JPS60104008A - ゲル状練歯磨 - Google Patents
ゲル状練歯磨Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明ハ疎水的に変性したヒドロキシエチルセルロース
ヲ単独であるいはポリエチレングリコールとの組合せで
含む適切の歯磨剤i11. J戎物に関するものである
。このような透ゆ」歯磨剤#lJ成ζ・娼よ普通は練歯
磨、特にゲル状練歯磨とよふ。
ヲ単独であるいはポリエチレングリコールとの組合せで
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磨、特にゲル状練歯磨とよふ。
1970年頃までは練歯磨の最も訝通の形は燐酸二カル
シウム・二水塩、燐酸カルシウム、および炭酸カルシウ
ムのような不浴性無磯塩類tイ1Jflf剤として含む
不透明クリームであっTこ。イυを層剤は、単独には歯
ブラシを使用1−ることで歯垢除去が達成されるので、
歯垢除去には必ずしも必ツではないけれども、それらは
歯から汚れ乞除くのに使用されろ。代表的にいえば、ク
リーム状練歯磨におけろ保湿剤対水の比は1:1である
。これらのりリーム糸で選択される増粘剤はナトリウム
−カルボキシメチルセルロース(CiVIC)である。
シウム・二水塩、燐酸カルシウム、および炭酸カルシウ
ムのような不浴性無磯塩類tイ1Jflf剤として含む
不透明クリームであっTこ。イυを層剤は、単独には歯
ブラシを使用1−ることで歯垢除去が達成されるので、
歯垢除去には必ずしも必ツではないけれども、それらは
歯から汚れ乞除くのに使用されろ。代表的にいえば、ク
リーム状練歯磨におけろ保湿剤対水の比は1:1である
。これらのりリーム糸で選択される増粘剤はナトリウム
−カルボキシメチルセルロース(CiVIC)である。
70年代初期においては、約8から9ミクロンの平均粒
径父もつシルカ・キセロゲルが研磨剤として導入され、
約4ミクロンの平均粒径ぞもつシリカ・キセロゲルが練
歯磨、特にゲル状練歯磨の増粘剤として尋人され1こ。
径父もつシルカ・キセロゲルが研磨剤として導入され、
約4ミクロンの平均粒径ぞもつシリカ・キセロゲルが練
歯磨、特にゲル状練歯磨の増粘剤として尋人され1こ。
基本的には、シリカ・キセロゲルはそれらが水の存在下
において水和しないので必要な研暦性ン提供1−ろこと
かできろ。
において水和しないので必要な研暦性ン提供1−ろこと
かできろ。
−万、ノリ力・エアロゲルは水の存在下で゛水和および
膨潤し、水かそJtによってエアロゲルの増粘能力に寄
与1−ろ。クリーム状練歯胎において用(・ろ代表的な
研磨剤はゲル状練歯磨剤中で用いろシリカ・キセロゲル
はどに研磨性ではない。従って、より研磨性ンもつシリ
カ・キセロゲルのより低濃度ンゲル状練歯磨剤中で用い
ろことかでき、それによって高保湿性で低水分の透明ゲ
ル状練歯磨の形成を可能にする。代表的にいえば保湿剤
対水J〕ゲル練歯暦中での比は約3.5:1.0である
。CMeは普通ゲル状歯磨剤中で用いられろが、増粘剤
としてではなく、むしろレオロジー改質剤および水結合
剤として用いられろ。
膨潤し、水かそJtによってエアロゲルの増粘能力に寄
与1−ろ。クリーム状練歯胎において用(・ろ代表的な
研磨剤はゲル状練歯磨剤中で用いろシリカ・キセロゲル
はどに研磨性ではない。従って、より研磨性ンもつシリ
カ・キセロゲルのより低濃度ンゲル状練歯磨剤中で用い
ろことかでき、それによって高保湿性で低水分の透明ゲ
ル状練歯磨の形成を可能にする。代表的にいえば保湿剤
対水J〕ゲル練歯暦中での比は約3.5:1.0である
。CMeは普通ゲル状歯磨剤中で用いられろが、増粘剤
としてではなく、むしろレオロジー改質剤および水結合
剤として用いられろ。
ゲル状練歯磨はゲルヶチューブかl;)由プラン士に押
出す間に一部破断ま1こは変形1−ろ。その結果、練歯
磨は押出した際にチューブぴ〕ノズル端かラサれいに切
断されず、練歯磨び)剛毛σ)中に沈み込む。
出す間に一部破断ま1こは変形1−ろ。その結果、練歯
磨は押出した際にチューブぴ〕ノズル端かラサれいに切
断されず、練歯磨び)剛毛σ)中に沈み込む。
過去においては、ポリエチレンクリコールはこitらの
欠陥乞克服する1こめに添加さit、 fこ(米国」れ
′1第6,964,000号ン見よ)。ポリエチレンク
リコールン含むゲル状練歯磨は通常は約1.8から2.
1秒−1の剪断速度において約500口から4000ゲ
イン/薗の降伏値乞もつ。一般的には、練歯磨の製造に
オ・5いて熱乞用いろときには、より、・4い降伏値か
得られろ。しかし、ポリエチレングリコール乞含ませf
このちにおいてでも、ゲル状練歯磨はそれでもチューブ
からの押出時において望ましいものより用土性の糺織乞
もち、押出後にあ4ノリボン状変形乞示す。
欠陥乞克服する1こめに添加さit、 fこ(米国」れ
′1第6,964,000号ン見よ)。ポリエチレンク
リコールン含むゲル状練歯磨は通常は約1.8から2.
1秒−1の剪断速度において約500口から4000ゲ
イン/薗の降伏値乞もつ。一般的には、練歯磨の製造に
オ・5いて熱乞用いろときには、より、・4い降伏値か
得られろ。しかし、ポリエチレングリコール乞含ませf
このちにおいてでも、ゲル状練歯磨はそれでもチューブ
からの押出時において望ましいものより用土性の糺織乞
もち、押出後にあ4ノリボン状変形乞示す。
本発明は保湿剤、この保湿剤用ベヒクル、倣a1分割歯
科用研磨剤、およびシリカ増粘剤乞もち、約2.5から
約35のヒドロキシエチルM、S、yもつ8個から25
個の炭素原子の炭比水素基で以て疎水的に変性した疎水
変性ヒドロキシエチルセルロースぞ含むことン特徴とす
る、透明歯磨剤荘成物またはゲル状練歯磨剤ケ提供する
。疎水的に変性し1こヒドロキシエチルセルロースは追
加的増粘剤およびゲル比剤として機能する。本発明の組
成物はチューブからの押出の間および後の両刀において
良好な形体保持性乞もち、かつチューブからほとんど用
土性乞も1こずに切断する。その上、本発明の組成物は
窒めチューブの充填を容易にし、貯蔵中の良好な形体保
持特性ン保持している。
科用研磨剤、およびシリカ増粘剤乞もち、約2.5から
約35のヒドロキシエチルM、S、yもつ8個から25
個の炭素原子の炭比水素基で以て疎水的に変性した疎水
変性ヒドロキシエチルセルロースぞ含むことン特徴とす
る、透明歯磨剤荘成物またはゲル状練歯磨剤ケ提供する
。疎水的に変性し1こヒドロキシエチルセルロースは追
加的増粘剤およびゲル比剤として機能する。本発明の組
成物はチューブからの押出の間および後の両刀において
良好な形体保持性乞もち、かつチューブからほとんど用
土性乞も1こずに切断する。その上、本発明の組成物は
窒めチューブの充填を容易にし、貯蔵中の良好な形体保
持特性ン保持している。
本発明の組成物中で用いろ疎水的変性ヒドロキシエチル
セルロースは好ましくは、炭素原子数か12個から20
個である炭rヒ水素基で以て置換されている。その炭[
ヒ水素基は重量で約0.1%から約0.9%、好ましく
は約01%から約0.7%の量で存在する。適切には、
疎水的に変性したヒドロキシエチルセルロースは約01
%か6約[J、4%、好ましくは02%から約0.3%
の量で用いられろ。
セルロースは好ましくは、炭素原子数か12個から20
個である炭rヒ水素基で以て置換されている。その炭[
ヒ水素基は重量で約0.1%から約0.9%、好ましく
は約01%から約0.7%の量で存在する。適切には、
疎水的に変性したヒドロキシエチルセルロースは約01
%か6約[J、4%、好ましくは02%から約0.3%
の量で用いられろ。
用語「炭rヒ水素基」は木明卸1で用いべ)ときには、
炭化水素部分並びにヒドロキシエチルセルロース乞さら
に置換するのに用いられろ背定化合物の結果としての、
エステル、エーテルするいはウレタンの成分のような他
の存在成分θ〕いず′itか乞言むことン意味1−る。
炭化水素部分並びにヒドロキシエチルセルロース乞さら
に置換するのに用いられろ背定化合物の結果としての、
エステル、エーテルするいはウレタンの成分のような他
の存在成分θ〕いず′itか乞言むことン意味1−る。
変性すれるヘキヒドロキシエチルセルロース(土代表的
には、低分子量のものから中分子量のもの、すなわち約
s o o、o o o より小さく、好ましくは20
.000から約500,000 の分子量ぞも゛ら、か
つ、約25から約65のヒドロキシエチルM、S、y、
<4つ。記号!&1.S、はセルロース分子σ)セルロ
ースlり;iJ!Ti水グルコース11+位あたりに結
合し1こヒトロキ/エチル置換基(ハ)平均モル数のこ
とンいう。1”erJ分子量ヒドロキシエチルセルロー
スはまた疎水的に変性し、そして、次いで過酸rヒ物に
よろ処j」のような任意の慣用的劣(ヒ手段によって劣
[ヒま1こは分解させて所望の分子量をイ」、)ろこと
かできろ。
には、低分子量のものから中分子量のもの、すなわち約
s o o、o o o より小さく、好ましくは20
.000から約500,000 の分子量ぞも゛ら、か
つ、約25から約65のヒドロキシエチルM、S、y、
<4つ。記号!&1.S、はセルロース分子σ)セルロ
ースlり;iJ!Ti水グルコース11+位あたりに結
合し1こヒトロキ/エチル置換基(ハ)平均モル数のこ
とンいう。1”erJ分子量ヒドロキシエチルセルロー
スはまた疎水的に変性し、そして、次いで過酸rヒ物に
よろ処j」のような任意の慣用的劣(ヒ手段によって劣
[ヒま1こは分解させて所望の分子量をイ」、)ろこと
かできろ。
疎水的変性ヒドロキシエチルセルロースは一+国特許第
4,228,277号に示す方法によってつくることが
できろ。
4,228,277号に示す方法によってつくることが
できろ。
ヒドロキシエチルセルロースはセルロース組成ンエチレ
ンオキザイドで以てアルカリ性媒体中で処理することに
よるような、任意の既知の方法によってつくることかで
きろ。このセルロース組成は木材パルプまたは比学綿で
あることができる。
ンオキザイドで以てアルカリ性媒体中で処理することに
よるような、任意の既知の方法によってつくることかで
きろ。このセルロース組成は木材パルプまたは比学綿で
あることができる。
疎水的変性ヒドロキシエチルセルロースは平均分子量が
約ろOoから約20,000、好ましくは約500 か
ら約8,000でル)るポリエチレングリコールと結合
させることができる。代表的には、このポリエチレング
リコールは約1%から約5%、好ましくは約1%から約
5%の量で存在する。ポリエチレングリコールとその製
造法は当業において公知である。
約ろOoから約20,000、好ましくは約500 か
ら約8,000でル)るポリエチレングリコールと結合
させることができる。代表的には、このポリエチレング
リコールは約1%から約5%、好ましくは約1%から約
5%の量で存在する。ポリエチレングリコールとその製
造法は当業において公知である。
倣細分割歯科用研層剤は代表的には高シリカ(SiC)
□)含量物質であり、好ましくは約2から約20ミクロ
ンの粒径と保湿剤と実質上同じ屈折率とをもつシリカが
少なくとも70%の物質である。
□)含量物質であり、好ましくは約2から約20ミクロ
ンの粒径と保湿剤と実質上同じ屈折率とをもつシリカが
少なくとも70%の物質である。
一般的には本発明組成物中の研若剤含量は約5%から約
50%、好ましくは約10%から約60%である。適当
である歯科用研磨剤は上述の範囲の粒径、少なくとも2
0 口’/gの表面積、および少なくとも015g//
、L3の嵩否度をもつ、例えばキセロゲルとして知られ
ている脱水状シリカヒドロケルのような、無定形無水珪
酸を含む。無水珪酸と同じ粒径範囲2表面積および嵩品
展をもつ、沈澱させたシリカあるいはアルカリ土類金属
アルミノ珪酸塩例えばアルミノ珪酸ナトリウムも歯科用
(IJI暦剤層剤て使用できる。
50%、好ましくは約10%から約60%である。適当
である歯科用研磨剤は上述の範囲の粒径、少なくとも2
0 口’/gの表面積、および少なくとも015g//
、L3の嵩否度をもつ、例えばキセロゲルとして知られ
ている脱水状シリカヒドロケルのような、無定形無水珪
酸を含む。無水珪酸と同じ粒径範囲2表面積および嵩品
展をもつ、沈澱させたシリカあるいはアルカリ土類金属
アルミノ珪酸塩例えばアルミノ珪酸ナトリウムも歯科用
(IJI暦剤層剤て使用できる。
シリカ増粘剤は約4ミクロンの平均粒径をもつシリカエ
アロゲル、あるいは0.13 g、/C1,3以下の鷺
冨度をもつ脱水シリカヒドロゲルであることができる。
アロゲル、あるいは0.13 g、/C1,3以下の鷺
冨度をもつ脱水シリカヒドロゲルであることができる。
シリカエアロゲルと同し平均粒径をもつ沈澱シリカおよ
び火熱分解シリカも使用てさる。望ましくはシリカ増粘
剤は約1%から約10%、好ましくは5%から7(10
の量で存在する。
び火熱分解シリカも使用てさる。望ましくはシリカ増粘
剤は約1%から約10%、好ましくは5%から7(10
の量で存在する。
代表的保湿剤はグリセリン、ノルビト−ル、プロピレン
グリコールまたはそれらの混合物?含み、これらは水の
ような適当な保湿剤ベヒクルとt’lt合される。保湿
剤は練歯磨中で、特に、練mWが柴気と長時間接触する
チューブ・ノズル端において、湿分を保持するのに用い
られる。代表的には、保湿剤とベヒクルの混合物は約8
0%から約90%の保湿剤と約20%から約10%のベ
ヒクルとを含む。
グリコールまたはそれらの混合物?含み、これらは水の
ような適当な保湿剤ベヒクルとt’lt合される。保湿
剤は練歯磨中で、特に、練mWが柴気と長時間接触する
チューブ・ノズル端において、湿分を保持するのに用い
られる。代表的には、保湿剤とベヒクルの混合物は約8
0%から約90%の保湿剤と約20%から約10%のベ
ヒクルとを含む。
その他の慣用的物質を本発明の組成物中に含めることが
できる。例えば洗剤性および発泡性をもつアニオン性、
カチオン性、非イオン性および両性の界面活性剤、特に
アニオン性活性剤;着色剤;増白剤;味付は剤;甘味剤
;保存剤;抗菌剤;および葉緑素含有化合物である。こ
れらの添加剤はいずれも本発明の練歯磨中で約5%まで
の量で存在することができる。代表的なアニオン性界面
活性剤はラウリル硫酸ナトリウム、n−ラウロイルザル
コシン酸ナトリウムを含み、代表的非イオン性界面活性
剤はエチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単
位との比が2:1であるエチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドとのブロックコポリマーを含む。適当な味
付は剤はハツカ油、オランダハツカ油、および桂皮油を
含む。ナトリウムサッカリンのような甘味剤2女7ハ香
峻ナトリウムのような保存剤、およびバラ−クロロフェ
ニルビグアニド、4−クロロベンジルヒドリルビグアニ
ド、および5,6−ジクロロ−2−グつ′ニジノベンズ
イミダゾールのような抗菌剤イ)本元ψ打11成9勿の
中に含むことか千゛きる。
できる。例えば洗剤性および発泡性をもつアニオン性、
カチオン性、非イオン性および両性の界面活性剤、特に
アニオン性活性剤;着色剤;増白剤;味付は剤;甘味剤
;保存剤;抗菌剤;および葉緑素含有化合物である。こ
れらの添加剤はいずれも本発明の練歯磨中で約5%まで
の量で存在することができる。代表的なアニオン性界面
活性剤はラウリル硫酸ナトリウム、n−ラウロイルザル
コシン酸ナトリウムを含み、代表的非イオン性界面活性
剤はエチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単
位との比が2:1であるエチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドとのブロックコポリマーを含む。適当な味
付は剤はハツカ油、オランダハツカ油、および桂皮油を
含む。ナトリウムサッカリンのような甘味剤2女7ハ香
峻ナトリウムのような保存剤、およびバラ−クロロフェ
ニルビグアニド、4−クロロベンジルヒドリルビグアニ
ド、および5,6−ジクロロ−2−グつ′ニジノベンズ
イミダゾールのような抗菌剤イ)本元ψ打11成9勿の
中に含むことか千゛きる。
その上、本発明の組成物は1000+−までの弗(ヒ物
イオン含量を提供するのに十分な量で弗系含イ〕fヒ合
物を含むことができる。代表的な弗素含有[1合物は弗
[ヒナトリウムまたはモノ弗素燐酸すトリウムを含む。
イオン含量を提供するのに十分な量で弗系含イ〕fヒ合
物を含むことができる。代表的な弗素含有[1合物は弗
[ヒナトリウムまたはモノ弗素燐酸すトリウムを含む。
本発明をさらにj剪説するために、6独の例証的実施例
を次に示す。
を次に示す。
部およびパーセンテージはすべて特記しないかぎり、本
明細書全体を通して重量によっている。
明細書全体を通して重量によっている。
実施例1
本実IJm例は本発明の組成物およびその製法の置体[
ヒを解説するものである。
ヒを解説するものである。
攪拌器をとりつけた混合容器にろ、06%の水、25.
4 E3%のグリセリン、4360%のソルビトール溶
液(50%の水の中の70%のソルビトール)、6.0
6%の分子量約600のポリエチレングリコール、およ
び、65のヒドロキシエチルM、S、と0.64%の(
シ。6炭比水素置換とをもつ・0.51%の疎水的変性
ヒドロキシエチルセルロースを装填した。
4 E3%のグリセリン、4360%のソルビトール溶
液(50%の水の中の70%のソルビトール)、6.0
6%の分子量約600のポリエチレングリコール、およ
び、65のヒドロキシエチルM、S、と0.64%の(
シ。6炭比水素置換とをもつ・0.51%の疎水的変性
ヒドロキシエチルセルロースを装填した。
容器内容物を均倫混練物が得られるまで(約50分)2
0インチの真空で25℃において混合する。
0インチの真空で25℃において混合する。
容器て次に0.19%のナトl)ラムサッカリン。
0.51%の安息香酸ナトIJウム、0.78%のモノ
弗素燐酸ナトリウムを装填し、容器内容物を均質混練物
が得られるまで(約2分)6i5合する。8ミクロンの
平均粒径、520m1gの表面種および約0.269/
/cIn3の嵩密度をもつシリカ−キセロゲル(16,
28%)を添加し、各器内容物を12から14インチの
真空で約5分間、均質混線物が得られるまで混合する。
弗素燐酸ナトリウムを装填し、容器内容物を均質混練物
が得られるまで(約2分)6i5合する。8ミクロンの
平均粒径、520m1gの表面種および約0.269/
/cIn3の嵩密度をもつシリカ−キセロゲル(16,
28%)を添加し、各器内容物を12から14インチの
真空で約5分間、均質混線物が得られるまで混合する。
容器へ次にボッ4ミクロンの平均粒径と約0.11 g
/、L3の嵩密度をもつシリカ−エアロゲル(5,1%
)を装填する。容器内容物を12から14インチの真空
で約5分間、均質混線物が得られるまで混合する。ハツ
カ味伺は剤(0,56%)、青色着色剤(0,02%)
、およびラウl) )し偏C咳ナトリウム(1,02%
)を次に容器へ請訓し、ビ」芥物をゆっくりと26イン
チの真空で杓50分間、均質混線物が得られるまで攪拌
する。得られた練歯磨は25秒−1の剪断速度において
4500ダイン/C7nの降伏値、すぐれた形体保持特
性、およびきわめて短かいテクスチャー(textur
e) 、すなわち押出後のチューブからの切断時のほと
んど皆1jll、の用土性、をもつ。
/、L3の嵩密度をもつシリカ−エアロゲル(5,1%
)を装填する。容器内容物を12から14インチの真空
で約5分間、均質混線物が得られるまで混合する。ハツ
カ味伺は剤(0,56%)、青色着色剤(0,02%)
、およびラウl) )し偏C咳ナトリウム(1,02%
)を次に容器へ請訓し、ビ」芥物をゆっくりと26イン
チの真空で杓50分間、均質混線物が得られるまで攪拌
する。得られた練歯磨は25秒−1の剪断速度において
4500ダイン/C7nの降伏値、すぐれた形体保持特
性、およびきわめて短かいテクスチャー(textur
e) 、すなわち押出後のチューブからの切断時のほと
んど皆1jll、の用土性、をもつ。
実施−12
不実施例は本発明の付旬戎物のもう一つの具体1ヒを例
証するものである。
証するものである。
実施例1の調合と方法とを使用1−るか、混合および攪
拌は1−べて25°Cでな(て65℃によ6(・−〇実
施した。得られた練歯磨は6.6秒−1の剪断速度にお
いて4400ダイン/ ciのli:j仏値、すぐfi
tた形体保持特性、および短いテクスチャーをもつ。
拌は1−べて25°Cでな(て65℃によ6(・−〇実
施した。得られた練歯磨は6.6秒−1の剪断速度にお
いて4400ダイン/ ciのli:j仏値、すぐfi
tた形体保持特性、および短いテクスチャーをもつ。
実施例ろ
不実施例は本発明の組成物のもう一つの具体[ヒを例証
するものである。
するものである。
実施例1の調合と手順を用いるか、ただしポリエチレン
グリコールは添加しない。得られた練歯磨は2.5秒1
の剪断力において2ろOOダイン/ciの降伏値、良好
な形体保持特性および短いテクスチャーをもつ。
グリコールは添加しない。得られた練歯磨は2.5秒1
の剪断力において2ろOOダイン/ciの降伏値、良好
な形体保持特性および短いテクスチャーをもつ。
実施例4
本実施例は本発明の組成物のもう一つの具体比を例証し
ている。
ている。
実施例1の調合と手順を使用するが、ただし、ポリエチ
レングリコールは添加せず、混合または攪拌はすべて5
5℃において実施する。得られた練歯磨は2.6秒−1
の剪断速度においてろOロOダイン/dの降伏値、良好
な形体保持特性、および短いテクスチャーをもつ。
レングリコールは添加せず、混合または攪拌はすべて5
5℃において実施する。得られた練歯磨は2.6秒−1
の剪断速度においてろOロOダイン/dの降伏値、良好
な形体保持特性、および短いテクスチャーをもつ。
実施例5
本実施例は本発明の組成物のもう一つの具体[ヒを例証
している。
している。
実施f111の調合と手順を用いるが、ただし、使用し
た疎水的変性ヒドロキシエチルセルロースは2.9のヒ
ドロキシエチルM、8. と01%の016炭rヒ水素
基置換をもっている。得られる祿m暦は2.7秒−1の
剪断速度においてろ9圓り゛イン/criの降伏値、す
ぐれた形体保持特性、および短(・テクスチャーをもつ
。
た疎水的変性ヒドロキシエチルセルロースは2.9のヒ
ドロキシエチルM、8. と01%の016炭rヒ水素
基置換をもっている。得られる祿m暦は2.7秒−1の
剪断速度においてろ9圓り゛イン/criの降伏値、す
ぐれた形体保持特性、および短(・テクスチャーをもつ
。
実施り116
本実施例は本発明の組成物のもう一つのg体重比を例証
するものである。
するものである。
実施例1の調合と手1111iを使用するか、ただし、
用いり+f 水的変性ヒドロキシエチルセルロ−ス6、
5のヒドロキシエチルM,S,と04%の(:16炭[
ヒ水素基置換をもつ。イ号られた練歯磨は1,6秒−1
の剪断速度に:16いて5400ダイン/cyAの降伏
値、良好な形体保持特性、および短いテクスチャーをも
つ。
用いり+f 水的変性ヒドロキシエチルセルロ−ス6、
5のヒドロキシエチルM,S,と04%の(:16炭[
ヒ水素基置換をもつ。イ号られた練歯磨は1,6秒−1
の剪断速度に:16いて5400ダイン/cyAの降伏
値、良好な形体保持特性、および短いテクスチャーをも
つ。
ち入6施七ンリ7
本実施例は本発明のもう一つの具体1ヒな例証するもの
で゛ある。
で゛ある。
実施例1の調合と手順を用いろか、ただし、用イタ疎水
的変性ヒドロキシエチルセルロースは6、5のヒドロキ
シエチルjvL,S,と09%のし,2炭fヒ水素基置
換とをもつ。得られた?JmMは18秒−1の剪断速度
においてろ50ログイン/c111の降伏値、良好な形
体保持特性、および短いテクスチャーをもつ。
的変性ヒドロキシエチルセルロースは6、5のヒドロキ
シエチルjvL,S,と09%のし,2炭fヒ水素基置
換とをもつ。得られた?JmMは18秒−1の剪断速度
においてろ50ログイン/c111の降伏値、良好な形
体保持特性、および短いテクスチャーをもつ。
このように、本発明は貯蔵時およびチューブ押出時のす
ぐれた形体保持特性と用土性の明瞭な欠如、すなわちチ
ューブから切断するときのきわめて短いテクスチャーと
をもつゲル状flli暦の新規の透明歯層剤組成物を提
供する。
ぐれた形体保持特性と用土性の明瞭な欠如、すなわちチ
ューブから切断するときのきわめて短いテクスチャーと
をもつゲル状flli暦の新規の透明歯層剤組成物を提
供する。
本発明の特色、利点およびその他の特定具体比は当業の
通常熟練者にとっては前述の開示を読めば容易に明らか
になる。この点に関しては、本発明の特ボ的具体比をか
なり詳細に述べてきたか、これらの具体fヒの変形およ
び修正は開示ならびに4’:1’ +i′11泊永さり
、(y・ろと1、;す(ハ・1°〕1゛、閣内、(1冒
11す11111.■から外れることなく′A施するこ
とができる。
通常熟練者にとっては前述の開示を読めば容易に明らか
になる。この点に関しては、本発明の特ボ的具体比をか
なり詳細に述べてきたか、これらの具体fヒの変形およ
び修正は開示ならびに4’:1’ +i′11泊永さり
、(y・ろと1、;す(ハ・1°〕1゛、閣内、(1冒
11す11111.■から外れることなく′A施するこ
とができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 保湿剤、保湿剤用の適当なベヒクル、微粉末歯科
用研時剤、およびシリカ増粘剤乞有する透明歯磨剤組成
物において、8個から25個の炭素原子tもつ炭田水素
基で以て疎水的に変性されかつ約2.5から約55のヒ
ドロキシエチルM、S、 iモつ疎水的変性ヒドロキシ
エチルセルロース乞含ムとと乞特徴とする透明歯磨剤組
成物。 2、疎水的に変性し1こヒドロキシエチルセルロースが
約0.1 %から約04%の量で存在才ろ、特許請求の
範囲第1項に記載の組成物。 6、炭化水素基が約01から約09%の量で存在する、
特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 4、疎水的に変性したヒドロキシセルロースが約0.2
%から約0.5%の量で存在′fる、特許請求の範囲第
2項に記載の組成物。 5、約ろOOかも約20,000の分子量乞もつポリエ
チレングリコールからさらに8C・、特許請求の範囲第
1項に記載の組成物。 6、 ポリエチレングリコールが1%から約5%σ〕量
で存在才ろ、特許請求の1lia囲第5項第5載の組成
物。
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