JPS5990694A - 廃水の高度処理方法 - Google Patents

廃水の高度処理方法

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Publication number
JPS5990694A
JPS5990694A JP57199667A JP19966782A JPS5990694A JP S5990694 A JPS5990694 A JP S5990694A JP 57199667 A JP57199667 A JP 57199667A JP 19966782 A JP19966782 A JP 19966782A JP S5990694 A JPS5990694 A JP S5990694A
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JP
Japan
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ozone
reaction
sand
mno2
filtration process
Prior art date
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Pending
Application number
JP57199667A
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English (en)
Inventor
Yuji Yasuda
雄二 保田
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Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Publication date
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  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、廃水を生物処理した後の処理水中に残留する
COD、色度成分、微細コロイド、リン等を除去する廃
水の高度処理方法に関し、特に該処理水中に残留するM
n 成分による最終処理水の着色化を防止する方法に関
する。
廃水(有機物、窒素含有廃水〕を生物処理して、BOD
 、窒素、 SS 成分を高効率で除去した後、さらに
残留するCOD 、色度成分、コロイド。
リンなどを除去することを目的とする高度処理工程の一
般的フローシートu、第1図に示す通シである。
第1図ておいて、生物処理工程1でBOD 、窒素、 
SS 成分を除去後、凝集沈殿処理工程2で00D 、
色度成分の一部分とコロイド、リンの大半を除去した後
、砂濾過工程5で残留コロイドを除去し、さらにオゾン
反応工程4で色度成分とCOD成分の大半を除去する。
一般に上記のオゾン反応工程4は、第2図に示すように
オゾン源41と散気管42を備えた単なる気泡塔43を
直列に連結した簡単なものである。
ところが廃水中あるいは生物処理工程1で使用する希釈
水中にMn2+が含まれている場合、オゾン反応工程4
で次の反応式に従って酸化され過マンガン酸(MnO4
)が発生する。このMnO4は、数ppm残留するだけ
でも着色し、処理水水質を悪化させるという問題があっ
た。
Mn”−1−03+ H20−4Mn02+ 02+ 
2H”  −・−・  ■2MnC)−1−303−1
−H20→2Mn04+ 302+ 2H” ・・  
■本発明に、上記の問題点を解消するためになされたも
ので、廃水を生物処理した処理水を高度処理する工程に
おいて、生物処理水中にMn”が存在した場合、これが
オゾン反応工程でMr○4−に酸化されて着色成分化し
て処理水水質を悪化させることを防止するために、直列
に複数個連結するオゾン反応塔の第1段の後段に砂濾過
塔を設置することを特徴とする廃水の高度処理方法に関
し、既存の施設の配置を変えるだけで実施することので
きる極めて有益な方法である。
第3図は本発明方法のフローを示す図であり、図中の符
号は第1,2図と同義である。
従来のフローでは、前記したようにオゾン反応工程でM
nz+成分が酸化されて必然的にMn 04が生成する
ので処理水の着色化は避けられないが、本発明では、M
n04−に致る反応段階として(前に示した反応式■)
 MnO2という不溶物の生成があることに着目し、捷
た反応式■の反応は非常に早いことにも注目し、複数存
在するオゾン反応塔43の第1段のすぐ後段に砂濾過工
程3を配置転換するもので、第1段オゾン反応塔43の
短かい滞留時間でMnO2不溶物を生成させた後、この
砂濾過工程3にてMnO2を濾過分離することでMn 
成分を除去しつる。
捷た、第1段オゾン反応塔43では、同じく反応速度の
速い色度成分(ウロビンやスチルコルビン等)も大半除
去されているので、砂濾過工程3後段のオゾン反応塔4
3でCOD成分をじっくりと除去することができる。
このように本発明方法は、とくに新しい単位操作を付加
することなく、従来の単位操作の配置転換のみでMn”
+対策となり、工業上大きな利点がある。
なお、一般にオゾン反応工程4の全滞留時間は、COD
除去によって決まる(すなわちCOD除去の反応速度が
非常に小さい)。したがって、このCOD除去に基づく
滞留時間ではMn2+はMnO4化されてしまうので、
オゾン反応工程4の前段部でMnz+成分をMnO2と
して完全に除去しておくことが必要であシ、本発明方法
によればそれを達成することができるのである。
【図面の簡単な説明】
第1図は廃水の高度処理工程の一般的なフローシートを
示す図、第2図は第1図中符号4で示すオゾン反応工程
の従来のフローを示す図、第3図は本発明方法のフロー
を示す図である。 復代理人  内 1)  明 復代理人  萩 原 亮 −

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 廃水を生物処理した後の処理水をさらに処理する工程に
    おいて、オゾン反応塔を直列に複数個配置し、該オゾン
    反応塔の第1段目の後段に砂濾過工程を設置することを
    特徴とする廃水の高度処理方法。
JP57199667A 1982-11-16 1982-11-16 廃水の高度処理方法 Pending JPS5990694A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0223563A3 (en) * 1985-11-13 1989-11-29 BARR & WRAY LIMITED Swimming pool water treatment
WO2001053207A3 (en) * 2000-01-21 2001-12-06 Alexander Sandison & Sons Ltd Water purification process and purification plant

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0223563A3 (en) * 1985-11-13 1989-11-29 BARR & WRAY LIMITED Swimming pool water treatment
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