時系列で並べ、洗浄、試
薬分注、測定のいずれかの処理を要するタイミングにあ
る反応ラックが、該当する処理装置で処理され、以後も
順次処理が必要な反応ラックが呼び出されて処理が施こ
されるといったやり方で、各ラックの分析処理が進行す
る０そして、この分析処理がトラブルなく進行するため
には、ある処理工程に２つ以」二の反応ラックが同時に
供されないようにする必要がある。そこで本例では、あ
る反応ラック（１）が、洗浄、試薬分注、測定のいずれ
かの処理を受けている時には、他の反応ラックはこれら
の処１！１１のいずれをも施こすタイミングにないよう
制御層ｆ’？　（８）で制御する方式を採っている。換
言すれば、新たな反応ラックを登録したときに反応部よ
り受は入れＯＫの指示が出るのは、各反応ラックを一括
して、洗浄、試薬分注、測定の各処理が必要なタイミン
グを、処理の内容にかかわらず処理タイミングとして時
系列で整理し、一つの処理タイミングに複数の反応ラッ
クがかかわることがないようなスタート時間が選択でき
たときであるとしている。

以」二は、本発明方法及び装置について一つの好適な実
施例についてづ明・したものであるが、その曲多くの変
形例が考えられる。

まずｎ１１記例は、デユープ法とサンドインチ法の２１
合ぜに係るが、ビーズ法や競合法にも応用が可能である
。１［１シビーズ法の鳴合にはビーズの投入や、Ｑｌ＋
、の容（（（への移…りのための装置などが必要になる
。そして、これらの各装置も洗浄装置０１等と同様反応
ロータ〔７）の■囲に適宜配置するとよい。

一方間合法の場合はこのままでも利用できるが、西Ｉｉ
Ｉ素慄’、：％１試準を試料と同時に分注する場きには
酔麦煙識試準５］ｒＬ用ノズル（ｌｌａ）が試料希釈分
注装置Ｑ　ｆｆ１）に設゛けられる。

次にｉＱ記例では、各反応ラック（１）は、１つの反応
ラックがいずれかの処理を受けている場合、他の反応ラ
ックは反応ゾーンに待Ｐ１１シているよう制御されてい
るが、これを同一の処理工程は重複しないが、他の処理
は同時並行的に行なわれてもよい、Ｌうに当初の反応ス
タート時間を制御してもよい。（目しこの３ｔ’ｙ、合
、９．！！！理中に反応ロータ（７）が回転してもよい
よう反応ラック（１）が完全に反応ロータ外にくるよう
にする必要がある。更に、反応ラック（１）は各処理を
受けた径路らずしも元の位置へ戻さなくてもよい。ただ
、この場合、各反応ラック（１）の位置を常に記憶仕置
す必要がある。

また、試料希釈分注装置（５）、試薬分注装置００には
、夫々の分注ノズルと並列して各分注プロセスの後に各
反応孔（４）・・・内の液を胛１合眠拌するための空気
吹込みノズルを設けるとか、反応ラック引込み機溝を第
５図に示す如く可逆回転するエンドレスベルトＣ１４）
とプッシャー（繭からなるコンパクトなものにするとか
、各段階でのルし浄や各種試薬の分注を施こす処理部を
共通にせずに１ｉＣ来技術の如く別個に帛するとか、測
定部において垂直測光の代りに側方から測光するとか、
透過光のほか散乱光、蛍光分析などの手段を用い或は別
途反応液をフローセル等に吸引し光学的測定を行なうな
どの変形を施こすことができる。更に、反Ｒ；が長時間
にわたるため反応部を例えば３７℃に温度調整するとか
、１つの試料を２個の反応孔（４）を用いて測定し両者
の平向値を以ってその試料の測定部とするとか、反応ラ
ック（１）の測光窓（１ａ）は例えば第６図（ａ）、（
１））の如りｌ″ｉＩ！′］１１と擦れない７例造とす
ることなどにより、測定値の精度を向上させることがで
きる。

次に第７図及び第８図は夫々異なる反応台の例を示す。

まず第７図のものは反応台（７）が−軸方向に移動する
板状のもので、その上面の溝（図示時）にタイミングを
はかりながら試料希釈分注病Ｒ（５）から送り込まれる
反応ラック（１）は、反応台（７）の矢印方向の移動に
より各処理装置ｔ＋ｔ＞、（＋３　Ｃ１０に順次供され
る。また第８図においては、この反応台（７）が各処理
装置（１（べ１１１）、（ｉ間を移動して反応ラック（
１）の分析ＩＪＪ１・理を行なわせるものである。この
場合、を妨げないように夫々二軸方向に移動できるよう
にするとよい。

以１′：、の各実施例は、各処理装置（１＋）　、（１
０、（６）を反応台（７１、（７）の１．′ｄ囲に配設
したものであるが、これらの各１占岡は反応台の上方に
配ｔＦｔするようにしても、しい。第９図はその１例を
示すものであるが、この場合板状の反応台（７１を二軸
方向に移動できるようにしておき、処理が必要なタイミ
ングにある任意の反応ラック（１）をその処理を行なう
装置の下方にくるようにすると、各処理Ｆ　ＩＱ　ｒｌ
＋ｉ　、（ＩＴ）　、（２）でのラック移ｍｈ　機＜Ｍ
が不要になる。尚、この方式もビーズ法に応用できるこ
とはいうまでもない。

更に、前記の各方式に詔いて、反応台＠８は複数個組み
合わせたもの（例えば反応ラック）として説明したが、
個々の反応容器を１個ずつ処理することもできる。但し
この場合、特に反応台の周囲に各処理装置を配するもの
にあっては、個々の反応容器を取出し易いＩｎ造にする
必要がある。また、前記各側では各処理装置はイ１１置
固定であったが、これらを移動させるようにしてもよい
。

以上詳述した如く本発明方法は酵素免疫測定に１頌し、
複数の容器或は複数の容）１：）のｆｉｌを反応ゾーン
に順次受は入れてプールしておき、いずれかの９Ｊル理
が必要なタイミングにある容器あるいは容器の組を一次
反応開始のｍ「１序に関係なく夫々の処理工程に供する
こともできるものである。従って、９・腎０１を！！）
；与しない空白部が先にあった場合でも、その空白部を
有効に利用することができ、処理速昨が大きく改善され
る。また、複数の項目の同時〕１；行的な％ｌｌｌ定が
容ＰＡ　？’ｆｌ実に行なえるので装置の有ｆｉＪ＋利
用が図られ、検体ｔ（がまとまるのを待つ必要もなく退
速な測定が行なえる。

また本発明装置は、試料の送り込み速さが処理タイミン
グの空を待つ以外何ら制限を受けないので送り込みに要
する手間と時間が大幅に節約されるとともに、ρ１１定
項目が盾なる検体でも試料及び反応ラックや容器をセッ
トし、装置に項目名や試料数等を登録しておくだけで、
全く自動的に連続して迅速なｔ１１］定を行なうことが
できる。しかも、操作者は測定項目が変わるたびごとに
装置を調整するという煩わしさから解放され、手動処理
のプロセスが少ないので操作ミスの入り込む司能性がＩ
％　ｌされ杼作者の精神的肉体的な負担を大幅に減少さ
せ目一つ正確さを向−ヒさせるものである。

【図面の簡単な説明】

第１１”！は本発明）を置のブロックダイヤグラム、第
２図は同じく要部の概略斜ｍ図、第３図は反応ラックの
１例を示す♀；ｌ視図、第４図は反応ラック移動ｔｒＱ
　ｆＰ？の１例を示す斜視図、第５図は同じく反応ラッ
ク移動機ｔ１°・Ｔの他の例を示す四面図、第６図（ａ
）、（ｂ）は夫々異なる反応ラックの１？：？面図、第
７図乃至第９図は他の実施例を示す概略図である。 １・・・反応ラック　　　　４・・・反応孔５・・・試
料希釈分注装置　６・・・操作部７・・・反応ロータ ８　・・・制御装ｆＲ１０・・・ｂしｔ了警シ２装置１
１・・・試薬分注病Ｗｌｔ　　１２・・・１ｊｊｌｌ定
装置１３・・・表示記録装置 特許出願人　　　　　株式会Ｌ１′京都第一科学第７目 第８図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　酵素免疫測定において、−次反応開始の順序に従っ
   て或はその順序に関係なく各処理及び測定工程に供せる
   よう、複数６容器或は複Ｔ！Ｉの容器の組を反応ゾーン
   に順次受は入れてプール１７ておくことを特徴とする酵
   素免疫自動測定方法。　　　　　　　　　　　　　　　
   　　６２　容Ｈ）或は容）１３の組は、各処理及び測定
   に供される時以外は反応ゾーンに収納されているもので
   ある特許請求の範囲第１項記載の酵素免疫自動測定方法
   。 ３　容器或は容器の組は、各処理が行なわれた後反応プ
   ールの元の位置に戻るものである特許請求の範囲第２項
   記載の酵素免疫自動測定　７方法。− ４容器或は容器の組は、測定終了まで反応ゾーンの定位
   Ｍにおかれ、反応ゾーン毎移動して各処理及び測定工程
   に供されるものである特許請求の範囲第１項記載のＮＹ
   素免疫自動測定方法。 容器或は容器の組の内一つがいずれかの処理或は測定工
   程に供されている場合能の容器或は容器の組は反応ゾー
   ンで待］：１するよう一次反応開始のタイミングが制ｊ
   ｉｌｔされるものである特許請求の範囲第１項、第２項
   、第３項または第４項記載の酵素免疫自動測定方法。 容器或は容器の組の内の一つがいずれかの処理或は測定
   工程で処理されている間に、他の容器或は容器の組を他
   の処理或は測定工程に導入するよう、−次反応開始のタ
   イミングを制御するものである特許請求の範囲第１項、
   第２項または第３項記載の酵素免疫自動測定方法。 反応ゾーンは各段階の反応に共通して用いられるもので
   ある特許請求の範囲第１、第２項、第３項または第４項
   記載の酵素免疫自動測定方法。 ８　反応ゾーンは各段階の反応に夫々応じるよう複数個
   に分割されているものである特許請求の範囲第１項、第
   ２項、第３項または第４項記載の酵素免疫自動測定方法
   。 ９　各段階での洗浄及び／又は各種試薬の分注工程は夫
   々共通の処理部で施されるものである特許請求の範囲第
   １項、第２項、第３項または第４項記載の酵素免疫自動
   測定方法。 １０　　被検液中の特定成分と特異的に反応する物質と
   、被検液とを容器内で接触轡反応さぜたのち、各段階に
   おける担体の洗浄、容器内への各種試薬の分注と反応及
   び反応液の光学的測定を行なう装置において、−次反応
   開始後の容器或は容器の組を複数組収納する移動ないし
   回転可能な反応台の局面に、該反応台から１組ずつの容
   器或は容器の組を順次受は入れて処理を嵐こす洗浄装置
   、分注装置及び測定装置を夫々配設するとともに、少な
   くとも同一の処理工程に複数の容器或は容器の組がかか
   わらぬよう一次反応開始時を選定し且つ各装置の作動を
   制御する制御装置を備えてなることを特徴とする酵素免
   疫自動測定装置０１１　　容器内の担体あるいは液体の
   移転装置を備えてなる特許請求の範囲第１０項記載の酵
   素免疫自動測定装置。 １２　　反応台はローター状である特許請求の範囲第１
   ０項記載の酵素免疫自動測定装置。 １３　　反応台は一軸あるいは二軸方向に移動するもの
   である特許請求の範囲第１０項記載の酵素免疫自動測定
   装置。 １４　　反応台は夫々が二軸方向に移動する複数の板状
   のものである特許請求の範囲第１０項記載の酵素免疫自
   動測定’ｌｉ　Ｒ。 １５　　被検液中の特定成分と特異的に反応する物質と
   、被検液とを容器内で接触・反応さぜたのち、各段階に
   おける担体の洗浄、容器内への各種試薬の分注と反応及
   び反応液の光学的測定を行なう装置において、−次反応
   開始後の容器或は容器の組を複数収納する移動ないし回
   転可能な反応台の上方に、洗浄装置、分注装置及び測定
   装置を夫々配設するとともに、反応台−ヒの複数の容器
   あるいは容器の組の全ての処理操作が重複せぬよう一次
   反応開始時を選定し１つ各装置の作動を制御する制御装
   置を備えてなることを特徴とする酵素免疫自動測定装置
   。 １６　　容器内の担体あるいは液体の移転装置を備えて
   なる特許請求の範囲第１５項記載の酵素免疫自動測定装
   置。