JPS5993749A - 水性ワツクス分散液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は石（性ワックス分散液に関する。

従来技術 平滑仕上剤が水性分散液の形で通用されるような、繊、
雄、糸、織物又は他の製品のごとき繊維基材に対する仕
上げ処理においては、未酸化パラフィンワックスを使用
することが望まれる孔１合が多い。しかしながら、未順
化パラフィンを水で容易にｊＳσイベでさるような安ボ
な分数形にすること（・丁困録であり、例えば、放流染
色機において見られるごとく、高く、可変の動応力の末
件下に安短な水性パラフィンワックスエマルジョンを調
＄９することは誠維液術においては特に問題である。

発明の概要 今や、十のような安〆な分散液が特定のカチオン型介１
（Ｉｉ　７古１土Ａｌｌを用いることによって付らγし
るということが見い出されたのである。

従って、本発明はカチオン型界ｌｌ１ｌ　ｒＡｉ　’肚
炸」金言む水性ワックス分散液を提供するものであって
、このワックスの人質的に全部が３００Ｃ以上の滴下点
を有する未酸化パラフィンワツクスであり、カチオン型
界面活性剤が１種又はそれ以上の下記式■の化合物又は
そのプロトン化もしくは第四級化された誘導体を含ひ。

上式中、Ｒ１はＲＸＣＯＯ−１ＲＸＣ０ＮＨ−１又はＲ
ｙＯ−を表し、ここで顯はＣ７〜２１アルキル又は０７
〜２１アルクニルを弐し、ＲｙはＣ８〜２２アルキル、
Ｃ８〜２２アルケニル又は下記式α）、 の基を辰し、ここでＲ３はＨ又は０１〜．アルキルを辰
し、Ｒ６は０４〜１２アルキルを表し、Ｒ２はＨ１Ｃ１
〜２２アルヤル、０２〜２２アルクニル、ベンジル又Ｃ
）、ｄ）、Ｃ）・ ｃ）　＋ｈ１−０　”ｙ７　Ｒｚ ｄ　）　−（−Ａ１−０−ｉ　ＣＯＲ。

は１以上であるものとする０ くは１１〜２１個、史に好ましくは１５〜１９個の炭’
Ｊｆ＋Ｊｂ’ｚ子を含む、好−ましく（−Ｉアルキルで
ある。

ＲＸがアルケニル基である場合、オレイルでりるのが好
ましい。基Ｒｙはアルキル又はアルケニルである場合に
は、好ましくは１２〜２２１１ω、更に好１しくけ１６
〜２２個、最も好葦しくは１６〜２０個の炭素原子をＳ
む。Ｒｙが基α）である場合には、基Ｒ６は好ましくは
パラ位にある。好ましくは、基Ｒ３及びＲ６中の炭素原
子の合計は８〜１２個である。Ｒ３は好ましくはＲＸず
なわち水素又はｎ−１ｉｓｏ−１もしくはｔｅｒｔ−ブ
チルであり、Ｒ６は好性しくはＲ′すなわち０４〜．ア
ルキルである。

特に好寸しい基α）はジブチルフエニノペオクチルフェ
ニル及ヒノニルフェニルテアル。

Ｒｙは好ましくはＲｙすなわち０１２〜２２アルキル、
０１２〜２２　アルケニル又は下記式α′）、愕 （現及びＲｘは前記規定に同一のものを表す）の基であ
る。更に好ましくは、Ｒｙは１呼すなわち０１６〜２２
アルキル又はＣアルケニルである。

１６〜２２ 好寸［−＜は、基Ａ１の少くとも５０頭は１，２−エチ
レン基であり、更に好寸しくけ全部の基Ａ１が１，２−
エチレンである。−Ａ１−〇−基の数ｎは、好ましくは
、ｎｌ　　すなわち３〜１２であり、更に好寸しくはＲ
２すなわち４〜８である。ｎのＩＩ・１は平均値を示し
、非整数であってもよいということを理解芒肚だい。

基Ａ２は、好ましくけ、１，２−エチレン、１，３−プ
ロピレン又は］、６−ヘキシレンであり、これらのうち
では１，２−エチレン及び、特に１，３−プロピレンが
好ましい。数ｍは、好ましくは、０．１又は２であり、
更に好寸しくは１でめる。

基Ｒ２及びＲ４は好１しくは水素、Ｃ１〜２２アルキル
、Ｃ２〜２２アルケニル又は下記式ａ）、Ｒ１÷Ａ１−
０ｉＣＨ２ＣＨＯＨ−ＣＨ「ａ）の基であり、これは好
ましい形の式ｂ）の基、すなわち式ｂ）においてｐが１
であシ、Ｒ５が基Ｃ）、ｄ）又はｅ）であり、ＲｚがＲ
ｙでありＲ７がＲ，であＩ）Ｘ　ｒ＋ｑがｎ′Ｔ：ある
よりな基である。好苔しくは、式■の化合物は、望糸に
直接結付され／こ８〜２２個の炭素原子を有する、少く
とも１個のアルキル又（ｌまアルケニル基を含み、これ
は好寸しくは基Ｒ４である。好′ましくは、この分子は
、１個よシ多くの）、！；ａ　）を含み、更に好ましく
は基Ｒ２の少くとも１個が基ａ）である。

好ｌしい基ａ）は下記式ａ′）、 Ｒ′ｙＯ（−ＣＨ２Ｃ）：Ｔ２０→７ＣＨ２ＣＨＯＨＣ
Ｈ２−ａ’）（上式中、Ｒ◇及びｎｌは前記規定に同一
のものを表す）の基である。更に好“」ニジい基ａ）は
下記式％式％） （上式中、Ｒ多及びＲ２は前記規定に同一のもの？渋す
）で示される基である。

好寸しくは、Ｒ２はＲ４すなわち水素、０１〜２アルキ
ル又は上目上式ａ′）の基であり、更に好ましくはＲ５
すなわち水素又は上ｄ上式ａつの基でおる。基Ｒ４は好
互しくはＲ４′すなわち０８〜２２アルキル、Ｃ８〜２
２アルケニル又は基ａ′）であシ、更に好葦しくはＲ“
すなわちＣアルキル又はＣ１６〜２２　　ア４　　　　
　　　　　　１６〜２２ ルケニルである。

好寸しい一群の式■の化合物（は、下記式■′、（上式
中、Ｒｙ　％　ｎ　１、Ｒつ及びｋＱは前記規定に同一
のものを表し、Ｗは２又は３でめり、ｍｌ　　は０〜２
である）で示される化合物・である。

更に好寸しいものは、下記式Ｉ′、 で示δれる化合物及び特に下記式１ｆ／ＪＲ；　　　　
　　Ｒ； （上式中、Ｒｙ　、ｎ　２、Ｒ′２及びＲ２は副記規定
に同−のものを表し、そして２個の基Ｒ５の少くとも一
方は式ａ″）の基である）で示される化合物である。最
も好ましくは、■ｔシ及び馬はＣ１６〜２ｏアルキル又
Ｉ″１０１６〜２ｏ　　アルクニル、特にステアリル又
はオレイルであシ、Ｒ２は５〜８でるる。

式ｒの化合物はカチオン型界ｔａ１活住剤でお）、この
語は分子の活性部分がＩ　（ｉＭｉ又はそれ以上の正の
電荷を有するか又は１個又はそれ以上の正の電荷’に４
Ｔするように容易にプロトン化さｇるような界面法１１
剤を意味する。式■の化合物は、酸、例えば、塩酸又は
硫酸、輪数、１汀触、酒石酸又はクエン酸、好ましくは
蟻岐及び、特に、酢酸のごとき低分子量脂肪族有戦酸の
作用によりプロトン化された形で得ることができる。

式■の化合物は又、少くとも１個の窒素原子を第四級化
剤、例えば、メチル又はエチルの塩化物、某化物又は沃
化物又は硫酸ジメチル又はジエチルと反応させることに
より、四級化された形でイ４すられる。しかしながら、
これらの界面法１生沖」は、四級化−されていない形に
あるのが好ましい。

式■の化合物は公知であるか、又（グ入手可能な出発原
料から１ｍ常の方法で製造することのできるものである
。１り１」えは、下記式１１、Ｈ２Ｎ−（−Ａ２−　Ｎ
Ｈ恕−Ｒ４ＩＩで示される化合物を、下記式ｔｎ、 で示される化合物の少くとも１分子と反応させ、そして
基Ｒ２が塩以外のものである七場合には、下記式■又は
Ｖｌ Ｒ２−Ｘ　　　　　　　　　　　　　　ＩＶ（上式中、
Ｘは−Ｃ１、−Ｂｒ又は−■を表す）で示される化合物
の１種又はそｎ以上と反応させ、所望によりこの生成物
をグロ）・ン化又は第四級化することによシ得られる。

化合物ＩＩＩ及びＶＵ対応するハロゲン化水素化物の脱
−・ロケン化水素によル、例えは、３０〜８０℃の温度
における水性アルカリ（例えばＮａＯＨ）の作用によシ
、製造することができる。得られるエポキシドは、同じ
水性反応媒体中、５０〜１０００Ｃの温度において、式
Ｈのアミンと反応される。

次に、蒸留により水が除去され、塩＠（例えばＮａＣ１
）は式Ｉの化合物の融点より高い温度、例えば、７０〜
１００℃における残留物の熱濾過により舷去される。

好甘しくは、生成物はプロトン化もしくは第四級化する
ことなくその咬脣で用いられ、この場合プロトン化は水
性ワックス分散液の製造の間に起こる。

本発明に係る水性ワックス分散液においては、界面活性
沖ノの使用−ｈｉは、少くとも水中にこのワックスを分
散させるのに十分なものでなければならず、この量よシ
も過剰を用いてもよい。好ましくｄコ、ソックス１００
Ｍ１部に対して、少くとも２０、好ましくは２０〜１５
０、更に好ましくは４０〜１２０　ｐＥ、−’ｉｉｆ部
のカチオン型界面活１牛剤が用いらする。ワックスのｎ
−パラフィン言置が尚〈なれはなるほど、より多九（の
界面活性剤を用いなければならず、従って少くとも６５
％のｎ−パラフィンｆｋむワックス１００重量都に対し
ては少くとも５０重量部の界面活性Ａｌｌを小扉するの
が好昔しく、−力受くとも８０％ｎ−パラフィンを含む
ワックス１００　＞ｉｉ量部に対して（・１少くとも８
０重量部の界面活性剤を用いるのが好ましい。

水の使用量は少くとも分１戎液を撹拌口Ｊ能に且つ滴下
可能にするのに十分なものでなければならず、好捷しく
けワックスプラス界面活性剤の乾燥重量は分散液全体の
５０重重量以下、ヌＪコましくけ５〜５０重量係重量に
好ましくは１０〜３０重、ｉｔチである。分散７グのｐ
Ｈ（ｌ−１：敵の添加により３〜６の範回にあるように
訓］拒されるのが好ましく、更に好壕しくはｐＨは３〜
４．５の範吐である。このＪ」１合界面活性剤の遊離塩
形は少くとも部分的に第四級化された形に変成される。

分散液は、又、結果として起こる分散液の不安定化によ
る水相の凝固を妨げるため（・こ、通惠の低温安定剤、
例えば、水溶性の一価もしくは多価アルコール グリコール、ヘキシレンクリコール又ハグリセロール）
又は水浴性のポリアルキレングリコール又はモノ−もし
くはポリ−アルキレングリコールエーテル（ｉｌ／１１
え−：、ジエチレングリコーノへ　メチルセロソルブ又
はエチルセロンルブ）を言んでいてもよい。低温安定剤
の丈用社は、好ましくは、存在する水のｉ寸のＯ〜４０
重膏φ、更に好寸しくは５〜２０亘市％、特に７〜１５
屯−げ≠である。

本発明に係る好性しい組成物は、ワックス１００重量部
に対して、２０〜１５０重量部の式■の界面活性剤、ｐ
Ｈを３〜６の範囲にするのに十分な酸、ワックスプラス
界面浩１コト剤の乾ジノさ重量を分散液の５〜５０　ｉ
、ｉ３量裂にするのに十分な水、及び水のＭ量の０〜４
０％の低温安定剤を含むものである。史に好寸しいＡＪ
↓成物酸物ワックス１００重量部に河して、４０〜１２
０定量部の式ｌの界面活性剤、ｐＨを３〜４．５にする
のに十分な敵、ワックスプラス界面活性剤の♀ｌｌ型重
量分散液の１０〜３０　ＡＧＥ　町４１％にするのに十
分な水、及び水の重量の５〜２０％の低温テ定剤を含む
ものである。

本発明に係るｍ酸物の各成分はそれ自体が混合物であっ
てもよいということを理解されたい。式■の化合物は、
通常、高級脂肪アルキル及びアルケニル基が多くの」場
合タル油及び牛脂油のごとき供給源から得られる工采的
混合物であり、エトキシル化が一般に異なる数の工ｌ・
キシ基を含む分子分布を与え、そして式Ｈの化合物の成
用、■及び／又は■の化合物との反応か混合生ｂ）７．
物を与えるでちろ９から、混合物である。ワックスそれ
自体は、異なるワックス及びオイルの複雑な混合物であ
シ、北極的にはアルコール、グリコール寺の混合物が低
温安定剤として用いられる。

本発明に係る分散液は、通常の方法で、成分を混合する
ことにより製造てれる。好ましくは、ワックスは昇面活
性沖」とともに溶融され、溶融物は次いで水に添加され
、激しい撹拌がなさ７′１．る。歌が存在すべき場合に
は、これはメルトが添カ直ｋする前に水に溶解妬れるの
が好沓しく、又低温安定剤が任在すべきノ易合には、こ
れ（・よ分ｉｉＸ液がｊし成された後で姫加されるのが
好ましい。好ましく（ま、水はメルトか添加される前に
ワックスの０点以上の温度に加熱され、得られる熱水中
浴融フックスのエマルションが放冷される。

得られるワックス分散液は艮好な貯蔵安定・註を有し、
分１；・ｉｌ、することなく長時間貯蔵することができ
る。しかしながら別々の層への外削、が生じだ賜金には
混合物は１単な撹拌によシ元のよく分散された形にもど
る。

本発明に係る１ノックス分散液は、繊維〕１（材、特に
紡織材利用の仕上げ剤として有用であり、殴れた平滑性
及びアビバージを力える。これらは天然、合成又は半合
成ハ斧１　％及びこれらの混合物、特に天然又は再生セ
ルロース、天然又（は合成ポリアミド、ポリエステル、
ポリプロピレン及びポリアクリロニトリル（、′こ適用
される。繊１階基材はいがなる形状もしくは製造の或階
にあってもよく、例えば、バラ毛、フィラメント、スレ
ッド、ヤーン、かせ及びスプール、織物及び鍋物、フリ
ース、不織布、ペーハーウエフ、フェルト、カーペット
、ペルベット、タフテッド製品、半仕上灯製品及び人造
皮革であってよい。好ましい用途は、ペーパーウエフ゛
のパラフィン処理、スプールの湿２閏パジフィン処理及
び特に繊維ウェブ、特に木綿編物のアビバージである。

仕上げは、本発明に係る分散液を水で稀釈し、心安に応
じて酸を添加してｐＨを調整することにより得られる、
水性の、好ましくはｅ性の、媒体から行われる。媒体の
ｐＨは、好ましくは、３．５〜６、更に好祉しくけ４〜
５゜５である。媒体の温度は、好−ましくけ、１０°Ｃ
〜６０°Ｃであり、更に好ましくは３０°Ｃ〜５０°Ｃ
である。仕上げのプロセスは吸尽又は含浸のプロセスで
あり、後番の例はティッピング、パディング、泡適用又
はスプレーであり、連続プロセスが適当でおる。

この仕上げ剤は良好な直接性を泡し、１：１００〜ｉ　
：　０．５、好ましくは１：６０〜ｌ：２の浴比におけ
る長浴又は短浴の吸尽プロセスにより適用するのに遍す
る。好ましい短浴プロセスはウィンス及び、特に、液流
染色機で冥施されるようなプロセスを言む。処理された
基材は、好“ましくは、水洗工程を行うことなく直接乾
燥され、乾燥は空気中周囲温度において行われ、或いは
、好１しくは、例えば８０°Ｃ〜１５０°Ｃの温度に２
いて乾燥機中で行われる。基材に適用されるワックスの
０度は基材の性質及び所望の効果によって広範囲に変わ
るけれども、好ましくは基材の乾燥重量に基づいて計算
して０．０２条〜１．５係、更に好ましくけ０．１％〜
０．８襲である。

本兆明に係る分散液は、高い不均一な動応力の条件下に
おいても極めて安定性が高く、そのため液流染色機にお
ける繊維ウェブの仕上げに特に適する。液流染色機はよ
く知られておシ、例えば下記の技術文献に記載きれてい
る。

Ａｎｏｎ　：　Ｒｔｆｃｋｂｌｉｃｋ　ａｕｆ　ｄｉｅ
　６、ＩＴＭＡ　１９７１パリ、Ｔｅｘｔｉｌｖｃｒｅ
ｄｌｕｎｇ　６　（１９７１）　　１１、７４５〜７４
８ページ。

Ｐ、　Ｓｅｍｅｒ　：　ＩＴＭＡ　７５−ＦＷｒｂｅｒ
ｅｉ　ｕｎｄ　Ｔｅｘｔｉｌ−ｖｅｒｅｄｌｕｎｇ　Ｎ
　Ｍｅｌｌｉａｎｄ　Ｔｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈｔｅ　
５７（１９７６）２．１４７〜１４９ページ。

Ｒ，Ｄ、　Ｈｏ１ｔ　ＸＦ、　Ｊ、　Ｈａｓｓｉｇａｎ
　：　Ｄｅｒ　Ａｕ５ｆａｌｌ　ｖｏｎＳｏｌｌｓｔｉ
ｉｃｋｗａｒｅ　ｉｎ　ｊｅｔ　−ｕｎｄ　Ｏｖｅｒｆ
ｌｏｗ−ＦＭｒｂｅ−ｒｎａｓｃｈｉｎｅｎ　、　　Ｍ
ｅｌｌｉａｎｄ　Ｔｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈｔｅ　６０
（１９７９）９．７４５〜７５８ページ。

Ｗ、Ｊ、にτａｒｓｈａｌｌ　、＼＼Ｊｅｔ　−Ｄｙｅ
ｉｎｇ　−Ｍａｃｈｉｎｅｓ（Ｐｒｏｃｅｓｓ　ｄｅｖ
ｅｌｏｐｍｅｎｔ　ａｎｄ　ｒｎａｃｈｉｎｅｒｙ　ｒ
ｅｖｉｅｗ）　’。

５ｈｉｒｌｅｙ　Ｉｎ５ｔｉｔｕｔｅ　Ｐｕｂｌｉｃａ
ｔｉｏｎ、３３ページ（１９７９）。

液流染色機は、特に完全に充満されていない賜金には、
処理浴は機械の異なる部分において・襖めて大きな速度
変化を受は易く、商い剪ｕノテカに付される。これらの
条件下に、多少とも安定な泡が形成されることがあり、
ワックス分前液が不安定でめる場合にはワックスが分離
して、抱土に浮き上がることがある。処理された製品が
取り出δれる時に分離されたワックスの一部が共晶に粘
后し、乾燥時に布帛のスポット汚れを与える。本発明に
係る分散液は、これらの条件に十分に耐えるほど安定で
あり、発泡又はワックスの分離をほとんどもしくは全く
与えず、基材を均一に仕上けすることができる。

ワックス分数ン′反の安定性は、実験室において、高剪
１ゾ［速度を′Ｒむ装置によって、１タリえば、高速プ
ロペラブレードを用いて、テストすることができる。こ
の目的には、家庭用プレンダー、例えば、フランクフル
トの）３ｒａｕｎ　ＡＧ社のタイプＭＸ３２、が適する
。適当々試験方法において（は、５グの分散液を脱イオ
ン水で１４に稀釈し、この量の半分をＢｒａｕｎ　ＭＸ
　３２　　家庭用ミキサーの混合容器中に入れ、速度３
において１分間ブレンドする。これは２０５ワット±１
０％のパワーにイ目当し、液が介在しない」賜金の１６
，０００±１０％ｒｐｒｎのブレード速度を与える。次
に、分散Ｖｈｙは、焦電の木７１ｄクレトン（１３０ｉ
ｉ’　／　ｍ２、平方ｉ１当り横糸１６本及び縦糸１７
本）で裏打ぢした直径５．７　ｃｍの眩引フィルターを
用いて、５３０　ｍｂａｒ　の真空により吸引される。

安定な分散液はフィルター皿上に白色のパラフィン残留
物を与えない。イ使水（例えば１０°ｄｉ−Ｉ　）　（
１°ｄＨは１ドイツ硬度でウリ、水Ｉ　Ｚ　５すＣＡＯ
１０ｍｆに相当する）の使用及び／又（づ、ワックス分
岐故のは度の請願は、より頻い試験条件を与えるだめに
用いることができる。

本発明に係るワックス分岐故による仕上げは、基材の染
色又はう”Ｃ学ｐｉ白（／ｒＣ影Ｗを与えない。

実施例 下記の例は本発明を更に説つ」するためのものであって
、例中「部」及び「楚」は且（量で示す。

ａ）　Ａｒｃｏ　Ｗａｘ　４１５４　Ｇ　（Ａｒｃｏ　
Ｒａｆｆ１ｎｅｒｉｅ　ＧｒｎｂＨ。

ハンプルグ） ｂ）　Ａｒｃｏ　Ｗａｘ　１１５０　Ｇ　（Ａｒｃｏ　
Ｒａｆｆ１ｎｅｒｉｅ　ＧｍｂＨ。

ハンプルグ） ｃ）　　Ａｒｃｏ　Ｗａｘ　２１４３　ＧＸＣｈａｒｇ
ｅ１８７８　（Ａｒｃ。

Ｒａｆｆ１ｎｅｒｉｅ　ＧｍｂＨ，ハンブルグ）ｄ）ペ
トロラタム、ライトアンバーデクニカル（Ｗｉｔｃｏ　
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　、　　コーグ　アア／　ブザアン、
オランダ） ｅ　）　　Ａｒｃｏ　Ｗａｘ　４１５８　Ｇ　（Ａｒｃ
ｏ　Ｒａｆｆ１ｎｅｒｉｅ　ＧｍｂＨ、ハンブルグ） １１）性質 以下余白 界面活性剤 下記平均式の化合物。

（１） 以下余１′、： Ｒ、Ｒ及びＲ４３は下記の組成の混合物である。

４１　　　４２ 界面活性剤Ａ １３５部のステアリルアルコールに、通常の方法で、１
３２部の酸化エチレンを、触媒としての０．４部の苛性
ソーダとともに添加した。次に、４６．５部のエピクロ
ルヒドリンを冷加し、４５〜７５°Ｃにおいて４部の４
８％ボロントリフルオリドジエチレートを触媒として用
いた。得られたクロロヒドリンを、次いで、４０〜５０
°Ｃにおいて６０部の３０チ苛性ソーダにより処理して
、対応するエポキシドに変成した。次に、６０部の脂肪
アミンＲ４１ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２（Ｒ４１の
意味は上記の表を参照されたい）を７０°Ｃにおいて５
時間エポキシドと反応させた。最後に、水を蒸留により
除去し、固体の塩化ナトＩＪウムを８０°Ｃにおいてい
過により除去した。ｐ液は室温において凝固した。

全ての工程は、中間体を単離することなく、同一の反応
容器中で順次に行うことができる。界面活Ｓ刑Ｂ−Ｆも
同物ぐにして調製することができる。

ワックス分１′！２液のｔｉｔ’り裏 方法■ １５６．７部のパラフィンワックス及び８４．３　？、
Ｇｉ５の界面活性剤を一緒に溶融し、７０°Ｃに加熱さ
れた、８５５部の脱イオン水中１５部の氷酢酸の溶液中
で撹拌した。得られた微細なエマルジョンを撹拌下に放
冷し、９５部のエチレングリコールを添加した。乳状の
低粘度分散液が得られた。

方法■ １７２部のワックス、６９部の界面活性剤、９４０部の
水を用い、エチレングリコールヲ用いなかった以外（住
方法Ｉと同様である。

方法ｌ１１ ６０部の界面活性剤及び６０部のワックスを一緒に溶融
し、８５°Ｃに加熱された、４２５部の脱イオン水中１
５部の氷酢酸の浴液中で撹刊６した。

得られた。襖ので微細なエマルジョンを放冷し、次いで
４７部のエチレングリコールを添加した。得られた分ｉ
ｔ　７＊　ｉｔｌ：乳白光金示し、はとんど透明であっ
た。

方法■ 方法■と同様であシ、８５５部の水を用いた。

方法Ｖ 方法■と同１求である〃ぺ　９４０都の水に換えて８５
５都の水及び次いで９５部のエチレングリコールを用い
た。

例１〜１８ 下記の表に示す如く方法Ｉ−■、界面活性剤Ａ〜Ｆ及び
ワックスａ〜ｅを用いて、ワックス分散液を製造した。

以下余白 適用例Ａ ２００　ｋ？　の木綿インターロンクイｊ　（２００ｆ
／　、、２）を、６　ｋｆの例１の分散液を含む１６０
０ｔの液（蔭比ｌ：８）を用いて、Ｔｈ１ｅｓｓ　−Ｊ
　ｅｔＲ９５磯（３単位すなわち３つの容器を有する）
中で処理した。アビバージ処理を布帛速度１８０ｍ　／
　ｍｉｎにおいて、４５°Ｃで２０分間行い、布帛を水
洗することなく１１０〜１２０’Ｃで乾燥した。

布帛はその！ｆ、′−！、用いることができた。

適用例Ｂ 木綿インターロック布を、４０’Ｃ及び浴比１：４０に
おいて、例３のワックス分散赦３袈（基材の乾燥重量に
対して）を含む水性１合に入れた。

４０°Ｃで２０分間一定撹拌した後、基材を浴から取り
出し、テンションをかけずに１４００Ｃで９０秒間乾燥
した。

８又は９の分散液、又は２饅の例１，２又は１゜の分散
液を用いて、例Ｂを縁シ返した。

適用例Ｃ 木綿インクーロンク布全、室温にＰいて、例８のワック
ス分散液３ｏグ／１を′ざむ水性敵で、７５％のピンク
アンプにパティ／グした。最後に、た。

又（ｄ、６の分故液又（、」、２５　’？　／　ｌの例
１０の分「枚数を用いて１γ（］Ｃを？Ｈ，，，コり返
した。

適用例Ｄ Ｍａｔｈｊｓ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｑｖｅｒｆｌｏ
ｗ　Ｊｅｔ　　ＪＦＯｊ：ａ（Ｍａｔｈｉｓ　ＡＧ、　
Ｎ１ｅｄｅｒｈａｓｌｉ　／　ＺＨ、スイス）中で、１
１（７のわらかしめ染色したｆＡｉ状の木綿トリコット
インターロック布（５２Ｘ５２０ｃ＋ｎ、１８５り７ｍ
２）を８４の水追水（４〜６°ｄＨ）中５５１の例１０
の分散液を官む液により処理した。液循環速度は］、　
４，７００　／−／ｈでるり、布帛速度は２３Ｆ、ｌ　
／　ｍｉｎ　′ｃあυ、ジェット径は７０＃ｎであった
。

２５°Ｃで３０分後、製品２取り出し、１１０〜１２０
’Ｃで乾燥した。上記の例により仕上けされた製品（〆
まワックスのスホノト汚れを示さす、良好な平／Ｉｔ性
をイ→していた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、カチオン型界面活性剤を含む水性ワックス分散散で
   あって、ワックスの実質的に全部が３゜０Ｃ以上の滴下
   点を菊′する未１致化パラフインワツクスであ見カチオ
   ン型界面活イ９１」が１　イ４７．又はそれ−り、上の
   下記式Ｉで示される化合物又はそのプロトン化もしくは
   弔四級化誘々１体を言む水性フッ２フ２Ｒ２ 上式中、Ｒ１はＲＸｃｏｏ−’＜　ＲＸＣＯＮＨ−１又
   はＲｙＯ−を表し、ここでＲＸはＣ７〜２１アルキル又
   はｃ７〜２１アルケニルヲ表し、ＲｙはＣ８〜２２アル
   キル、ｃ８〜２２アルイ・−ニル又は下記式α）、 の基を表し、ここでＲはＨ又は０１〜，アルキルを我し
   、Ｒ６は０４〜１２アルキルを衣し、Ｒ，、はＨｌＣ　
   　アルキル、０２〜２２アルケニル、ペルジル又１〜２
   ２ は下記式ｂ）、 千ＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ２０壽子Ａ１０片Ｒ５ｂ）の基を
   表し、Ｒ４はＩ（、Ｃ１〜２２アルキル、Ｃ２〜２２ア
   ルケニル又は式ｂ）の基を表し、Ｒ５は下記式ｃ　）　
   、　ｄ．　）　、　ｅ　）、 ｅ）　−＋Ａ，ー０＋Ｆ−［２ ｄ）千Ａ１−０＋Ｆ−ＣＯＲｗ ｅ）−Ａ１−ＮＨ−ｃｏｇＷ ■基を表し、ここでＲＷはＣ１〜２１アルキル又はＣ３
   〜２１アルケニルを衣しＲ７１ｒｉ０１〜２２　アルキ
   ル、Ｃ２〜２２アルケニル又は基α）をバし、Ａ　１　
   ｈ−ｘ　−　Ｃ　Ｈ　２ＣＨ２−又はーＣＨ２ＣＨ（Ｃ
   Ｈ６）−を表し、Ａ２は０２〜６アルキレンを表し、ｎ
   は２〜２０を衣し、ｍ　ｉｔ　。 〜４を衣し、ｐはＯ又は１ケぺし、ｑはＯ〜１９を表し
   、ｒは０又は１を衣す。但し．、ｐ＋ｑ十ｒは１以」二
   であるものとする。 ２、ワックスのｎ−パラフィン含量が６５〜９０重Ｊ徒
   飴であるりｂ）ζ求の範囲第１項ｉ己載０水注ワックス
   分散液０ 上式中、Ｒ’はＣＩ２〜２２アルキル ア没。 ン型界面活性Ｍｌ）を甘む水性ワックス分散散であって
   、ワックスのＸＸ的に全部が３０°Ｃ以上の滴下点を有
   する禾猷化パラフィンワックスであり、カチオン型界１
   Ｉ１１活・１生剤が１棟又はそれ以上の下記式〔上式中
   、Ｒ１はＲＸＣＯＯ−１ＲＸＣ０ＮＨ−１又はＲｙＯ−
   を辰し、ここでＲｘはＣ７〜２１アルキル又はＣ７〜２
   １アルケニルを表し、Ｒｙは０８〜２２アルキル、Ｃ８
   〜２２アルケニル又は下記式α〕、の基を表し、ここで
   Ｒ３ばＨ又はＣ１〜９アルキルを表し、Ｒ６は０４〜１
   ２アルキルを表し、Ｒ２はＨ１Ｃ１〜２２アルキル、Ｃ
   ２，２２アルケニル、ベンジル又は下記式ｂ）、 ＋ＣＨ２ＣＨＯＬ−ＩＣＨ２０すＡ１０片Ｒ５ｂ）の基
   を衣し、Ｒ４はＨ）　Ｃ１〜２２アルキル、０２〜２２
   アルケニル又は式ｂ）の基を表し、Ｒ５は下記式Ｃ）、
   ｄ）、ｅ） Ｃ）　−（−Ａ１−０−）−Ｆ−Ｒ２ ｄ）÷Ａ、　−０−）７−Ｃｏ瓜、・ ｅ）　　ｋ１ＮＨＣＯ％ の基を表し、ここで〜、はＣ１〜２１アルキル又はＣ２
   〜２１アルケニルを表しＲ２はＣ１〜２２アルキル、Ｃ
   ２，２２アルケニル又は基α）を表し、Ａ１は〜ＣＨ２
   ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨρ−を衣し、Ａ２はＣ
   ２〜６アルキレンを表し、ｎは２〜２０を表し、ｎｌは
   ０〜４を衣し、ｐはＯ又は１を表し、ｑはＯ〜］９を表
   し、ｒはＯ又は１を表す。但し、ｐ＋ｑ＋ｒは１以上で
   あるものとする〕 で示される化合物又はそのプロトン化もしくは第四級化
   誘導体を含む水性ワックス分散液を通用することをＢむ
   繊維基材の仕上は方法。 １４、基材が木綿編物である特許請求の範囲第１３項記
   載の方法。 １５、処理が液流染色機中で行われる待計耐〕求の範囲
   第１３又は第１４項に記載の方法。 １６、基材に逸用烙れるワックスの濃度が基材の乾燥型
   〜の０．１〜０．８　％である特許請求の範囲第１３〜
   １５項のいずれかに０山）火の方法。