JPS61240508A - 難燃性電気絶縁組成物 - Google Patents
難燃性電気絶縁組成物Info
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- JPS61240508A JPS61240508A JP8309285A JP8309285A JPS61240508A JP S61240508 A JPS61240508 A JP S61240508A JP 8309285 A JP8309285 A JP 8309285A JP 8309285 A JP8309285 A JP 8309285A JP S61240508 A JPS61240508 A JP S61240508A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、燃焼時に有毒なハロゲン系ガスを発生しない
難燃性電気絶縁組成物、特に電線・ケーブルの絶縁材料
への適用に好適な難燃性樹脂組成物に関するものである
。
難燃性電気絶縁組成物、特に電線・ケーブルの絶縁材料
への適用に好適な難燃性樹脂組成物に関するものである
。
［従来の技術］
電線・ケーブルの絶縁材料やシース月利としては電気絶
縁性に優れたポリオレフィンが多く用いられてきている
。
縁性に優れたポリオレフィンが多く用いられてきている
。
最近の趨勢として、原子力発電所用電線・ケーブル、車
輌用電線及び盤内・機内配線用電線等に難燃性が強く要
望されるようになってきた。
輌用電線及び盤内・機内配線用電線等に難燃性が強く要
望されるようになってきた。
ポリオレフィンを難燃化する方法としてはハロゲン含有
化合物、リン含有化合物等を混和する方法が一般に採用
されてきている。
化合物、リン含有化合物等を混和する方法が一般に採用
されてきている。
しかし、これらは燃焼時多量の煙を発生し、機器への腐
食性、人体への有害性等が問題になっている。特に、最
近は安全面からこのようなハロゲン系ガスを発生しない
ことが強く要望されるようになってきている。
食性、人体への有害性等が問題になっている。特に、最
近は安全面からこのようなハロゲン系ガスを発生しない
ことが強く要望されるようになってきている。
このような情勢を踏まえ、発煙政、有毒性の非常に少な
い無機系難燃剤が注目されるようになってきた。なかで
も難燃性を付与するにはポリマの分解温度近くで結晶水
を放出し、しかも吸熱量の高い水酸化マグネシウムが特
に有効である。
い無機系難燃剤が注目されるようになってきた。なかで
も難燃性を付与するにはポリマの分解温度近くで結晶水
を放出し、しかも吸熱量の高い水酸化マグネシウムが特
に有効である。
［発明が解決しＪ：うとする問題点］
しかし、高度の難燃性を付与するためには水酸化マグネ
シウムを多量加える必要があるにもかかわらず、ポリマ
と水酸化マグネシウムとの相溶性が悪く、機械的特性の
低下を招くという問題点かある。また、水酸化マグネシ
ウムは空気中の水分および二酸化炭素と反応して炭酸マ
グネシウムに変質し、吸水を促進し、電気特性の低下を
招くという問題がある。
シウムを多量加える必要があるにもかかわらず、ポリマ
と水酸化マグネシウムとの相溶性が悪く、機械的特性の
低下を招くという問題点かある。また、水酸化マグネシ
ウムは空気中の水分および二酸化炭素と反応して炭酸マ
グネシウムに変質し、吸水を促進し、電気特性の低下を
招くという問題がある。
本発明は上記に基づいてなされたもので、ポリマへの多
量の充填を可能とすることにより高度の勤燃性を付与で
き、また水酸化マグネシウムの変質を防止することによ
って電気特性の低下を防止でき、しかも有毒なハロゲン
系ガス等を発生しない難燃性電気絶縁組成物の提供を目
的とするものである。
量の充填を可能とすることにより高度の勤燃性を付与で
き、また水酸化マグネシウムの変質を防止することによ
って電気特性の低下を防止でき、しかも有毒なハロゲン
系ガス等を発生しない難燃性電気絶縁組成物の提供を目
的とするものである。
［問題点を解決するための手段１
本発明の難燃性電気絶縁組成物は、ポリオレフィン１０
０重量部に対し、高級脂肪酸アミドで表面処理した水酸
化マグネシウムを５０〜５００重量部含有することを特
徴とするものである。
０重量部に対し、高級脂肪酸アミドで表面処理した水酸
化マグネシウムを５０〜５００重量部含有することを特
徴とするものである。
本発明において、ポリオレフィンとしては、エチレンプ
ロピレンコポリマ、エチレンプロピレンジエンターボリ
マ、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル］ポリマ、エチ
レンエチルアクリレ−１〜］ポリマ、エチレンブテンコ
ポリマ、エヂレンブテンジエンターボリマといったもの
があげられ、これらは単独または２種以上混合して使用
可能である。
ロピレンコポリマ、エチレンプロピレンジエンターボリ
マ、ポリエチレン、エチレン酢酸ビニル］ポリマ、エチ
レンエチルアクリレ−１〜］ポリマ、エチレンブテンコ
ポリマ、エヂレンブテンジエンターボリマといったもの
があげられ、これらは単独または２種以上混合して使用
可能である。
このようなポリオレフィンと水酸化マグネシウムとは相
溶性が悪いため、ロールやパンパリ混錬時に凝集が生じ
て押出性か低下する。
溶性が悪いため、ロールやパンパリ混錬時に凝集が生じ
て押出性か低下する。
これは、水酸化マグネシウムの表面が正電荷のイオン性
結晶であるのに対し、ポリオレフィンは無極性あるいは
わずかに極性を有している程度であり、水酸化マグネシ
ウムとの間の親和力か小さいことに起因する。また、二
酸化炭素、水と反応して変質しやすいのは、水酸化マグ
ネシウムがイオン性結晶て必り、酸と容易に反応するた
めである。
結晶であるのに対し、ポリオレフィンは無極性あるいは
わずかに極性を有している程度であり、水酸化マグネシ
ウムとの間の親和力か小さいことに起因する。また、二
酸化炭素、水と反応して変質しやすいのは、水酸化マグ
ネシウムがイオン性結晶て必り、酸と容易に反応するた
めである。
これらを改善するため鋭意検問した結果、発明者は水酸
化マグネシウムを高級脂肪酸アミドで表面処理すること
が極めて有効であることを見い出したものである。
化マグネシウムを高級脂肪酸アミドで表面処理すること
が極めて有効であることを見い出したものである。
本発明において高級脂肪酸アミドは次式で表されるもの
である。
である。
（ＲＣｏ ） 、 Ｎ １−１３゜
ＲはＣｌｌ１１１２ＩＩＩ４１またはＣ１１ｌ’−’２
ｍ−１（ｍは９〜２０の自然数である）で表され、ｎは
１〜３の自゛然数である。
ｍ−１（ｍは９〜２０の自然数である）で表され、ｎは
１〜３の自゛然数である。
具体的には、ラウリン酸アミド、ステアリン酸アミド、
オレイン酸アミド等があげ・られる。
オレイン酸アミド等があげ・られる。
高級脂肪族アルコールで表面処理された水酸化マグネシ
ウムは、ポリオレフィン１００重量部に対して５０〜５
００重量部の範囲で含有せしめる必要がある。５０重量
部未満では目的とする難燃性を付与できず、５００重量
部を越えると著しく加工性が低下し、押出成形が困難に
なる。
ウムは、ポリオレフィン１００重量部に対して５０〜５
００重量部の範囲で含有せしめる必要がある。５０重量
部未満では目的とする難燃性を付与できず、５００重量
部を越えると著しく加工性が低下し、押出成形が困難に
なる。
本発明では上記成分に加えて架橋剤、酸化防止剤、滑剤
、□軟化剤、分散剤等を適宜添加してもよい。
、□軟化剤、分散剤等を適宜添加してもよい。
架橋剤としては、ジクミルパーオーキザイド、３−ビス
（↑−ブヂルパーオキシイソプロピル）ベンゼンに代表
される有機過酸化物が適切であり、これに架橋助剤とし
て硫黄、エヂレンジメタアクリレ−１〜、ジアクリルフ
タレー１〜、ｐ−キノンジオキシム等を併用してもよい
。
（↑−ブヂルパーオキシイソプロピル）ベンゼンに代表
される有機過酸化物が適切であり、これに架橋助剤とし
て硫黄、エヂレンジメタアクリレ−１〜、ジアクリルフ
タレー１〜、ｐ−キノンジオキシム等を併用してもよい
。
酸化防止剤としては、フェニル−α−ナフチルアミン、
Ｎ、Ｎ−−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン
等のアミン系酸化防止剤、２，６−ジー↑−ブチル−４
−メチルフェノール、ヒンダードフェノール等のフェノ
ール系酸化防止剤等があげられる。
Ｎ、Ｎ−−ジ−β−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン
等のアミン系酸化防止剤、２，６−ジー↑−ブチル−４
−メチルフェノール、ヒンダードフェノール等のフェノ
ール系酸化防止剤等があげられる。
［実施例］
第１表に示すような配合割合に従って各種成分を１００
’Ｃに保持された６インチロールに投入してロール混線
を行い、混線後１２０’Ｃに保持された４０ｍ１ｍ、押
出機（Ｌ／Ｄ＝２５＞を用い、外径２．□ｍｍの銅線上
に厚さ１．、Ｏｍに押出被覆し、続いて１３に’ｊ／ｃ
ｉの水蒸気雰囲気中に３分間保持して架橋絶縁電線を作
製した。
’Ｃに保持された６インチロールに投入してロール混線
を行い、混線後１２０’Ｃに保持された４０ｍ１ｍ、押
出機（Ｌ／Ｄ＝２５＞を用い、外径２．□ｍｍの銅線上
に厚さ１．、Ｏｍに押出被覆し、続いて１３に’ｊ／ｃ
ｉの水蒸気雰囲気中に３分間保持して架橋絶縁電線を作
製した。
各側における評価結果は第１表の下欄に示す通りである
。
。
評価は次のようにして行った。
分散性：ロール混線後１＃厚にシーＩ〜出しし、２０倍
の顕微鏡により観察した。
の顕微鏡により観察した。
難燃性： Ｊ ｌ５Ｃ３００４に基づき、水平に保つ−
〇 − た電線をバーナで燃焼後、１分以内に潤えれば合格であ
り、１分以上燃えるものは不合格である。
〇 − た電線をバーナで燃焼後、１分以内に潤えれば合格であ
り、１分以上燃えるものは不合格である。
絶縁抵抗：台拭ａ′３１を８０’Ｃで２／１時間乾燥し
、その後室温の水中に浸漬し、この中に二酸化炭素４０
０ｃｃ／ｍｉｎを吹き込み、１か月間放置後測定した。
、その後室温の水中に浸漬し、この中に二酸化炭素４０
０ｃｃ／ｍｉｎを吹き込み、１か月間放置後測定した。
特開昭６ｌ−２４０５０８（４）
８枦
第１表からも明らかな通り、本発明に係わる実施例１〜
６では、いずれもポリマと水酸化マグネシウムとの相溶
性が改善され、押出性が良好であり、難燃性においてＪ
ＩＳｉ！ｉｔ燃試験に合格し、また１か月浸水しても絶
縁抵抗は良好な値を示している。
６では、いずれもポリマと水酸化マグネシウムとの相溶
性が改善され、押出性が良好であり、難燃性においてＪ
ＩＳｉ！ｉｔ燃試験に合格し、また１か月浸水しても絶
縁抵抗は良好な値を示している。
これに対し、水酸化マグネシウムの含有量が規定値以下
の比較例１は難燃性が不合格であり、規定値以上の比較
例２は押出性が悪い。
の比較例１は難燃性が不合格であり、規定値以上の比較
例２は押出性が悪い。
表面処理なしの水酸化マグネシウムを用いた比較例３，
４は分散性が悪く、その結果押出性が悪く、また絶縁抵
抗も著しく低下している。
４は分散性が悪く、その結果押出性が悪く、また絶縁抵
抗も著しく低下している。
「発明の効果］
以上説明してきた通り、本発明は難燃剤として高級脂肪
酸アミドで表面処理した水酸化マグネシウムを用いたも
のであり、ポリオレフィンと水酸化マグネシウムとの相
溶性を向上できることから、良好な分散性、押出性、難
燃性を付与でき、変質を防止できることがら電気特性の
低下を防止でき、しかも難燃時に有毒なハロゲンガスを
発生しない成形品を得られるようになる。
酸アミドで表面処理した水酸化マグネシウムを用いたも
のであり、ポリオレフィンと水酸化マグネシウムとの相
溶性を向上できることから、良好な分散性、押出性、難
燃性を付与でき、変質を防止できることがら電気特性の
低下を防止でき、しかも難燃時に有毒なハロゲンガスを
発生しない成形品を得られるようになる。
Claims (1)
- （１）ポリオレフィン１００重量部に対し、高級脂肪酸
アミドで表面処理した水酸化マグネシウムを５０〜５０
０重量部含有することを特徴とする難燃性電気絶縁組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8309285A JPS61240508A (ja) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8309285A JPS61240508A (ja) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61240508A true JPS61240508A (ja) | 1986-10-25 |
Family
ID=13792535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8309285A Pending JPS61240508A (ja) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | 難燃性電気絶縁組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61240508A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01225646A (ja) * | 1988-03-07 | 1989-09-08 | Fujikura Ltd | 外傷防止性の改良された難燃性樹脂組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53142454A (en) * | 1977-05-18 | 1978-12-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Magnesium hydroxidefilled resin composition |
| JPS57167351A (en) * | 1981-04-09 | 1982-10-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Resin composition |
| JPS5966007A (ja) * | 1982-10-06 | 1984-04-14 | 日立電線株式会社 | 難燃性電線・ケ−ブル |
-
1985
- 1985-04-18 JP JP8309285A patent/JPS61240508A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53142454A (en) * | 1977-05-18 | 1978-12-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Magnesium hydroxidefilled resin composition |
| JPS57167351A (en) * | 1981-04-09 | 1982-10-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Resin composition |
| JPS5966007A (ja) * | 1982-10-06 | 1984-04-14 | 日立電線株式会社 | 難燃性電線・ケ−ブル |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01225646A (ja) * | 1988-03-07 | 1989-09-08 | Fujikura Ltd | 外傷防止性の改良された難燃性樹脂組成物 |
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