JPS60100302A - 難燃性電気絶縁組成物 - Google Patents
難燃性電気絶縁組成物Info
- Publication number
- JPS60100302A JPS60100302A JP20677083A JP20677083A JPS60100302A JP S60100302 A JPS60100302 A JP S60100302A JP 20677083 A JP20677083 A JP 20677083A JP 20677083 A JP20677083 A JP 20677083A JP S60100302 A JPS60100302 A JP S60100302A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnesium hydroxide
- electrical insulation
- insulation composition
- flame retardant
- flame
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の背景と目的］
本発明は燃焼時にハロゲン系ガスを発生しない難燃性電
気絶縁組成物に関するものである。
気絶縁組成物に関するものである。
例えば、電線・ケーブルの絶縁材料やシース材料として
は電気絶縁性に優れたポリオレフィンが多く用いられて
きている。
は電気絶縁性に優れたポリオレフィンが多く用いられて
きている。
最近のＳ勢として、原子力発電所用電線・ケーブル、車
両用電線および盤内・機内配線用電線等に難燃性が強く
要望されるようになってきた。このようなポリマを難燃
化する方法としてはハロゲン含有化合物、リン含有化合
物等を混和する方法が用いられてきたが、これらは火災
時多量の煙を出し、また人体に有害なガスを発生するな
ど問題視されている。
両用電線および盤内・機内配線用電線等に難燃性が強く
要望されるようになってきた。このようなポリマを難燃
化する方法としてはハロゲン含有化合物、リン含有化合
物等を混和する方法が用いられてきたが、これらは火災
時多量の煙を出し、また人体に有害なガスを発生するな
ど問題視されている。
このような情勢を踏まえ、発煙性、有毒性の非常に少な
い無機系難燃剤が注目されるようになってきた。なかで
も、難燃性を付与するのにはポリマの分解温度近くで結
晶水を放出し、しかも吸熱量の大きい水酸化マグネシウ
ムが特に有効である。
い無機系難燃剤が注目されるようになってきた。なかで
も、難燃性を付与するのにはポリマの分解温度近くで結
晶水を放出し、しかも吸熱量の大きい水酸化マグネシウ
ムが特に有効である。
しかし、高度の難燃性を付与するためには水酸化マグネ
シウムを多量加える必要があるにもかかわらず、ポリマ
と水酸化マグネシウムの相溶性が悪く、機械特性の低下
を招く。また、水酸化マグネシウムは空気中の水および
二酸化炭素と反応して炭酸マグネシウムに変質し、吸水
を促進するため電気特性の著しい低下を招くという問題
を有しているため使用範囲が限定されていた。
シウムを多量加える必要があるにもかかわらず、ポリマ
と水酸化マグネシウムの相溶性が悪く、機械特性の低下
を招く。また、水酸化マグネシウムは空気中の水および
二酸化炭素と反応して炭酸マグネシウムに変質し、吸水
を促進するため電気特性の著しい低下を招くという問題
を有しているため使用範囲が限定されていた。
本発明は上記した従来技術の問題点を解消するためにな
されたもので、ポリオレフィンと水酸化マグネシウムと
の相溶性を改善でき、従って機械特性、電気特性および
難燃特性を向上できる有毒なハロゲン系カスを発生しな
い難燃性電気絶縁組成物の提供を目的とするものである
。
されたもので、ポリオレフィンと水酸化マグネシウムと
の相溶性を改善でき、従って機械特性、電気特性および
難燃特性を向上できる有毒なハロゲン系カスを発生しな
い難燃性電気絶縁組成物の提供を目的とするものである
。
［発明の概要］
本発明の電気絶縁組成物は、ポリオレフィン１００重量
部に対し、平均粒径６μｍ以下、ＢＥＴ比表面積４０ｔ
＋？／ｇ以下で、ざらに脂肪酸、脂肪酸金属塩、チタネ
ートカップリング剤またはシランカップリング剤のいず
れかで表面処理した水酸化マグネシウムを５０重量部以
上含有することを特徴とするものである。
部に対し、平均粒径６μｍ以下、ＢＥＴ比表面積４０ｔ
＋？／ｇ以下で、ざらに脂肪酸、脂肪酸金属塩、チタネ
ートカップリング剤またはシランカップリング剤のいず
れかで表面処理した水酸化マグネシウムを５０重量部以
上含有することを特徴とするものである。
本発明におけるポリオレフィンとしては、エチレンプロ
ピレンコポリマ、エチレンプロピレンジエンターボリマ
、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニルコポリマ、エチレ
ンエチルアクリレートコポリマ、エチレンブテンコポリ
マ、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリベンテンといフ
たものがあげられ、これらは単独または２種以上群合し
て使用可能である。
ピレンコポリマ、エチレンプロピレンジエンターボリマ
、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニルコポリマ、エチレ
ンエチルアクリレートコポリマ、エチレンブテンコポリ
マ、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリベンテンといフ
たものがあげられ、これらは単独または２種以上群合し
て使用可能である。
このようなポリオレフィンと水酸化マグネシウムとは相
溶性が悪いため、ロールやパンバリ混練時に凝集が生じ
て押出性、引張特性が低下する。
溶性が悪いため、ロールやパンバリ混練時に凝集が生じ
て押出性、引張特性が低下する。
Ｉこれは水酸化マグネシウムがイオン性結晶であるのに
対し、ポリオレフィンは無極性あるいはわずかに極性を
有している程度であり、水酸化マグネシウムとの間の親
和力が小さいためである。
対し、ポリオレフィンは無極性あるいはわずかに極性を
有している程度であり、水酸化マグネシウムとの間の親
和力が小さいためである。
これを改善するため、本発明では平均粒径５μｍ以下、
ＢＥＴ比表面積４０イ／ｇ以下の水酸化マグネシウムを
使用しており、この範囲外のものではロールやパンバリ
混練時に凝集が生じて押出性、引張特性が悪化する。
ＢＥＴ比表面積４０イ／ｇ以下の水酸化マグネシウムを
使用しており、この範囲外のものではロールやパンバリ
混練時に凝集が生じて押出性、引張特性が悪化する。
また、水酸化マグネシウムが空気中の水および二酸化炭
素と反応して炭酸マグネシウムに変質するのを防止する
ため、水酸化マグネシウムを脂肪酸、脂肪酸金属塩、チ
タネートカップリング剤またはシランカップリング剤の
いずれかで表面処理している。
素と反応して炭酸マグネシウムに変質するのを防止する
ため、水酸化マグネシウムを脂肪酸、脂肪酸金属塩、チ
タネートカップリング剤またはシランカップリング剤の
いずれかで表面処理している。
脂肪酸はＲＣＯＯＨ，脂肪酸金属塩はＭ（００ＣＲ）ｎ
で表わされるものである。なお、Ｒはアルキル基または
アルケン基、ＭはＩＡ、ｎＢ、ｍＡ族金属、ｎは自然数
である。
で表わされるものである。なお、Ｒはアルキル基または
アルケン基、ＭはＩＡ、ｎＢ、ｍＡ族金属、ｎは自然数
である。
チタネートカップリング剤としては、イソプロピル−ト
リ（ジオクチルホスフェート）チタネート、チタニウム
ジ（オクチルホスフェート）オクシアセテート等があり
、シランカップリング剤としては、ビニルトリエトキシ
シラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン
等がある。
リ（ジオクチルホスフェート）チタネート、チタニウム
ジ（オクチルホスフェート）オクシアセテート等があり
、シランカップリング剤としては、ビニルトリエトキシ
シラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン
等がある。
上記のような特殊水酸化マグネシウムはポリオレフィン
１００重量部乙こ対し、５０重量部以上の範囲で含有せ
しめる必要がある。５０重量部以下では目的とする難燃
性を付与できない。上限はその使用目的に応じて決定さ
れるので特に限定しないが、押出性を考慮すると５００
重量部、好ましくは３００重量部である。
１００重量部乙こ対し、５０重量部以上の範囲で含有せ
しめる必要がある。５０重量部以下では目的とする難燃
性を付与できない。上限はその使用目的に応じて決定さ
れるので特に限定しないが、押出性を考慮すると５００
重量部、好ましくは３００重量部である。
本発明においては、上記組成物は未架橋、架橋のいずれ
でも使用できる。架橋する場合の方法としては、有機過
酸化物による架橋、電子線照射による架橋、シラングラ
フト水架橋等がある。
でも使用できる。架橋する場合の方法としては、有機過
酸化物による架橋、電子線照射による架橋、シラングラ
フト水架橋等がある。
有機過酸化物による架橋の場合の架橋剤としては、ジク
ミルパーオキサイド、３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ
イソプロピル）ベンゼンに代表される有機過酸化物が適
切である。
ミルパーオキサイド、３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ
イソプロピル）ベンゼンに代表される有機過酸化物が適
切である。
また、電子線照射による架橋の場合には、架橋助剤とし
てトリメチロールプロパントリメリテート、トリアリル
イソシアヌレート等の反応性のモノマな添加するのが一
般的である。
てトリメチロールプロパントリメリテート、トリアリル
イソシアヌレート等の反応性のモノマな添加するのが一
般的である。
本発明では、上記成分に加えて酸化防止剤、滑剤、軟化
剤、分散剤等を添加してもよい。
剤、分散剤等を添加してもよい。
酸化防止剤としてはフェニル−α−ナフチルアミン、Ｎ
、Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン等
のアミン系酸化防止剤、２，６−ジーｔ−ブチル−４−
メチルフェノール、ヒンダードフェノール等のフェノー
ル系酸化防止剤等があげられる。
、Ｎ’−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン等
のアミン系酸化防止剤、２，６−ジーｔ−ブチル−４−
メチルフェノール、ヒンダードフェノール等のフェノー
ル系酸化防止剤等があげられる。
［実施例および比較例］
各種成分を第１表に示すような配合割合でもって１００
℃に保持された６インチロールに投入してロール混練を
行ない、混練後１２０℃に保持された４０ｍ／ｍ押出機
（Ｌ ／ Ｄ ＝ ２５ ）を用い、外径２．０ｍｍの
銅線上に１．’Ｏｍｍ厚で押出被覆し、続いて１３ｋｇ
／ｃぜの水蒸気雰囲気中に３分間保持して架橋して各種
電線を作成した。
℃に保持された６インチロールに投入してロール混練を
行ない、混練後１２０℃に保持された４０ｍ／ｍ押出機
（Ｌ ／ Ｄ ＝ ２５ ）を用い、外径２．０ｍｍの
銅線上に１．’Ｏｍｍ厚で押出被覆し、続いて１３ｋｇ
／ｃぜの水蒸気雰囲気中に３分間保持して架橋して各種
電線を作成した。
各側で得られた電線の評価結果は第１表の下欄に示す通
りである。
りである。
分散性は、ロール混練後０．５ｍｍ厚にシート出しし、
倍率２０倍の顕微鏡により観察した。
倍率２０倍の顕微鏡により観察した。
難燃性評価は、水平に保った電線をバーナで３０秒間燃
焼させ、その後自己消炎すれば合格であり、自己消炎し
なければ不合格である。
焼させ、その後自己消炎すれば合格であり、自己消炎し
なければ不合格である。
引張特性は蒸気架橋後銅線を引き抜き、２０℃の恒温室
に１日放置した後、ショツパー型引張試験機により引張
速度５００ｍｍ／ｍ ｉ ｎで測定した。
に１日放置した後、ショツパー型引張試験機により引張
速度５００ｍｍ／ｍ ｉ ｎで測定した。
絶縁抵抗は８０℃で１日乾燥した電線を８５℃の温水中
に１週間浸水し、その後８５℃で測定した。
に１週間浸水し、その後８５℃で測定した。
第１表からも明らかな通り、本発明に係る実施例１〜６
に示す材料を用いた電線はいずれも、水酸化マグネシウ
ムの分散性が良く、難燃性においてＪＩＳ難燃試験に合
格し、引張強さにおいてエチレンプロピレンゴムの電気
用品規格０．４ｋｇ／ｍイ以上を十分満足する。
に示す材料を用いた電線はいずれも、水酸化マグネシウ
ムの分散性が良く、難燃性においてＪＩＳ難燃試験に合
格し、引張強さにおいてエチレンプロピレンゴムの電気
用品規格０．４ｋｇ／ｍイ以上を十分満足する。
これに対し、水酸化マグネシウムの含有量が規定値以下
の比較例１は難燃性が不合格である。平均粒径およびＢ
ＥＴ比表面積が規定値以外の水酸化マグネシウムを用い
た比較例２および３は、分散性が悪く、その結果引張特
性、絶縁抵抗の著しい低下を招いている。また、表面処
理なしの水酸化マグネシウムを用いた比較例４は絶縁抵
抗が大幅に低下している。
の比較例１は難燃性が不合格である。平均粒径およびＢ
ＥＴ比表面積が規定値以外の水酸化マグネシウムを用い
た比較例２および３は、分散性が悪く、その結果引張特
性、絶縁抵抗の著しい低下を招いている。また、表面処
理なしの水酸化マグネシウムを用いた比較例４は絶縁抵
抗が大幅に低下している。
［発明の効果コ
以上説明してきた通り、本発明はポリオレフィンの難燃
充填剤として、平均粒径およびＢＥＴ比表面積が所定範
囲にあり、しかも脂肪酸、脂肪酸金属塩、ナタネートカ
ツブリング剤またはシランカップリング剤で表面処理し
た水酸化マグネシウムを用いたものであり、ポリマと水
酸化マグネシウムとの相溶性を向上でき、これによって
、引張特性、絶縁抵抗および難燃性に優れ、しかも燃焼
時に有毒なハロゲン系ガスを発生しない成形品を得るこ
とができるようになる。
充填剤として、平均粒径およびＢＥＴ比表面積が所定範
囲にあり、しかも脂肪酸、脂肪酸金属塩、ナタネートカ
ツブリング剤またはシランカップリング剤で表面処理し
た水酸化マグネシウムを用いたものであり、ポリマと水
酸化マグネシウムとの相溶性を向上でき、これによって
、引張特性、絶縁抵抗および難燃性に優れ、しかも燃焼
時に有毒なハロゲン系ガスを発生しない成形品を得るこ
とができるようになる。
Claims (2)
- （１）ポリオレフィン１００重量部に対し、平均粒径５
μｍ以下、ＢＥＴ比表面積ＩＬＯｄ／ｇ以下でさらに脂
肪酸、脂肪酸金属塩、チタネートカップリング剤または
シランカップリング剤のいずれかで表面処理した水酸化
マグネシウムを５０重量部以上含有することを特徴とす
る難燃性電気絶縁組成物。 - （２）上記組成物に架橋剤を含有せしめてなる特許請求
の範囲第１項記載の難燃性電気絶縁組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20677083A JPS60100302A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20677083A JPS60100302A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60100302A true JPS60100302A (ja) | 1985-06-04 |
Family
ID=16528798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20677083A Pending JPS60100302A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60100302A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02503492A (ja) * | 1987-05-08 | 1990-10-18 | レイケム・リミテッド | 電線およびケーブル |
| JPH06283030A (ja) * | 1993-03-25 | 1994-10-07 | Hitachi Cable Ltd | 難燃性電気絶縁組成物及び絶縁電線 |
| JP2002114878A (ja) * | 2000-10-06 | 2002-04-16 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物およびそれを用いた成形部品 |
| WO2006090446A1 (ja) * | 2005-02-23 | 2006-08-31 | Nozawa Corporation | 水酸化マグネシウム、その製造方法及びその水酸化マグネシウムからなる難燃剤並びにその水酸化マグネシウムを含む難燃性樹脂組成物 |
| JP2016014145A (ja) * | 2015-08-18 | 2016-01-28 | 三菱電線工業株式会社 | ノンハロゲン難燃性ゴム組成物、ならびにそれを用いた電線およびケーブル |
| JP2016037515A (ja) * | 2014-08-05 | 2016-03-22 | 日立金属株式会社 | 無リン系ノンハロゲン難燃性樹脂組成物およびこれを用いた電線、ケーブル |
-
1983
- 1983-11-02 JP JP20677083A patent/JPS60100302A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02503492A (ja) * | 1987-05-08 | 1990-10-18 | レイケム・リミテッド | 電線およびケーブル |
| JPH06283030A (ja) * | 1993-03-25 | 1994-10-07 | Hitachi Cable Ltd | 難燃性電気絶縁組成物及び絶縁電線 |
| JP2002114878A (ja) * | 2000-10-06 | 2002-04-16 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物およびそれを用いた成形部品 |
| WO2006090446A1 (ja) * | 2005-02-23 | 2006-08-31 | Nozawa Corporation | 水酸化マグネシウム、その製造方法及びその水酸化マグネシウムからなる難燃剤並びにその水酸化マグネシウムを含む難燃性樹脂組成物 |
| JP2016037515A (ja) * | 2014-08-05 | 2016-03-22 | 日立金属株式会社 | 無リン系ノンハロゲン難燃性樹脂組成物およびこれを用いた電線、ケーブル |
| JP2016014145A (ja) * | 2015-08-18 | 2016-01-28 | 三菱電線工業株式会社 | ノンハロゲン難燃性ゴム組成物、ならびにそれを用いた電線およびケーブル |
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