JPS5987773A - 有機電解質電池 - Google Patents
有機電解質電池Info
- Publication number
- JPS5987773A JPS5987773A JP57198007A JP19800782A JPS5987773A JP S5987773 A JPS5987773 A JP S5987773A JP 57198007 A JP57198007 A JP 57198007A JP 19800782 A JP19800782 A JP 19800782A JP S5987773 A JPS5987773 A JP S5987773A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- propylene carbonate
- active material
- positive
- glycol dimethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/164—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はリチウム、ナトリウム、マグネシウムなどの軽
金属を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物或い
はハロゲン化物などを活物質とする正極と、プロピレン
カーボネート、γ−ブチルラクトン、ジメトキシエタン
などの有機溶媒に過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチウ
ムなどの無機塩溶質を溶解させた電解質とを備える有機
電解質電池に関するものである。
金属を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物或い
はハロゲン化物などを活物質とする正極と、プロピレン
カーボネート、γ−ブチルラクトン、ジメトキシエタン
などの有機溶媒に過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチウ
ムなどの無機塩溶質を溶解させた電解質とを備える有機
電解質電池に関するものである。
従来技術
この種電池は高電圧、高エネルギー密度を有し、且自已
放電が少ないなど故多くの利点を有しており、現在のと
ころ二酸化マンガン、フッ化炭素を正極活物質とする電
池が実用化されている。特に二酸化＝ンガンは安定性、
経済性の面で優れた正極活物質と云える。
放電が少ないなど故多くの利点を有しており、現在のと
ころ二酸化マンガン、フッ化炭素を正極活物質とする電
池が実用化されている。特に二酸化＝ンガンは安定性、
経済性の面で優れた正極活物質と云える。
さて、−市電解質について云えば、一般的には溶媒とし
てプロピレンカーボネートとジメトキシエタンとの混合
溶媒が用いられているっこの理由はプロピレンカーボネ
ートは誘電率が大であるものの粘度が高いため、この粘
度を補償するために補助溶媒として粘度の低いジメトキ
シエタンを混合して用いているのである。
てプロピレンカーボネートとジメトキシエタンとの混合
溶媒が用いられているっこの理由はプロピレンカーボネ
ートは誘電率が大であるものの粘度が高いため、この粘
度を補償するために補助溶媒として粘度の低いジメトキ
シエタンを混合して用いているのである。
ところで、補助溶媒としてのジメトキシエタンはその沸
点が１気圧において８５゛Ｃと低いため、特に６０℃以
上での電池特性に問題があるっ発明の目的 本発明は上記問題点に鑑み、３０℃以上においても優れ
た電池特性を示す有機型１ｖ？質電池を提供することを
目的とするものであるっ 発明の（１（￥成 本発明は上記し」的を達成すべくなされたものであり、
その要旨とするところは、 軽金属を活物質とする負極と、正極と、溶媒と溶質とか
らなる電解質とを備えるものであって、前記溶媒がプロ
ピレンカーボネート（ＰＣ）とジエチルグリコールジメ
チルエーテル［ＣＨｓ（ＯＣＲ２ＣＨ２） ２０ｃＩ−
１ｓ Ｊ の混合溶媒であることを特徴とする有機電解
質電池にある。
点が１気圧において８５゛Ｃと低いため、特に６０℃以
上での電池特性に問題があるっ発明の目的 本発明は上記問題点に鑑み、３０℃以上においても優れ
た電池特性を示す有機型１ｖ？質電池を提供することを
目的とするものであるっ 発明の（１（￥成 本発明は上記し」的を達成すべくなされたものであり、
その要旨とするところは、 軽金属を活物質とする負極と、正極と、溶媒と溶質とか
らなる電解質とを備えるものであって、前記溶媒がプロ
ピレンカーボネート（ＰＣ）とジエチルグリコールジメ
チルエーテル［ＣＨｓ（ＯＣＲ２ＣＨ２） ２０ｃＩ−
１ｓ Ｊ の混合溶媒であることを特徴とする有機電解
質電池にある。
実施例
以下本発明の実施例について詳述するっ正極は、空気中
で６５０℃〜４３０℃で熱処理した二酸化−ンガン活物
質と、導電剤としてのアセチレンブラック及び黒鉛と、
結着剤としてのフッ素樹脂粉末を８５ ＝’ １０ ：
５の重量比で混合した正極合剤を約１トン／−の圧力
で加圧成型して径約１５咽、厚さ約１，１ｍの正極ベレ
ットとし、このペレットを２５０”Ｃ−３［）０℃の湿
度で焼成して正極とする。
で６５０℃〜４３０℃で熱処理した二酸化−ンガン活物
質と、導電剤としてのアセチレンブラック及び黒鉛と、
結着剤としてのフッ素樹脂粉末を８５ ＝’ １０ ：
５の重量比で混合した正極合剤を約１トン／−の圧力
で加圧成型して径約１５咽、厚さ約１，１ｍの正極ベレ
ットとし、このペレットを２５０”Ｃ−３［）０℃の湿
度で焼成して正極とする。
負極は厚み約０６簡のリチウム圧延板を径約１５胴に打
抜いたものを用い、又セパレークとしてはポリプロピノ
ン不繊布を用いたつ 而して、電解質はプロピレンカーボネートとジエチレン
グリコールジメチルエーテルとを混合比１：１で混合し
た混合溶媒に過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解させた
ものを用いて本発明電池（Ａ）を作成した。
抜いたものを用い、又セパレークとしてはポリプロピノ
ン不繊布を用いたつ 而して、電解質はプロピレンカーボネートとジエチレン
グリコールジメチルエーテルとを混合比１：１で混合し
た混合溶媒に過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解させた
ものを用いて本発明電池（Ａ）を作成した。
合した混合溶媒に過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解さ
せたものを用いることを除いて他は実施例と同様の比較
電池（１３）を作成した。
せたものを用いることを除いて他は実施例と同様の比較
電池（１３）を作成した。
発明の効Ｗ
銘１図乃至第３図は本発明電池（Ａ）と比較電池（Ｂ）
との負荷５．６ ＫΩにおける電池特性比較図であり、
第１図は２０゛Ｃでの初期放電特性、第２図は３０℃で
２年保存後、３０℃での放電特性、第３図は６０℃で２
ケ月保存後、６０℃での放電特性を夫々示す。
との負荷５．６ ＫΩにおける電池特性比較図であり、
第１図は２０゛Ｃでの初期放電特性、第２図は３０℃で
２年保存後、３０℃での放電特性、第３図は６０℃で２
ケ月保存後、６０℃での放電特性を夫々示す。
これらの特性図よりり］白なるように、２０′Ｃでの初
Ｎ１放電特性ではほとんど差異はないが３０’Ｃ以上で
の放電の場合には本発明電泪貝Ａ）の方が比較電池（Ｂ
）より容量の低下が少ない。
Ｎ１放電特性ではほとんど差異はないが３０’Ｃ以上で
の放電の場合には本発明電泪貝Ａ）の方が比較電池（Ｂ
）より容量の低下が少ない。
この理由を考察するに、ジメトキーシエタンは前述した
ようにその沸点は１気王において８５０であるのに対し
、ジエチレングルコールジメチルニーデルは１気圧にお
いて１６２′Ｃであること、及び２０Ｃでの蒸気圧につ
いてもジメトキシエクンは４８ ｖａｎ■Ｉｇであるの
に対しジエチレングリコールジメチルエーテルは３＋＋
ｍＨｇ であることから、特に高温での放電、特性につ
いては本発明電池によれば容量の劣化が少ないと考えら
れる。
ようにその沸点は１気王において８５０であるのに対し
、ジエチレングルコールジメチルニーデルは１気圧にお
いて１６２′Ｃであること、及び２０Ｃでの蒸気圧につ
いてもジメトキシエクンは４８ ｖａｎ■Ｉｇであるの
に対しジエチレングリコールジメチルエーテルは３＋＋
ｍＨｇ であることから、特に高温での放電、特性につ
いては本発明電池によれば容量の劣化が少ないと考えら
れる。
尚、プロピレンカーボネートとジエチレングリコールジ
メチルエーテルの混合比については１：３〜３：１が好
ましい。この範囲以外、例えばプロピレンカーボネート
の量がさらに増すと粘度が高くなるため好ましくなく、
又ジエチルグリコールジメチルエーテルの量がさらに増
すとプロピレンカーボネートに比して低沸点の溶媒の割
合が増すため好′！！−シくない。
メチルエーテルの混合比については１：３〜３：１が好
ましい。この範囲以外、例えばプロピレンカーボネート
の量がさらに増すと粘度が高くなるため好ましくなく、
又ジエチルグリコールジメチルエーテルの量がさらに増
すとプロピレンカーボネートに比して低沸点の溶媒の割
合が増すため好′！！−シくない。
図はいづれも本発りｊ電？ｌＤ、と比較電池との電池特
性比較図を示し、第１図は２０゛Ｃでの初期放電特性、
第２図は６０′Ｃで２年保存後、３０℃での放電特性、
第３図は６０℃で２ケ月保存後、６０℃での放電特性を
夫々示す。 （Ａ）・・・本発明電池、（Ｂ）・・・従来電池。 第Ｖ図 吟唱（ｈｒ） 第２図 第８図 ３５７
性比較図を示し、第１図は２０゛Ｃでの初期放電特性、
第２図は６０′Ｃで２年保存後、３０℃での放電特性、
第３図は６０℃で２ケ月保存後、６０℃での放電特性を
夫々示す。 （Ａ）・・・本発明電池、（Ｂ）・・・従来電池。 第Ｖ図 吟唱（ｈｒ） 第２図 第８図 ３５７
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ 軽金属を活物質とする負極と、正極と、溶媒と溶質
とからなる電解質とを備えるものであって、前記溶媒が
プロピレンカーボネートとジエチレングリコールジメチ
ルエーテルの混合溶媒テすることを特徴とする有機電解
質電池。 ■ 前記混合溶媒の混合比が１：３〜３：１であること
を特徴とする特Ｉ￥′ｆ請求の範囲第０項記載の有機電
解質電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57198007A JPS5987773A (ja) | 1982-11-10 | 1982-11-10 | 有機電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57198007A JPS5987773A (ja) | 1982-11-10 | 1982-11-10 | 有機電解質電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5987773A true JPS5987773A (ja) | 1984-05-21 |
Family
ID=16383954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57198007A Pending JPS5987773A (ja) | 1982-11-10 | 1982-11-10 | 有機電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5987773A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6116479A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54115134U (ja) * | 1978-01-31 | 1979-08-13 | ||
| JPS5625578A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-11 | Kayoko Kiuchi | Method of construction of exchanging of fence* etc* |
| JPS57174574A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Yoshida Kogyo Kk | Renewing of established handrail |
-
1982
- 1982-11-10 JP JP57198007A patent/JPS5987773A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54115134U (ja) * | 1978-01-31 | 1979-08-13 | ||
| JPS5625578A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-11 | Kayoko Kiuchi | Method of construction of exchanging of fence* etc* |
| JPS57174574A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Yoshida Kogyo Kk | Renewing of established handrail |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6116479A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-01-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
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